课下巩固训练24 常见有机反应类型 有机物的检验、鉴别与分离-【正禾一本通】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套练习（人教版2019）

[课下巩固训练(二十四)]　常见有机反应类型　有机物的检验、鉴别与分离 __________________________________________________________________ (选择题每小题5分，非选择题每小题10分) 【基础达标练】 1．中药连翘具有清热解毒、疏散风热的功效，常用于治疗肺炎等疾病。化合物X是从连翘中提取出来的一种成分，其结构如图所示。其可能具有的性质有(　　) ①发生加成反应　②使酸性高锰酸钾溶液褪色　③发生取代反应　④发生中和反应　⑤发生氧化反应 A．①③④ B．除④⑤外 C．除⑤外 D．全部 解析：选D。该有机物有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，碳碳双键可以发生加成反应，碳碳双键、羟基使酸性高锰酸钾溶液褪色，羧基能发生取代反应、中和反应，碳碳双键、羟基等能发生氧化反应。 2．下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法不正确的是(　　) A．用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚 B．用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇 C．用Na2CO3溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯 D．用核磁共振氢谱鉴别CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3 解析：选B。丁醇、乙醚互溶，但沸点不同，则蒸馏可分离，A正确；乙酸乙酯和乙醇互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，B错误；乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，现象不同可鉴别，C正确；CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3中均含3种H，但二者的核磁共振氢谱中峰的面积比不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，D正确。 3．下列各选项中两个反应的反应类型相同的是(　　) A．溴乙烷制乙醇；乙烯与水反应制乙醇 B．乙烯使溴的CCl4溶液褪色；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 C．甲苯与硝酸反应制TNT；溴水中滴加苯酚溶液产生白色沉淀 D．氯乙烷与NaOH水溶液共热；氯乙烷与NaOH醇溶液共热 解析：选C。溴乙烷水解制乙醇过程中，溴原子被羟基取代，属于取代反应；乙烯与水反应制乙醇属于加成反应；两个反应的反应类型不同，A不符合题意。乙烯使溴的CCl4溶液褪色是因为乙烯和Br2发生了加成反应；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是由于二者发生了氧化还原反应；两个反应的反应类型不同，B不符合题意。甲苯与硝酸发生反应生成2，4，6­三硝基甲苯(TNT)，苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；溴水中滴加苯酚溶液产生2，4，6­三溴苯酚(白色沉淀)，苯环上的H被溴原子取代，属于取代反应；两个反应的反应类型相同，C符合题意。氯乙烷与NaOH水溶液共热可生成乙醇，氯原子被羟基取代，属于取代反应；氯乙烷与醇溶液共热可生成乙烯，属于消去反应；两个反应的反应类型不同，D不符合题意。 4．下列有机反应中，有一种反应类型与其他反应类型不同的是(　　) 解析：选A。A项为取代反应，B、C、D项为加成反应，与其他几个反应类型不相同的是取代反应。 5．只用水就能鉴别的一组物质是(　　) A．乙醇、乙酸、四氯化碳 B．苯、己烷、乙酸 C.乙醇、甘油、乙醛 D．乙酸乙酯、乙醇、四氯化碳 解析：选D。根据物质是否溶于水及比水的密度大或小来鉴别。A中乙醇和乙酸都溶于水，四氯化碳不溶于水且在下层，但乙醇和乙酸无法鉴别；B中苯和己烷均不溶于水且在水的上层，无法鉴别；C中三种物质均溶于水，无法鉴别；D中乙酸乙酯不溶于水且在水的上层，乙醇和水互溶，四氯化碳不溶于水且在水的下层，故可以鉴别。 6．阿魏酸的化学名称为4­羟基­3­甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是(　　) 选项 试剂 现象 结论 A 氯化铁溶液 溶液变蓝色 含有酚羟基 B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基 C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基 D 溴水 溶液褪色 含有碳碳双键 解析：选C。根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟基，与氯化铁溶液发生显色反应，显紫色不是蓝色，A错误；阿魏酸分子中不含醛基，B错误；阿魏酸分子中含羧基，与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，C正确；酚羟基邻位上的氢原子与Br2可发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。 7．(2024·四川绵阳高二期中)下列化学方程式及对应的反应类型均正确的是(　　) 选项 化学方程式 反应类型 A 取代反应 B 取代反应 C 加聚反应 D 加成反应 解析：选B。在FeBr3的催化作用下，溴原子取代甲苯苯环上的氢原子，A错误；乙醇和乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应也是取代反应，B正确；苯乙烯加聚后的产物应为，C错误；乙烯和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，D错误。 8．下列物质转化过程中，没有涉及的反应类型是(　　) A．加成反应 B．还原反应 C．取代反应 D．消去反应 解析：选B。第一步转化为取代反应，第二步转化为消去反应，第三步转化为加成反应，第四步转化为氧化反应，综上所述，该转化过程中未涉及还原反应，故选B。 9．下表为生活中四组常见物质的鉴别方法，其中错误的是(　　) 选项 实验 方法 现象 结论 A 鉴别蔗糖、葡萄糖 向二者的溶液中加入新制氢氧化铜，煮沸 一个生成砖红色沉淀，另一个无明显现象 生成砖红色沉淀的为葡萄糖，另一个为蔗糖 B 鉴别裂化汽油与烷烃汽油 分别滴入溴的四氯化碳溶液中振荡 一个橙红色逐渐褪去，一个无现象 颜色褪去的为裂化汽油，另一个为烷烃汽油 C 鉴别蛋白 质、纤维素 分别取出二者少许，灼烧，闻气味 一个产生烧焦的羽毛气味，一个产生特殊气味 产生烧焦羽毛气味的为蛋白质，另一个为纤维素 D 淀粉水解实验中，检验淀粉是否已经水解 取少许水解液，加入新制氢氧化铜，煮沸 没有砖红色沉淀生成 淀粉未水解 解析：选D。葡萄糖含有醛基，蔗糖不含，加入新制的氢氧化铜加热，葡萄糖可以产生砖红色沉淀，蔗糖无现象，可以鉴别，A正确；裂化汽油中含有不饱和烯烃，能与溴发生加成反应使溴水褪色，烷烃汽油属于饱和烃类，与溴的四氯化碳溶液不反应，互溶，不能使其褪色，因此可以鉴别，B正确；蛋白质灼烧有烧焦羽毛气味，纤维素没有，可以通过灼烧闻气味的方法鉴别蛋白质和纤维素，C正确；氢氧化铜在碱性环境下具有弱氧化性，检验淀粉的水解产物，要先加碱中和反应液中的催化剂，然后再加新制的氢氧化铜加热，观察是否有砖红色沉淀产生，以此判定淀粉水解情况，D错误。 10．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是(　　) A．A的结构简式是CH2===CHCH2CH3 B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C．该有机烯醚不能发生加聚反应 D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 解析：选B。结合的结构可以反推得C为HOCH2CH===CHCH2OH，B为BrCH2CH===CHCH2Br，A为CH2===CHCH===CH2，A错误；B为BrCH2CH===CHCH2Br，则B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键，B正确；根据有机烯醚的结构简式可知，其中含有碳碳双键，则该有机烯醚能发生加聚反应，C错误；①、②、③的反应类型分别为加成、水解(取代)、取代，没有发生消去反应，D错误。 11．由E()转化为对甲基苯乙炔()的一条合成路线如下(G为相对分子质量为118的烃)。下列说法不正确的是(　　) A．第④步的条件是NaOH的水溶液，加热 B．第①步的反应类型是加成反应 C．E能发生银镜反应 D．G的结构简式： 解析：选A。第④步是卤代烃发生消去反应，其反应的条件是NaOH醇溶液，加热，A错误；第①步是醛基变为羟基，其反应类型是加成反应，B正确；E含有醛基，能发生银镜反应，C正确；F含有—CH2CH2OH，F发生消去反应，则G含有碳碳双键，其结构简式为，D正确。 12．下列有关实验操作正确且能达到实验目的或得出相应结论的是(　　) 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验1­溴丙烷中含有溴 将1­溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得淡黄色沉淀 B 验证样品中一定含有碳碳双键 样品通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色 C 验证苯与液溴的反应是取代而不是加成反应 向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀 D 验证苯环中不存在单双键间隔结构 经测定，间二溴苯仅有一种空间结构 解析：选C。1­溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热水解后检验溴离子需要在酸性溶液中，则水解后要先加足量硝酸酸化，再加硝酸银溶液，得淡黄色沉淀，A错误；能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是碳碳双键，B错误；苯和液溴发生取代反应的产物有两种，分别是溴苯和溴化氢，向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀，如果是加成反应，产物只有一种，没有溴化氢生成，没有淡黄色沉淀，可以达到实验目的，C正确；无论是否单双键交替，间二溴苯都仅有一种空间结构，如证明是否存在单双键交替的结构，应用邻二溴苯检验，D错误。 13．有机物H是制备某药物的重要中间体，某研究团队设计的合成路线如图： 已知：。 (1)A的化学名称为____________；G中官能团的名称是____________。 (2)有机物C的结构简式为________________________________；C可以发生的反应类型有____________(填字母)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 e．还原反应 (3)E到F的反应类型为____________。 解析：结合信息，由A→B是醛基和HCN的加成反应，由B逆推得A为，进一步推知C为；由反应条件可知，F→G是醇催化氧化生成酮的反应，则G为；由反应条件可知E→F发生卤代烃水解，由F逆推知E为，进一步逆推D为。(2)C中含有苯环，可以发生加成反应、还原反应，含有氨基可以发生取代反应、氧化反应，含有羧基可以发生取代反应，C不能发生消去反应。 答案：(1)苯甲醛　酮羰基 (2)　abde (3)水解反应(或取代反应) 14．(2024·重庆高二期末)有机化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路线如下图所示。 已知： (1)A中官能团的名称是____________。 (2)反应③和反应⑤的反应类型分别为____________、______________。 (3)检验A中溴原子所用的试剂有________________________________(从稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液、NaOH溶液、CuSO4溶液中选择)。 (4)B的结构简式为__________________。 (5)合成路线中，反应③和反应⑥这两步的作用是________________。 (6)写出反应①的化学方程式_________________________________________。 答案：(1)碳碳双键、碳溴键 (2)取代反应　加成反应 (3)NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液 (4) (5)保护C中与酮羰基对位的羟基 (6) 学科网（北京）股份有限公司 $$