第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写-【一线调研】2024-2025学年高中化学同步讲练测选择性必修第三册（人教版）

高中同步讲练测·一线调研「化学·选择性必修3 2.下列各组中的物质不互为同系物的是( ) 3.(1)写出下列各烷烃的分子式。 A.CHCH、CH CHCH、CH CH.CH.CH,CH ①烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H:的15 CH 倍： B.CH-CH2、CH=CHCH、 ②烷烃B的分子中含有200个氢原子： CH CH-CHCH C. CH 、CH2CH, ③分子中含有22个共价键的烷烃C: CH2- —CH2CH2CH ④0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的 CH2 H.C- 0211.2L: CHCH一CH (2)下列关于烷烃的叙述中正确的是 D.CH,CH,CH,CH,CH,,CH,CHCH:CH,, (填字母)。 CH, A.都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳和水 CH, B.在光照条件下，能使溴水褪色 CH,- C-CH, C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 CH, D.能使酸性KMnO,溶液褪色 第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写 素养发展目标 1.了解烃基的概念，学会书写烃基 2.了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法。 3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 知识，点一 烷烃的命名 梳理·必备知识 1.烃基 十个及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己 (1)定义：烃分子中去掉 后剩余的基团。 庚、辛，王、癸表示 (2)分类 碳 ①烷基：烷烃分子去掉 后剩余的基团， 原十个以上 用 表示，如“十一烷” “十二烷”等 其通式为 ,如甲基 数 ,乙基 ,正丙基 相同时 般在名称的最前而加“正”“异 、异丙基 “新”等字来区分同分异构体 ②其他：乙烯基 ,苯基 3.系统命名法 、 (1)选主链，称某烷 2.习惯命名法 ①最长：含碳原子数 的碳链作主链。 烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名， ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同 碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 时，要选择连有取代基数目最多的碳链为 主链。 ·22· 第二章烃《 (2)编序号，定支链 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”) ①最近：从离 最近的一端开始编号。 分隔。 ②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端 ④位置编号与名称之间必须用短线(“”)隔开。 同等距离，则从 支链的一端开始编号。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写 ③最小：取代基编号位次之和最小。 在后。 (3)写名称 例如： 将取代基名称写在主链名称的前面。 4 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3” CH,CH, Hs …表示，位置编号没有“1”。 2,3,5三甲基己烷 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三” 取代基位置 →主链名称 …表示其个数，“一”省略不写。 取代基个数· ·取代基名称 培养·关键能力 (1)“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷 含碳原子数目是多少？其系统名称是什么？ 的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图所示 [提示]根据结构简式可以看出最长碳链含有6个 是异辛烷的球棍模型。 碳原子。其系统名称为2,4,4-三甲基己烷。 (3)有同学按照系统命名法将某种烷烃命名为2-甲 基-3乙基丁烷，该名称是否正确？ [提示]不正确。该命名不符合主链碳原子个数最 多的原则，正确命名应为2,3二甲基戊烷。 感归纳总结 你能否利用系统命名法对异辛烷命名，并正确书写 其系统名称？ 烷烃命名口诀 [提示]异辛烷的系统名称为2,2,4三甲基戊烷。 选主链 编序号 取代基 - 称某烷 定支链 写在前 CH:CH (2)有机化合物CH,CCH。 的主链上所 标位置 不同基 相同基 CH,CH-CH, 短线连 简到繁 合并算 CH 落实·素养训练 1.(2024·河南商丘高二下期中)烷烃 2.(2024·北京高二下期中)某有机物结构简式如 CH,一CHCH CH.CH, 图所示，对其系统命名正确的是 () CHCH2C一CH一C—CH, CH,CH-CH-CH, CH CHy CH.CH 主链上的碳原子个数是 CH A.6 B.7 A.2乙基-3-甲基丁烷B.2-甲基-3甲基丁烷 C.8 D.9 C.2,3-二甲基戊烷 D.3,4二甲基戊烷 ·23· 高中同步讲练测·一线调研「化学·选择性必修3 3.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 (2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷 (1)2,2,3,3-四甲基丁烷 知识，点二 减碳法书写烷烃的同分异构体 梳理·必备知识 烷烃的碳架异构，一般可采用“减碳法”进行书写， C.从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩 具体步骤如下（以CH:为例）： 部分的碳原子数。 (1)确定碳链 ①先写最长的碳链： ②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移 CC 动位置。注意碳链的对称性，不要重复，甲基不放 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写 1号位 各碳原子所结合的氢原子数。 ccc.c C-C (3)写出CH所有同分异构体的结构简式。 ③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基 放在主链上并移动位置。 [注意]a.乙基不放2号位。 山.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相 间碳原子的顺序依次放在主链上 培养·关键能力 1.试分析以下3种有机物分别有几种等效氢原子？ 2.戊基有几种同分异构体？ a.CH C(CH:)C(CH),CH, [提示]戊基是戊烷分子去掉一个氢原子后余下 Br 的基团，戊烷有3种同分异构体： CH,CHCHCH,CH(正戊烷)、 b.H.C- -CH, CH Br CH,CH,CHCH(异戌烷)和CH,CCH 0 OH CH, CH (新戊烷)。根据等效氢的判断方法，正戊烷、异 戊烷、新戊烷分子中等效氢的种数分别为3、4、 HO 1,因此戊基共有8种。 [提示]a.1种b.2种c.4种 ·24· 第二章烃《 归纳总结 CHCH中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4 个氢原子等效，苯分子中的6个氢原子等效， 1.有机物中氢原子种类的判断与应用 CHC(CH):C(CH)CHg中的18个氢原子 单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢 等效。 原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定其 2.减碳法书写烷烃的同分异构体的为两注意与四 同分异构体数目时，实质上是看处于不同位置的 顺序。 氢原子的种类，可用“等效氢法”判断。判断“等 选择最长的碳链作主链 效氢”的三个原则是： 两注意 (1)同一碳原子上的氢原子是等效的，如CH,中 找出中心对称线 的4个氢原子等效。 主链由长到短 (2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效 支链由整到散 的，如C(CH),中的4个甲基上的12个氢原子 四顺序 等效。 位置由心到边 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如 排布由同到邻到间 落实·素养训练 1.(2024·湖北孝感高二下期中)分子式为C,HG (3)“立方烷”是人工合成的一种烃，其分子为正 的有机化合物，其分子结构中有且只有三个甲基 方体结构，其碳骨架结构如图2所示，立方烷的 的同分异构体共有 二氯代物有 种同分异构体。 A.2种 B.3种 色随堂巩固 C.4种 D.5种 1.(2024·黑龙江绥化高二下段考)某烃的结构简 2.(2024·天津滨海新区高二下段考)烷烃 式如图所示。下列有关该烃的系统命名的说法 CH,CHCH,二氯代物的种类是 () 错误的是 () CH H,C CH A.2 B.3 CH2 C-CH-CH2一CH2CH C.4 D.5 3.回答下列问题（不考虑立体异构）： CH, (1)丙烷的二氯代物的同分异构体有 CH 种。 A.最长碳链上有7个碳原子 (2)已知化合物BNH(硼氨苯)与CH,(苯) B.取代基连接碳原子的编号代数和为10 的分子结构相似（如图1），则硼氨苯的二氯代物 C.该烃分子中含有3个甲基取代基 的同分异构体的数目为 种。 D.系统名称为2,3-二甲基-2-乙基己烷 H 2.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他 三种不同的是（不考虑立体异构） () N-H CH H B H B N H 图1 图2 D.VV ·25· 高中同步讲练测·一线调研「化学·选择性必修3 3.已知气态烷烃A的密度是相同条件下H密度 其命名为 的43倍。按要求填空： (3)120℃下，向10mL烷烃A,CH,和Ar的混 (1)烷烃A的分子式是 合气体中通人90mLO,点燃使其完全反应，最 (2)它可能的结构简式有 种，其中 后在相同条件下测得气体为120mL,则反应前 与C2取代后有2种一氣代物的物质的结构简 混合气体中烷烃A的体积分数为 式是 第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃 素养发展日标 1.认识烯烃的结构特征。 2.了解烯烃物理性质的变化规律，熟知烯烃的化学性质。 3.认识烯烃的立体异构。 知识点一 烯烃的结构和性质 梳理·必备知识 1.烯烃的结构及命名 ②命名步骤 烯烃是含碳碳双键的烃类化合物。官能团的名 选主链 将含有 的最长碳链作为主链】 称是 ,结构简式为C=C 称为“某烯” 从距离 最近的一端给主链上 烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为 编号 定位 的碳原子依次编号定位 把支链作为取代基，从简到繁，相同 (1)烯烃的结构 的合并，用阿位伯数字标明碳碳双键 ①共价键：碳碳双键两端的碳原子采取 的位置（只需标明碳碳双键碳原子编 写名称 号较小的数字)，用“二”“三”等 杂化：其余具有四条单键的碳原子采 表示碳碳双键的数日（只有1个双键时 取 杂化。烯烃中的共价键既有σ 不需表明双键数目) 键，又有 键。 如CH,2CH&H6H,的名称为 5 6 ②空间结构：碳碳双键两端的碳原子以及与之相 连的四个原子一定在 CH: CH, (2)烯烃的命名 2,4-二甲基-2,4-己二烯 ①命名方法 主链名称 烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最 双键位置 多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必 取代基名称 取代基数目 须含有 ,编号时起始点必须离 取代基位置 最近，写名称时必须标明 的位置。 ·26·