内容正文:
。达a。
高三化学
注意事项:
1,答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Na23S32Fe56
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活息息相关。下列说法错误的是
A.将植物油氢化,以便运输和储存
B.谷氨酸钠可用作食品增味剂
C.可以用醋酸和淀粉溶液检验加碘盐中的IO3
,4
D.松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳
安:位回
2.下列有关实验的说法正确的是
A,酸碱中和滴定接近滴定终点时,改为滴加半滴标准液达到终点
B.进行焰色试验时,可用玻璃棒替代铂丝
,1e
C.加热玻璃仪器,都需加垫石棉网,以防止仪器炸裂
414
D.制备金属镁的电解装置失火时,可以使用二氧化碳灭火器灭火
tH03
3.下列化学用语或图示错误的是
A.SO2的VSEPR模型:
11
3)周
,4
h
B.NaCI溶液中的水合离子:
,~1
名3利
.,10
C.异戊二烯的键线式为:
温
D.ppσ键形成的轨道重叠示意图:+○→g
裤
上
4.下列分子的空间结构和分子极性均相同的是
A.CO2和SO2B.H2O2和C2H2
C.O和BF3D.XeO3和NF3
5.下列由实验现象或事实所得结论正确的是
A.向酸性KMnO4溶液中加入H2O2溶液,紫红色褪去,证明H2O2具有氧化性
B.向苯酚浊液中加入足量N2CO,溶液,溶液变澄清,证明苯酚的酸性比碳酸强
C.加热滴有酚酞的稀CH3COONa溶液,红色变深,证明盐类水解反应为吸热反应
D.等物质的量浓度的NH4F和NH42SO,溶液,前者pH小,证明酸性HF>H2SO
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6.下列装置或试剂可以用于相应实验的是
KMnO4
NOz
标准溶液
C02和
NaCl的饱
H2C204
和溶液
溶液
NaOH溶液
A,制备NaHCO
B.测定H2C2O4溶液浓度
C.收集并吸收NO,
D.测量H2体积
7.光茎短距翠雀花的一种化学成分具有较高的药用价值,其结构简式如图所示。下列说
OH
法正确的是
A.通过红外光谱可知含有三种官能团
B.含有1个手性碳原子
H.CO
C.最多可与9molH2发生加成反应
D.酸性条件下的水解产物均可生成缩聚物
8.我国科研人员最近研究的一种无机盐Z2QW(XY)6,具有良好的电化学活性和稳定性。
X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的前四周期元素,X与Y同周期,X的基态原
子各能级的电子数相同,Y的第一电离能比左右相邻元素的高,Z为s区元素,焰色试
验呈紫色,Y和Z的原子序数之和等于W的原子序数,Q的3d能级上未成对电子数
为3。下列说法错误的是
A.失电子能力:Z>W
B,X、Y的简单氢化物均为极性分子
C.电负性:Y>X>Z
D.W和Q位于同周期同族
9.
为达到下列实验目的,操作方法不合理的是
选项
实验目的
操作方法
A
配制银氨溶液
向洁净的试管中先加入AgNO,溶液,再边振荡
边滴加稀氨水,直至沉淀恰好消失
8
除去粗食盐水中的Ca2+、
依次加入BaCl2溶液、NaOH溶液、Na2CO,溶
Mg2+、S042
液,过滤,向滤液中加稀盐酸调节pH
用NaOH标准溶液测定食
C
醋的浓度
用酚酞作指示剂进行滴定
D
除去苯中的少量苯酚
加入浓溴水,振荡、静置、过滤
10.a、b、c、d代表四种无色溶液NH4HSO4、Ba(OH2、Al(SO、NaHCO:]中的一种,
它们之间的反应关系如图所示(“一”表示两两之间能发生反应)。已知a和d之间的反
应是泡沫灭火器的工作原理。下列说法正确的是
A.a呈酸性,向a中逐滴加入b至不再反应,溶液导电性逐渐减弱
B.b、d反应后的混合物中加入c,可得到澄清透明的溶液
C.c、d混合有气体产生,无沉淀生成
D.室温下向b中逐滴加入c,当b中阳离子恰好反应时,溶液呈中性
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二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
山.“发蓝”工艺原理是使钢铁表面氧化,生成均匀致密、耐腐蚀性能好的深蓝色氧化膜。
某钢铁零件进行如图转化发蓝处理,己知NaNO2的还原产物为NH。下列说法错误的
是
NaNO2(aq)
②
△
NaNOz(aq)
NazFeO2
NaOH(aq)
NazFe2Oa
①
Fe
FejO
③
A.钢铁零件“发蓝”实质上是使铁表面发生化学反应而钝化
B.反应①中若有16.8gFe完全反应,则生成标准状况下2.24LNH
C.反应②的离子方程式为6Fe0+NO+7H△3Fe20,+NH1+2H20
D.反应③属于氧化还原反应
12.已知在酸性介质中,用Ag作催化剂,S2Og可以将Mm2氧化为MnO(当溶液中出
现少量MO2时会呈现棕黄色)。某同学设计如下实验进行探究,下列通过实验得出
的结论错误的是
初始状态
编号
加入试剂和操作
实验现象
2滴0.1moL-AgNO3溶液
①
lmin后溶液慢慢变
米粒大KSOx固体,微热
为紫红色
园
2滴0.1moL-AgNO3溶液
②
溶液先变为棕黄色
1ml 0.002mol-L-1
米粒大K2S0g固体
5min后变为紫红色
MnSO4溶液,3滴
溶液先变为棕黄色
1molL-H2SO4溶液
③
米粒大KS20g固体,加热至沸
lmin后变为紫红色
2滴0.1moL-AgNO,溶液
溶液出现棕黑色沉
④
淀,静置后,上层
超
米粒大KS20g固体,微热
清液为紫红色
1ml 0.005mol-L-I
MnSO4溶液,3滴
⑤
米粒大K2S2Os固体,加热至沸
出现棕黑色沉淀
1molL-H2S04溶液
A.
升高温度、使用催化剂均可提高反应的速率
B.由③知,在酸性介质中,无催化剂存在,SzOg也可以将Mn2+氧化为MnO4
C.④⑤中出现棕黑色沉淀,是因为发生反应4Mn0,+4H△4Mn02+302t+2H20
D.对比实验说明M+的浓度对实验现象有重要影响,实验时应注意控制浓度
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13.近日,我国科研人员在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展,实现了由高压一电
芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸的新过程,装置如图所示。下列说法
错误的是
电源
CH4
Pt
CH
HCOOH
a区
b区
.OH
放大
HCOOH
Fe
HCIO4
质子交换膜
A.a区Pt电极连接电源正极
B.工作一段时间后,a区需补充酸
C.
该过程的总反应为:2CH4+3O2=2 HCOOH+2H2O
D.
理论上每制得0.2 mol HC0oH,有1.2molH*从a区移到b区
14.
CH4催化氧化偶联制CH4是科学研究的热点问题之一,相关反应如下:
氧化偶联:反应①2CH4(g+O(g)-C2H4(g+2H2O(g)△H1<0
深度氧化:反应②2CH4(g)+302(g=2C0(g)+4H,O(g)△H<0
反应③CH4(g+2O2(g=CO2(g+2H,O(g)△H<0
750℃、0.6MPa,不同投料比的烷氧混合气体以相同流速通过催化反应器,测得投料
比n(CH):n(O)对甲烷转化率a(CH4)和C2H4的选择性S(C2H4)及碳氧化物(CO、
C02)的选择性SC0,)的影响如图所示。已知:SCH)=2nCx100%:
n样亿(CH)
0.3
SC0,)=(cox100%。图中a代表SCH,
0.8
8,0.8)
nH(CH)
6
0.6
到
下列说法错误的是
(8,0.2)
0.4
30
A.曲线c代表a(CH4)
0.1
B.S(C2H4)=1-S(COx)
0.2
C.投料比n(CH4):n(O2)=8时,C2H4的产率为6%
(8,0.15)
8
12
D.增大反应物的投料比,α(CH4)和SC2H4)均减小
n(CH4):n(O2)
15.在一定条件下,用草酸一草酸钾溶液浸出含杂质的CO(杂质不溶于浸取液),浸出体
系中H2C2O4-HC204C2042-及含Cr()粒子的形态分
pH
布随pH的变化如图所示。体系中草酸根的总浓
10
度按折合成C2042-计:
①
c(Cz02)a=5 mol L-I,Cr()的总浓度按折合成
Cr3+计:c(Cr3*)e=1 mol-L-I。下列说法错误的是
A.①代表c(C202-)的变化曲线
[Cr(C2O4)]
B.pH=a时,c(HC2O4)约为0.75moL-
②
C.K(H2C204)=10
③
天[Cr(C2O)
D.通过改变pH可以实现C(四)的完全浸出
和沉淀
100.80.60.40200.20.40.60.81.0
摩尔分数
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)锂氮化合物(LN)具有很大的应用价值。回答下列问题:
(1)LN,可作层状氮化硼a(类似石墨)转化为立方氮化硼b(类似金刚石)的催化剂(见
下图)。a中的N一B一N键角b中的N一B一N键角(填“>”或“<”):b中B原子
的配位数为
LiNy
2000K,>5GPa
(2)LiN,是优良的储氢材料。其储氢原理为LiN,与H2反应生成LiNH2和LiH,该
反应的化学方程式为
:L、H和NF三种微粒半径由大到小的顺序为
(3)LiN,还用于制备双氟磺酰亚胺锂盐LiN(SO2F)z小,该盐广泛应用于
锂离子二次电池电解液中。双氟磺酰亚胺的结构如右图,N原子采取的轨道
杂化方式为
;双氟磺酰亚胺能溶于水,原因①是氟磺酰基是一个强
吸电子基团,能够增强整个分子的亲电性:原因②是
(4)LiN,的一种品胞结构如图,它具有高度离子导电性。
该化合物的化学式为
晶体类型为
pm
该晶胞的密度p=gcm(设N为阿伏加德罗常数的值).。
90°
60d
●
a pm
apm
17.(12分)叠氮化钠CNN)在有机合成和汽车行业有着重要应用。
(一)一种由SnCh和其它必要物质制备NaN的工艺流程如下:
盐酸
HNO3
NaNH2
Snch氧化→N0还原☐NaN
SnCl4
NaOH NH3
(二)某科研小组根据以上流程对NN的制备和产品纯度进行探究,装置如下:
HN
NaNH2
碱石灰
无水CaC
XX☒
B
莎瓷舟
D
管式炉C
足量SnCh溶液
已知:
①NN是一种无色晶体,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,300℃以上易分解。
②NaNH2熔点为208℃,易潮解和氧化。N2O有强氧化性,不与酸、碱反应。
回答下列问题:
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(1)仪器a的名称是」
一。装置C中反应的化学方程式为,
(2)装置D的作用是
。装置E的作用是
(3)反应后的产品中可能含有杂质,产品冷却后,溶解于水,再加入乙醇并搅拌,然
后过滤,_
(填必要操作方法),干燥。
(4)产品纯度的测定:
①称取mg产品,配成100mL溶液。取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入c1molL
NH4)2Ce(NO%溶液mL,充分反应后,再用c2 mol-L-!(NH4hFe(SO42标准溶液滴定过
量的Ce“,终点时消耗标准溶液2mL。己知相关反应为:·
2NaN3+2(NH4)2Ce(NO3)6=2Ce(NO3)3+4NH4NO3+2NaNO3+3N21:Ce4++Fe2*=Ce*+Fe+(
设杂质均不参与反应),产品中NaN的纯度为、一
(用含字母的式子表示)。
②下列操作会导致所测定样品中NN质量分数偏大的是
“(填字母代号)。
A.锥形瓶未用NaN溶液润洗
B.加入NH4)2Ce(NO)%溶液时,有少量该溶液溅出
C.用滴定管量取(NHa)2Ce(NO)%溶液时,开始俯视,最后平视
D.滴加QNH)2Fe(SOh标准溶液时,开始时尖嘴处有气泡,结束时无气泡
18.(12分)金属钼(Mo)和铗(R©)及其化合物在工业和国防建设中有重要的作用。以钼精矿
(主要成分有MoS2、ReS2,还含有SiO2、FeS2、CuS、AlO,、PzO5等杂质)为原料制备
MoO,和Re的工艺流程如下:
NH4NO3 HNO3
水相①
沉铝
NHMo:Ou
焙解
MoO;
H2SO
高温氧压
调pH一萃取
滤液
钼精矿一
碱浸
MgSO
有机相①
滤渣①
滤渣②
反萃取
水相②
除
系列NHReO.
操作
有机相②
滤流③
Re←一热还原←-Re2O7←
热解
已知:
①“高温氧压碱浸”的主要产物有Na2MoO4、NaReO4、NaSO4,
②RgN为有机萃取剂,用于ReO:的萃取。
回答下列问题:
(1)“调pH”中pH约为5,则“滤渣②”的主要成分为
(填化学式)。
(2)“高温氧压碱浸”中MoS2参与反应的化学方程式为
(3)实验室完成类似“焙解”操作,需要在
溶解度Sg.:
(填仪器名称)中完成。
(4)NH4ReO4溶解度如图所示,为得到更多纯净
NH4ReO.4晶体,“系列操作”包括蒸发浓缩、
过滤、洗涤、干燥。NH4ReO4“热解”时,若生成0.lmol
Re2O,转移
mole。
06
高三化学第6页共8页
(5)电解NHaReO4和HSO,混合溶液可在Ta
Pt
电源
极上得到Re,装置如图所示,则Ta极连电源
的极(填“正”或“负”),阴极的电极
反应式为
NH4Re04
HSO4溶液
H
19.(12分)药物H可用于预防血栓,其合成路线如图所示:
>CoH&O)
(CiHs)N
C7H60
E
→F_→CoHo0
已知:coR-8a-86起R2-&8-6色en-86
(R、R、R为烃基或H)
回答下列问题:
(1)A可由M(
OH)
合成,M的名称为(用系统命名法命名)。
(2)A生成B的反应类型为
·D中含氧官能团的名称为
(3)F的结构简式为
N是G的同分异构体,N满足下列条件的同
分异构体共有种(不考虑立体异构)。
①含有苯环,苯环上有2个取代基,除苯环外无其他环状结构:
②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1的N的结构简式为
(任写一种)。
(4)下列有关D、G、H三种物质的说法错误的是
a.1molD与足量氢氧化钠反应,最多消耗3mol氢氧化钠
b.G分子存在顺反异构体
c.H分子中含有1个手性碳原子
d.H分子中所有碳原子可能处于同一平面
(5)参照上述合成路线,以苯酚为原料制备物质Q(
,某同
学设计了如下合成路线:
OH
E
CisH14O3
C13H12O2
AICl3-NaCl
H2S04
OH-
K
△
142
化合物J和L的结构简式分别为:
9月
高三化学第7页共8页
20.(12分)二甲醚(CH,OCH)是一种重要的化工原料,工业上利用CO2和H2合成二甲醚
涉及的主要反应如下:
i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=-49.0 kJ-mol
ii.COz(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJmo
1
iii.2CH3OH(g)CHOCH3(g)+H2O(g)
△H3=-24.5kJmo
回答下列问题:
(1)2C02(g)+6H2(g)=CH3OCH(g+3H2O(g)的格变△H=」
kJ-mol-'。
(2)压力p下,上述体系达平衡后各种含碳物种的摩尔分数随温度的变化如图所示。
a线对应物种为
(填化学式)。随温度升高,b线对应物种摩尔分数逐渐降低的原因
是
e
螺活
1、
园
a
9
1#
园
k-i
不
54
卧
CHOH
1
8
0)
.co
ing dy
54
To
·增大
温度T
(3)压力p下,向密闭容器中按(C02):nH)=1:3通入CO和H2,温度为T
时,四种气体的摩尔分数分别如上图所示,则反应CO2(g)+H(g)CO(g)+HO(g)的平
衡常数Kp=
(用分数表示):此时气体总物质的量为2.7mol,则H2(g)的物质的
量为
mol,CH3OCH3的选择性=
(保留三位有效数字)。
[CH,0CH,的选择性=2mC0C型x100%]
n(CO2)
(4)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OCH的选择性,应选择的反应条件为
(填标号)。
A.低温、低压
B.高温、高压C.低温、高压D.高温、低压
5
1
t
高三化学第8页共8页高三化学答案 第 1 页 共 2 页
高三化学参考答案及评分细则
一、选择题:本题共 10小题,每小题 2分,共 20分。每小题只有一个选项符合题目要
求。
1.C 2.A 3.B 4.D 5.C 6.D 7. A 8.B 9.D 10.C
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.CD 12.C 13.BD 14.CD 15.B
三、非选择题(本题共 5 小题,共 60 分)
16.(12 分,除标明分值外,其他每空 1 分)
(1)> 写其他符号不给分 4 写“四”也对
(2)2LixNy+(x+y)H2=2yLiNH2+2(x-y)LiH (2 分) 系数写分式也对
N3‾>H‾>Li+(2 分) 不写大于号也对
(3)sp3 氮原子可以与水分子形成氢键 只要答出“氢键”即可
(4)Li3N 离子晶体 写“离子”也对
70√3×1030
3a2b𝑁A
(2 分)只要数值对即可
17.(12 分,除标明分值外,其余每空均为 2 分)
(1)恒压滴液漏斗(1 分) 写“恒压分液漏斗”也对
2NaNH2+N2O NaN3+NaOH+NH3↑ 不写条件、↑不扣分
(2)吸收 NH3,防止装置 E 中水蒸气进入装置 C 中干扰实验
两个得分点,每个 1 分
吸收 N2O,防止污染空气(1 分)要答出“吸收 N2O”,不写 N2O 不给分
(3)用乙醚洗涤 答出“乙醚”1 分, “洗涤”1 分
(4)①
65(𝑐1𝑉1−𝑐2𝑉2)
𝑚
% 数值对即可
②BC 对 1 个给 1 分,错选不得分
18.(12 分,除标明分值外,其余每空均为 2 分)
(1)Al(OH)3、H2SiO3 写成 H4SiO4 也可 对 1 个给 1 分,写错不得分
(2)2MoS2+9O2+12NaOH 2Na2MoO4+4Na2SO4+6H2O 不写条件不扣分
(3)坩埚(1 分) 字写错不得分
(4)冷却至 5℃结晶 答出“5℃”1 分,“冷却结晶”1 分 0.6
(5)负(1 分) 写成-不得分 ReO4‾+7e‾+8H+=Re+4H2O
19.(12 分,除标明分值外,其他每空 2 分)
(1)2-羟基苯甲酸(1 分) 写“β-羟基苯甲酸”也对
(2)取代反应 (1 分) 写取代也对 羟基 酯基 若写 1 个或 2 个,每个 1 分,写错
不得这 1 分;写超过 2 个,若 2 个写对,得 1 分,只对 1 个不得分。
△
高三化学答案 第 2 页 共 2 页
(3) (1 分) 18 (1 分)
(4)ad 对 1个给 1分,写错不得分,写大写字母也对
(5) (各 1 分)
20.(12 分,除标注外每空 2 分)
(1)-122.5
(2)CO2 (1 分) 反应ⅰ、ⅲ为放热反应,升温平衡逆向移动,反应ⅱ为吸热反应,
升温平衡正向移动,导致 CO2 转化生成 CH3OCH3 的物质的量减少
答出“反应ⅲ升温平衡逆向移动”给 1分,“反应ⅱ升温平衡正向移动”给 1分,其他
合理答案也给分
(3) 其他分式也对 1 71.4% 写成 0.714 也对 (4)C (1 分)
19
120
CH2 C OHC
CH3
OH O
O
C O CH3
O
C O CH CH
CH2 C
CHO
或 CH3