内容正文:
第五章 化工生产中的重要非金属元素
第一节 硫及其化合物
第2课时 硫酸 硫酸根离子的检验
课件使用说明
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课前教材预案
课堂深度拓展
课末随堂演练
课时作业(二)
[学习目标]
1. 能从物质类别和硫元素化合价的角度认识硫酸的性质。(证据
推理与模型认知)
2. 通过浓硫酸与铜、炭、蔗糖等的反应认识浓硫酸的强氧化性、
脱水性和吸水性。(科学探究与创新意识)
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知识点1 硫酸
1. 硫酸的工业制法
以黄铁矿为原料制取硫酸各阶段的化学方程式:
(1)4FeS2+11O2 2Fe2O3+8SO2
课前 教材预案
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(2)①
(3)②
2SO2+O2 2SO3
SO3+H2O H2SO4
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2. 硫酸的性质——酸的共性
具有酸的通性,溶于水完全电离:③ 。
H2SO4 2H++S
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3. 浓硫酸的特性
(1)吸水性
浓硫酸能吸收存在于周围环境中的水分,可用作干燥剂。
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(2)脱水性
实验
现象 蔗糖变黑,体积膨胀,变成疏松多孔的海绵状的炭,
并释放出有刺激性气味的气体
结论 ⑧
浓硫酸能将蔗糖、纸张、棉布和木材等有机物中的氢元素和氧元
素按⑨ 脱去。
浓硫酸具有吸水性、脱水性和氧化性
水的组成比
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(3)强氧化性
①与金属的反应:除Au、Pt以外的绝大多数金属都能与浓H2SO4
作用,如浓H2SO4与Cu的反应:
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实验操作
实验现象 a 试管中铜丝表面有⑩ 逸出
b 试管中的品红溶液逐渐变为⑪
将a试管里的溶液慢慢倒入水中,溶液变为⑫
实验结论 Cu和浓H2SO4反应的化学方程式为⑬
气泡
无色
蓝
色
Cu+
2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O
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②常温下,冷的浓H2SO4能使Fe、Al钝化。
③与非金属反应:
加热时与木炭反应的化学方程式为⑭
。
④浓H2SO4还能与H2S、HI、HBr等还原性较强的物质反应。
如:H2S+H2SO4(浓) S↓+SO2+2H2O。
C+2H2SO4(浓)
CO2↑+2SO2↑+2H2O
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实验
操作
实验
现象 先生成⑮
,加入稀盐酸后
⑯ 先生成⑰ ,加入
稀盐酸后⑱
白色沉
淀
沉淀不溶解
白色沉淀
沉淀溶解
知识点2 硫酸根离子的检验
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实验
结论 S与Ba2+反应生成
不溶于稀盐酸的白色沉
淀硫酸钡,离子方程
式:⑲
C与Ba2+反应生成可溶于稀
盐酸的白色沉淀碳酸钡离子方
程式:⑳ ;
㉑
S+Ba2+
BaSO4↓
Ba2++CBaCO3↓
BaCO3+2H+Ba2++
CO2↑+H2O
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判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)常温下,浓硫酸与Fe和Al发生“钝化”,说明常温下浓
H2SO4与Fe和Al都不反应。 ( × )
(2)浓硫酸具有强氧化性,稀硫酸不具有氧化性。 ( × )
(3)浓H2SO4具有吸水性,所以浓H2SO4可以干燥H2、CO、
NH3、H2S、HBr等气体。 ( × )
(4)常温下将铜片放入浓硫酸中,无明显变化,说明铜在浓硫
酸中发生钝化。 ( × )
×
×
×
×
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(5)为了检验某溶液中是否含有S ,应先用盐酸酸化,再加
BaCl2溶液。 ( √ )
√
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(1)钝化是冷的浓硫酸与Fe、Al反应,使金属表面生成一层致
密的氧化膜,阻止金属被进一步腐蚀。钝化是化学变化。
(2)稀硫酸的氧化性主要由硫酸电离出来的H+体现,如氧化活
泼金属Zn等;浓硫酸的强氧化性主要由硫酸根离子体现,+6价
的硫易得到电子而被还原。
(3)浓硫酸不能用于干燥能与其发生反应的还原性气体,如
H2S、HBr等,也不能干燥碱性气体NH3。
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(4)常温下,铜与浓硫酸不反应,只有加热条件下,二者才能
发生反应。
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探究点1 硫酸的性质
课堂 深度拓展
1. 实验室用金属与酸反应制取氢气时,往往用稀硫酸,而不用浓
硫酸,这是为什么?
答案 因为浓硫酸具有强氧化性,与金属反应时生成二氧化硫,
无氢气产生。
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2. 用氧化还原反应的原理解释:具有氧化性的浓硫酸能干燥还原
性气体SO2吗?
答案 能。因为+6价的S和+4价的S之间没有中间价态,二者不
能发生氧化还原反应,故能用浓硫酸干燥SO2。
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1. 硫酸的性质
(1)浓硫酸吸水性与脱水性的比较
吸水性 脱水性
原理 浓硫酸能够吸收空气中
和物质表面的水分子及
夺取结晶水合物中的结
晶水 浓硫酸能把有机物中氢、氧元
素按水的组成比脱去,剩余黑
色的炭
区别 被干燥物质中含有H2O 被脱水物质中不含有H2O,含
有氢元素和氧元素
应用 作干燥剂 —
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判断浓硫酸表现吸水性还是脱水性,可简单概括为“有水吸水,
无水脱水”。
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(2)浓硫酸的强氧化性
①与金属的反应
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较不活泼金属:金属+浓硫酸 高价态硫酸盐+SO2↑+H2O
(体现强氧化性和酸性)。
②与非金属反应
非金属单质+浓硫酸 高价态氧化物或含氧酸+SO2↑+H2O
(体现强氧化性)。
③与还原性物质反应
浓硫酸具有强氧化性,能将还原性物质(如H2S、HI)氧化。
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氧化性酸和酸的氧化性
(1)酸的氧化性是指酸电离出的H+获得电子而体现的氧化性,
实质为H+的氧化性,如稀硫酸与锌反应时,H+得电子生成H2。
(2)氧化性酸是指中心原子获得电子,表现出的强氧化性,其
产物不是H2。如浓硫酸与铜、木炭反应时,表现的强氧化性是指
硫酸中+6价的硫元素获得电子,此时还原产物为SO2。
(3)中学阶段我们把硝酸、次氯酸、浓硫酸称为强氧化性酸,
而把盐酸、稀硫酸称为非氧化性酸。
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【例题1】下列事实与原因(括号中)对应关系正确的是( )
A. 在空气中敞口久置的浓硫酸,溶液质量增大(浓硫酸具有难
挥发性)
B. 浓硫酸滴加到少量胆矾晶体上,晶体变白(浓硫酸具有吸水性)
C. 蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生成(浓硫酸具有吸水性)
D. 浓硫酸可与铜反应(只显示浓硫酸的强氧化性)
答案 B
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解析 浓硫酸能吸收空气中的水分,所以在空气中敞口久置的浓
硫酸,溶液质量增大,体现浓硫酸的吸水性,与浓硫酸具有难挥
发性无关,A项错误;浓硫酸滴加到胆矾上,胆矾失去结晶水,
变为白色,浓硫酸能够夺取结晶水合物中的结晶水,体现了浓硫
酸的吸水性,B项正确;蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生
成,是因为浓硫酸将蔗糖中的H、O元素以水的组成比脱去,体
现了浓硫酸的脱水性,C项错误;加热条件下,Cu和浓硫酸反应
生成硫酸铜和二氧化硫,浓硫酸生成硫酸铜体现酸性、生成二氧
化硫体现氧化性,D项错误。
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【变式1】将一定量的锌与100mL18.5mol·L-1浓硫酸充分反应
后,锌完全溶解,同时生成气体A 33.6L(标准状况)。将反应
后的溶液稀释至1L,测得溶液中的 c (H+)=0.1mol·L-1,则
下列叙述中错误的是( )
A. 气体A为SO2和H2的混合物
B. 气体A中SO2和H2的体积比为4∶1
C. 反应中共消耗97.5g Zn
D. 反应中共转移3mol电子
答案 B
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解析 生成气体的物质的量为 =1.5 mol,剩余硫酸的
物质的量为 ×1L×0.1 mol·L-1=0.05 mol,则参加反应的 n
(H2SO4)=0.1L×18.5 mol·L-1-0.05 mol=1.8 mol,浓硫酸与
锌反应生成SO2,随着反应的进行,硫酸的浓度逐渐减小,稀硫
酸与锌反应生成H2,设反应生成 x molSO2, y molH2,依据反应
方程式可得 x + y =1.5,2 x + y =1.8,解得 x =0.3, y =1.2,所
以反应生成0.3 molSO2和1.2 molH2,B项错误。
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浓硫酸与金属反应的规律
(1)浓硫酸与金属反应时,既表现酸性又表现强氧化性,而与
非金属反应时,只表现强氧化性。
(2)浓硫酸与不活泼金属(如铜)反应时,随着反应的进行,
浓硫酸浓度变小,一旦变为稀硫酸,就不再反应。
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(3)浓硫酸与活泼金属(如锌)反应时,开始时浓硫酸表现强
氧化性,产生二氧化硫气体;当浓硫酸变为稀硫酸时,则产生的
气体为氢气。
(4)浓硫酸参加的反应,书写离子方程式时,不能将浓硫酸写
成离子形式。
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2. 浓、稀硫酸的鉴别
方法 操作 结论
(1) 分别滴到火柴梗上 变黑者为浓硫酸
(2) 分别加入到盛水的试管中 明显放热者为浓硫酸
(3) 加到 CuSO4·5H2O晶体中 晶体变白色的为浓硫酸
(4) 分别加入铝箔 常温下有气泡产生的是稀硫酸,无明显现象的是浓硫酸
(5) 滴加到浓盐酸中 产生白雾的是浓硫酸
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方法 操作 结论
(6) 加入铜片并加热 溶液变蓝,产生刺激性气味气体的是浓硫酸,不溶解的是稀硫酸
(7) 用玻璃棒蘸取液体 黏稠状的为浓硫酸
(8) 称量相同体积的酸 质量大的是浓硫酸
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【例题2】某研究小组成员在讨论鉴别浓硫酸和稀硫酸时, 设计
了如下方案:
操作 结论
甲 投入火柴梗 变黑者为浓硫酸
乙 加入金属铝片 产生刺激性气味气体者
为浓硫酸
丙 分别加入到盛水的试管中 放出大量热者为浓 硫酸
丁 用玻璃棒蘸浓氨水靠近瓶口 冒白烟者为浓硫酸
戊 加到CuSO4·5H2O晶体中 变白者为浓硫酸
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(1)其中可行的是 (填序号,下同)。
答案 (1)甲、丙、戊
解析 (1)甲、丙、戊分别利用浓硫酸的脱水性、溶解时放出
大量的热、吸水性设计实验,方案可行。
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(2)其中一个稍作改进就能成为可行方案的是 ,改
进方法是 。
答案 (2)乙 增加加热条件(或将结论改为常温下反应产生
气体者为稀硫酸)
解析 (2)乙中常温下浓硫酸使铝钝化,加热条件下才能反
应。而常温下铝片可与稀硫酸反应产生H2。
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(3)完全错误的是 ,因为
。
答案 (3)丁 硫酸是高沸点酸,没有挥发性,不能与NH3产
生白烟
解析 (3)丁错误,挥发性酸遇浓氨水才能产生白烟,浓硫酸
不属于挥发性酸。
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【变式2】鉴别稀硫酸和浓硫酸既简单、又可靠的方法是
( )
A. 加酚酞试液
B. 与铜片作用
C. 加BaCl2溶液和硝酸
D. 用玻璃棒各蘸取少量滴在滤纸上
答案 D
解析 利用浓硫酸的脱水性。
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探究点2 硫酸根离子的检验
3. 某同学设计了如下实验检验某试液中是否含有S :试液
白色沉淀 白色沉淀不溶解。
结论:试液中有S 。该方案是否正确?请说明理由。
答案 该方案不严密,如果该溶液中含有Ag+而不含S ,
溶液中的Ag+与Cl-反应生成的AgCl也是不溶于稀盐酸的白
色沉淀。
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1. S 的检验方法
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2. S 的检验方法
取试样少许,加入BaCl2溶液生成白色沉淀,再加入稀盐酸,沉
淀溶解并产生能使品红溶液褪色的气体。原理为Ba2++S
BaSO3↓、BaSO3+2H+ Ba2++H2O+SO2↑。
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【例题3】实验室检验S ,下列操作正确的是( )
A. 先加BaCl2溶液,再加稀硝酸
B. 先加BaCl2溶液,再加稀盐酸
C. 先加稀盐酸,再加BaCl2溶液
D. 先加AgNO3溶液,再加稀硝酸
答案 C
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解析 硫酸根离子的检验要排除碳酸根离子、亚硫酸根离子以及
银离子的干扰,即取少量待测液于试管中,先滴加足量稀盐酸酸
化,再滴加氯化钡溶液,若产生白色沉淀,则证明原溶液中含有
S 。故选C项。
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【变式3】在某溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,加入稀硝
酸,沉淀不溶解,则下列关于该溶液所含离子的推断中正确的是
( )
A. 一定含有S
B. 含有S和Ag+
C. 可能含有S、Ag+、S中的一种或两种
D. 可能含有S或C
答案 C
解析 加入BaCl2生成白色沉淀,则该溶液中可能含有Ag+、S
、S 、C ,加稀硝酸,沉淀不溶解,则一定不含C
,故选C项。
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3. 除去粗盐中可溶性杂质的实验方法
(1)实际上是除去粗盐中的S 、Mg2+、Ca2+。除杂试剂的
选择如表所示:
杂质 加入的试剂 离子方程式
可溶性
硫酸盐 BaCl2溶液 Ba2++SBaSO4↓
MgCl2 NaOH溶液 Mg2++2OH-Mg(OH)2↓
CaCl2 Na2CO3溶液 Ca2++CCaCO3↓
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特别提示:为将杂质离子完全除去,要加入过量的试剂。后续
试剂要能够将前面所加过量的试剂除去,由此可知Na2CO3溶液
要在BaCl2溶液之后加入,反应的离子方程式为:Ba2++C
BaCO3↓。
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(2)利用离子反应除去杂质的思路和方法
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【例题4】依据粗盐提纯的原理,除去氯化钾溶液中少量的氯化
镁、硫酸镁等杂质,可选用氢氧化钡溶液、稀盐酸和碳酸钾溶液
三种试剂,按如图步骤操作:
(1)B的化学式是 ,C的化学式是 。
答案 (1)K2CO3 HCl
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(2)加入过量A的目的是 。
答案 (2)除尽镁离子和硫酸根离子
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(3)加入过量B的目的是 。
答案 (3)除尽过量的钡离子
(4)加热煮沸的目的是 。
答案 (4)使氯化氢挥发逸出
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(5)操作Ⅰ的名称是 。
答案 (5)过滤
解析 先加入过量氢氧化钡溶液,将氯化镁、硫酸镁转化为氢氧
化镁沉淀、硫酸钡沉淀,过滤除去沉淀,滤液中再加入过量的碳
酸钾溶液,使过量的钡离子转化为碳酸钡沉淀,过滤除去沉淀,
滤液中加入适量的盐酸,加热煮沸,得到氯化钾溶液。
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【变式4】除去粗盐中的杂质CaCl2、MgCl2和Na2SO4,过程
如下:
下列有关说法中,不正确的是( )
A. 除去Mg2+的主要反应:
MgCl2+2NaOH Mg(OH)2↓+2NaCl
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B. 试剂①一定不是Na2CO3溶液
C. 检验S是否除尽:取少量滤液,加稀盐酸酸化,再加BaCl2
溶液
D. 向滤液中加稀盐酸时只发生反应:
HCl+NaOH H2O+NaCl
答案 D
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解析 Mg2+用氢氧化钠溶液除去,反应的化学方程式为
MgCl2+2NaOH Mg(OH)2↓+2NaCl,A项正确;因
为需要用Na2CO3除去过量的BaCl2, 所以试剂①一定不是
Na2CO3溶液,B项正确;检验S 是否除净的操作为取少量
滤液,加稀盐酸酸化,再加BaCl2溶液,观察是否有白色沉淀
生成,C项正确;由上述分析可知,滤液中含有过量的
Na2CO3和NaOH,故向滤液中滴加稀盐酸时,盐酸会与
Na2CO3和NaOH发生反应,D项错误。
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1. 硫酸的性质
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2. S 的检验
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1. (浓硫酸的性质)硫酸是一种具有高腐蚀性的强矿物酸,浓硫
酸是指质量分数大于等于70%的硫酸溶液,又称“坏水”,下列
关于浓硫酸的性质叙述中,正确的是( )
A. 炽热的碳与浓硫酸反应,浓硫酸表现强氧化性和酸性
B. 浓硫酸使蔗糖炭化,浓硫酸表现吸水性
C. 胆矾晶体上滴加浓硫酸,变成白色固体,浓硫酸表现脱水性
D. 热的浓硫酸溶液与过量的铁粉反应,至少涉及三个氧化还原
反应
答案 D
课末 随堂演练
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解析 炽热的碳与浓硫酸的反应为浓硫酸与碳共热反应生成二氧
化硫、二氧化碳和水,反应中浓硫酸只表现强氧化性,不表现酸
性,A项错误;浓硫酸使蔗糖脱水炭化时,浓硫酸表现脱水性,
不表现吸水性,B项错误;浓硫酸具有吸水性,在胆矾晶体上滴
加浓硫酸时,浓硫酸会夺取胆矾晶体中的结晶水,使胆矾晶体变
成白色固体,C项错误;热的浓硫酸溶液与过量的铁粉反应时,
浓硫酸首先与铁共热反应生成硫酸铁、二氧化硫和水,反应中浓
硫酸会因消耗和水的生成而变为稀硫酸,过量的铁与溶液中铁离
子反应生成亚铁离子后,还能与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢
气,则反应中至少涉及三个氧化还原反应,D项正确。
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2. (S 的检验)下列检验试样中有无S 的操作及结论均正
确的是( )
A. 滴加BaCl2有白色沉淀生成,一定有S
B. 加盐酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成,一定有S
C. 滴加硝酸酸化的AgNO3溶液没有白色沉淀生成,一定没有
S
D. 先加盐酸无明显现象,再加BaCl2溶液有白色沉淀生成,一定
有S
答案 D
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解析 试样中可能含有C 、S 或Ag+,均可产生白色
沉淀,A项错误;试样中可能含有S ,B项错误;Ag2SO4
是微溶物,只有当浓度较大时才出现沉淀,故不能排除有S
存在的可能,C项错误;排除了其他离子的干扰,一定有
S ,D项正确。
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3. (浓硫酸的性质)向50mL18mol·L-1的H2SO4溶液中加入足量
的铜片并加热,充分反应后,被还原的H2SO4的物质的量
( )
A. 小于0.45mol
B. 等于0.45mol
C. 在0.45mol和0.90mol之间
D. 等于0.90mol
答案 A
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解析 18 mol·L-1的H2SO4是浓H2SO4,在50mL溶液中H2SO4的
物质的量是0.90 mol。铜与浓H2SO4反应的化学方程式为Cu+
2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O。 在“充分反应”的限
定条件下,似乎被还原的H2SO4的物质的量是0.45 mol,但事实
上随着反应的进行,H2SO4逐渐被消耗,而且反应过程中生成
水,使得硫酸的浓度逐渐减小,到一定程度时浓H2SO4变成稀
H2SO4,不再与铜发生反应,则被还原的H2SO4的物质的量小于
0.45 mol。
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4. (可溶性杂质的去除与检验)某工业废水中存在大量的Na+、
Cl-、Fe3+、S ,欲除去其中的Fe3+、S 并且不引入新杂
质,设计工艺流程如图所示(图中所加试剂除c适量外,其余均
过量),下列有关说法错误的是( )
A. NaOH的作用是除去Fe3+
B. 试剂a为Na2CO3,试剂b为BaCl2
C. 操作X为过滤,试剂c为稀盐酸
D. 检验S是否除尽可取适量待测溶液加入BaCl2溶液
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答案 B
解析 由流程图可知,先加NaOH溶液除去Fe3+,再加入BaCl2
溶液除去除去S ,试剂a为BaCl2,试剂b为Na2CO3,用于除
去过量Ba2+,操作X为过滤,滤液中含Na+、Cl-、C 、OH
-,试剂c为盐酸,除去溶液中的C 、OH-得到NaCl溶液,
据此分析解答。加入NaOH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀,除去
Fe3+,A项正确;试剂a为BaCl2以除去S ,试剂b为Na2CO3
除去过量试剂a,B项错误;
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操作X为过滤,一并除去Fe(OH)3、BaSO4、BaCO3,试剂c为
稀盐酸除去前期操作中加入过量的OH-和C ,C项正确;流
程中已经加入了盐酸,则检验S 是否除尽可取适量待测溶
液,加入BaCl2溶液,无白色沉淀生成,说明硫酸根离子已经完
全除去,D项正确。
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5. (粗盐提纯)过滤后的食盐水仍含有可溶性的CaCl2、
MgCl2、Na2SO4等杂质,通过如下几个实验步骤,可制得纯净的
食盐水:①加入稍过量的Na2CO3溶液;②加入稍过量的NaOH
溶液;③加入稍过量的BaCl2溶液;④滴入稀盐酸至无气泡产
生;⑤过滤。正确的操作顺序是( )
A. ③②①⑤④ B. ①②③⑤④
C. ②③①④⑤ D. ③⑤②①④
答案 A
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解析 粗盐的提纯中,为了保证杂质离子完全除去,每一步所加
试剂都过量,加入NaOH溶液的目的是除去Mg2+, 加入BaCl2溶
液的目的是除去S ,加入Na2CO3溶液的目的是除去Ca2+和过
量的Ba2+ ,由此可知,Na2CO3溶液一定要在BaCl2溶液之后加
入,即①一定在③之后,将产生的沉淀一起过滤后再向滤液中加
入盐酸, 即④在⑤之后,故操作顺序可以是②③①⑤④或③②
①⑤④或③①②⑤④,A项正确。
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课时作业(二)
(建议用时:40 min)
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制 作 者:状元桥
适用对象:高中学生
制作软件:Powerpoint2010、
Photoshop cs3
运行环境:WindowsXP以上操作系统
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