内容正文:
广东省2025届高三“百日冲刺”联合学业质量监测
化
学
注意事项:
1.本试卷满分100分,考试时问75分钟。
2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡的相应位置。
3.全部答案在答题卡上完成,答在本试题卷上无效。
4.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用檬皮擦千净后,再选涂其他答案标号。
5.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7N14O16Na23S32K39Mn55
Zn 65 Se 79
一、本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.我国文物承载灿烂文明,传承历史文化。下列文物主要由合金材料制成的是
A东汉击鼓陶俑B.商代青铜方罍
C.宋代绘画宣纸
D.清代象牙雕船
2.科技发展与化学密切相关,下列说法正确的是
A.作为潜在贮氢材料,用于储存和运输氢气的足球烯C6为共价晶体
B.太阳能光伏顶棚能将化学能转化为电能,为巴黎奥运会场馆供电
C.核电站中通常以铀作为核裂变的原料,其中5U与38U互为同位素
D.华为Mate70手机所搭载的5G芯片麒麟9010与光导纤维是同种材料
3.广东美食备受赞誉,下列说法错误的是
A.中山糕点软香,制作糕点的糯米粉主要成分为淀粉
B.汕头虾丸劲道,烹饪时所含蛋白质会变性
C.梅州酿茄子味美,烹制用的玉米油属酯类
D.清远白切鸡滑嫩,蘸料里的乳糖不可水解
4,在日常生活中,化学知识无处不在,下列叙述错误的是
A.冰箱通过降低温度,减缓了食物的腐败速度
B.聚乳酸材质吸管易降解,有助于减少白色污染
C.草木灰与氯化铵肥料同时混合使用,会降低肥效
D.利用活性炭对红糖进行脱色处理,属于化学反应
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5.化学兴趣小组进行制备与收集氨气的相关实验。下列难以达到预期目的的是
氯化依固体
水
碱石灰
t
A.制备NH
B.干燥NH
C.收集NHg
D.尾气处理
6.深中通道的钢壳沉管防腐主要采用环氧玻璃鳞片漆,并在沉管外表铺设锌块。关于利用电化
学原理减缓腐蚀的说法正确的是
A锌电极发生还原反应
B.电子由锌块经海水流向钢壳
C.钢壳表面发生的电极反应:O2+2HzO+4e一4OH
D.标准状况下每消耗11.2L的O2,转移1mol电子
7.劳动创造美好生活。下列劳动项目相关的化学知识解释有误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
用醋酸去除热水壶中的水垢
醋酸的酸性强于碳酸
B
用“84”消毒液对公共桌椅消毒
含氯消毒剂有强氧化性
用小苏打作慢头膨松剂
Na2CO能与酸反应,受热易分解
D
用NH,CI溶液处理钢材的锈迹
NH,C1溶液圣酸性,与铁锈反应
8.分支酸在植物生长发育中起着重要作用。其结构简式如图所示,下列关于分枝酸的叙述错误
的是
COOH
COOH
OH
A能发生加成反应和取代反应
B.1mol分支酸能与3 mol NaOH反应
C.能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色
D.分支酸分子中含有2个手性碳原子
9.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.120 g NaHSO,晶体中含有的离子数目为2NA
B.标准状况下,22.4LN2分子中含g键的数目为3NA
C.pH=2的Ba(OH)2溶液中含有H+的数日为10-NA
D.常温下1molA1与足量浓硫酸反应,转移0.3Na个电子
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10.部分含铜物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
化合价
+2
单质氧化物碱盐
A.可存在e→dc的转化
B.在一定条件下a可与碘单质反应生成「
C.加热蒸干e的饱和溶液一定会得到e的固体
D.新制的d悬浊液与葡萄糖混合后加热制得b
11.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.向KzSO,溶液中加入稀硝酸:SO+2H一H2S个+2H2O
B.提取酸化的海带灰浸取液中的碘单质:21十H2O2一l2十2OH
C.NaCIO溶液吸收少量二氧化硫气体:CIO-+SO2+H2O一SO?十C+2H+,
D.往氯化银沉淀滴人过量浓氨水:AgCI+2NH,·H2O—[Ag(NH,)2]++CI+2H2O
12.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
相同条件下,同浓度的盐酸导电性比醋酸强
HCI是强电解质而CH,COOH是弱电解质
B
将双氧水滴人KMO酸性溶液中,溶液褪色
H,O具有强氧化性
c
100℃下水难以分解为氢气和氧气
液态水分子间存在氢键
D
医学上常用碳酸钡作造影剂
碳酸钡易溶于胃酸方便排出
13.用如图所示装置进行实验,向NSzO,溶液中滴加稀硫酸,下列实验现象正确且能根据现
象得到相应实验结论的是
滴管
。-气球
稀硫酸
湿润的蓝色
湿润的品
石蕊试纸
红试纸
LNaS,O,溶液
选项
实验现象
实验结论
A
湿润的蓝色石蕊试纸,先变红后褪色
反应生成了漂白性物质
B
烧瓶壁发热,且湿润的品红试纸褪色
发生的反应可以自发进行
烧瓶底部有黄色周体生成
硫酸具有强氧化性
D
气球不断膨胀
该反应为放热反应
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14.X、Y、Z、M、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,可形成一种离子液体。基态Z原子
核外电子的空间运动状态有5种,其结构如图所示,下列说法正确的是
Z-W-X-W-Z
A.离子半径:Z<M<W
B.第一电离能:X<Y<Z
C.最简单氢化物的稳定性:X<Y<W
D.M2Y2化合物中含有非极性共价键
15.某温度下,在1L恒容密闭容器中充人1.5molX气体,发生下列反应:
(4,0.8)
4.05
28/s
反应I.X(g)=Y(g)
反应Ⅱ.Y(g)Z(g)
测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是
A.反应I的活化能比反应Ⅱ大
B.4s时,Z的物质的量浓度为0.2mol·L1
C.加人有利于反应I的催化剂,会增大X的平衡转化率
D.28s后再向平衡体系中充人X,反应Ⅱ的平衡常数增大
16.Zn一MnO2水系锌离子电池是一种新型二次电池,具有安全性高、环境友好和较高的能量密
度优点。放电过程如图所示,下列说法错误的是
印器图
KS0,溶液
MnO,
KOH
56,溶液
溶液
Mn
阳离子交换膜M
阴离子交换膜N
A.充电时,I区的电极反应式为[Zn(OH),]-+2e一Zn+4OH
B.充电时,I区溶液的pH逐渐增大,Ⅱ区溶液的pH逐渐减小
C.放电时,中间区域KzSO,溶液的浓度逐渐增大
D.放电时,每转移2mol电子,I区溶液的质量减少78g
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二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)某小组同学探究盐对Fe++3SCN一Fe(SCN),平衡体系的影响。
(1)实验室中,铁与氧气反应制备FCl:固体时,尾气可用
(填化学式)溶液吸收。
(2)FeCL溶液呈酸性的原因是
(用离子方程式表示)。
(3)将0.1mol·L.-1FeCl溶液稀释成100mL0.005mol·L-1FcCl溶液,稀释时一定不需
要使用的仪器有
(填标号)。
B
D
实验I:探究KCI对Fe+和SCN~平衡体系的影响
已知:i.CI与Fe3+能发生络合反应:Fe3++4C=[FeC,](黄色);
ⅱ.溶液的透光率与溶液颜色深浅有关,颜色深,透光率低,忽略[FεCL,]对透光率的影响。
将0.005mol·L-1FcCl溶液和0.01mol·L-1KSCN溶液等体积混合,得到红色溶液,分
别取2mL红色溶液放入比色皿中,各滴加5滴不同浓度的KC1溶液,并测定3组溶液的透
光率随时间的变化,结果如图所示。
34
达到断的平衡
饱和Ka溶液
91
4.0 moH-KC溶液
24注入ka溶液
o04 moHL KC溶液
0
5
10520253035
(4)从实验结果看,甲同学认为KCI溶液确实对Fe3+和SCN~平衡体系有影响,且随着KCI
浓度增大,Fe3+十3SCN一Fe(SCN),平衡向
(填“正”或“逆”)反应方向移
动。乙同学认为还应该增加1组往2mL红色溶液中滴加5滴蒸馏水的实验数据,目的
是
(5)滴加饱和KC1溶液的透光率最高,结合平衡移动原理分析其原因:
实验Ⅱ:探究不同盐对Fe3+和SCN平衡体系的影响
取2L红色溶液,分别加人下列试剂进行实验,一段时间后测得各溶液的透光率如下表。
序号
加人试剂
透光率
①
0.2 mL 4 mol.L NaCl
T
②
0.2ml4mol·LKCl
T
(6)丙同学发现T>T2,查阅资料认为可能的原因:溶液中的离子会受到周围带有异性电荷
离子的屏蔽(吸引),使该离子的有效浓度降低,这种影响称为盐效应。推断盐效应较弱
的金属阳离子为
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(7)拓展应用:盐效应对多种平衡体系有影响。
已知:Ag+十2CI一AgCl2。实验测得:AgCI在食盐水中的溶解度随着c(NaCI)的增
大而呈现先减小后增大的变化趋势。分析AgC溶解度“先减小后增大”的原因:
18.(14分)锂离子电池如今被用于各个领域,LiFePO,常作新型锂离子电池的正极材料。一种
由赤铁矿石(主要成分为FezO,还含有少量FeO、CaO、MgO、Al2O3、SiO2)为原料制备
LiFePO,的工艺流程如下:
NaOH溶液
Ha、H,02
NaF
H,PO、氨水
H.C.O Li,CO,
赤铁矿石一碱浸滤饼
酸浸、氧化
一除杂滤池沉铁系作-FPO,高温,LeO,
滤液1
滤渣
滤液3
已知:常温下,酸的电离常数如下表。
酸
H,PO
HF
NH3·H2O
K1=6.9×10-3
电离常数
K2=6.2X10-8
K.=6×10-
K.=1.75×10-5
K:=4.4X10-3
(1)为提高“碱浸”效率,可采取的措施有
(写出两条)。
(2)滤液1的主要成分是
(填化学式)。
(3)“除杂”过程中加人NaF主要是为了除去镁、钙离子,常温下实验测得滤液2的pH=3,
c(HF)=0.1mol·L-1,此时溶液中c(Mg2+)=
mol·L-1[已知Kp(MgF2)
=3.6×10-11]。
(4)“沉铁”过程中滤液3经处理后得到NH4H2PO,溶液,可制作氮磷复合肥料。饱和
NHH2PO,溶液呈
(填“酸”“碱”或“中”)性。
(5)FePO,制备LiFePO,过程,写出反应的化学方程式:
放电
(6)LiFePO,作新型锂离子电池的正极材料,负极材料是Li,电池反应为Li十FePO,
究电
LiFePO4,写出充电过程中阳极电极反应式:
(7)另一种新型二次电池的正极材料由锂、硒两种元素组成,Se位于晶胞的顶角与面心,Li
位于晶胞内,其晶胞结构如图所示。
Se
Li
①每个Se周围距离相等且最近的Se有
个。
②已知该立方晶胞参数为rpm。该立方晶胞的密度为
g·cm-(设Na为阿
伏加德罗常数,用含r和N的代数式表示)。
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19.(14分)2一甲氧基一2一甲基丁烷(TAME,简写为T)常用作汽油添加剂。在催化剂作用
下,通过甲醇(简写为M)与2一甲基一2一丁烯(简写为A)的液相反应制得。通过控制条
件,体系中主要发生如下反应(B为2一甲基一1一丁烯的简写,不考虑其他副反应):
反应i:M+A一T△H1<0:
反应i:T一M+B△H2>0;
反应m:A一B△H>0。
(1)反应m的△H3=
(用含△H1、△H2的代数式表示)。
(2)在催化剂适宜温度范围内,为了提高T的产率,尽量选择
(填“低温”或“高
温”)反应,理由是
(3)磷钼酸(H,PMo12Oo)可作为制备TAME反应催化剂的浸渍试剂。
①基态P原子的价层电子轨道表示式为
②完成化学方程式:24MoO3+
+3H,0△2 H,PMozO0
(4)研究团队对制备TAME反应的催化剂进行了研究。研究表明:用不同浓度(1~3%)的
磷钼酸浸渍催化剂,浓度越大催化剂催化活性越好。用浓度分别为1%、2%、3%的磷钼
酸浸渍催化剂进行了三组实验,得到随时间的变化曲线如图1所示。
①用1%的磷钼酸浸渍时,在6h内T的平均生成速率为
②下列说法正确的有
(填标号)。
A.催化剂可加快化学反应速率,降低△H
B达到平衡后加入M,织的比值不变
中
C平衡后加入惰性溶剂四氢呋暗稀释,兴的比值增大
D.升高温度,反应ⅱ的正反应速率增大,逆反应速率都减小
0.18
0.63
co(M)
t/h
cu(A)
图1
图2
(⑤)当其他条件不变时,不同醇婚比会兴(甲碎M与婚烃A的起始物质的量浓度之比)对
平衡的影响,当A起始浓度co(A)=0.1mol·L,1时,测得平衡时B和T的器随
二兴的变化满线如图2所示,当会兴-Q,63时计算气的比值
co(M)
(写出具
体计算过程,结果保留小数点后一位)。
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20.(14分)化合物Vi是一种药物合成的中间体。实验室以苯为原料制备Vⅶ的一种合成路线如
图所示(部分反应条件略去):
O熔NaOH
OH
OH
CH,CH,COCI
OOCCH,CH,
②HC
一定条作
COOH
COOH
AICI,
CH
COCH,CH,
(CH,C0).0
OH
C00H一定条件
COOH
i
(1)化合物Ⅱ的分子式为
(2)化合物V的官能团名称为
,芳香族化合物M为化合物V的同分异构体,
1molM能与2 mol NaHCO,反应,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,则M的结构简式
为
(写两种)。
(3)反应→iⅳ过程中,化合物m与气体a反应,生成化合物V,原子利用率为100%,则a
为
(4)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
足量浓溴水,常温
取代反应
②
加成反应
(5)上述反应中,关于相关物质及转化的说法中,错误的有
(填标号)。
A.化合物册所有原子一定共平面
B.反应V→V过程中,有C一CI键和H一O键断裂
C.反应物Vi的碳原子的杂化方式有sp和sp
D.化合物Vi的分子中存在由p轨道“头碰头”形成π键
(6)根据上述路线中的相关知识,以甲苯为主要原料(无机试剂任选)合成化合物V。
COCH;
OH
COOH
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为
(写结构简式)。
②从甲苯出发,第一步的化学方程式为
(注明反应条件)。
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