福建省厦门市第一中学2024-2025学年高三下学期第一次质检模拟化学试题

厦门一中2025届高三年化学科试卷 说明：1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.可能用到的相对原子质量：H-1B-11C-12Na-230-16C1-35.5Ti-48Fe-56 一，单项选择趣（本题共10题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意） 1.《天工开物》记载：凡煎卤未即凝结，将皂角椎碎，和粟米糠二味，卤沸之时，投入其中搅和，盐即 顷刻结成，盖皂角“结盐”，犹石育之结腐也。文中的“结盐”相当于下列化学实验操作中的 A过滤 B升华 C结晶 D.萃取 2.冬春季是病毒性感冒高发期，药物奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感，其分子结构如下图所示， 下列说法错误的是 A.分子式为C16H28N2O4 B.1mol奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应 C.1mol奥司他韦最多能与1mol氢气发生加成反应 D,奥司他韦分子中含有4个手性碳原子 3.用FeCl2和NaBH4制备纳米零价铁的反应为FeCl2+2NaBH4+6HzO=Fc+2B(OH田3+2NaCl+7H2T。Nu表 示阿伏加德罗常数的数值，下列说法错误的是 A.每生成28gFe,转移的电子数为1N4 B.0.5 nol NaBH4晶体中o键的数目为2N C.0.5molB(OH)3中sp3杂化的原子数为1.5NM D.1L0.1 mol-L-FeC2溶液中Fe2+的数目小于0.1N 4.实验探究摩尔盐[CNH4)2F(S0)26HO]的化学性质如下表。下列解释现象的离子方程式错误的是 装置 实验 试剂a 现象 试剂a ① 紫色石蕊溶液 溶液变红色 ② 过量NaOH溶液 产生白色沉淀 ⑧ 酸性MnO4溶液 KMnO4溶液褪色 /摩尔盐 溶液 ④ KgFe(CN溶液 产生蓝色沉淀 A.①中溶液变红：NH4*+H20=NHH20+H:Fe2+2Hz0=F(OHD2+2H B.②中产生白色沉淀：NH+Fe2++30H=HH,0+Fe(OH),↓ C.③中溶液褪色：5Fe2*+Mn04+8Ht=5Fe3+Mm2+4H20 D.④中产生蓝色沉淀：K*+Pe2+[Fe(CN),]广=KFe[re(CN)6] -1- C扫描全能王 亿人在用的扫描A 5.一种由短周期四种元素W、X、Y、Z组成的化合物Q有广泛应用，其结构示意图如下图。其中X和 Y位于同一主族，W和Z可形成一种常见的碱性气体。下列有关说法正确的是 A.X与Y的杂化方式完全相同 B.Q分子间可形成较强的氢键作用 C,第一电离能最大的是Z原子 D.Q可用于作阻燃剂和防火材料 6.从炼钢粉尘（主要含FezO;、FeOa和ZmO)中提取锌的流程如下： NH /NHCI (pHe9) 空气 (NH4)2S 炼钢粉尘 盐浸 一→氧化一沉锌→ZS 滤渣 滤液 “盐浸过程ZnO转化为Zn(NH)]2+,并有少量Fe2*和Fe3+浸出。下列说法错误的是 A.“盐浸”过程若浸液pH下降，需补充NH B.“滤渣”的主要成分为Fe(OH) C.“沉锌”过程发生反应[Zn0NH)4+4H0+S2=ZnS!十4NHH0 D.应合理控制QNH4)2S用量，以便滤液循环使用 7环六糊精①-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成 超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 HOH,C OH O CH,OR HOH.C- HO (40%) (606 OH OH OCH, OCH OCH, HO HOCI OH CH,OH HOH.C HO. 0 OH -OH OCH 0 环六糊精→ C】 O◆CH0H (4%) (96% 图1 图2 图3 A环六糊精属于低聚糖 B.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 C,图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 女 C扫描全能王 亿人在用的扫描A时 8.科学家基于Ch易溶于CC4的性质，发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池，可作储能设备， 如图所示，关闭开关b,CCl4中C2的含量降低。下列说法正确的是 开关a 电 俯视剧 开关b C/CCL 多孔碳电极 NaCI/H2O NaTi2PO/Na,Ti2(PO/钛电极 CL/CCL NaCV/H,O A.放电时，钛电极的反应：NaTi2(PO4)h+2Na+2e=NaTi2(PO4)为 B.放电时，CI透过多孔碳电极向NaCl溶液中迁移 C.放电时NaCl溶液的浓度和pH均增大 D.充电过程中，CC4吸收0.25molC2,钛电极质量理论上增加23g 9.磺酰氯(SO2C)是极易水解的无色发烟液体，沸点为69.1℃。实验室可在催化剂作用下制备 S02C2,反应原理为SO2(g)+Cl(g)一S02C2()△H<0,实验装置如图所示，下列说法正确的是 CL 浓盐酸 浓疏酸 活性炭 ←HO 贼石灰浓硫酸 ① ② ④ ⑤ A.冷凝管中的活性炭的主要作用为吸附 B.装置①中圆底烧瓶中的固体药品可能为KM血O4、KClO3或MnO2 C.依据装置②、④中单位时间内的气泡数可调节C2和SO2的流量 D.装置②中盛放饱和食盐水，除去HCl气体，装置③应置于冰水中 3 C扫描全能王 】亿人在用的扫描A 10.一甲胺(CHNH)在医药、农药、燃料、炸药等工业领域应用广泛。25℃时，向20mL0.1molL- CH6NH2溶液中滴加0.1molL盐酸，混合溶液中水电离出ck(OH)的负对数[-lgck(OH)]以及 c(CH,NH;) CHNH、CHNH的分布系数5（如GHN)”CN)+C）与所加盐酸体积的关系如 图所示。下列叙述错误的是 8 -lg c(OH-) 0.5 10.6 0 介增大 +增大a V盐酸)/mL A.a>10 B曲线Ⅱ代表8(CHNH)的变化 C.25℃时，CHNH2+H20=CH:NHg*+OH的平衡常数为1034 D.0.1 mol-L-1CH3NH与0.1 mol-L-!CH3NH3C1等体积混合后的溶液： c(CH3NH3)-c(CH3NH2)=2[c(OH)-c(H)] C扫描全能王 亿人在用的扫描A 二，填空题（共4题，共60分） 11.(17分)利用酸碱滴定法测定镍硼铝合金中硼元素含量的实验流程如下。 NaOH 甲基红 NaO2 热水NaSO) 盐酸CaCo,甘油酚酞试液 平均消耗 样品一碱海一溶阀还即 定容250mL, 取样25.00mL 除一合一南定01mo NaOH溶液mL 含镍物质 Al(OH 已知：①甲基红的变色范围为 红色，极色黄色 ②25C时，Kp[AI(HD=10-32.9; 4.4 6.2 CH,OH HO CH,OOH,C ⑨“络合”过程涉及的反应为2CHOH+ B-0H=H B 、0HC +3H,0 CH,OH HO CH,OH HOH,C] 甘油 醒酸 甘油嘲酸 (1)在实验室中进行“碱熔”操作，盛放样品的仪器名称为 (2)“溶浸”过程涉及反应有Na2O2+2H0一2Na0H+H202。若省略“还原”步骤，将会影响后续 甲基红的用量，体现HO2的（填“氧化性”“还原性”或“酸性”）。 (3)“除铝”过程：以甲基红为指示剂，滴加盐酸至溶液呈红色，并过量2L,再加入碳酸钙煮沸至 溶液呈淡黄色。加入盐酸过程中，含硼微粒发生的反应为B(OH田4+H*一HBO+H2O: [AI(OH小反应发生转化的离子方程式为。 (4)25C时，用0.2000moL1Na0H溶液分别滴定20.00mL0.2000moL硼酸溶液和甘油硼酸溶液， 滴定终点附近溶液pH变化如下表。 VNaOH)/mL 酸溶液 溶液pH 19.96 19.98 20.00 20.02 20.04 硼酸(K。=109.) 10.69 10.85 中 11.22 11.38 甘油硼酸(K。=1052) 6.63 6.94 8.97 10.98 11.28 ①HBO的电离方程式为： ②从平衡移动的视角解释加入甘油能增大硼酸的解离度的原因： ③“络合”后才进行“滴定”的原因是 ④x= (⑤)“滴定”过程： ①准备NaOH标准溶液，需进行的操作依次为 、读数。（填标号） A.调液面 B洗涤 C润洗 D检漏 B排气泡 ②下述“排气泡”动作正确的是 (填标号)。 ③达到滴定终点的现象是 ④样品中硼元素的质量分数为 ×100%。(列出计算式) ⑤下列操作会导致测定结果偏高的是 (填标号)。 A甘油加入的量不足 B.未用标准溶液润洗滴定管 C终点读数时仰视漓定管刻度线 D改用甲基橙作指示剂 5a C扫描全能王 亿人在用的扫描A 12.(14分)光引发剂的关键在于分子要在LD发射波长处有良好的吸收，且含易断裂产生自由基的 化学键。O-B$CF是一种优异的光引发剂，O-BSCF的光引发机制如下图所示： HN 0 405 nm LED O-BSCF (I)O-BSCF中含氧官能团为醚键、羰基、 0 (②)从结构角度分析O-BSCF光解过程中，不易发生C-C键断裂，而易发生S-S键断裂的原因是 O-BSCF的合成路线如下： OH HC-O OCH, C-0 H.C-O →CHo0MO CH,COCOOH、_ KOH,CH,CH,OH CH CHO NH O-BSCF (3)A的名称为 B的结构简式为 (4)B→C的反应类型为 (⑤)证明C+D的转化中C已经反应完全的实验方法为 (6)利用浓溴水鉴定物质A中官能团，化学方程式为。 (T)由E生成O-BSCP的反应，通过增加强碱性物质[三乙胺：N(CHs]促进反应发生的原因可能 是 (⑧)写出一种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 )该物质能水解，且1mol该物质最多消耗4 mol NaOH )苯环上有三个取代基 曲核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为3：2：2：1：1：1 C扫描全能王 亿人在用的扫描A 13.(13分)纳米碗C40H10是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下，C40H1o可以由C40H20分子经过连 续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。C4og)H4H1sg+Hh(g)的反应机理和能量变化如图： 过波态3 150.8 (-1ow 过波态2 110.3 过渡态1 CH8十H·+H2 70.9 20.7 CoHr+Hz 9.5 0.0 CoHo十H CoH+H2 反应历程 回答下列问题： (1)已知C4oL中的碳氢键和碳碳键的键能分别为431.0kmo和298.0kmo, H一H键能为 436.0kmor'。估算C4olH20(g。-C4oH1s(g+Hz(g)的△H= kJ-mol-1。 (②)图示历程包含个基元反应，其中速率最慢的是第 个。 (3)C4H0纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为 (4)1200K时，假定体系内只有反应C4H12(g)。一C4H0(g)+H2(g)发生，反应过程中压强恒定为p0 (即C4H12的初始压强)，平衡转化率为a,该反应的平衡常数K,为 (用平衡分压代替平 衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。 (⑤)C4oH1(g)-CoHs(g)+H(g)及C4olHn(g)-一C4Ho(g)+H(g)反应的lnK(K为平衡常数) 随温度倒数的关系如图所示。 C.Hi9 己知本实验条件下，K=-△识+c(R为理想气体常数， RT c为截距)。图中两条线几乎平行，从结构的角度分析其原 因是 K (6下列措施既能提高反应物的平衡转化率，又能增大生成C4H0 的反应速率的是 (填标号)。 a升高温度 b增大压强 c加入催化剂 7 C扫描全能王 】亿人在用的扫描A 14.(16分)铝土矿生严氧化铝的过程中产生的废渣（赤泥）中含有203、Fe203、T102相少量Sc20,。可 以通过下列流程将各金属元素回收利用。 ②煤油 硫酸 ①s0, 翠取剂HA Na.CO NaOH溶液 的冷却、透蓬☒巷段面 赤泥 根烧 溶液C 煤油相配 煤油相配 沉淀分离 焦炭、 Sc(OH沉旋 生低 TiO(OH) 滤液了 水相D 已知：①萃取剂HA是一种有机弱酸，酸性大小顺序为HCO>HA>HCO?,易溶于有机溶剂。 ②A可以与钛、铁和Sc等离子络合，形成易溶于有机溶剂的配合物，溶液C中钛以T02+存在。 ③已知：K[Sc(0H]=lx1030 (Q)Sc在周期表中的位置为 ,S02的空间构型为 (2)滤液I中A1元素的存在形式为 (用离子符号表示) (3)HA对钛和铁的萃取率（进入有机相的离子占投料离子的质量分数）随pH变化如图所示。 100 80 一T(W) -Fc(Ⅲ) 20 …fe(I) 0 51.01.52.02.53.0 PH ①结合图中信息，写出通入S02发生的离子方程式： ②H<1时，钛的提取率明显降低，请结合萃取反应平衡解释原因 (4)写出煤油相E中的TiOA2与足量N2C0转化成水相中TiO(OH2沉淀的化学方程式： (5)常温下，“沉淀分离时加入NaOH溶液，使c(Sc3=1x10molL,滤液中的pH为 (6)最终获得的Sc(OH)归沉淀经提纯后可以用于制备Sc2O03,其常用方法为先溶于盐酸，然后再加入 草酸发生反应生成Sc2(C204沉淀，最后再将Sc2(C20固体置于空气中灼烧得Sc203,则该过程的 氧化剂和还原剂的物质的量之比为 (T)一种由Sc、Sn、V组成的晶体晶胞如图1所示（晶胞底边边长为anm,高为cnm,a)。 注：图2显示的是三种原子在面、yz面上的位置，图3显示的是Sc、S原子在y面上的位置 图1 图2 图3 ①与Sc距离最近的Sc原子数为· ②该合金的化学式为一。 8 C扫描全能王 亿人在用的扫描A 厦门一中 1-5 CDABC 6-10BDBCA 11.(17分) (1)铁坩埚 (1分) (2)氧化性 (1分) (3)AI(OH田4+4H=A13++4H0 (2分) (4)①HBO3+H2O=B(O田4+H (1分) ②甘油与B(OH田4结合生成甘油硼酸，使得B(O田4浓度下降，促进了HBO,的电离 (2分) ③滴定硼酸时没有在突跃范围，且不在指示剂变色范围内 (1分) ④11.15 (2分) (5)OD BCEA (1分) ②c (1分) ③滴入最后半滴NaOH标准液，溶液由无色变为浅红色且半分钟内不褪色 (1分) ④0.011xy (2分) ⑤BC 2分) 12.(14分) (1)酰胺基 (1分) (2)原子半径C<S,键长C-C<S-S,键能C-CS-S,所以S-S共价键易断裂 2分) (3)对甲基苯酚（或4甲基苯酚） (1分) H,c-○-ocH (1分) (④)氧化反应 (1分) (⑤)取少量待测液于试管中，加足量的NOH溶液，再加新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，若没有砖 红色沉淀生成，则C已经反应完全 (2分) Bt. |+2Hr (2分) CH ()E生成O-B$CP的反应中另一种产物是HCl,三乙胺消耗HCl,促进反应正向进行(2分) (2分) C扫描全能王 亿人在用的扫描A 13.(13分) (1)+128 (2分) (2)33 (2分) (3)610 (4分) (4) a2 1-a7Po 2分) (⑤)反应前后化学键的变化相同（都断裂1个C-H键，形成1个C-C),反应热△H近似相等2分） (6)a (1分) 14.(16分) (1)第四周期ⅢB族v形 (2分) (2)[AI(OH)4] (1分) (3)①S02+2Fe3*+2H20=S042+2Fe2*+4H (2分) ②pH<1时，Ti02+2HA一2H*+Ti0A2逆向移动，提取率降低 (2分) (4)TiOA2+2Na2CO3+2H2O=TiO(OH)2+2NaHCO3+2NaA (2分) (5)6 (2分) (6)3:2 (2分) (7①4 (1分) ②ScV6Sn6 (2分) n C扫描全能王 亿人在用的扫描A