辽宁省名校联盟2025届高三下学期3月联合考试化学试卷

一 辽宁省名校联盟2025年高三3月份联合考试 答题卡·化学(考后强化版 准考证号 姓名: :吾面- 姓名xxx考号xxxxxx [0] [0][0] 10] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] 考场号: 111111]1111]11]1]11][1][1111] 贴条形码区 [2][2][2][2][21[21[21[21[2]121[2 座位号: , ■■ 考场号xx 座位号xx [3][3][3][3][3][3][3][3][3][3][3 [4][4][4][4][4][4][4][4][4][4][4 [5][5]15]15]15]15]15][5][5] 15]15 填 正确填涂 . 【[6]16][6]16][6]16][6]16][6][6116] -: 涂 缺考1 [7][7][7][7][7][7][7][7][7][7][7] 范 错误填涂 (填涂说明:缺考考生由监考员用2B 标记 铅笔填涂准考证号及左边缺考标记 网8e[D] [8][8][8][8] [8][8][8][8][8] [8][8] [9][9][9](9][o][9][9][9](9] 19]19] 开考15分钟以后,缺考考生由监考员粘贴条形码,并用2B铅笔填涂上方的缺考标记 选择题 过红 -:班 1 [A][B] IA] [B] [C1 [D] 7 [A] [B]IC] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] 4 14 A] [B] [C][D] 。 [A] [B] [C] [D] 10 [A][B] [C] [D] 15 [A] [B] IC] [D] 非选择题 16.(1) :台 (2) (3) :拜 (4) (5) (6) 17.(1) (2) : (3) 请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效 答题卡·化学 第1页(共2页 请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效 18.(1) (2)① ③ (3)① ② 19.(1) 请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效 答题卡·化学 第2页(共2页)学科网 组卷网 绝密★启用前 辽宁省名校联盟2025年高三3月份联合考试 化学(考后强化版) 本试卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用 橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 016 S32 C135.5 Br80 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的 1. 打造特色产业是持续推进乡村振兴战略 重要举措。下列说法正确的是 A. 古林的雾淞闻名中国,雾是一种气溶胶,光束透过大雾可观察到丁达尔效应 B. 辽宁锦州满族刺绣是国家级非物质文化遗产,刺绣以家织布为底衬,制作家织布的棉花属于再生纤维 C. 红腐孔是吉林特产,制作红腐孔时添加的谷氛酸纳是防腐剂 D. 黑龙江安达市以奶略为载体打造畜牧产业链,奶略的主要成分属于糖类 2. 化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的是 A. 基态恪原子的简化电子排布式:[Arl3d44s2 #_# 可表示乙院 D.Cl,中化学键的电子云轮廊图: 3.下列叙述正确 是 第1页/共16页 学科网 组卷网 碱石灰 NH.CI ① ② A. 图①装置可用于干燥氧气 B. 图②装置可用于制取氛气 8mL95%乙醇 rndl *=: 4mL0.1mol/I [CuONH)]SO溶液 ③ ④ C.图③操作可排出盛有KMn0.溶液滴定管尖 D. 图④装置可用于制备晶体 [Cu(NH).]soH.O 内的气泡 B.B C.C A.A D.D 4. 制备S.N.(S呈+2价)的化学方程式为6S.C1.+16NH.=SN.+S。+12NHCI。下列说法正确的是 A. 40.5gSCI.参与反应,转移电子的数目为0.5N B.25C、101kPa条件下,33.6LNH。的分子数为1.5N #### )组成的混合物中所含共价键的数目为N. D. 常温下,1LpH为5的NH.C1溶液中,由水电离出的H数目为10。N. 5. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识不正确或不具有对应关系的是 选项 劳动项目 化学知识 第2页/共16页 学科网 组卷网 A 在金属制品表面刷漆 保护金属制品不被腐蚀 B 用珍珠做饰品 珍珠的主要成分是二氧化磕 C 处理废铁时先用热减溶液清洗 除去废铁表面的油污 D 将金刚石制成切割工具 金刚石硬度大 A.A B. B C.C D.D 6. 某小组为了探究紫红色K.FeO.与草酸反应的产物,设计实验如下(夹持装置及尾气处理装置已略去); 段夜 K.FeO. 过酸化 a 。 n 按如图装置进行实验,观察到装置a中剧烈反应,产生大量气泡和黑色固体,用带火星的本条放在e管口处 木条复燃;装置b中澄清石灰水变浑浊。已知CaC,0.难溶于水。下列叙述正确的是 A 装置c中的现象是溶液变慈色 B. 由装置b中现象可推知,有CO,生成 C. 由e处现象可证明草酸被氧化 D. 可用稀稍酸、KSCN溶液确定装置a中产生黑色固体的成分 7. 我国科研人员报导了识别CN的新型荧光探针L,其合成路线如下。已知; 有芳香性,属于芳香 环。 CHO NH. NC -OH 一定件NC- → 2 0 1 下列说法错误的是 A.P、Q和L中的碳原子均可能处于同一平面 B.P、O和L.均可能存在分子内氢键 第3页/共16页 学科网 组卷网 C.L芳香环上氢原子发生氢代时,一氧代物有9种 COCH; D.P与 NC- -OH 互为同系物 8. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选 实验操作 现象 结论 项 产生白 A 向鸡蛋清溶液中加入几滴BaC1.溶液 BaC1.溶液使鸡蛋清溶液盐析 色浑浊 产生淡 向澳乙烧中加入NaOH溶液并加热一 B 黄色沉 澳乙院在减性条件下水解 段时间,冷却后滴加AgNO.溶液 淀 产生黄 加热浓疏酸、NaC1固体与MnO.固体 C 绿色气 浓梳酸具有强氧化性 的混合物 体 向Na[A1(OH),]溶液中滴加 Na[Al(OH)]与NaHCO,发 产生白 D NaHCO.溶液 色沉淀 生复分解反应生成A1(OH) B.B C.C A.A D.D 9. 某科研组研究催化烧经脱氢反应的机理(其过程如图所示),建立起系统的非金属催化反应理论体系,切 实推动了绿色非金属纳米催化领域的发展。下列有关催化院经脱氢过程分析错误的是 第4页/共16页 学科网 组卷网 0 CH-CH; R HO或H{O CH-CH3 HO. OH 。. C-C 过程I 过程V C-C” 过程IV R 过程II HO OH 0 HO C-C 过程III CH-CH A. 生成HO时总反应方程式为2R-CH-CH+O. 化高→2R-CH=CH+2HO , CH2-CH3 # 是反应的催化剂, 等均是反应的中间产物 R C. B 中碳碳双键比 CH-CH; CH-CH2 中碳碳单键的键长要长 D. 反应中O元素及部分C元素价态有变化 10. 用O。氧化烟气中的SO.时,发生反应:SO(g)+O(g)SO(g)+O(g)△H=-241.6kJ·mol}。 现向2L密闭容器中通入2molSO。和2molO,发生上述反应,SO.的浓度[c(SO;)]随时间(t)的变化如图 所示。下列说法正确的是 c(SO.)/(mol·L-) 1.50 。 0.75 (/min 0 1 乙 第5页/共16页 学科网 5组卷网 A. 当混合气体的平均相对分子质量不变时,反应达到平衡状态 B. t.时刻,可能向容器中充入了一定量的SO C. t.时刻后,SO.的平衡转化率为75% D. 正反应速率:a>b>c 11.X、Y、Z、M、W为原子半径依次增大的短周期主族元素,Y的最外层电子数等于M的K、L层电子数 之和;X、W的最外层电子数均等于M的K、L层电子数之差;考古研究中常利用乙的一种同位素测定分 析古代人类食物结构。下列有关说法错误的是 A. 离子半径:Y>W B. 简单氢化物的沸点:乙<Y<W C. 最高价含氧酸的酸性:Y<Z<M D. YC1.、MC1.的空间结构分别为三角锥形和平面三角形 12. 某科研小组模拟工业利用电解法处理含氢废水的实验如下。向一定浓度的酸性KNO。溶液中不断通入 CO,在电极上生成尿素CO(NH。)。,其中双极膜中间层的HO解离为H和OH,并在直流电场力作 用下分别向两极迁移。电解原理如图所示,下列有关说法错误的是 中 CO.- NO 0. CONH.) O 电极M膜X膜Y电极N A. 电极M为阴极,电极反应式为CO.+2NO +18H+16e=CONH).+7HC B. 理论上每转移1mole,阳极室质量减少8g C. 若阳极室电解质溶液呈碱性,电解过程中pH逐渐降低 D. 膜X和膜Y分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜 13. 重晶石的主要成分是BaSO,我国学者以重晶石为原料设计氢化锁晶体和炭基疏的联合生产以实现节 能减排,其工艺流程如图所示。下列说法正确的是 第6页/共16页 学科网 组卷网 炭粉 盐酸 重晶石→球磨 →培烧 →Bas→酸溶 →操作→氢化晶体 co 气体! A. “培烧”反应中转移电子的物质的量为8mol B. “操作”过程中需持续通入HC1 C 气体2的主要成分为H,和Cl. D. 先将疏黄汽化,有利于提高合成反应的产率 14. 贮氢合金的多功能应用,特别是贮氢合金在电池领域的工业化,激起了人们对贮氢合金的高度重视。以 下为La-Ni相(p图所示)及La-Mg-Ni相(p图的m、n结构中项点的La被Mg代替)形成的两种晶体的晶胞结 构(已知:La、Ni原子半径分别为r.cm,r.cm,La-Ni相晶胞参数为acm,La-Mg-Ni相晶胞参数头 bcm,阿伏加德罗常数的值为N。),下列有关说法错误的是 imn.nim ·La _ oNi nmm m _ n A. La-Ni相的化学式为LaNi 1596 B. La-Mg-Ni相的晶胞密度为 Nxbg·cm-3 4r+nr 100% C. La-Ni相中原子空间利用率 3a D. La-Mg-Ni相中与Mg等距且最近的Mg有12个 15. 常温下,在Co(NO。).、Pb(NO。).和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH关系如图所示。已知: ; (R)该条件下,K。[Co(OH),]_K,[Pb(OH),]。 pM=-lgcM),M代表Co2+Pb*或- cHR) 第7页/共16页 学科网 组卷网 2 , 6 7 3 4 8 9. 10 11 pH 下列叙述正确的是 c(R) A.Y代表Pb*,乙代表- cHR) B. 常温下,K[Co(OH)]=1x10-~20 C. 在含Co*、Pb?*的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成Pb(OH)。 D. 常温下,Co(OH)。+2HRCo②+2R+2H.O的平衡常数K为1000 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 碳酸理和氧化钻均是电池行业的基础原料。从某废铿电池(工作原理头 Li. CoO.+Li.C。C。+LiCoO)正极材料中回收碳酸和氧化钻的工业流程如下: NaOH溶液 疏酸 H.O. (NH).C.O →滤液3--Li.CO 电池→ 处理 →CoC,O.→→Co-O 滤液1 滤淹 已知:①废电池正极由LiCoO;附着在错箔上构成; ②常温下,K(CoCO)-4.0x10-6;溶液中离子浓度10-5mol/L时,认为该离子沉淀完全 回答下列问题: (1)从原料回收效率角度分析,若拆解前未进行“放电处理”会造成的后果为 :放电时负极反应式 (2)能提高“正极碱浸”效率的具体操作为 (任写2条)。 (3)“酸浸”时发生反应的化学方程式为:工业上进行“酸浸”工序时需要控制温度为40C,原因为 第8页/共16页 学科网 组卷网 (4)若所得“滤液2”中cCo2)=0.1mol/L:则完全沉淀Co2+,需要加入的等体积(NH)CO.溶液的浓度不 低于 (溶液混合时体积变化忽略不计) (5)在空气中“烧”CoCO化学方程式为 (6)由滤液3中沉淀Li.CO;后,洗条时用热水而不用冷水的原因可能为 17.2,6-二澳眦院 )是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2,6-二澳眦庭的装置如下(部 B Br 分加热及夹持装置已省略): 五氧化二磷 B 浓磷酸 和NaBr 2.6-二氢此院 冰醋酸 磁力揽挡器 AgNO:(aq) 。N~ C D 实验步骤:①在三颈瓶中加入74.2g(相当于0.5mol)2,6-二氧叱院、105.0g无水乙酸(沸点117.9C),充分 溶解;②加热三颈瓶至110°C,缓慢通入245g(相当于3.0mol)澳化氢气体,充分反应;③利用如下装置将 所得反应液减压蒸(其中毛细破璃管连通空气使少量空气进入,蝶口夹能调节空气进气量)回收524g冰醋 酸,冷却至室温,析出结晶,经操作Y得到母液,再回收溶剂,冷却,析出结晶,经操作Y,合并两次结 晶,空气干燥,得到111.1g产品。 口夹 温度计 克氏蒸头一 接真 _空浆 毛细玻璃管 接收瓶 回答下列问题: (1)盛装五氧化二磷的仪器的名称是 装置B的作用是_。 (2)装置A中生成两种酸式盐且两种盐的物质的量之比为1:1,写出装置A中发生反应的化学方程式 第9页/共16页 学科网 组卷网 (3)装置C的加热方式宜选择 (填字母)。 a. 热水浴加热 b. 直接加热 c. 油浴加热(100~260C) d. 沙浴加热(250~350°C) (4)操作Y需要用到的玻璃仪器有 (填名称)。 (5)减压蒸时,毛细玻璃管 主要作用是 ,和普通蒸装置相比较,克氏蒸头的优点是 。收集溶剂时温度计示数 (填“高于”“低于”或“等于”)117.9C。 (6)该上述实验的理论产率约为 (填字母)。 a.75.6% b.874% c.93.8% d.96.5% (7)已知某些环状结构及单双键交替的共辄结构可以形成大π键,大π键可用符号II"表示,其中n代表 参与形成大π键的原子数,m代表参与形成大π键的电子数(如笨分子 中的大π键可表示为I),则 2.6-二澳眦喻( )中的大π键应表示为 Br 18. 丙炀(C.H.)是重要的化工原料,25C时,C0.耦合丙院C.H。)制备丙炀发生如下反应: I. C.H(g)+CO.(g)→C.H.(g)+CO(g)+H.O(g)AH. II. H.O(g)+CO(g)→H(g)+CO(g)AH=-41kJ·mol。 (1)部分化学键的键能如下,计算AH. 。 C-C C-C C-H H-H 化学键 H-O 344 409.25 436 615 能量/(kJ·mol) 463 (2)丙院直接脱氢也可制备丙炀,发生反应II:C.H。(g)→C.H。(g)+H(g AH,在压强为 p.kPa的恒压容器中分别通入丙院和C0,进行反应I、丙烧进行反应III,C.H。(g)的平衡转化率随温度的 变化如图所示。 第10页/共16页