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高二年级调研测试化学参考答案与评分建议
说明:
1.方程式中的反应物、生成物错误不给分;配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分;气体或沉淀符号不写暂不扣分。
2.有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。
3.溯因类简答中,虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素,不得分也暂不扣分,因素错误分析合并扣1分。
4.文字表述简答题中,万金油类回答或套路性回答不得分。
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.B 2.A 3.D 4.C 5.B 6.A 7.B 8.C 9.D 10.D 11.A 12.C 13.D
二、非选择题:共4题,共61分。
14. (1) 第四周期 Ⅷ 族(2分) d(2分)
(2) (2分) 6 (2分)
(3) Fe3+的 3d5半满状态更稳定 (2分)
(4) FeCu或CuFe (2分) 4(2分)
(5)
或 或 (2分)
【本题共16分】焙烧
15. (1)① 2MoS2 +7O2 == 2MoO3 + 4SO2 (2分)
②吸收SO2,防止污染空气 (2分,只写“吸收SO2”得1分)
(2)Lix (MoS2)n - xe− = nMoS2 + xLi+ (2分)
(3)① MoS2 + 9ClO- + 6OH- = MoO2- 4 +2SO2- 4 + 9Cl- +3H2O (2分)
②温度过低,反应速率慢(1分);温度过高,NaClO分解或温度升高,反应速率加快,生成的钼酸根离子浓度增大,与钙镁离子形成沉淀(1分)。 (共2分)
(4)MoO3 (3分)
设 (NH4)2Mo2O7为1 mol,质量为340 g,
则 n(Mo)= 2 mol(1分)
n(O)=(340×84.70%—2×96)÷16 mol=6 mol(1分)
n(Mo) : n(O)=2:6=1:3
化学式为MoO3(1分) (共3分)
【本题共13分】
16.(1)BD (2分,漏选得1分,错选0分)
(2)Fe(OH)3 (2分)△
(3)[Cu(NH3)4]Cl2 + H2O = CuO↓ + 2NH4Cl + 2NH3↑ 或 △
[Cu(NH3)4]Cl2 + H2O = CuO↓ + 2HCl↑ + 4NH3↑ (2分)
(4)①铜元素以 [Cu(NH3)4]2+ 形式存在,Cu2+浓度小(2分)
② 2Cu2++4HCO=Cu2(OH)2CO3↓+3CO2↑ + H2O(2分)
③ 10-1.75 (2分)
(5)边搅拌边加入25mL 0.5 mol·L−1 CuSO4溶液,(1分)在pH计测定溶液pH条件下,(1分)用0.1 mol·L−1 NaOH溶液或0.1 mol·L−1 盐酸调节溶液pH约为9,(1分)充分反应后,过滤(1分),洗涤沉淀至取最后一次洗涤滤液滴加0.1 mol·L−1 盐酸无明显现象,再加入1 mol·L−1 BaCl2溶液无沉淀生成(1分)
(25mL 0.5 mol·L−1 CuSO4溶液,得1分;pH计测定溶液pH,得1分;调节溶液pH 约为9,得1分;过滤,得1分;洗涤沉淀并检验得1分。)(共5分)
【本题共17分】
17.(1) H2、HD (2分,每个1分)
(2)+84.6 kJ·mol-1 (共2分 数值1分 单位1分)
(3)① MgH2 + 2H2O = Mg(OH)2 + H2↑ (2分)
不需要加热,能耗低;相同量的MgH2与水反应释放氢气更多。(共2分)
② M2+可以水解产生H+(1分),相比纯水中H+浓度大(1分),反应速率加快。 (共2分)
③Ksp[Cu(OH)2]< Ksp[Mg(OH)2],Cu2024-10-28T19:44:28.1286322+的水解程度更大(1分),产生H+浓度更大(1分),反应速率快,MgH2转化率增大。Cu2024-10-28T19:44:28.1286322+氧化性强,与H+竞争得电子生成Cu(1分),覆盖在MgH2表面(1分),导致MgH2转化率减小。 40分钟前,前者占主导地位,40分钟后,后者占主导地位(1分)。 (共5分)
【本题共15分】
高二化学答案 第 1 页 共 2 页
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$$高二年级调研测试
4,无素L,Be,B,C位于元素隔期表第二周期,下列说法正确的是
A,半径:(Li)n(Be)n(B)<r(C)
B.Be,B,C三种元素单质的晶体类型相同
化学
C.电货惟:Li长XBBC四
D.第一电离能大小1LiBB(
阅读下列材料,完成57题:
注意事项
元素周期表中VLA族无素单境及处合物有着广泛应间。O具有杀菌。澜海,漂白等
考生在答凝前请认真阅读本注靡事项及各整答驱要求
作用,可用于米处理,pH玲为8时,O,与CN反应生夜HCO,N:和O:。碱有多种单质,
【,本试卷共8页,满分为00分,考试时间为5分钟,考试休束后。请将本试卷
加5,54,3,5平。至成酰(50C)为黄色液体,适水发生水每。H8是易州气体,燃
和答题卡一并交回。
烧林为5622Jmo'。工业可通过电解保线性Tc0常液各Te,Te在电于桶城有广
2,答题,请务必将自己的姓名、。准考任号用0.5膏米黑色墨水的签字笔填写在试
国的发晁前录。
参及答题卡的规定位置:
5.下列说法正确的是
3,请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的炸名,准考证号与本人是青相粹,
A.S:SSS4互为同位素
B.50中5原子条化轨道类型为邓
4,作答选择题。必须用2B铅笔将管题卡上对应选项的方雁涂裤,涂黑:如需改动。
C.Hs和H0均为极性分子
D,键角:HOHO
请用檬皮擦干净后,再选徐其他容案,作谷书选择题。必须用0.5素米色墨水
行。下列物质结构与性顺或件质与用途具有对应关系的是
的签学笔在答烟卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效,
A。O,具有强氧化性,可用于杀悟。猜海
5.如葡作用,必美用2B督笔绘。写清楚,线条。符号等须加累。知厢。
书。二氧化成具有还原性,可用于纸张。草编筑物的语白
C.-0健健能大于HS键键能:因此O的沸点比H:S的高
可能用到的相对氟子质量:H1C12N14站O16N2382
D,浓德酸具有银水性,可降去C0:。SO等气体中的水慕气
一、单顷选择题:共3题,每3分,共39分。每题只有一个选项符合题意。
】,月策中骨有C、:等元素的磷酸盐。下列元素位于元素周用表第三周期的是
7,下列化学反应表示正确的是
A.0
B.P
C.Ca
D.Fe
A.H5的器烧:2Hg+30g250g+2H0g0M-1124.4kJmo
2.Cu与KCN溶液反应的化学方程式为:2Cu+KCN+2H0一2KCC7+2K0H+ht,
B.O,处理含CN废木的反应:50+2CN+H0一SO++2HCO因
下列说法正确的是
C.电解送碱性NTO溶液的阴极反应:TOe+6十一Tc3HO
A.CN的电子式为:CV时
B.Gu基态价层电子排布式为:34
D,亚陵候额水解的反度方程式:SOC1+2H0=H50+2H白
C.KO州中只含离子键
D.KCCN中含Iimol o城
8,利用度国暖锌铁皮制备FO,胶体子的流程图如下:
NOH溶清
过量稀陵酸适量HO N:NaOH溶液
3.下列实始操作或辅置能达到实投日的韵是
废目
↓↓.FeO
一→流一过面一剂一闷反一胶体
候皮
粒子
滤液
已知:Zn与A1的化学性质相似。
下列有关说法正确的是
A装置甲进行截酸中和南定
B。装置乙可测定酯酸与NO湘反应的中和鹅
A.“碱洗”时可用CO溶液代督NO州溶液
C.装置丙可期备FO:
D.装置丁可验证钠与水的反校为被热反应
B,“酸溶”的离子方程式为:F©OH+3H一Fe十3HO
C.“氧化”后溶液中含有的主要离子:,下c,F“,SO
D.Fe0,散体拉子可通过过滤漫作获得
在二化学第1真共8可
高二化学第1真耕8实
,汽车尾气催化转化的主要反应原理为:2C0g+2NO(,一2C0N△H0.下
12。室温F。将BS04图体入饱和NQO溶液中,充分授拌后过滤,向德渣中加入足
列说法正确的是
量稀盐酸。加生气泡,国体未完全溶解,己知BaSO)=1×10,kB(C0)一2.5
A.连反应在任可围度下均能自发进行
10,下列说法正确的是
B.该反应的平衡常数K4O0回
dCO)aNO]
A,饱和NCO著液中存在:tcH)=dCO房)tHCO)OH)
C,使用高效霍化剂能使反应速率增大,格变减小
日.过滤后的滤藏中日a2門'C0KBaC0》
D.该反应的正反应的蒂化能小于逆反成的活化能
C.该条件下若要生战BaCO,沉腔,需满是c(CDp25c30】
10。一种新原的电化学合成氢装置如图(图中单白箭头表示液体流向),该方法条件害和,
D,使清中加入盐酸发坐反独的离子方程式:0+2HC0计十H0
NH生产效率高。己知双极酸是由用离子交换膜和阴离子交换额复合而成,工作时内
13。用太阳能电德电解水得到的比和C0:制备甲醇。有利于实观减中和”。该过程主要
层的HO在催化剂作用下解离成H和O州向两极移动,M极副产物有NH:下列
反应如下:
说法正确的是
生成B所雷的电子,100%
反应C0(e+3H(g》,+CHO+HOg)
AHh■49.4kmt
己知:电解产物的法拉第效率F王(B%
通过电极的电子
反量CO(g+H(g.4COg+HO@
AM:
在某娃化刻作用下,一定条件下的密闭容器中发生反应和反应m,己知核租物质
E0相线通
的量之比为CO水n比I3授料,压强分别在2MPa,3MP下,二氧化瑞的平有
A.电极N与电源的负相连
韩化率和甲醇的平衡远择性随湿度的安化如围,下列说法不正的是
B,双极裂中O移白M极
制甲醇
已知,甲M的遮择性-C0·aQO
一甲醇的产率■
生发甲酮商靴的C0创
配条得夜人的0D
¥1B%
C,电极N发生的反应式:40F+4e-0t+20
双校取
D.当N电极产生2molO,M电及产生09 mol NH:则FENH)%=0%
100
721
1,下外实数方案能达到探究目的的是
80
达
15
实险方案
探究目的
40
探究浓度对2+2C0
向4mL0 I mol-LKCr04溶液中握慢滴加1
20
©小L1解确酸。观家落液颜色变化
Cr/0;+H:0
平衡体系的影响
测定CHCOO%与HCOO隔溶液的pH,
酸性:
A。反应ⅱ为吸热反应
26027020290300i03200
TFC
CHCOONa溶液的pH较大
CH/COOH<HCOOH
向1L0.1eoL1落液中恤入5mL0.1
B.a曲线为5MP?下甲醇的平衡选择性随温度的变化情况
2Fe3+2T2Fe3+12反应有
mNL·Fc溶液,充分反应后用萃萃取2-3次
定限度
C,在290C和2MPa的条件下,甲醇的平衡产率为6J%
《水层,滴加K5CN溶液是黎溶液颜色变化
向NaC,Nal混合溶漆中滴知12满0.01o14
探究KAC与KAgI的大
D。使用合适的催化利可以是高甲醇的平衡选择性
的ANO,溶液,产生黄色沉淀
小
高二化学第言真共·真
高二化学第4夏共8买
二、非选播愿:共4大魏,共61分。
量为3知,二阳酸按品体京热过程中城体残留率陆激度变化由线如湖5阁。597C时固体
14.(6分》铁是人体必须的微量元索之一,且在医药、维化、材料等领减有广泛应用。
氧化物化学式为4一·(写出计算过程》
)⊙铁元素在调期表中的位置为人,属子4区元素
己知:国体残蜜率。
园体样品的利余盾量
×100%
固体样品的起始质量
工业上常科用FC与CN形域稳定配合物FcCN产的特性米处理含CN的工业成水。
基态的价电子轨道表示式为A:F(CN中心原子的配位数为A一
100
)乳酸亚铁口量液是缺铁人群补线保健品,监床建议服用推生素C促进“亚铁“的吸收,
凝免生规e,从结构角度分析,号技氧化成F的
原因是A—一
4.7
()@一种新重高效的制铁催化剂品胞如遥14图.该维化利
Fe
80
20304000597
的化学式为▲一·
Cu
最5图
温度/℃
②Fe的配位数是A·
14图
16(17分)一种以废钢壶(主要成分是C0,含有少量FO条质)为原料制备碱式碳
酸惧[CO州CO]的流程如下所示。
(④三氯化铁易溶于水,乙限等溶剂,在300℃以上易升华,400℃时其薪气中有以配位
货酸
这最氨水
HC0,溶
健结合的双聚体存在,新出谲双聚休的销构式▲一。
废酮凌
15(13分)以钥精矿(主要成分5:还含少量钙.铺等元素)为原料制备得到的多种
Cu0.FeD;)
滤滑
速液
含相化合物可用于工业生成
()细精矿MoS,s为-1给培烧可以制备McO,M6O
已知:Cu+可形成CuN用u产,
①写出桔烧时生成Mc0,的化学方程式A一。
()“酸浸”时,采和下列指施一定旋提高铜元素浸出率的有▲(填序号),
②在培烧时通常会加入碳聚钙,其目的是A。
人。升高酸浸液温度至满爵
B.适当加快视静速度
(2)M品与山可形成一种可充放电电滤。电解质溶液由氧盐溶解在一定的年水,丰质子性的
C,婚短酸授时间
D.粉碎夜时清
有机南利中1皮的,其工作原拜为x山+nM营MoSn,充电时阳极的电极
2)“除铁”时滤漆主要战分为。▲填化学式:
反应式为▲一·
)“荡氨”过程中生成CO,该过程的化学方程式▲·
(闭①利备碱式碳酸钢时,不采取向“释铁”后的溶液中直接加入NHCO溶液的原因
(3)阳精矿(MoS:碱浸制钼酸钠(NMO,),在碱性条件下直接向粉种后的相精矿中加入
是A,
NCO济液可得到钼酸销,司时生成陵酸盐。
②“铜”时反应的离子方程式为▲一·
①反应的离子方程式为▲一
像“沉铜”时也可用CO和NHCD,的混合溶液。已知25C时,城式碳酸钢能和溶液
②城浸时需控制雪度45℃一55℃可能原因是▲一。
(④目精智M5可用于转备酸肢。酸装语凌可结量出二酸NHeO,框封分子质
p山的为85.溶液中C0,HC0,C0的分布系数6随出的变化如题16图l,当
高二化学第5项共8观
高二化李第6到共8页
恰好形成饱和碱式蝶酸明溶液时,溶液中c(CO):cHCO▲一
2)合金材料可用于储氢。
己知:Mg+Hg}一MgH
△Hi=-745m
H.CO
MgNi(s)+2H:(g)Mg:NiHds)
A2=-644 U-mol
Mg:Ni(s)+2MgH:(s)2Mg(s)+Mg-NiHe(s)A/
嘴0
△h-▲
(3)能氧材韩Mg能与本及应放氯,但与纯水反应产生山根少。MgC,NiCh.CuCt
63
102sp
等盐溶液能提升Mg的放氯性能.1molL的几种花溶液与Mg:制备比时,M出
是16图-1
转化1如题17图-2
(匀由硫酸铜制备城式碳酸铜CuxOHCO:,COH)CO,的产事随起始州NOO)与
己知:i.Me0H5.6×I0r,KNi(OH5,5x10r1K,Cu(OH0a小2,2=100
网CS0)的比值和溶表pH的关系如题16图2和题16图3.
氧化推:Mg<NP<P<O
i.MeH在MCM代表Mg、Ni.Cu)济液中水解的示意图如题17E-3。
95
溶液
85
90
60
MgH
体
体
80
M
85
20
6用
75
0.8112
纯水
8.08.59.095
H
时NaCOWCuSO
min
题16图2
%16图3
题17图-2
聪17蛋3
补充完整制取Q(OH:C0,的实绘方案:向烧杯中知入30mL0,5m0LaC0溶液,
将烧杆置于0℃的水常中,▲,低温烘干,得到CuxOHCO,实验中可这
①MgH:与水反夜的化学方程式为▲一·对比MsH:受格分解发氢的优点是
用的试剂成仪琴:05molL-CaS0.溶液、10malL.Ba溶液、Q.mol-LNaO州
②结合置17图3解释MCM代表Mg。Ni,CU)济液能提升Mg的破氢性伦的原因
溶液、01malL盐酸、计)
1门.《15分)氢气是一种理想的清洁能源。金属材料在制氯,储氧和用氯方面发挥了重要
使用Cu溶液制备H,40分钟前MH其亿者大于MgC溶液,40分钟后转化率
作用。
个干M溶液。可使的原因是▲·
()在雅化利作用下,NaH与水反应可能的反校机理如题17图1,
8
HO
HO
■
题17图1
其能条林不变时,以D0代帮HO,依都上述反应机理,乐得气体的分子式为一
高二化学篇?质共會真
高二化学第8瓦共8项