四川省平昌中学高2016届高考化学二轮专题真题强化训练之（十三）有机化学大题教师版（含解析）

四川高考化学二轮专题真题强化训练之（十三）有机化学大题教师版 1．（2015•四川）化合物F是（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物．其合成路线如下（部分反应条件和试剂略） CD EF 已知： 请回答下列问题： （1）试剂Ⅰ的化学名称是　乙醇　．化合物B的官能团名称是　醛基　．第④步的化学反应类型是 [来源:Zxxk.Com] 　酯化反应或取代反应　． （2）第①步反应的化学方程式是　+2NaOH+2NaBr　． （3 ）第⑤步反应的化学方程式是　+（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr　． （4）试剂Ⅱ相对分子质量为60，其结构简式是　　． （5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是　　． 考点： 真题集萃；有机物的推断． 专题： 有机物的化学性质及推断． 分析： 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为，对比A、B分子式可知，A中羟基被氧化为醛基，则B为，B进一步氧化生成C为，C与乙醇发生酯化反应生成D，结合信息（1）及F的结构简式，可知D为，E为，试剂Ⅱ为，据此解答． 解答： 解：在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为，对比A、B分子式可知，A中羟基被氧化为醛基，则B为，B进一步氧化生成C为，C与乙醇发生酯化反应生成D，结合信息（1）及F的结构简式，可知D为，E为，试剂Ⅱ为． （1）试剂Ⅰ为CH3CH2OH，化学名称是：乙醇，化合物B为，含有的官能团名称是：醛基，第④步的化学反应类型是：酯化反应或取代反应， 故答案为：乙醇；醛基；酯化反应或取代反应； （2）第①步反应的化学方程式是：+2NaOH+2NaBr， 故答案为：+2NaOH+2NaBr； （3 ）第⑤步反应的化学方程式是：+（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr， 故答案为：+（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr； （4）试剂Ⅱ相对分子质量为60，由上述分析可知，其结构简式是，故答案为：； （5）化合物B（）的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，则H的结构简式为CH2=CHCOONa，H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是， 故答案为：． 点评： 本题考查有机物推断，需要学生对给予的信息进行利用，结合转化关系中物质的结构、分子式与反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，较好的考查学生自学能力、分析推理能力，难度中等． 2．（（2014•四川）A是一种有机合成中间体，其结构为： A的合成路线如图，其中B～H分别代表一种有机物． 已知：R、R′代表烃基． 请回答下列问题： （1）A中碳原子的杂化轨道类型有　sp2、sp3　；A的名称（系统命名）是　3，4﹣二乙基﹣2，4﹣己二烯　；第⑧步反应的类型是 　消去反应　． （2）第①步反应的化学方程式是　C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O　． （3）C物质与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I．I的结构简式是　　． （4）第⑥步反应的化学方程式是　　． （5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式：　　． 考点： 真题集萃；有机物的推断．. 专题： 有机物的化学性质及推断． 分析： B为C2H5OH，C2H5OH与浓的氢溴酸发生取代反应生成C2H5Br；C2H5Br与镁反应生成C2H5MgBr；C能发生2次催化氧化，故C为HOCH2CH20H，HOCH2CH20H发生2次催化氧化生成D，故D为HOOC﹣COOH，HOOC﹣COOH与甲醇发生酯化反应生成E，E为；根据已知信息可知，与C2H5MgBr发生取代反应生成F和G，FCH3OMgBr，G为；发生水解生成H，H为，在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A．依此进行分析，得出正确结论． 解答： 解：（1）A中甲基碳原子含有4个σ键，所以C原子的杂化轨道类型为sp3，碳碳双键中C原子的杂化轨道类型为sp2；A的系统命名法为：3，4﹣二乙基﹣2，4﹣己二烯；第⑧步反应为在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A， 故答案为：sp2、sp3；3，4﹣二乙基﹣2，4﹣己二烯；消去反应； （2）第①步反应为：C2H5OH浓的氢溴酸发生取代反应生成C2H5Br，方程式为：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O， 故答案为：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O； （3）C为HOCH2CH20H，HOCH2CH20H与CH2=C（CH3）COOH按物质的量