练案11 2.3 伴性遗传-【成才之路】2024-2025学年高中新课程生物必修2同步学习指导(人教版2019)

练案[11] 第2章 第3节伴性遗传 学业考达标练 7.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因 一、选择题 K/控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏 1.下列有关人类性染色体的叙述，正确的是( 鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是 A,含X染色体的配子是卵细胞，含Y染色体的配 (不考虑性染色体同源区段) () 子是精子 A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上 B.精子中都含有一条Y染色体 B.快羽公鸡的母本一定是快羽的 C.性染色体只存在于生殖细胞中 C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽 D.女儿的性染色体有一条来自父亲 D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的 2.下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是( 快羽公鸡 A.女性忠者的后代中，女儿都忠病 二、非选择题 B.男性患者的致病基因来自其母亲 8.如图为某红绿色言家族的遗传系谱图。请回答下 C.人群中的男性患者多于女性患者 列问题： D,表现正常的男性不携带致病基因 口正常男性 3.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩 ○正常女性 子，在妻子的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因 色官男性 数日和分布情况最可能是 】 色官女性 A.2个，位于一个DNA分子的两条链中 B.2个，分别位于姐妹染色单体中 C.2个，分别位于一对同源染色体的非姐妹染色单 (1)人类红绿色盲的遗传特点有 体上 D.4个，位于四分体的每条染色单体中 (答出两点)。 4.下列关于钟摆型眼球震颤（伴X显性遗传病）特点 (2)Ⅱ，和Ⅱ，色觉正常，但他们的女儿Ⅲ，为红绿 的叙述，正确的是 ( 色盲患者。检查发现，Ⅱ2和Ⅱ，的性染色体组 A.男性患病，其父亲一定患病 成正常，但Ⅲ，的正常体细胞中只含有一条X B.女性患病，其父亲一定患病 染色体，且其红绿色盲致病基因来自母亲，则 C.男性患病，其女儿一定患病 形成Ⅲ，时其父亲产生的精子中染色体的组成 D.女性患病，其儿子一定患病 情况为 ,该异常精 5.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭 子产生的原因可能是 的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者。Ⅱ-4与 Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析错误的是( ☐正常男 该家族的女性个体中，一定为杂合子的是 ☐患病男 选择考提升练 ○正常女 一、选择题 A.I-1不是血友病基因携带者 1.下列关于性染色体的叙述，正确的是 B.1-2是血友病基因携带者 A.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联 C.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者 B.雌性生物体细胞内的性染色体都是同型的 D.Ⅱ-5可能是血友病基因携带者 C.性染色体上的基因一定与性别决定有关 6.某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子 D.所有生物的体细胞内都有一对性染色体 女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与2.多数动物和某些植物具有两性之分，不同生物的 母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、 性别决定类型存在较大的差异，综合起来主要分 女儿的基因型依次是 ( 为两大类，即遗传因素决定性别和环境因素决定 ①BB②XX#③Bb ④XBX ⑤bb ⑥xx 性别。下列相关说法正确的是 ⑦X"Y⑧XY A.豌豆属于雌雄同株的植物，不具有性染色体 A.①③56 B.④⑦86 B.由遗传因素决定性别的生物，其性染色体上的 .6⑧⑦④ D.②⑦8② 基因均与性别决定有关 -209 C.由遗传因素决定性别的生物都具有性染色体 7.火鸡（性别决定方式为ZW型）有时能孤雌生殖， D.龟由卵的孵化温度决定发育成雌性还是雄性， 即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有 不受遗传物质控制 三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数 3.人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和 分裂，与体细胞染色体组成相同：②卵细胞与来自 相同卵母细胞的一个极体受精：⑤卵细胞形成过 2条性染色体。下列有关说法正确的是( 程中减数分裂Ⅱ异常，产生染色体数加倍的卵细 A.男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 胞。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别 B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成 C.女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 活) D.女性体细胞中一定有一条性染色体米自外祖母 A.①雌：雄=1：1：②雌：雄=1：2：③雌：雄= 4.如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知I:不携带 2:1 该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是 B.①全雕性：②全雄性；③雕：雄=1：1 C.①全雌性：②雌：雄=4：1：③全雄性 D.①全雕性：②全雄性：③全雄性 ☐正常男性 二、非选择题 ○正常女性 8.某种昆虫的眼色性状（相关基因为A/a)有红眼和 回患病男性 白眼两种，体色性状（相关基因为B/b)有灰体和 2 黄体两种，翅型性状（相关基因为E/e)有长翅和残 翅两种。已知这三对相对性状各受一对等位基因 A.该遗传病可能为红绿色盲 控制，但显隐性关系和基因所在的染色体（常染色 B.图中Ⅱ，可能是致病基因携带者 体还是X染色体)是未知的。某小组用一只红眼 C.I,和I:生育一个患病女儿的概率是1/4 灰体长翅雕性和一只白眼灰体长翅雄性杂交，杂 D.12和Ⅱ2的基因型一定相同 交子代的表型及其比例如表： 5.下图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体 F 红眼：白眼 灰体：黄体 长翅：残翅 数日正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，则 1/2雕性 1:1 3:1 3:1 图中3号出现的可能原因是 1/2雄性 1:1 3:1 3:1 男性患者 (1)根据杂交结果，可以判断控制体色和翅型性状 女性思者 的两对基因位于 (填“常染色体 或“X染色体”)上，依据是 XXY :且控制这两对性状的基因位于 ①初级精母细胞减数分裂I异常②初级卵母细 (填“一对”“两对”或“一对或两对”) 胞减数分裂I异常③次级精母细胞减数分裂Ⅱ 同源染色体上。 异常④次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常 (2)对于控制眼色的基因，该小组做了以下分析： A.①② B.①②④ ①假设该基因位于常染色体上，根据上述杂交 C.③④ D.①②③④ 实验结果， (填“能”或“不能”)判断 该性状的显隐性关系。 6.已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为 ②假设该基因位于X染色体上，根据上述杂交 有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。 实验结果可以得知 为显性性状。 让有条纹雄鸟与有条纹唯鸟杂交，F,的表型及比例为 (3)该小组通过查阅资料，确认眼色中红眼为显性 有条纹雄鸟：有条纹雌鸟：无条纹雌鸟=2：1：1， 性状，但不确定该基因所在染色体位置（常染 若不考虑Z、W染色休的同源区段，下列有关推测 色体还是X染色体)。请你利用上表中杂交子 错误的是 代为材料设计一个杂交实验，根据该杂交实验 A.鸟的有条纹对无条纹为显性 子代的表型既能验证红眼为显性性状，又能判 断眼色基因所在的染色体： B.控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C.F,的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D.F,的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟 (要求：写出杂交组合、预期实验结果与结论。)》 所占的比例为1/4 210的F,基因型为XX”、X^Y,F.雄雄个体杂交,得到的F。表型及基因 练案[11] 型为红眼雄果XY、白眼雄果蝇X“Y.红张果蝇X*X^和XX* (2)为了验证假设的正确性,摩尔根等人选取了红眼雄果蝇和白眼雌 学业考达标练 采蝇进行杂交,若控制祖色的基因在X染色体上,则后代白眼雄果蝇 1.D 本题考查性染色体的传递。含X染色体的配子是罐配子或雄配 :红果蝇=1:1。 子,含Y染色体的配子是雄配子,A错误;X染色体与Y染色体属于同 选择考提升练 源染色体,在减数分裂过程中.X染色体与Y染色体分离,故精子中含 1.D 在生殖过程中基因和染色体的变异是随机发生的,没有必然的联 有一条Y或X染色体,B错误;体细胞中存在性染色体,男性为XY,女 系,不能体现二者间的平行关系,故选D 性为XX.C错误;女儿的性染色体是XX.必然有一条X染色体来自父 2.C“豆在自然状态下一般为纯种”这是实验材料的特点,不属于孟 亲,D正确。 德尔假说的内容,A正确;运用假说一演绎法验证的实验结果不一定 2.A 假设与红绿色盲有关的基因为B.b.则女性患者的基因型为XX. 与预期相符,实验结果与预期相同,说明假说正确,可得出结论,若实 验结果与预期不同,需重新设计实验再验证,B正确;萨顿利用类比推 其儿子的基因型必定为XY,而女儿的基因型未知,可能患病也可能 不患病,A错误;男性患者的基因型为XY,其中Y染色体来自父亲。 理法提出基因在染色体上,实验证明基因在染色体上是摩尔根利用果 必定来自母亲,B正确;红绿色盲在人群中表现为男性患者多于女 辄得出的结论,C错误;利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然 性患者,C正确;男性只有一条X染色体,表现正常的男性,体内不含 性,仅是假说,不一定正确,D正确。故选C。 3.B 一对红眼雌,雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,说明红眼是显 致病基因,D正确。 性性状,白眼是隐性性状,A正确;由题意知,一对红眼雌,雄果蝇亲本 3.B 在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目因间期复制而变为2 的基因型为XX*和XY.后代白眼果蝇的性别是雄性,B错误;亲本 个,分别位于复制后的姐妹染色单体上(一条染色单体含一个DNA分 的基因型为XX”和X^Y个体杂交,后代雌性个体的基因型为X^X* 子),即分别位于四分体的两条姐妹染色单体中,另两条染色单体中为 X*X.且比例是1:1.C正确;亲本的基因型为XX和XY.子一代 正常基因,A.C.D错误,B正确。 的雄果蜿既有红眼也有白眼,D正确 4.C 男患者的X染色体一定来自母亲,其父亲不一定患病,A错误;女 4.C 摩尔根根据实验现象提出为什么“果蝇白眼性状的遗传总是与性 性患病,如果是纯合子,则其父亲一定患病;如果是杂合子,其致病基 别相联系”的问题,A正确;根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联。 因可能来自母亲,也可能来自父亲,B错误;男性患病,其X染色体一 摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因,仅位于X染色体上的假说,B 定会传给女儿,其女儿一定患病,C正确;女性患病,如果是纯合子,则 正确;F。中红眼与白眼果蝎之比为3:1.这属于实验现象.C错误;摩 其儿子一定患病;如果是杂合子,则其儿子患病的概率为50%,D错 尔根利用F,红眼雄果幌与白眼雕果蝇进行测交,验证假说,D正确。 误。故选C 故选C. 5.C 血友病在男性中没有携带者,A正确.C错误;血友病是伴X染色 5.D 本题考查基因与染色体的平行关系,果蝎的精子中含有成对基因 体隐性遗传病,II-3是血友病患者,而父亲和母亲均不患病,其致病基 中的一个,A错误;果蝇的体细胞中含有成对的基因,B错误;果疑的4 因来源于其母亲(1-2),说明母亲是血友病携带者,B正确:lI-5的 对同源染色体上含有的基因一半来自父方,一半来自母方,C错误;基 母亲是携带者,II-5有1/2的概率为携带者,D正确。 因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只有成对中的一 6.C 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,子女中儿子的表型都与母 个,D正确。 亲相同,说明母亲只产生一种卵细胞,若母亲为显性纯合子,则后代均 6.D 有丝分裂中期,染色体着丝粒排列在赤道板上,A错误;由于基因 为显性性状,与题意不符,故母亲应为隐性纯合子,父亲应为显性纯合 的选择性表达,基因cn.dl、v.w不会在果蝇的每个体细胞中都表达,B 子。母亲。儿子、父亲、女儿的基因型依次是Xx⑧X*Y.X"Y 错误;因为朱红眼基因cn,白眼基因w位于非同源染色体上,因此不是 ④XX,C正确 等位基因,C错误;在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源;7.D 结合题意分析可知,控制鸡羽速的基因在Z染色体上,且慢羽对快 染色体自由组合,则减数第二次分裂后期的细胞中可能不含X染色体 羽为显性,A正确;快羽公鸡的基因型为Z,则其母本的基因型为 (雄果蝇的次级精母细胞可能含有Y染色体),即可能没有基因v和 zW.一定是快羽的,B正确;慢羽公鸡的基因型为乙Z,快羽母鸡的 w.D正确。故选D。 7.C 由比例9:3:3:1可知,涉及两对等位基因,且两对等位基因遵 基因型为W,二者杂交后代可能都为慢羽,此时慢羽公鸡的基因型 为Zz.C正确;慢羽公鸡的基因型为zZ,慢羽母鸡的基因型为 循基因的自由组合定律,分别位于两对同源染色体上。 zW.二者杂交,后代不可能出现快羽公鸡(zz),后代应该都是慢羽 8.(1)同源染色体联会,形成四分体 8 公鸡(zZ-),可能出现快羽母鸡(*w).D错误 (2)Xx:xx:1:1xx (3)纯合红眼雌果蝇和(纯合)白眼雄果蝇 正交子代中雌性果蝇均 8.(1)患者中男性远多于女性:男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那 里传来,以后只能传给女儿;女性患病,其父亲和儿子一定患病等(答 为红眼,雄性果蝇均为白眼:反交子代中雄雄果崛均为红眼 【解析】(1)郏原细胞减数分袋I的前期发生洞源染色体联会配对。 出两点,答案合理即可) 形成四分体。果蝇体细胞染色体数目为8条,在减数分裂IlI过程中, (2)不含性染色体(或只有22条常染色体)精原细胞进行减数分裂1 次级卿母细胞中含有的染色体数最多的时候为后期,着丝粒分裂,姐 时,X、Y染色体没有分离,或进行减数分裂lI时,组妹染色单体没有分 妹染色单体分开,染色体数变成8条。(2)红跟果媒可为X^X或 开或分开后形成的两条性染色体没有分离,移向了细胞同一极(答案 XX”,红眼雄果蝇为X^Y。F,中有少量的白眼果绳出现且比例不为 合理即可)I、II:和II: 1/4.说明来本红跟雄果蝇两种基因型都有。假设亲本红跟果蝇中 【解析】(1)红绿色盲为华X染色体隐性遗传病,其遗传特点有息者 XX比例为0.x^X比例为1-0.则后代白眼雄果蝇占比为1/4(1- 中男性远多干女性;勇性患者的红绿色盲基国只能从母亲那里传来, 0)=1/8,所以0=1/2.则亲本红眼雄果蝇为1/2X*X*和1/2X*X* 以后只能传给女儿;女性患病,其父亲和儿子一定患病等。(2)假设与 若科用F,的白雄果绳与某只红眼果绳杂交,子代中的罐雄果蝇 红绿色盲相关的基因为Bb。I:和II:色觉和性染色体组成均正常。 均有红眼和白眼,则该红眼雄果蝇的基因型为XX*。(3)拉制果蝇跟 但他们的女儿II,为红绿色育思者,且体细胞中只含有一条X染色体。 色的基因只位干X染色体上,则纯合白眼果绳基因型为XX”,纯合 该携带致病基因的染色体来自其母亲,故II.的基因型为X“X,II;的 红跟雄果绳基因型为XY,正交为纯合白眼雕果蝇与纯合红眼雄果 基因型为XY.I,的基因型为XO.形成I,时参与受精的精子中不 现,则反交为纯合红眼雌果绳和(纯合)白眼雄果蝇。正交子代中雄性 含性染色体,该异常精子形成的原因可能是精原细胞进行减数分裂1 果蝇均为红眼,雄性果绳均为白眼;反交子代中雄雄果蝇均为红暇。 时,X.Y染色体没有分离,或进行减数分裂时,短妹染色单体没有分 以上即可证明控制果晃眼色的基因只位干X染色体上。 开或分开后形成的两条性染色体没有分离,移向了细胞同一极。据题 -303一 分析可知,II:的致病基因一定来自I.,I:为杂合子;II:其女儿患 (3)杂交组合:红眼雕性x红眼堆性 预期结果与结论:子代红眼:白 病的基因型为X"X,为杂合子;I.的基因型无法确定,但II.会遗传 眼=3:1,说明红眼为显性性状;若子代雕性中只有红眼,没有白眼. 其父素I,的致病基因,II:为杂合子。 说明基因位于X染色体上,否则基因在常染色体上 选择考提升练 【解析】(1)分析题表可知,控制体色和规型的子代罐雄性状分离比 1.A 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,A正确;对于ZW 都为3:1,说明相关基因均位千常染色体上;根据题表无法确定控制 型性别决定的生物来说,雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW).B 这两对性状的基因是位于一对还是两对同源染色体上。(2)①若控制 错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类X染色体上的 眼色的基因位于常染色体上,红眼亲本为星性杂合子Aa,白眼亲本为 红绿色盲基因.C错误;雕雄同株的植物,如水稻,没有性别之分,其体 隐性纯合子aa,或白眼亲本为显性杂合子Aa,红眼亲本为隐性纯合子 细胞中也就没有性染色体,D错误 a.子代都能出现题表所述比例,因此不能判断该性状的呈隐性关系。 2.A 本题考查性别决定。性染色体与性别决定有关,有性别之分的生 ②若该基因位于X染色体上,子代雄性中有两种跟色,说明红眼素本 物才具有性染色体,而碗豆雄雄同体,没有性别,也没有性染色体,A 为杂合子XX.据此可以判新红眼为是性性状。(3)若该基因位千$ 正确;性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如红绿色盲基因,B 染色体上,则E:中红驱雄雄性的基因型均为Aa;若该基因位干X染色 错误;遗传因素决定性别的生物不一定有性染色体,如密蜂,C错误; 体上,则F:中红眼雄性的基因型为X^X”,雄性基因型为X*Y.则可选 由环境因素决定性别的生物,其性别受环境和基因的共同影响,D 择F,中红提醒性与红球雄性杂交。嵌期结果与结论:若子代的表 错议。 及比例为红圆:白眼=3:1.说明红眼为暴性性状,再进一步统计各 3.C 男性体细胞中的性染色体组成为XY.其中X染色体来自母亲,Y 性状子代的雄雄比例,若子代雄性中只有红眼,没有白眼,说明基因位 染色体来自父亲,而父亲的Y染色体来自祖父,母亲的X染色体来自 于X染色体上,否则基因在常染色体上。 外祖父或外祖母,可见,男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父。 但不一定有一条性染色体来自外祖父,A.B错误;女性体细胞中的性 练案12] 染色体组成为XX,其中一条X染色体来自母亲,另一条X染色体来自 1.C 据题图分析:图①家系中,第二代的一对父母均正常,但有一个患 父亲,面父亲的X染色体来自祖母,母亲的X染色体来自外祖父或外 病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病;图②家系中,代代有患 祖母,因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母,但不一定有 者,说明该病可能是显性遗传病,又因为父亲患病女儿都患病,很可能 一条性染色体来自外祖母,C正确,D错误。 是伴X染色体显性遗传病;图③家系中,父母均正常,但有一个患病的 4.C 分析题图,由1:和I:不患病,但他们的儿子II,患病可知,该遗 儿子,说明该病是隐性遗传病,又因为母亲患病儿子都患病且女性无 传病为隐性遗传病,又由于I,不携带该遗传病的致病基因,说明该遗 患病,很可能是伴X染色体隐性遗传病;图④家系中,父亲患病,儿子。 传病为伴X染色体隐性遗传病,可能为红绿色盲,A正确;假设与该遗 孙子都患病且女性无患病,很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析,C 传病有关的基因为A、a.据上述分析可知,1,和I:的基因型分别为 符合题意。 X X”.X*Y.II:的基因型为X^X*或X^X^.可能是致病基因携带者.B 2.D 无论是常染色体遗传还是伴性遗传,II:中的正常基因一定有一个 正确;正常情况下,I:和I,不可能生出患该种遗传病的女儿,C错 来自1:,因此1,一定是杂合子,A正确;假设控制该病的基因为A、a. 误;1,和II。均为不患病的男性,基因型相同,均为XY,D正确。 若该病为常染色体显性遗传病,推断亲本的基因型均为Aa.因此II。 5.B 若初级精母细胞减数分裂I异常,则产生的精子的基因型为XY 的基因型应该为1/3AA.2/3Aa.与正常男性(aa)婚配,生出正常孩子 和O.与正常卵细胞结合后产生的后代基因型为xXY或x,①可能; 的概率为2/3x1/2=1/3;若该病为伴X染色体显性遗传病,推断亲本 若初级卿母细胞减数分裂I异常,则产生的卯细胞基因型为XX.与 的基因型分别为XX*.X^Y.因此II:的基因型应该为1/2X*x* 正常精子结合后产生的后代基因型为x*XX*或xXY.②可能;若次 1/2XX*.与正常男性(X*Y)婚配,生出正常孩子的概率为1/2x1/2= 级精母细胞减数分裂II异常,则产生的精子基因型为XX.Y和0或 1/4.B正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,题图可以 YY.X和O.与正常卿细胞结合后产生的后代基因型为xXXh、XY。 表示其遗传的家系,C正确;若该病为常染色体显性遗传病,亲本的基 x.Xx或XYY.③不可能;若次级卯母细胞减数分裂IlI异常,则产 因型均为Aa.再生一个男孩,正常的概率为1/4.若该病为伴X染色体 生的郎细胞基因型可能为XX,与正常精子结合后产生的后代基因 显性遗传病,亲本的基因型分别为X^X、XY.再生一个男孩,正常的 型为XxX或XxhY.④可能。综上分析,B符合题意。 概率为1/2.D错误 6.D 亲本的雕雄鸟均为有条纹性状,而F,雄鸟中只有有条纹性状,雌 3.D 甲病连续遗传,II-4无致病基因而II-3患甲病,且II-2患病 鸟中有有条纹和无条纹,说明鸟的有条纹对无条纹为显性,且出现了 I-1不患甲病,说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A). 性别差异,所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上,A、B正确;根 A错误;II-3和II-4不患乙病,却生了患乙病的II-4.且II-4无 据题意可推知,亲本的基因型为Z乙,乙”W,F:的基因型为Z”2” 致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b).B错 z"zzWzW.F.的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半,纯合 误:根据系谐图可知.I-1与I-1的基因型均为aaX*X.C错误 子的比例为1/2.C正确;F.的有条纹雌雄鸟随机交配.即1/2Zz” III-2与II-3的基因型分别为AaX&Y和AaX*X,对于甲病来说,他 1/27”7和z"w杂交,产生的雄配子为3/4乙”.1/47产生的雌配子为 们的孩子正常的概率为1/4;对于乙病来说,II-3的基因型为X"xb 1/22”.1/2W.后代中无条纹鸟(7W)所占比例为1/4x1/2=1/8.D 的概率为1/2.所以他们的孩子患乙病的概率为1/2x1/4=1/8.即生 错误。 出正常孩子的概率为1/4×(1-1/8)=7/32.D正确 7.C ①卯细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同,则 4.A 由于aabbce只能产生一种abe类型的配子,而测交子代基因型的 子代的性染色体组成仍为ZW,所以子代全为雌性个体;②卵细胞与极 种类及比例为 abbec:AaBbCe: aaBbCc:Aibbee=1:1:1:1.说明 体受精,若卯细胞的染色体组成为Z.则极体的染色体组成为7:W AaBbCe产生了abe、ABC,aBC,Abe的4种配子,说明B和C基因b和 1:2.同理,若卿细胞的染色体组成为W,则极体的染色体组成为 e基因连锁,即对应图中A,A正确。 W:Z=1:2.则子代性染色体组成及比例为7Z:ZW:WW=1:4:1. 5.D 雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交,后代雎罐果晃都表现为灰色,说明 由于ww个体不能成活,所以子代的雌:雄为4:1;③卿细胞染色体 灰色对黄色是显性;黄雎性与灰雄性杂交,后代中雄性均为黄色,雄性 加倍,由于甲细胞的染色体为乙或W,所以加倍后为zZ或wW,而 均为灰色,说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传,且基因位于X染色 wW个体不能成活,因此子代全为雄性个体。综上所述.C正确。 体上。 8.(1)常染色体 子代雕雄性状分离比都为3:1 一对或两对 6.D 根据题意分析,现用一只表型是隐性的雌果蝎与一只表型为显性 (2)不能 红朋 的雄果蝇杂交,如果基因位于片段1上,则雄性可以有3种基因型(XY -304-