第三章 烃的衍生物 单元卷 2024-2025学年高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．化合物a和b都是合成抗肝病药莳萝脑的中间体，其相互转化关系如图。下列说法不正确的是 A．a和b分子中所有原子均可能处于同一平面上 B．a、b分子中均无手性碳原子 C．可用FeCl3溶液鉴别a和b D．a、b均能与新制的Cu(OH)2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀 2．下列物质对应的化学式或结构简式不正确的是 A．生石膏： B．苯胺： C．黄铁矿： D．乳酸： 3．下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 除去碳酸钠固体中碳酸氢钠 将固体放置在坩埚中加热，一段时间后，在干燥器中冷却、称量整个坩埚与固体的质量为m1，再次加热、冷却、称量质量为m2 若m1=m2，则说明杂质已除尽 B 检验苯中的苯酚 取少量样品，加入适量的浓溴水，观察现象 滴加溴水后，若未出现白色沉淀，则说明苯中不存在苯酚 C 探究铁与水蒸气反应后固体物质 取少量固体粉末，用磁铁吸引，观察现象 若磁铁能吸引，则固体物质为Fe3O4 D 验证CH2=CHCHO 分子中的碳碳双键 取样品与过量溴水混合，充分反应观察现象 溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 4．利巴韦林是常用的抗病毒药物，其分子结构如图．下列关于该物质说法不正确的是 A．易溶于水 B．分子中含有4个手性碳原子 C．在的醇溶液中加热可发生消去反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．下列实验现象和结论正确的是 选项 实验目的 实验操作 实验现象、结论 A 探究和的还原性 在溶液中加入少量的，观察溶液颜色 若溶液变成黄色，则的还原性强于 B 实现沉淀的转化 向1mL 0.1 NaOH溶液中滴入2滴0.1 溶液，再滴入2滴0.1 溶液 若白色沉淀→蓝色沉淀，则：< C 验证乙炔化学性质 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性溶液中 若紫红色褪去，则证明乙炔能使溶液褪色 D 卤代烃中卤原子的检验 有机物A加入到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加溶液 若不产生浅黄色沉淀，则有机物A也可能为溴代烃 A．A B．B C．C D．D 6．1，1-二苯乙烯可用于制备星型三杂臂共聚物，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．1，1-二苯乙烯的分子式为C13H12 B．1，1-二苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1，1-二苯乙烯与溴既可以发生取代反应又可以发生加成反应 D．1 mol 1，1-二苯乙烯在一定条件下与足量H₂反应，最多消耗 6 mol H₂ 7．同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一、已知醛与H2O在酸催化下存在如下平衡：。据此推测，对羟基苯甲醛与10倍量的D218O在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是 A． B． C． D． 8．下列有机物不属于醛类物质的是 A． B． C．CH2=CHCHO D． 9．下列实验操作对应的实验现象和实验结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将少量金属钾投入溶液中 有紫红色固体生成 金属性： B 用胶头滴管取新制氯水滴到pH试纸上 pH试纸变红 新制氯水呈酸性 C 向苯酚溶液中滴入溶液 有无色气体生成 酸性：苯酚>碳酸 D 常温下，分别向两支盛有含等量的稀盐酸和浓盐酸的试管中加入等量粉末 盛放稀盐酸的试管无明显现象，盛放浓盐酸的试管中有黄绿色气体生成 在水中的还原性强弱与盐酸的浓度有关 A．A B．B C．C D．D 10．化合物是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物的说法正确的是 A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有两种 D．化合物最多能与反应 11．下列说法不正确的是 A．可以用酸性溶液鉴别苯和甲苯 B．用足量的银氨溶液水浴加热，可以区分HCOOH和HCHO C．可以用饱和溶液区分和 D．可以用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸 12．下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A．甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作 B．乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂 C．硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物 D．乙酸具有挥发性，可用于除铁锈 13．下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是 A．将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 B．苯酚溶液的pH<7 C．苯酚能与NaOH溶液反应 D．常温下苯酚在水中的溶解度不大 14．下列卤代烃在醇溶液中加热不反应的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 15．提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴苯(溴) NaOH溶液 分液 C 苯(硝基苯) 水 分液 D 乙烷(乙烯) 氢气 通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 A．A B．B C．C D．D 二、非选择题 16．已知一种免疫调节剂的结构简式如图所示，回答下列问题： (1)该有机物属于芳香族化合物，其分子式为_______。 (2)该分子中含氧官能团名称为_______。 (3)该分子中是否含有手性碳原子_______(填“是”或“否”)；在一定条件下该分子是否可以发生消去反应_______(填“是”或“否”)。 (4)该分子中共平面的原子最多有_______个。 17．A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： A B C D （1）化合物A的分子式是____________； （2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）__________________； （3）化合物B的核磁共振氢谱中出现_______组峰； （4）1mol D最多能与_____________mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是（填序号）___________；能与银氨溶液发生银镜反应的是（填序号）________。 （5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）：__________________________________________________________。 18．写出下列反应的化学方程式： (1)用乙烯制备聚乙烯：____________________________________； (2)苯酚稀溶液与过量浓溴水反应：__________________________________； (3)乙酸乙酯在稀硫酸加热条件下水解：_______________________________________。 19．桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：+CH3CHO+H2O。上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。 20．M是D()的一种芳香同分异构体，满足下列条件的M有_______种(不包含D物质)。[已知苯胺和甲基吡啶()互为同分异构体，并且具有芳香性] ①分子结构中含一个六元环，且环上有两个取代基； ②氯原子和碳原子相连。 其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1的物质的结构简式为_______。 21．已知A是石油化学工业重要的基本原料，在一定的条件下发生如图所示的转化关系，请完成下列空白。 (1)A的结构简式为_______，B的分子式为_______。 (2)E的名称为_______，C分子中的官能团的结构简式是_______。 (3)F(C3H6)是A的同系物，F发生加聚反应后，产物的结构简式可以表示为_______。 (4)由C2H5OH生成B的化学方程式为_______。 (5)由C生成D的化学方程式为_______。 22．A是一种重要的化工原料，A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，C是家庭中常用的一种调味品的主要成分，D是具有果香气味的物质。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系部分反应条件、产物被省略。 的结构简式是___________。 AB的反应类型是___________。 在Cu作催化剂的情况下可催化氧化，其方程式为___________。 与C在浓硫酸、加热作用下生成D的化学反应方程式是___________；反应类型___________。 【参考答案】 一、选择题 1．A 解析：A．a和b分子中左侧的甲基碳为饱和碳原子，为四面体形结构，故所有原子不能处于同一平面上，A错误； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；由结构可知，a、b分子中均无手性碳原子，B正确； C．a中含有酚羟基、b中没有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别a和b，C正确； D．a、b均含有醛基，醛基具有还原性，能与新制的Cu(OH)2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀，D正确； 故选A。 2．C 解析：A．生石膏为硫酸钙晶体，A正确； B．苯胺结构简式为：，B正确； C．为黄铜矿的主要成分，为黄铁矿的主要成分，C错误 D．乳酸为α羟基丙酸：，D正确。 故选C。 3．A 解析：A．碳酸氢钠加热易分解为碳酸钠、二氧化碳、水，用加热法除去碳酸钠固体中的碳酸氢钠。将固体放置在坩埚中加热，一段时间后，在干燥器中冷却、称量整个坩埚与固体的质量为m1，再次加热、冷却、称量质量为m2，若m1=m2，则说明碳酸氢钠完全分解，杂质已除尽，A正确； B．三溴苯酚易溶于苯，取少量样品，加入适量的浓溴水，可能生成的三溴苯酚溶解在苯中，若未出现白色沉淀，不能说明苯中不存在苯酚，B错误； C．磁铁能吸引铁和Fe3O4，固体粉末用磁铁吸引，若固体物质中有剩余的铁，也能被磁铁吸引，所以不能确定固体物质为Fe3O4，C错误； D．碳碳双键、醛基均使溴水褪色，则溴水褪色，不能说明样品分子中含有碳碳双键，D错误； 故选A。 4．C 解析：A．由结构简式可知，该有机物分子中含有多个羟基、氨基等能与水分子形成氢键的基团，推测该物质易溶于水，故A正确； B．与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，该分子中含有4个手性碳原子（用“*”号标出），故B正确； C．该有机物具有醇羟基，且和羟基相连的碳原子的相邻碳上有氢原子，能在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，反应条件不是的醇溶液中加热，故C错误； D．该有机物分子中含有醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，故D正确； 答案选C。 5．D 解析：A．和溶液都是黄色，无法确定显黄色的原因是哪个离子造成的，故无法说明还原性的强弱，选项A错误； B．向1mL 0.1 NaOH溶液中滴入2滴0.1溶液，此时NaOH过量，加入2滴0.1 溶液后生成的蓝色沉淀不一定是由氢氧化镁转化而来，不能得出：的结论，选项B错误； C．电石中含有硫化钙，易生成硫化氢，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项C错误； D．卤代烃消去的原则是：与卤素原子直接相连的邻碳上有H原子。若邻碳上无H则不能消去，选项D正确； 答案选D。 6．C 解析：A．由图可知，1，1-二苯乙烯的分子式为C14H12，A错误； B．1，1-二苯乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．1，1-二苯乙烯含有碳碳双键与溴可以发生加成反应；苯环上含有氢，又可以与溴发生取代反应，C正确； D．苯环和碳碳双键都可以和氢发生加成，1 mol 1，1-二苯乙烯在一定条件下与足量H₂反应，最多消耗 7 mol H₂，D错误； 故选C。 7．C 解析：由已知信息知，苯环上的羟基不发生反应，醛基中的碳氧双键与D218O发生加成反应，在醛基碳原子上会连接两个羟基(分别为-OD，-18OD)，两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，会脱水，得到醛基，故的含量最高，同时，酚羟基电离氢的能力比水强，故酚羟基中的氢主要为D，综上所述，C正确； 故选C。 8．D 解析：A． 分子中含有醛基，属于醛，故A不符合题意； B． 分子中含有醛基，属于醛，故B不符合题意； C．CH2=CHCHO分子中含有醛基，属于醛，故C不符合题意； D． 分子中含有酯基，属于酯，不属于醛，故D符合题意； 故选D。 9．D 解析：A．将少量金属钾投入溶液中，钾会先和水反应，生成的再和反应生成蓝色沉淀，现象错误，且不能证明金属性强弱，A错误； B．用胶头滴管取新制氯水滴到试纸上，试纸先变红后褪色，现象错误，B错误； C．向苯酚溶液中滴入溶液，无明显现象，现象和结论均错误，C错误； D．盛放稀盐酸的试管无明显现象说明稀盐酸和不反应，而盛放浓盐酸的试管中有黄绿色气体生成说明二者反应生成了，实验现象可说明在水中的还原性强弱与盐酸的浓度有关，D正确； 故选D。 10．D 解析：A．化合物中下方的苯环通过单键和上方部分连接，单键可以旋转，分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误； B．化合物中含有羧基，可以与饱和溶液反应，故B错误； C．X分子中含有酯基，酸性条件下水解后酯基转化为酚羟基和羧基且都在化合物X内部，水解产物只有一种，故C错误； D．酯基水解生成羧基和酚羟基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D正确； 故选D。 11．B 解析：A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不行，A选项正确； B．甲酸和甲醛分子中均含有醛基，无法用银氨溶液加以区分，B选项错误； C．CH3COOH酸性强于碳酸，加入Na2CO3溶液产生气泡，CH3COOC2H5加入饱和碳酸钠溶液因不互溶而分层，C选项正确； D．溴水与直馏汽油(主要成分烷烃)发生萃取，分层后上层是橙红色的溶有Br2的汽油溶液，下层无色，溴水与CCl4发生萃取，分层后下层是橙红色的溶有Br2的CCl4溶液，上层无色，溴水与乙酸互溶不分层不反应，D选项正确； 答案选B。 12．A 解析：A．甲醛水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本，A项正确； B．乙醇具有特殊香味和用作消毒剂没有联系，B项错误； C．硝化甘油微溶于水与可用作心绞痛的缓解药物没有联系，C项错误； D．乙酸具有酸性，可用于除铁锈，和挥发性无关系，D项错误； 故答案选A。 13．A 解析：A．苯酚钠水溶液里通入少量CO2气体变浑浊，说明生成了苯酚，说明苯酚的酸性小于碳酸，是弱酸，故A正确； B．苯酚溶液的pH＜7，证明显酸性，不能说明苯酚显弱酸性，故B错误； C．苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，说明苯酚显酸性，不能说明显弱酸性，故C错误； D．常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关，故D错误； 故答案选A。 14．A 【分析】卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与-Cl（或-Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应。 解析：①不能发生消去反应，①符合题意； ②中与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，②不符合题意； ③中，与−Cl相连C的邻位C上没有H，不反应，③符合题意； ④中，与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，④不符合题意； ⑤中与−Br相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，⑤不符合题意； ⑥没有邻位的C，不能发生消去反应，⑥符合题意； 综上所述，①③⑥符合题意，故选A。 15．B 解析：A．乙烯能被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳和水，所以除去乙烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液，而应将混合气体通入到溴水中，故A错； B．溴能与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，所以除去溴苯中含有的溴为向混合物将入适量氢氧化钠溶液，然后分液即可，故选B； C．苯硝基和苯都不溶于水，二者混溶，但熔点不同，所以可用蒸馏方法分离，故C错； D．不确定乙烯的含量，且反应难以进行，易引入氢气杂质，可将混合物通入溴水中进行除杂，故D错； 答案选B 二、非选择题 16． C9H11O4N 羧基、羟基 是 否 19 解析：(1)根据有机物结构简式，结合碳原子形成四价键，可知该有机物的分子式为C9H11O4N； (2)根据物质结构简式可知：该分子中含氧官能团有-COOH、-OH，其名称为羧基、羟基； (3)与四个不同的原子或原子团连接的C原子为手性C原子，通过观察有机物结构简式，可知该物质分子中含有手性碳原子，用※标记为 ； 由于苯环具有独特的稳定性，不能与酚羟基发生消去反应；醇羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应； (4)苯分子是平面分子，与苯环连接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上，饱和C原子具有甲烷的四面体结构，通过该C原子最多有2个顶点在该平面上，-COOH是平面结构，在一个平面上的原子最多有19个。 17． C8H8O3 AC 5 4 A、C C 解析：（1）由结构简式可知分子式为C8H8O3；（2）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，以上四种物质中A、C分子式都为，C8H8O3，结构式不相同，互为同分异构体；（3）化合物B结构不对称，含5种位置的H，其核磁共振氢谱中出现5组峰；（4）D中苯环、C=C均可与氢气发生加成反应，则1mol D最多能与4mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是有机物应该含有酚羟基，A、B、C、D中含有酚羟基的有A、C；能与银氨溶液发生银镜反应的有机物必须含有醛基，含有醛基的是C；（5）中含羧基，与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，反应的化学方程式为：。 点睛：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉酚、羧酸、烯烃的性质即可解答。 18．(1)nCH2=CH2 (2) (3) 解析：（1）（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为nCH2=CH2； （2）苯酚稀溶液与过量浓溴水反应生成三溴苯酚和新溴化氢，方程式为； （3）乙酸乙酯在稀硫酸加热条件下水解从乙醇与乙酸，方程式为。 19．+CH3CHO,+H2O 解析：根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成 ，反应的化学方程式为：+CH3CHO，然后 在加热的条件下发生消去反应生成 和水，反应的化学方程式为：+H2O。 20． 解析：M是D的一种芳香同分异构体，满足： ①分子结构中含一个六元环，且环上有两个取代基，则六元环可以是或； ②氯原子和碳原子相连；若六元环为，则取代基为和，有邻、间、对三种，间位即为D，所以满足条件的有2种； 若六元环为，则取代基为和，采用“定一移一”的方法讨论：、、(数字表示甲基可能的位置)，共有种； 综上所述符合条件的同分异构体有种。 其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1，则结构对称，物质的结构简式为。 21．(1) CH2=CH2 C2H4O (2) 聚乙烯 -COOH (3) (4)2C2H5OH + O22CH3CHO +2H2O (5)CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3 + H2O 【分析】A是石油化学工业重要的基本原料，则A为乙烯，A发生加成聚合反应生成E为聚乙烯，A和水加成生成乙醇，乙醇氧化得B为乙醛，乙醛氧化得C为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯D。 解析：（1）乙烯的结构简式为CH2=CH2，B乙醛的分子式为C2H4O。 （2）E的名称为聚乙烯，C为乙酸的官能团为羧基(-COOH)。 （3）F(C3H6)是A的同系物，则F为丙烯，发生加聚反应生成聚丙烯，结构简式为。 （4）乙醇被氧化生成乙醛和水，2C2H5OH + O22CH3CHO +2H2O； （5）乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3 + H2O。 22． 加成反应 取代反应 【分析】乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标准，故A为乙烯；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，所以B为乙醇；乙醇与高锰酸钾反应生成乙酸，所以C为乙酸；乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯，故D为乙酸乙酯。 解析：(1)由以上分析可知D为乙酸乙酯，其结构简式为，故填； (2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故填加成反应； (3)乙醇在Cu作催化剂、加热条件下被催化氧化，反应生成，反应的化学方程式为，故填； (4)乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯，方程式为，该反应为取代反应， 故填、取代反应。 学科网（北京）股份有限公司 $$