内容正文:
专题03 烃的分类与命名方法
一、烃的分类
1.依据碳的骨架分类
根据碳原子组成的分子骨架,有机化合物主要分为链状化合物和环状化合物。链状化合物又可分为脂肪烃和脂肪烃衍生物,环状化合物又可分为 化合物和 化合物,脂环化合物包括 和 ,芳香族化合物包括 和 。
2.按烃的官能团分类
烃的类别
官能团
代表物及结构简式
烷烃
——
甲烷 CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯 CH2=CH2
炔烃
碳碳三键
乙炔 CH≡CH
芳香烃
——
苯
二、烃的命名方法
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含 数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3
、 、 。
(2)系统命名法:对于含5个以上碳原子的烷烃,由于其同分异构体数目较多,通常采用系统命名法进行命名。
①烷烃系统命名的原则:长、多、近、简、小
ⅰ.最长原则:应选最长的碳链为主链。
ⅱ.最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含取代基数最多的碳链为主链。
ⅲ.最近原则:应从离取代基最近一端对主链碳原子进行编号。
ⅳ.最简原则:若不同的取代基距主链两端等长时,应从靠近简单取代基的一端对主链碳原子进行编号。
ⅴ.最小原则:若相同的取代基距主链两端等长时,应以取代基位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。
②烷烃系统命名的步骤:选主链、编号位、写名称、排顺序
ⅰ.选定分子中 为主链,按主链中 数目称作“某烷”。
ⅱ.选定主链中离取代 的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个
编号定位,以确 在主链中的位置。
ⅲ.将 的名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用 隔开。
例如:命名为 。
ⅳ.如果主链上有相同的取代基,可以将 合并,用汉字数字表示 的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
例如:命名为 。
如果主链上有几个不同的取代基,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
例如:命名为 。
2.烯烃和炔烃的命名
(1)烯烃和炔烃命名原则
①选主链:选主链,含双键(或叁键);
②编号位:定编号,近双键(或叁键);
③写名称:写名称,标双键(或叁键)。
(2)烯烃和炔烃的命名步骤
①选主链:选主链,称某烯(或某炔)。
选含有双键(或三键)的最长碳链为主链,称为“某烯”(或“某炔”)。
②编号位:编号位,定支链,近双键(或三键)。
ⅰ.官能团最近端编号:从距离双键(或叁键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。支链的编号应服从双键或三键碳原子的定位。
ⅱ.官能团离端点等距离:双键(或叁键)离端点等距,从支链最近端(按“近、简、小”)给主链上的碳原子依次编号定位。
③写名称:写名称,支在前,标双键(或叁键),烯(或炔)名写在最后面。
ⅰ.支链的书写:把支链作为取代基,从简到繁,相同合并,且写在最前面。
ⅱ.官能团的位置:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(双键或三键碳原子编号是较小的数字)。
ⅲ.官能团的数目:用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如: 名称为
3.芳香烃的命名
(1)习惯命名法:苯的同系物的习惯命名是以苯作母体
①一元取代物的命名:根据取代基称为某苯;苯的氢原子被甲基取代称为 ,被乙基取代称为 。
②二元取代物的命名:由于取代基在苯环上相对位置不同,二甲苯有三种同分异构体,分别用“邻”、“间”和“对”表示。
例如:名称为 、名称为 、名称为 。
(2)系统命名法
①苯环为母体的命名:侧链为无支链烷基,侧链碳原子上也无官能团。
ⅰ.选母链:以苯环为母体,侧链为取代基,称“某苯” 。
ⅱ.编号位:编号位,定侧链;对苯环的编号。
以较小取代基为1号,用阿拉伯数字标出各取代基的位置;遵循“近、简、小”等系统命名法原则。
ⅲ.写名称:侧链写在最前面,苯名写在最后边。
例如:
名称(系统命名法): ; , 。
②苯环为取代基的命名:侧链含有支链或侧链碳原子含有官能团,把苯作为取代基,分别按烃和烃的衍生物进行命名。
命名步骤:选主链、编号位、写名称,且均为支写在前。
ⅰ.侧链含有官能团:把苯环作为取代基,按烃的衍生物进行命名。
例如:
ⅱ.侧链烷基上连有支链:当苯环侧链烷基上连有支链时,可把苯作为取代基,按烷烃命名方法命名。且遵循:长、多、近、简、小。
a.选主链:选最长碳链,称某烷。
b.编号位:近简基,定支链。
c.写名称:支在前,烷名写在最后面。
例如:
【例1】(2023高三·全国·专题练习)下列对有机化合物的分类正确的是
A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()同属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D.同属于脂环烃
【例2】(23-24高二下·河北沧州·期中)下列物质中命名错误的是
A.三甲基己烷 B.甲基丁烯
C.三甲基丁烷 D.甲基乙基戊烯
【例3】(23-24高二下·湖南邵阳·期中)下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丁烷 B. 三甲苯
C. 甲基丁烯 D. :2-甲基-3-丁炔
1.(23-24高一下·全国·课后作业)下列说法正确的是
A.属于烯烃 B.属于芳香烃
C.属于环状烃 D.属于芳香烃
2.(23-24高二下·云南保山·期末)下列物质属于脂肪烃的是
A. B. C. D.
3.(22-23高二下·安徽宿州·阶段练习)按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类,下列说法正确的是
①② ③④⑤
A.脂肪烃:①③ B.烃:①②③④⑤ C.脂环烃:②④⑤ D.芳香烃:②
4.(22-23高二·全国·课后作业)下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是
A.乙烯()、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃
C.属于脂环化合物
D.均属于脂环烃
5.(22-23高二下·云南曲靖·期末)下列有机化合物属于脂环烃的是
A. B. C. D.
6.(22-23高二下·天津河西·期末)某芳香烃分子中有3种化学环境不同的氢原子。该芳香烃是
A. B. C. D.
7.(23-24高二下·北京·期中)某烷烃的结构简式为如下所示,其系统命名是
A.2,4-二甲基己烷 B.3,5-二甲基己烷
C.2-甲基-4-乙基戊烷 D.4-甲基-2-乙基戊烷
8.(23-24高二下·广东·期中)某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,则该六碳烷烃的系统命名为
A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷
C.3-甲基戊烷 D.2-甲基戊烷
9.(23-24高一下·上海杨浦·期末)基有机物的结构简式为,其名称是
A.5-乙基-己烯 B.3-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
10.(23-24高二下·贵州遵义·期中)某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,则该六碳单烯烃的系统命名为
A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁烯
C.3-己烯 D.2-甲基-2-戊烯
11.(22-23高二上·江西南昌·期末)下列有机物的名称实际上不可能存在的是
A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3,3-二甲基-2-戊烯 D.3-甲基-2-戊烯
12.(23-24高二上·上海·期末)下列有机物名称正确的是
A.2-甲基-氯丙烷 B.2-甲基-3-丁烯
C.2,3,3-三甲基丁烷 D.2,3-二甲基-4-乙基己烷
13.(23-24高二下·江西萍乡·期中)下列有机物命名正确的是
A.:2-甲基-3-丁烯
B.:3-甲基-1,3-二丁烯
C.:3-乙基-3,4-二甲基己烷
D.:反-2-丁烯
14.(23-24高二下·辽宁沈阳·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.2-乙基-1,3-丁二烯:
B.2,4-二甲基庚烷
C.2,3-二乙基戊烷
D.2-异丙基-2-丁烯
15.(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·阶段练习)下列关于有机物命名说法正确的是
A.命名为5—甲基—2—乙基—1,3—己二烯
B.命名为2,2—二甲基—3—丁炔
C.命名该烯烃时主链碳原子数是6个
D.分子式为某种结构的烷烃命名为2,4—二甲基—3,5—二乙基己烷
16.(23-24高二·全国·假期作业)下列有机物的系统命名法正确的一组是
A.2−甲基−3−戊炔
B.3−乙基−1−丁烯
C.2−甲基−2,4−己二烯
D.2,2,3−三甲基戊烷
A.A B.B C.C D.D
17.(23-24高二下·福建泉州·期末)下列各物质的名称正确的是
A.1,2-二甲基丁烷 B.2,3,3-三甲基丁烯
C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,3-二甲基苯
18.(23-24高二下·北京顺义·期中)下列有机物的系统命名正确的是
A.甲基丁烷 B.甲基乙基戊烷
C.甲基丁烯 D.甲基戊炔
19.(22-23高二下·山西大同·期末)下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丙烷
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D.2-甲基-1,4-戊二烯
20.(20-21高二·全国·课后作业)下列苯的同系物的名称不正确的是
A. 对二甲苯 B. 乙苯
C. 1,2,3-三甲苯 D.1,3,4-三甲苯
21.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是
A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯 D.邻二甲苯
22.(22-23高二下·重庆万州·期中)萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是
A.2,5-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘
C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘
23.(23-24高二下·湖南永州·阶段练习)下列有机物的命名正确的是
A. 二甲苯
B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C. 3-甲基-3-乙基1丁炔
D. 2,4,4 -三甲基戊烷
24.(23-24高二上·上海·期末)下列有机物命名正确的是
A.3,3-二甲基-2-乙基戊烷 B.2,2-二甲基丙烷
C.5-甲基-3-己烯 D.2,4,6-三乙基苯
25.(23-24高二下·四川·期中)下列有机物命名错误的是
A.只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷
B.所有碳原子都在同一条直线上的,可命名为2-丁炔
C.所有碳原子位于同一个平面的,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯
D.分子式为的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,可命名为2,4,6-三甲苯
26.(23-24高二下·吉林通化·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.3,3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B.:二甲苯
C.(CH3)2CHCH2C(C2H5)=CH2:4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯
D.2,2,4﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣3﹣戊烯
27.(21-22高二下·江西南昌·阶段练习)用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
(1) ;
(2) ;
(3)按系统命名法命名: 。
(4)3,4,三甲基戊炔 。
试卷第10页,共11页
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专题03 烃的分类与命名方法
一、烃的分类
1.依据碳的骨架分类
根据碳原子组成的分子骨架,有机化合物主要分为链状化合物和环状化合物。链状化合物又可分为脂肪烃和脂肪烃衍生物,环状化合物又可分为脂环化合物和芳香族化合物,脂环化合物包括脂环烃和脂环烃衍生物,芳香族化合物包括芳香烃和芳香烃衍生物。
2.按烃的官能团分类
烃的类别
官能团
代表物及结构简式
烷烃
——
甲烷 CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯 CH2=CH2
炔烃
碳碳三键
乙炔 CH≡CH
芳香烃
——
苯
二、烃的命名方法
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、异戊烷、新戊烷。
(2)系统命名法:对于含5个以上碳原子的烷烃,由于其同分异构体数目较多,通常采用系统命名法进行命名。
①烷烃系统命名的原则:长、多、近、简、小
ⅰ.最长原则:应选最长的碳链为主链。
ⅱ.最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含取代基数最多的碳链为主链。
ⅲ.最近原则:应从离取代基最近一端对主链碳原子进行编号。
ⅳ.最简原则:若不同的取代基距主链两端等长时,应从靠近简单取代基的一端对主链碳原子进行编号。
ⅴ.最小原则:若相同的取代基距主链两端等长时,应以取代基位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。
②烷烃系统命名的步骤:选主链、编号位、写名称、排顺序
ⅰ.选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
ⅱ.选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
ⅲ.将取代基的名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用短线隔开。
例如:命名为2⁃甲基丁烷。
ⅳ.如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
例如:命名为2,3⁃二甲基己烷。
如果主链上有几个不同的取代基,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
例如:命名为2⁃甲基⁃4⁃乙基庚烷。
2.烯烃和炔烃的命名
(1)烯烃和炔烃命名原则
①选主链:选主链,含双键(或叁键);
②编号位:定编号,近双键(或叁键);
③写名称:写名称,标双键(或叁键)。
(2)烯烃和炔烃的命名步骤
①选主链:选主链,称某烯(或某炔)。
选含有双键(或三键)的最长碳链为主链,称为“某烯”(或“某炔”)。
②编号位:编号位,定支链,近双键(或三键)。
ⅰ.官能团最近端编号:从距离双键(或叁键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。支链的编号应服从双键或三键碳原子的定位。
ⅱ.官能团离端点等距离:双键(或叁键)离端点等距,从支链最近端(按“近、简、小”)给主链上的碳原子依次编号定位。
③写名称:写名称,支在前,标双键(或叁键),烯(或炔)名写在最后面。
ⅰ.支链的书写:把支链作为取代基,从简到繁,相同合并,且写在最前面。
ⅱ.官能团的位置:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(双键或三键碳原子编号是较小的数字)。
ⅲ.官能团的数目:用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如: 名称为2-甲基-2-丁烯
3.芳香烃的命名
(1)习惯命名法:苯的同系物的习惯命名是以苯作母体
①一元取代物的命名:根据取代基称为某苯;苯的氢原子被甲基取代称为甲苯,被乙基取代称为乙苯。
②二元取代物的命名:由于取代基在苯环上相对位置不同,二甲苯有三种同分异构体,分别用“邻”、“间”和“对”表示。
例如:名称为邻二甲苯 名称为间二甲苯名称为对二甲苯
(2)系统命名法
①苯环为母体的命名:侧链为无支链烷基,侧链碳原子上也无官能团。
ⅰ.选母链:以苯环为母体,侧链为取代基,称“某苯” 。
ⅱ.编号位:编号位,定侧链;对苯环的编号。
以较小取代基为1号,用阿拉伯数字标出各取代基的位置;遵循“近、简、小”等系统命名法原则。
ⅲ.写名称:侧链写在最前面,苯名写在最后边。
例如:
名称(系统命名法):1,2-二甲苯; 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯
②苯环为取代基的命名:侧链含有支链或侧链碳原子含有官能团,把苯作为取代基,分别按烃和烃的衍生物进行命名。
命名步骤:选主链、编号位、写名称,且均为支写在前。
ⅰ.侧链含有官能团:把苯环作为取代基,按烃的衍生物进行命名。
例如:
ⅱ.侧链烷基上连有支链:当苯环侧链烷基上连有支链时,可把苯作为取代基,按烷烃命名方法命名。且遵循:长、多、近、简、小。
a.选主链:选最长碳链,称某烷。
b.编号位:近简基,定支链。
c.写名称:支在前,烷名写在最后面。
例如:
【例1】(2023高三·全国·专题练习)下列对有机化合物的分类正确的是
A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()同属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D.同属于脂环烃
【答案】D
【详解】
A.含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃,属于芳香烃,不是脂肪烃,环己烷属于环烃,选项A错误;
B.只由C和H两种元素组成,含有苯环的为芳香烃,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,选项B错误;
C.乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,选项C错误;
D.饱和环烃为环烷烃,环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃,选项D正确;
答案选D。
【例2】(23-24高二下·河北沧州·期中)下列物质中命名错误的是
A.三甲基己烷 B.甲基丁烯
C.三甲基丁烷 D.甲基乙基戊烯
【答案】A
【详解】A.由烷烃的命名原则可知,2,4,5-三甲基己烷的正确命名为2,3.5-三甲基己烷,A项错误;
B.3-甲基-1-丁烯,分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,侧链为甲基,符合烯烃的命名原则,B项正确;
C.2,2,3-三甲基丁烷,最长碳链含有4个碳原子,侧链为3个甲基,符合烷烃的命名原则,C项正确;
D.4-甲基-2-乙基-1-戊烯,分子中含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子,侧链为甲基和乙基,名称符合烯烃的命名原则,D项正确;
故选A。
【例3】(23-24高二下·湖南邵阳·期中)下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丁烷 B. 三甲苯
C. 甲基丁烯 D. :2-甲基-3-丁炔
【答案】B
【详解】
A. 主链上最长有5个C原子,命名为3-甲基戊烷,A错误;
B.,1,2,4-三甲苯; B正确;
C.将官能团的位置编号定为最小,所以命名为:3-甲基-1-丁烯,C错误;
D.选取含有碳碳三键的最长碳链为主链, 从离三键近的一端给碳原子编号, 的系统命名 为3-甲基-1-丁炔,故D错误;
故选B。
1.(23-24高一下·全国·课后作业)下列说法正确的是
A.属于烯烃 B.属于芳香烃
C.属于环状烃 D.属于芳香烃
【答案】C
【详解】
A.的结构简式为C4H10,属于烷烃,A错误;
B.不是苯环,不属于芳香烃,B错误;
C.中含有苯环,属于环状烃,C正确;
D.中含有氧原子,不属于芳香烃,D错误;
故选C。
2.(23-24高二下·云南保山·期末)下列物质属于脂肪烃的是
A. B. C. D.
【答案】B
【详解】A.环己烷属于脂环烃,是具有脂肪烃性质的环状烃,脂肪烃是指链状的烃,故A不符合题意;
B.异丁烷属于脂肪烃,故B符合题意;
C.异丁酸属于烃的衍生物-羧酸,故C不符合题意;
D.苯属于芳香烃,故D不符合题意;
故选B
3.(22-23高二下·安徽宿州·阶段练习)按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类,下列说法正确的是
①② ③④⑤
A.脂肪烃:①③ B.烃:①②③④⑤ C.脂环烃:②④⑤ D.芳香烃:②
【答案】D
【详解】A.①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl,CH3CH2Cl不属于脂肪烃,属于氯代烃,A项错误;
B.①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl,CH3CH2Cl不属于烃,属于烃的衍生物,B项错误;
C.②为苯,属于芳香烃,不属于脂环烃,C项错误;
D.①属于氯代烃,③属于脂肪烃,④⑤属于脂环烃,只有②属于芳香烃,D项正确;
故答案为D。
4.(22-23高二·全国·课后作业)下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是
A.乙烯()、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃
C.属于脂环化合物
D.均属于脂环烃
【答案】D
【分析】烃是只含C、H两种元素的有机化合物,按照碳骨架可将有机化合物分为链状化合物和环状化合物,根据是否含有苯环又将环状化合物分为脂环化合物和芳香族化合物。
【详解】A.按碳骨架分类可知,乙烯属于脂肪烃,苯属于芳香烃,环己烷属于脂环烃,苯和环己烷不属于脂肪烃,故A错误;
B.按碳骨架分类可知,环戊烷、环己烷属于脂环烃,不属于芳香烃,故B错误;
C.按碳骨架分类可知,萘属于芳香族化合物,不属于脂环化合物,故C错误;
D.按碳骨架分类可知,环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均含环且无苯环的烃,均是脂环烃,故D正确;
故选:D。
5.(22-23高二下·云南曲靖·期末)下列有机化合物属于脂环烃的是
A. B. C. D.
【答案】B
【详解】A.分子中含有苯环,属于芳香烃,A错误;
B.分子中的六元环是含有碳碳双键的碳环且不是苯环,即属于脂环烃,B正确;
C.分子中没有碳环,属于链状脂肪烃,C错误;
D.分子中含有苯环,属于芳香烃,D错误;
故选B。
6.(22-23高二下·天津河西·期末)某芳香烃分子中有3种化学环境不同的氢原子。该芳香烃是
A. B. C. D.
【答案】B
【详解】
A. 分子中含有5种化学环境不同的氢原子,A不符合题意;
B. 分子中含有3种化学环境不同的氢原子,B符合题意;
C. 分子中含有4种化学环境不同的氢原子,C不符合题意;
D. 分子中含有2种化学环境不同的氢原子,D不符合题意;
故合理选项是B。
7.(23-24高二下·北京·期中)某烷烃的结构简式为如下所示,其系统命名是
A.2,4-二甲基己烷 B.3,5-二甲基己烷
C.2-甲基-4-乙基戊烷 D.4-甲基-2-乙基戊烷
【答案】A
【详解】该烷烃分子最长链有6个碳原子,第2、4 号碳原子上各连1个甲基,其系统命名是2,4-二甲基己烷,故选A。
8.(23-24高二下·广东·期中)某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,则该六碳烷烃的系统命名为
A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷
C.3-甲基戊烷 D.2-甲基戊烷
【答案】A
【详解】由六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,可知,该六碳烷烃中只存在两种不同化学环境的氢原子,则该六碳烷烃的结构简式为:,根据系统命名法,最长碳链为含4个碳原子的碳链,故称为丁烷,在2,3位上各有一个甲基取代基,则该六碳烷烃为2,3-二甲基丁烷;
答案选A。
9.(23-24高一下·上海杨浦·期末)基有机物的结构简式为,其名称是
A.5-乙基-己烯 B.3-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
【答案】D
【详解】首先选取含官能团双键的最长碳链作为主链,从结构简式可知最长碳链含7个碳原子,主链为庚烯;选距碳碳双键最近的一端开始编号,则是从左到右给碳链编号,双键在2,3号碳之间,在5号碳上有一个甲基,故该有机物的名称为:5-甲基-2-庚烯;故选D。
10.(23-24高二下·贵州遵义·期中)某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,则该六碳单烯烃的系统命名为
A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁烯
C.3-己烯 D.2-甲基-2-戊烯
【答案】A
【详解】
A.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为:,是对称的结构,只含有1种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应只生成1种一氯代物,A符合题意;
B.3,3-二甲基-1-丁烯的结构简式为:,结构不对称,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,B不符合题意;
C.3-己烯的结构简式为:,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,C不符合题意;
D.2-甲基-2-戊烯的结构简式为:,含有4种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成4种一氯代物,D不符合题意;
故选A。
11.(22-23高二上·江西南昌·期末)下列有机物的名称实际上不可能存在的是
A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3,3-二甲基-2-戊烯 D.3-甲基-2-戊烯
【答案】C
【详解】
A.2,2-二甲基丁烷,结构简式是,符合烷烃命名规则,A项正确;
B.根据烯烃的命名规则,名称“2-甲基-4-乙基-1-己烯”的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(C2H5)2,B项正确;
C.3,3-二甲基-2-戊烯,与甲基相连的碳原子形成5个共价键,不符合碳原子成键规律,C项错误;
D.3-甲基-2-戊烯,结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3,符合烯烃命名规则,D项正确;
故选C。
12.(23-24高二上·上海·期末)下列有机物名称正确的是
A.2-甲基-氯丙烷 B.2-甲基-3-丁烯
C.2,3,3-三甲基丁烷 D.2,3-二甲基-4-乙基己烷
【答案】D
【详解】A.官能团的位置未标明,应为2-甲基-1-氯丙烷,故A错误;
B.双键编号不是最小,应为3-甲基-1-丁烯,故B错误;
C.支链编号之和必须最小,正确命名是2,2,3-三甲基丁烷,故C错误;
D.符合烷烃命名原则,主链最长,主链编号之和最小等,故D正确;
故选D。
13.(23-24高二下·江西萍乡·期中)下列有机物命名正确的是
A.:2-甲基-3-丁烯
B.:3-甲基-1,3-二丁烯
C.:3-乙基-3,4-二甲基己烷
D.:反-2-丁烯
【答案】D
【详解】A.由结构简式可知,根据系统命名法,名称为3-甲基-1-丁烯,故A错误;
B.由结构简式可知,烯烃分子中含有两个碳碳双键的最长碳链有4个碳原子,侧链为甲基,应从距离甲基较近的一端编号,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故B错误;
C.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,侧链为2个甲基和1个乙基,甲基放在最前面,因此名称为3,4-二甲基-3-乙基己烷,故C错误;
D.选项所给物质应为,含有碳碳双键,且甲基分列双键两侧,为反-2-丁烯,故D正确;
故答案选D。
14.(23-24高二下·辽宁沈阳·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.2-乙基-1,3-丁二烯:
B.2,4-二甲基庚烷
C.2,3-二乙基戊烷
D.2-异丙基-2-丁烯
【答案】A
【详解】
A.的名称是2-乙基-1,3-丁二烯,故A正确;
B.的名称是2,4-二甲基戊烷,故B错误;
C.的名称是3-甲基-4-乙基己烷,故C错误;
D.的名称是2,3-二甲基-2-戊烯,故D错误;
故选A。
15.(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·阶段练习)下列关于有机物命名说法正确的是
A.命名为5—甲基—2—乙基—1,3—己二烯
B.命名为2,2—二甲基—3—丁炔
C.命名该烯烃时主链碳原子数是6个
D.分子式为某种结构的烷烃命名为2,4—二甲基—3,5—二乙基己烷
【答案】A
【详解】A.命名为5—甲基—2—乙基—1,3—己二烯,A正确;
B.命名为3,3—二甲基—1—丁炔,B错误;
C.命名该烯烃时主链碳原子数是5个,C错误;
D.乙基不能在烷烃主链的第二个碳原子上,即己烷的5号碳上不能连乙基,D错误;
故选A。
16.(23-24高二·全国·假期作业)下列有机物的系统命名法正确的一组是
A.2−甲基−3−戊炔
B.3−乙基−1−丁烯
C.2−甲基−2,4−己二烯
D.2,2,3−三甲基戊烷
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.应该是4-甲基-2-戊炔,A错误;
B.该有机物的名称为3-甲基-1-戊烯,B错误;
C.根据有机物的命名原则,该有机物为2-甲基-2,4-己二烯,C正确;
D.该有机物的名称为2,2,4-三甲基戊烷,D错误;
答案选C。
17.(23-24高二下·福建泉州·期末)下列各物质的名称正确的是
A.1,2-二甲基丁烷 B.2,3,3-三甲基丁烯
C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,3-二甲基苯
【答案】C
【详解】A.1,2-二甲基丁烷,选取的主链不是最长的,所以原命名错误,故A错误;
B.2,3,3-三甲基-2-丁烯,烯烃中不符合碳原子的成键原则,且取代基的编号之和不是最小的,所以原命名错误,故B错误;
C.3,4,4-三甲基-1-戊炔,主链选择、编号、名称的书写均正确,故C正确;
D.2,3-二甲基苯,支链的位次和最小,应该为1,2-二甲基苯或邻二甲苯,所以原命名错误,故D错误;
故选C。
18.(23-24高二下·北京顺义·期中)下列有机物的系统命名正确的是
A.甲基丁烷 B.甲基乙基戊烷
C.甲基丁烯 D.甲基戊炔
【答案】C
【详解】A.2,3-甲基丁烷的名称中取代基个数未写出,正确的名称为:2,3-二甲基丁烷,故A错误;
B.3-甲基-2-乙基戊烷名称中主碳链选错,正确名称为:3,4-二甲基己烷,故B错误;
C.3-甲基-1-丁烯符合系统命名法,故C正确;
D.2-甲基-4-戊炔名称中的主碳链起点选错,根据碳碳三键官能团编号最小原则,正确名称为:4-甲基-2-戊炔,故D错误;
故选:C。
19.(22-23高二下·山西大同·期末)下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丙烷
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D.2-甲基-1,4-戊二烯
【答案】D
【详解】A.属于链状烷烃,题给名称主链选错,其名称为2-甲基丁烷,A项错误;
B.为链状烷烃,题给名称没有使取代基位置最小,其名称为3,3,4-三甲基己烷,B项错误;
C.属于炔烃,题给名称没有使碳碳三键位置最小,其名称为4-甲基-1-戊炔,C项错误;
D.为二烯烃,其名称为2-甲基-1,4-戊二烯,D项正确;
答案选D。
20.下列苯的同系物的名称不正确的是
A. 对二甲苯 B. 乙苯
C. 1,2,3-三甲苯 D.1,3,4-三甲苯
【答案】D
【详解】A. 的甲基在苯环的对位,可命名为对二甲苯,故A正确;
B.的乙基连在苯环上,命名为乙苯,故B正确;
C.的甲基再1,2,3号碳原子上,命名为1,2,3-三甲苯,故C正确;
D.的甲基再1,2,4号碳原子上,命名为1,2,4-三甲苯,故D错误;
故选D。
21.(16-17高二上·福建泉州·期中)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是
A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯 D.邻二甲苯
【答案】B
【详解】A.乙苯苯环上的一氯代物有3种,A不符合题意;
B.对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种,B符合题意;
C.间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,C不符合题意;
D.邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,D不符合题意;
故选B。
22.(22-23高二下·重庆万州·期中)萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是
A.2,5-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘
C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘
【答案】D
【详解】苯环是平面型结构,根据萘中碳原子的编号原则和化合物(II)的名称可知,对化合物 (III)编号为,名称为1,6一二甲基萘;答案选D。
23.(23-24高二下·湖南永州·阶段练习)下列有机物的命名正确的是
A. 二甲苯
B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C. 3-甲基-3-乙基1丁炔
D. 2,4,4 -三甲基戊烷
【答案】B
【详解】
A.正确的名称为1,3-二甲苯或间二甲苯,故A错误;
B.主链上5个碳原子,从右边开始编号,2号位有乙基,4号位有甲基,名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯,故B正确;
C.主链上有5个碳,左边开始编号,3号位两个甲基,名称为3,3-二甲基-1戊炔,故C错误;
D.应该从左边编号,名称为2,2,4 -三甲基戊烷,故D错误。
答案选B。
24.(23-24高二上·上海·期末)下列有机物命名正确的是
A.3,3-二甲基-2-乙基戊烷 B.2,2-二甲基丙烷
C.5-甲基-3-己烯 D.2,4,6-三乙基苯
【答案】B
【详解】A.主链碳原子个数不对,该物质的名称应该为2,3,4-三甲基己烷,A错误;
B.该物质的名称正确;B正确;
C.起始编号位置不对,该物质的名称应该为2-甲基-3-己烯,C错误;
D.应从离取代基最近的位置开始编号,即名称应该为1,3,5-三乙基苯,D错误;
故选B。
25.(23-24高二下·四川·期中)下列有机物命名错误的是
A.只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷
B.所有碳原子都在同一条直线上的,可命名为2-丁炔
C.所有碳原子位于同一个平面的,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯
D.分子式为的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,可命名为2,4,6-三甲苯
【答案】D
【详解】A.只含有一种等效氢的C5H12,其分子中所有氢原子都构成-CH3,则其结构简式为(CH3)3CCH3,可命名为2,2-二甲基丙烷,A正确;
B.所有碳原子都在同一条直线上的C4H6,其结构简式为CH3-C≡C-CH3,可命名为2-丁炔,B正确;
C.所有碳原子位于同一个平面的C6H12,其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯,C正确;
D.分子式为C9H12的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构简式为,可命名为1,3,5-三甲苯,D错误;
故选D。
26.(23-24高二下·吉林通化·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.3,3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B.:二甲苯
C.(CH3)2CHCH2C(C2H5)=CH2:4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯
D.2,2,4﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣3﹣戊烯
【答案】C
【详解】A.该有机物最长碳链为己烷,命名为3,3,4-三甲基己烷,A错误;
B.对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名,命名为1,2-二甲苯或邻二甲苯,B错误;
C.烯烃的命名中将含有碳碳双键的最长碳链作为主链,从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位,(CH3)2CHCH2C(C2H5)=CH2命名:4-甲基-2-乙基-1-戊烯,C正确;
D.该有机物正确的命名为:2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,D错误;
答案选C。
27.(21-22高二下·江西南昌·阶段练习)用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
(1) ;
(2) ;
(3)按系统命名法命名: 。
(4)3,4,三甲基戊炔 。
【答案】(1)2,2,4-三甲基己烷
(2)5-甲基-2-庚烯
(3)1,2,3-三甲基苯
(4)
【详解】(1)以最长链为母体,取代基编号最小为原则,编号为 ,命名为2,2,4-三甲基己烷;
(2)以碳碳双键官能团编号最小为原则,编号为,命名为5-甲基-2-庚烯;
(3)编号为,命名为1,2,3-三甲基苯;
(4)3,4,4-三甲基-1-戊炔的碳碳三键官能团在1和2号碳之间,结构简式为:。
试卷第20页,共20页
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