周测卷(14)基因的表达-【鱼跃龙门卷】2025年高考生物一轮周测卷（J）

A,一个基可能参与利生物体多个性状的粒潮 2024一2025学年度高三轮复习周测卷（十四） 区mRNA前体的明接加工不需要内质网，高尔基体的参与 C,某一基因可以可时结合多个RNA豪合两以提高转录的效米 生物学·基因的表达 .可变明核是分数直概生物基四和质白质数量整异较大的重要氨因 G.在人算中，有多种意传病是由菜丙氢雕的代缺隔所位，紫丙氢酸及其倒附蓄积会导量零丙 (考试到利0分钟.总分100分) 国展年。人体内零丙氢酸的代谢盒径如图所示。 机2 因1 下列图关复述错误的星 ,累罗程实.乙碳么蛋 一、选择题：本题共7小题，每小题↓分，共球分。每小题只有一个选项符合题意。 A.防@的缺乏会导致人患白化解 家内双用，用酸 L,皮肤细密分装后仍是皮焦解飞，其分裂过程中而要一食精密机制来保周闺粕的身份记忆“， 我某因与性状不是简单的义生美系 图5，层心年 sW],S下染色疑重塑复合物在其中配关证作用，域复合物上有周个事件会在有辩分裂中与 C.蘭①的缺乏会导数人鬼苯内附某定 入假相 DNA结合，整格签一样标记分裂后雷婆微话的某因，下列说达正确的是 D,某旧可通过腔制南的合成素影响代用过程，进影刷生物性款 入，动物的体相胞常是通过有丝分袋的方式进行增殖的 7。人的X染色体上有一个虹色觉赫因和一个成多个绿色觉基因，一二 工正 认SW们/SNF复合物影响了基两的表达 只有完整的红色觉某因和相邻的帮个银色觉基因健正常表达 X C个皮肤组鼠开始分管为两个皮肤短鼠所用的时同为面直周期 当红绿色觉基因之同发生片段交换彩成嵌合基四时会影响色 D,SWI5NF复合物在不间的短胞类型中与NA的结舍第位完全不同 觉，机理如图所示。下列有关氨送正确的是 入，X臻色体上：的基因衡控制的性状与慢别决定密切相关 2.RNA可分为空镜RNA不携带氢括根)和负载RNA,当氢甚稚供应不足时，空登RNA的 以图示张合基因的形或可能发生在男登减数分裂【国分体 数量会增常，对DNA的转录和程译过程声生抑科.从面减缓机体对氨某酸的利用。下列有关 C,与红色觉基因较运的绿色境基因不能表送可能与DA甲基 说达错误的是 化有关 A.DNA的传录过程中受有A一U配到，霸译过程中设有T一A配对 卫，红色凳赫同，绿色觉据因和色育括丙是复等位基因 队RNA写能位于暂胞质基质中，业可能位于用的器中 二、选择题：本题共3小题，共15分。每小蹈有两个或两个以上这项符合题日要求。全能选对得 C.当环境中缺乏氢某酸时，细k中空线RNAU身载RNA的值会升离 5分，这对日不全的得2分，有这的得。分。量·题日为儒力慢升题，分值不计入总分。 卫，空线kNA对山NA的转承和用译过程的两节属于段反惯调节 生，在原核相图中，基因的转录和阳译同时进行的过程移为”属联轮泰一醒译“。科学菜分别设计 3.在每个试管中分别框人一种氨基酸，界知人除去了DNA程mRNA的细型提取液，以及人工 了发生“眠“《锡眠组)和授有发生"偶联”（无药张组）的链黄实羚体系。结果爱现，“国联”们 合规的RNA多案限庭核苷酸（轴下图），结果具在加人装内氨酸的试管中出观了多聚装丙 提高转录速度，也能被转承程生一G惜配的氧平上升。下列叙退正确的是 氨截的肽链。下州相关氨逐正确的是 A.真枝生物起枚基因的转录和明译是不偶底"的 各存分螺 各何钢复人N4彩 图比千锅联组，无钢联组领菌生长代谢递度明是减慢 1一神 龙硬核开镜及隆DKA “偶联"能够提高润落基因的表达效率和基因突变的发生属利 门，RNA的 山.“偶联”引起的蜡配会因断屑予的商并而不引起蛋白质的改变 .核精体主要由RNA和蛋白看组或，北中RA被核籍体蛋白所想裹，不易被核铸核根刷序 单1s se脚n 解，司一条mRNA上移局的单个核原体(M)能够逐步转变为核插体二聚体(D1一D2,D3 Tm俗初雅.SC效酸科e羊内形心y兴牛镜起难 D4),从面买是再条践战的共程译共组装(，一0组装)，最修影成具有活性的誉白二聚体（如 A.只根据核纤究就可任明编码苯丙复能的密码子月有一种且为UUU 图》，下列置连正稀的是 以度研究证明了多案保味疑核自般是人体内广泛在在的迪传物质 C《该研究正明了翻译是从一个限定的起点开给以中重叠的方式阅读的 D.恒人除去了NA和mRNA的氧醢显取液可以为租译过醒提供朝关的南，能量 鞠郁 韩 4,增强子是DNA上一小段可与特定置自质转承因子)结合的序 物干 A.力1，见，力3，D上最终合成的四条盐佳氮基催序判不同 列，可增程多个基因的转录水平（如图）。下列雅测不合理的是 书录四了 及阳，装的发生可能与月标蛋白质背定的结构维成有关 A.增蛋子具有特定的碱琴痒列 C,6,一：组装方式对限征蛋白质阅装的高效《和正确性有重要意义 我增堡子发挥作用受领应外营号影响 山，科用核斯核酸刷处理后再通过密度梯发离心可饨亿出枝铸体二蜜落 C增盖子在不司细鼠中发挥相间水平的作用 10,一年生的冬性抵南并若经一以时何修（祖考能诱导其开花。佩南芥成花神制基同(F可）高 ),增纸子可以近离发挥作用 术平表达，能够抑制成花基因F和FD表达。.C的上前基因细码的特定蛋白赁与多个 在，太多数真枚基因转录产生的mRNA前体是按一种明程方式，加工产生出一种成熟mNA分 染色质馨饰子在FLC特定位点形成一个短夏合体。从面重話FLC转录。温度降低时， 子，进膏具图择成一种蛋白衡。但有我基因的一个mRNA间体道过不同的第接方式，工密 FLC所在验色质上的相蛋白被修饰，1.C表达受到抑制。在下一代发育的早期，1C衡金 生不两的我熟mRNA分子，这一过醒移为可变剪接，下知相关氨连错风的是 角色质的沉黑其落重置为衡清联数。下列叙述精南的是 生物辛·周测餐[十国引属1顶（共4顶】 金纸地门春 生物学·周图春引十因)第2页1共4页 期餐材覆」 A。酸辟F.C可皮变数房芥的开化对同 《》进一步哥究爱现，人类男社性测决定中的甚因相互作用关系周所示。 县FIC的转录需要RNA聚合别，核梅核律酸 体州图 C.染色质组蛋白被蜂饰可导放FC的碱甚序刻改变 情四 埋 胜名 CDX终色报 ,未经冷暴露之前，下，C基因高表达，昆进叔面茶从营源生长向生箱生长过数 “瓦棒格效应是指不管氧气是督存在，籍留临富健最大限度依帆糖修解（粗康呼酸的第一前投】 x是色信 从 来获取能量。N1-甲基服领珍(m1A)是RNA转录后种原要的甲基化修饰，研究发现■1A( 色 道过排线粒体中ATP5D的mRNA的粗译（产物为ATP合战南的图成军分），来湖控磨细 取的糖停解水平，下列复运正南的是 A.有氧畔吸第三阶双和用ATP合成南馆北化成的ATP最多 级若达择性去隆ATPSD mRNA韵mA,察馑胞的管面糖甬样情包 19 C.甲琴化后mRNA的碱基序列发生堂变面影响丽译的过 常性任 送择 D,m1A到控括因表达的机刺为隔症的粉疗提保了理党效据及作用肥点 传。树材.家丸决定5兴：基树N,架制可道路蓝树：图0。Q第，界E层网 答面相 三、非这择题：本题共3小题，57分。 I,过程④①说明基世N (填“直接”成“间接”)控制性状，理由是 11.《18分)经过碱基缘昨的新冠新着民NA度雷可以隔低走整反应和增加辆义蛋白合成。某新 冠利香疫苗中常用N1甲林假尿苷修饰，但在少数情况下会导效kNA译过程中的”十1核 Ⅱ.过程向显指装解通过 运输，并以 方式进人体缓重与AR结合，过 情体徐码“（如图1，合成“脱肥蛋白“，同答下列问题： 少调控相关基因表达。 围.某染色体正常的男性个体的睾丽分器正常，目是其集柱第二性蛋经不明暴，根据上图 分析，可能的原因是 +1核糖 13.《8分DNA甲基化是最华发观的锋饰途格之一，这一修饰途径可能存在于所有高等生将中 并与基因表达到控密切相美。成人体内的由红蛋白由？个。珠蛋自和2个子珠蛋自以及内 军结合的直红素组或，面珠蛋白基因的表近受DNA甲基化的影响、用甲基转移南处现麻蛋 8 白某因使其第分或全部甲某化，甲某化程度不同的人表蛋白某因、小鼠α县蛋白某因有人 路子 }子 y珠置白基因的转录结果如周所示，请问答以下同题， ,LU随氨酸汇半晓氢酸：CU绕飘着：GC内刻酸 4 人年株野白 小妹蛋白 人妹西白 《1》N1-甲基假保行修值后新冠病南RNA碱帮序列 〈填发生”或“未发生”)直愛，经 6绿7 过修能的及NA隐定性提备，且可阻业免棱系笔对北反应，有利下与结合译出 生鱼金玉鱼至金空上空 金至玉金 更多的刺突蛋白。 (2》丽译的实质是 白一 mRNA 该过程山 调氯据腹，通过其反密骨子和斯冠州毒mRNA密码千之间的 集于中 A ,注面合成低链。 白 《3“眼能蛋白”不能引发预期的免变反应，据因分析.原因是 BKNA 1?.(21分)S求T是人类Y染色体非列颜区段上决定皋丸发育的基因，其表达产物为率光洗定因 生1，“一”代表2有装增强千，“十”代表有装婚嘴子：及白mNA作为妻具。 生：”无倪表无甲禁化，“解代表深登甲基化，”全“代表全挥甲基化 子TDF。TF可促进托柏生殖察脑质发育战零克并合成黎闲，零酬与把细围受体AR结合 (1》DNA碱基序到保持不变的情况下，DNA甲华化异致本丙表达水平改变可爱传给后代，这 后共可星连男性特异的基因表造，从面使个体发育为男住。滤少S家Y的板脸生殖幕皮质发 种我象国作 有战雕果井连一步发育成女生。问著下列问题 《2》将甲基亿水平不同的基因（授有装增强千）导人人川山目胞（箭拉相自）发现，一日完全 (1》根摆隧意分析，下到柱染色体国成的个体的性得为男性的是 甲禁亿，3个基因表达情况是 ,由此推测DNA甲素化抑料甚因表达的机制可能 A.XXX 且.XXY C.XYY D.XO 《2》一对耿色种色凳都正常的夫妇，生有了一个患白化病的缸策色育小孩《基圆置为 《3)在启动区装上5V0撞强子序列. 《从以下某因中建择：“部分甲幕化的人0珠出 XY),这对夫妇再生一个正常小孩的概率是 ,着谈夫妇生了一个性染色体组 白恭围一全露甲基化的人口森蛋白“闪“全部甲基化的小鼠。床蛋白基因“全溶甲精 化的人义珠近白某因”)能转录出mRNA,由北推测增线子的作用是 成为XX的红绿色育该子，且其性别餐任表现为男性，经帮国粮属，发观其含有SRY基 《甲地中海贫自病日前脑床用药主要是重新渐清想者体内沉默的学味蛋户菇因的表达来弥 因，从该小後亲本的角度登析，原因最可能是 补能揽的多珠蛋白，从面银解格床辞状，请从基因表达调控角度，提出一种治疗多越中司 贫直病的见路： (答出1点即可 新数材板口 生物章·周测餐[+眉引算3真（共4莫】 金低地门春 生物学·因图春1十因)第4衡1共4页高三一轮复习周测卷 ·新教材版】· 毒的遗传物质，则加人RNA酶的组别会失去遗传作用，即C DNA分子中T+A占40%，所以DNA分子中AT=500× 组和加人DNA醇的B组发病，D组和加入RNA牌的A组不 2×40%÷2=200个，则鸟原昤G=500一200=300个，复制 发病 3次需G的数量=(23一1)×300=2100个，第3次复制需G 12.(1)脱氧（核糖）核苷酸解旋DNA聚合(2)亲对照 的数量=22×300=1200个，(5)用“N分别标记精原细胞 (3)可以C(4)1200(5)3:4 中的1个核DNA分子和卵原细胞中的1个核DNA分子，再 【解析】(1)脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，脱氧 将标记后的两个细胞放置在“N的培养基上培养，由于DNA 核糖核苷酸组成元素是C,H、O、N,P,培养液中的氮可被大 的复制方式为半保留复制，所以精原细胞经减数分裂后，产 肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸，进一步作为DNA复 生的四个精细胞中有2个含N,2个不含N:由于一个卵原 制的原料：DNA复制过程中需要解旋酶（作用于氢键）和 细胞经或数分裂产生1个卵细胞，同理卵细胞含”N的概率 DNA聚合南（作用于磷酸二酯键）及DNA连接酶等.(2)据 为1：2。只要精子或卵细胞中一方含N,受精卵中就含 图可知，图2A中是用“N标记大肠杆带的DNA分子作为亲 有“N,则一个精子和一个卵细胞完成受精作用后，形成含N 代DNA分子，经过一段时间培养后DNA的两条链均带 的受精卵的概率=1一1,2×1/2=3/4。 上N标记，经密度梯度离心后DNA分子会靠近试管的底13，(1)U(或尿密定)一条单链(2)1,3、4(3)无法确定检测 部，该步的主要目的是以此为对照，通过DNA复制一代并经 的arK基因的碱基序列是否与铁皮石解的m:K基因的碱 密度梯度离心后试管中DNA分子如何分布，米进一步确认 基序列一致不是 DNA复制的方式：若试管中没有出现位置不同的两条带，就 【解析】(1)DNA中不含U,根据表格中A与T不相等，C与 可以排除全保留复制。(3)①现有实验结果与全保留复制的 G不相等可知，质检人员检测的是该基因的一条单链。(2)根 特点不符，故可以否定全保留复制假说，②若DNA的复制 据表格数据可知，样品1,3,4中各个碱基的比例均与铁皮石 方式为全保留复制，则20分钟后(DNA复制一代)会出 解ma1K基因有所区别，故推测1,3,4均为假冒品。(3)样品 现N5N-DNA和N4DNA两种数量相等的DNA分 2中碱基比例与铁皮石解中mK基因的碱基比例相同，但 子，显示出的紫外光吸收光谱即为2个缘值，一个峰 由于二者的碱基的排列顺序可能不同，故无法判断样品2 值NN-DNA出现在P点的位置，另一个"NN-DNA峰 定是铁皮石斛。已知铁皮石解K基因中第1015个碱基 值出现在Q点(N/4N-DNA)上方。(4)根据碱基互补配对 为T,若样品2在多次随机抽检中该位点均为C,说明二者的 原则，该DNA分子中A=T,一条链中T+A占40%，则整个 碱基序列不同，则可判断样品2不是铁皮石解 生物学（十四】 1.B 2.A 需要南①的催化，体细胞中缺少酶①，会使体内的苯丙氨酸不 3.D【思路分析】分析该实验：在每一支试管中加人一种氨基 能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸，造成苯丙 酸，再加入处理过的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿藤啶 酮尿症。根据本题实例可以看出，基因可通过控制酶的合成 核苷酸，结果在加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨 来控制代谢过程，进而间接控制生物性状。 酸的肽饶，说明mRNA中的密码子U几UU代表的是茶丙氨酸。 7.C【解析】X染色体上的基因所控制的性状和性别相关联，但 【解析】根据科学家之前的研究，密码子是由3个碱琴组成的， 并不都能够决定性别，例如红绿色官基因，图示嵌合基因的 以及本实验，可证明编码苯丙氨酸的密码子是UUU,但不能 形成可能发生了两个X染色体的交换，发生在女性减数分裂 证明只有这一种，因为该试管中只加入人工合成的RNA多聚 I四分体时。甲基化不影响碱基排列顺序，但影响基因表达 尿嘧啶核苷酸。人体的遗传物质是DNA,该研究中的多聚尿 和性状，与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与 密定核苷酸(RNA链)不是人体内的遗传物质。该研究是证明 DNA甲基化有关。等位基因是同源染色体相同位置控制相对 氨基酸与密码子之间的对应关系，不能证明翻译是从一个周 性状的基因，红色觉基因和绿色觉基因不属于等位基因。 定的起点开始以非重叠的方式阅读的。加人除去了DNA和8，A)【解析】由题意可知，基因的转录和翻译同时进行的过 mRNA的细胞提取液可以为翻译过程提供相关的酶、能量、核 程称为“偶联转录一瓢译”，真核细胞细胞核基因先在细胞核 糖体、RNA等，加人人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸可以 中转录，再到细胞质中翻译，因此不“偶联”。“偶联”能提高转 为翻译过程提供模板。 录速度，因此相比于偶联组，无偶联组转录速度慢，生长代谢 4.C【解析】根据题意，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白 速度明显减慢。“偶联”能提高转录速度，有利于基因的表达· 质结合的序列，因此增强子具有特定的碱基序列。增强子发 使转录发生U一G错配的概率上升，会导致mRNA藏基序列 挥作用受细胞外信号影响。据题干信息可知，增强子可增强 改变，但不导致基因突变。一种氨基酸可由多种密码子编码， 多个基因的转录水平，面不同细胞转录存在差异，可见增强子 称为密码子的简并，因此“饵联”引起的错配会因密码子的简 在不同细胞中发挥不同水平的作用。由图可知，DNA链发生 并面不引起蛋白质的改变。 了弯折，增强子距离所要作用的基因有一定的距离，可见增强9. BCD【解析】D1,D2,D3、D4以同一条mRNA为模板合成戲 子可以远距离发挥作用。 链，最终合成的四条肽链氨基酸序列相同。cg一c0组装最终 5.C 形成具有活性的蛋白二聚体，蛋白二聚体有将定空间结构，能 6,C【解析】由图可知，南@缺乏时，酪氨酸不能转化为黑色素， 发挥其特定的功能，推测c▣一©口组装的发生可能与目标蛋白 会导致人患白化病。基因与生物体的性状井不是简单的一对 质特定的结构组成有关。同一条mRNA上移动的单个核糖体 一线性关系，有些性状由多对基因控制，如黑色索的形成需碑 (M)能够逐步转变为核糖体二聚体，这样的coco组装方式 ①，酶⑤均正常，即受多对基因控制。苯丙氨酸转变为酪氨酸 能缩短蛋白二聚体形成所需的时间，对保证蛋白质组装的高 6✉ ·生物学· 参考答案及解析 效率和正确性有重要意义。RNA被核糖体蛋白所包裹，不易 译出刺突蛋白。(2)翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译 被核糖核酸醇降解，但mRNA容易被核糖核酸酶降解，故可利 为蛋白质的氨基酸序列，该过程由tRNA携带氢基酸，通过 用核糖核酸酶处理后再通过密度稀度离心可纯化出核糖体二 其反密码子和新冠病毒mRNA密码子之间的碱基互补配对， 聚体。 进面合成肽链。(3)结合题图可知，密码子发生了改变，合成 10,CD【思路分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基 “脱粑蛋白”和新冠病毒的抗原蛋白不同，因此“脱粑蛋白”不 因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化面表 能引发预期的免疫反应。 型却发生了改变。由题意可知，FLC作用机理如图所示。 12.(1)BC(2)916父亲X“基因突变为X基因或X基因 FLC上游基因 温度降低 缺失，且Y染色体上的SRY基因易位到X染色体，含有该X 编码 微活 抑制表达 染色体的精子与含X的卵细胞受精并发育成该子代个体 特定蛋白质 缸锐复合体 FLC(成花抑制基因) (合理即可)(3)间接基因表达的直接产物是蛋白质，而 染色质修饰因了 案酮是周醇类物质，说明基因N可能表达出催化擎酮合成的 抑制F不、FD表达 相关刷，从面间接控制性别血液（或体液）自由扩散体 细胞中AR基因或基因Q突变或未表达（合理即可） 【解析】由分析可知，FC表达可抑制成花基因表达，即仰制 13.(1)表观遗传(2)都不表达（或都不转录）DNA甲基化抑 开花，若霞除FLC可改变拟南芥的开花时间。转录需要 制DNA模板与RNA聚合酶结合，不能转录出mRNA,从而 RNA聚合酶，核糖核苷酸提供原料。染色质组蛋白被修饰属 导致翻译不能进行(DNA甲基化博制DNA启动区与RNA 于表观遗传，不会改变基因的碱基序列。由题意可知，未经 聚合筒结合，导致基因无法转录，从而抑制佛译过程)（合理 冷暴露之前，FI.C高度表达，阻止拟南芥由营养生长向生殖 即可)(3)部分甲基化的人a珠蛋白基因、全部甲基化的小 生长过渡。 鼠口珠蛋白基因和全部甲基化的人Y珠蛋白基因能促进 AD【归纳总结】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程， 与之相连的基因转录出mRNA(4)利用甲基转移酶抑制剂 包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条 摔制甲基转移酶活性·防止（丫珠蛋白基因上）DNA甲基化 链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，翻译是以 从面激活Y珠蛋自基因的表达（或转录）：研发出促进DNA mRNA为模板合成蛋白质的过程， 模板与RNA聚合前结合的药物，促进Y珠蛋白基因的转录： 【解析】有氧呼吸的三个阶段中，第三阶段释放的能量最多，利 在药物中加入胞嘧啶类似物（特定物质），抑制Y珠蛋白基因 用ATP合成酶催化生成的ATP最多，若去除m1A,则不会棉 启动子区域的甲基化水平，从而开启Y珠蛋白基因的表达： 制ATP合成酶的合成，会促进有氧呼吸，而减弱榭酵解，所以 通过改变珠蛋白相关转录因子的水平，从而间接调节病人珠 清耗葡萄糖减少。由题意可知，甲基化后mRNA的碱基序列不 蛋白基因的表达：通过体外技术在珠蛋白基因启动区装上 变，但抑制翻译的过程，m1A调控基因表达的机制，可以为癌 (SV40)增强子序列，重新导入人体造血干细胞，藏活Y珠蛋 症的治疗损供理论依据及作用把点。 白基因的表达（答出任意1点合理即可） 11.(1)未发生核糖体(2)将mRNA的碱基序列翻译为蛋白 【思路分析】图示分析：当人a珠蛋白基因、小鼠珠蛋白基 质的氨基酸序列RNA碱基互补配对(3)密码子发生 因和人丫珠蛋白基因没有甲基化时，无论有无增强子，基因 了改变，合成的“脱粑蛋白”与新冠病毒的抗原蛋白不同 都可转录：当小鼠：珠蛋白基因和人Y殊蛋白基因全部甲基 【解析】(1)分析题图，N1-甲基假尿苷修饰后新冠病毒RNA 化时，没有装增强子的均不能转录，装了增强子则都能转录。 碱基序列未发生改变，但在少数情况下会导致RNA翻译过 人a珠蛋白基因，部分甲基化时，没有装增强子的不能转录， 程中的“十1核糖体移码”：翻译时，mRNA与核糖体结合翻 装增强子的能转录：全部甲基化时都不转录。 生物学（十五） 1,C 4.D 2.B【解析】根据电冰结果可知.该转基因植株和野生型植株的5，A【思路分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中 A基因的长度相同，因此外源DNA片段X插入了A基因的外 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异 部。该转基因植株A基因的cDNA片段比野生型植株的短， 【解析】儿童因食物中严重缺乏维生素D面患上向偻树，是由 说明A基因转录合成的mRNA在加工时切除了部分序列， 于食物引起的疾病，遗传物质并未发生改变，属于不可遗因 3.B【解析】在生物学领域，荧光显微镜借助荧光染料标记，可 变异。 准确而弹细地识别细胞和亚微观细胞的成分和活动，将 6,B【解析】若该抗稻瘟病水稻为杂合子，利用该抗稻瘟病水稻 HE卫0用荧光进行标记，有助于在显微镜下观察其分布。非 进行单倍体育种可快速得到纯合子，。基因突变是产生新基因 同源染色体自由组合会导致控制不问性状的基因自由组合， 的途径，srky7基因与突变后的0srky7基因是-一对等位基 是基因重组的一种形式，联会时的同源染色体间非姐妹染色 因。根据题意，不能确定突变后的sky7基因是不是是性 单体互换是基因重组的另一种形式，不属于染色体变异，减 基因，也不能确定该突变为显性或隐性突变，由题意知，该株 数分裂中染色体互换能够大大增加最终产生的配子的种类， 抗稻盘病水稻产生的原理是基因突变。 以便为后代提供更多的遗传信息，这样有利于物种的变异进7. C【解析】由于该病是NOTCH3基因发生显性突变所致，是 化，提高物种适应多变环境的能力。据题意可知，HE山0沿着 种单基因的显性遗传病，1-1号患病，面Ⅱ-3号是正常，川 染色体聚集，达到一定的量时，就可以触发互换，因此通过改 4号患病，可以得出是常染色体显性遗传病，NOTCH3基因不 造HE10基因的启动子使其过量表达，可致减数分裂中染色 可能位于性染色体上。图中患病个体1-1.Ⅱ-1，Ⅱ-4、Ⅲ-2号 体互换增加 的亲本或者子代都有正常的个体，所以均为杂合子。对患者