周测卷(8)硫及其化合物-【鱼跃龙门卷】2025年高考化学一轮周测卷

2025-02-22
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高三一轮复习周测卷 (7)已知氯化亚讽和SC1:的沸点有明显差别,所以采用蒸馏 【解析】(1)高锰酸钾和浓盐酸常温下反应可制备C1,选择B 的方法即可将之分离:消耗氯气的物质的量为 装置,反应的离子方程式为2MO十10C+16H+ 22.4L·m0l=0,04mol,由化学方程式s0,+Cl,+sC 0.896L. 2Mn3++5Cl◆+8H,0. (2)制取的氯气应该先用饱和食盐水除去氯化氢,再用浓硫 一2SOC1可知,S01:的理论产量为0.08mol.则SO1 酸干燥,洗气瓶导管要长进短出,然后用向上排空气法收集, 7.12g 的产率为0.08ml×19g·m0l可×100%=75%, 最后进行尾气处理,所以装置连接顺序为a··g·e→b d-c-jh 12.(1)B2Mn0+10C1+16H-2Mn2+5CL,◆+8H0 (3)仪器m的名称为三颈烧瓶,NOC中O为一2价,C为 (2)f·g*e-b-d*e 一1价,则N为+3价 (3)三颈烧瓶十3 (4)在Z装置中C1与NO反应制备亚硝酰氯(N()C1),根据 (4)将NOC1冷凝为液 亚硝酰氯的溶、沸点可知,一10℃冰盐水的作用是将N(OC (5)防止NaOH溶液中的水蒸气进人三颈烧瓶中使NOCI 冷凝为液态。 水解 (5)亚硝酰氯(NOC1)遇水易反应生成一种氧化物和两种氨的 【思路分析】根据反应物状态和反应条件选择反应装置。合 常见氧化物,所以制备NOC1时,要防止水蒸气进入装置Z中 成NOC时,X装置制备NO,Y装置干燥NO,并除去挥发出 与NOCI反应,若实验中用NaOH溶液进行尾气处理,无水 的硝酸,Z装置中CL,和N(O反应生成NOC1,无水氯化钙防 CL的作用是防止N(OH溶液中的水蒸气进入三颈烧瓶中 止水蒸气进人Z中。 使NOCI水解。 化学(八) 一、选择题 5,C【解析】由题干实验装置图可知,装置甲用于制备SO:,原 1,D【解析】水银是汞的俗名,钠汞齐是汞钠合金,是有机合成 理为Na:S)+HSO,一Na:SO+HO+SO:↑,将制得的 中常用的还原剂,A错误:硫元素在自然界中既能以化合态形 SO,通入装置乙中的禁色石蕊溶液中,观察到溶液变为红色, 式存在,也能以游离态形式存在,如火山口附近有单质硫,B错 体现SO,酸性氧化物的通性,装置丙中可观察到溶液变浑浊, 误:可逆反应是相同条件下同时发生的反应,“积变又还成丹 通入过量的S):最终生成NnHS).S):通入装置丁中的酸 砂”中涉及的反应不是可逆反应,C错误:汞有毒,易挥发,与硫 性高锰酸钾溶液中,观紫到溶液钢色,体现S)2的还原性,据 粉反应生成硫化汞,实验室中若水银温度计破损,水银酒在实 此分析解题。 验台上,则可微上硫粉处理,D正确。 【解析】由分析可知,装置甲中发生反应的化学方程式为 2.B【解析】S),使酸性高锰酸钾溶液锡色体现还原性,S),与 NaSO2+HSO,一Na.SO+H)+S):↑,该反应为非氧 Na,S反应生成S体现其氧化性,故A正确:工业制硫酸过程 化还原反应,故反应时70%硫酸仅表现出强酸性,A错误:SO 中的物质转化为FS与O,反应生成SO,,S0,发生化氧 不能漂白酸戴指示剂,SO2溶于水生成HSO,使溶液呈酸 化反应生成SO,SO,与H,O反应生成HSO,,故B错误: 性,故装置乙中溶液颜色变为红色,B错误:装置丙中SO,先 F©O·H:O具有氧化性,HS具有还原性,二者发生反应 与水反应生成H,SO,,HSO,与NaS反应生成S单质和 FeO·HO+3HS一—2FS+S+4HO,可以用于脱除天 然气中的H:S,故C正确:Cu和浓硫酸在加热的条件下发生 NaHS0,,故装置丙中发生的最终总反应为5S0,+2S-+ 2H20一3S¥+4HSO,,C正确,装置丁中酸性KMnO,溶 反应可以制备少量S0,化学方程式为Cu+2H,S0,(浓)△ 液褪色的原理是S()2具有还原性,而SO:用作食品漂白剂的 CuS)十S0,↑十2H0,枚D正确. 原理是S)2具有漂白性,二者原理不相同,D错误。 3.A【解析】将氯酸钾和二氧化锰共热后的残余物回收分离, 6.B【解析】浓硫酸具有酸性,强氧化性,不能干燥碱性,还原性 防止残余物对环境造成污染,符合绿色化学实验操作,A正 气体,如氨,硫化氢和碘化氢等,A错误:浓硫酸具有吸水性, 确:将锌和稀硫酸反应后的废液倒入下水道巾,会腐蚀下水 能够吸收空气中的水蒸气,故散口放置时浓度减小,浓盐酸其 道,污染水资源,不符合绿色化学实验操作,B错误:硫黄放在 有挥发性,散口放置时浓度也藏小,B正确:在加热条件下,浓 空气中燃烧产生的二氧化硫有毒,会污染空气,不符合绿色化 硫酸和C反应生成二氧化硫,随着反应进行,浓硫酸变为稀 学实验操作,C错误:一氧化碳还原氧化铜的尾气中含有一氧 化碳,一氧化碳有毒,会污染空气,不符合绿色化学实验操作, 硫酸时不再和Cu反应,所以把足量铜粉投人含2 mol H.SO, D错误, 的浓蔬酸中,得到气体的体积在标准状况下小于22,4L,C错 4,C【解析】由题图可知,火山喷发会生成二氧化硫,二氧化硫 误:在题给反应中,HSO,中硫元素的化合价均由十6降低为 与空气中的氧气和水反应生成硫酸,形成硫酸型酸雨,总反应 十4,所以浓硫酸只表现强氧化性,不表现酸性,D错误。 的化学方程式为2S):十02+2HO一2HS0,故A正确: 7. B【思路分析】该流程是利用单质碘来吸收SO,同时制备氢 火山喷发产生的大量气体进入平流层后会形成硫酸气溶胶, 气,将二氧化硫、水和单质碘通人反应器中,反应生成硫酸和 组挡太阳辐射从而导致气温下降,故B正瑜:由题意可知,硫 氢碘酸,再对该混酸进行分离,后将HI通人膜反应器中,使其 化铅转化为硫化铜的反应为硫化铅与硫酸铜溶液反应生成硫 分解为氢气和碘单质,再把病单质通入反应器中进行循环 酸铅和硫化铜,反应的离子方程式为PS十Cu十SO一 利用。 CuS十PbS),,故C错误:工业上可以用煅烧硫铁矿的方法制 【解析】H1,HO,SO,中的所有化学键均为极性共价键,都属 备硫酸,硫铁矿经FS+SO→SO+HSO,多步反应可制 于共价化合物,A正确:I的沸点较低,温度过高会使I升华: 得硫酸,故D正确。 使S),的吸收量碱少,B错误:分离器中含有硫酸和氢碘酸, 14 ·化学· 参考答案及解析 二者沸点不同,用蒸馏法分离,C正确:反应器中发生反应 解,且温度越高SO的溶解度越小,冷水可以防止浓硝酸分 S),+2H0+1一H,S).+2HI.膜反应器中发生反应 解,同时增大SO,的溶解度,防止S),逸出 2HI一1十H。,将两化学方程式相加得碘循环工艺的总反应 ②由S):通人速率不变,温度变化不大,但反应速率明显加 S()2+2H.O一H.+HS0.D正确 快可推测,有催化剂加快了反应速率,故可能的原因是生成 8.B【思路分析】将硫矿石粉碎,在120℃条件下S变为液体, 的少量NOSO,H起能化作用。 趁热过能得到液态硫,再加入二硫化碳进行萃取,过滤,用 (5)由题干可知,依次发生反应①2KMnO,十5NOSO,H+ 70~75℃的热水喷淋,C5变为气态,而液态硫变为周态,经 2H0—K,S(),+2MnS0,+5HNO,+2HS),.②4HN0 过一系列操作得到纯硫。 【解析】硫是非金属单质,单质硫是分子品体,A正确:硫难溶 60-0C4N0,↑+0,++2H,0.③2Mn0,+5C,0+ 16H一2Mn++10CO2◆+8H,O.HNO具有氧化性,也 于水,微溶于酒精.易溶于CS,因此过程①中的CS,不可用乙 醇代替,B错误:S的熔点为115.2℃,CS的沸点为46.2℃, 会氧化CO,影响实验结果,应在反应③之前除去,故将溶 液加热至60一70℃的目的是使生成的HNO,分解逸出,防止 因此过程③的目的是使CS:挥发,同时使硫从水中析出,C正 氧化CO:由反应①、③可得关系式5NOO,H一2MnO 确:将趁热过滤所得滤渣发烧,发生反应4FeS,十110,量修 2FeO+8SO:,根据化学方程式可知,生成8molS02,转移 5C0,样品中m(N080,H)=号×(eV×10-号 44mal电子,因此反应中每生成1molS0:,转移电子的物质 c:V:×10)m0l=G5cV-2c.)×10- mol.NOSO,H 的量为5.5mol.D正确 2 9.C【解析】由图可知,X为二氧化硫,Y为三氧化硫,Z为硫 (5c:V1-2c,V:)×10 -mol×127g·mo1 酸,M为硫酸铜,N为硫化铜。1L1mol·L,HS溶液中存 的纯度为 2 在物料守恒V(HS)+N(HS)+N(S-)=1mal·L.I× H g 1I×V、o'=NA,A错误:标准状况下,三氧化硫为固态, 100%-12.7x(6c-2cV2%. 2加 无法计算22.41三氧化硫的物质的量和含有的分子数目,B 12.(1)三额烧瓶 错误:由得失电子数目守恒可知,氯酸钠溶液与二氧化硫反应 (2)4S(04+NaCO+2Na:S—3Na:S:O1+CO,pH过 制备1m。l二氧化氯时,反应消耗二氧化硫的分子数为 高,NCO,NS反应不充分:pH过低,导致NaSO转化 I mol x1×Nmo=0.5N,C正确:铜与硫共热反应生 为S和S0 2 (3)①蒸发浓第,冷却结品乙醇②ABDEH 成硫化亚铜,不能生成硫化铜,则硫化铜不能由相应单质直接 化合生成,D错误 (4)①D滴人最后半滴碘标准溶液后,溶液由无色变为蓝色,且 10,B【解析】甲酸和甲醛分子中都含有醛基,则用银氨溶液不 半分钟内不恢复原色©496严衫 能鉴别甲酸中是否含有甲醛,A项错误:NaSO,溶液中加 【思路分析】在装置B中硫酸与NSO,反应制备SO1,经过 入NC1品体冷却,过滤、选涤可以得到NSO,·2HO.则 单向阀通人三颈烧瓶内,在合适pH环境下,SO:与 NC1品体溶解度大于N,SO,·2H,O的溶解度,B项正 NaCO:,NaS发生反应得到N:SO1,再经分商,提纯得粗 确:过滤操作中需要用的玻璃仪器有漏斗、烧杯,玻璃棒,C项 产品,用滴定实验测定其纯度。 错误:氧化剂是SO,,还原剂是HC())Nn,发生反应的化学方 【解析】(口)由图可知,装置C是三颜烧瓶。 程式为2HC()ONa+4S)2+NaC0一2NS)+H.(0+ (2)S)具有氧化性,N:S具有还原性,在Naz CO,溶液中发 3C),氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1,D项错误。 二,非选择题 生氧化还原反应生成Na:SO,和CO:,其化学方程式为 4S),+NaCO,+2N:S一3NaSO,+CO:。C中反应结 11.(1)恒压滴液漏斗B 束时混合溶液pH过高会导致NaCO,,Na:S反应不充分: (2)浓硫酸 pH过低会导致NaS:O,转化为S和S()2。 (3)①先加浓硝酸,后加浓硫酸防止浓硝酸分解以及SO (3)①从C中反应后混合溶液中提纯NaSO,·5HO的操 逸出②生成的NOSO,H作催化剂图HNO1+SO, 作为蒸发浓缩、冷却结品、过滤,洗涤,干燥:由于NaSO,· 浓瓷酸 NOSO,H 5H)难溶于乙醇,所以可以用乙醇洗涤粗产品 ②蒸发浓缩,冷却结品需要AE,过滤和洗涤需要ABD,干燥 4】 (合理即可) 需要H,所以步骤Ⅱ中可能使用到的仪器为ABDEH 一碱石灰 (4)①淀粉作指示剂,遭碘变蓝色,所以滴定终点的现象是滴 (5)使生成的HNO分解逸出,防止HNO氧化C() 入最后半滴碘标准溶液后,溶液由无色变成蓝色,且半分钟 12.2x(6e,V-2cV2% 内不恢复原色。 2m ②20.00ml.粗产品溶液中含n(NaS0,·5H0)= 【解析】(1)硫酸浓度过小,生成的SO2会溶解在水中,硫酸 2m(I)=2×n×0.001xmol=0.002rmol,所以样品中 的浓度过大,硫酸以分子形式存在,反应速率过慢,可选用 70%硫酸与NS()2固体反应制备S):,故进B. ,S0,·5H0的纯度为10X0.02 rmolx28R·mo× m g (3)①浓硫酸与浓硝酸混合,相当于稀释浓硫酸,所以应将浓 硫酸加入浓硝酸中,即先加浓硝酸,后加浓硫酸:浓硝酸易分 100%=496严%. ·155. 二氧化梳在食品工业中可用作酒白剂,防离剂、抗氧化剂等,某研究小组耗用如图所示装置 2024-2025学年度高三一轮复习周测卷(八 制备并检验50.的郡分性质。下列说法正确的是 化学·疏及其化合物 (考试到回40分:0分100分) 一n 可能用到的相对原子质量;H1Li7 C1? N14 010 Na 23 $32 C135.5 Fe5 C51127 一、选择题;本题共10小题,每小题5分,共50分,在每小题给出的满个选项中,只有一项是符合 乙 题目要的。 7 1. 我国古代典斑中记裁了许多劳动人民对化学知识的认识,如东晋嫁丹家离洪的《驱朴子里记 A. 装置甲中反应时70)碗酸表现出氧化性 靠,“丹致(H烧之段永设,变又还成丹础,”下列有关说法正的是 B. 装霞乙中济液颜色变化:先变红后色 A. 水银是承的俗名,饷承齐是有机合或中用的氢化剂 C. 装答丙中发生的量终总反夜为550+25 +2H.0-38,+4H5O B. “汗提之成水银”中得辨疏单致,死无家在自然界中只能以化合态形式存在 D. 置丁中酸性KMnO.溶液测色的原烈与80.用作含品源白副的原理相同 C. “积变又还成丹”中涉及的反应为可通反应 6. 浓破酸在工业生产及化学实验中均有重要作用,下列叙述正确的是 D. 实验室中若水嵌盟度计破指,水根酒在实验台上,可数上碗析处理 A. 浓碗酸是一种干摇到,能够干提H.、0..HI.H.5等气体 2. 魏及其化合物的转化具有重要应用,下列说法错误的是 B. 浓破酸和涂盐酸在空气中献口故置时浓度均减小 A. 实验室检s0.既具有氧化性也具有还原性,so0 8h0.50.-45 C. 把足量捐粉投人含?mdlH.80.的浓破酸中,如热发生反应,得到气体的体积为22.41. B. 工业疏酸过程中的物质转化,F8 (标观下) D. 浓酸与单勇破反应的化学方程式为8十2H.50(第)-3sO.-2H0.在此反应中. C 用F.0.·H0脱天然气中的H.S.Fe0.H.0+3H.s--2Fe5+8+4H0 D. 实验空到备少量s0.的理:Ca+2H.50(放)Cs0+80.+2H0 滚酸既表现出强笔化性文表现出酸性 7. 工业上可利用“单质破据环”来吸收,同时封得复气,该积如图所示,下列说法错误的是 3. 绿色化学实验是指在绿色化学想想指导下,对常规实验进行改革而形成的实验新方法,下列 A. H1.H.O.8O.都是共价化合物 n_ 符合择色化学字验提作的是 B. 反应器中控制湿度的日的是增大50.的济 1{0 A. 将酸钾和二氧化幅共热后的残余物回收分离 度以如快收速本 问 B. 将锦和秘疏酸反应后的应液例人下水道中 C. 分离中分离物质的择作为荡期 C. 格与氧气反应后剩余的孩黄放在空气中&挠完全 D. 将一氧化碳还原氢化洞的尾气排人空气中 D. 确毫环工艺的总反应为s0.+7H.0--H.+H.sO 4. 火山噬发可引发大灌刚海,大量的火山灰和火日 8. 某化学其题小组设计的一种从孩”右(主要成分为破需及少量F-5)中提取破背的方达加图 气体对气候造成极大的影响,如图新示是火山略 : 11.50 发产生的化学物质在自热界的转化历程工永应 用. 下列说法错视的是 nr. A.火山咬发形成殖殿型酸园,总反房的化学方程 式为250+0.-210--2Hs0 1150. B. 火山咬发会导致气湿下降的原国可能是大量气 查阅资料:①S暗干水,微溶干泗精,易落于CS; 体进入平流层形或碗酸气溶胶阻太阳辐射 ②S的点为11.2C,CS的点为46.2 C. 自然界地表层原生铜的破化物经氧化,作 下列说法错的是 用后变成CuS0.液,向地下深层渗透到难 A. 质是分子品性 落的PS.慢慢转变为(CS).离子方程式 B 过程①中的C8.可用乙醇代替 为C”so+n'+s-Pbso- D. 将趁热过这既得清挠,发生反应4Fes.+110. -2Fe:0.+890,反应中每生或 C. 过程②的日的是徒C8. 挥发,回时使贬风永中析也 C D. 工上可用磕境经Fe0→30→H.sD多步段应制备殖型 1 molS0..转临电子的物的量为5.5ml 优学·减测卷(八)第:共(③ 学,阅到111第:页(共(页) 9. 梳及其化合物的恰类二维图体现了化学变化之美,设N,为阿伏加德罗常数的值,下列有关 (1)装赞C中游液经一累列操作得到产品互砺被被,称取8产品故人确量中,加人 说法正确的是 V.一L一.m·I.一KMO.标准溶液与破酸,充分振荡摇匀(杂质不参与反应).将落 加热至60-70C.用mol·1Na.C.D.标游满定.耗标准游液V.ml 已知,2KMnO+NOSOH+2HO-K.s0+:MnSO-HNO+2H$O 将游液加热至50~70C的日的是 ,豆涨酸的度为 哥是 (用含字母的代数式表示). 1 物 12. 426分)实验室将50.通人Na.5和N.C0).的混合济该中来备Na.S.03.·5H0并测定 朝 酸 & 得产品度. 11二 M m A. 1IImol.1H$i 的子关系:N(H )+N()-M _二R B. 标准秋况下,22.41.Y的分子数日为X。 _ 招副 C. 工业上用NaCI0.秘X制备1molCIO.时.清耗X分子的数目为0.5N { 答 D. 提N可山相应融质直接化合生成 .0 10. 连二豆碗酸钩(Na8.O.)称保险粉,是一种驱还原到,广泛用干工赴.Na.80.的某 出信洁 秘生产工艺这样知图所示,若在实验室稳担该工艺流根,下列说扶正确的是 0o.0s ) 过莒. 已如①N8.D·H0于水:难路于乙院.混度高于0C时易失去结晶水; ②8.0 在酸性条件下易发生及应80 +2H--8+50+H.0. 短 富步骤: I.Na.83.的制备;装B中严生的sO.缓慢人装暖C中(Na.S·(Na.CO)-21 A. 可用提短落波整别甲酸中是否含有甲 的显合济液中,加热并挽掉至落液pH约为7时,停止通入80.再停止撞择和加热碍到混合 B. NC1韵解度大干Na.S.D■2H.O的滚解 C. 过过择作中苦要用的支稿位将有凝斗,烧杯 II.产品分离提线.C中混合溶液经操作(a).过选,洗涂.干提,得到Na.8.0·5H0粗 D. 内溶液A制各N.S0.液过程中.复化剂与还原剂物殊的量之比为12 产. , 二、母选择题:本题共2小题,共50分。 .产品纯度测定:取nz产品配成200m.溶液.取出2000mL置于形中.加入凝 11.(24分)豆础脱疏酸(N(50.H5是一种浅黄色或蓝紫色液体,是水号分解.洛于该破服,主要 粉落流作指示例,用”mo·1一的确标准溶液演定至终点,发生反应2NS.0+1.- 用干染料,既篷破的重氢化反应,实验家用加用装置(持装置略)备少量0s0目 2Nal+N50.演定三次平均清耗标度2mL.计样品中Ns8D.·510的 纯度。 同答下问: (D装置C韵名称为 (2)取Nn.8.0.的反应的化学方程式为 表进。 .C中反位结束社阻 合落pH过路或过将导致Nn.8.O.产率降纸,原因是 D (步骤lI为产品的分离提纯。 ①为 .为减少产品提失,粗产品可以用 答下。: 洗落。 ②从图中选出步骤lI中可能到的位器: ,酸的浓度宜选择(填标号). (1)毫改A中盛装脏的仅名称为 (填字. A% 1.0% C. .3 (2装置B中的试为 (3)装置C中该融与S).在确酸作用下反应制得NOS)H ①装置C中,浓破酸与冰盈酸加人的晚序为 ,冰意的作用为 ②保持逼).的速率不变,开始时反位缓慢,待生成少量(SO日后,竭度变化不大,组 反应速率附显加快,对临的因是 (4)多骤用为氧化还原演定法测定样品中N-5.0.·5H.0的纯度 ③装置C中发生反应的化学方程式为 ①满定点的理象是 (40补全装置D ②样品中Na.5.0..5H.0的纯度为 北学·满测(\)第:(共(第1 地门卷 文学·11页(共(页)

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