专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二步单元AB卷（河北专用，苏教版2019选择性必修3）

专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共42分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是 A．结构式： B．不存在同分异构体 C．二氯甲烷为正四面体结构 D．常温常压下为液体 【答案】C 【解析】 A．CH2Cl2可以看作是甲烷中的两个氢原子被氯原子代替，碳原子和两个氢原子、两个氯原子都以共价单键结合，结构式为，故A正确； B．CH2Cl2可以看作是甲烷中的两个氢原子被氯原子代替，甲烷是四面体结构，其二氯代物没有同分异构体，则CH2Cl2不存在同分异构体，故B正确； C．CH2Cl2可以看作是甲烷中的两个氢原子被氯原子代替，甲烷是正四面体结构，C-Cl键与C-H键的键长不同，二氯甲烷不是正四面体结构，C错误； D．CH2Cl2的相对分子质量大于CH4，沸点高于CH4，常温常压下为液体，D正确；故选C。 2．下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 【答案】B 【解析】A．CH3Cl只有一个C，不能发生消去反应，A错误； B．中与溴原子相连碳的邻位碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，也可以发生水解反应，B正确； C．中与氯原子相连碳的邻位碳原子上无氢原子，不可以发生消去反应，C错误； D．中与溴原子相连碳的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，D错误；故选B。 3．分子式为的同分异构体有多少种(不考虑立体异构) A．9 B．10 C．12 D．16 【答案】C 【解析】丁烷分子的一溴代物有4种，一溴代物的一氯代物有如下示意图所示的12种：、、、，故选C。 4．卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 【答案】C 【解析】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误； B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误； C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确； D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误；故选C。 5．为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是 ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量1-溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却 A．③⑤①⑥②④ B．③⑤①⑥④② C．③⑤①②④⑥ D．③⑤⑥①④② 【答案】B 【分析】先取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠溶液进行水解，然后加热加快反应速率，溶液冷却后，加入硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入硝酸银观察是否有沉淀，故正确顺序为：③⑤①⑥④②，据此解答。 【解析】A．根据分析，④应该在②前，故A错误； B．根据分析，操作流程正确，故B正确； C．根据分析，⑥应该在紧跟①，故C错误； D．根据分析，⑥应该在紧跟①，故D错误；故选B。 6．为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 【答案】C 【分析】将2-溴丁烷、NaOH的乙醇溶液混合加热，2-溴丁烷发生消去反应，生成1-丁烯和2-丁烯；用水吸收1-丁烯和2-丁烯中的乙醇，再将1-丁烯和2-丁烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去。 【解析】A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯两种烯烃，A不正确； B．丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色，烯烃在与酸性KMnO4溶液反应时：①CH2=→CO2、H2O，②RCH=→RCOOH，③→，即1-丁烯和2-丁烯与酸性KMnO4溶液反应生成CO2、H2O、CH3CH2COOH、CH3COOH，无丙酮生成，B不正确； C．2-溴丁烷发生消去反应，生成的烯烃中混有乙醇，乙醇不能使溴水褪色，则若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去，C正确； D．取反应后烧瓶中的溶液，不仅NaBr能与AgNO3反应，NaOH也能与AgNO3反应，所以滴加几滴AgNO3溶液，不一定能看到淡黄色沉淀，D不正确；故选C。 7．下列关于有机化合物的说法正确的是 A．CH3Cl、、 中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入适量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．发生消去反应得到两种烯烃 D．与NaOH的水溶液共热，能够发生取代反应生成醇 【答案】D 【解析】A．CH3Cl中只有一个C原子，因此不能发生消去反应，中碳氯键的邻位碳原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，不能发生消去反应生，因此均不能发生消去反应产成HCl，加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液不能生成沉淀，故A错误； B．CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaCl，检验氯离子，应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，故B错误； C．根据对称结构可知发生消去反应得到一种烯烃，故C错误； D．与 NaOH 的水溶液共热，可生成醇(2，2-二甲基-1-丙醇)，故D正确；故选D。 8．已知在热的碱的醇溶液中，卤代烃中的卤素原子可以与其相邻碳原子上的氢原子一同被消去生成烯烃称为消去反应。某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 【答案】C 【解析】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃为CH3CH2CH2CH=CH2，故A错误； B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃为CH3CH=CHCH2CH3，故B错误； C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃为CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3，故C正确； D．该物质发生消去反应可得到两种烯烃：CH3CH=C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；故选C。 9．烟酰胺的结构简式为，下列有关叙述不正确的是 A．烟酰胺不属于胺 B．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐 C．烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气 D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基 【答案】C 【解析】A．氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有N和O原子，则不属于胺，故A正确； B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，故B正确； C．酰胺在碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反应，则烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气，故C错误； D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基，故D正确；故选C。 10．卤代烃（R—X）分子中，由于卤素原子的电负性大，使碳卤键形成一个极性较强的共价键：。溴乙烷在水溶液中发生水解反应的机理如下图所示。下列有关说法错误的是 A．过渡态的能量较高，不稳定 B．氯乙烷比碘乙烷更易发生水解反应 C．该反应机理中，水溶液中实际参加反应的是 D．溴乙烷与溶液发生类似反应生成 【答案】B 【解析】A．过渡态是中间产物不稳定，能量较高，A项正确； B．碘原子半径比氯原子大，且碘原子吸引电子的能力弱于氯原子，碳碘键较易断裂，碘乙烷比氯乙烷更易发生水解反应，B项错误； C．从该反应机理看，带负电荷的进攻分子中带正电荷的碳原子，说明水溶液中实际参加反应的是，C项正确； D．从上述反应机理可知，溴乙烷与溶液中也能发生类似反应生成，D项正确；故选B。 11．有机物I生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：R、R'代表烷基。下列说法正确的是 A．是该反应的催化剂，能降低反应的 B．物质Ⅲ→物质Ⅳ过程中有配位键的形成 C．从图中历程可知，物质Ⅴ比物质Ⅵ稳定 D．发生上述反应生成的主要产物是 【答案】B 【解析】A．由图可知，氢离子是反应的催化剂，能降低反应的活化能，加快反应速率，但是不能改变焓变，故A错误； B．物质III中碳正离子上有空轨道，O原子提供孤电子对形成配位键，故物质III→物质IV有配位键的形成，故B正确； C．由结构简式可知，分子中羟基直接连在不饱和碳原子上，结构不稳定，会转化为结构稳定的，所以物质VI比V稳定，故C错误； D．由图可知，发生上述反应生成的主要产物是或，不能转化为，故D错误；故选B。 12．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 【答案】C 【解析】A．由题干有机物结构简式可知，分子中含有多个sp3杂化的碳原子和氮原子，故不可能所有原子在同一平面，A错误； B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有羧基、氨基、酰胺基和酯基等4种官能团，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，1mol分子中含有羧基、酰胺基和酯基各1mol，分别能与1molNaOH反应，故1 mol该物质可与3 mol NaOH反应，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，一个羧基含有2个碳氧键、一个酯基中含有3个碳氧键，一个酰胺基上有1个碳氧键，即1 mol该物质中含有6mol碳氧键，D错误；故选C。 13．是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下(部分反应条件省略)： 下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应 B．过程Ⅰ中的中间产物为 C．过程Ⅱ可产生与互为同分异构体的副产物 D．可以使用酸性检验是否完全转化为 【答案】D 【分析】X中含有碳氧双键，则过程Ⅰ中X发生碳氧双键的加成反应生成Y；Y中含有羟基，则过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下，Y发生消去反应生成Z；Z中含有碳碳双键，则过程Ⅲ中Z与水发生加成反应生成W。 【解析】A．根据分析，过程Ⅰ中与过程Ⅲ中均为加成反应，A正确； B．X中含有碳氧双键，氧原子电负性大，带部分负电荷，当与极性试剂发生加成反应时，带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上，即基团与氧原子相连，因此过程Ⅰ中的中间产物为，B正确； C．根据分析，过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下Y发生消去反应，因此可生成副产物，与互为同分异构体，C正确； D．Z中含有碳碳双键，W中含有羟基，均可以被酸性溶液氧化使其褪色，则无法使用酸性检验是否完全转化为W，D错误；故选D。 14．有机物d的合成路线如图所示。 下列说法错误的是 A．a和互为同系物 B．a→b的目的是保护酚羟基 C．b→c属于氧化反应 D．一定条件下，可以分别与相应物质发生缩聚反应 【答案】A 【解析】 A．由题干a的结构简式可知，a中含有酚羟基，则a和中官能团的种类不同即结构不相似，故不互为同系物，A错误； B．由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知，a→b的目的是保护酚羟基，B正确； C．由题干转化信息可知，b→c为甲基变为羧基，则属于氧化反应，C正确； D．由题干a、d的结构简式可知，二者分子中均含有酚羟基，且邻位上有两个H，故一定条件下，可以分别与相应物质HCHO发生缩聚反应，D正确；故选A。 第II卷 非选择题（共58分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共58分） 15.（10分）以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，下图所示是有关合成路线图。 已知反应： 请完成下列各题： (1)写出物质的结构简式：A ，C 。 (2)写出反应的化学方程式 反应② ；反应③ ；反应⑥ 。 【答案】(1)CH2=CHCl （2分） CH≡C—CH=CH2 （2分） (2)nCH2=CHCl （2分） CH≡CH+HCNCH2=CH—CN （2分） CH≡C—CH=CH2+HCl （2分） 【分析】根据题中各物质转化关系可知，乙炔与氯化氢加成生成的A为CH2=CHCl，A发生加聚反应得聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成的B为CH2=CHCN，B发生加聚反应生成聚丙烯腈，两个乙炔分子加成得C，C为CH≡C-CH＝CH2，C与氯化氢发生加成得D，D为CH2=CCl-CH＝CH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶，据此分析； 【解析】（1）根据上面的分析可知，A为CH2=CHCl，C为CH≡C-CH＝CH2； （2）反应②为氯乙烯的加聚反应，反应的化学方程式为：nCH2=CHCl； 反应③的化学方程式为：CH≡CH+HCNCH2=CH—CN； 反应⑥为CH≡C-CH＝CH2与氯化氢发生碳碳三键上的加成反应，反应的化学方程式为：CH≡C—CH=CH2+HCl。 16.（12分）按要求填空。 (1)用系统命名法命名： 。 (2)键线式表示的物质的分子式为 。 (3)有机物 中官能团的名为 、 。 (4)现有下列各组物质：① 和 ②35Cl和37Cl ③石墨和金刚石 ④C3H8和C5H12 ⑤CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 ⑥和 ⑦和。互为同分异构体的是 (填序号，下同)，互为同系物是 。 (5)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系： 已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是 。 【答案】(1)（2分） (2)（2分） (3)羧基 （1分） 酚羟基（1分） (4)⑤⑥ （2分） ④（2分） (5)（2分） 【解析】（1）根据系统命名法，其主链一共有七个碳原子的烷烃，其中3、4、5号碳上连接甲基，故答案为：3，4，5−三甲基庚烷。 （2）其主链一共有五个碳原子，2号碳上连接了一个甲基，根据烷烃通式，故答案为：。 （3）根据结构，其官能团为羧基和酚羟基，故答案为：羧基、酚羟基。 （4）同分异构体‌是指分子式相同但结构不同的化合物，所以互为同分异构体的是⑤⑥；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物‌。这些化合物通常出现在有机化学中，且必须是同一类物质，含有相同且数量相等的官能团，所以互为同系物是④。故答案为：⑤⑥；④。 （5）乙酸的结构简式为，丙酸的结构简式为，烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的反应规律，可知其结构为：。 17.（12分）I．甲烷既是一种重要的能源，也是一种重要的化工原料。 (1)甲烷分子的空间构型为 ，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是 。 a．只代表一种物质        b．只代表一种物质 c．只代表一种物质        d．只代表一种物质 (2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mL ，同温同压下乙管中注入50mL ，将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。 ①某同学预测的实验现象：a．气体最终变为无色；b．反应过程中，甲管活塞向内移动；c．甲管内壁有油珠；d．产生火花。其中正确的是(填字母，下同) 。 ②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收 。 a．水        b．氢氧化钠溶液        c．硝酸银溶液        d．饱和食盐水 ③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到 。 (3)将1mol甲烷和适量的混合后光照，充分反应后生成的、、、四种有机产物的物质的量之比为1∶2∶3∶4，则参加反应的的物质的量为 mol。 II．根据下面的反应路线及所给信息填空。 (4)A的结构简式是 。 (5)②的反应类型是 ；③的反应类型是 。 (6)反应④的化学方程式是 。 (7)为鉴定B中含有溴元素，应 ，则证明含有Br元素。 【答案】(1) 正四面体 （1分） b（1分） (2) bc （1分） b （1分） 液体分为两层，产生白色沉淀（1分） (3)3（2分） (4)（1分） (5) 消去反应 （1分） 加成反应（1分） (6)（2分） 【解析】（1）甲烷分子的空间构型为正四面体结构；CH4分子中有四个等同的C-H键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体，而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构；故答案为正四面体；b。 （2）①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少，但不消失，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压，体积减少，甲管活塞向内移动，故选bc； ②反应后，甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl，三者都能与碱反应，可以用氢氧化钠溶液溶液吸收，故选b； ③甲管中的氯气、氯化氢溶于水，氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀；其余有机物不溶于水，溶液分层，所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层，产生白色沉淀；故答案为液体分为两层，产生白色沉淀。 （3）发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1∶2∶3∶4，可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol，四种有机取代物的物质的量之和为xmol＋2xmol＋3xmol＋4xmol＝1mol，解得x＝0.1mol，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1mol＋2×0.2mol＋3×0.3mol＋4×0.4mol＝3mol，故答案为3； （4）A物质在光照条件下与氯气发生取代反应生成，逆推A物质的结构简式为； （5）②反应是氯代烃在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生的消去反应；③反应是环己烯与溴的四氯化碳的加成反应； （6）二溴代烃在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成共轭二烯烃：。 18.（12分）1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： (1)A的结构简式是 。 (2)写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④： 。 反应⑦： 。 (3)属于取代反应的是 ，属于加成反应的是 。(填序号) (4)环己烷的二氯取代产物有 种。 【答案】(1)（2分） (2)+2NaOH+2NaCl+2H2O （2分） +2NaOH+2NaBr（2分） (3)①⑦ （2分） ③⑤⑥（2分） (4)4（2分） 【分析】和在光照条件下发生取代反应生成，经②、③、④反应生成，由此推测出A为，B为，反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应；反应⑤是转化成，反应⑤是共轭二烯烃的1，4-加成反应；反应⑥是和发生加成反应生成C，C为；反应⑦是发生水解反应生成。 【解析】（1）由以上分析可知，A为环己烯，则其结构简式为。 （2）反应④是在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O。反应⑦是在NaOH水溶液加热条件下的水解反应，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr。 （3）由上述分析可知，属于取代反应的是①⑦，属于加成反应的是③⑤⑥； （4）环己烷的二氯取代物有、、、，共4种。 19.（12分）三氯苯达唑(G)对牛、羊及人体的肝片吸虫病有良好的治疗作用，其某种合成路线如图。 回答下列问题： (1)物质的系统名称是 。 (2)反应①的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。 (3)物质E的结构简式为 ，E中官能团的名称是 。 (4)在一定条件下，有机物A可转化为有机物K(分子式为)，H是K的同分异构体(H与K所含官能团种类、数目均相同)，且H能与溶液发生显色反应，则H的结构有 种。 (5)设计以和为原料合成的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任选)。 【答案】(1)2，3-二氯苯酚 （1分） (2)+HNO3+H2O （2分） 取代反应（1分） (3) （2分） 醚键、氨基、碳氯键（2分） (4)2（2分） (5)（2分） 【分析】A发生硝化反应生成B，B中一个氯原子被氨基取代生成C，C与发生取代反应生成D和HCl，D中硝基被还原生成E；E和CS2生成F；F再和CH3I生成G；据此分析解题。 【解析】（1）物质的系统名称是2，3-二氯苯酚； （2）与浓硝酸发生硝化反应生成，反应方程式为：+HNO3+H2O；该反应的反应类型是取代反应： （3）D中硝基被还原生成E，E的结构简式为：；所含官能团为：醚键、氨基、碳氯键； （4）有机物A可转化为有机物K(分子式为)，结合A的结构简式以及K的组成，可知K应为；H是K的同分异构体(H与K所含官能团种类、数目均相同)，且H能与溶液发生显色反应，H也为苯三酚结构，符合的结构简式为：、两种； （5）在Fe/HCl作用下发生还原反应生成，与CS2在KOH，乙醇溶液中发生流程中反应生成，与在KOH，乙醇溶液中发生流程中反应生成，合成路线为：, / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共42分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是 A．结构式： B．不存在同分异构体 C．二氯甲烷为正四面体结构 D．常温常压下为液体 2．下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 3．分子式为的同分异构体有多少种(不考虑立体异构) A．9 B．10 C．12 D．16 4．卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 5．为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是 ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量1-溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却 A．③⑤①⑥②④ B．③⑤①⑥④② C．③⑤①②④⑥ D．③⑤⑥①④② 6．为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 7．下列关于有机化合物的说法正确的是 A．CH3Cl、、 中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入适量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．发生消去反应得到两种烯烃 D．与NaOH的水溶液共热，能够发生取代反应生成醇 8．已知在热的碱的醇溶液中，卤代烃中的卤素原子可以与其相邻碳原子上的氢原子一同被消去生成烯烃称为消去反应。某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 9．烟酰胺的结构简式为，下列有关叙述不正确的是 A．烟酰胺不属于胺 B．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐 C．烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气 D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基 10．卤代烃（R—X）分子中，由于卤素原子的电负性大，使碳卤键形成一个极性较强的共价键：。溴乙烷在水溶液中发生水解反应的机理如下图所示。下列有关说法错误的是 A．过渡态的能量较高，不稳定 B．氯乙烷比碘乙烷更易发生水解反应 C．该反应机理中，水溶液中实际参加反应的是 D．溴乙烷与溶液发生类似反应生成 11．有机物I生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：R、R'代表烷基。下列说法正确的是 A．是该反应的催化剂，能降低反应的 B．物质Ⅲ→物质Ⅳ过程中有配位键的形成 C．从图中历程可知，物质Ⅴ比物质Ⅵ稳定 D．发生上述反应生成的主要产物是 12．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 13．是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下(部分反应条件省略)： 下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应 B．过程Ⅰ中的中间产物为 C．过程Ⅱ可产生与互为同分异构体的副产物 D．可以使用酸性检验是否完全转化为 14．有机物d的合成路线如图所示。 下列说法错误的是 A．a和互为同系物 B．a→b的目的是保护酚羟基 C．b→c属于氧化反应 D．一定条件下，可以分别与相应物质发生缩聚反应 第II卷 非选择题（共58分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共58分） 15.（10分）以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，下图所示是有关合成路线图。 已知反应： 请完成下列各题： (1)写出物质的结构简式：A ，C 。 (2)写出反应的化学方程式 反应② ；反应③ ；反应⑥ 。 16.（12分）按要求填空。 (1)用系统命名法命名： 。 (2)键线式表示的物质的分子式为 。 (3)有机物 中官能团的名为 、 。 (4)现有下列各组物质：① 和 ②35Cl和37Cl ③石墨和金刚石 ④C3H8和C5H12 ⑤CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 ⑥和 ⑦和。互为同分异构体的是 (填序号，下同)，互为同系物是 。 (5)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系： 已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是 。 17.（12分）I．甲烷既是一种重要的能源，也是一种重要的化工原料。 (1)甲烷分子的空间构型为 ，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是 。 a．只代表一种物质        b．只代表一种物质 c．只代表一种物质        d．只代表一种物质 (2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mL ，同温同压下乙管中注入50mL ，将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。 ①某同学预测的实验现象：a．气体最终变为无色；b．反应过程中，甲管活塞向内移动；c．甲管内壁有油珠；d．产生火花。其中正确的是(填字母，下同) 。 ②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收 。 a．水        b．氢氧化钠溶液        c．硝酸银溶液        d．饱和食盐水 ③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到 。 (3)将1mol甲烷和适量的混合后光照，充分反应后生成的、、、四种有机产物的物质的量之比为1∶2∶3∶4，则参加反应的的物质的量为 mol。 II．根据下面的反应路线及所给信息填空。 (4)A的结构简式是 。 (5)②的反应类型是 ；③的反应类型是 。 (6)反应④的化学方程式是 。 (7)为鉴定B中含有溴元素，应 ，则证明含有Br元素。 18.（12分）1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： (1)A的结构简式是 。 (2)写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④： 。 反应⑦： 。 (3)属于取代反应的是 ，属于加成反应的是 。(填序号) (4)环己烷的二氯取代产物有 种。 19.（12分）三氯苯达唑(G)对牛、羊及人体的肝片吸虫病有良好的治疗作用，其某种合成路线如图。 回答下列问题： (1)物质的系统名称是 。 (2)反应①的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。 (3)物质E的结构简式为 ，E中官能团的名称是 。 (4)在一定条件下，有机物A可转化为有机物K(分子式为)，H是K的同分异构体(H与K所含官能团种类、数目均相同)，且H能与溶液发生显色反应，则H的结构有 种。 (5)设计以和为原料合成的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任选)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$