专题六 生物的变异与进化-【衡中学案】2025年高考生物二轮总复习学案

094 专题六 生物的变异与进化 〈课标自省明确备考方向 3.3 由基因突变、染色体变异和基因重组引起的变异是可以遗传的 3.3.1 概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变 阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致 3.3.2 命的后果 3.3.3 描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致 细胞分裂失控，甚至发生癌变 3.3.4 啊明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和染色体互换，会导致控制不 同性状的基因重组，从而使子代出现变异 3.3.5 举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡 4.1 地球上的现存物种丰富多样，它们来自共同祖先 4.1.1 尝试通过化石记录、比较解剖学和胚胎学等事实，说明当今生物具有共同的祖先 尝试通过细胞生物学和分子生物学等知识，说明当今生物在新陈代谢、DNA的结构与功能等方面具 4.1.2 有许多共同特征 4.2 适应是自然选择的结果 4.2.1 举例说明种群内的某些可遗传变异将赋予个体在特定环境中的生存和繁殖优势 4.2.2 闸明具有优势性状的个体在种群中所占比例将会增加 4.2.3 说明自然选择促进生物更好地适应特定的生存环境 4.2.4 概述现代生物进化理论以自然选择学说为核心，为地球上的生命进化史提供了科学的解释 4.2.5 闸述变异，选择和隔离可导致新物种形成 095 〈融会贵通 构建知识网络 DNA复制（有丝分裂和 减数分装前的间期) ←主要发生时期 生物 →最直接、兼重要的证据为④ 有共 所有生物（真核生物生损类型 「同扭 →比较群剖宇证据 原核生物、两每) 先的 其他方而 →肚胎学证据 是因内部品刻 的证据 碱基的@ 碱基序列 证据 改变类型 对的食变才精 水平的证据 引起某图笑要 基因究变可白发”生，携 变因美可装高奖变奉 )适应的普遍性和@ 现代 自然选择与 因素引起←原因 生物 适应的形成 →拉马克的进化学说 普通性，随机性、团 ←特点 过化 →达尔文的自然选择学说 埋论 是生物受异的根本来源，为生物 变 内各 →柳群和种群基因库 的进化提供了丰富的@ ←意义 种醉基 图组成 进化实质)种年⊙ 的变化 可 ©基因哭受线过量表达勺细肥 的变化 进化方向) 对种群基国 频奉变化的影响 0 基因突变猫变 物 传 原 源 的 材料 藏数分袋I的@ 时期 时期 武 →品高整质低离 隔离与物 真核生物的有性生殖←一 生物夫型 种的形成 生殖方式 不一 是枫种形 脂遗浅 成的必要条件 勺主要夫型 基 始后代 互换 →协同进化 >不同物押之问 重 产生了新的是国型勺结果 组 协同进 之间 没有严生新基因 化与生 树多样 缺失、易位、倒位、重复←姑构变异 →透传（总因）多样性 色 性的形 生物多 以③ 成倍增减 体 成 样性 多样性 数自变异口 变 生态承多样性 个别染色体的增减< 异 应用 育控 狼交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育村 基因工握有种 极盒带析 筛查知识漏洞 1.基因突变一定导致基因碱基序列的改变，但不一定发生性状的改变。 2.积聚在细胞内的1可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。 3.原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖。 4.基因重组可能发生于减数分裂I的前期和后期以及受精作用过程中。 5.基因重组只能产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。 6.有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组。 7.多倍体、二倍体、单倍体的体细胞中分别含有多个、两个、一个染色体组。 8.单倍体育种过程中常用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 9.秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数日加倍。 10.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中。 11.用X射线处理导致白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存。 12.某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因。 13.达尔文的生物进化论中，生物进化的动力为种内竞争。 14.细胞具有共同的物质基础和结构基础，这说明生物有共同的祖先。 096 15.突变和基因重组为所有生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。 16.生物进化的实质是种群基因型频率的改变。 17.自然选择直接作用的对象是个体的表型，不是个体的基因型。 18.基因型为Aa的个体连续自交n次，假设无突变无淘汰等，后代基因型频率改变，生物发生进化。 19.不同的生物之间的相互影响形成了生物的多样性。 20.生物登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物进化提供了更广阁的舞台。 〈深控教材 练习长句描述 1.DNA中发生碱基的替换、增添或缺失是否一定是基因突变？ 2.通常选择植物萌发种子进行人工诱变的原因： 3.基因重组发生在生物体的有性生殖过程中，包括 ,是杂交育种的理论基础。 4.如果用低温诱导处于细胞周期的茎尖分生区细胞，多倍体细胞形成的比例达不到100%的原因： 5.人和其他生物的细胞中普遍含有细胞色素c,说明 细胞色素©的氨基酸序列差异 的大小揭示了 6.自然选择直接作用的是生物个体的表型，但研究生物的进化不能只研究 ,还必须研究 0 ,这就是协同进化，它是 生物多样性形成的原因。 8.DNA分子杂交技术可鉴定生物间亲缘关系，依据不同生物的DNA形成游离的单链区数目可判断生物之间的亲 缘关系的理由在于 重雅盘查突破核心考点 核心考点一生物变异的类型及特点 1.判断可遗传的变异和不可遗传的变异的方法 (1)两类变异的本质区别是遗传物质是否改变。遗传物质改变产生的变异可以遗传，但是否遗传给后代，关键 要看遗传物质的改变是否发生在生殖细胞中。由环境引起的性状改变，由于遗传物质并未改变，故不能遗传。 (2)将变异个体置于与原来类型相同的环境下种植或培育，观察变异性状是否消失。若不消失，则是可遗传的 变异：反之，则为不遗传的变异。 2.判断可遗传变异的类型 (1)染色体内的变异 一看 若基因的数月和位置未变.则看染色体卜的基因种类是否发生改变，若发生改变则 基因种类 为菜因突变，巾某因中碱基对的替换，增添或缺失所致 二看 果四种类和果四数口未变，但染色休上的基囚位肾攻变.应为染色休结构变异中 基因位置 的“倒位" 三看 若基因的利类或位置均木改变，们内的数月改交圳为染色体结构变异中的“亚复” 基因数目 峨“缺失” 097 (2)染色体间的变异 一看 岩染色体的数H发改变.可根据染色体的数H变化情祝，确定是染色体数月的“整 染色体数目 倍变异”还是“禁倍变异” 二看 若染色休的数月和基因数均未政变，似等位基因所处的染色体位于非同源染色体 暴因位置 上，则应为染色休结构变异中的“易位” 三看 指染色体的数山和某因的数山不变，同源染色体上的非如休染色单体互换部分片段 基因数目 属于墨因重组 3.辨析基因突变与基因重组 (1)分裂图像辨析 有丝分裂 根据细胞 共因突变 如图甲 分裂方式 减数分型 基因突变 如图么 或互换 00 原因 A月a 分析 根批变异 若为或 基因突变 前休细胞 若为a 基内突变 的基因烟 州 域五换 (2)根据变异个体的数量分析 最可能发了因甲组☐长 出现一定比例 变异个体数量 偶尔出现极少数 →最可能发生了共因突变☐ 4,抓住“本质、镜检、适用范围”三个关键点区分三种可遗传变异。 (1)本质： ①基因突变以碱基对为单位发生改变，改变发生在某基因的内部，产生新基因：②基因重组以基因为单位发生 重组，产生新的基因型：③染色体结构变异以染色体片段为单位，是若干基因的数量或排列顺序的变化。 (2)镜检结果：染色体变异能够在显微镜下看到，而基因突变和基因重组不能 (3)适用范围：基因突变适用于所有生物（是病毒和原核生物的唯一变异方式），基因重组适用于真核生物有性 生殖的减数分裂过程中，染色体变异适用于真核生物。 】真题惑悟 常考题型一基因突变和细胞癌变 例1·121：河北卷)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所 位点① 位点② 致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序 列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正父杀 (rdcrcc…AGGAGAA GT(rTcc…AGGAGAA 常)。患者的父亲，母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。 GTccrcc·ACCACAA 患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析错误的是(） 丹崩 crccrcc…ACCCCAA A.未突变P基因的位点①碱基对为A一T GT(II(GG,·AGGAGAA B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 患者 TcCrGo:…AGGGGAA C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常 配子 D.不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 例2122.新江6月卷)紫外线引发的DA损伤，可通过核苷酸切除修复(ER)“方式修复，机制如图所 示。着色性干皮症(XP)患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年 发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是 () 禁外线 ○描伤 ④切加Q入切m」 5TTTTTTTTTTTT113 TTTT113 STT ITTT TTT↑T73 修复完成 5TTT35 块口 T73 3L1111HS3111111 A.修复过程需要限制酶和DNA聚合酶 098 B.填补缺口时，新链合成以5到3'的方向进行 C.DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利 D.随年龄增长，XP患者儿乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释 列3(2024，甘肃卷}倍症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列透传或表观遗传的变化最终导致细胞不可 控的增殖。下列叙述错误的是 () A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-s所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基 因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致 癌变 C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-m℃发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致 癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因M过度表达，表明基因 重组可导致癌变 例4(D2:湖南卷)中同是传统的水精种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稀优良品种的过 程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题： (1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C,所致，基因C,纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F 成年植株中黄色叶植株占 (2)测序结果表明，突变基因C,转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3‘变为 5'-GACAG-3',导致第 位氨基酸突变为 ,从基因控制性状的角度解释突变体 叶片变黄的机理 (部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸：AGA精氨酸：GAC天冬氨酸：ACA苏氨酸：CAG谷氨酰胺) (3)由C突变为C,产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中 HIⅡⅢ 获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带 1000hp 表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中 (填“I"“Ⅱ”或 750l “Ⅲ”)。 S00 (4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C,所致。用突变型2 250p M:标准DNA片段 与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确 定C,是显性突变还是隐性突变？ (填“能”或“否”)，用文字说明理由 辉题攻略 1.基因突变对基因表达的影响 类型 影响范围 对蛋白质结构的影响 对蛋白质功能的影响 碱基替换 小 无或小 无，或小，或大 碱基增添 大 突变位点前不受影响，突变位点后都受影响： 一般较大 碱基缺失 大 突变位点越常近基因首端，影哨越大 一般较大 2.基因突变后生物性状不变的原因 基因突变发生在基因中不编码氨基酸的序列里：基因突变后，其转录的mRNA上的密码子编码的复基酸不变， 即密码子的简并：显性纯合子突变为杂合子；基因突变后，蛋白质的结构虽然发生改变，但是蛋白质的功能未受 影响，未引起性状的变化。 3.显性突变与隐性突变的判断 显性突变即a一→Aa(当代表现)，隐性突变即AA→Aa(当代不表现，一旦表现即出现纯合子)；判断方法：①选 取突变体与其他巳知未突变体杂交，据子代性状表现判断：②让突变体自交，通过观察子代有无性状分离来 判新。 099 4.细胞癌变的原理和特征 细聪正常的生长和坤班←原癌是因勺相关 所必富的 能够无限增殖：形态结构发生显暑变化，妞旭 抑利细把的生长和增 基因 细 特点)腰上的艳查白等物质高少，细胞之间的黏者性 胞 值。或者促进细胞调亡 ←抑癌基因← 显套降低各易在体内分散和转梦.等等 原癌基因突变或过量表达而导致相应香 变 自质活性过强，就可能引起细胞癌变： 根本 实例)结的癌发生的原国是多个相夫鉴国发生了突变 抑癌基因突变而导纹相应蛋白质活性减 原因 弱戏失去洁性，也可能引起掘胞癌变 常考题型二基因重组与连锁互换 例5，(2024·山东卷)某三倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①霍子中欢 色体复制1次：②减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂：③减数 分裂I细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进人I个子 细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A、A2为显性基因，1，，为隐性 基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与 隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次 互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为 A.①② B.①③ C.②③ D.①2③ 例(2：潮北卷)人的某条染色体上AB.C三个基因紧密排列，不发生互换。 这三个基因各有上百个等 位基因（例如：A,~A均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是( 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A2AzsB,BasC.Ca AAB.BCCo AxA2sB-B.CaCs A3A2B3s BC.Co A.基因A,B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A,B,C C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为AaA4,则其C基因组成为C,C 例？一(24，：广东卷)燥性不育对遗传育种有重要价值。为获得以老的颜色或叶片形软为标记的维性不育番 茄材料，研究者用基因型为AaCeFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与 绿茎()，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育()为另一对相对性 状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是 () AaCeFf ⑧ 雄性不有株中. 绿艺株中绝大多数排性不有 缺刻叶：马铃蓉叶3：1 紫器株巾绝大多效雄性可有 供见绿艺可合与紫茎不育株，二者数量机等 A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B.子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1 D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 例8。(02·江苏卷)大蜡复是一种重要的实验用昆虫，为了研究大蜡螟幼虫体色迹传规律。科研人员用深 黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如下表（反交实验结果与正交一致）。请回 答下列问题。 100 表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果 子代体色 杂交组合 深黄 灰黑 深黄(P)9×灰黑(P)6 2113 0 深黄(F,)♀×深黄(F,)d 1526 498 深黄(F,)6×深黄(P)♀ 2314 0 深黄(F,)♀×灰黑(P)♂ 1056 1128 (1)由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于 染色体上 性遗传。 (2)深黄、灰黑，白黄基因分别用Y、G、W表示，表1中深黄的亲本和F,个体基因型分别是 表2、表3中F,基因型分别是 群体中Y、G、W三个基因位于一对同源染色体 (3)若从表2中选取黄色(YW)雌、雄个体各50只和表3中选取黄色(GW)雕、雄个体各50只，进行随机 杂交，后代中黄色个体占比理论上为 表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果 子代体色 杂交组合 深黄 黄 白黄 深黄(P)♀×白黄(P)6 0 2357 0 黄(F,)♀×黄(F,)d 514 1104 568 黄(F,)6×深黄(P)9 1327 1293 0 黄(F,)♀×白黄(P)d 0 917 864 表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果 子代体色 杂交组合 灰黑 黄 白黄 灰黑(P)♀×白黄(P)6 0 1237 0 黄(F,)?×黄(F,)d 754 1467 812 黄(F,)6×灰黑(P)9 754 1342 0 黄(F,)♀×白黄(P)d 0 1124 1217 (4)若表1，表2、表3中深黄(YY♀、YG?♂)和黄色(YW♀♂、GW♀6)个体随机杂交，后代会出现 种表现型和 种基因型。 (5)若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组)，基因排列 方式为十 推测F,互交产生的F,深黄与灰黑的比例为 :在同样的条件下， 子代的数量理论上是表1中的 解题攻略 有关基因重组的重要提醒 1.自然条件下，基因重组发生的时间是减I后期和四分体时期，而不是发生在受精作用发生时。 2.自然条件下，基因重组只发生在真核生物中，病毒和原核生物中不发生基因重组。 101 常考题型三染色体变异 来精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲 倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若 配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列 叙述正确的是 () 正帝的染色休ABGD上 正的染色休b。e 交又换 倒位 倒位的染色休4d,。 b e 正浩的染色休ABC,DE ①，、家，4代表断裂位.点 I、1Ⅲ下代表不同染色单体 图甲 图乙 A.图甲发生了①至③区段的倒位 B.图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生交叉互换 C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失 D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 例 10.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见 图。Xg!和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是 () Xg2 Xgl叶 Xg2 父亲 母关 患儿 A.精母细胞减数分裂I性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 例 11,(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任 意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中 的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上 “一”表示杂交信号)，结果正确的是 () 探针 倒位区段 号 染色休 探针识别区段 花光黑米双用 例 2.(2024·浙江6月卷)野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时.形成棒 状的复眼（棒眼），如图所示。 16A 16A16A 野生型 棒眼果蝇X染色体的这种变化属于 () A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 102 】解题攻略 染色体变异类型的判断方法 1.最简便方法：利用显微镜镜检判断。 2.最常用方法：利用遗传实验探究。 (1)答题模板 审憩 →假设 →杂文 →姑论 中读题干，获取信息，根据题干信息，假设染色体变异的 选取合适的杂交且合，按旺假设 根据不同杂交结果 明确实验目的 可能夫型，写出相应的基因型 的各种类型，写出杂交遗传图解 确定变异类型 (2)解题关键：能正确分析以下变异产生配子的情况。(“0”表示不含有该基因) 3种染色体 结构变异 产生的配 A:0=1:1 AA:a=1:1 A:Aa:a:0=1:1:1:1 子及比例 3种染色体 数目变异 产生的配 A:AA=1:1 Aa:A:AA:a=2:2:1:1 AA:Aa:aa=1:4:1 子及比例 3.界定二倍体、多倍体、单倍体 起点为 起点为 含Z个染色体组「 发育成的个体，无论有几个 配子 一看 受精卵” 再看“染 含3个或3个 二倍体 染色体组均称“单倍休 起点 色体组数 以上染色体组 多倍体 4.界定“三倍体”与“三体” 三体 三倍体 个别染色体 染色体组 增加 墙加 核心考点二 变异原理在育种中的应用 1.诱变育种原理 惊性状 原县因Aa 诱发 基因突变 新基因aA) 丬口标性状 2.单倍体育种与杂交育种的关系 AA88×aabb 配于 花药培养边道 人工诱导 纯合于 染色体数目加倍 成数 AB →/8 →AA8B 分裂 AaBb →b →Abb 选择 →aB 所帝 A-B-、A-bb、aaB 今aaBB aabb 8 美到 选取类型 ab →ab →aabb 连续自交 切不可将“花药高体培养"等间于·单倍体育种“，前 所需夫型 直按选择 右只是后省的一个阶段，后者必须形成·可有植株” 3.多倍体育种的原理分析 外界环境条件 减数 已完成染色体 (如低温)干扰 分装 染色体加倍的配子☐受精染色体加倍的受精卵☐ 复制，刚进入 物制了纺锤 染色体不能移 有丝 分裂期 体的形成 向细胞两极 秋水仙索处理 分裂 染色体加倍的体犯胞☐正常分裂多倍休K一正常发育 ●103 4.准确选取育种方案 (1)关注“三最”定方向 ①最简便一一侧重于技术操作，杂交育种操作最简便。 ②最快一侧重于育种时间，单倍体育种可明显缩短育种年限。 ③最准确一一侧重于目标精准度，基因工程育种可“定向”改变生物性状。 (2)依据目标选方案 育种目标 育种方案 单倍体育种（明显缩短育种年限）】 集中双亲优良性状 杂交育种（耗时较长，但简便易行） 对原品系实施“定向”改变 基因工程及植物细胞工程（植物体细胞杂交）育种 让原品系产生新性状（无中生有） 诱变育种（可提高变异频率，期望获得理想性状） 使原品系营养器官“增大”或“加强” 多倍体育种 突破生殖隔离，实现远缘杂交 植物体细胞杂交 】真题感悟 常考题型育种的方法、原理和实验设计 例·(04·江宁丝栽培马铃察为同源四信体，育性偏低。Gs基因（显隐性基因分别表示为G和B)在直 链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错 误的是 () A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C.Ggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会，GGg器个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 例2(D4·安锁卷)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻蕴病(，乙品种水稻抗稻鲨病 (RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留白身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合 理的是 () ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F,与甲回交，选F,中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代：再将选取的抗稻瘟 病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F,的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟 病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 A.①2 B.①3 C.②④ D.③④ 例3(4·可北卷西瓜瓜形（长形.鞘圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿，绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。 为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P,(长形深绿)、P,(圆形浅绿)和P,(圆形绿条纹)进行杂交。 为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 F,表型 F,表型和比例 ① P:xP. 非圆深绿 非圆深绿：非圆浅绿：圆形深绿：圆形浅绿=9：3：3：1 ② P,×P3 非圆深绿非圆深绿：非圆绿条纹：圆形深绿：圆形绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①4.C苯丙丽尿症是单基因遗传病，单基因遗传病是由一对等位：基因期率自然选择6生殖隔离⑦生物与无机环境 基因决定的，A错误：假设相关基因用A,表示，由分析可知，⑧物种 Ⅲ-2的基因型为AA,Ⅲ-3的基因型为Aa,若两者结婚，生 概念辨析 筛查知识漏洞 一个患病孩子(a)的概率是0，B错误：根据题意分析，已知被1，提示：V 检测的Ⅲ-1的PKU基因为142p,限制酶切脚后产生50p2.提示：×人体细胞中的基因突变不能遗传给子代。 和42bp两种长度的片段，142-50-42=50(bp),说明50p3.提示：×原癌基周表达的蛋白质是细胞的正常生长和增殖 的片段有2个，即切割后产生了三个片段，因此Ⅲ一1的每个 所必需的：掉癌基因刚可抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞 PU基因中均具有2个该特定限制酶的酶切位点，C正确：调 的调亡 查遗传病的发病率应在人群中随机取样，D错误。 4.提示：×有性生殖中的基固重组发生于减数分裂1的前期 5.(1)能不能 和后期，受精作用中的精子和卵子的髓机结合不属于基因 (2)2/31.97 重组。 (3)细胞核核糖核苷酸第7外显子1个碱基对的替换，导 5.提示：V 致mRNA前体加工异常患者体内突变的SMNI不能产生正6.提示：×非同源柒色体之间的自由组合导致的基因重组发 常SMN蛋白，面SMN2产生正常SMN蛋白不足 生在减数分裂「的后期。 (4)侵染药物参与过程②(mRNA剪接修饰)，提高正常成7.提示：×单倍体的体细胞中含有原物种染色体组教目的一 熟mRNA比例 半，不一定只含有一个柒色体组。如马铃薯（四倍体）的单倍 【解析】(1)由于SMA患者的补随灰质前角运动种经元退 体体翻胞中含两个橥色体组。 化，即传出神经受损，固而严重者不能自主运动：但由于传入8.提示：×单倍体大多高度不有，不能结出种子。因此常用适 神经和神经中枢未受辑，因而能产生躯体感觉。(2)由分析可 宜求度的秋水仙意处理单停体的幼苗，使其恢复为纯合的二 知，Ⅲ。和Ⅲ，的基因型均为Aa,V,的基因型为1/3AA,2/3Aa, 倍体，以缩短育种周期 与其母亲基图型相同的概率是2/3。Ⅳ，携带致病基因的概率9.提示：×秋水仙素抑制舫锤体的形成，不影响着丝粒分裂， 是2/3：Ⅱ，和Ⅱ，正常，但Ⅲ。患病，因而Ⅱ，和Ⅱ，的基因型为 从而造成着丝粒分裂染色体加倍后不能分向两极，使染色体 Aa,Ⅲl,的基因型为1/3AA、2/3Aa,由分析知，Ⅲ，为正常个体， 数目最终加倍。 因而其基因型为AA的概率=AA/(AA+Aa)=99/101,基因10.提示：×基因突变具有随机性，可以发生在个体发有的任 型为Aa的概率2/101。但是W:同样是正常个体，只能是AA 何时期，发生在不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 成者A,因而此处计算雾要排除a的概率后重新计算。Ⅲ： 的不同位。体细胞与生殖细胞均可发生。 AA=99/101,Aa=2/101:Ⅲ.：AA=1/Aa=2/3,所以后代的！11，提示：×用X射线处理导致白花植林的出现是随机的不定 基国型及比例为200/303AA,102/303Aa,1/303a,但是IV:同 向的基因突变所致，并不是生物对环境主动适应的结果。 样是正常个体，只能是AA或者An,因而此处计算需要捧除m2.提示：×控制同一性驶的基因往往有多种类型，在一个个 的概率后重新计算。更正后V,的概率为AA=200/302,Aa= 体内很难同时含有：Y染色体上的基因一般不会出现在雌性 102/302,因此W,携带致病基因的概率约为W,携带致病基因 体内。 的概率的倍数=2/3÷102/302=1.973856=1,97。(3)国213，提示：×生物进化的动力为生存斗争，不仅是种内竞争。 中过程①为SMW基因的转录过程，该过程发生在细胞核中，14.提示：V 需要的原斜是4种核糖核苷酸。分析图2可知，第7外显子15，提示：×突变包括基因突变和染色体变异，基因突变具有 个碱基对的格换，导致mRNA前体加工异常，因而产生了异常 普遍性，但是并非所有生物都能发生染色体变异和基圆 SMN蛋白。孩家系患者细胞中两条5号染色体上SMN1的第 重组。 7外显子均缺失，因而SMN1不能产生正常SMN蛋白，而16.提示：×生物进化的实质是种群基周频率的改变。 SMN2产生正常SMN蛋白不足导致其患病。(4)重组腺病毒17.提示：V 载体即AAV9的本质是一种病毒，国而具有侵臻性，利用该特18，提示：×后代基因型频率改变，但是基因领率不变，生物未 性，将正常基因导入患者神经细胞内，表达出正常SMN蛋白。 发生进化。 Risdiplam是一种可被细胞吸收的小分子有机物，是mRNA剪I9.提示：×不同的生物之间以及生物与无机环境之间的相互 接修饰剂，口股该药物，该药物可参与图2中过程②(mRNA 影响、协同进化是形成生物多样性的原因 剪接修饰)，提高正常成熟mRNA比例，以达到治疗疾病的20.提示：V 目的。 深挖教材练习长句描述 专题六生物的变异与进化 1.不一定。基因突变是DNA分子中发生碱基的蒂换、，增添或缺 失，而引起的基因碱基序列的改变，若碱基的替换、增添或缺 融会贯通构建知识网络 失没有引起基因碱基序列的改变，则不属于基因突变 ①增添，缺失或替换②物理，化学和生物③不定向性④原2.萌发种子细胞分裂旺盛，D小A复制时稳定性降低，更易发生 材料⑤原癌⑥抑癌⑦四分体⑧减数分裂1后期⑨自 基因突变，人工诱变成功率高 由组合加染色体组①化石②细胞和分子B相对性：3.非同源染色体上非等位基因的自由组合，同源染色体联会时 342 非姐妹染色单体间的互换 致，基因C,纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C,对 4.茎尖分生区细胞分别处于细胞周期的不同时期.而低温只能 C为显性，突变型1自交，子一代中基因型为1/3CC,2/3C,C, 抑制处于分裂前期细胞的纺锤体的形成，从而形成多倍体 子二代中3/5CC、2/5C,C,F成年植株中黄色叶桂株占2/9。 5.这些生物具有共同的祖先不同生物之间亲缘关系的远近 (2)突变基因C,转最产物编码序列第727位碱基改变，由5' 差异越小，表明亲缘关系越近 GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',突变位点前对应氢基酸数 6.表型个体表型是否与环境相适应，群体的基因组成的变化 为726/3=242，则会导致第243位氨基酸由谷氯酸突变为谷 7.不同物种之问、生物与无机环境之何在相互影响中不断进化 氨酰胶。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素 和发展 不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测突变体叶片变黄的 8.游离的单链区数目越少（越多），DNA中相同的碱基序列越多 机理是C基因发生基因突变形成C,,C基因转录形成的 (越少)，生物的亲缘关系越近（越远）】 mRNA发生改变，从而导致翻译形成的与叶绿素合成相美的 重难盘查突破核心考点 酶发生改变。(3)突变型1应为杂合子，由C突变为C,产生 核心考点一 了一个限制酶酶切位，点。I应为C酶初电泳结果，Ⅱ应为C, 例1.A结合图示可知，患者获得父亲的下面一条徒和母亲的下： 酶切电泳结果，从突变型叶片翻胞中菽取控制叶片顺色的 面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对 基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结果为图中Ⅲ 为C一G,A错误；结构决定功能，①和②位点的突变均导致基 (4)用突变型2(C2)与突变型1(C,C)杂交，子代中黄色叶植 因结构发生改变，且①和②位点的突变同时传给孩子后，孩子 林与绿色叶植林各占50%。若C,是隐性突变，则突变型2为 患病，说明这两处突变均会导致P基因功能的改变，B正确： 纯合子，则子代CC表现为绿色，C,C,表现为黄色，子代中黄 由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到 色叶植林与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变 ①，②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确： 突变型2(C,C)与突变型1(CC)杂交，子代表型及比例应为 由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体 黄：绿=3：1，与题意不符。故C是隐性突变 上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点 例5.B1号染色体2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引 不会位于同一条染色体上，D正确。故选A 起了基因重组，则可产生含一显性基因和一隐性基因的配子 例2.C由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断，因 (如A,2、A,4,等)，若配子中染色体复制1次即可获得所有1 此需要限制酶的参与：同时修复过程中，单个的脱氧核苷酸需 号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等的二倍体细胞， 要依次连接，要借助D八A聚合酶，A正确：填补缺口时，新链 ①符合：1号染色体2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引 即子链的延伸方向为5'到3'的方向进行，B正确：DNA有害损 起了基因重组，则减数分裂【正常完成后产生的两个子细胞， 伤发生后，在细胞增殖中进行修复，保证DNA复制的正确进 其中一个含三个显性基因和一个隐性基因，另一个含三个隐 行，对细胞最有利，C错误：癌症的发生是多个基因突变累积 性基因和一个显性基因，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细 的结果，随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可 胞不分裂后，产生的两个细胞中显性基因和隐性基因数目均 用突变累积解释，D正确。故选C。 不相等，②错误：1号染色体2条非姐妹染色单体发生了1次 例3.D在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-rs所编码蛋白质 互换并引起了基因重组，则减数分裂I不分裂，减数分裂Ⅱ时 的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的 每个四分体形成的4条染色体分别为含两个显性基因的一 替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正 条，含两个隐性基因的一条、含一显性基因一隐性基因的两 确：抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表 条，任意2条进入1个子细胞时，可组合成含两个显性基因和 观遗传变异可导致癌变，B正确：原癌基因N-m发生异常 两个隐形基因的组合，③符合。故选B。 扩增，基因数日增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体例6.B儿子的A,B,C基因中，每对基因各有一个来自于父亲 变异可导致癌变.C正确：9号和22号染色体互换片段，原癌 和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X 基因M过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。故 染色体，因而不会获得父亲的A,B,C基因，A错误：三个基因 选D 位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A4A 例4.(1)2/9 B,B,C,C,其中ABC来自于母亲，而母亲的基因型为 (2)243谷氨酰胺C基因发生基因突变形成C,,C,基因转 A,ABB:C,C,说明母亲的其中一条染色体上基因组成是 录形成的mRNA发生改变，从而导致翻译形成的与叶绿素合 ABC,B正确：根据题目信总，A、B、C三个基因位于同一条 成相关的南发生改变 染色体上，C错误：根据儿子的基因型AuAB,BC,C,推测， (3)Ⅲ 母亲的两条染色体上的基因组成分别是AuB,C,和A,B,C。: (4)能若C,是隐性突变，则突变型2为纯合子.侧子代CC 父亲的两条染色体上基因组成分别是AB,C和ABsC:,基 表现为绿色，C,C,表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植 因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为AA4,则 株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(CC)与突变 其C基因组成为C,C,,D错误。故选B。 型1(C,C)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：【，与题意例7.C根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数维 不符 性可育，可推测绿茎()和雄性不育()位于同一条染色体，紫 【解析】(1)突变型I叶片为黄色，由基国C突变为C,所 茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株 343 中，缺刻叶：马铃薯叶=3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c) 倒位，A错误：图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和W发生了交叉 位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料 互换，B错误：题干可知，配子中出现染色体片段缺失或重复， 筛选的标记，A错误：控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄 则不能存活，出现倒位的配子能存活，经过倒位后交叉互换， 性可育(F)、雄性不育()的两对基因位于两对同源染色体 可能会形成四个配子为：ABCDE(正常)、ade(倒位但能存 上，因此，子代雄性可有株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约 活)、ABda(缺失了e,不能存活)，CDE(缺失了A,不能存 为3：1，B错误：由于基因A和基因F位于同一条染色体，基 活)，因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，C正 因和基因「位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿 确，D错误。故选C 茎雄性不育株的比例约为3：1，C正确：出现等量绿茎可有株例10.A根据题图可知，父亲的基因型是XY,母亲的基因型 与紫茎不有株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色 是XX,患者的基因型是XXY,故父亲产生的异常精 单体互换的结果，D错误。故选C。 子的基因型是XY,原因是同源染色体在减数分裂1后期没 例8.(1)常显(2)YY.YGYW.GW(3)1/2(4)46 有分离，A正确。故选A (5)3:11/2 例IL.BDNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核 【解析】(1)一对表现为相对性状的亲本杂交，子一代表现： 苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在着丝粒 的性状为显性性快，深黄(P)♀×灰黑(P)6,F表现为深黄 附近，倒位发生后，基因位置顾倒，但DNA探针依然可以识 色，所以深黄色为显性性状。深黄(F,)♀×深黄(F,)♂，后 别，故B正确。故选B 代深黄：灰黑=3：1，根据题意，反交实验结果与该正交实验 :例12.C染色体结构的变异主要有缺失，重复，倒位，易位四种 结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常柒色体上 类型.果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正 显性逢传。(2)根据表1深黄(P)?×灰黑(P)♂，F,表现为 常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重 深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为Y,亲本灰黑 复，C正确，A、B、D错误。故选C 的基图型为GG,则F,个体的基因型为YG,表2中深黄(P)?核心考点二 ×白黄(P)6,子代只有黄色，可知深黄的基因型为YY,白黄 例1，C相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更 的基因型为WW,子一代基因型为YW,表现为黄色。表3中 大，所含的营养物质也更多，A正确：植物可进行无性繁殖，可 灰黑(P)9×白黄(P)6,子代只有黄色，剩灰黑的基因型为 保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍 GG,白黄的基因型为WW,故子一代基因型为GW。表I、表 体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确：Cg细胞复制之 2、表3的杂合子F,自交后代都出现3：I或」：2：1的性状 后为GGg熙，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源 分离比，故Y、G、W三个基因位于一对同源柒色体上。(3)表 染色体自由组合，故G器个体产生的次级精母细胞含有2或 2中黄色个体的基因型为YW,表3中黄色个体的基因型为 0个G基因，C错误：若同源染色体两两联会，GG器个体自交 GW,若从表2中选取黄色雌、雄个体各50只和表3中选取黄 GGg熙产生的配子为1/6CG4/6Cg,l/6熙，只有存在G基因才 色雌、雄个体各50只进行随机杂交，则该大蜡螟群体中YW、 能产：生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1-1/6×1/6 GW基因型的个体各占1/2，可推知Y配子占1/4.W配子占 =35/36,D正确。故选C 1/2,G配子占1/4，用棋盘法进行计算，基因型为YW的个体：例2.C①甲是其有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟 占1/2×1/4×2=1/4，图型为GW的个体占1/2×1/4×2= 病(m),乙品种水稻抗稻窟病(RR),两者杂交，子代为优良性 1/4.故黄色个体(YW+GW)占1/4+1/4=1/2。(4)表1深 状的杂合子，以及抗稻瘟病(R),若让其不断自交，每代均选 黄色基因型为YY和YG,表2中黄色个体的基因型为YW,表 取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻瘟病植株，但其他性状 3中黄色的基因型为GW,表1、表2、表3中深黄和黄色个体 不一定是优良性状的纯合子，①错误：②将甲与乙杂交，F,与 随机杂交，即YY、YG、YW和GW随机杂交，则该群体产生的 甲回交，F,中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代 配子类型为YG,W,子代YY、YG表现为深黄色，YW,GW表 可得到其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻盘病植株 现为黄色，GG表现为灰黑色，WW表现为白黄色，故后代会出 可能为纯合子或杂合子，再将选取的抗稻瘟病植株自交多代， 现4种表型和6种基因型。(5)表1的子一代基因型为YG, 每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身优良 若两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D 性状的纯合新品种，②正确：③将甲与乙杂交，取F,的花药离 (两者不发生交换重组)，基因的排列方式为 体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从 + 中选取抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新 ,则子一代基因型为YGDS,F,互交后代基国 品种，只选取抗稻瘟病植株，不能保证其他性状优良纯合，③ 错误：④甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向甲转入抗 型为YDD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、YSS(3/4×1/4). 稻瘟病基因，则抗稻窟病性状相当于杂合，对转人成功的抗稻 GGDD(1/4×1/4)、GGDs(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4),根据 瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新 DDSS纯合致死，所以F3中深黄与灰黑的比例为3：1，由于 品种，④正确。综上所述，故选C DS占1/2，所以在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中例3.(1)分离浅绿 的1/2 (2)P:,P深绿 例9.C由图甲可知是cd发生了倒位，因此是①到④区段发生 (3)3/815/64 344 (4)9号F,在减数分裂1前期发生染色体片段互换，产生了 (3)假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种 同时含P,、P的SSRI的配子F,产生的具有来自P,I号染 玉米均为雌雄同抹植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若 色体的配子与具有来自P】号染色体的配子受精 糯性为显性，基因型为AA,非糯基因型为，则糯性植林无论 (5)SSR1的扩增产物条带与P,亲本相同 自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植林杂变子代 【解析】(1)由实验①D结果可知，只考虑瓜皮颜色，F,为深 为篇性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非然植株上既有篇性 绿，下，中深绿：浅绿=3：1，说明该性状避循基因的分离定律， 籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植林上只有 且浅绿为隐性。(2)由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1， 非糯籽粒，松性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。 也遵猫基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和浅绿： 例5.(1)协同进化（共同进化） 性决基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P为 (2)3/650 AABB,P,为aaBB,符合实验①的结果，则P,为AAh,则还需 (3)常ZW"Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌 从实验①和②的亲本中远用P(BB)×P,(AAbh),则F,为 蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法 AaBh表现为深绿。(3)调查实脸①和②的F,发现全为糖國 通过卵壳颜色区分性别 形瓜，亲本长形和国形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则 【解析】(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影 F,非圈瓜中有1/3为长形，23为椭圈形，故篇圈深绿瓜植辣 响中不断进化和发展，这就是协同进化。(2)由题意可知，三 占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/心，则P, 对性状均受常素色体上的单基因控制且独立道传，即特合自 基因型为AABBCC,P基因型为aaBBce,F,为AaBBCe,由实验 由组合定律，将三对基因均杀合的亲本杂交，可先将三对基因 ①下，的表型和比例可知，圆形深绿瓜的基因型为AB吧。实 分别按瓢分离定律计算，再将结果相乘，即F,各对性状中，虎 验①中植株F,自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有 斑个体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后 I/8 AABBCe、I/4 AaBBCe、1/16 AABBee、I/8 AaBBce,共子代中 F,中虎班、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4×1/4×1/4= 圆形深绿瓜枝株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+ 3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌委平均产卵400枚，总 1/8×3/4=15/64。(4)电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P 产卵数为8×400=3200枚，其中虎班、白茧、抗软化病的纯合 和P,的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图语可知，F浅绿 家委占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只. 瓜植株中都含有P2亲本的SR1,而SSR1和SSR2分别位于西 (3)黑壳卵经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到 瓜的9号和1号装色体上，故推渊控制瓜皮颜色的基因位于9 其他染色体上，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体 号染色体上。由电泳图谱可知，「浅绿瓜植株中只有15号植 片段可转移到常染色体上、转移到乙染色体上成转移到W染 株含有亲本P的SSR1,推涮根本原因是F,在减数分裂I前期 色体上。将诱变解化后挑选的蟑蚕作为亲本与雄套(h)杂 发生染色体片段互换，产生了同时含P,、P2的SSRI的配子， 交，统计子代的黑壳卵解化后雕雄家蚕的数目。I组黑壳卵 而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2, 家委中雌雄比例接近ㄧ：「，说明孩性状与性别无关，即携带B 根本原国是「，减数分裂时同源柒色体分离，非同源染色体自 基因的染色体片段传移到了常染色体上：Ⅱ组黑壳卵家蚕全 由组合，随后F产生的具有来自P1号染色体的配子与具有 为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了W染色体 来自P,1号染色体的配子受精。(5)为快逸获得稳定遗传的 上：Ⅲ组黑壳卵家蚕全为雄性，说明携带B基周的染色体片段 深绿瓜株系，对实脸①F,中深绿瓜植林控制瓜皮颜色的基因 转移到了Z染色体上。①由以上分析可知，I组携带B基因 所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿 的染色体片段转移到了常柒色体上，即所得雌蚕的B基困位 瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P,故应选择 于常染色体上。②由以上分析可知，Ⅱ组携带B基因的染色 SSR1的扩增产物条带与P,亲本相同的枝抹 体片段转移到了W柒色体上，帝本雌蚕的基因型为ZW,与 例4(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雕蕊成熟时，采集丁 白壳卵雄蚕h泰交，子代雌蚕的基因型为hW“(黑壳卵)， 的成熟花粉，敬在甲的雕蕊柱头上，再套上纸袋 雄委的基因型为以（白壳卵），可以通过卵壳颜色区分子代 (2)1/4 bbTT,bbTt 1/4 性别：将子代黑壳卵弹蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这 (3)糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又 种杂交模式可持续应用于生产实践中。③Ⅲ组黑壳卵家蚕全 有非糯籽粒非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有 为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了乙柒色体上 糯性籽粒又有非糯籽粒 亲本雌蚕的基因型为☑"W,与白卵壳雄蚕b☑杂交，子代 【解析】(1)杂交有种的原理是基周重组，若甲为母本，丁为 雌套的基因型为ZW(白壳卵)，雄委的基因型为bMZZ(黑 父本杂交，因为甲为雄雄同株养花植物，所以在花粉未成熟时 壳卵)。再将黑壳卵雄蚕(bZZ)与白亮卵龄蚕(blZW)杂 需对甲植株蝉花花序套袋处理，等丁的花粉成熟后再通过人 交，子代为hZZ、hZZ、bZW、ZW,其后代的黑壳卵和白 工授粉把丁的花粉授以甲的雌蕊柱头后，再套袋。(2)根据 壳卵中均既有雄性又有雄注，无法通过卵壳颜色区分性别，故 随干信息”乙和丁杂交，F,全部表现为雌雄同珠”，可知乙基因 不能满足生产窝求 型为BBt,丁的基因型为TT,F,基因型为Bh,F,自交F,基：例6.(I)细胞质(2)核糖体3：1(3)13 因型及比例为9B_T_(雄同株)：3Bt(雌株)：3hT_(雄 【解析】(1)由题意可知，雄性不有株在杂交过程中作母本， 珠)：1btt(雌株)，故F:中槳株所占比例为1/4，株的基因 在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母 型为TT、bbT,掉株中与两基国型相同的比例为1/4。 本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即控制雄性不育的基 345 因(A)位于细胞质中。(2)以mRNA为模板翻译产生多肽链 (3)无昆虫和鸟类传粉，花葵能否完成自花传粉，及花葵自花 即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因(A)位 传粉与异花传粉哪个传粉效率更高 于翻胞质中，基因R位于细胞核中，接基因R的表达产物能 (4)小岛的自然环境与陆地不同，对生物的选择作用不同，生 够抑制基闲A的表达，则丙的基国型为A(RR)或a(RR),雄 物能够进化出与陆地生物不同的物种特征：岛屿环境资源有 性不育乙的基因型为A(π)，子代细胞质来自母本，因此F,的 限，物种之间竞争激烈，为了更好地适应环境，生物的进化速 基因型为A(R),核基周R的表达产物能够抑制基园A的表 度更快 达，因此F,表现为雄性可育，F,自交，子代的基因型及比例为 【解析】(1)生态系统属于生命系统结构层次，即在一定空 A(RR):A(R):A(m)=1:2:I,因此子代中雄性可有袜 间内，由生物群落与它的非生物环境相互作用而形成的统一 与雄性不育株的数量比为3：【。(3》丙为雄性可育基因型为 整体，故小岛上的生物与非生物环境共同构成一个生态系统 A(R)或a(RR),甲也为雄性可有基因型为a(r),以两为父 (2)自然快态下，昆虫和乌类都可以访花，图中的结果表明， 本与甲杂交（正交）得F,F,基因型为(R)雌生可育，F,自交 疏网屏蔽鸟类访花组与自然状态组相比，相对传粉率显著降 的后代F,可育，即F,中与有性有关的表现型有1种。反交结 低，这说明用疏网屏蔽鸟类访花后，乌类无法对花葵进行传 果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A(RR),甲的基 粉，花葵只能依赖能通过网孔的昆虫进行传粉，诚少了花葵与 因型为(r),反交时，丙为母本，F的基因型为A(Rr),F,中 花基之间的传粉过程，导致相对传粉率与自然状态组相比显 的基因型及比例为A(RR):A(R):A(r)=1:2:I,即F, 著降低，即鸟类也可以参与花葵的传粉过程并发挥重要作用 中与有性有关的基因型有3种 本题中的鸟类可以帮助龙葵传粉，花葵能为乌类提供花粉或 核心考点三 花蜜作为补充食物，乌和花葵分开后，各自也能独立生活，不 例1.C比较脊椎动物的器官，系统的形态结构，可以为这些生 影响生存，所以两者是原始合作关系，故选A。(3)将花蔡花 物是否有共同祖先寻找证据，化石是研究生物进化最直接、最 蕾进行套袋处理后花葵无法进行异花传粉，国此该实验的目 重要的证据，所以鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化 的是探究没有昆虫和鸟类传粉时，花蔡能否完成自龙传粉，并 提供证据，A正确：地理隔离是指同一种生物由于地理上的障 通过计算自花传粉的传粉率来比较花葵自花传粉与异花传粉 碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象， 哪个传粉效来更高。(4)与陆地相比，小岛的自然环境不同 不同的地理环境可以对生物的变异进行选择，进而影响生物 则对生物的选择作用不同，生物能够进化出与陆地生物不同 的进化，故地理隔离在不同水域分布的铜类进化过程中起作 的物种特征，这是“小岛”在进化研究中的主要优势之一：此 用，B正确：群落中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 外，岛屿环境资源有限，不同物种之问竞争激烈，生物为了更 是适应环境的必要条件，故阔类稳定的形态结构不能更好地 好地适应环境，进化速度更快。 适应不断变化的环境，C错误：不同生物的DNA等生物大分 例5，B分析题干信息可知.雄性个体中有1/10患甲病，且该病 子的共同点，可以揭示生物有着共同的原始祖先，其差异的大 由Z染色体上h基因决定，所以Z的基因频率为10%，该种 小可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近，故研究鲟类进化 群中患该病的个体的基因型有ZW和，由于雌性和雄性 关系时线粒体基因组数据有重要价值，D正确。故选C。 个体数的比例为1：1，该种群患病概率为(10%+10%× 例2，D物理信息是指通过物理过程传递的信息，芦鸡的鸣唱声 10%)×1/2=5.5%,A错误：分析题干信息可知，雌性个体中 属于物理信息，A正确：某种芦鹤分布在不同地区的三个种 有1/I0患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Z的 群，因栖息地环境的差异导致声音信号发生分歧，由此可知， 基因颜率为10%，B正确：只考虑该对基因，种群繁殖一代后 求偶的鸣唱特征是芦鸥与柄息环境之间协同进化的结果，B 基因型有Z"z"Z"Z,ZZ,ZW、ZW,共5种，C错误：若某 正确：完整信息传递过程包括了信息源，信道和信息受体，芦 病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频 鸭之间通过鸣唱形成信息流芦鸭既是信息源又是信息受体， 率降低，H基因频率应增大，D错误。故选B。 C正确：判断两个种群是否为同一物种，主要依据是它门是否例6.B据图可知，在杀虫剂的选择作用下，区域A中E基因 存在生殖隔离.即二者的杂交子代是否可育，由和求偶行关的 颍率明显高于其他区域，说明该种蚊子的E基因频率发生了 鸣唱特征的差异，无法表明这三个芦鸦种群是否存在生殖隔 定向改变，A错误：区域A中每年喷洒杀虫剂，但区域A中的 离，D错误。故选D 基因频率并不相同，随着远离海岸线，基因频率逐渐下降。 例3.D不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提 说明这主要由迁人和迁出导致，B正确：距海岸线0~60km 示人们当今生物有者共同的原始祖先，其差异的大小则揭示 区域内，杀虫剂的浓度不同.所以杀虫剂对蚊子的选择作用不 了当今生物种类的亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出 同，即蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误：新物种形成 现的顾序。DNA(编码核糖体RNA的基因)的碱基序列大部 的标志是产生生殖隔离，所以区域A中的蚊子中Et基因频 分是相同的，属于分子水平的证据，D符合题意。故选D。 率的变化，不一定导致其快速形成新物种，D错误。故选B。 例4，(1)生态系统 例7.C根据题意，ED4R基因的一个碱基替换导致M突变为 (2)疏网屏藏鸟类访花组与自然状态组相比，缺少鸟类参与 m,因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意；根据题 传粉，只依赖昆虫传粉，诚少了花费与花葵之间的传粉过程， 意，EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体 导致相对传粉率与自然状态组相比显著降低，即鸟类也可以 征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群 参与花葵的传粉并发挥重要作用A 中，B不符合题意：自然选并导致基因频率发生定向改变，根 346 据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频： 子，且各基因型之比为1：1，由于含有染色体Ⅲ的花粉无授粉 率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意：根据题 能力，故具有正常授粉能力的比例约为1/2，C错误：该三体梢 意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气 株自交，由于含染色体Ⅲ的花粉无授粉能力，只有mr的雄配 温逐渐升高，m基因频率升高，M基因颜率降低，因此推测 子可参与授粉，故子代基因型为mmr、MmmRrr.其中长粒种 MM,Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。故 子mmm由于锥性不有，杂交时无须去雄，即可作为杂交育种 选C 的母本，D正确 例8.D分析题意可知，草食动物能采食白车轴草，故草食动物：5.(1)①雄株②该植株Y染色体上的雌性抑制基因所在的染 是白车轴草种群进化的选择压力，A正确：分析题中曲线可 色体片段缺尖 知，从市中心到市郊和乡村，白车轴草种群中产HCN个体比 (2)①雄Mm或MM②乙烯抑制剂父本雌花：两 例增加，说明城市化进程会影响白车轴草的进化，B正确：与 性花：雄花=9：3：4 乡村相比，市中心种群中产HCN个体比例小，即基因型为D 【解析】(1)①根搭题意分析，由于Y染色体上的雌性抑制 H的个体所占比例小，d,h基因颜率高，C正确：基因重组是 基围会抑制雌性特异性基闲的表达，因此只要存在Y染色体， 控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不会影响种群基 植株性别就表现为雄林。②XY的植株发生柒色体结构变异」 因频率，D错误。故选D 导致其产生功能正常的两性花，原因可能是该拉株Y染色体 热点情境直击高考方向 上的雌性抑制基因所在的染色体片段缺失，从而失去对雌性 命题热点六 特异性基因的柳制作用。(2)①根据F和M基因的作用机制 1.AF,的体细胞含有的染色体组为AAB,其中A染色体组中 可知，基因型为F_M的植林开雌花，基因型为F_mm的植株 含有10条染色体，B染色体组中含有9条染色体，因此，的 开两性花，基固型为的植株开雄花：雄花植株范加一定的 体细胞有29条染色体，从F,到F,由于B染色体组中的染色 外源乙烯后开雌花，即乙烯能抑制雄萌的发有，因此必然存在 体无法联会配对，其染色体会随机移向细胞两极，且抗虫基因 M基因，因此基因型可能是mMM或mMm.②基因型为FMm 可以转移到其他物种的染色体上，经过每代箭选，获得的抗性 的植株为雌蕊植林，喷施乙烯抑制剂后可发有为雄植株并 植株中B染色体组中的染色体数目都会减少，最终到F,的染 可作为父本进行杂交：父本和母本的基因型均为FMm。杂交 色体组为AA,故从F,到F的染色体数日逐渐减少，A正确： 后代基周型及比例为F_M_:F_mm:F_-=9:3:4,即蝉 野甘蓝具有抗虫性状，且抗虫基因可以转移到其他物种的染 花：两性花：雄花=9：3：4。 色体上，即转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的命题新情境六 易位，B错误：由题述分析可知，每代箭选出的抗性植株内B1.BS细胞能分化成不同种类细胞是细胞分化的结果，细胞 染色体组中染色体数目会逐代减少，筛选出F,和F,中具有抗 分化的实质是基因的选择性表达，A正确：根据题意“PS细胞 虫性状的植株，其野甘蓝的抗虫基因也有可能没有转移到白 是通过向成熟体细胞导人特定的基因，诱导其转变为干细胞” 菜染色体上，而是含有野甘蓝的部分染色体，也表现出具有抗 可知，PS细胞与成熟体细胞相比，细胞内的遗传物质发生了 虫性状的特点，C错误：F,是具有抗虫性状的纯种白菜，若一 变化，B错误：PS能被诱导分化为肝细胞、神经细胞等人身上 对抗虫基因位于一对非同源染色体上，其自交后代也会发生 几乎所有的细胞类型，因此利用PS细胞的分化能力，有望成 性状分离，所以需要自交检验才能用于推广，D错误 功治愈心脏类疾病，C正确：有丝分裂后期着丝粒分裂，一条 2.D25℃以上高温是导致雄性不育的直接原因，A错误：由图 染色体上只含有一个DNA分子，故PS细胞有丝分裂后期的 可知，雄性不育除了受环境影响，还受基因控制，B错误：利用 染色体数目和核DNA分子数目相同，D正确。 雄性不育水稻作母本进行杂交育种，具有不需要去雄的优势，：2.DC2切下1个DNA片段的过程中，需要切割DNA片段的 C错误：若水稻为m5基因纯合，且温度在25℃以上，转录出 两侧，而DNA是双链结构，共破坏4个磷酸二酯键，A正确： 过多的mRNA不能被失活的RNaseZ分解，细胞内Ub蛋白处 由图可知，当细菌再次遭到同种噬菌体人侵时，由CRISPR位 于较高水平，则表现为雄性不育，D正确。 点转录产生的RNA便会将另一种限制酶准确带到入侵者 3.A由题可知，三者之间的显隐关系为E,>E>,A错误：复 DNA处，涉及RNA与DNA的结合，和mRNA与DNA模板链 等位基因是基因不定向突变产生的，B正确：等位基因最根本 的结合的机理类似，利用的是碱基互补配对的原则，B正确： 的区别是基因中碱基排列顺序的不同，C正确：E,E×E的 切下的DNA片段插人CRISPR位点，相当于基因重组，会随着 子代基因型是E,E、E,E、E,e、Ee,根据显隐性关系E,>E>e 细南DNA的复制而复制，C正确：对比两图可知，eRNA是由 和E为雄性不育基因，：为隐性可育基因可知，雄性不育占 切下的噬菌体DNA片段插入CRISPR位点后转录形成的，其 25%,D正确 模板链最初来源于噬南体DNA,但其翻译产物不是Cas9,Ca9 4.D图中两对基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自 是由细菌基因组中C9基因转录翻译形成的，D错误 组合定律，A错误：该三体植株在诚数分裂I后期，染色体I3.D已知TL靶向识别单元中双连氨基酸序列和FkI蛋白 和Ⅱ分离，染色体Ⅲ随机移向一极，可产生基因型为r、 的氨基酸序列，可先推测出信使RNA序列，再推测出目的基 MmRr的雌配子或雄配子，且各基因型之比为1：1，即该三体 因的核苷酸序列，利用化学法以单个核苷酸为原料合成目的 植株会产生2种基因型的雌配子，其中染色体正常的比例为 基因，再通过CR技术进行扩增，A正确；在构建的基因表达 1/2,B错误：该三体植株可产生基因型为mr,MmRr的雄配 载体中，有启动子、终止子、目的基因、标记基因等，其中启动 347