湖南省长沙市雅礼集团2024-2025学年高二下学期3月月考化学试题

1 雅礼教育集团 2025 年上学期 3 月考试答案 高二化学 一、选择题 1. C 【解析】A：冰分子中所有水分子以氢键互相联结成晶体，氢键具有饱和性和方向性，在冰 的结构中每个水分子都位于四面体中心，它与周围的四个水分子分别以氢键相结合，这样的 结构并不是紧密的，使水分子之间的间隙增大，从而导致水结冰时水分子之间的间隙增大； B：等离子体由电子、阳离子和电中性粒子组成； D：铜的活泼性不如 H+，难以自发发生析氢腐蚀，因而主要发生吸氧腐蚀。 2. A 【解析】B：SiO2 是共价晶体，没有分子结构，不可称之为“SiO2 分子”； C：3p 轨道电子需要先分占轨道，自旋平行； D：固态 HF 的链状结构应该为 。 3. C 4. A 【解析】A：该二元化合物是离子化合物，化学式为组成离子的最简整数比，含有 Na+的数 目是 8× 1 8 +1=2，含有 O 原子数目是 8× 1 4 +4× 1 2 =4，Na：O=2：4=1：2，因此该二元化合物的化 学式为 NaO2； B：棱上的O2 -有相同的空间取向，面上的O2 -有相同的空间取向，故该化合物中阴离子O2 -有 2 种不同的空间取向； D：金属阳离子半径越小，所带电荷越多，则金属键越强，金属硬度越大，熔、沸点越高。 5. B（寒假作业） 【解析】C：晶胞中 B 的个数为 4，P 的个数为 8× 1 8 +6× 1 2 =4，该晶体密度为 168 𝑁A×𝑑3 ×1021 g·cm-3 D：磷化硼晶胞沿 z轴方向上的投影图为 ,故 D 错误。 6. A 【分析】X 形成 1 个化学键，则 X 可能为 H、F、Cl，Y 形成 4 个键，则 Y 可能为 C、Si， Z 失去电子 1 个电子，形成 4 个共价键，则 Z 为 N 或 P，W 形成 1 个化学键，则 W 为 H、 F、Cl，R 形成 5 个共价键，则 R 为 P 或 N，W 为 F，因元素原子序数依次增大，则 X、Y、 Z、W、R 分别为：H、C、N、F、P。 【解析】B：[RW6]-中含有配位键，σ 键、π 键均可在阳离子中找到。 2 7. C 【解析】A：金刚石中每个碳原子被被 12 个六元环共用； B：石墨是混合型晶体； C：键角 3 是硫酸根中键角，SO4 2−中 S 上的孤电子对数为 0，价层电子对数为 4，硫酸根为 正四面体结构，键角为 109°28′，键角 1 与键角 2 中的 O 均采用 sp3 杂化，但是由于 O 上有 孤电子对，导致键角变小，故键角 3 最大；键角 1 与键角 2 比较，键角 1 上的 O 提供孤电 子对形成配位键，使得键角 1 中 O 上的孤电子对数比键角 2 中 O 上的孤电子对数少，导致 键角 1 比键角 2 大，故键角 1、2、3 由大到小的顺序：3>1>2； D：离子晶体熔点：离子半径越小、电荷数越多，晶体熔点越高。 8. D 【详解】A：CO2 的平衡转化率越高，则反应 I 进行的程度越小，CO 的平衡体积分数越小， 则图中 X 表示 CH3OCH3； B：核磁共振氢谱中，CH3OCH3 只有 1 个峰，CH3OH 有 2 个峰； C：温度从 553K 上升至 573K 时，CO2 的平衡转化率增大，则反应Ⅰ消耗的 CO2 大于反应Ⅱ生 成的 CO2； D：其他条件不变，将压强增大到 3MPa，反应 I 不移动，而反应 II 平衡正向进行，甲醇的 浓度增大，导致反应 III 正向进行，可提高平衡时 CH3OCH3 的体积分数，D 说法正确； 9. B（自编作业） 10. D（寒假作业） 【分析】随着 pH 的增大，CH2ClCOOH、CHCl2COOH 浓度减小，CH2ClCOO-、CHCl2COO- 浓度增大，CHCl2COOH 的酸性强于 CH2ClCOOH，a 点所在的线表示𝛿(CHCl2COO)~pH的 变 化 关 系 ， 另 一 条 下 降 的 线 表 示 𝛿(CH2ClCOO)~pH 的 变 化 关 系 ， M 线 表 示 𝛿(CH2ClCOO −)~pH的变化关系，另一条上升的线表示𝛿(CHCl2COO −)~pH的变化关系；又 Ka(CHCl2COOH)＞Ka(CH2ClCOOH)，δ(酸分子)=δ(酸根离子)0.5 时的 pH 分别约为 1.3、2.8， 则两种酸的电离常数分别约为 Ka(CHCl2COOH)=10-1.3，Ka(CH2ClCOOH)=10-2.8； 【详解】B：pH=2.08 时，𝛿(CHCl2COO)=0.15，表示有 85%的CHCl2COO发生电离，故电离 度 α=0.85； C：由分析可知，Ka(CHCl2COOH)约为 10-1.3，故数量级为10−2，故 C 正确； D：根据 Ka(CHCl2COOH)= c(CHCl2COO - )c(H + ) c(CHCl2COOH) ，初始 c0(CHCl2COOH)=0.1mol/L，若溶液中溶质 只 有 CHCl2COOH ， 则 c(CHCl2COO - ) ≈ c(H+) = √Ka(CHCl2COOH)c0(CHCl2COOH) =10 - 1.15mol/L，但 a 点对应的 c(H+)=0.1mol•L-1，说明此时溶液中加入了酸性更强的酸，根据电荷 守恒，𝑐平(H +) > 𝑐平(CHCl2COO −) + 𝑐平(OH −)。 11. D（寒假作业） 【详解】A：放电正极电极反应为：MnO2+2e - +4H + =Mn2++2H2O，c(H + )减小，pH 增大； 3 B：SO4 2-通过 a 膜移向负极，K+通过 b 膜移向正极，在池中间形成K2SO4，故 b 膜为阳离子 交换膜，a 膜为阴离子交换膜； C：根据得失电子守恒，放电时，消耗 1 mol Zn 时，正极区产生 1 molMn2+，同时消耗 4 molH+, 有 1 molSO4 2-移向中间池，故电解质溶液减轻 9g； D：正极区发生反应MnO2+2e - +4H + =Mn2++2H2O，负极区发生反应Zn-2e - +4OH - =Zn(OH) 4 2-， 中间要生成K2SO4，X 溶液中的溶质只能为H2SO4，Y 溶液中溶质只能为 KOH。 12. D 13. B 【详解】A：奥司他韦分子中有 3 个手性碳； D：端基存在 sp3 杂化的碳，其连接的 3 个 H 原子无法共平面。 14. A 二、非选择题 15. （自编作业） I. （1）ds （2）4 （3） 2 2 3 251 NA·ρ ×1010 II. （4）AC（少选扣 1 分，错选不给分） （5）丁二酮肟形成分子间氢键，使其熔点升高 III. （6）B （7）D （8） （结构式和键线式不给分） 【解析】（3）晶胞中距离最近的 Ni 原子和 Cu 原子的核间距为边长的 2 2 ，设边长为 a pm， 则有 m＝ρV，则有：1×(64×3＋59) g＝(a×10－10 cm)3×ρ g·cm－3×NA，a＝ 3 251 NA·ρ ×1010 pm，最 近距离为 2 2 3 251 NA·ρ ×1010 pm 16. （寒假作业） （1）𝟑d𝟕𝟒s𝟐 （2）增大硫酸浓度，升高温度，延长浸取时间（任写一点即可） （3）5.2；Fe(OH)𝟑、Al(OH)𝟑（写对 1 个给 1 分，写错不额外扣分） （4）ClO− + 𝟐Co𝟐+ + 𝟓H2O = Cl − + 𝟐Co(OH)𝟑 ↓ +𝟒H +（不打↓不扣分） （5）还原Co𝟑+生成Co𝟐+；Co𝟐+ + 𝟐HCO𝟑 − = CoCO𝟑 ↓ +CO𝟐 ↑ +H2O（不打↓不扣分） 4 （6）重结晶 【分析】由题中流程可知，镍电池废料(主要成分为镍、钻，还含有铝、铁等)，用硫酸浸取 后，金属元素转化为对应的离子进入溶液中，加入 H2O2 的目的是将 Fe2+氧化为 Fe3+，调节 溶液 pH，使 Fe3+和 Al3+完全转化为 Fe(OH)3 沉淀和 Al(OH)3 沉淀，过滤，滤渣 1 为 Fe(OH)3 和 Al(OH)3，向滤液中加入 NaClO 将 Co2+氧化变成 Co3+并水解生成 Co(OH)3 沉淀，然后向 沉淀中加入 H2SO4 和 H2O2，溶解得到 CoSO4 溶液，向溶液中加入 NaHCO3 得到 CoCO3 沉 淀，过滤后的沉淀溶解在冰醋酸中得到醋酸钴溶液，将醋酸钻溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过 滤、洗涤、干燥得到醋酸钴晶体。 【解析】（3）由后续流程可知，第一次调节 pH 时，已经将铁、铝化合物全部除去，则滤渣 1 的成分除了 Fe(OH)3 外，还有 Al(OH)3，结合表中数据可知，为了使 Al3+完全沉淀而 Co2+ 不沉淀，应当调节溶液 pH 的范围是 5.2≤pH<7.6。 17. （1）BC（少选扣 1 分，选错不给分） （2）D （3）防止青蒿素受热分解 （4）D （5）在右侧增加防止空气中 CO2、H2O 进入装置 F 的装置（言之有理即可） （6）CaCl2 或 P2O5（任写一种即可） （7）C𝟏𝟓H𝟐𝟐O𝟓 【解析】（7）青蒿素物质的量： 14.1g 282g/mol = 0.05mol，由表格数据可知，反应 E 中测得反应生 成水的质量：9.9g，装置 F 中测得二氧化碳的质量：33g，由原子个数守恒可知，青蒿素中氢 原子的物质的量： 9.9g 18g/mol × 2 = 1.1mol，碳原子的物质的量： 33g 44g mol⁄ = 0.75mol，氧原子的物 质的量： 14.1g−0.75mol×12g/mol−1.1mol×1g/mol 16g/mol = 0.25mol，n(C)：n(H)：n(O) = 15：22：5，其分 子式：C15H22O5； 18. （1）−𝟏𝟕𝟒. 𝟒 kJ ⋅ mol−𝟏 （2）该条件下，乙烯的选择性最高，且乙炔的转化率较高 （3）过量的氢气有可能与乙炔或乙烯加成生成乙烷杂质 （4） 𝟎.𝟗 𝟏𝟏 𝒑𝟎 ( 𝟎.𝟏 𝟏𝟏 𝒑𝟎)⋅( 𝟗.𝟏 𝟏𝟏 𝒑𝟎) （如学生进一步化简，若无计算错误即可给分） （5）C𝟐H𝟐+2e −+2H+=C𝟐H𝟒 （6）B 准礼效育集团2025年上学期3月考试试卷 4. 结与题可形二化介物,技一二点会物的是加阻,下到选中 r0-70 #1 # 0 高二化学 是) ,7分钟 10% A. 化合物的试为1. 会人:对.哈 人: 8. 离子0有1不的空取高 可用到踪对度叠。1 B-1 __ 也 C. 近的”个 8- 1 D.金:li为K 5. 确化确是一现过材料,其构与用并似,确化现的品结的知面所子. A. 全别石与石中晓原子的化式不,会指有中个晚子孩6个其用 一.选择题(题以小是,小题3分,各分,小题思言一项符合题求) 己如:①这品题为在直立的标可以表示品题中各学的心,平的 图.石品混内是共,副是流力,石是一过流体 1. 《呢略23的火比器,富不开影中惊陪的效咬,下说活中确的是( ) 赴:②语走 A. 评使水流球,来子之阔的阳隙减小 C. Pe50-7H0中提1.2.3由大到小阻序:3D? 下主() D. 品点.石:0Mo B. 三高火是高子,其小月含有高和阳高子 A.化品院中B配题为6 二平③死0是一力的礼化工7品面踪冲,00三题 C.水皆点,提,不导,土封可为 B.e子毫标.1.5 D. 算流在子三境青火到具,其面的绿土是新度性的结是 中。主要发生的比学方段式为 . 跟0ornooa C. %.n) 2. 生产对以H暗,其觉生的反为0--+20.关 A+412 n,0oCHoil 子上这反应中及到的元物,其视洁正确的是( ) A.5lr{& D. 品陶沿:向上校 A.H0的v是 是m. ClomCHoCHioro{ 遇.o B.1m二化中有2x-0 6. 子停数次大的短深觉量X.V、2.、题一神高子,其构如题。7 C. 子的子排回[1 在2MP.时.00.的平及C0.0HOC,0HO平要 的而交物易流化,可用作制冷条。W是调元卖头性是大的元素,2、3为一 D. 体H含的状构一H~_一(示 分数洒度变化如阻所示。下列存美语法正确的是( 班元,下开说注错调的是 3. 关子下验数数,法正确的是( _. ## A. 志B显子的子在照子核外的空间这块状怎有13程 B. 化命物含了。、:键,配位和离子 。 乙 A.图xco C.,2X A.先眠下,变写以C,现C复生礼 3.无法8题共0D,CH D. 化含物点笔.要是由子它含有体提大的期,离 B. 装置乙可以实阅水点 C.度5K上至57元时.段起的0少于段生00 C. 阻因可干过提 1. 观下预结比示意阳平结合关点,关说次运确的是( B.实是不交,将5造文到33选平时30,% D. 丁可闻子难乙 =1共页 第?_其1n翼 m:.B11 夸克扫描王 极速扫描,就是高数 9. 份异礼有料富容,下列子有精特结没,无 A.了②标试是为7在入品 是t) B. ①析限音品%1l150-H 3)是为。是C早 A.C.CH一是 C. 00是选 1填×、加速野算。对,达于在 8.含误成三院,分子式为Ca.的有2 D.上实是配高子颗,[O图字<0限0 .配今物结,二朋到子踪定是是福”。共是的结空过经 C.分子试是C-子是整同分算稳有4 3. 司是疗流的用码之一(面所示3,下说法中远确的是( ) D. 环输C在空笑结构,其中式结比隐至点 A. 类线书分子中只有2个检观没子 .觉下C是CCOOH没CCCOO的听神中,考数日数变析 8. 过红光有庭病寻的亮分子中含有陷基,数 --- 基.断在等瑁 而 .下阿遍是() r # C. 过清可以词的分子键键角分子 (比00C00),_000 -二 A.线MC00”)H毫 D. 可中所滋子可随共平园 院题 B. 2姓:100的为 14. 五某合下常溢下为清,易走的有诗(构如下图示).容子 (4 下在上过竭点。分析正的是_. C. Co0H突数的些为t ,不子,P00为法反应下右阻示,下间读远的) A.第-高:C0<N D. 答初r.1“.a A. 现巧程中。-起经跌求度变 . 孩算子铅最高的子占抗的的子轨道的是 的-字-0r)--c00+0r” 3. 析反的反应起式为+0-C+习 C. 物质:分子中4刚子在0漏子均存在孤电子对 1.中国科学技求大学精现人是基发了一精高胜的的 H C. PeX0络化,主要为 3]完,丁二的点选子了二因的路点,因题 D. 指是分子中心子程欢数死没数排 次系,谈整置在产电时,同时制各 D. Fago0分子%a子 0,其工作如阳野头,下据法中确的是 _ h I. 有机物结构,知子式为C0有视化合物有多同异构,下面验其中 C) x A-CHh-CH-C-cHoH A.电封,证程的陶性 .-n-ct-n-ct nC-0-C-CH-Cl-C B..现1子交题.则为阴客子交提 t a.“---o-or C.段时,消耗1时,正视眼质清境8 B.X流中只为号50.Y淡中能为0 上息,完下题 12.C些3,中逐加入永过是,到点,分为。分进 -. 选(题共43题.效) (6B.C.D中,与A至为官构凶是 (填李碍。下网) 下A. 15.(36分)“决完独”,我口活的环暗正国富多的物照站神面富有生机活力. (.C.B中,与A为掉构是. 1. 品体结构,明会金要睡干造,用子制见。 《8)写努一与A至为位异沟的有免合物(段.C.D以)的构员 其方品结构加回,答以下题 .(16)填电地的吃活怪材料为多分全(奖成为、.含有A.Ve). 正_____ 院色流中入打夏亮笔效 一时同,夜则出有国择 (1)黑的区。 (23是中离C远酌原有个: ,利地化生产隐贴品CC00-0工 下法不注的是() 第4_,共贺 :.81π 第,共1重 夸克扫描王 极速扫描,就是高数 B. A. 经基 C. 基 D. 基 (2)有关上这实验操作的说法正确的是_. . 。 如 直 A. 干燥时,可在黄花青旅粉家中加入无水敬酸明 己如:①浸取母流中,除铅元素外,冥依金属元的化合偷均为2! B. 操作1是革取,所用的破璃仅器只有烧杯,分该斗 ②都分金属阻离子沉渡的pH如下表 C. 操作目是葵,所用玻璃仪器只有落馅晓斑、冷凝管、形短、牛管 况这物 Fe(oD Pe(o. Co(OD. CoCOED AI(oED. N(OE. D. 提作I是重结晶:具修为渡解、加热汝、冷结是、过过 (3)提作过醒操作过程中温度不宜过富,则现是 完全况p 3.2 80 92 1152 (4)背离素及其衍生物和(心形成的配命物应用广泛,特据是对于号形虫有良野的治 请回答下列问题: 疗效果。一种育富素衍生物钉配合物如图所示,在此配合物中,中心原子最可能果 (1)基Co的电子排布式为_. 取的录化方式可能为___(填字母)。 A.r B.pP c.d_ p.dhp{ (2)“没取”时可以提亮浸取率的操作有_ (任写1条). (3)为了保证除亲效果,“调pl”时落液的p阳不处于_,所得遮流!的主 要成分为 (填化学式). #7#) (4)“氧化分离*提作拉制落液p日-2,加入NaC0爱生反应的离予方程式为 (5)遍幅1*作中加入O:的作用为 __,“匹结“操作过程中发 I. 音富素是一种仅含有C.H.0三种元素的化合物,为进一步确定其化学式.进行如图 生反应的离子方程式为 验: (6)“路2操作屑得到酸钴品体,要使该酣酸枯品体的纯度更高,所取的实验操件 一进0O 气 可是 ___. 17.(14分)青落素是高效的抗殆药(其分子结构如下右阻所示),是溶于有机洛剂,难溶子 水,烙点为156-157.跟度超过60%C完全失去药效。利用乙醒浸取法(已知;乙醍沸 点为35C)提取青蓄素的流程如下左图所示. 一乙醒 实验步如下: 一 ①连置,检查置气密性 →粗品提作,精品 ②准确称量B、F中仪器及病晶的质量 → ③14.10青蓄素放入C的硬质破确皆中,点燃C.D中的酒精灯加,充分反应 I. 答下列问题 ③实验结家后冷起系家混,称量反应后B,F中位器及药是的质量 (1)青落素中含有的官能包括___. (5)夜用上这装置测得的富高素中复元素的展量分数偏低,改遗以上装置的方法是 第7页,共10页 第:页共页 夸克扫描王 极速扫描,就是高败 (6)中可盛装的体是 (任写出合理的一种). (7)遇过质法测得青落素的相对分子面量为282,结含表格中 CH. 二g0 实险数提,得由青落素的分子式为 18. (12分)石油产生的乙增含有0.5~3%乙快,乙焕选择性加 s 10 效已被证明是提惊乙经是有效的持水之一,请国答下列阅题 嗓子交限 1. (1)已知25101k下,推关物的燃浇热数握如下表; 该电都鼓置中由乙快生成C比的电极反应式为__ CH{ CH 物 Hg (6)备基于MOF(金属有机框架)模材料为CH/CB.合气体分高提供了一种 -12%6 懒晓(AH)J.mr] -25.8 -14110 济高效的技术,该材礼格大小和形状恰好CH“因定”,很实效择性吸CB 乙半氢化反CH.()+B()CH(的al- 原理示意如图 II.在其他条件相同时,在不同的N基催化料作用下,乙怯的转化率及乙燥的选择性明反 乙熠气体 应温度的变化如图a、b所示. 乙知:乙蜂的选择性_(跳)×100%。 _林) ■-代-r tn) C/CH气体 一进 r5-C-2 下列混合物的分离忍纯题理与该材料黑定”C:最接近的是 __.rC (填号) __P1--r -2aCa-n A. 利用cCi. _C B. 利用“样“分离C和C C. 用惊分高二甲信和三短甲 40 60 80100 120 4 60 第 100 120 反应富 反应度/C D. 利用抱和喝酸滚沾段去乙酸乙中的少骨乙酸 ; 圈。 (2)若在实际生产中,选择PH一2n/Co一2F化判、50~60*°C的反应条件,其依指 ___. (3)为保证该转化过程,要过量的氛气,其缺点是 (4)若某湿度下,在刚性容器中只发生乙决半氢化反应。已知CH:与H.的初始段料比 [e(C.H):c0H)]为1:10,CH:的平富转化率为90%。若初始的总压题为g.则该反 应的平衡常数K。一(用平衡分压代替平演浓度计算,分反一总压x物质 的量分数,用含有的分式麦示). (5)料学家发现电化乙快可以取乙样,笔工作累如阳是 第;页,210 第10页.共10量 夸克扫描王 极速扫描,就是高懿