河南省驻马店市2024-2025学年高三下学期3月月考化学试题

2024一2025学年高三模拟考试 化 学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16Ti-48Fe56 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.非物质文化遗产是一个国家和民族历史文化成就的重要标志。下列河南非物质文化遗产中 主要成分为有机物的是 A浚县泥咕咕 B开封汴绣 C,镇平玉雕 D.棠溪宝剑 2.下列化学用语正确的是 A乙醇的球棍模型： B.过氧化钠的电子式：Nat[:O:O:门Na+ C.质量数为58的铁原子：Fe D.>〈的化学名称：2甲基3乙基丁烷 3.P、R均为气体，且P有臭鸡蛋气味。物质之间的转化关系如图（略去部分生成物和反应条 件)。下列说法正确的是 AQ为淡黄色固体，微溶于酒精 10 B.N的水溶液能导电，所以N是电解质 C.P、R均可使用排水法收集 Cu D.铜与不同浓度的T溶液反应均可生成R 【高三化学第1页（共8页）】 CS扫描全能王 】亿人都在用的目播APe 4.下列图示中，操作规范的是 pH试纸 A.测定溶液pH B.加热量筒快速干燥 C灼烧海带 D.实验室制取蒸馏水 5.化合物M是从油橄榄中提取到的一种天然化合物，结构简式如图所示，下列关于M的说法 错误的是 A.不可用酸性KMnO,溶液证明M中存在碳碳双键 OH B.分子中含有3个手性碳原子 C.一定条件下，1molM最多可与2molH2发生加成反应 D.既能发生加成反应，也能发生消去反应 6.某有机反应试剂的化学式为W,Q,ZXY2,Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素， W、X与Y同周期，基态W原子s能级上的电子总数是p能级上的电子总数的2倍，Q与Y 原子的最外层电子数之和等于Z原子的最外层电子数，Z单质为有色气体。下列说法错误 的是 A.第一电离能：X>Y B.XZ的空间结构为三角锥形 C.氧化物对应水化物的酸性：W<Z D.电负性：Y>Q 7.下列过程对应的离子方程式正确的是 A.Cl2通人水中：Cl2+H2O一2H++C1+ClO B.用KSCN溶液检验Fe+:Fe3++3SCN一Fe(SCN), C.用H2S溶液除去废水中的Cu+:Cu++S2-一CuS D.用稀HNO溶液洗涤试管内壁附着的银单质：2H+十NO5十Ag一Ag+NO2个+H,O 8.在血液中，血红蛋白Hb是以F+为中心的配位化合物铁卟啉和蛋白质共同构成的，可用于 输送O2。当人吸人C0后，极易发生中毒事故。血红蛋白在人体内的变化如图所示，下列说 法错误的是 蛋白质 载氧 CO中毒 血红蛋白Hb 载氧血红蛋白Hb(O) 载CO血红蛋白Hb(CO) 【高三化学第2页（共8页）】 CS扫描全能王 】亿人都在用的目播AP时 A.载氧前后，铁元素的化合价不变 B.Hb(O2)和Hb(CO)中Fe的配位数均为6 C.血红蛋白Hb中C、N均采取sp2杂化 D.Hb能与CO形成更强的配位键 9.我国科学家实现高效电催化甘油制甲酸、硝酸盐制氨，其工作原理如图所示，双极膜中水会解 离出H和OH并移向两极，下列说法正确的是 外加电源 NO HCOOH b离子 KOH溶液 HSO溶液 OH NHa HO Cu-NiCo电极1 Cu-NiCo电极2 双极膜 A.Cu-NiCo电极1为阴极，与外加电源正极相连 B.a离子为OH,b离子为H OH C.Cu-NiCo电极2的电极反应式为HO 人OH-&e+3H,0一3HC00H+8H D.该装置工作一段时间后，左侧溶液pH不变 10.下列性质差异与结构因素没有关联的是 选项 性质差异 结构因素 A BF,为非极性分子，PF为极性分子 分子空间结构 B CCl3C00H的K.=10Q7,CHCl2C0OH的K.=10-12 O一H键极性 c 乙醇沸点为78.3℃，乙醛沸点为20.8℃ 分子间氢键 D CaO熔点为2613℃，KCl熔点为770℃ 晶体类型 11.{Ti2O1g}团簇是比较罕见的一个穴醚无机类似物，我国科学家通过将{Rb@Ti2Og}和Cs+ 反应，测定笼内Cs+的浓度，计算Cs+取代Rb+反应的平衡常数(K),反应过程和所测数据 如图所示。下列说法错误的是 c(Rb*) c(Cs)↑ 10 0 Rb Ke网≥ Cs'o 0.1 0.01 0.1 c(Rb@TinO (Rb@TinzOjul (Cs@TiOul c(Cs@TinOu) 已知：图中直线上的心表示平衡时蜘离子浓度和能离子浓度之比，其格类似。 A该反应的K=(Cs@TiOs)Xc(Rb+) =10 c(Rb@Tin2O18)Xc(Cs+) 【高三化学第3页（共8页）】 CS扫描全能王 】亿人都在用的目播APP B.m、n两点中v正>道的为m点 C.r(Cs+)>r(Rb*),(Ti2O)团簇更易与Rb+结合 D.(Ti2Oa)团簇与Cs、Rb+以静电作用、弱配位键等形式相结合 12.我国科学家提出了一种一步串联策略，实现PET热催化氧化合成对苯二甲酸(TPA)和高价 值乙醇酸(GA),具体路线如图所示，下列说法正确的是 HO 0 +xH20→nHO OH HOOH OH PET TPA EG 0 OH OH 02 Au/NiO"HO +H0 EG GA OA A.x=2n,y=n B.TPA、EG,GA,OA均能发生加聚反应 C.单位时间内，Au/NiO催化剂的使用可以增大PET的水解程度 OH OH D.EG转化为GA的化学方程式为O2+2HO Au/NiO 2HO +2H2O 13.铁的某些化合物可用于制备新科技材料，其中一种化合物的立方晶胞如图，其边长为anm。 下列说法错误的是 ,11 A已知A点的原子坐标参数为(0,0,0)，B点为(2,2， ●Fe2 0),则C点的原子坐标参数为（宁，分，宁》 002 B.若以Fe+为晶胞顶点，则O2-位于棱心，T+位于体心 B ⑦T* C.晶体中与T+最近且等距的02-有12个 A 3152 D.若该晶胞的密度为pg·cm3,则a=√N 14.同温下，不同浓度的CH,COONa溶液和NaHCO,溶液的pHc图像如图，下列说法正确的是 pH 10.0 CH,COONa 9.5 9.0 8.5 8.0 NaHCD 7.5 7.0 105 103103y1021011c/0mol-L-y A.同温下，CH,COONa溶液pH始终小于NaHCO3溶液 【高三化学第4页（共8页）】 C③扫描全能王 】亿人都在用的目播AP时 B.由图像计算可得，CH,COO的水解常数(K6)约为10-5 C.当溶液浓度均为ymol·L时，存在c(CH,COOH)=c(H2CO)-c(CO}) D.0.1mol·L-NaHCO2溶液、0.1mol·L-1 CH,COONa溶液等体积混合， c(H2CO3) c(HCO) 变大 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)赤泥是氧化铝工业冶炼的固体废弃物，某地铝赤泥主要成分为Fe2O3、Al2O1、SiO2、 CaO、Sc2O,等，从铝赤泥中提取Sc2O3的工艺流程如下： 焦炭、白云石 含铁有机相 高 酸解 铝赤泥 萃取偾化煤油 熔烁 熔炼渣 水沉铝包合萃取剂 98%浓硫酸 浸取 除铁 萃钪 Sc:O3 铁 浸渣1 硫酸铝铵 回答下列问题： (1)基态Fe原子的价电子排布式为 (2)白云石成分为CMg(CO3)2,“高温熔炼”时转化为熔点极高的氧化物，为铁的冶炼造渣 助熔，写出白云石高温下转化的化学方程式： (3)下列关于“酸解”和“加水浸取”工艺的说法正确的是 a,“酸解”不能在不锈钢反应釜中进行 b.水浸环节加压过滤可以提高过滤速率 c,利用酸解反应放出的热量可提高浸取率并降低能耗 (4)“浸渣1”的主要成分为 (5)常温“沉铝”工艺生成硫酸铝铵的离子方程式为 ;“沉铝”工艺溶液中主要离 子浓度与对应氢氧化物沉淀的K甲如下表所示。 离子 Al+ Fet Mg2+ Sc3+ 浓度/(mol,L) 0.1 0.3 0.1 8.0×10- 氢氧化物 Al(OH), Fe(OH); Mg(OH)2 Se(OH)a 溶度积KP 1.3×10- 3X10-91 1.8×10-i 8.0×10-31 则“沉铝”工艺溶液pH允许的最大值为 (6)“萃取除铁”工艺中不同萃取剂对Fe+和Sc+的萃取率如下表所示： 萃取剂 最高萃铁率/% 最高萃铁率对应的萃钪率/% P204 39.17 99.27 P507 51.20 99.27 TBP 99.78 30.95 N235 99.51 7.86 【高三化学第5页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人那在用的目猫AP白 依据表格数据，除铁工艺应该选择的萃取剂为 (7)磺化煤油(R-SOH)萃取钪的原理为6R-SO,H+SC2(SO,)3一2(R-SO3),Sc十 3H2S04。“萃钪”工艺需要控制体系的pH为1.5~3.0，pH低于1.5或者高于3.0均 会导致萃取率降低，原因是 16.(15分)铁矿石中铁含量的测定常用重铬酸钾法。测定步骤如下： I,浸取 取粉碎后的铁矿石，充分研磨成细粉末。取αg细粉末加人足量的浓盐酸，用图示装置加热 至沸腾，直至固体全部溶解。 NaOH溶液 Ⅱ.还原 待烧瓶中液体冷却至室温后，加入足量的SCl,溶液，将Fe+全部转化为Fe+,原理如下： 2Fe3++Sn2+一2Fe2++Sn+,多余的Sn2+用HgCl2溶液除去。 Ⅲ.滴定 将烧瓶内液体转移至250mL容量瓶中加水配成溶液，取25mL液体于锥形瓶内，加人磷 酸-硫酸混合酸及二苯胺磺酸钠指示剂，立刻用0.1000mol·L1的KzCr2O,标准液进行 滴定，平行滴定三次用去标准液的平均体积为VmL。 滴定原理为Cr20+14H++6Fe2+一2Cr++7H20+6Fe+。 回答下列问题： (1)浸取步骤，实验室研磨铁矿石需要的仪器是 ;装置B的作用是 (2)如果S+未彻底除净，其他操作正确，铁元素测量结果将 (填“偏大”“偏小”或 “无影响”)。 (3)滴定步骤，酸性环境下二苯联苯胺磺酸钠的变色原理如图所示： SO,H SO,H SO,H HN 氧化 二苯联苯胺磺酸（无色） 二苯联苯胺紫磺酸（紫色） ①二苯联苯胺磺酸氧化后键角∠CNC变大，原因是 ②加入磷酸可以将滴定产生的Fe3+转化为无色的Fe(HPO,)2,消除Fe3+颜色的干扰， 写出该反应的离子方程式： ③滴定终点的现象为 ,铁矿石中铁元素的含量为 (列出表达式)。 【高三化学第6页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人藤在用的目播AP日 (4)某兴趣小组探究溶液pH对测定结果的影响，得出滴定阶段维持溶液pH在0.5~一1.0， 实验误差较小。查询资料发现：pH低于0.5，KzCr2O,的氧化能力强，反应迅速且完全， 但是指示剂会分解无法准确指示终点。有同学提出用高锰酸钾标准液替换KzC,O,标 准液进行滴定，评价该同学的方案是否合理，说出你的理由： 17.(14分)综合利用天然气和H2S重整制氢意义重大，主要反应如下： 反应I:CH(g)+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g)△H1 反应Ⅱ：CH,(g)C(s)+2H2(g)△H2=+90kJ·mol- 反应Ⅲ：2H2S(g)一S2(g)+2H2(g)△H3=+181kJ·mol 反应V:CS2(g)一S2(g)+C(s)△H4=+11kJ·mol-1。 回答下列问题： (1)△H1= kJ·moll (2)恒压条件下，保持CH4与H2S体积比1：3投料，反应器A的压强为100kPa,反应器B 的压强为150kPa。CH平衡转化率与温度的关系如图1，表示反应器B中CH平衡转 化率与温度关系的曲线为 ,理由是 100 80 曲线M 中 HS 60 曲线N CH 20 20 0 6007008009001000 20十30广40广0 温度℃ 时间/min 图1 图2 (3)恒温恒压(100kPa)下向反应器A中通人2 mol CH,和2molH2S,发生反应I、Ⅱ和 血，反应过程甲烷的选择性贤爱引=4，且保持不变，CH,和H,S的转化率与时间的关系 反应I 如图2.0~l0min内S2的化学反应速率为 mol·min;反应Ⅱ的分压平衡 常数K。= (列式即可)kPa。 (4)电极a、b为不同材料修饰的Pt电极，NaBr溶液为电解液；采用电解和催化相结合的循 环方式，也可以实现高效制H2,装置如图3所示。 电源 Br 催化剂 BrO万 图3 电极b的电极反应式为 ,加人的Y物质化学式为 【高三化学第7页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人藤在用的目播AP白 18.(14分)强效镇吐药甲氧氯普胺的合成路径如下： OH A(C,H,NO CHOH/HO COOCHCHCO)CH NOCHOSO/XCNO ① ② ④C,/Z酸 OCH OCH CH-CO-HN- CONHCH.CHN(C H),HNCHCHNCCH-CO-HN- COOCH c (甲氧氯普胺) 已知：R-OH+CH,O-S- OH 回答下列问题： (1)写出A的结构简式： (2)有机物B中含氧官能团的名称为 (3)写出反应②的化学方程式： (4)反应③中硫酸二甲酯[(CH3O)2SO2]主要用作甲基化试剂，该反应选择碱性试剂乙腈作 溶剂的原因是 (5)反应⑤的有机反应类型是 (6)符合下列条件的B的同分异构体有 种。 a.加入氯化铁溶液发生显色反应 b.与碳酸氢钠溶液反应生成气体 c.苯环上有2个取代基 (7)中间体H2NCH2CHzN(C2H)2的合成路径如下：(Et表示一C2H) PBra HOCH,CH,NEt干乙酷 X 邻苯二甲酰亚胺钾Y_水合 乙醇回 →H2NCH2CH2NEt2 注：邻苯二甲酰亚胺钾与卤化物的反应原理为 K+R一 R+KX。 写出Y的结构简式： 【高三化学第8页（共8页）】 CS扫描全能王 】亿人都在用的目播AP时