内容正文:
化学学科试卷
第I卷(选择题)
相对版子威量H1C12016S32
N 14 F 19 Na
23
P6207
一、单进题(每小题3分)
1.近年来,我国航天科技本业取得了辉煌的成就。下列说法钳误的是(
人.“奶蚊石”(CY)Fc(PO,),是我回科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,该矿物
中的Fc位于周期求中的d区
B.某型长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,戒氧分子间:范德华力激聚在一起
C.航天员出枪服中应用了碳纤维增强复合材料。碳纤维中碳原子杂化轨道类型是$即2
D。我国科学家由嫦娥五号带回的月辕样品中,首次发现了天然玻璃纤维,该纤维中的主
要氧化物SO属于离子晶体
2.青少年帮厨既可培养劳动习惯,也能将化学知识应用于实贱。下列有关解释台理的是(
A.清洗铁锅后及时擦干,能减级铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈
B.烹煮食物的后期加入盘盐,能避免NC1长时间受蒸而分解
C.将白糖熬制成焦糖计,利用蔗糖高温下充分炭化为食物增色
D.制作面点时加入食用纯碱,利用NCO,中和发酵过程产生的酸
3.已知反应:2E,+2NaOH=OF+2NaF+H,0,N,为阿伏加德罗常数的值,若消耗44.8L
(标准状况)2,下列叙述错误的是(
)
A,转移的电子数为4N
B.生成的NaF质量为84g
C.生成的氧化产物分子数为2N。
D.生成的H,O含有孤电子对数为2NA
第
页
第1页,共11页
4.下列化学用语或图示正确的是(
OH
的系统命名:2-甲基米酚
B.
O,分子的球棍棋型:
A
C.激发态H原子的轨进求示式:
1p
D.ppr键形成的轨道迟叠示意图:
88-✉
5.在指定溶液中能大量共存的是(
A.,0.1molL稀疏酸N0,C日C00,Zn2
B.0.1 mol/L BaCh溶液中:Br,Na+,K
C.0.1mo/LFeCb溶液:HCOs,S02,NH
D.饱和瓢水中:r,Mg2,Fe2+
6.,X、Y、Z、W四种短周期主族玩赘,原子序数依次增大。X、Y与乙位于同一周期,
且只有X、Y元素相邻。X基态原子核外有2个未成对电子,W原子在同周期中原子半
径最大。下列说法不正确的是()
A.电负性:ZY>X>W
B。Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半径:W<Z
O.第一电离能:Y>ZX
D.W,X,与水反应生成产物之一是非极性分子
7.N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
A.4.4gCH40中含有g键数目最多为0.7Na
B.1.7gH202中含有氧原子数为0.2Nx
C.向1L0.1mo/LCH;COOH溶液通氨气至中性,铵根离子数为0.1NA
D.标准状况下,112LC通入水中,溶液中氯离子数为0.5N
第
页
第2页,共11页
8.探究卤族元素单质及其化合物的性质,下列方案设计、现象和结论都正确的是(
实验方案
现象
结论
分层,下层由紫红
碘在浓KI溶液中的溶
往碘的CC,溶液中加入答体积浓KI溶液,振瑞
色变为浅粉红色,
解能力大于在CCl,中
上层呈棕黄色
的溶解能力
B
用玻璃棒游取次氯酸钠溶液点在pH试纸上
试纸变白
次氯酸钠溶液呈中性
向2mL0.1 mol.L"AgNO,落液中先滴加4滴
AgCI转化为AgI,
先产生白色沉淀,
0.1nol.IKCl溶液,再滴加4滴0.1mol-LKI
AgI溶解度小于
再产生黄色沉淀
溶液
AgCI溶解度
取两份新制氢水,分别演加AgNO,溶液和淀粉KI
前者有白色沉淀,
氯气与水的反应存在
D
溶液
后者溶液变蓝色。
限度
9.常温下,用浓度为0.0200mol-L的'aOH标准溶液滴定浓度均为0.0200mol.L的HCl和
V(标准溶液)
CH,COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随m(m=V待测溶液
)的变化曲线如图所
示。下列说法错误的是(
A.K.(CH,C00约为106
↑pH
10
B.点a:c(Na)=c(CIr)=c(CH,Coo-)+c(CH,Co0H)
8
6
C.b:c(CH,COOH)<e(CH,COo-)
4a(1.00,3.38)
D.水的电离程度:a<bcd
00.501.001.502.001
第3项,共11页
10.下列反应的离子方程式正确的是(
A.碘化亚铁溶液与等物质的量的氯气:2Fe1T+2Cl2=2Fe·+H2+4CT
B.向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳:C1O+CO,+H,O=HC1O+HCO;
O.铜与稀稍酸:Cu+4H'+2NO;=Cu2'+2NO2个+2H,O
D.向疏化钠溶液通入足迅二氧化碗:S2+2S0,+2H,0=H,S+2HSO;
11.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醉酣可由如下反应制备。下列说法错误的是
()
异山梨羽
敬设甲的
映e异山梨序的
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
12.我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO,电池,以Mg(TFSD2为电解质,电
解液中加入L,3-丙二胺(PDA)以捕获CO2,使放电时CO,还原产物为MgC,0,。该设计克
服了MgCO,导电性差和释放CO,能力差的障碍,同时改普了Mg2·的溶剂化环境,提高了
电池充放电循环性能。下列说法错误的是(
A,放电时,电池总反应为
CO:
2CO,+Mg=MgC2O
Mg(TFSD,
Mg(TFSI),
PDA
PDA
B.充电时,多孔碳纳米管电极与电源
MgC2O.
正极连接
C.充电时,电子由Mg电极流向阳极,Mg2向阴极迁移
D.放电时,每转移1mol电子,理论上可转化1 molCO,
第
页
第4页,共11页
第II卷(选择题)
二、填空题
13.回答下列问题:
(1)IVA族元素基态原子核外未成对电子数为一·
(2)基态C:2*的简化电子排布式
Br
Br
Br
】3)已知ABr,可二聚为下图的二聚体:
B
①该二聚体中存在的化学键类型为
A.极性键
B.非极性键
C.离子键
D.配位键
②将该二聚体溶于CH,CN生成[AI(CH,CN),Br]Br(结构如图所示),已知其配离子为
四面体形,中心原子杂化方式为
其中配体是
,1mol该配合物中有c键
mol。
(④铝的三种化合物的沸点如下表所示:
铝的卤化物
AIF3
AICl,
AlBr
Br
沸点
1500
370
430
解释三种卤化物沸点差异的原因
AH-TAS
T/K
594pm
(⑤己知反应Al,B()=A(g)+B(g)H由图可知,若该反应自发,则该反应的
标号)。
A.△H>0,△S>0
B.△H<0,△S>0
C.△H>0,△S<0
D.△H<0,△S<0
第
页
第5页,共11页
(6)结品型PbS可作为放射性探测器元件材料,其立方晶胞如图所示。其中Ph的配位数
为一·设N为阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为_一5cm(列出计算式)。
14.白萝芦醇(化合物)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是莱课题组合成化合物1
的路线。
CHy
Fe/H
B
1)NaNO,/HCI
(CH,O)SO2
D
NBS
E
C>HioN
2H,0/△H0
NaOH、
CoH20
CoHBrO2
NO
OH
P(OC2H,办
HO
HCO
-OH
-OCH
CxH:O2
p-OC2Hs
OCHs
BBry
NaH/THF
HO
H.CO
HCO
回答下列问题:
(1)白葵芦醇的分子式为
路线图中白藜芦醇为
(填顺或反)式结构。
(2)下列说法正确的是
A,乙醇和白藜芦醇凤于同一类别的有机物
B.苯酚与白葵芦醇互为同系物
C乙醇、苯酚、白葵芦醇三者的组成元相同
D.苯酚的核磁共振氢谱共有4组峰
(3)A中的官能团名称为。
(4)B的结构简式为。
(5⑤)由C生成D的反应类型为一
(6)由E生成F的化学方程式为一。
()已知G可以发生银镜反应,G的结构简式为一。
(8)选用一种鉴别H和I的试剂为
第
页
第6页,共11页
15.
1草酸(H,C,0.)又称乙二酸,是一种二元中强酸,主要用作还原剂和漂白剂,在25℃时
为无色透明结晶,电离#数K=5.0×1032,K,=6.4×105。
(1)25C,HC,0.的水解平衔常数K。=
(2)用移液管量取25.00nmL草酸溶液于维形瓶中,用0.02mol,L的酸性KMnO,标准溶液滴
定,其操作步骤如下:
i.检查滴定管是否漏水:
i.用蒸馏水洗净滴定管,
i,滴定管中注入KMO,标准溶液,经过排气泡、调整液面后开始滴定,直至滴定终点:
iⅳ,再重复换作两次,消耗酸性KMnO,标准溶液平均体积为VmL。
①将步骤ⅱ补充完整
②下列操作可能导致测定结果偏高的是
一g
A,配制草破样品溶液时,容量瓶中液面超过刻度线
B。维形瓶先用蒸馏水洗涤,然后用待测草酸溶液润洗
C.滴定管在滴定前无气泡,滴定后有气泡
D.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
③该草酸溶液的浓度是
(用含V的代数式表示)。
IⅡ某研究小组以TC,为原料制备新型耐热材料TN。
步骤一:TiC1,水解制备TO2(实验装置如图A,夹持装置省略):滴入TiCl4,边搅拌边加
热,使混合液升温至80℃,保温3小时。离心分离白色沉淀TO,·xHO并洗涤,瘦烧制得
TiOz
第
页
第7页,共11页
15.
1草酸(H,C,O.)又称乙二酸,是一种二元中强酸,主要用作还原剂和腰白剂,在25C时
为无色透明结品,电离带数K,=5.0×102,K,=6.4×105。
(I)25C,HC,0,的水解平衡常数K,=
(2)用移液管取25.00nmL草酸溶液于锥形瓶中,用0.02mol.L的酸性KMnO,标准溶液滴
定,其操作步骤如下。
i.检查滴定管是否漏水:
i.用蒸馏水洗净滴定管,
i.滴定管中注入KMO,标准溶液,经过排气泡、调整液面后开始滴定,直至滴定终点:
iw再重复操作两次,消耗酸性KMnO,标准谘液平均体积为VL。
①将步骤ⅱ补充完整
②下列操作可能导致测定结果偏高的是
A,配制草酸样品溶液时,容理瓶中液面超过刻度线
B。锥形瓶先用蒸馏水洗涤,然后用待测草酸溶液润洗
C.滴定管在滴定前无气泡,滴定后有气泡
D.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
③该草酸溶液的浓度是
用含V的代数式表示)。
Ⅱ某研究小组以TCl,为原料制备新型耐热材料TN。
步骤一,TCl4水解制备TO2(实验装置如图A,夹持装置省略):滴入TiC14,边搅拌边加
热,使混合液升温至80℃,保温3小时。离心分离白色沉淀TO,·xH0并洗涤,煅烧制得
TiOz
第页
第8页,共11页
(3)装发A中冷凝水的入口为
(填“n"或“b")
(4)三颈烧瓶中预贸的稀盐酸可抑制胶体形成、促进白色沉
淀生成。TC,水解生成的胶体主要成分为(填化学
温攻个
式).
(5)写出TiC1,水解蒯备TiO2xH,0的化学方程式·一
输盐做
加热搅拌器
A
步骤二:由TO,捌备TiN并测定产率(实验装理如下图,夹
持装置省略)。
浓氨水
价式
盛行TO:的烧肉
2灰
试利X
(6)装程C中试剂X为
(T)装置D中反应生成TN、N,和H,O,该反应的化学方程式为
(8)装凰E的作用是一。
(9)实验中部分操作如下:
a.反应前,称取0.800gTi0,样品:
b.打开装置B中恒压滴液漏斗旋塞:
c.关闭装置B中恒压滴液漏斗旋塞;
d.打开管式炉加热开关,加热至800℃左右;
e.关闭管式炉加热开关,待装置冷却:
f.反应后,称得瓷舟中固体质量为0.656g。
正确的操作顺序为:a一
→f(填标号)。
第
页
第9页,共11页
16.
1氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位,回答下列问题:
()根据图1数据计算反应子N,(g+H,(gN,(g)的AH=_kJmo'。
N(g)+3H(g)
(i)N2(g)+*=N2*
(ii)N2*+*2N*
NH(g)+2H(g)
(iii)H2(g)+*=H2*
N(g)+
H,g)
(iy)H2*+*2H*
NH2(g)+H(g)
(V)N*+H*≌NH*+*
]N:(g)+i
H,(g)
NH(g)
()NH*=NH3(g)+*
图!能量转换关系
图2反应机理
(2)研究表明,合成氨反应在F催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,
N*表示被吸附于催化剂表面的N,)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步
紧)为(填步骤前的标号),理由是·
T
(3)菜研究小组采用电化学方法将CO,转化为HC00H,装置如下图。电极B上的电极
反应式是
电源
质子
交换膜
B
HCOOH
C05
第
页
共
第10页,共11页