专题2 第2单元 第2课时 有机化合物的命名-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（苏教版）

第2课时　有机化合物的命名 新知探究(一)——烷烃的命名 1.烷烃的习惯命名法(普通命名法) 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 (1)碳原子数≤10,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数>10,用中文数字表示。 如C5H12叫　　　;如C14H30叫　　　　。  (2)碳原子数相同时,为了区分同分异构体,用“正”“异”“新”等来区别。“正”表示直链,“异”表示具有结构的异构体,“新”表示具有　　　　　　　　　　结构的异构体。  如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 　　　　、　　　　、　　　　。  对简单的醇,CH3CH2CH2—OH命名为　　　　,(CH3)2CH2—OH命名为　　　　,(CH3)3CCH2—OH命名为　　　　。  [微点拨]　烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称烃基,常见的烃基有:甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基:—CH2CH2CH3、异丙基:。 2.烷烃的系统命名法 (1)选母体,称某烷 ①最长:含碳原子数　　　的碳链作主链。  ②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 如:称为庚烷。 (2)编序号,定支链 ①最近:从离　　　　最近的一端开始编号。  ②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。 ③最小:取代基编号位次之和最小。 如从左向右编号。 (3)写名称 将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。 ④阿拉伯数字与中文文字之间必须用短线(“-”)隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例如: 该烷烃的名称为 　。 [题点多维训练] 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)—CH3中的短线“—”表示一个共价单键。 (　　) (2)一个烷烃分子失去一个氢原子后只能形成一种烷基,比如丁烷只能形成一种丁基。 (　　) (3)烷烃命名时,1号碳上不可能连甲基、2号碳上不可能连乙基。 (　　) (4)某烷烃命名为1,2,3⁃三甲基丁烷。 (　　) (5)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3⁃二甲基丁烷。 (　　) (6)的名称为2,4⁃二甲基丁烷。 (　　) 2.下列有机物的系统命名正确的是 (　　) A.:2,4,4⁃三甲基戊烷 B.:2⁃异丙基丁烷 C.:2,3⁃二乙基戊烷 D.:3,3,5⁃三甲基庚烷 3.某有机物结构简式如下图,其系统命名正确的是 (　　) A.1,3⁃二甲基⁃4,5⁃二乙基己烷 B.1,3⁃二甲基⁃4⁃乙基辛烷 C.5⁃甲基⁃4⁃乙基壬烷 D.4⁃甲基⁃5⁃乙基壬烷 4.根据相应的结构简式,写出下列有机物的名称。 (1) 　。 (2) 　　　　　　　　　　　　　　。  (3) 　　　　　　　　　　　　　　　。  新知探究(二)——其他有机化合物的命名 　　常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循选母体、编序号、写名称的步骤。 1.简单链状有机物的命名 (1)选母体(主链): ①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。 ②如果官能团中含有碳原子,则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。 (2)编序号:先保证官能团碳的位次最小,再尽可能使取代基的位次最小。 (3)写名称:先用“二、三……”在有机物名称前注明“官能团”个数,然后用阿拉伯数字表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。 如:H2CCH—CH2—CH3命名为1⁃丁烯; 命名为　　　　　　　;  命名为 　。 2.简单环状化合物的命名 (1)以环作为母体,环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。 例如:命名为环戊烷, 命名为　　　　　　,  命名为 　, 命名为 　, 命名为 　。 [微点拨]　烷烃命名时不能出现“1⁃甲基”“2⁃乙基”,而在环状有机物中可以出现“1⁃甲基”“2⁃乙基”的情况,烯烃命名时也可以出现“2⁃乙基”的情况。 [题点多维训练] 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链。 (　　) (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号。 (　　) (3)1⁃甲基⁃1⁃丙烯。 (　　) (4)的名称为4⁃甲基⁃2⁃戊烯。 (　　) (5)的系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊炔。 (　　) (6)2⁃丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键。 (　　) 2.某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2⁃甲基⁃4⁃乙基⁃1⁃戊烯;2⁃异丁基⁃1⁃丁烯;2,4⁃二甲基⁃3⁃己烯;4⁃甲基⁃2⁃乙基⁃1⁃戊烯,下列对这四位同学的命名判断正确的是 (　　) A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名是正确的 3.下列有机化合物命名正确的是 (　　) A.　1,3,4⁃三甲苯 B.　2⁃甲基⁃2⁃氯丙烷 C.　2⁃甲基⁃1⁃丙醇 D.　2⁃甲基⁃3⁃丁炔 4.按要求填空: (1)写出5⁃甲基⁃4⁃乙基⁃2⁃己炔的结构简式:　　　　　　　　　　　　。  (2)用系统命名法命名:　　　　　　　　。  (3):　　　　　　。  (4):　　　　　。  课下请完成课时跟踪检测(八) 第2课时　有机化合物的命名 新知探究(一) 1.(1)戊烷　十四烷　(2)　正戊烷　异戊烷　新戊烷　正丙醇　异丙醇　新戊醇 2.(1)①最多　(2)①取代基　(3)⑤2,5⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷 [题点多维训练] 1.(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×　(6)× 2.选D　的系统命名为2,2,4⁃三甲基戊烷,A项错误;的系统命名为2,3⁃二甲基戊烷,B项错误;的系统命名为3⁃甲基⁃4⁃乙基己烷,C项错误。 3.选C　最长碳链应为9个碳原子,定名为壬烷;选取离支链最近的一端开始编号,所以4位为乙基,5位为甲基。 4.解析:(1)碳骨架为,所以命名为2,4⁃二甲基戊烷。(2)碳骨架为,所以命名为2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷。(3)碳骨架为,所以命名为2,6⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷。 答案:(1)2,4⁃二甲基戊烷 (2)2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷 (3)2,6⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷 新知探究(二) 1.(3)1,3⁃丙二醇　2⁃乙基⁃1,3⁃丁二烯 2.(2)甲基环己烷　邻二甲苯或1,2⁃二甲苯　间二甲苯或1,3⁃二甲苯　对苯二酚或1,4⁃苯二酚 [题点多维训练] 1.(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√　(6)× 2.选D　根据对照,可以看出甲同学的命名主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择错误;只有丁同学的命名完全正确。 3.选B　有机化合物有多种编号时,应遵循取代基位次和最小的原则,A项,正确的名称为1,2,4⁃三甲苯,错误;B项,卤代烃中卤素原子作为取代基,正确;C项,最长的碳链含4个碳原子,正确的名称为2⁃丁醇,错误;D项,从离三键最近的一端开始编号,正确的名称为3⁃甲基⁃1⁃丁炔,错误。 4.(1) (2)1,3⁃二甲基⁃4⁃乙基苯 (3)3⁃甲基⁃2⁃丁醇 (4)3,4⁃二甲基⁃1⁃戊烯 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $