内容正文:
高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范国。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Fe56Ag108
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.下列化学物质的应用,体现其氧化性的是
A,晶体硅用作太阳能电池板
B.用氢氟酸雕刻玻璃
C.CIO2用于自来水的杀菌消毒
D.铝用于焊接铁轨
2.已知常温下,Fe(CN)的稳定常数为4.1×102,Fe(SCN)3的稳定常数为2.17×10。关于物质的分
离、提纯和鉴别,下列说法正确的是
A.用蒸馏法提纯含有少量食盐的苯甲酸
B.用苯萃取四氯化碳溶液中的碘
C.用新制Cu(OH)2鉴别甲酸甲酯和乙醛
D.用KSCN溶液区分FeCl,溶液和K,[Fe(CN)s]溶液
3.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达正确的是
A.HBO3的电离方程式:HBO3H++H2BO方
B.Mg和Cl形成离子键的过程::CI干xMg干Cl:→Mg2+[xCl:]2
C.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热的化学方程式:CH,CH2Br十NaOH△CH,CH,OH+NaBr
D.用电子云轮廓图示意p-px键的形成:8一8+83+
4.下列实验装置或操作规范且能达到实验目的的是
饱和
干燥的MgCl·6H,O
含酚酞的
溴水
HCI
尾气
Na,CO
处理
溶液
苯酚
溶液
Fe(SO),(FeSO,杂质)
甲
乙
丙
A.甲图证明苯环使羟基活化
B.乙图用于除去Fe2(SO,)3溶液中的FeSO,
C.丙图制备无水MgC2
D.丁图验证温度对水解平衡的影响
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5.有机物M是重要的药物中间体,其结构如图所示。下列有关M的说法中错误的是
A.消去反应产物最多有1种(不含立体异构)
H,Cooc
B.存在顺反异构
C.分子中含有2个手性碳原子
D.一定条件下能发生加聚反应生成高分子
6.新华社9月3日报道,我国科学家在超高纯度石墨领域取得重大突破,成功开发
出纯度达99.99995%以上的超高纯石墨产品。下列有关石墨晶体(平面结构如
图所示)的说法正确的是,
A.石墨中每个碳原子的配位数为3
B.石墨的熔点很高,属于共价晶体
C.石墨中相邻层之间存在化学键
D.石墨中碳原子数和C-一C键数之比为1:2
7.氯化亚铜(CuC1难溶于醇和水,潮湿空气中易水解氧化。)广泛应用于治金工业和杀菌剂等。以硫化铜
精矿为原料生产CuCI的工艺如下图所示:
H:SO,
H2SO,
(NH )2 SO
稀H2SO
①
硫化铜精矿→氧化酸浸一一→Cu→溶解☐还原沉铜→操作☒一洗涤干燥cuC
H2O:
NH NO
NH CI
滤液
醇
下列说法正确的是
A.“氧化酸浸”时,温度越高,越有利于铜的浸出
B.“溶解”时用H2O2替换NH,NO3可防止环境污染
C.“还原沉铜”时参加反应的n(Cu+):n(SO号)=1:2
D.“操作X”需用到漏斗、玻璃棒等;“洗涤”时可用稀硝酸代替稀硫酸
8.CrO(Cr的化合价为十6)在酸性溶液中不稳定,容易分解,化学方程式为4CO十12H+一4Cx3++
7O2个十6H2O。设N为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法中错误的是
A.1 mol CrO含过氧键的数目为2NA
B.3.2gO2中含有的价电子数为1.2N
C.生成标准状况下11.2LO2,反应中转移电子数目为Na
D.上述反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为7:4
9.结构决定性质,下列对有关事实的解释错误的是
选项
事实
解释
碱金属中各原子价电子数相同,Li的半径最
A
碱金属中L的熔点最高
小,金属键最强
B
熔点:C02<Si02
键能:CO<SiO
NaCl焰色试验为黄色
与Na电子跃迁有关
D
“杯酚”能“识别”℃o,而用于分离C和和Co
“杯酚”空腔大小适配C60
10.由原子序数递增的X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素形成的一种化合物可用作分析试剂和环氧树
脂固化剂,其结构如图所示。已知Y、Z、W、M同周期,且Y、Z相邻,W、M相邻,原子序数X十Y=Z,
Z原子的最外层电子数是内层电子数的二倍。下列说法正确的是
A.不存在W与M形成的化合物
X.
B.最简单氢化物的键角:Z>W
C.Z的氧化物对应的水化物为强酸
D.结构中Y、Z、W原子的杂化方式均不相同
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11.某种钛基超导体的晶胞结构及俯视图如图所示。已知Ti周围紧邻且等距离的B原子数为6。设阿
伏加德罗常数的值为N。下列说法中正确的是
®Rb
●Bi
OTi
60°
anm
®
俯视图
A.该晶胞中Bi与Ti原子个数比为8:5
B.基态Ti原子核外电子排布式为3d4s2
CBi原子①,②之间的距离为。anm
D该晶体摩尔体积为ccX10”m·mor
12.葡萄糖酸钙广泛用于食品、医药及水处理等领域,以葡萄糖
电源
(CH2Os)为原料,加人少量NaBr,隔膜采用离子交换膜,
石墨为电极,经电解后分批加入CaCO可制得葡萄糖酸钙,
反应原理如图所示。下列说法错误的是
葡萄糖
-Br
A.电极b应与电源的负极相连
葡萄糖酸一
BrO
10%稀硫酸
B.电池工作时,H+由左池通过离子交换膜进入右池
(CH2O)
C.Br在电极a上的电极反应式为Br+H2O-2e
离子交换膜
BrO-+2H+
D.消耗18g葡萄糖,理论上电路转移0.1mol电子
13.工业上利用CO2加氢合成甲醇反应为CO2(g)十3H2(g)一¥90
CHOH(g)+H2O(g)△H=-58kJ·mol-。将CO2(g)
●0
80
和H2(g)按一定物质的量比,分别以不同的起始流速通人反
应器中,加入相同的催化剂,在280℃、310℃和340℃下反
T
应,通过检测单位时间内流出气体的成分,绘制CO2转化率
65
0T7
(α)曲线如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。
--73
55
下列说法正确的是
50
0.180.i60.140.120.100.080.06
A.CO2加氢合成甲醇自发的条件是高温
混合气体流速/(moh)
B.图中温度关系:T>T2>T
C.将温度升高30℃,M点CO2转化率将减小
D.当流速为0.18mol·h1,a(T,)小的原因是反应物与催化剂接触不充分、T温度低
14.25℃时,向25mL0.2mol·L1NaOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-的pH
HzB溶液(二元弱酸),曲线如图所示,(已知1g2=0.3,pK=一lgK)。下列
12
说法错误的是
A.pK2(H2B)约为3.9
B.水的电离程度:b>c>a
Cb到c点的溶液中存在,}>
25
50
VHB)的体积/mL
D.c点的溶液中有c(B2-)十c(OH)=c(H)十c(H2B)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)以硫酸工业产生的废钒催化剂(主要成分为V2O5、VOSO4、SiO2、K2SO及少量Fe2O3)为原
料,回收得到V2O、K2SO等产品,其工艺流程如下图所示:
NaOH
KSO、稀硫酸
+滤渣2→碱浸→产品1
◆滤渣1→还原酸浸
废钒催化剂→磨碎→水浸
→水相→产品2
滤液→萃取
有机相
氨水
硫酸
V,O,←—燬烧—沉淀钒、一反萃取
已知:i.萃取过程可表示为VO++2(HA)2=VO(HA2)2十2H+,[(HA)2表示萃取剂的二聚体。
萃取剂可萃取Fe3+而不萃取Fe+];
.矾在滤液中以VO+存在;
m.KV0(OH)2]=6X10-3。
回答下列问题:
(1)“磨碎”的目的是
(2)写出“还原酸浸”时,V2O转化为VO+的离子方程式:
(3)“滤液”中存在的阳离子除K+”、H中外还有
(填离子符号)。
(4)写出产品1的一种用途:
(5)为提高萃取的百分率,可采取的措施是
(任写一种)。
(6)“沉淀钒”"时,用氨水调节反萃取液pH为9,此时溶液中c(VO+)=
mol·L-1。
(7)“煅烧”时,生成V2O的化学方程式为
16.(14分)磁性纳米F白O,在临床诊断、生物技术和环境化学领域应用广泛。利用工业绿矾(主要为
FeSO,·7H2O)制取Fe3O,的流程如图所示:
沉淀:Fe(OH)2和
工业绿矾
加50℃一80℃
的热水溶解
FeSO,
①适量NOH溶液过滤
Fe(OH)3
加热产品FGO
(FeSO·7HzO)
过滤除杂
溶液
②通一定量室气
溶液司提作A产品Na,SO
已知:Na2SO的溶解度随温度的升高先升高,32.4℃后,随温度的升高而降低。
回答下列问题:
(1)FeO,能和稀硫酸反应,生成两种盐,验证反应后溶液中含有Fe2+的试剂是
(2)流程中控制“一定量空气”的目的是
写出通空气时发生反应
的化学方程式:
(3)操作A的名称是
,操作A中除用到酒精灯、玻璃棒外,还需用到下列仪器中的
(写仪器名称)。
(4)上述方法制备FeO,过程中导致其纯度降低的原因可能有
(填字母)。
A.通人空气时间过长
B.通人空气时间过短
C.沉淀加热不充分
D.绿矾中含有SiO2
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(5)某兴趣小组模仿上述流程制取FeO,并测定其产率(已知FeSO,·7H2O和FeO,的摩尔质量分
别为278g·mol-1和232g·mol-1)。具体操作如下:
I.测定绿矾的含量(杂质不与KMO反应):称取5.56g工业绿矾,配制成250mL溶液,量取
25.00ml溶液于锥形瓶中,用0.0196mol·L的酸性KMnO,溶液滴定至终点,消耗KMnO,溶液的
体积为20.00mL。
Ⅱ.称取300g工业绿矾,通过上述流程最终制得69.6gFeO1。
①计算产品FeO的产率为
(保留3位有效数字)。
②滴定分析操作中,下列操作正确的是
(填字母)。
A.KMnO,溶液置于碱式滴定管中
B用酸式滴定管取25.00mL待测液于锥形瓶中
C.滴定接近终点时,用洗瓶冲洗锥形瓶内壁
D.锥形瓶内溶液变色后,立即记录滴定管液面读数
17.(15分)银及其化合物在生产、生活中应用广泛。回答下列问题:
(1)银催化氧化乙烯(CH,一CH,)制备环氧乙烷(Q),涉及反应如下:
主反应:2CH&-CH(g)+02(g)20(g)△H
副反应:2CH2一CH2(g)+O2(g)一2 CH,CHO(g)△H2
①反应:Q(g)CH,CHO(g)的△H=
(用含△H1、△H2的代数式表示)。
②已知△H,<0,对于主反应,下列图像正确的是
(填字母)。
反应速率
环氧乙烷
乙烯百分含量
平衡常数
的产率
700℃
200 MPa
.200 MPa
-300MP
500℃
300 MPa
时间
时间
温度
温度
A
B
D
③在催化剂作用下,T℃时按体积比V(CH2一CH2):V(O2)=2:1充入刚性容器中,发生上述
主、副反应。测得体系中CH,-CH,的体积分数为25%,n(0):n(CH,CHO)=3:1,则
乙烯的转化率为
(保留三位有效数字),Q的选择性为
0的选择
的物质的量
性一
X100%)。
反应的乙烯的物质的量
(2)某温度下,Ag(NH)zOH在恒容密闭容器中分解反应为2Ag(NH)2OH(s)=Ag2O(s)+
4NH3(g)+H2O(g),达平衡时,容器内压强为5kPa。
①[Ag(NH)2]+中Ag与NH3间形成的化学键为
0
②该温度下的反应平衡常数为K。=
(kPa)5。
(3)将Ag置于1L2.0mol·L1NH3·H2O溶液中,通人O2,Ag转化为
[Ag(NH)2]+的离子方程式为4Ag+O2+8NH+2H2O一4[Ag(NH)2]++
4OH。反应1h测得溶液中银元素的总浓度为1.08mg·L-1,Ag的溶解速率
为
mol·h。如图所示为银的立方晶胞图,若晶胞参数为anm,阿伏
加德罗常数用NA表示,Ag晶体密度为
g·cm-3。
银晶胞示意图
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S
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18.(15分)有机物J是重要的医药中间体,一种合成路线如图所示(部分反应条件已省略):
H CO
COOH
CCI
COOCH
CHOH
C HinO
回
C His O Cl
HNA
H.S
C
K.CA.DM
浓硫酸,△
HO
A
E
HGO
HCO
COOCH
H CO
CiHCINO
Fe/H1
CV一定条件
G
TE趴三氯乙酸
NOz
NHz
Fe/HCl
已知:
(易被氧化)。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为酚羟基、
(2)下列反应类型与其他不同的是】
(填字母)。
aB→C
b.C→E
c,E→F
d.F-→G
(3)A与CHOH也能生成C,上述流程设计了从A→B→C反应,可推测,与CHOH反应的活泼
性:一COCl
(填“>”或“<")一COOH。
(4)在C→E反应中,加人K2CO3的目的是
(5)写出E→F反应的化学方程式:
(6)苯环上有三个取代基,且其中两个为一CH2OH的C的芳香族同分异构体有
种(不含立体
异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为4:2:2:1:1的结构简式为
(任写
一种)。
CN
(?)利用以上合成路线中的相关信息,以邻硝基甲苯为原料合成
的路线如下:
COOCH;
COOCH,
NO
NO
NHz
Fe/HCI
HCO
H.SO
TEA,三氯乙酸
COOCH
CN一定条件
X、Y的结构简式分别为
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