2.2.2 有机化合物的命名 学案 2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019) 选择性必修3

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第2课时 有机化合物的命名

[核心素养发展目标] 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。

一、烷烃的命名

1.烃基与烷基

(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个________后剩余的呈电中性的原子团。

(2)

2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)

(1)原则:碳原子数后加“烷”字。

(2)碳原子数的表示方法

D:\源文件\2024\同步\化学最新苏教选择性必修3\248拆.tif

如C11H24叫________、C5H12叫________,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:________、source:si_idp816693296;FounderCES:________、source:si_idp816713648;FounderCES:________。

3.系统命名法

(1)选母体,称某烷

①最长:含碳原子数________的碳链作主链。

②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。

(2)编序号,定支链

①最近:从离________最近的一端开始编号。page number 0

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②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从________支链的一端开始编号。

③最小:取代基编号位次之和最小。

(3)写名称

将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。

①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。

②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。

③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。

④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。

⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。

例如:

该烷烃的名称为______________________。

记忆口诀  烷烃命名口诀 

(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1(  )

(2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基(  )

(3)某烷烃命名为1,2,3⁃三甲基丁烷(  )

(4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3⁃二甲基丁烷(  )

(5)source:si_idp720693872;FounderCES的主链为4个碳,名称为2,3⁃二乙基丁烷(  )

1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是(  )

A.:2,4,4⁃三甲基戊烷page number 1

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B.:2⁃异丙基丁烷

C.source:si_idp720876016;FounderCES:2,3⁃二乙基戊烷

D.source:si_idp720907760;FounderCES:3,3,5⁃三甲基庚烷

2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。

(1)source:si_idp721051376;FounderCES:_____________________________。

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_____________________。

(3):_______________。

3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。

(1)2,2,3,3⁃四甲基丁烷:_______________。

(2)2,4,6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷:_____________________。

二、其他简单有机化合物的命名

常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循________、________、________的步骤。

1.简单链状有机物的命名

(1)选主链(母体):

①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的________作主链。

②如果官能团中含有碳原子,则选择含有_______________作主链。

(2)编序号:先保证________的位次最小,再尽可能使________的位次最小。

(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”________,然后用________表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。

如:H2C==CH—CH2—CH3命名为_______________;page number 2

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