内容正文:
第2章
官能团与有机化学反应
烃的衍生物
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质
第2课时 氨基酸和蛋白质
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
合作探究 素能提升
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
随堂演练 对点落实
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
谢谢观看!
新知导学 夯实基础
合作探究 素能提升
课 时 精 练
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
随堂演练 对点落实
化学
选择性必修3
[素养发展目标] 1.了解蛋白质的组成和性质特点。2.认识氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质。3.知道氨基酸和蛋白质的关系,了解氨基酸和蛋白质与人体健康的关系。4.认识人工合成多肽、蛋白质等的意义,体会化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
一、氨基酸的结构和性质
1.概念:羧酸分子中烃基上的氢原子被____取代形成的取代羧酸。
2.分子结构
氨基
3.常见的α氨基酸
甘氨酸(氨基乙酸)__________________
丙氨酸(α氨基丙酸)
苯丙氨酸(α氨基β苯基丙酸)________________
谷氨酸(α氨基戊二酸)
4.氨基酸的性质
(1)氨基酸分子中既含有氨基又含有羧基,是一种两性化合物,通常以两性离子形式存在,根据溶液的pH不同,氨基酸的两性离子可以发生不同的解离。
(2)氨基酸与酸、碱的反应(以甘氨酸为例)。
二、多肽
1.肽和肽键:一个α氨基酸分子的____与另一个α氨基酸分子的____脱去一分子__所形成的酰胺键(___________)称为肽键。生成的化合物称为肽。
羧基
氨基
水
2.分类
如甘氨酸与丙氨酸形成二肽:
3.作用:如谷胱甘三肽参与人体细胞内的氧化还原作用,临床上可作解毒药等。
三、蛋白质
1.蛋白质的基本知识
(1)概念
由α氨基酸分子按一定的顺序以____连接起来的生物大分子。
(2)结构单元
__________。
α氨基酸
(3)核心官能团
肽键()。
(4)分子大小
通常含肽键___个以上,相对分子质量一般在________以上,有的高达数千万。
(5)形成
氨基酸____缩合。
(6)生理功能
每一种蛋白质都有一定的生理活性,且结构与功能是高度统一的。
10 000
50
脱水
2.蛋白质的性质
蛋白质的性质
原因
水解
天然蛋白质水解的最终产物都是α氨基酸
盐析
加入轻金属盐的浓溶液,蛋白质聚沉
变性
蛋白质失去生理活性而发生聚沉的现象
显色反应
天然蛋白质遇浓硝酸变黄
灼烧
灼烧时有烧焦羽毛的气味
四、酶
1.概念
酶是一种高效的__________,大多数酶属于______。
2.催化特点
生物催化剂
蛋白质
1.由重复结构单元形成的蛋白质在胃液中水解时,不可能产生的氨基酸是( )
D [蛋白质水解时,蛋白质结构单元 (肽键)中的C—N键断开,与—OH相连,与H相连,即可得到水解后产生的氨基酸,如图所示:
综合上述分析,可知D项符合题意。]
2.下列关于蛋白质的说法不正确的是( )
A.蛋白质是由多种α氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物
B.通常用酒精消毒,其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性
C.浓的硫酸钠溶液能使溶液中的蛋白质析出
D.鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧 闻气味的方法
A [氨基酸生成蛋白质发生的是分子间的脱水反应而不是加聚反应,故A错误;酒精能使蛋白质发生变性,从而使细菌失去活性,所以酒精能用于消毒,故B正确;浓的Na2SO4溶液能使蛋白质溶液发生盐析,即能使溶液中的蛋白质析出,加水后析出的蛋白质又溶解,故C正确;“人造丝”的成分是纤维素,灼烧时没有烧焦羽毛的气味,故D正确。]
3.下列有关酶的说法中错误的是( )
A.大多数酶是具有催化作用的蛋白质
B.酶的催化作用具有选择性和专一性
C.高温或重金属盐能降低酶的活性
D.酶只有在强酸、强碱条件下才能发挥作用
D [大多数酶是具有催化作用的蛋白质,其催化作用具有选择性和专一性,因此要寻找一些特殊的酶。高温、重金属盐、强酸、强碱等条件可使酶(蛋白质)失去活性(变性)。]
4.苯丙氨酸的结构简式为。
(1)该分子中的碱性基是________,苯丙氨酸与盐酸反应的化学方程式为
_____________________________________________________________
____________________________________________________________。
(2)该分子中的酸性基是__________,苯丙氨酸与NaOH(aq)反应的化学方程式为
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
解析:苯丙氨酸分子中,碱性基是氨基(—NH2),酸性基是羧基(—COOH)。—NH2与HCl的反应为(可仿照H—NH2与HCl的反应写) —NH2+HCl―→ —NH3Cl;—COOH与NaOH的反应为—COOH+NaOH―→—COONa+H2O。
一、氨基酸的脱水缩合规律
1.氨基酸脱水形成二肽的反应,属于取代反应吗?
提示:属于。因为从反应过程看,氨基酸脱水形成二肽,可以看成氨基上的H原子被取代,也可以看成羧基上的羟基被取代。
2. 3个甘氨酸分子发生缩合反应最多可以生成几个水分子?
提示:3个。氨基酸分子缩合既可形成链状也可以形成环状,其中形成环状时可以产生更多的水分子。
3.多肽分子和形成多肽的氨基酸分子,其所含的肽键数目有什么关系?
提示:n个氨基酸分子脱去(n-1)个水分子,形成n肽,其中含有(n-1)个肽键。
1.氨基酸缩合与蛋白质水解的断键规律
(1)氨基酸缩合机理为,脱去一分子水后形成肽键(),肽键可简写为
“—CONH—”,不能写为“—CNHO—”。
(2)多肽、蛋白质水解时,断裂CONH中的碳氮键,形成—COOH和—NH2。
2.缩合类型
(1)两分子间缩合
一个氨基酸分子中的氨基和另一个氨基酸分子中的羧基,发生分子间脱水反应生成肽键。
A、B两种不同的氨基酸生成二肽时,可能是A的氨基脱去氢原子、B的羧基脱去羟基形成肽键;也可能是A的羧基脱去羟基、B的氨基脱去氢原子形成肽键;还有可能是两个A分子之间或两个B分子之间形成肽键。
(2)分子间或分子内缩合成环
(3)缩聚生成多肽或蛋白质
1.下列物质中有几种属于α氨基酸,若将这几个α氨基酸分子脱水缩合形成一种肽A,A分子中含有的氨基、羧基和肽键的数目依次是( )
①NH2—CH2—COOH
②NH2—CH2—CH2OH
A.7、5、4
B.4、4、2
C.2、2、2
D.3、2、3
C [根据氨基酸的基本知识可知②不是氨基酸,③不是α氨基酸;①④⑤都是α氨基酸,①④⑤脱水缩合成三肽,该反应的化学方程式可能为:
+2H2O(也可能是其他连接方式,但氨基、羧基及肽键数目不会变化),由此可知,此三肽分子中氨基数目为2,羧基数目为2,肽键数目为2。]
二、蛋白质的结构和性质
1.怎样将蛋白质从溶液中分离出来?
提示:加入饱和硫酸钠溶液,将蛋白质析出,过滤。
2.“84”消毒液为什么可以用来杀菌消毒?
提示:“84”消毒液具有强氧化性,可以使蛋白质变性,从而杀死细菌、病毒等。
3.如何鉴别衣料是纤维的还是蚕丝的?
提示:蚕丝的主要成分为蛋白质,在灼烧时有烧焦羽毛气味,可以据此鉴别。
1.蛋白质的四级结构
2.盐析、变性和渗析的比较
盐析
变性
渗析
原理
加入无机盐溶液使蛋白质从溶液中析出
一定条件下,使蛋白质失去原有的生理活性
利用半透膜分离胶体粒子与普通分子、离子
盐析
变性
渗析
条件
浓的轻金属盐或铵盐,如(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl等
加热、紫外线、X射线、重金属盐、强酸、强碱、乙醇、丙酮等
胶体、半透膜、水等
特点
可逆,蛋白质仍保持原有活性
不可逆,蛋白质失去原有活性
需多次换水
盐析
变性
渗析
实例
蛋白质溶胶中加入浓Na2SO4溶液使蛋白质析出
消毒、灭菌、给果树使用波尔多液
除去淀粉溶胶中的NaNO3杂质
2.下列叙述错误的是( )
A.烫发时,一般先用还原剂使头发中的二硫键断裂
B.蛋白质溶液中加入大量Na2SO4会使蛋白质因溶解度降低而析出
C.蛋白质溶液中加入乙醇可以使蛋白质从溶液中析出,再加水蛋白质又能溶解
D.含有苯环的蛋白质遇浓硝酸能发生显色反应
C [蛋白质溶液中加入乙醇可以使蛋白质从溶液中析出,此过程为蛋白质的变性,不可逆,再加水蛋白质不能溶解,C项错误。]
1.下列有关丙氨酸()的说法不正确的是( )
A.属于α氨基酸
B.既有酸性又有碱性,是一种两性化合物
C.在酸性条件下,可解离为阴离子
D.与甘氨酸脱水缩合,可生成两种二肽
C [丙氨酸属于α氨基酸,A项正确;氨基酸中的氨基能结合H+而显碱性,羧基能电离出H+而显酸性,故丙氨酸是一种两性化合物,B项正确;酸性条件下,丙氨酸分子中的—NH2与H+结合生成—NH eq \o\al(\s\up1(+),\s\do1(3)) ,为阳离子,C项错误;丙氨酸的氨基与甘氨酸的羧基可以脱水缩合形成肽键,丙氨酸的羧基与甘氨酸的氨基也可以脱水缩合形成肽键,所以丙氨酸与甘氨酸脱水缩合,可生成两种二肽,D项正确。]
2.阿斯巴甜是有甜味的有机化合物,结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A.阿斯巴甜属于氨基酸,分子式为C14H18N2O5
B.阿斯巴甜分子中共有11种不同化学环境的氢原子
C.阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去反应
D.阿斯巴甜在—定条件下既能与酸反应,又能与碱反应
C [阿斯巴甜分子中既含有氨基又含有羧基,所以属于氨基酸,在一定条件下既能与酸反应,又能与碱反应,分子式为C14H18N2O5,A、D项正确;阿斯巴甜分子结构不对称,分子中有11种不同化学环境的氢原子,B项正确;阿斯巴甜分子中含有羧基,可以发生酯化反应,含有酰胺基和酯基,可以发生水解反应,酯化反应和水解反应均属于取代反应,阿斯巴甜可以在氧气中燃烧,该反应属于氧化反应,而阿斯巴甜不能发生消去反应,C项错误。]
3.下列现象中不属于蛋白质变性的是( )
A.利用紫外线对医疗器械进行消毒
B.用稀的福尔马林浸泡种子
C.用波尔多液防治作物虫害
D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊
D [紫外线能使蛋白质变性,可以消毒,故A不符合题意;稀的福尔马林即甲醛溶液,能使蛋白质变性,从而达到驱虫杀菌的效果,故B不符合题意;波尔多液中含有Cu2+,能使蛋白质变性,从而达到防治作物虫害的作用,故C不符合题意;蛋白质溶液加入食盐变浑浊的过程是盐析的过程,没有破坏蛋白质的活性,故D符合题意。]
4.营养品和药品都是保证人类健康不可缺少的物质,其性质和制法是化学研究的主要内容。已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式是。
(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A.取代反应
B.氧化反应
C.酯化反应
D.中和反应
(2)已知氨基酸能与碱反应,写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式:
____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(3)写出酪氨酸形成的二肽的结构简式:
______________________________________________________________
_____________________________________________________________。
解析: —COOH能发生酯化反应(取代反应)、中和反应,酚羟基易被氧化,可发生氧化反应,苯环上羟基邻位的H可与溴水发生取代反应。
$$