内容正文:
六安二中2025届高三年级第四次月考化学试卷
化学试卷
分值:100分 时间:75分钟
注意事项:
1.考生务必将自己的姓名、班级、座位号填写在答题卡上。
2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,不能答在试题卷上。
3.请按照题号在各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。
4.保持答题卡卷面清洁,不折叠,不破损。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Fe 56 I 127
一、单项选择题:本大题共14小题,每题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 文物见证历史,化学创造文明。下列物质的主要成分不能与其他三项归为一类的是
A. 元青花四爱图梅瓶 B. 曾侯乙编钟 C. 战国蜻蜓眼玻璃珠 D. 炫纹贯耳瓷壶
【答案】B
【解析】
【详解】A.元青花四爱图梅瓶主要成分为陶瓷,为硅酸盐材料;
B.曾侯乙编钟主要材质为青铜,属于合金;
C.战国蜻蜓眼玻璃珠主要材质为硅酸盐材料;
D.炫纹贯耳瓷壶主要材质为硅酸盐材料;
故选B。
2. 了解物质的分类有利于我们更好地认识和利用物质。下列叙述中,不正确的有
①、、、都是碱性氧化物
②稀豆浆、雾、淀粉溶液、纳米碳均属于胶体
③盐酸、熔融NaCl、氨水均为可以导电的电解质
④在水中完全电离,属于一元酸
⑤(次磷酸)与足量NaOH反应只生成一种盐,所以是一元酸,是正盐
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
【答案】C
【解析】
【详解】①Fe3O4与酸反应生成两种盐,不是碱性氧化物;Mn2O7是酸性氧化物;Al2O3是两性氧化物,①错误;
②胶体的分散质直径在1-100nm之间,稀豆浆、雾、淀粉溶液属于胶体,纳米碳是纯净物,不是胶体,②错误
③盐酸、氨水是混合物,既不是电解质又不是非电解质,③错误;
④属于盐,④错误;
⑤(次磷酸)与足量反应只生成一种盐,说明最多电离出1个H+,所以是一元酸,是正盐,⑤正确;
不正确的有4个,答案选C。
3. 极易水解。下列有关该反应的说法正确的
A. 基态Cl原子的价层电子排布式:
B. VSEPR模型为正四面体形
C. HClO的结构式:H-Cl-O
D. 键角:大于
【答案】D
【解析】
【详解】A.氯元素的原子序数为17,基态原子的价层电子排布式为3s23p5,排布图为,A错误
B.水分子中氧原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为2,分子的VSEPR模型为四面体形,B错误;
C.次氯酸分子中心原子是氧原子,结构式为H—O—Cl,C错误;
D.NCl3和NF3中心原子都采取sp3杂化,且均含有1个孤电子对,因电负性:Cl<F,NF3中成键电子对离中心原子较远,孤对电子对成键电子对斥力小,键角较小,则键角:NCl3大于NF3,D正确;
故选D。
4. 下列说法正确的是
A. 不可能是吸热反应
B. 与同物质的量的NaOH溶液反应时,稀硫酸测得的中和热是盐酸的两倍
C. 同温同压下,硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,其前者放热更多
D. CO的燃烧热为283kJ/mol,则
【答案】A
【解析】
【详解】A.该反应,所以,不可能是吸热反应,A正确;
B.中和热是指稀的强酸和稀的强碱溶液反应,生成可溶盐和时放出的热量,与酸的种类无关,B错误;
C.同温同压下,相同质量硫蒸气能量比硫固体能量高,所以分别完全燃烧,硫蒸气放热更多,但题给硫蒸气和硫固体的质量未知,C错误;
D.CO的燃烧热为283kJ/mol,是指完全燃烧生成CO2(g)放出的热量,所以,D错误;
故选A。
5. 下列离子方程式与所给事实相符的是
A. 向溶液中加入过量NaOH溶液,产生白色沉淀:
B. 向稀溶液中滴加足量氢碘酸:
C. 将少量通入NaClO溶液中:
D. 用草酸钠标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:
【答案】D
【解析】
【详解】A.向Mg(HCO3)2溶液中加入过量NaOH溶液,产生白色沉淀为,离子方程式为,故A错误;
B.由于I-能将Fe3+还原为Fe2+,则产物没有Fe3+,故向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸的离子方程式为:6I-+2NO+8H+=3I2+2NO↑+4H2O,B错误;
C.将少量SO2通入NaClO溶液中,离子方程式为:3ClO-+SO2+H2O=+Cl-+2HClO,故C错误;
D.用草酸钠标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度,离子方程式为:,故D正确;
故选D。
6. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 71g氯气参加氧化还原反应转移的电子数为
B. 常温下12g石墨中含有的C-C键数为
C. 氢氧燃料电池工作时,标准状况下正极消耗11.2L气体,电路中转移电子数为
D. 0.1mol/L的溶液中、、的粒子总数为
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯气参加氧化还原反应可能为歧化反应,71g氯气物质的量为1mol,转移的电子数可能为,A错误;
B.石墨中的碳原子直接连接形成正六边形,每个碳原子形成3个C-C键,所以常温下1mol石墨中含有的C-C键数为,B错误;
C.氢氧燃料电池工作时,正极反应为:,标准状况下正极消耗11.2L气体,即为,电路中转移电子数为,C正确;
D.根据物料守恒,0.1mol/L的溶液中、、的粒子总数为,题目中没给出溶液的体积,D错误;
故选C。
7. 短周期主族元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,M的最高正价与最低负价的绝对值之差为4,Z的基态原子的2p轨道半充满,由这4种元素组成的一种分子的结构如图所示。下列说法正确的是
A. 第一电离能:Y>Z
B. 氢化物的沸点:Z>Y
C. 电负性:Y<M
D. X与Z、M只能形成共价化合物
【答案】C
【解析】
【分析】短周期主族元素的原子序数依次增大,的基态原子的轨道半充满,可知的核外电子排布式为,的核外电子数为7,则为元素;的最高正价与最低负价的绝对值之差为4,且最高正价与最低负价绝对值之和为8,可知的最高正价为+6价,最低负价为-2价,则为元素;结合由这4种元素组成的一种分子的结构可知,形成1个共价键,且的原子序数小于(元素),则为元素;均形成4个共价键,且原子序数小于(元素),则为C元素,综上所述,分别为元素,据此解答。
【详解】A.的能级处于半充满的 稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则第一电离能:,A错误;
B.简单气态氢化物分别为,能形成分子间氢键,则沸点:,即,但是C元素是有机物的骨架元素,其能形成多种烃类物质,若比较氢化物,其复杂氢化物沸点不一定比氨气低,B错误;
C.为C元素,为元素,因为CS2中C元素化合价为+4价,S元素化合价为-2价,说明C、S原子间的共用电子对偏离C原子而偏向S原子,则电负性:C<S,即Y<M,C正确;
D.为元素,为元素,为元素,则X与可形成离子化合物:或,D错误;
故选C。
8. 研究小组在探究卤素离子与硝酸银的反应时,进行了以下实验。
编号
操作
所用试剂
现象
1
①KCl溶液②稀硝酸酸化的溶液
产生白色沉淀
2
①KCl溶液②浓硝酸酸化的溶液
产生白色沉淀
3
①KI溶液②稀硝酸酸化的溶液
产生黄色沉淀
4
①KI溶液②浓硝酸酸化的溶液
产生褐色的浊液
下列说法错误的是
A. 对比实验1和2,说明硝酸浓度不影响的检验
B. 对比实验3和4,说明浓硝酸的氧化性大于稀硝酸
C. 对比实验1和3,说明卤素离子的检验可使用稀硝酸酸化的溶液
D. 由上述实验可推测出,溴离子的检验不能使用浓硝酸酸化的溶液
【答案】D
【解析】
【详解】A.控制变量,硝酸浓度为变量,但都产生了白色沉淀,所以实验1和2说明,硝酸浓度不影响的检验,A正确;
B.实验3中,稀硝酸未将氧化,实验4中碘离子被硝酸氧化成I2,说明浓硝酸的氧化性大于稀硝酸,B正确;
C.氯离子和碘离子与稀硝酸酸化的溶液都能产生沉淀,因此卤素离子的检验可使用稀硝酸酸化的溶液,C正确;
D.由于还原性:,碘离子能被氧化,溴离子未必能被氧化,而上述实验未进行溴离子的检验,无法推测该结论,D错误;
故选D。
9. 天然气是一种清洁能源,但含有少量的气体,在酸性溶液中利用硫杆菌可实现脱硫,其原理如图所示,下列说正确的是
A. 可看作该脱硫过程的催化剂
B. 高温条件有利于加快反应速率
C. 过程乙中参加反应的与的物质的量之比为
D. 过程甲中发生反应的离子方程式为
【答案】C
【解析】
【详解】A.由转化关系可知,Fe2+为该脱硫过程的中间产物,Fe3+先消耗后生成为该脱硫过程的催化剂,A错误;
B.高温条件可以使硫杆菌失去活性,B错误;
C.过程乙中Fe2+与O2反应生成Fe3+和水,根据电子守恒,Fe2+与O2的物质的量之比为4∶1,C正确;
D.过程甲中H2S与Fe3+反应生成Fe2+和S,故离子方程式为2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+,D错误;
故选C。
10. 某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为4-甲基苯基环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是
A. 该杯芳烃分子腔外具有亲水性,而腔内具有疏水性
B. 对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力
C. 该杯芳烃分子可以防止将对甲基苯乙烯分子中的甲基氧化
D. 4-甲基苯基环氧乙烷分子中的氧原子来自分子
【答案】A
【解析】
【详解】A.该杯芳烃分子腔外为苯环和烷基,具有疏水性,腔内有4个羟基,具有亲水性,A错误;
B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子腔的大小和亲水性,从而改变其分子识别能力,B正确;
C.该杯芳烃可以包合形成超分子,同时使对甲基苯乙烯的乙烯基进入腔内被氧化,因此能使只氧化乙烯基而不会氧化甲基,C正确;
D.反应产物中的氧原子来自该杯芳烃包合的,故4-甲基苯基环氧乙烷分子中的氧原子来自分子,D正确;
答案选A。
11. 某学习小组为探究(砖红色)的性质,进行如下实验。
实验1:取少许加入试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色。
实验2:另取少许加入试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。
下列说法正确的是
A. 实验1中生成红色沉淀体现了的氧化性
B. 实验1、2能说明为两性氧化物
C. 实验2中溶液颜色变化的原因可能是Cu(I)被氧化
D. 实验2中深蓝色,含有的化学键有:配位键、共价键、氢键
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据题意,与硝酸发生的反应为:,该过程中表现酸性,A错误;
B.既能与酸反应生成盐和水、又能与碱反应生成盐和水的氧化物为两性氧化物,溶于氨水形成无色溶液,说明生成了配合物,不属于两性氧化物,是碱性氧化物,B错误;
C.不显蓝色,实验中静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色,说明已经被氧化为蓝色的,C正确;
D.中,中心离子是铜,配体是,含有配位键,中形成了共价键,不含氢键,D错误;
故选C。
12. 下列对物质的性质描述正确,且与化学实验具有对应关系的是
选项
物质
性质
化学实验
A
具有漂白性
湿润的有色布条放入盛有干燥氯气的集气瓶中,布条褪色
B
浓溶液具有强氧化性
将灼热的木炭加入浓硝酸中,有红棕色气体产生
C
水溶液呈碱性
与澄清石灰水混合有白色沉淀产生
D
具有还原性
使溴水褪色
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.氯气使湿润的有色布条褪色,是由于Cl2遇水反应生成HClO,HClO具有漂白性使布条褪色,而不是氯气具有漂白性,A错误;
B.将灼热的木炭加入浓硝酸中,有红棕色气体产生,有可能是因为浓硝酸不稳定,受热分解生成二氧化氮是红棕色,不能说明浓溶液具有强氧化性,B错误;
C.NaHCO3水溶液呈碱性,说明发生水解,NaHCO3与澄清石灰水混合有白色沉淀产生,是因为 与 OH-、Ca2+发生反应生成了CaCO3沉淀,与 水溶液呈碱性没有对应关系,C错误;
D.SO2通入溴水中,溴水褪色是因为SO2与溴单质发生氧化还原反应,,体现SO2有还原性,D正确;
故选D。
13. 一种燃料电池与电解池组合的装置(电池工作时)如图所示,电极均为惰性电极,下列说法正确的是
A. 电极I为阳极
B. 图中两处KOH溶液的质量分数的大小顺序为:c%>b%
C. 电极Ⅱ上的电极反应式为:
D 当电路中转移0.2mol电子时,电极Ⅳ上生成气体1.12L(标准状况下)
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知左边是燃料电池,右边是电解池;通入氧气的电极Ⅰ是电池的正极,由于电解质溶液显碱性,故电极Ⅰ的电极反应式为:。与电极Ⅰ相连的电极Ⅳ是电解池的阳极,则电极Ⅳ上HCl电离产生的Cl-被氧化为Cl2,电极反应式为;电极Ⅲ是电解池的阴极,溶液中水电离产生的H+在阴极得到电子被还原为H2,电极反应为:,所以气体X是H2,电极Ⅱ的电极反应为;
【详解】A.由分析,电极Ⅰ是燃料电池的正极,故A错误;
B.电极Ⅰ的电极反应式为:,反应生成氢氧根离子,则两处KOH溶液的质量分数的大小顺序为:c%>b%,故B正确;
C.由分析,电极Ⅱ的电极反应为,故C错误;
D.电极Ⅳ上电极反应式为;电路中转移0.2mol电子时,电极Ⅳ上生成气体氯气0.1mol,为2.24L(标准状况下),故D错误;
故选B。
14. 在催化剂作用下,向容积为1L的容器中加入1molX和3molY,发生反应:,平衡时和反应10min时X的转化率(X)随温度的变化分别如曲线I、II所示。下列说法正确的是
A. 400℃时,欲使b点达到d点需要延长反应时间
B. 由bc段变化,可知该反应
C. 气体的相对分子质量保持不变时,反应体系已达平衡
D. 200℃时,用Y表示前10min的平均反应速率
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知,曲线Ⅰ表示X平衡转化率随温度变化曲线,Ⅱ表示10 min时X转化率随温度变化曲线,曲线Ⅱ的转化率均低于平衡转化率,说明在给定温度范围内,反应10min并不能使其到达平衡状态,曲线Ⅱ上X的转化率先随温度升高而增大是因为温度升高,反应速率加快,后随温度下降是因为催化剂失活,导致速率变慢,据此分析解题。
【详解】A.b点不是平衡状态,d点是平衡状态,则400 ℃时,欲使b点达到d点需要延长反应时间,A正确;
B.曲线Ⅰ为平衡时X的转化率随温度变化曲线,升高温度,X的转化率增大,故该反应为吸热反应,ΔH>0,B错误;
C.该反应只有X是气体,故气体的相对分子质量始终保持不变,C错误;
D.Y是固体,其浓度视为常数,不能计算平均反应速率,D错误;
故选A。
二、非选择题:每空2分,共58分。
15. 四氧化三铁()磁性纳米颗粒稳定,容易生产且用途广泛,是临床诊断、生物技术和环境化学领域多种潜在应用的有力工具。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_______。
(2)和过量HI溶液反应的化学方程式_______常用_______检验上述溶液中是否含有,的价层电子排布式为_______。
(3)高温时铁与水蒸气反应的氧化产物只有;某同学利用如图装置(夹持装置已略去)进行铁与水蒸气反应的实验,并检验产物。
①A中盛水装置的名称为_______。
②装置B中的石棉绒的作用是_______。
(4)晶体的晶胞如图所示(阳离子略去),围成正四面体空隙(13、6、7号围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中。
①周围紧邻的数目为_______。
②已知晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数值为,则晶体密度为_______(用含a和的代数式表示)。
【答案】(1)第四周期第VIII族
(2) ①. ②. (酸性高锰酸钾不得分) ③.
(3) ①. 圆底烧瓶 ②. 增大铁粉与水蒸气的接触面积,加快反应速率
(4) ①. 12 ②.
【解析】
【分析】铁以及铁的合金是生活中和工业生产中非常重要的金属,在元素周期表中的位置是第四周期第VIII族,在化合物中通常显出+2价和+3价,铁单质能与很多非金属以及化合物反应,铁的化合物之间也能相互转化。
【小问1详解】
Fe在元素周期表中的位置是第四周期第VIII族;
【小问2详解】
能与酸反应生成盐和盐,能与发生氧化还原反应生成和,所以和过量HI溶液反应的化学方程式为:,与反应产生蓝色沉淀,所以经常用检验溶液中是否含有; Fe的电子排布式为:,所以的价层电子排布式为;
【小问3详解】
①图中A中盛水装置的名称为圆底烧瓶;
②装置B中的石棉绒的作用是增大铁粉与水蒸气的接触面积,加快反应速率;
【小问4详解】
距离顶点最近的位于相邻面的面心,数目为:;
晶胞中含有数为:,所以1个晶胞中含有1个,晶体密度为。
16. 砂质土壤分析中常用KarlFischer法是测定其中微量水含量,该方法原理是和反应定量消耗水(假设土壤中其他成分不参加反应),下图是某同学在实验室模拟KarlFischer法的实验装置图:
(1)装置连接的顺序为a_______(填接口字母顺序)。
(2)操作步骤①:消耗反应样品中的水。
连接装置并检查装置气密性,装入药品,_______(填操作步骤);关闭弹簧夹打开分液漏斗活塞;反应结束后,关闭分液漏斗活塞,继续通入,取下D装置;写出D中发生的离子反应方程式_______。
(3)步骤②:测定剩余的碘。向反应后的D装置加入蒸馏水,过滤,充分洗涤滤渣,合并洗涤液和滤液,将其配成250mL溶液,取25.00mL用标准液滴定剩余的碘单质,已知反应如下:。
①标准液应装在_______(填“酸式”“碱式”)滴定管中。
②滴定实验重复四次得到数据如下:
实验
1
2
3
4
消耗的标准液的体积/mL
20.00
20.04
18.25
19.96
若实验开始时,向D装置中加入10.00g土壤样品和7.62g(已知过量),则样品土壤中水的含量为_______%(计算结果保留两位有效数字)。
(4)若标准液已部分氧化变质,则水含量测定结果将_______(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
【答案】(1)d→e→i→h→g→f→b→(c)
(2) ①. 打开弹簧夹,通入氮气 ②.
(3) ①. 碱式 ②. 3.6
(4)偏低
【解析】
【分析】由图可知,A中制备二氧化硫,打开弹簧夹通入氮气把装置内空气赶净,滴入浓硫酸反应生成二氧化硫气体,通过C装置中的饱和亚硫酸氢钠溶液,再通过E中浓硫酸干燥,进入装置D发生反应,最后气体体积通过B装置中干燥管中的碱石灰吸收,结合碘单质和二氧化硫发生反应的定量关系计算水的含量,以此解答。
【小问1详解】
由上述分析可知,装置连接顺序为:A→C→E→D→B,C装置作用为安全瓶,因此SO2气体从d进e出,E装置作用是干燥SO2,因此从i进h出,D装置为SO2与I2以及样品中水反应的装置,因此从g进f出,B装置是吸收SO2尾气以及防止空气进入D中,因此从b进c出,因此接口顺序为:a→d→e→i→h→g→f→b→(c);
【小问2详解】
为了精准测定样品中的水含量,实验前,需通N2以排尽装置内的空气,所以需打开弹簧夹,通入氮气;I2、SO2、H2O发生反应,生成HI和H2SO4,化学反应方程式为SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI;则离子方程式为:;
【小问3详解】
①Na2S2O3水解显碱性,标准液应装在碱式滴定管中;
②实验开始时,向D装置中加入10.00g土壤样品和7.62g I2(已知I2过量),n(I2)==0.03mol,根据实验数据可知,实验3的误差较大,删除该数值,实验消耗Na2S2O3溶液的平均值=mL=20.00 mL,根据,消耗碘单质物质的量=n(Na2S2O3)××=×0.02L×0.20mol·L-1×10=0.02mol,从而得出与二氧化硫反应的碘单质物质的量=0.03mol-0.02mol=0.01mol,消耗水为0.02mol,土壤样品中水的含量=×100%=3.6%。
【小问4详解】
若Na2S2O3标准液已部分氧化变质,滴定过程中消耗的硫代硫酸钠溶液体积增大,测定剩余碘单质物质的量增大,则与二氧化硫反应的碘单质减少,反应的水的物质的量减小,计算得到水的含量偏低。
17. 在工业、农业等方面有广泛的应用,工业上可由高铁菱锰矿(主要成分为,含有、、、等杂质)制备,部分工艺流程如图所示:
相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按离子浓度为计算):
金属离子
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
(1)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______。
(2)“调pH”范围至5~6,滤渣2的成分除了,还有_______,“除杂”过程中加入的目的是_______。
(3)“沉锰”过程中发生反应的化学方程式为_______。
(4)在水中的溶解度与温度关系如图。由获得较纯净的晶体的方法是:将溶于适量的稀硫酸,控制温度在80℃~90℃之间蒸发结晶,_______,得到晶体,洗涤、烘干。晶体通常采用减压烘干的原因是_______。
【答案】(1)
(2) ①. 、 ②. 除去
(3)
(4) ①. 趁热过滤 ②. 防止失去结晶水
【解析】
【分析】高铁菱锰矿,主要成分为,含有、、、等杂质,加入酸浸,滤液中含有,滤渣含有,向滤液中加入,可以将氧化成,加入氨水调节,使、形成和沉淀,加入除去,滤渣3为沉淀,最后向含有的滤液中加入和氨水的混合物,发生反应:,得到,再经过一系列的反应和操作,制得晶体。
【小问1详解】
向滤液中加入,可以将氧化成,发生反应的离子方程式为;
【小问2详解】
根据以上分析,“调pH”范围至5~6,滤渣2的成分除了,还有、;加入除去,滤渣3为沉淀;
【小问3详解】
向含有的滤液中加入和氨水的混合物,发生反应:,得到;
【小问4详解】
根据图像信息,要得到晶体,需要将溶于适量的稀硫酸,控制温度在80℃~90℃之间蒸发结晶,趁热过滤;晶体通常采用减压烘干的原因是防止失去结晶水。
18. I.是一种重要的化工原料,被广泛应用在工农业生产中。已知反应:
(1)根据反应,回答下列问题:
①下列措施有利于提高反应混合气中含量的是_______。
A.使用催化剂 B.增大反应体系的压强 C.升高温度 D.及时导出CO
②一定条件下,将与按物质的量之比置于恒容密闭容器中反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______。
A.体系中混合气体密度不变 B.反应体系压强不再改变
C.与的转化率相等 D.与物质的量之比不再改变
(2)以甲烷为燃料的新型电池得到广泛应用。下图是甲烷燃料电池工作原理的示意图。
①B极上的电极反应式为_______。
②以该燃料电池作电源,用石墨作电极电解氯化钠溶液,当两极收集共到2.24L(标准状况)气体时,消耗甲烷的体积为_______L(标准状况)。
Ⅱ.乙烯与水蒸气可在某催化剂作用下制乙醇:
。向10L某恒容密闭容器中通入2mol乙烯和amol水蒸气,发生上述反应,测得的平衡转化率与投料比以及温度的关系如图所示。回答下列问题:
(3)反应从开始分别进行到A、B、C点时,放出的热量、、由小到大的顺序为_______。
(4)_______(填“>”、“<”或“=”);已知乙烯制备乙醇的反应速率方程表达式为,,其中、为速率常数,只与温度有关。若其他条件不变,则温度从变化到的过程中,下列推断合理的是_______。
A.增大的倍数大于 B.增大的倍数小于
C.减小的倍数大于 D.减小的倍数小于
(5)若A点对应的体系中,反应从开始到达到平衡所用时间是4min,则0至4min内水蒸气的平均反应速率_______。温度下,反应的平衡常数_______。
【答案】(1) ①. CD ②. B
(2) ①. ②. 0.28
(3)
(4) ①. > ②. D
(5) ①. ②. 100
【解析】
【小问1详解】
①A.加入催化剂,平衡不移动,氢气含量不变,A不符合题意;
B.增大反应体系的压强,平衡逆向移动,氢气含量减小,B不符合题意;
C.升高温度,平衡向正反应方向移动,氢气含量增大,C符合题意;
D.及时导出CO,生成物浓度减小,平衡正向移动,氢气含量增大,D符合题意;
故选CD。
②A.该反应是一个只有气体参与的反应,由于容器体积不变,任何阶段体系中混合气体密度不变,A不一定平衡;
B.由于该反应是气体体积变化的反应,当气体压强不变,说明达到平衡,B达到平衡;
C.甲烷和水按化学计量数之比投料,CH4与H2O的转化率始终相等,C不一定平衡;
D.甲烷和水按化学计量数之比投料,反应到任意时刻,二者的剩余的物质的量之比均不变,D不一定平衡;
故选B。
【小问2详解】
①燃料电池中燃料在负极发生氧化反应,甲烷失电子在熔融盐中生成二氧化碳气体,则B极上电极反应式为:。
②石墨作电极电解氯化钠溶液,,产生氢气和氯气,当两极收集共到气体时,各生成气体,当生成,转移电子,根据甲烷转移电子数的比例关系可知,。
【小问3详解】
是为放热反应,起始时通入的乙烯物质的量相同,则乙烯的平衡转化率越大,反应进行的限度越大,放出的热量也越多,故。
【小问4详解】
由图中的、点分析,结合勒夏特列原理,升高温度,平衡向逆反应方向移动,乙烯的平衡转化率减小,故。温度从T1变化到T2的过程为降低温度,正、逆反应速率均会减慢,且该反应为放热反应,故逆反应速率减小的幅度大于正反应速率减小的幅度,即减小的倍数小于,选。
【小问5详解】
A点时,,此时乙烯与水蒸气初始物质量相等,即,据图中信息列三段式:,容器体积为,反应时间为,故,。
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六安二中2025届高三年级第四次月考化学试卷
化学试卷
分值:100分 时间:75分钟
注意事项:
1.考生务必将自己的姓名、班级、座位号填写在答题卡上。
2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,不能答在试题卷上。
3.请按照题号在各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。
4.保持答题卡卷面清洁,不折叠,不破损。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Fe 56 I 127
一、单项选择题:本大题共14小题,每题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 文物见证历史,化学创造文明。下列物质的主要成分不能与其他三项归为一类的是
A. 元青花四爱图梅瓶 B. 曾侯乙编钟 C. 战国蜻蜓眼玻璃珠 D. 炫纹贯耳瓷壶
2. 了解物质的分类有利于我们更好地认识和利用物质。下列叙述中,不正确的有
①、、、都是碱性氧化物
②稀豆浆、雾、淀粉溶液、纳米碳均属于胶体
③盐酸、熔融NaCl、氨水均为可以导电的电解质
④在水中完全电离,属于一元酸
⑤(次磷酸)与足量NaOH反应只生成一种盐,所以是一元酸,是正盐
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
3. 极易水解。下列有关该反应的说法正确的
A. 基态Cl原子的价层电子排布式:
B. 的VSEPR模型为正四面体形
C. HClO的结构式:H-Cl-O
D. 键角:大于
4. 下列说法正确的是
A. 不可能是吸热反应
B. 与同物质的量的NaOH溶液反应时,稀硫酸测得的中和热是盐酸的两倍
C 同温同压下,硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,其前者放热更多
D. CO的燃烧热为283kJ/mol,则
5. 下列离子方程式与所给事实相符的是
A. 向溶液中加入过量NaOH溶液,产生白色沉淀:
B. 向稀溶液中滴加足量氢碘酸:
C. 将少量通入NaClO溶液中:
D. 用草酸钠标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:
6. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 71g氯气参加氧化还原反应转移的电子数为
B. 常温下12g石墨中含有的C-C键数为
C. 氢氧燃料电池工作时,标准状况下正极消耗11.2L气体,电路中转移电子数为
D. 0.1mol/L的溶液中、、的粒子总数为
7. 短周期主族元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,M的最高正价与最低负价的绝对值之差为4,Z的基态原子的2p轨道半充满,由这4种元素组成的一种分子的结构如图所示。下列说法正确的是
A. 第一电离能:Y>Z
B. 氢化物的沸点:Z>Y
C. 电负性:Y<M
D. X与Z、M只能形成共价化合物
8. 研究小组在探究卤素离子与硝酸银的反应时,进行了以下实验。
编号
操作
所用试剂
现象
1
①KCl溶液②稀硝酸酸化的溶液
产生白色沉淀
2
①KCl溶液②浓硝酸酸化的溶液
产生白色沉淀
3
①KI溶液②稀硝酸酸化的溶液
产生黄色沉淀
4
①KI溶液②浓硝酸酸化的溶液
产生褐色的浊液
下列说法错误的是
A. 对比实验1和2,说明硝酸浓度不影响的检验
B. 对比实验3和4,说明浓硝酸的氧化性大于稀硝酸
C. 对比实验1和3,说明卤素离子的检验可使用稀硝酸酸化的溶液
D. 由上述实验可推测出,溴离子的检验不能使用浓硝酸酸化的溶液
9. 天然气是一种清洁能源,但含有少量的气体,在酸性溶液中利用硫杆菌可实现脱硫,其原理如图所示,下列说正确的是
A. 可看作该脱硫过程的催化剂
B. 高温条件有利于加快反应速率
C. 过程乙中参加反应的与的物质的量之比为
D. 过程甲中发生反应的离子方程式为
10. 某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为4-甲基苯基环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是
A. 该杯芳烃分子腔外具有亲水性,而腔内具有疏水性
B. 对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力
C. 该杯芳烃分子可以防止将对甲基苯乙烯分子中的甲基氧化
D. 4-甲基苯基环氧乙烷分子中的氧原子来自分子
11. 某学习小组为探究(砖红色)的性质,进行如下实验。
实验1:取少许加入试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色。
实验2:另取少许加入试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。
下列说法正确的是
A. 实验1中生成红色沉淀体现了的氧化性
B. 实验1、2能说明为两性氧化物
C. 实验2中溶液颜色变化的原因可能是Cu(I)被氧化
D. 实验2中深蓝色,含有的化学键有:配位键、共价键、氢键
12. 下列对物质的性质描述正确,且与化学实验具有对应关系的是
选项
物质
性质
化学实验
A
具有漂白性
湿润的有色布条放入盛有干燥氯气的集气瓶中,布条褪色
B
浓溶液具有强氧化性
将灼热的木炭加入浓硝酸中,有红棕色气体产生
C
水溶液呈碱性
与澄清石灰水混合有白色沉淀产生
D
具有还原性
使溴水褪色
A. A B. B C. C D. D
13. 一种燃料电池与电解池组合装置(电池工作时)如图所示,电极均为惰性电极,下列说法正确的是
A. 电极I为阳极
B. 图中两处KOH溶液的质量分数的大小顺序为:c%>b%
C. 电极Ⅱ上的电极反应式为:
D. 当电路中转移0.2mol电子时,电极Ⅳ上生成气体1.12L(标准状况下)
14. 在催化剂作用下,向容积为1L的容器中加入1molX和3molY,发生反应:,平衡时和反应10min时X的转化率(X)随温度的变化分别如曲线I、II所示。下列说法正确的是
A. 400℃时,欲使b点达到d点需要延长反应时间
B. 由bc段变化,可知该反应
C. 气体的相对分子质量保持不变时,反应体系已达平衡
D. 200℃时,用Y表示前10min的平均反应速率
二、非选择题:每空2分,共58分。
15. 四氧化三铁()磁性纳米颗粒稳定,容易生产且用途广泛,是临床诊断、生物技术和环境化学领域多种潜在应用的有力工具。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_______。
(2)和过量HI溶液反应的化学方程式_______常用_______检验上述溶液中是否含有,的价层电子排布式为_______。
(3)高温时铁与水蒸气反应的氧化产物只有;某同学利用如图装置(夹持装置已略去)进行铁与水蒸气反应的实验,并检验产物。
①A中盛水装置的名称为_______。
②装置B中的石棉绒的作用是_______。
(4)晶体的晶胞如图所示(阳离子略去),围成正四面体空隙(13、6、7号围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中。
①周围紧邻的数目为_______。
②已知晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数的值为,则晶体密度为_______(用含a和的代数式表示)。
16. 砂质土壤分析中常用KarlFischer法是测定其中微量水含量,该方法原理是和反应定量消耗水(假设土壤中其他成分不参加反应),下图是某同学在实验室模拟KarlFischer法的实验装置图:
(1)装置连接的顺序为a_______(填接口字母顺序)。
(2)操作步骤①:消耗反应样品中的水。
连接装置并检查装置气密性,装入药品,_______(填操作步骤);关闭弹簧夹打开分液漏斗活塞;反应结束后,关闭分液漏斗活塞,继续通入,取下D装置;写出D中发生的离子反应方程式_______。
(3)步骤②:测定剩余的碘。向反应后的D装置加入蒸馏水,过滤,充分洗涤滤渣,合并洗涤液和滤液,将其配成250mL溶液,取25.00mL用标准液滴定剩余的碘单质,已知反应如下:。
①标准液应装在_______(填“酸式”“碱式”)滴定管中。
②滴定实验重复四次得到数据如下:
实验
1
2
3
4
消耗的标准液的体积/mL
20.00
20.04
1825
19.96
若实验开始时,向D装置中加入10.00g土壤样品和7.62g(已知过量),则样品土壤中水的含量为_______%(计算结果保留两位有效数字)。
(4)若标准液已部分氧化变质,则水含量测定结果将_______(填“偏高”“偏低”或“不变”)
17. 在工业、农业等方面有广泛的应用,工业上可由高铁菱锰矿(主要成分为,含有、、、等杂质)制备,部分工艺流程如图所示:
相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按离子浓度为计算):
金属离子
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
(1)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______。
(2)“调pH”范围至5~6,滤渣2的成分除了,还有_______,“除杂”过程中加入的目的是_______。
(3)“沉锰”过程中发生反应的化学方程式为_______。
(4)在水中的溶解度与温度关系如图。由获得较纯净的晶体的方法是:将溶于适量的稀硫酸,控制温度在80℃~90℃之间蒸发结晶,_______,得到晶体,洗涤、烘干。晶体通常采用减压烘干的原因是_______。
18. I.是一种重要的化工原料,被广泛应用在工农业生产中。已知反应:
(1)根据反应,回答下列问题:
①下列措施有利于提高反应混合气中含量的是_______。
A.使用催化剂 B.增大反应体系压强 C.升高温度 D.及时导出CO
②一定条件下,将与按物质的量之比置于恒容密闭容器中反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______。
A.体系中混合气体密度不变 B.反应体系压强不再改变
C.与的转化率相等 D.与物质的量之比不再改变
(2)以甲烷为燃料的新型电池得到广泛应用。下图是甲烷燃料电池工作原理的示意图。
①B极上的电极反应式为_______。
②以该燃料电池作电源,用石墨作电极电解氯化钠溶液,当两极收集共到2.24L(标准状况)气体时,消耗甲烷的体积为_______L(标准状况)。
Ⅱ.乙烯与水蒸气可在某催化剂作用下制乙醇:
。向10L某恒容密闭容器中通入2mol乙烯和amol水蒸气,发生上述反应,测得的平衡转化率与投料比以及温度的关系如图所示。回答下列问题:
(3)反应从开始分别进行到A、B、C点时,放出的热量、、由小到大的顺序为_______。
(4)_______(填“>”、“<”或“=”);已知乙烯制备乙醇的反应速率方程表达式为,,其中、为速率常数,只与温度有关。若其他条件不变,则温度从变化到的过程中,下列推断合理的是_______。
A.增大的倍数大于 B.增大的倍数小于
C.减小的倍数大于 D.减小的倍数小于
(5)若A点对应的体系中,反应从开始到达到平衡所用时间是4min,则0至4min内水蒸气的平均反应速率_______。温度下,反应的平衡常数_______。
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