内容正文:
第三节 DNA通过复制传递遗传信息
一、探究DNA的复制过程
1.实验者:1958年梅塞尔森和斯塔尔
2.实验材料和技术:
3.实验方法: 法
4 实验过程
(1)先将大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液培养若干代,使大肠杆菌的DNA的两条链都被15N标记。
(2)提取大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心,与长期以14NH4Cl为唯一氮源培养大肠杆菌DNA作比较。
(3)含15N的大肠杆菌DNA在离心管下部形成条带,含14N的大肠杆菌DNA在离心管上部条带。
(4)含15N-DNA大肠杆菌转入只含14N的培养液中继续培养
(5)分别取完成 次细胞分裂(细胞数增加一倍)和完成 次细胞分裂的大肠杆菌,并将大肠杆菌中的DNA分离出来,做密度梯度离心和分析。
3. 实验结果:Ⅰ代离心后得到 条中带;Ⅱ代离心后得到 条中带、 条轻带与预测结果是完全一致的。
4. 实验结论:DNA的复制方式为半保留复制。
二、DNA复制的概念、过程和意义
1. 概念:新产生两个DNA分子跟亲代DNA相同(1个DNA→2个DNA)。
2. 时间: 。
3. 场所: (主要)。在 中也有DNA复制。原核生物在 中。
4. 条件
(1)模板:DNA 条母链
(2)原料:4种游离的
(3)能量:ATP
(4)酶: 等
(5)原则:
5. 过程
6. 方向:
7. 特点:
7. 精确复制原因:DNA的双螺旋结构提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证了碱基序列一致性。
8. 意义: 。
拓展:①在生物体中,解旋酶打开氢键要消耗能量,但在加热情况下,不需要解旋酶也能打开氢键。
②多起点复制:真核生物的DNA复制有多个起点,向两个方向同时进行复制,从而缩短DNA复制的时间。细菌DNA复制只有一个起点。
③DNA聚合酶只能催化子链沿5' →3'方向延伸。
三、DNA复制过程中的相关计算
1. DNA复制相关计算
一个15N标记的DNA分子(亲代)转移到只含14N的培养液中复制n次,
子代DNA共2n,脱氧核苷酸链总数=2n+1。
①含15N的DNA分子数=
②含14N的DNA分子数=
③只含15N的DNA分子数=
④只含14N的DNA分子数=
⑤含15N的脱氧核苷酸链数=
⑥含14N的脱氧核苷酸链数=
2. 消耗脱氧核苷酸数
①若亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个,则复制n次需该脱氧核苷酸数为
②复制第n次需该脱氧核苷酸数为
四、DNA复制与分裂过程中的染色体、DNA标记情况分析
1. DNA半保留复制的观察--来自染色体的证据
DNA复制的过程也是染色体形成两条染色单体的过程。
将植物根尖分生组织放在含有5-溴尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)的培养液中进行培养,待细胞处于第二个分裂周期时,取出根尖组织用姬姆萨(Giemsa)染料染色,结果被染色的染色体出现色差。
BrdU在结构上与胸腺嘧啶脱氧核苷类似,能够代替后者与腺嘌呤配对,掺入新合成的一条DNA链中。
当细胞处于第二个分裂周期时,一条染色体的两条单体出现了差异,其中一条染色单体的两条脱氧核苷酸链都掺入了5-溴尿嘧啶,而另一条染色单体的两条脱氧核苷酸链中,只有一条链掺入了5-溴尿嘧啶。因为含BrdU的脱氧核苷酸链着色很浅(浅蓝色),与母链的着色(深蓝色)明显不同,因此就出现了色差染色体。
2. 有丝分裂中染色体、DNA标记情况分析
以15N标记核DNA放到只含14N的培养液中进行两次有丝分裂的情况分析(以一对同源染色体为例):
形成四个子细胞的染色体及DNA放射性情况为0,1,2三种情况。
3.减数分裂中染色体标记情况分析
将核DNA被15N充分标记的细胞放到含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(只展示细胞中的一对同源染色体):
减数分裂细胞复制一次,连续分裂两次,所以形成的4个子细胞中所有的核15N-14N-DNA,所有染色体都含15N。
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第三节 DNA通过复制传递遗传信息
一、探究DNA的复制过程
1.实验者:1958年梅塞尔森和斯塔尔
2.实验材料和技术:大肠杆菌,利用同位素标记法、密度梯度离心
3.实验方法:假说-演绎法
4 实验过程
(1)先将大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液培养若干代,使大肠杆菌的DNA的两条链都被15N标记。
(2)提取大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心,与长期以14NH4Cl为唯一氮源培养大肠杆菌DNA作比较。
(3)含15N的大肠杆菌DNA在离心管下部形成条带,含14N的大肠杆菌DNA在离心管上部条带。
(4)含15N-DNA大肠杆菌转入只含14N的培养液中继续培养
(5)分别取完成一次细胞分裂(细胞数增加一倍)和完成两次细胞分裂的大肠杆菌,并将大肠杆菌中的DNA分离出来,做密度梯度离心和分析。
3. 实验结果:Ⅰ代离心后得到1条中带;Ⅱ代离心后得到1条中带、1条轻带与预测结果是完全一致的。
4. 实验结论:DNA的复制方式为半保留复制。
二、DNA复制的概念、过程和意义
1. 概念:新产生两个DNA分子跟亲代DNA相同(1个DNA→2个DNA)。
2. 时间:有丝分裂分裂间期和减数第一次分裂前的分裂间期。
3. 场所:细胞核(主要)。在线粒体、叶绿体中也有DNA复制。原核生物在拟核或细胞质中。
4. 条件
(1)模板:DNA两条母链
(2)原料:4种游离的脱氧核苷酸(AGCT)
(3)能量:ATP
(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等
(5)原则:碱基互补配对原则
5. 过程
6. 方向:5’端→3’端
7. 特点:边解旋边复制,半保留复制
7. 精确复制原因:DNA的双螺旋结构提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证了碱基序列一致性。
8. 意义:使亲代的遗传信息传递给子代,保持前后代遗传信息的连续性。
拓展:①在生物体中,解旋酶打开氢键要消耗能量,但在加热情况下,不需要解旋酶也能打开氢键。
②多起点复制:真核生物的DNA复制有多个起点,向两个方向同时进行复制,从而缩短DNA复制的时间。细菌DNA复制只有一个起点。
③DNA聚合酶只能催化子链沿5' →3'方向延伸。
三、DNA复制过程中的相关计算
1. DNA复制相关计算
一个15N标记的DNA分子(亲代)转移到只含14N的培养液中复制n次,
子代DNA共2n,脱氧核苷酸链总数=2n+1。
①含15N的DNA分子数=2
②含14N的DNA分子数=2n
③只含15N的DNA分子数=0
④只含14N的DNA分子数=2n-2
⑤含15N的脱氧核苷酸链数=2
⑥含14N的脱氧核苷酸链数=2n+1-2
2. 消耗脱氧核苷酸数
①若亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个,则复制n次需该脱氧核苷酸数为m·(2n-1)
②复制第n次需该脱氧核苷酸数为m·2n-1
四、DNA复制与分裂过程中的染色体、DNA标记情况分析
1. DNA半保留复制的观察--来自染色体的证据
DNA复制的过程也是染色体形成两条染色单体的过程。
将植物根尖分生组织放在含有5-溴尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)的培养液中进行培养,待细胞处于第二个分裂周期时,取出根尖组织用姬姆萨(Giemsa)染料染色,结果被染色的染色体出现色差。
BrdU在结构上与胸腺嘧啶脱氧核苷类似,能够代替后者与腺嘌呤配对,掺入新合成的一条DNA链中。
当细胞处于第二个分裂周期时,一条染色体的两条单体出现了差异,其中一条染色单体的两条脱氧核苷酸链都掺入了5-溴尿嘧啶,而另一条染色单体的两条脱氧核苷酸链中,只有一条链掺入了5-溴尿嘧啶。因为含BrdU的脱氧核苷酸链着色很浅(浅蓝色),与母链的着色(深蓝色)明显不同,因此就出现了色差染色体。
2. 有丝分裂中染色体、DNA标记情况分析
以15N标记核DNA放到只含14N的培养液中进行两次有丝分裂的情况分析(以一对同源染色体为例):
形成四个子细胞的染色体及DNA放射性情况为0,1,2三种情况。
3.减数分裂中染色体标记情况分析
将核DNA被15N充分标记的细胞放到含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(只展示细胞中的一对同源染色体):
减数分裂细胞复制一次,连续分裂两次,所以形成的4个子细胞中所有的核15N-14N-DNA,所有染色体都含15N。
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