内容正文:
说明各气体的物质的量不变,反应达到平衡状态,B项正确:
等于化学计量数之比,5mm后物质的量不再改变,说明该反
容器内气体的密度始终不变,C项错误:容器内气体C的物质
应可逆,反应的化学方程式为3X(g)+Y(g)一2Z(g)
的量分数保持不变,说明各组分的物质的量不变,反应达到平
(2)从反应开始至5mim,Y的物质的量减少0.2ml,Y的平
衡状态,D项正确
均反应速率为2025n三0.02ml·1·min'5mim内X
微专题4解答化学反应速率图像题的思路
的物质的量减少0.6ml,X的转化率为6g×100%=
对点精练
60%。(3)同温,同体积下,压强之比等于物质的量之比,反应
1.B0-5min内,用N表示的平均反应速率为:5mim
I mol
达平衡时体系的压强是开始时的8牛0304=倍
0.2mdl·L-↓·mim,A正确:5mim后,N的物质的量还在增
1+1+0.1
加,说明此时反应还在正向进行,M的正反应速率大于M的
(4)恒温容器,温度是恒量,容器内温度不变,反应不一定达到
逆反应速率,B错误:反应2M(g)N(g)是气体体积减小
平衡状态,放不选①:反应前后气体总质量不变,容器体积不
的反应,5mn-10mim内.平衡正向移动.气体总体积减小,
变,密度是恒量,混合气体的密度不变,反应不一定达到平衡
压强减小,则5min时容器内压强大于10mim容器内压强,C
状态,故不选②:反应前后气体分子数之和不同,容器体积不
正确:25mn后N的物质的量不变,说明正逆反应速率相等
变,压强是变量,混合气体的压强不变,反应一定达到平衡状
反应达到平衡,D正确。故选B
态,放适③:反应前后气体总质量不变,反应首后气体分子数
2.D反应过程中X减少,为反应物:Y增加,为生成物:4mn时
之和不同,混合气体的平均相对分子质量是变量,混合气体的
平均相对分子质量不变,反应一定达到平衡状态,故选④:反
达到平衡,X的改变量为0.5ml,Y的改变量为0.5ol,反应
的化学方程式为X(g)一Y(g):故A错误:,时,该反应未
应达到平衡状态,各物质浓度不再改变,乙(g)的物质的量浓
度不变,反应一定达到平衡状态,做选⑤:容器内X、Y、Z三种
达到平衡,E>建,故B错误:4mn时反应达到化学平衡.反
应设有停止,故C错误;若其他条件不变,减小容器体积,反应
气体的浓度之比为3:1:2,不能判断浓度是否改变,反应不
物的浓度增大,化学反应速率加快,故D正确。故选D
一定达到平衡状态,故不选⑥;某时刻r(X)=3和(Y),不能判
3.(1)0.05mml·L-·mim(2)X(g)+3Y(g)2Z(g)
断正,逆反应速率是否相等,反应不一定达到平衡状态,故不
选⑦:单位时问内生成2nmlZ,同时生成3nmlX,正,逆反
【解析】(1)反应开始2min内,Z的物质的量增加0.2mol,
应速率相等,反应一定达到平衡状态,故透⑧。(5)催化剂能
用气体Z表示的反应速率2儿×2m
0.2 mol
=0.05mol·L-'.
加快反应速率,故进A:降低温度,反应速率减慢,故不选B:体
mim。(2)反应过程中,X,Y减少,Z物质的量增加,X,Y是
积不变,充入X,反应物浓度增大,反应速率加快,故选C:体积
反应物,Z是生成物:2min内X减少0.1mwl,Y减少0.3mol
不变,从容器中分离出Y,反应物浓度降低,反应速率减慢,故
Z增加0.2ml,变化量比等于系数比,反应方程式为X(g)+
不选D
3Y(g),2Z(g)
实验活动6化学能转化成电能
4.(1)A-B该反应是放热反应,1mi加后溶液温度明显升高,
反应速率加快2mm后反应物硝酸浓度的减小成为影响反
四
应速率的主要原因,反应物浓度逐渐减小,反应速率逐渐变慢
1.(1)工作原理:负极失去电子发生氧化反应,电子通过导线流
(2)0.225(3)大于(4)C
入正极,溶液中的阳离子在正极上得到电子发生还原反应。
【解析】(1)相同时间内,A~B段产生的气体最多,故A一B
(2)构成要素:①化学反应:自发进行氧化还原反应。②装置
段反应速率最快:反应速率还与浓度,温度有关,Im加后A一
条件:a.活动性不同的电极,b.电解质溶液,.形成闭合回路。
B段反应速率逐渐加快,除产物可能有倦化作用外,还可能因
2.Zn:负极,Zm-2e=Zm2;Cu:正极,2H+2e一H2↑:
为反应放热,体系温度升高,2mn后反应物硝酸浓度的减小
电池总反应:Zm+2H'—乙m2++H,↑。
成为影响反应速率的主要原因,反应物浓度逐浙减小,反应速
:3.可以,铁片代替锌片后,铁能够与稀硫酸反应,仍然具备构成
率逐渐变慢。(2)1-3min内生成的V(N02)=252ml
原电池的条件,仍然有电流产生。
n(N02)=0.01125ml,由离子方程式可知n(H)=
负极:Fe-2e“=Fe:正极:2H+2e=H2↑:电池总反
.0.0225mdl
2n(N0,)=0.0225mml,(H*)-0.0sL×2mn=0.25m
应:fe+2H'—Fe2+H2↑。
4.①电极材料活动性不同,且至少有一极能与电解质溶液发生
L1·im·。(3)向反应溶液中加入固体KNO,硝酸根离子
氧化还原反应;②电极可用导线连接或直接接触。
浓度增大,反应速率加快,1min时测将V(NO2)大于84mL。
(4)使用Cu粉代替C山块,接触面积增大,反应速率加快,A不
对点精练
L.DD项中没有构成完整的闭合回路,不能构成原电池。
符合题意:使用含有石墨的粗铜代替纯铜,构成原电池,反应
2.D和b不连接时,铁片直接在溶液中与疏酸铜发生反应,
速率加快,B不符合题意:使用稀晴酸代替浓硝酸,反应产生
NO,不产生NO2,C符合题意:在硝酸中加入少量浓纯酸,H
不会产生氢气,A项错误:a和b用导线连接时,构成原电池,
的浓度增大,反应速率加快,D不符合题意
铁比铜活泼,铁为负极,则电子由b流向,铁片上发生的反应
5.(1)3X(g)+Y(g)2Z(g)(2)0.02mol·L.-'·mim
为Fe-2eFe“,BC项错误:无论a和b是否连接,铁片
均会溶解,都生成Fe·,溶液由蓝色逐渐变为浅绿色,D项
60%
(3)1(4)3458(5AG
正确。
【解析】(I)根据图像可知,5加内X的物质的量减少3.B锌失去电子,被氧化,锌片作电池的负极,A正确:原电池
0.6ol,Y的物质的量减少0.2mol、Z的物质的量塘加
中阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,所以电池工作时。
0.4ol,X、Y是反应物、Z是生成物,物质的量的化量之比
电解质溶液中O州向负极移动,B错误:氧气在正极发生得到
290
电子的还原反应,C正确:1mol氧气在反应中得到4mol电
应速率=815,69.5m=0.6l·。,速率减小的原因
子,理论上每转移1mol电子消耗0.25ml氧气,标准状况下
208
的体积为5.6L,D正确。
是随反应的不断进行,H,O,溶液的浓度逐渐降低,反应速率
4.(1)CuCu-2e—Cu2·氧化反应石墨棒(或Ag、铂
减小。
金等,任选一种)Ag”+心ˉ=Ag还原反应硝酸银溶液
章末整合
素能提升
(2)2H+NO,+e一NO↑+H,0正极A1在浓硝酸
中发生钝化,形成的氧化膜阻止了A!进一步反应
真题体验
【解析】(1)根据Cu+2Ag一=2Ag+C可知,Cu应为负
1.C燃烧放热,2C0+0,点慧2C0,属于放热反应,A正确:2C0
极,失电子被氧化,正极可为石墨棒、Ag等,正极上Ag”得电
子生成Ag,电解质溶液为AgNO1溶被。(2)正授上N01得电
+0,槛2C0,反应,C0中C元素化合价升高,氧气中氧元
子发生还原反应,故电极反应式为2H+NO,+e”
素价态降低,属于氧化还原反应,B正确:2C0+0,慧2C0,
NO2↑+H,0:由图2可知1时刻电流方向政变,说明原电泡
属于放热反应,反应物的总能量高于生成物的总能量,C错
的正、负薇发生变化,A!因为在浓硝酸中发生纯化不能进
误:断键吸热、成键放热,化学键的断裂与形成是该反应中能
步发生反应,则时刻后Cu片与浓HNO,反应,Cu片作负
量变化的主要原因,D正确。
授,A1片作正极。
2,B由题图分析可知,Ag极Ag-e+CAgC,Ag为负
极,A错误:电子由负极Ag经活性炭流向正极A,B正确:溶
实验活动7化学反应速率的影响因索
液为酸性,故A表而发生的电极反应为02+4H·+4e°一
五1.越快2.越快3.加快
2H,0.C错误:每消耗标准状况下11.2L的0,转移2ml电
六,1.S0+2H·—S02↑+S↓+H20:溶液浑浊出现的快
子,最多去除2 mol Cl,D错误。
慢或溶液中氢离子浓度的变化(pH的变化)快慢。
:3.B海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作为电
2,为了使混合后溶液,总体积相同.从而使混合后只有硫代硫
解质溶液,故A正确:N为正极,电极反应主要为0,+2H,0+
酸钠溶液浓度不同,其余因素均相同。
4e一4OH,故B错误:Li为活泼金属,易与水反应,玻璃
3.红热的铁与水蒸气可发生反应生成F,0和H,是因为
陶瓷的作用是防止水和山反应,并能传导离子,故C正确:该
反应温度高,反应速率大,且反应物H,0为气态,铁与水
电池不可充电,属于一次电池,故D正确。
蒸气的接触面积大,反应速率大,说明反应条件及反应物
4.A根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区乙m为电
状态对化学反应速率有重要影响。
池的负极,电极反应为Zm-2e+40H一Zm(0H)2,I区
对点精练
MnO2为电池的正极,电极反应为MnO2+2e+4用
1,A无论是吸热反应还是放热反应,升高温度都会加快化学反
M2++2H,0。K*从Ⅲ区通过隔膜向Ⅱ区迁移,A错误;1
应速率,A正确:压强只可能对有气体参加或生成的反应速率
区的SOˉ通过隔膜向Ⅱ区移动,B正确:MO,电极的电极反
有影响,所以增大压强反应速率不一定加快,B错误:增大反
应式为Mn02+2e+4H'Mn2++2H20,C正确:电池的
应物的量不一定增大反应物的浓度(如加人的是某种固体反
总反应为Z知+40H°+MO,+4H'=Zn(OH)2+Mn2+
应物),反应速率不一定加快,C错误:催化剂有正催化剂和负
2H20.D正确。
催化剂之分,故使用催化剂不一定加快化学反应速率,D
错误。
5.B根据题意,△c(A)=0.2mol·L,则2min内A的速率为
2,D接触而积越大,反应速率越快.CD的接触面积大于A,B:
(A)=Ae(A)=0.2 mal .1.
△1
2 min
=0.1mal·L·min',根据
温度越高,反应速率越快,C,D温度高于A、B温度:浓度越
速率之比和物质的化学计量系数成正比可知,2min内B的平
大,反应速率越快,D的浓度大于C的,所以由题干表中信息
均反应速率r(B)=3r(A)=0.3ml·L·min
可知,开始时反应速率最快的是D。故选D。
6.C图像中可以得到单位时间内的浓度变化,反应速率是单位
3.B硝酸与Mg反应不生成H,.A错误:Mg的金属性比Fe强,
时间内物质的浓度变化计算得到,从“,c两点坐标可求得从
反应温度最高,c(H)最大,反应速率最快,B正确:金属性强
到心时间间隔内该化学反应的平均速率,A正确:山点处切线
弱是决定反应速率的内因,F的金属性比Mg弱.则反应速率
的斜率是此时刻物质浓度除以此时刻时间,为反应物B的瞬
慢,C错误:Mg、H,S0,浓度都与选项B中相同,但温度低,反
时速率,B正确:由化学反应速率之比等于化学方程式中化学
应速率慢,D错误
计量数之比分析,3(B)=2(X),C错误:维持温度,容积、反
4.(1)2H,0,化2H,0+0,↑
应物起始的量不变,向反应体系中加入催化剂,反应速率增
(2)探究能化剂对反应速案的影响探究温度对反成速案的
大,D正确
影响
7.C1min内M减少1.5mal,N减少0.5mwl,Q增多1mol,所
(3)0.750.6随反应的不断进行,H,0,溶液的浓度逐渐降
以M和N是反应物、Q是生成物,变化量之比等于化学计量
低,反应速率减小
数之比,所以该反应的化学方程式:3M+N一2Q,A正确:
【解析】(2)由表可知实验甲和实验乙除雀化剂不同外其他
条件都相司,所以实验甲和实验乙是探究能化剂对反应速率
1min内N减少0.5mal,N的平均反应速率为2×1mn=
的影响:实验甲和实验丙豫温度不间外其他条件均相司,则实
0.25mal·L·min',B正确:充入He,容器内压强增大,容
险甲和实验丙是探究温度对反应速率的彩响。(3)0~205的
器体积不变,反应物浓度不变,则化学反应速率不变,C错误:
反应速事=y=15,0m血=0.75mL·。,10120s的反
反应达到平衡状态,各物质浓度保持不变,当容器内M的物
△
208
质的量保持不变时,化学反应达到平衡状态,D正确。
291实验活动G!化学能转化成电能
!
deª5
"#理解氧化还原反应在化学能转化成电能过程中的作用$体会化学的价值'
$#认识原电池的构成要素及其作用'
#
de°±z²³
"#仪器+烧杯"导线"电流表'
$#试剂+锌片"铜片"石墨棒"稀硫酸'
%
de¬
"#电极材料的实验
)"*用导线将电流表分别与锌片"铜片相连接$使锌片与铜片接触$观察电流表指针是否发生偏转,用石墨棒代
替铜片进行上述实验' 解释所观察到的现象'
电极材料 电流表指针是否发生偏转 解释
锌片"铜片 否
锌片"石墨棒 否
没有电解质溶液$不能发生原电池反应
)$*按如图所示的装置实验$记录实验现象并解释原因'
实验装置 实验现象 解释
锌片溶解$表面产生无色气泡 锌的还原性比,$ 强$溶液中的,
<直接得到J9失去
的电子生成,
$
!
锌片溶解$表面产生无色气泡,
"
铜片表面无明显现象
铜的还原性比,
$
弱$不能置换出,
$
$,
<在锌片表面
被还原成,
$
!
锌片溶解$表面产生无色气泡,
"
石墨棒表面无明显现象
石墨为惰性材料$不能置换出,
$
$,
<在锌片表面被还
原成,
$
$#原电池实验
按如图所示的装置实验$记录实验现象并解释原因'
实验材料 实验现象 解释
J9"&3"
,
$
'+
2
!
锌片溶解,
"
铜片不溶解$表面产生无色气泡,
#
电流表指针偏转
锌失去的电子通过导线转移至铜片表面产生电流$溶液
中的,<在铜片表面获得电子生成,
$
J9"石墨"
,
$
'+
2
!
锌片溶解,
"
石墨棒表面产生无色气泡,
#
电流表指针偏转
锌失去的电子通过导线转移至石墨棒表面产生电流$溶
液中的,<在石墨棒表面获得电子生成,
$
&3"石墨"
,
$
'+
2
铜片不溶解$电流表指针不偏转 铜的还原性比,$ 弱$不能发生氧化还原反应$没有电子转移$因而不能产生电流
!*(
&
HI®¯
"#根据以上实验$说明原电池的工作原理和构成要素'
$#指出原电池实验中铜锌原电池的正负电极的材料$并写出电极反应和电池总反应'
%#能否用铁片作为电极代替铜锌原电池中的锌片( 为什么( 若能产生电流$写出电极反应和电池总反应'
2#组装原电池时的操作应注意哪些问题(
5
JKLM
原电池正+负极的判断
!#下图各装置中$溶液均为稀硫酸$不能构成原电池的是 )!!*
"#某小组为研究原电池原理$设计了如图所示装置' 下列叙述正确的是 )!!*
-#*和B不连接时$铁片上会有,
$
产生
.#*和B用导线连接时$铁片上发生的反应为&3$ < <$5
###
?
&3
&#*和B用导线连接时$电子由*流向B
/#无论*和B是否连接$铁片均会溶解$溶液从蓝色逐渐变成浅绿色
##某锌0空气电池反应为$J9 <+
###
$
$J9+$电解质溶液为)*+,溶液' 下列说法错误的是 )!!*
-#锌片作电池的负极
.#电池工作时$电解质溶液中+,?向正极移动
&#氧气在正极发生还原反应
/#理论上每转移" =>(电子消耗标准状况下氧气的体积为:#G N
$#)"*将反应&3 <$-0
###
<
$-0<&3
$ <设计成原电池$写出正"负极材料$电极反应式及反应类型)-氧化反应.
或-还原反应.*$电解质溶液名称'
负极+!!!!$!!!!!!!!$!!!!'
正极+!!!!$!!!!!!!!$!!!!'
电解质溶液+ !'
!*)
)$*常温下$将除去表面氧化膜的-("&3片插入浓,)+
%
中组成
原电池)图"*$测得原电池的电流强度)0*随时间)+*的变化
如图$所示' 反应过程中有红棕色气体产生'
1Y+
"
时$原电池的负极是-(片$此时$正极的电极反应式是
!$
溶液中的,<向!!!!移动,+
"
时$原电池中电子流动方向
发生改变$其原因是 !
!'
实验活动M!化学反应速率的影响因素
!
deª5
"#体验浓度"温度和催化剂对化学反应速率的影响'
$#理解改变反应条件可以调控化学反应的速率'
#
de°±z²³
"#仪器+烧杯"试管"量筒"试管架"胶头滴管"温度计"药匙"秒表'
$#试剂+1#" =>(/N?" )*
$
'
$
+
%
溶液"1#" =>(/N?" ,
$
'+
2
溶液""1! ,
$
+
$
溶液"" =>(/N?" 45&(
%
溶液"89+
$
粉末"
蒸馏水'
%
deÃ.
"#硫代硫酸钠与硫酸的反应
硫代硫酸钠与硫酸反应会生成不溶于水的硫+)*
$
'
$
+
%
<,
$
'+
###
2
)*
$
'+
2
<'+
$
)
<'
$
<,
$
+
反应生成的硫使溶液出现乳白色浑浊$比较浑浊现象出现所需时间的长短$可以判断该反应进行的快慢' 在不
同浓度和温度条件下分别进行上述反应$并比较其反应快慢$可以看出反应物浓度和温度对该反应速率的
影响'
$#过氧化氢分解会产生氧气$在有或无催化剂存在下进行对比实验$通过观察氧气产生的快慢可以看出催化剂对
该反应速率的影响'
&
\èR
!为了比较实验中溶液出现浑浊的快慢$可以先在一张白纸上用黑色记号笔在
合适的位置画上粗细"深浅一致的-十.字$衬在反应容器)锥形瓶*的底部'
实验以)*
$
'
$
+
%
和,
$
'+
2
两溶液相混合时开始计时$到溶液出现的浑浊将锥
形瓶底部的-十.字完全遮盖时结束)如图*' 通过比较记录反应所需时间$可
以判断反应速率的大小'
5
de¬
"#浓度对化学反应速率的影响
取两支大小相同的试管$分别加入$ =N和" =N1#" =>(/N?" )*
$
'
$
+
%
溶液$向盛有" =N)*
$
'
$
+
%
溶液的试管
中加入" =N蒸馏水$摇匀' 再同时向上述两支试管中加入$ =N1#" =>(/N?" ,
$
'+
2
溶液$振荡' 观察"比较
两支试管中溶液出现浑浊的快慢'
实验
编号
加入1#" =>(/ N?"
)*
$
'
$
+
%
溶液的体积P=N
加入水的
体积P=N
加入1#" =>(/ N?"
,
$
'+
2
溶液的体积P=N
出现浑
浊的
快慢
结论
" $ 1 $ 较快
$ " " $ 较慢
其他条件不变时$反应物浓度越
大$反应速率!!!!
!**