第7章 有机化合物 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学必修第二册（人教版2024）

AD215面 R T 1向有机物X中加人合适钩试满可以加热)可以检袋其宜能植。下%关于 第七章综合测评 若黄解析 0边 D.2地 有杭物X中所含宜能国的判斯不主确的是 (下列有关调原子规管特点的象运不正确的是 时宽：5分钟满分：160分) 进项试满 现果 结花 A围原千低可以限璃原千，又可区其桂媒子（年氢组千形成4个共 A 金属的 有气伟生X含是林段基现经基和发基 一造择量（表是本5小题，每小是8分，共分。得小圆兄有一个选项班 价罐 仅氯前装 合道套) 产生组检 戈造查有程帮 且碳以子性质情发，可以服多种元素复子则收共价健 L,下到表示物衡站的的化学用语成模蜃正磷的是 C离雅复钠溶液 产生气消X合有程基 已展原千之可既可以形收位定的单娃，又可以聪成认量购三对 A丙烯的结构险式为H(CH D 厦水 落滚凝色X耳能含行碳丽促 口多个感？子可以形域长度不材约情（可以#有支健）是环，目链，床之同 12在120℃，o1下，dmL由氢气，乙稀期成的混合气体在hL,氧气中 儿甲妃分子的室间填充视置为 又可以相结合 无分誉修后，恢复月除围度和压条，已每63：，日燃绕后气体体阳塘小了 工.过氧乙限可用干环境杀前情存，过氧乙酸在章国下是一种无色有刺酸性气 C经事的电于式为：0：日 是l…则乙烯的体积为 味的流体，有乳险性，强氧化性，程挥空，不稳定，易分解生度无毒物霞。其 久药餐情的量领式为C川 结的式如图所，下列有关过氧乙酸的叙述不正确的是 l. 身叫 2,下川关于有机实袋操外和成象报述正晚岭是 H O 入将相同天小的的块登别置于等体积的水和乙醇中，乙尊胸的反位四 c()ml. to-)mt. 脑酒 3下列实验不害货得域功酶是 L向险经高运腔押溶液加人足量乙尊，限性森松鞋评第辣属色 生过氧乙酸分子不月有极性健 圳 实酸日的 实校中现 C,到0%配原溶液中m人少址稀H,相热，有知人根氯帝液，有银镜 收过氧乙糖与羟林乙前N风（关H)友为同分是购体 探建甲这与浪能发生 产生 将甲境与议黄气涅合，井静予光国 :由以下过氧乙数的制取理可以着曲，过氧乙酸与乙酸乙酯亚同系物 集代反应 几制备乙载乙陆加人其别的啊序为先人乙聚再暖慢博人求蔬酸到乙静 群联乙尊衡发生氧化掉铜性在青精灯外焰热精，立即单人无本乙 3精贵，出阶和所白超是维持人体作命活动所花法的三太青零物雷。以下忽 脱应 醇中，2复几欲 这正确的是 4 CHI+H4-H·《HC一(-（一H+HD :究石辑拍分解的产将石知前加强热产生的气体酒人漫的闪氯化 入植物酒不能使潮的四氢化该游辣国色 B过氧乙根是一种绿色生老希储离，在环境中太有害物断残阁 售不那是烷是 透溶技中 孔淀物和纤细素互为0分乐将修 民？甲基丁烷的二氧代产物有（不考电立体+典） C醇与精能发生型镜反应和水解反应 亡种10 深现资期水师的产物取少前淀精席陵年稀疯精，木消加热15分 中是青常有的萄解 植，库加人加1的复氧化制并妇热 血五白质客液启项枝酬登拉 ?,用暂号中的试制和方法席去各物勇中的索爱，正确的是 4.”化学是左领六色是指任化学实脸中有养丰富多彩的恒色变化。下川 A甲续中的乙蜂「限作高区酸押麻情，洗气) 1“环之间共用一个现原千的化合物你为耀环化合物.螺公23戌候×)是 有关反旋读荐的颜色不正确的是 最简单的一和.。下列关于该化合特的说法情视的是 乙腰中的乙餐减H器液，分减) ①红正粉边青候@青靠②餐 入与环皮峰耳为同分异构博 C乙脚中的水C满智) 入乙缩气体通人限性滨猛收甲溶液中：西 且一氢先物班过再件 A乙酸乙酯中的乙酸（加人卷蓝酸和过量乙形并档） L淀粕有满： C所有便厚子均处同一平面 1a.为达风实季日的，下到实食授计情翼的晶 二蛋自勇君浓萌根： D生收1过CHe至少着要2lH 八热物氧化制得消精，① 5鸢牵为止，科学家底暴云中已发观1侧多种星际分子，近年来发现的星际 5,下列说些正确的是 分子乙静格分子的度量虹丽所承，有美乙静情说法不委确的是【 ④军用帕性高猛酸男帘液整别甲实和乙域 ②乙醇得与纳反成，因为分子中含有及基 3峰用川分淮的方法分离情酵相术 ①苯不能能酸性高框酸隔溶液视色，出证明菜分子中的碳废键系是单、双 A实典1烈宠乙蜂使与反园 九有2种含氧官能用 具使发生银镜庆应 健之替排料 且实雨朝现宽装分子中是否含有该续农国 日与乙醒瓦为同系到 且与乙酸屋为同分异构体 H(TX川可与小蓄打溶流反立.生或气雀 C,实验正探观乙醇的还摩生 题母13136？o18a4w ⑧正丁见期异T粮互为同系物 以实验情制眼少量乙航乙智 第七章编合测评，第！页 三、非造泽是（长题本4本是.兵后分） (4)判断该反度中有氨化氧生收的核据是 1丘(12分小)酸图结胸对有机物遗行分类，有确于对其性质的像朝 山下判有机物属于芳经的是、〔箱字得，它与革的美袋是 多理三：将5支试管充菌甲烷和氧气拧混合气体（各占0水），分影放在 写出装与浪发生度克的化学方程式 0W的日光灯下究扇不闲时闭始，加人1ǜml离细水，无分摄离，测拜 ,顺洲芳香经 辑”衡”与不量门发生该类 pH表 反应 箱号 1 4 CH H H 光n时间生n4 系n8用 10u k了 1.00 L00 1.0 《打深峰去环已场中的再已即杂质，以下试料合甲特是 :若最烧取 下列有机物属于段被更的是 填字母 电国环记烯五.4层则产卡为 )液美晚可得列情论： 具水 人表使酸 G酸性高江箱钾滑液 礼视取 -(H 玉潭具：探究不同光见条件时甲烷与氧气反废的影响 198分)有机物A一G之闻有如国所示转化关系。已知：A的产量用米商 CH.CHO 【6)试设计一个可右的美验案： 昆国室的石南北学工叠的发提本平。 ①下列有机物属于情类的是 填学封 ，4 ,法时 山奸幢素 深14分)某化学小厘来用类低制乙酸乙陆的装置，环己醇制备环己给 6蛋白覆 OH 0 (2)化合物X的站指简式为HC一C一CH ： +HO DX分子有种氢原平 博回答下到向画 X约另一种具分是构体2的结构首式为0一C,司 度属*n 第点（气点（气） 智解性 厚和质量（但 《长，D的宜使圆的名称是 色头与B:发生样成反成的化学方程式： 《)比赛中，气运动员肌肉连钱或扭，时.随行属生会对准受)溶R精船 怀，(3令【实貌一】某所定小幅为了探冤甲烧和潮气反成的情况，设计了见 环己酮 且56 6 能溶于来 100 物质F珠点：以，27工)进行成急处累。写出由A制F的反应的化学力 个实酸.请间答下列问图： 环已烯 L日 -101 填席于本 程式， 用如周所示装置，收集一量算甲说和的混合气体，光丽后议安到屋简 《行G是一种高升千化合物，可用于食品包装材料，G的结将慎式为 内形域橙水杜，头为有氯化氢生城 口》制各和品：采用虹闲情不装置，川再己静制备环己梯 :诗同出5的一种州逢： 〈4①实验室采用图衡示装置制各尼。上是一种具有香欢的油状准体， 写出反院B+E的化学反良方程式： 〔1山琉成应的反虎类型为 ,反应的亿学程式为 《只可第一步： (2)水精中越业的准体应为 《填岸号)， 将鸣P环已舞加入试管A中，再如入1m依硫酸，辑较人蜂营片， L术 围饱相石灰水 领相框将系反夜完余，在达管〔内得到坏己转相品 二电和食位术 五的和NH溶滚 D导管B的作用是 2买象语束后，取下瓷有忽阳N溶液的烧杆，再沿武绕杯内联援援 【实乘二】佛博黄餐水法数集一试管甲候和氧气的提合气体，究联区应后 试管已置于常水器中的日的是 甘人1山.繁色石春试流（草个过程不据篱绕怀，发现石汽试流风存在 于乙酸乙南圆与图和N:C)溶情层之转.下判有关该实骏的分析正确 肉相A容液，看到有白色定生收，队为有氧化氢生成 (2)制各精品 的是 ()该实爱设计的精能之处是 ①环己烯相品中合有环己醇和少量有机着性杂爱等，加人依和食盐水： A乙酸乙的的出度小于垡和，C)潮灌 【实喻三】多骤一：化集半试管复气，知人10ml意曾术，充分素窝，川H仅器 提离、静置，分层，乐已烯在层填一上”复“下”，分液日用流 (石试流层的项色山上直下分调显红，紫.造 粥斜序液的H一区5 涤第字母) C石活试流是的佩色由上喜下分第星蓝，紫、江 零假二化集一其管甲烷和复气的耀合气体（爷占0呢，在0W的日老 AKMN溶液 稀LAG,N溶液 (5实象中发度装置乙中溶液正帝变黑，某同？精测产生这种观象的四是 打下光雄6幽后，知人1DL满赠水，分细务-海测斜一L风 将环化烯拔妇图装置离偏。冷餐术从口连人《填或 第七章裕合测评第2页铜,生成的铜与碎形成了原电池,铎为负极,铜为正极,负极 正确。 电极反应式为Zn-2e --Zn^②,H在正极发生还原反 7.C 解过氧乙酸分子中含有-O-O-、-C-C-非极性 应,电极反应式为2H十2e--H^。 键,A项正确;过氧乙酸与轻基乙酸的分子式相同,结构不 (1)C Li+LiMO -LiMO+C Li- 同,互为同分异构体,B项正确;过氧乙酸和的官能团不 (2)0.8N. (3)490 kJ (4)①反应放热,溶液温度升高,反 同,二者不互为同系物,C项错误:由题干信息可知过氧乙酸 应速率加快;随反应进行,盐酸的浓度减小,反应速度减慢 易分解生成无毒物质,是一种绿色生态杀菌剂,在环境中无 ②Fe*氧化性大于H,所以铎先与Fe③反应,故氢气量减 有害物质残留,D项正确。 少 ③正确 2H+2e--H1 8.D 解2一甲基丁炕分子中含有4类等效氢原子,如果2个 第七章综合测评 氧原子取代同一个碳原子上的氢原子,有3种:2一甲基-1 1-二氧丁炕、3-甲基-1,1-二氧丁炕、3-甲基-2,2-二氧丁 1.B 丙炜的结构简式为CH。一CHCH。,A项错误;释 婉;如果2个氧原子取代不同碳原子上的氢原子,采用“定一 基的电子式为·O:H,C项错误;葡萄糖的最简式为CH。O 移一”法易知,有7种:2一甲基-1,2-二氧丁炕、2-甲基-1 .. 3-二氧丁炕、2-甲基-1,4-二氧丁炕、2-甲基-2,3-二氧丁 D项错误。 炕、2一甲基-2,4-二氧丁炕、2-乙基-1,3-二氧丙炕、3-甲 2.B 水为弱电解质,乙醇为非电解质,因此相同大小的 基-1,2-二氮丁完,所以共10种,故选D项。 钢块分别与水、乙醇反应,金属钢与水反应更剧烈,A项错 9.C 解乙/可被酸性高酸钾溶液氧化为二氧化碳,会引 误:乙醇能被酸性高锈酸钾溶液氧化成乙酸,因此向酸性高 入新杂质,A项错误;乙酸与氢氧化纳反应生成乙酸纳,溶于 酸钾溶液加入足量乙醇,酸性高猛酸钾溶液褪色,B项正 水,乙醉与之不分层,B项错误;乙酸与乙醇的脂化反应是可 确;加入银氢溶液前,需要中和稀疏酸,题中所给操作没有中 逆反应,即使乙醇过量,也不能将乙酸除尽,且引入新杂质,D 和稀疏酸,C项错误;制备乙酸乙加入试剂的顺序是乙醇、 项错误。 浓疏酸、乙酸,D项错误。 10.D 解通入CH.一CH,Br。的CCL.溶液褪色,可证明 3.D 解植物油中含有碳碳双键,可以使澳的四氧化碳溶液 CH.-CH;能与Br;发生反应,A项正确;酸性KMnO 溶 褪色,A项错误;虽然淀粉与纤维素均可以用通式 液不褪色,说明笨分子中不含碳碳双键,B项正确;乙醇使 (CH。O)。表示,但二者结构中的n值不等,不互为同分异 构体,B项错误;葡萄糖属于单糖,不能发生水解反应,C项 黑色的氧化铜变为红色的铜,说明乙醇有还原性,C项正 确:乙酸乙在饱和NaOH溶液中能发生水解,且为了防 错误;疏酸铜为重金属盐,蛋白质溶液遇重金属盐发生变性, D项正确。 倒吸,导管不能插入溶液中,D项错误 11.C 解疫酸可以与碳酸氢纳溶液反应产生二氧化碳气 4.A 解乙嫦通入酸性高酸钾溶液中发生氧化反应,溶液 体,C项错误。 紫红色褪去,A项错误。 12.C 解根据反应的化学方程式2H。+O 点2H-O(g), 5.D ①乙娇分子中含有碳碳双键,能使酸性高酸钾落 液褪色,所以可用酸性高猛酸钾溶液鉴别甲炕和乙炀,①正 C.H+3O.点攀2CO.+2HO(g)知,C.H.充分燃烧后气 确;②乙醇的结构简式为CH;CH。OH,分子中含有痊基,轻 基中的氢原子活泼,可与钢反应,②正确;③酒精与水互溶, 液体不分层,不能用分液的方法分离酒精和水,③不正确; 烧引起的,根据差值法可得H。的体积为mL,故C&Ha ④碳碳双键能被酸性高猛酸钾氧化,从而使酸性高锈酸钾落 液褪色,而笨不能使酸性高酸钾溶液褪色,则可证明笨分 的体积为(a-)mL。 子中的碳碳键不是单、双键交替排列,④正确;CH.COOH 13.D 甲炕和澳蒸气在光照条件下可发生取代反应,A 的酸性比碳酸强,可与小苏打发生复分解反应,从而生成二 项可以成功;铜丝首先被氧化为黑色CuO,立即伸入乙醇 氧化碳气体,所以生成气泡,正确;正丁炕和异丁炕的分 中,铜丝表面又变红,反复几次,可闻到有带刺激性气味的 子式都为C.H。,二者互为同分异构体,而不互为同系物, 物质产生,B项可以成功;石蜡油加强热产生的气体通入澳 不正确;故选D项。 的四氢化碳,溶液褪色,说明产物中含炜经或其他不饱和 6.B 碳原子最外层有4个电子,不仅可以与其他原子形 经,C项可以成功;应向水解后的溶液中加入NaOH至溶液 成4个共价键而成为稳定结构,而且碳原子与碳原子间还可 呈碱性,再加入新制的Cu(OH)。才能检验水解液中是否存 形成单键、双键和三键,A、C项正确;碳原子的活泼性较弱 在葡萄糖,D项不会成功。 B项错误;碳原子间不仅可以形成长短不一的碳链,还可以 14.C环茂的结构简式为,与分子式相同 形成大小不同的碳环,碳链与碳环又可以相互连接,D项 .5. 且结构不同,互为同分异构体,A项正确;如 变量,从而可设计出方案。 (1)取代反应 CH+Cl光-CH:CI+HCI(2)C (3)氢气与水反应产生的C1与AgNO;溶液反应也会产生 B项正确;中每个碳原子都形成4个共价单键,这4 白色沉淀,从而无法确定反应中是否有氢化氢生成 (4)步 个键呈四面体状分布,所有碳原子不可能处于同一平面,C 骤二测得的pH比步骤一中的小 (5)相同条件下,一定时 项错误:蟋[2.2]戍炕的分子式是CH,理论上, 间内,光照时间越长,甲烧与氢气反应得越充分,生成的 HC越多(其他合理答案也可) (6)将5支试管充满甲煌 1molCH与2molH。反应,生成1molCH。.D项正确. 15.C 根据成键特点和原子相对大小可知,黑色球表示C 和氢气的混合气体(各占50%),分别放在不同功率的日光 原子,白色球表示O原子,灰色球表示H原子,则乙醇的 灯下照射相同时间后,加入10mL葵水,充分振荡,测pH 结构简式为HOCH.CHO,含有经基和基,具有醇和的 18.解析环已醉加入试管中,再加入1mL.浓疏酸,摇匀后放入 性质。含有痊基和基两种含氧官能团,A项正确;含有 碎瓷片,缓慢加热在试管C内得到环已嫦粗品,粗品加入饱 基,所以能发生银镜反应,B项正确;该分子中含有经基和 和碳酸纳除有机酸性杂质后,分液得到有机层,然后进行蒸 基两种含氧官能团,乙只含酸基,所以二者不互为同系 操作得到较纯的环已煸。(1)①导管B的作用是对生成 物,C项错误;与乙酸分子式相同、结构不同,所以与乙酸互 物进行冷凝;②环已沸点83C,试管C置于冰水浴中的 为同分异构体,D项正确。 目的是降低环已嫦温度使其液化。(2)①环已唏密度小于 16.解(1)①含茅环的经为芳香怪,c项符合条件, 水,故有机层在上层;分液后用饱和碳酸纳溶液洗涂除去有 CH 机酸性杂质,再进行蒸饷分离出环已矮,故选C项:②冷凝 与笨结构相似,组成相差一个CH。,故二者是 水应该下进上出,故从g口进入。(3)环已炜难落于水,环 己醇能落于水,故可以加入水后分液除去环已醇,故选。 同系物。②三种分子的官能团分别为醛基、痊基、浚基。 项;10.0g即0.1mol环已醇参与反应,理论上可生成0.1mol ③纤维素是多糖,属于糖类。(2)①该分子完全对称,分子 即8.2g环已炜,若最终收集到环已稀5.74g,则产率为 中只有一种氢原子。②乙与Br发生加成反应的化学方程 5.74×100%-70%。 式为HC-CH-CHOH+Br→ 8.2 CHBr-CHBr-CHOH. 智(1)①对生成物进行冷凝 ②降低环已 温度使其 FeBra -Br "(1)①c同系物 液化 1十Br2 (2)上Cg HBr 能 ②c ③b (2)①1 ②HC-CH-CHOH十 (3)a 70% Br -→CHBr-CHBr-CH.OH 19.解A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平, 17.解(1)CH:在光照下与Cl发生取代反应生成CH。Cl 则A为乙,乙与水发生加成反应生成B为乙醇,乙醇 等,第一步反应的化学方程式为CH,+Cl。米CH。Cl十 发生催化氧化生成C为乙醉,乙醇被酸性高锈酸钾氧化生 HCl。(2)由于Cl。能与水、饱和石灰水、饱和NaHCO;落 成D为乙酸,乙酸和乙醇发生化反应生成E为乙酸乙 液反应,而在饱和食盐水中的溶解度很小,且不与NaCl反 ,乙稀和HCl发生加成反应生成F为氢乙炕,G为高分 应,所以水橹中盛放的液体应为饱和食盐水。(3)由于Cl 子化合物,则乙炀发生加聚反应生成G为聚乙燥。(1)B为 溶解在水中时也会产生Cl,从而无法确定生成的AgCl白 CH.CH.OH,官能团名称为疫基,D为CH.COOH,官能团 色沉淀是不是取代反应中生成的HCl引起的,所以该实验 名称为巍基。(2)乙娇和HC1在催化剂作用下发生加成反 设计存在错误。(4)步骤一、二中氧气体积相同,氧气溶于 水生成HCl、HClO,HClO是弱酸,且Cl 与HO不能完全 CH.CH。Cl。(3)G为高分子化合物,可用于食品包装材料 反应,所以步骤一测得溶液的pH一3.26。步骤二测得溶液 G为聚乙炜,结构简式为 CH.一CH.:B为乙醇,可做燃 的pH-1.00 3.26,说明步骤二中产生的酸的浓度更大, 料。(4)①乙酸和乙醇在浓疏酸加热条件下反应生成乙酸 即步骤二中CH.与Cl。发生取代反应生成了HCl。(5)从 题表中数据可以看出,随着时间的推移,反应后所得溶液的 △ pH逐渐变小,说明光照时间越长,甲炕与氧气反应越充分。 CH.COOCHCH;十HO。乙酸乙在上层,乙酸乙的 从题表中数据还可看出,6min、8min、10min时所得溶液的 密度小于饱和碳酸纳溶液,A项正确;石葱试液分三层,乙 pH相同,说明6min后CH.与Clo反应完全。(6)类比步 酸乙在上层,其中混有乙酸,使石墓试液显红色,中间层 骤三的方法,步骤三是以时间为变量,步骤四用光照强度为 为紫色,下层与碳酸销溶液接触,碳酸钟水解溶液显碱性 .6. 使石葱试液显蓝色,故从上到下分别为红、紫、蓝,B项正 水解产物水杨酸可能会导致患者出现头痛、恶心等症状,不 确;根据B中分析可知,石蕴试液从上到下分别为红、紫、 能长期服用,且服用药物应遵医嘱,不能滥用药物,C项错 蓝,C项错误;故选A、B。(5)乙装置中有浓磕酸做催化剂, 误;婴儿的抵抗力弱,身体素质不高,不能超标使用着色剂,D 浓碗酸具有脱水性,使有机物脱水碳化,故乙中溶液逐渐 项错误。 变黑。 8.D 解析绿色材料必须具备的特征是:其生产原料尽可能少 "(1)经基 拉基 用天然资源,应大量使用尾矿、废液、垃圾、废液等废弃物。 催化剂,CH:CH:C 故选D项。 (2)CH-CH+HCl (3)CH-CH] 用作燃料 9.C 解山梨酸为高效安全的防腐保鲜剂,在规定的使用量 浓疏酸.CH.COOCH.CH十 之内,可放心食用,A项正确;含有碳碳双键,可发生加成、氧 (4)CH.COOH+CHCHOH; △ 化反应,含有狼基,可发生取代反应,B项正确;山梨酸的分 HOAB 子式为C。H.O。,但分子结构中含有碳碳双键,与乙酸的结构 (5)浓疏酸有脱水性,使有机物脱水碳化 不相似,不能称为同系物,C项错误;山梨酸含有巍基,具有 酸性,1mol山梨酸能和足量碳酸氢溶液反应生成1mol二 第八章综合测评 氧化碳气体,D项正确。 _2CuO+ 1.A 解孔雀石受热发生分解:Cu。(OH)。CO 10.C 解氢氧燃料电池是将化学能转化为电能的装置, CO.个+H。O,与焦炭共热时发生反应:2CuO+C高温2Cu十 A项正确;燃料电池中H:通入负极,发生氧化反应,O通 入正极,发生还原反应,B项正确;图中循环过程发生了反 CO^,属于热还原法,A项正确。 2.A 海水淡化的方法:蒸法、电渗析法、离子交换法。 A项,明砚的主要成分是KAI(SO)。·12HO,加明矶不能 过程不是可逆反应,C项错误;推广氢能的关键是寻找合适 使海水中的盐沉淀出来,所以不能使海水淡化。 的催化剂,利用太阳能分解水,D项正确。 3.D 解该反应有元素化合价改变,属于氧化还原反应,A 11.D 解拟除虫菊脂可用作蚊香,说明该物质可以燃烧,A 项正确;KC1在加热条件下被还原为金属K,该冶炼方法属 项错误;分子中含有碳碳双键,可使酸性KMnO.溶液褪色, 于热还原法,B项正确;Na、K都能与水反应,所以该反应不 B项错误;经是指只含碳、氢两种元素的有机物,该物质除 能选KC水溶液,C项正确:同主族元素从上到下金属性增 含碳、氢元素外,还含有澳、氢等元素,不属于怪,C项错误 强,Na元素的金属性比K元素的金属性弱,D项错误。 该物质含有脂基,D项正确 4.D 二氧化碳不属于大气污染物,A项错误;酸雨是pH 12.C 解天然气的主要成分为CH,A项正确;通过石油裂 小于5.6的雨水,B项错误;酸雨是由氢的氧化物和碎的氧 解可获得乙炀、丙/等重要的基本化工原料,B项正确;石 化物引起的,二氧化碳不会引起酸雨,C项错误;导致全球气 油的分留属于物理变化,C项错误;石油分懈后得到的汽 湿变暖的温室效应,城市中的热岛效应,还有海洋中的厄尔 油、煤油、柴油依然是碳原子数在一定范围内的混合物,D 尼诺现象和拉尼娜现象等,都和二氧化碳的排放有关系,I 项正确。 项正确。 13.B 解由流程可知,海带灰用热水溶解后,过滤,滤液中 5.C 为除去“粗盐”中的MgCl。、CaCle、Na。SO.,加试剂 含碑离子,加过氧化氢氧化隐离子生成碑单质,加入试剂。 时BaCl。必须先于Na。CO。加,故所加试剂的顺序可以为 萃取,a为为笨或四氢化碳,分液得到含碑的有机溶液,再 BaCl 、NaOH、NaCO.溶液或NaOH、BaCl Na。CO; 溶液 加NaOH与碑反应生成I和IO,分液后向含I和IO 或BaCl。、NaCO.、NaOH溶液,A项错误;工业上电解熔融 的溶液中加稀疏酸发生5I+IO+6H+--3I+3HO. 的MgCL。制取金属钱,B项错误;通过第③④步可以富集 过滤提取得到粗,据此分析解答。操作①是分离溶液与 澳,C项正确;NaHCO。溶液和Na。CO。溶液都能与澄清石 不溶性杂质,为过滤,A项正确:向滤液中加入双氧水是将 灰水反应产生白色沉淀,D项错误。 I氧化为I,体现双氧水的氧化性,B项错误;I和IO在 6.D 碳酸氢安受热易分解,在太阳下晒或用火烘干都会 酸性条件下生成I。的离子方程式是51十I0十6H+ - 使其分解,草木灰的成分主要为K。CO,与碳酸氢按混合会 3I.+3H.O.C项正确;图中,含I的溶液经3步转化为I 放出氢气,降低肥效,A、B、C项均不可行。 的悬浊液,其目的是富集典元素,D项正确。 7.B 标有“OTC”标识的药品指非处方药,可自行根据需 14.D 解A项,所发生的反应为Cu十4HNO(浓) 要选购,A项错误;营养强化剂指的是根据营养需要向食品 Cu(NO)。十2NO^+2HO;B项,所发生的反应为3Cu十 中添加的营养素或含有营养素的物质,KIO。加入食盐中,可 8HNO.(稀)--3Cu(NO)+2NO+4H。O,两个反应都 供人体吸收,属于营养强化剂的一种,B项正确;阿司匹林的 既浪费原料(HNO),又污染大气(有NO。和NO气体放 .7.