专题五 遗传的基本规律与伴性遗传-【衡中学案】2025年高考生物二轮总复习学案

●077 专题五 遗传的基本规律与伴性遗传 〈课标自省明确备考方向 3.2 有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能 3.2.1 说明进行有性生殖的生物体，其遗传信息通过配子传递给子代 3.2.2 闸明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的 遗传性状 3.2.3 概述性染色体上的基因传递和性别相关联 3.3.6 举例说明人类遗传病是可以检测和预防的 融会贯通构建知识网络 是回奖受，是国主组，梁色体交异与年钟 联系 气定有非牲理厘心比1：1与突警姑果879 ，”””””一”””==种=====一洲===一”””一”””””” 明滑性状 现品妮今出问超 9 →30 有达分装中气 分高元原 数分装中叁因 用及分岛 联系 联系 与杂色体行为 比偏高成 同益米色 基因分1 #国在染>m 度说 体分离 离定律 桌品来交买效 达府XTxX"T 个 灵洁发吊 成ZZ×Z"wW 93主1的 支生时期 控悦子基独 过：基因位置 化【口 联系 件性造传到 〉件X安色体瘾性遥传 106943 色体自由 基固自由 组合定律 话传系件因分 适用范围 人类遗传病 类型>多墨国这种码 年核标 ==■■票=■里■ 摆天老 检测和 道传洛海， 联系 《如羊水检★，B 预防 超恰查、基因格到子】 应用)杂变后种：将多个优良性优集中到一个体上 熟练运用分离定律解决自由组合定佛问题的分解相乘法 奶盒辨析筛查知识漏河 1.按照孟德尔自由组合定律来说，控制不同性状的基因的遗传互不干扰。 ( 2.等位基因的分离只能发生在减数分裂I后期。 3.F测交的子代表型及比例能直接反映出F,配子的种类及比例，但无法推测出被测个体产生配子的数量。( 4.基因的自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。 5.白化病遗传中，基因型为Aa的双亲通过基因重组产生一正常子代，其为携带者的概率是2/3。 6.具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在F,中一定占3/8 7.基因的分离定律发生在配子的形成过程中，基因的自由组合定律发生在受精作用的过程中。 8.高茎豌豆植株的子代出现高茎和矮茎，说明该对相对性状是由环境因素决定的。 ( 9.孟德尔提出分离现象相关假说时，生物学界已经认识到配子形成和受精过程中染色体的变化 10.若双亲豌豆杂交后子代表型之比为1：1：1：1，则两个亲本基因型一定为YyR和yr。 11.“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据。 12.性染色体上的基因都与性别决定有关，位于X,Y染色体同源区段的基因遗传时不表现伴性遗传。 078 13.最早确定染色体上基因位置的科学家是摩尔根，他使用荧光标记法将基因进行染色体位置定位。 14.调查人群中原发性高血压的发病率时应在患者家系中多调查几代，以减小实验误差。 15.女性的某一条X染色体来自父亲的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1。 16.ZW型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，雌性只能产生一种类型的卵细胞，雄性能产生两种类型的精子。 17.一对表型正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。 18.位于X和Y染色体特有区段上的基因没有等位基因，所以不能发生互换。 19.通过羊水检查可检查出唐氏综合征和白化病。 20.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生概率。 练习长句描述 1.果蝇具有 的特点，所以生物学家常用它作为遗传 学研究的实验材料。 2.孟德尔的一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的性状分离比必须同时满足的条件是什么？ 3.纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米进行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非 甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，试说明产生这种现象的原因。 4.自由组合定律的实质： 5.雕雄同株中性状的遗传存在伴性遗传吗？为什么？ 6.一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1，且雕蝇有两种表型，据此推测基因的位置 及造成性别比例改变的可能原因： 7.基因检测是指 8.近亲结婚能使隐性遗传病发病率升高的原因是 :多基 因遗传病不宜作为调查对象的原因是 〈重雅盘查突破核心考点 核心考点一 辨清遗传规律“实质”与相关“比例” 1,两大规律的实质与各比例之间的关系图 F,自交后代 表型比例 3:1 F,测交后代 1:1 甚因分离定律 实 等位基因随同游染色体 F的配子种类的 表型比例 质 分开而分离 比例为1：1 F,花粉鉴定 类型比例 11 单倍体育种所得 个体英型比例 1:1 础 F,自交后代 表型比例 9:3:3:1 F,测交后代 基因自由 实 非同源染色体上的非等 ,Ys的L了种类 表型比例 1:111 位乐因，随非同源染色 组合定律 质 的比例为：1：1：1 F,花粉鉴定 体的白出组合而组合 类型比例 :1::1 单倍体自种所得 个体类型比制 1:I:1:1 079 2.一对等位基因(A)相关的异常性状分离比 ①若4致死.子代=2：1 如红花AA、白花a、杂合子Aa开粉红花，则 A4白交，后代表型及比例为红花：粉红花：白花 ②若m致死，子代为AA和 =12:1 完全显性 .全为显性性状 Aa自交后 代异常情况 1若父本（或母本）产生的含 隐性恭因的配了致死，则了代 下 全为是性件状，无件状分离 最常见的如人类AB0血型的遗传涉及二个基 因：、"、i 等位基因 死 2父木（或母木）产的含 显性因的配子致死，则子代 Aa:aa1:1 3.两对或两对以上等位基因相关的性状分离比 (1)常染色体上的两对等位基因(AaBb) 产生配子种类：4种 产记了种类：2种 表型：4种 表型：2种 自交后代 性状分离比：9：3：3：1 自交后代 性状分商比：3：】 AABB 基因型：3种 基因型：9种 AaBb 表型：2种 aahb 表型：4种 (没有连锁) (连锁) 测交后代 测交后代 比例：1：1 比例：1：：1 基内型：2种 其四型：4种 aabb 产生子种类：2种 表型：3种 白交后代 性状分离比：1：2：1 AAbb 基因型：3种 AaBb 表型：2种 B (连锁) 测交后代 比例：1：1 Aabh 某因理：2种 aaBb 【特别提醒】AaBb×ab时，若后代表型比例出现“多：多：少：少”则为连锁互换，其中“少：少”为重组类 型：若表型比例为1：1，则为完全连镇。 (2)常染色体上的三对等位基因(AaBbCe) 产生了种类：8种 表型：8种 白交 性状分离比：(3：I3:1M3:1) 后代 基内型：27种 表型：8种 (没有连锁) 测交 比例：1：11：11：1} 后代 基因型：8种 产生配子种类：4种 产生配千种类：4种 表型：4种 表型：6种 8s 白交后代 性状分离比：9：3：31 白交后代 性状分离比：：2：I3:1) all 4四型：9种 b 基因型：9种 表型：4种 (部分连锁) 表型：4种 (部分连锁) 测交后代 比例：1：1 测交后代 比例：1：1：1：1 基因型：4种 基因型：4种 080 (3)AaXX×AaX"Y(A、a控制白化病，B,b控制色盲：不考虑性别差异)】 AaXx° 产生配子神类：4种 表型：4种 后代 性状分离比：9：3：3：1 基因型：12种 AaXY 产生配子种类：4种 4.已知子代的表型和基因型推双亲的基因型或表型 (1)基因填充法 根据亲代表型可大概写出其基因型，如AB_、aB_等，再根据子代表型将所缺处补充完整，特别要学会利用后 代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a,b等隐性基因。 (2)分解组合法 根据子代表型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如： ①9：3：3：1→(3：1)(3：1)→(Aa×Aa)(Bh×Bh)→AaBh×AaBh ②1：1：1：1→(1：1)(1：1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBh×aabb或Aabh×aaBh。 ③3：3：1：1-→(3：1)(1：1)→(Aa×Aa)(Bh×bb)或(Aa×aa)(Bh×Bh)+AaBh×Aabb或AaBh×aaBh。 】真题感悟 常考题型一分离定律 204:安徽卷)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表 只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雕虫 与一只黄色雄虫交配，F,雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F,自由交配，理论上F,雌性中白色个体 的比例不可能是 A.1/2 B.3/4 C.15/16 D.1 22022·海南卷】俐匈鸡是一种矮型鸡，俐甸性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性，这对基业 色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，匍阁型个体占80%，随机交配 得到F,F,雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是 () A.F,中匍型个体的比例为12/25 B.与F,相比，F,中A基因频率较高 C.F2中野生型个体的比例为25/49 D.F,中A基因频率为2/9 例 .(2023·全国甲卷)水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有 关的基因有3个(A,、A2、):基因A,控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株）， 基因控制易感性状（不抗任何菌株），且A,对A2为显性，A,对a为显性、A:对a为显性。现将不同表 型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是 () A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1 例4，新江6月卷)颗虫防翅上的斑点图案多样面复杂。早期的杂交试验发现，前翅的既点图案由某条染 色体上同一位点(H基因位点)的多个等位基因(h、H、H、H等)控制的。，H,H等基因各自在鞘翅相 应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案：基因型为h的个体不生成黑色素，鞘翅表 现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置序列等情况。回答下列问题： (1)两个体杂交，所得F,的表型与两个亲本均不同，如图所示。 黑色 红色 单色凸形 HH 081 F,的黑色凸形是基因型为 亲本的表型在下，中的表现，表明该亲本的黑色斑是 状。若，雕雄个体相互交配，F表型的比例为 (2)近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推 测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位 点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？ ,判断的依据是 此外，还可以在 水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 (3)为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生 的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进稍翅黑色素的生成，判断的理由是 :黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的RNA总量，如图乙所示，图中a,b、 c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定 黑底红点 红底黑点 mRNA总员 mRNA总量 分 (4)进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产 生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果， 下列对第(1)题中F,(HH)表型形成原因的分析，正确的有哪几项 A.F,鞘翅上，H,H选择性表达 B.F,鞘翅红色区域，H、H都不表达 C.F,椭翅黑色凸形区域，H、H°都表达 D.F,鞘翅上，H',H只在黑色区域表达 】解题玫略 1.明确性状显隐性的3种判断方法 (1)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则该性状为显性性状。 (2)自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了性状分离，则不同于亲本的性状为隐性性状。 (3)根据子代性状分离比判断 ①具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为3：1，则分离比为3的性状为显性性状。 ②具有两对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为9：3：3：1，则分离比为9的两性状均为显性性状。 2.确认纯合子、杂合子的方法 (1)自交法：让某显性个体进行自交，若后代出现性状分离，则此个体为杂合子：若后代不出现性状分离，则此 个体为纯合子。此法常用于植物。 (2)测交法：待测个体与隐性纯合子相交，若后代只有显性性状，则待测个体为纯合子：若后代同时出现显性和 隐性个体，待测个体为杂合子。此法常用于动物。 0B2 3.关注“3”个失分点 (1)杂合子(Aa)产生雕雄配子种类相同、数量不相等 ①雌雄配子都有两种(A:a=1:1)。 ②一般来说雄配子数远多于雌配子数。 (2)自交≠自由交配 ①自交：强调相同基因型个体之间的交配。 ②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。 (3)性状分离≠基因重组 性状分离是等位基因彼此分离所致，基因重组是控制不同性状的基因即非等位基因重新组合。 常考题型二自由组合定律 例5.(2全国甲卷装种二倍体植物的P和B植株杂交得E,R,自交得R。对个体的D八A进行CR检 测，产物的电泳结果如图所示，其中①一⑧为部分F,个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部 2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是() 3 ①》第迎的6力留 电源负极 电海正极一 A.①②个体均为杂合体，F,中③所占的比例大于⑤ B.还有一种F,个体的PCR产物电泳结果有3条带 C.③和⑦杂交子代的P℃R产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占号 例 6.(2024·辽宁卷)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶 片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子m,在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列 问题。 (I)将m,与野生型杂交得到F,表型为 (填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变(A,基因突 变为a基因)。推测A,基因控制小麦熟黄，将A基因转人个体中表达，观察获得的植株表 型可验证此推测。 (2)突变体m,与m,表型相同，是A,基因突变为a,基因的隐性纯合子，A,基因与A,基因是非等位的同源 基因，序列相同。A1,A2,a和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相 比，品基因发生了 ,品2基因发生了 ,使合成的mRNA都提前出现了 翻译出的多肽链长度变 ,导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A(A2)基因编码A酶， 图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中 号株系为野生型的 数据。 3 12)c一一一g 020斤 0.15 a1C、一一一虹"匹一 010 2延一一一g共虹一丝I 0.0 注：一表示三个碱基：/表示未画出的部分序列：*表示一个碱基 AUG是起始密码子：UAA、UAG、UGA是终止密码子。 株系 图1 图2 (3)A,和A,基因位于非同源染色体上，m,的基因型为 ,m2的基因型为 。 若将m,与m 杂交得到F,F,自交得到F,F,中自交后代不发生性状分离个体的比例为 083 例 7.(2024·新课标卷)某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株 开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F,根据F,的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F,瓜刺的表现型 及分离比是 若要判断瓜刺的显隐性，从亲木或F,中选择材料进行的实验及判断依 据是 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F,均为黑刺雌性株，F,经诱雄处理后自交得F,能够验证 “这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 (3)白刺瓜受消费者青睐，雕性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体 的杂交实验思路是 例3。(2·全国甲卷1乙烯是植物果实成熟所需的澈素，阻断乙始的合成可使果实不能正常成熟，这一特点 可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子（甲、乙、 丙)，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3个纯合子 进行杂交实验，F自交得F,结果见下表。 实验 杂交组合 F表型 F,表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1 ② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1 ③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3 回答下列问题： (1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是 指 (2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判衡的依据是 (3)已知丙的基因型为aBB,且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 ;实验③中，F,成熟个体的基因型是 ,F,不成熟个体中纯合子所占的 比例为 【易错提醒】 1.若某个体自交后出现3：1的性状分离比，可为一对等位基因的杂合子自交，也可能为两对等位基因（其中 显性全在一条染色体上，隐性基因在另一条染色体上)的杂合子自交。 2.若含两对等位基因的双杂合子个体，自交后代性状分离比不为“9：3：3：1”或其变式，一般不遵循自由组 合定律，考虑连镇和互换情况 核心考点二伴性遗传与人类遗传病 1.分析性染色体不同区段遗传规律 川，非同源ⅸ段（其基因“限雄”遗传） T同源K段埃雄牲均含等位共因) Ⅱ，非同源区段（只有雌性含等位基树） Y (1)X,Y染色体的来源及传递规律 ①男性(XY):X只能传给女儿，Y则传给儿子。 ②女性(XX):其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给 儿子。 084 (2)仅在X染色体上基因的遗传特点 a.发病率女性高于男性： ①伴X染色体显性遗传病的特点 b.世代遗传： c.男患者的母亲和女儿一定患病 a.发病率男性高于女性： ②伴X染色体隐性遗传病的特点 b.隔代交叉遗传： c.女患者的父亲和儿子一定患病 (3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 ①涉及同源区段的基因型：女性为XX,XX”、X"X,男性为XY,XY,XYXY(基因用Aa表示)。 ②遗传性状与性别的关系如下： 9X'X'×X*Y6 9XX×X"Y8 8XY4 9XX gXX、X"X6X"Y,XY (6全为显性、9全为隐性)） (9、6中显隐性均为1：1) 2.遗传系谱图题目一般解题思路 否 确定是否为伴丫来色体遗传病，即是否 是 最大可能为件Y ·父病子金病”，无女性患者 染色体遗传病 最大可能为伴X染色 是 体隐性遗传高 “无中生有” 为隐性 确定是否为件X染色体途传病，即 女恋者的父、于是否都患病 香 ￥ 一定为常染色体隐性 遗传病 最大可能为体X染色 ”有中生无” 是 体显性遗传病 为显性 确定是S为件X染色体遗传病，即 男忠者的母，女是否都忠病 否 一定为常染色体显性 造传病 连统遗传→最大可能为显性选传病 不能判断显隐性 偏代遗传→ 隐性遗传 患者男女比例相当 最大可能为常豪色体婚传病 忠者男女比例差别大 最大可能为件性透传病 确定伴V 判全有，女全无 判断遗传方式 确定显隐性 无中生有为隐性：有中生无为显性 遗传 系谱 确定伴X或常 般用反证法，遂一排除法 图题 思维 所定基因型 根据个体的表型及亲子代关系推斯相和关个体的基时型及比例 建模 「算相关概羊 分别考虑每一种病后代的患病和止常的概车，最后进行饥合 3.人类遗传病的调查、预防和检测 (1)调查：调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查（社会调查），而后者在某种遗传 病患病家系中调查（家系调查）。 (2)预防：①禁止近亲婚配可有效降低隐性遗传病的发病率。②进行遗传咨询、产前诊断、适龄生育，优生优育 等，也能有效减少遗传病患者的出现。 ●08S (3)检测：产前诊断 时间， 胎儿出生前 前 手段 羊水检查、B超检查、孕妇血细袍栓查以及基国珍断等 目的 确定胎儿是否笔有某神遗传病或先大性疾 】真题惑悟 常考题型一 伴性遗传及基因位置的判断 列124，全国甲卷)果蝇翅型，体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅，黄情 均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合 的雄蝇为亲本杂交得F,,F,相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F的性状分离比不符合9：3： 3:1的亲本组合是 () A,直翅黄体？×弯翅灰体6 B.直翅灰体？×弯翅黄体6 C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼g×黄体红眼♂ 例 2.(2024·辽宁卷)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰 ○女性 富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图 口男性 家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR (DXS10134,Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的 是 A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18s51的概率为1/4 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 例3，：江6月卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂超，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基 因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F,表 型及比例为裂翅灰体雕虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部F, 相同翅型的个体自由交配，F,中裂翅黄体雄虫占下，总数的 () A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 例 .(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹅的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了 确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F,雕雄个体间相互交配， F,的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a,B/小） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为 :其中一对基因位于Z 染色体上，判断依据为 (2)正交的父本基因型为 ,F,基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 ,F,基因型及表型为 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色 基时D 基因闭 红色前体物 酶1 →③中间物 的2 +④户物 086 】解题攻略 基因位置的探究思路与方法集锦 1.确定基因位于细胞质还是细胞核 一对相对性状的亲 正反交结果均与母方致一基因位干细胞质中 本进行正反交实验 小：反交结果并非均与付方一致◆基州位」氧胞核中 2.确定基因位于常染色体还是性染色体上 方法1 表型相同的 若F,性状在雌雄个体均为3：1，则垫闪位于常染色休上 亲本杂交 若下，性状在册雄个体中比例不同，则基树位于性染色体 方法2 一对相对性状的纯合 止反交结界一致基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区殿： 亲本进行正反交实验 正反交结架不致一基因位于X染色休上 方法3 结米全为显性一基囚位于常染色体上或X、Y染色休的同源赵段上 显性纯合d×隐性♀ 子代屮雌性为显性，排性为隐性基肉位于X染色体 方法4 推短个 基本相同 最可能位于常染色体上 间查某性状 体数量 雌性明显多于罐性 多为伴X染色体显性透传 不回 雄性明显多于雄性 多为伴X染色体隐性遗传 只有维性 基因位于丫染色体上 方法5 假设基内位」X染色体十，分析结果 第一步 假设某因位于节染色体上，分析结果 将得到的结采为条件，若出现某一相应情况.即确四位于X染色休上 第二步 还是常染色体 3.确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 方法1 上鞋维个郴中郜有显性利和隐竹出现，则因位于常染色休上 隐性♀×纯合显性子 E,(均为城性) 9×3 厂，性个体个为显性，听性个体中既有显性又有隐性，则某因位于X、 Y染色休的同源（段上 方法2 下维维个体都有显件有跑州出现.则基因」常染色体上 隐性？×杂合显性 表型 上雌（雄）性个体全表晚为性.排〔唯)性个体全表现隐性.则堪 因位于X、Y染色的源区段上 4.探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上 方法1（最常用的方法） 光合稳性摩×纯合显性年 若仅在X染色体上： 若在X、Y染色体的同源区段上： Xx×XY→XXXY x"xx xr→XxxY 傩性全显雌性全隐 难堆均全显基化药物(A药)和组蛋白乙酷化晦抑制剂(B药)处理患者的 常蛋白质的氮基酸数目少,若没有终止密码子,得到的蛋白质 粒细胞。④由图3所示,当使用A药之后,GPX3基因的表达 的氢基酸数目比正常蛋白质的氢基酸数目多,故若异常 量增加,使用B药之后,GPX3基因的表达量不变,故可推洲 mRNA合成了蛋白质,则该蛋白质的氛基酸数目不一定比正 GPX3基因表达的调控机制是“DNA甲基化” 常蛋白质的多。(4)如果合成的一条多肚链中共有150个肚 命题新情境四 键,根据氛基酸数=肤键数+肤链数,基酸为150+1-151 1.C 由题可知,图1.图2是大肠杆菌相关基因表达示意图,大 个:根据基因中破基数:mBNA中破基数:多肱中氧基酸数 肠杆菌是原核生物,没有核孔.A错误;由图可知,在只含葡& =6:3:1,该基因转录形成的mBNA至少有151x3=453个 糖条件下,阻遇蛋白会与操纵基因0结合,阻碍BNA聚合配 破基,控制合成该肚链的基因至少应有减基数为151x6=906 与基因P结合,在转录水平上抑制结构基因的表达,B错误 个。(5)培养基中含少量色氢酸时,阻遇蛋白以一种非活性形 由图2可知,如果孔糖与阻遇蛋白结合,使其空间结构改变而 式存在(无活性),不能与操纵基因结合抑制其转录,操纵基 失去功能,则结构基因表达,合成孔糖代谢雨,催化孔糖分解。 因能正常表达合成与色氛酸合成有关的晦,细胞中色氮酸的 孔糖被分解后又可导致结构基因不表达,C正确;起始密码子 合成增加,增加色氢酸的浓度,是一种负反馈调节。 和终止密码子均位于mRNA上,而结构基因是DNA片段,其 5.(1)DNA的喊基(脱氧核苷酸)序列不同 首,尾端不存在起始密码子和终止密码子D错误 (2)转录mBNA、tRNA和rRNA(或mRNA.tBNA和核糖体) 2.B mRNA甲基化影响了翻译过程,则属于转录后水平上基因 (3)表观遗传 在雄鼠的精母细胞中1gf-2基因或gf-2m 表达调控,A正确;polvA尾对应基因的尾部没有T串序列,则 基因未甲基化,基因正常表达,在雌鼠的卯母细胞中/gf-2基 polyA尾不是对应基因直接转录形成的,B错误;5'帽子结构 因或lgf-2n基因被甲基化不能表达 可使mBNA免受抗病毒免疫机制的破坏,维持mRNA的稳 【解析】(1)lgf-2基因与lgf-2m基因的根本区别是DNA 定,则帽子结构有助于核糖体对mRNA识别和结合,C正确; 的减基(脱氧核苷酸)序列不同。(2)过程①是以DNA为模 5'帽子可使mBNA免受抗病毒免疫机制的破坏,则通过对 板合成mRNA的过程,在生物学上称为转录,尿喻喧是RNA mRNA加帽,可提升mRNA疫苗效能,D正确。 特有的减基,若对细胞中的尿窑院进行放射性标记,则图甲所 3.B 由图可知,附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质会进入 示过程中具有放射性标记的物质或结构有mRNA、tRNA和 内质网腔中进行加工,即内质网是蛋白质合成的加工场所,A rBNA(mBNA.BNA和核糖体)。(3)表观遗传是指基因的础 正确;题中显示,错误折叠的蛋白质会与内质网中的伴倡蛋白 基序列不变,但表达水平发生可遗传变化的现象。DNA甲基 结合而被“扣留”,正确折叠后方可离开,可见伴倡蛋白在内质 化是基因组印记重要的方式之一,甲基化在体细胞中会保持 网腔中起作用,不参与内质网膜表面受体的活化,B错误;分 终生,形成配子时甲基化模式会重新设定。DNA没有甲基化 泌蛋白的合成和加工需要核糖体、内质网和高尔基体的参与. 时基因正常表达,发生甲基化时基因表达受到抑制。在雄鼠 最终可形成具有一定空间结构的蛋白质,抗体属于分泌蛋白 的精母细胞中/gf-2基因或gf-2m基因未甲基化,基因正常 故若蛋白A是抗体,则还需高尔基体对其进一步加工,C正 表达,在雄鼠的卯母细胞中lgf-2基因或/阿f-2m基因被甲基 确;细胞核中的DNA不能运出细胞核,因此,伴倡蛋白的基因 化不能表达,故乙正反交实验结果不同。 是不能运出细胞核的,而mRNA可通过核孔运出细胞核,D 专题五 遗传的基本规律与伴性遗传 正确。 4.(1)脱氧核糖核苷酸 核糖和磷酸交替连接 融会贯通 构建知识网络 ①假说 ②演绎推理 ③实验 ④等位基因分离 (2)转录和翻译(表达) )转录和翻译同时发生 减数分裂 (3)不一定 未切除的核苷酸片段可能会有终止密码子,引起 I后期 6非同源染色体上非等位基因自由组合 减数分裂 I后期 ③有性核基因遗传 终止密码子提前出现 萨顿 摩尔根 伴X (4)151 906 染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 染色体异常遗传病 (5)培养基中含少量色氛酸时,阻遏蛋白以非活性形式存在, 产前诊断 不能与操纵基因结合抑制其转录,操纵基因能正常表达合成 概念辨析 i 筛查知识漏洞 与色氛酸合成有关的酬 1.提示:V 【解析】(1)大肠杆荫色氢酸操纵子是DNA的一段序列,故 2.提示:x 如果同源染色体交换片段,姐妹染色单体上也可能 基本组成单位是脱氧核糖核苷酸,mRNA是单链结构,基本骨 出现等位基因,这样的等位基因会在减数分裂II后期发生 架是核糖和磷酸交替连接。(2)大肠杆荫是原核生物,没有以 分离。 核膜为界限的细胞核,细胞内的转录和翻译过程同时进行。3.提示:V 当缺乏色氢酸时,阻遏蛋白以一种非活性形式存在(无活4.提示:x 基因的自由组合定律的实质是非同源染色体上非 性).RNA聚合晦可以结合到启动子上,细胞内5个与色氢酸 等位基因的自由组合。 合成有关的基因开始转录和翻译过程合成出晦1、晦2、晦3、5.提示:x 基因重组指的是控制不同性状的基因的重新组合, 晦4和晦5.催化色氢酸的合成。(3)若异常mRNA未切除的 Aa为等位基因,不发生基因重组。 核苷酸片段中含有终止密码子,核糖体移动到终止密码子所 6.提示:× 具有两对相对性状的纯合亲本杂交,若控制两对性 在位置时,翻译会提前停止,得到的蛋白质的氢基酸数目比正 状的基因满足自由组合定律,则双显性纯合亲本与双隐性纯 -36一 合亲本杂交的F.中重组类型占3/8.两种单显性亲本杂交的 7.通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况 F.中重组类型占5/8,若控制两对性状的基因位于一对染色体 8.近亲结婚使后代隐性的致病基因得以纯合的机率增加 发病 上,双显性纯合亲本与双隐性纯合亲本杂交的F:重组类型为 原因复杂,易受环境影响 0.两种单显性亲本杂交的F中重组类型为1/2。 重难盘查 突破核心考点 7.提示:X 基因的分离定律与自由组合定律都发生在配子的核心考点一 形成过程中。 例1.A 由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达,随机选取 8.提示:× 高茎豆植株的子代出现高和矮茎,也可能是该 一只白色雕虫与一只黄色雄虫交配,E雌性全为白色,说明白 个体为杂合子,子代出现了性状分离的现象。 色对黄色为显性,若相关基因用A/a表示,则亲代白色雄虫基 9.提示:x 孟德尔提出分离现象相关假说时,生物学界还未认 因型为AA.黄色雄虫基因型为AA或Aa或a。若黄色雄虫 识配子形成和受精过程中染色体的变化。 基因型为AA,则F基因型为AA.F.自由交配,F.基因型为 10.提示:x Yyrr和yyRr杂交后子代表型之比也为1:1:1:1 AA.F,雌性中白色个体的比例为1;若黄色雄虫基因型为Aa, 11.提示:× “基因位于染色体上,染色体是基因的载体”可作 则F.基因型为1/2AA。1/2Aa.F. 自由交配,F.基因型为 为萨顿的推论,萨假说的依据是基因和染色体的行为存在 9/16AA6/16Aa、1/16aa.F,雌性中白色个体的比例为15/16; 着明显的平行关系。 若黄色雄虫基因型为aa.则F.基因型为Aa.F自由交配.E.基 12.提示:x 性染色体上的绝大多数基因都与性别决定无关: 因型为1/4AA.I/2Aa.1/4aa.F.雌性中自色个体的比例为3/4 位于X、Y染色体同源区段的基因遗传时同样表现伴性遗传 综上所述,A符合题意,B、C、D不符合题意。故选A (如XYxXX)。 例2.D 根据题意,A基因纯合时会导致肠胎死亡,因此匈型 13.提示:x 摩尔根和他的学生发明的方法只能测定基因在染 个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则A基因频率= 色体上的相对位置,并不是荧光标记法。 80%x1/2=40%,a基因频率=60%,子一代中AA=40%x 14.提示:x 在患者家系中调查遗传病的发病率,会使调查结 $ 0%=16%,Aa=2x40%x60%=48%,aa=60%x60%= 偏高。 36%,由于A基因纯合时会导致肠胎死亡,所以子一代中Aa 15.提示: 占48%+(48%+36%)=4/7,A错误;由于A基因纯合时会 16.提示:x ZW型性别决定的生物中,雄性性染色体组成为 导致肠胎死亡,因此每一代都会使A的基因频率减小.故与 ZW.可产生乙和W两种卯细胞,雄性性染色体组成为ZZ,可 F.相比.F.中A基因频亭较低,B错误;子一代Aa占4/7.a 产生乙一种精子。 占3/7.产生的配子为A=4/7x1/2=2/7,a=5/7.子二代中 17.提示:x 有可能是染色体变异,比如21一三体综合征,不携 a=5/7x5/7=25/49.由于AA=2/7x2/7=4/49致死.因此 带致病基因。 子二代aa占25/49:(1-4/49)=5/9.C错误;子二代aa占 18.提示:x 位于X染色体特有区段上的基因可在两条X染 5/9.Aa占4/9.因此A的基因频率为4/9x1/2=2/9.D正确。 色体之间发生互换。 故选D 19.提示:V 通过羊水提取胎儿细胞.可用于染色体分析、性别 例3.A 全抗植株与抗性植株,有六种交配情况;A.A.与AA 确定,序列测定和分析等,进而检查出唐氏综合征和白化病 或者Aa交配,后代全是全抗植株:AA.与AA.或者Aa交 等遗传病。 配、后代全抗:抗性=1:1:A.a与A.A.交配,后代全抗:抗 20.提示:x 禁止近亲结婚主要能降低各种隐性遗传病的发生 性=1:1:Aa与A.a交配.后代全抗:抗性:易惑=2:1: 概率。 1.A错误.D正确;抗性植株A.A.或者A.a与易感植株aa交 深挖教材 练习长句描述 配,后代全为抗性,或者为抗性:易感=1:1.B正确;全抗与 1.易饷养,繁殖快,一只雌果蛾一生能产生几百只后代 易感植株杂交,若是AA与aa杂交,后代全为全抗,若是 2.观察子代样本数目足够多;F形成的两种配子的数目相等且 A.A.与aa杂交,后代为全抗:抗性=1:1.若是Aa与aa杂 生活力相同;雅雄配子结合的机会相等;E.不同基因型个体的 交,后代为全抗:易感=1:1,C正确。故选A。 存活率相等 例4.(1)HH显性 1:2:1 3.因为控制非甜玉米性状的是显性基因,控制甜玉来性状的是 (2)组3,组4 阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有 隐性基因。当甜玉米接受非甜玉米的花粉时,后代为杂合子 黑色素生成,对应3、4组 转录 (既含有显性基因,也含有隐性基因),表现为显性性状,故在 (3)黑底红点P位点基因表达产生的mBNA总量远远大于红 甜玉米的果穗上结出非甜玉来的籽粒;当非甜玉来接受甜玉 底黑点 黑色斑点面积大小 来的花粉时,后代为杂合子,表现为显性性状,即非甜玉米的 (4)ABD 性状,故在非甜玉来果穗上结出的仍是非甜玉米的籽粒 【解析】 (1)由图分析,H日{}个体有黑色凸形,所以F的黑 4.在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离,非回源某 色凸形是基因型为HH{亲本的表型在F.中的表现,表明该 色体上的非等位基因自由组合 亲本的黑色斑是显性性状。F.的基因型为H{H{,若F,雌雄个 5.雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传,因为无性染色体 体相互交配,F基因型及比例为HH^{}:HH*:HH^=1: 6.基因位于X染色体上,显性基因纯合时致死(或雄性显性个 2:1,三种基因型对应的表型各不相同,所以表型比例为1: 体致死) 2:1。(2)为验证该推测,研究人员在翻译水平上分别阻止了 -337一 P和G位点的基因表达,实验结果如表所示。结果表明,P位 的比例为1/2。 点就是控制黑色素生成的H基因位点,那么阻止P位点基因 例7.(1)黑刺:白刺=1:1 从亲本或F中选取表型相同的个 表达后实验结果应该是没有黑色素生成,对应3、4组。此外, 体进行交配,若后代发生性状分离,则该个体性状为显性,不 还可以在转录水平上阻止基因表达,以分析基因对表型的影 发生性状分离,则该性状为隐性 响。(3)两个大小相等的完整稍翅P位点基因表达产生的 (2)F.中的表型及比例为黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌 mRNA总量,如图甲所示,说明P位点基因的表达可以促进霸 性株:白刺普通株=9:3:3:1 翅黑色素的生成,判断的理由是黑底红点P位点基因表达产 (3)选择F.中白刺雄性株分别与白刺普通株测交,若后代都 生的mRNA总量远远大于红底黑点;黑底红点躺翅面积相等 为白刺雕性株,则该白刺雕性株为纯合体;若后代白刺雕性 的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量,如围乙所示 株:白刺普通株=1:1,则为白刺雌性株杂合体 图中a、b、c部位mRNA总量的差异,说明P位点基因在翰翅 【解析】(1)黑刺普通株和白刺雎性株杂交得F.,根据F的 不同部位的表达决定黑色斑点面积大小。(4)P位点基因只 性状不能判断瓜刺性状的显隐性,说明F,中性状有白刺也有 在产生黑色素的上层细胞内表达,促进黑色素的生成,并抑制 黑刻,则亲本显性性状为杂合子,F瓜刺的表现型及分离比是 下层细胞生成红色素,所以红色区域,H^{}、H都不表达,H{}、H 黑刻:白刻=1:1。若要判断瓜刺的显隐性,从亲本或F,中 只在黑色区域表达,根据图(1)可知H^{控制黑色凸形生成 选择材料进行的实验,即从亲本或F,中选取表型相同的个体 H控制大片黑色区域生成,所以F.鞘翅上,H^{①}、H选择性表 进行交配,若后代发生性状分离,则该个体性状为显性,不发 达,黑色凸形区域,H表达,A、B、D正确 生性状分离,则该性状为隐性。(2)黑刻雕性株和白刻普道 例5.D 假设A/a为上部两条带的等位基因,B/b为下部两条带 株杂交,F.均为黑刺雕性株,说明在瓜刺这对相对性状中黑刺 的等位基因,则由电冰图可知P为AAbb,B为aaBB,F为 为显性,在性别这对相对性状中雌性株为显性,若控制瓜刺的 AaBb.F.中①AaBB②Aabb都为杂合子,③AABb占F:的比例 基因用A/a表示,控制性别的基因用B/b表示,则亲本基因型 为1/8,AABB占F:的比例为1/16.A正确;电冰图中的F. 为AABB和aabb,F.的基因型为AaBb,F.经诱雄处理后自交 的基因型依次为:AaBB。Aabb、AABb、aaBB,AABB、AAbb. 得F.,若这2对等位基因不位于1对同源染色体上,则瓜刺和 aabb.AaBb,未出现的基因型为aaBb,其个体PCB产物电冰结 性型的遗传遵循基因的自由组合定律,即F,中的表型及比例 果有3条带,B正确;③AAB和aabb杂交后代为Aabb 为黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌性株:白刺普通株= AaBb.其PCR产物电冰结果与②⑧电冰结果相同,C正确;① 9:3:3:1。(3)在王同学实验所得杂交子代中,F.中白刺群 AaBB自交子代为.AABB(1/4).AaBB(1/2)aaBB(1/4),其 性株的基因型为aaBB和aaBb,若想选出白刺雄性株纯合 PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占1/4.D错误 体,可选用测交实验,即选择F,中白刺雎性株分别与白刺善通 故选D。 株基因型为aabb进行测交,若后代都为白刻雌性株(aaB) 例6.(1)熟黄 持绿(或m或突变型) 则该白刻雌性株为纯合体,若后代白刺雄性株:白刺普通株 (2)碱基对的替换 碱基对的增添 终止密码子 短 ① =1:1,则为白刺性株杂合体。 (3)a.a.AA A. A.aa.1/2或0.5或50% 例8.(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基 【解析】(1)若此突变为隐性突变,则m.的基因型为aa,野 因碱基序列的改变 生型的基因型为A.A.,m.x野生型→A.a.,表型为野生型,即 (2)实验①和实验②的F.性状不同,F.的性状分离比不相同 熟黄。若要证明此推测,可将A.基因转入持绿(或m.或突变 (3)AABB,aabb aaBB和aaBh 3/13 型)个体中表达,若植株表现为熟黄,则可验证此推测 【解析】 (1)基因突变是指DNA分子中发生碗基的替换、增 (2)依据题干和图1可知,①A.基因与A.基因是非等位的同 添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。(2)实验①和实 源基因,序列相同;②突变体m,与m.表型相同,且均为对应基 验②的F,性状不同,F,的性状分离比不相同,故甲和乙的基因 因的隐性纯合子;③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA,可知 型不同。(3)甲与丙杂交的F为不成熟,子二代不成熟:成 对应模板链上破基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较, 熟=3:1,所以甲的不成熟相对于成熟为显性,乙与丙杂交的 a.发生了碱基的替代C一T,a。基因发生了碱基的增添,即a.序 F.为成熟,子二代成熟:不成熟=3:1,所以乙的不成熟相对 列上提前出现了ACT,a.序列上出现ACT,即使合成的mRNA 于成熟为隐性。由于甲的不成熟为显性,且丙为aaBB,所以 都提前出现了终止密码子,导致翻译出的多肤链长度变短,导 甲是AABB:乙的不成熟为隐性,所以乙为aabb;则实验③的 致蛋白质的空间结构改变,活性丧失。A.(A.)基因编码A F.为AaBb,F.中成熟个体为aaB,包括aaBB和aaBb,不成熟 晦,且突变体m.与m,表型相同,可知m,与m,中A晦的晦活 个体占13/16,其中纯合子为AABB、AAbb、aabb,占3/16,所以 性大体相同,所以据图2可知,①号株系为野生型数据 不成熟中的纯合子占3/13 (3)依据题千信息,A.和A.基因位于非同源染色体上,则m:核心考点二 的基因型为a.a.A.A,m.的基因型为A.A.a.a。m.xm.→例1.A 令直翅对弯翅由A、a控制,体色灰体对黄体由B、b控 F.:Aa A:a. ff.: A. A_:aa A_: A_a:a a aa. 制,眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体?x弯翅灰体 =9:3:3:1,对应的表型及比例为野生型:突变型=9:7. 时,依据题干信息,其基因型为:AAxxxaax”Y→F:Aaxx 后代中不会发生性状分离个体的基因型为:1A.A.A.A、 Aax'Y,按照拆分法,F由交配f.:直翅灰体:直翅黄体: 2A. A. Aa、1A. A.aa、2Aa. A. A.、1a a. A.A.、1a.a,aa.,所占 弯翅灰体:弯翅黄体=3:3:1:1,A符合题意;当直翅灰体 -338一 2x弯翅黄体8时.依据题干信息,其基因型为:AAX”Xx 分析X”X和XY.后代产生XY的概率是1/4.综上可知,F aaX“Y→F:Aax"x、AaxY.按照拆分法,F.由交死.f.:直翅 中裂翅黄体雄虫(AaXY)占F.总数=(2/5)x(1/4)=1/10 灰体:直翅黄体:弯翅灰体:弯翅黄体=9:3:3:1.B不 B正确,A.C.D错误。故选B 符合题意;当弯翅红眼?x直翅紫眼8时,依据题干信息,其 例4.(1)6:2:3:5和3:5:3:5均是9:3:3:1的变式 自由交配 正交、反交结果不同 基因型为:aaDDxAAdd→F.:AaDd.按照折分法.F. (2)aaz*z” Aaz”z,Aaz*w,表型均为棕色 F.:直翅红眼:直翅紫眼:弯翅红眼:弯翅紫眼=9:3:3: (3)aaZw Aaz”z、Aazw,表型分别为棕色、红色 1.C不符合题意;当灰体紫眼x黄体红眼6时,依据题干信 (4)①为基因A(或B):②为基因B(或A);③为红色;④为 息,其基因型为:ddxx"xDDx+Y→F:Ddx"x'.Ddx"Y.按照 拆分法,F.自出交配.Fi:灰体红眼:灰体紫眼:黄体红眼:黄 棕色 【解析】 (1)依据表格信息可知,无论是正交6:2:3:5.还 体紫眼=9:3:3:1.D不符合题意。故选A 是反交3:5:3:5,均是9:3:3:1的变式,故可判断太阳 例2.C STR(D18S51)位于常染色体上,具有同源染色体,II-1 格的眼色至少由两对基因控制:但正交和反交结果不同,话 和II-2得到I代父母方各一个D18S51,II-1得到II-2的 明其中一对基因位于乙染色体上。(2)依据正交结果,F.中棕 一个D18S51,II-1与II-1得到I代同一个体的同一个 眼:红眼三9:7.说明棕眼性状为双显性个体,红眼为单显性 D18S51的概率为1/2.A正确;TR(DXS10134)位于X染色体 或双隐性个体,鹦鹉为ZW型性别决定,在雄性个体中,棕眼 的非同源区段,II-1和II-2一定含有父方的一条X染色体 为6/8=3/4x1,在性个体中,棕眼为3/8=3/4x1/2,故可 和母方的一条X染色体,III-1得到II-2的一条X染色体 推知,F 中的基因型为AaZ*Z、AaZ"W,表型均为棕色,亲本 这条X染色体来自I代父方的概率为1/2.来自I代母方中 为纯系,其基因型为:aaZ”z”(父本)、AAz*W(母本)。(3)依 的一条的概率为1/4,由此可知,II-1与II-1得到I代同一 据反交结果,结合第二小问可知,亲本的基因型为AA乙? 个体的同一个DX510134的概率为1/2+1/4=3/4,B正确; aaz"W,则F.的基因型为AaZ"Z'、AaZW,对应的表型依次为 STB(D18S51)位于常染色体上,具有同源染色体,II-3和 棕色、红色。(4)结合第二小问可知,棕眼性状为双显性个体 II-4得到I代同一个体的同一个D18551的概率为1/2. 红眼为单显性或双隐性个体,故可知基因①为A(或B),控制 III一I1得到II-3来自I代同一个体的同一个D18S51的概率 晦1的合成,促进红色前体物合成红色中间物,基因②为B 为1/4,由此可知,III-1与II-4得到I代同一个体的同一个 D18S51的概率为1/2x1/4=1/8.C错误;STR(DXS10134)位 例5.D 家系中有女患者,所以该致病基因不位于Y染色体上, (或A),控制晦2的合成,促进红色中间物合成棕色产物。 于X染色体的非同源区段,II-1只能从I代遗传Y基因. A正确;若II-1不携带该致病基因,则可判断该病为伴X染 II-4只能从I代遗传X基因,因此I-1与II-4得到I代 色体隐性遗传病,则II-2父亲的显性基因和母亲的隐性基 同一个体的同一个DXS10134的概率为0.D正确。故选C 因同时传给了她,故其一定为杂合子XX*,B正确;若II-5 例3.B 翅型有正常翅和裂翅,假设控制翅型的基因为A、a,体 正常,则该病为常染色体显性遗传病,由于II-1正常为aa. 色有灰体和黄体,假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和 面III-3患病Aa.III-3的致病基因一定来自II-2,则II-2 体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗传遵循自 一定患病.C正确;若II-2正常,II-3患病,该病为隐性遗 由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雕虫与一只裂翅灰 传病,但无法确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐 体维虫杂交,F表型及比例为裂翅灰体雕虫:裂翅黄体雄虫: 性遗传病,若III-2患病,则可推出该病为常染色体隐性遗传 正常翅灰体雌虫:正常翅黄体雄虫=2:2:1:1.分析F.表 病,D错误。故选D。 现型可以发现,雕虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅 例6.B 假设X染色体上的显性致病基因为A,非致病基因为 型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测 a.若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X染色 控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅 体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换,导致Y染 黄体罐虫与裂翅灰体雄虫杂交,F.出现了正常翅的性状,可以 色体上有显性致病基因,从而生出基因型为XY的患病男 推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状。由以上分析可以 核,A不符合题意;若父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期 推出亲本裂翅黄体雄虫的基因型为AaXX,裂翅灰体雄虫的 时姐妹染色单体未分离,则会形成基因型为XX或YY的精 基因型为AaX"Y。AaxX'和AaX*Y杂交,正常情况下,F中 子,从而生出基因型为XYY的不患病男孩,B符合题意;因为 裂翅:正常翅=3:1.实际得到F中裂翅:正常翅-2:1.推 基因突变是不定向的,母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能 测应该是AA存在致死情况。AaXX和AaX”Y杂交,F.表型 已经突变成显性致病基因,从而生出基因型为XY的患病男 及比例为裂翅灰体雕虫(AaX”X):裂翅黄体雄虫(AaXY): 核,C不符合题意;若SHOX基因突变成显性致病基因发生在 正常翅灰体雄虫(aax”x):正常翅黄体雄虫(aax*Y)=2: 男孩肠胎发育早期,也可能导致该男孩出现XY的基因型,D 2:1:1。AaX'X和AaX"Y杂交,将两对基因分开计算,先分 不符合题意。故选B。 析Aa和Aa,子代Aa:aa=2:1.让全部F.相同翅型的个体自 例7.(1)② 由交配,即2/3Aa和Aa.1/3aa和aa杂交,2/3Aa和Aa杂交 (2)③ 系谱图③中I-1、I-2不患该病,II-3患该病 因AA致死,子代为1/3Aa、1/6aa;1/3aa和aa杂交,子代为 说明该病为隐性遗传病,一定不属于s病①② 1/3aa.因此子代中Aa:aa=2:3.即Aa占2/5.aa占3/5。再 (3)不能 乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知,乙(1号 -339一 个体)为杂合子,但无法推断哪条条带为致病基因,哪条条带 即a=1/2500.则可计算出a=1/50.A=49/50.人群中表型 为正常基因 正常的男子所占的概率为:A=1-1/2500=2499/2500.人 (4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第 群中杂合子Aa=2x1/50x49/50=98/2500,那么该正常男 一次分裂时同源染色体的分离而分开 子为杂合子Aa的概率=98/2500+2499/2500=2/51;由上$ 【解析】(1)①S病为常染色体显性遗传病,不能通过血型进 面分析可知,II.的基因型为2/3Aa.因此III,与一个表型正常 行检测,①错误;②S病为常染色体显性遗传病,其家族患者 的男子结婚后,生出患甲病孩子的概率为aa=2/51x2/3 多,多代连续得病,可通过遗传咨询进行初步诊断,②正确; 1/4=1/153。仅考虑乙病,人群中的表型正常的男子基因型 ③B超不能用于检洲单基因遗传病,③错误。故选② 均为bb,且由上面分析可知,I;基因型可能为1/3BB和 (2)①II-2、II-3患该病,III-1不患该病,说明该病为显性 2/3Bb,则二者生出患乙病孩子B的概率=1/3+2/3x1/2= 遗传病,II-2的母亲I-2不患该病,说明该病为常染色体 2/3。综合考虑这两种病,II,与一个表型正常的男子结婚后, 显性遗传病;②I-1、I-2患该病,II-1不患该病,说明该 生出感两种病的孩子的概率=1/153x2/3-2/459。(4)甲病 病为显性遗传病,II-2的女儿II-2不患该病,说明该病为 为隐性基因控制的遗传病,甲病杂合子的正常基因可以表达 常染色体显性遗传病;③I-1、I-2不患该病,II-3&该 正常的转运Cl的载体蛋白,虽然异常基因表达的异常载体 病,说明该病为隐性遗传病,一定不属于S病;④II一2的女 蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍然可以转运C,从而使 儿II一1不患该病,排除伴X显性遗传病,但无法判断其是否 机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病,乙病杂合子 为常染色体显性遗传病:故下列单基因遗传病系谱图中,一定 的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元,虽然正常基因表 不属于S病的是③;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图 达的正常蛋白质不损害神经元,但是也无法阻止或解除这种 是①②。(3)乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知,乙(1 损害的发生,因此杂合子表现为患病 号个体)为杂合子,但无法推断哪条条带为致病基因,哪条条 热点情境 直击高考方向 带为正常基因,因此该电冰图不能确定2号和4号个体携带 命题热点五 了致病基因。(4)该类型疾病女性患者(杂合子)致病基因和 1.A 某双杂合植株自交,即AaBb自交,若基因型为Ab的雎、 正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开, 雄配子均致死,则后代的基因型及比例为A.B.:A bb: 从而产生不含致病基因的卯细胞。 aaB :aabb=5:0:3:1.子代中红花圆叶植株所占的比例 例8.(1)常染色体隐性遗传(病) II.和II,均无甲病,生出患甲 为5/9.A正确。AaBb自交,若含a的花粉中有一半致死,则花 病女儿III..可判断出该病为隐性病,且其父亲II为正常人. 粉的基因型及比例为A:a=2:1.雌配子的基因型及比例为 故可判断为常染色体隐性遗传 A:a-1:1,故Aa自交后代的表型及比例为红花(A-):白 (2)2 II 花(aa)=5:1;Bb自交后代表型及比例为园叶:尖叶=3; (3)42/459 1.则后代表型及比例为红花圆叶:红花尖叶:白花圆叶:白 (4)可以转运Cl 患(乙)病 花尖叶=15:5:3:1.子代中红花圆叶的比例为5/8.B错 【解析】 (1)由系谱图可知,II,和II,都是正常人,却生出患 误。AaB自交,若基因型为AB的雌配子或雄配子致死,则后 甲病女儿I,,说明甲病由隐性基因控制,设为a,正常基因为 代的基因型及比例为AB :Abb:aaB:aabb=5:3:3: A.假设其为伴X染色体遗传,则II;基因型为XX”,其父亲 1.子代中红花园叶的比例为5/12.C错误。AaBb自交,若含a II.基因型为XY,必定为患者,与系谱图不符,则可推断甲病 的配子中有一半致死,则花粉和雕配子的基因型及比例为 为常染色体隐性病。(2)由系谱图可知,II.和II,都是乙病患 A:a=2:1,Aa自交后代的表型及比例为红花(A-): 者,二者儿子I:为正常人,则可推知乙病由显性基因控制,设 白花(aa)=8:1;Bb自交后代表型及比例为园叶:尖叶= 为B基因,正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病, 3:1.则后代表型及比例为红花圆叶:红花尖叶:白花圆 或伴X染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病,则I。 叶;自花尖叶=24:8;3:1.子代红花圆叶的比例为2/3.D 基因型为bb,其父亲II.(是乙病患者)基因型为B(同时含有 错误。 B基因和b基因);若为伴X染色体显性遗传病,则III,基因型 2.C 如果控制眼色的基因位于细胞质中(母系遗传),子代的 为XY,其父亲II.(是乙病患者)基因型为X"Y(只含有B基 眼色应该和母本相同,由表可知子代的眼色并不一定和母本 因)。若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针。 相同,所以控制眼色的基因不位于细胞质中,而位于细胞核的 对II.进行核酸检测,若出现两条杂交带则为常染色体显性遗 染色体上,A错误;红眼和黑眼杂交,子代表现为黑红相间眼 传病,若只有一条杂交带,则为伴X染色体显性遗传病 说明E与E"为共显性关系,B错误;F.的红眼杂合昆虫E*e (3)若乙病是一种常染色体显性遗传病,仅考虑乙病时,II,基 和黑眼杂合昆虫E。交配,子代基因型为EE”(黑红相间 因型为bb,II.和II,基因型为B,二者所生患乙病女儿III;基 眼)、Ee(红眼)、E”e(黑眼)、ee(白眼),根据后代的表型能确 因型可能为BB或Bb,且BB:Bb=1:2;若仅考虑甲病,II 认后代的基因型,C正确;黑红相间眼昆虫EE"与白眼昆虫 为甲病患者,其基因型为aa,II.和II:基因型为Aa,二者所生 ee进行交配,后代的表型及比例为红眼Ee:黑眼E”。-1: 女儿III;不患甲病,其基因型可能为AA或Aa,且AA:Aa= 1.D错误。 1:2.综合考虑这两对基因,I.个体的基因型可能有2x2-4 3.B 选用棕黄色雎鼠Bdd与白色雄鼠bb 杂交,子代小鼠表 种。仅考虑甲病时,已知甲病在人群中的发病率为1/2500, 型及比例分别是全为黑色和黑色:白色=1:1,则说明白色 一340一