课时测评8 伴性遗传-【金版新学案】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套练习（人教版2019 多选）

（时间：40分钟　满分：60分） （本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！） (选择题1～10题每小题2分，11～12题每小题4分，共28分) 知识点一　伴性遗传及其类型 1．人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是(　　) A．男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B．男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C．女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D．女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 答案：C 解析：男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 2．某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是(　　) ①BB　②XBXB　③Bb　④XBXb　⑤bb　⑥XbXb ⑦XBY　⑧XbY A．①③⑤⑤ B．④⑦⑧⑥ C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧② 答案：C 解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正确。 3．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 答案：A 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 4．（2023·无锡期中）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　) A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因 答案：D 解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 5．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 答案：A 解析：伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 6．如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是（不考虑性染色体同源区段）(　　) A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 答案：D 解析：据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟(ZBZB)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 7．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(　　) A．鸟的有条纹对无条纹为显性 B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4 答案：D 解析：亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb、ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4 ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 8．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是(　　) A．该遗传病可能为红绿色盲 B．图中Ⅱ1可能是致病基因携带者 C．Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女儿的概率是1/4 D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同 答案：C 解析：分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 9．(2024·湖北鄂州统考)家兔长腿(E)对短腿(e)为显性，抗病(W)对不抗病(w)为显性，两对基因均位于X染色体的S片段上。用“＋”表示S片段存在，“－”表示S片段缺失，且S片段缺失的X－Y个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为X＋X－的短腿抗病雌兔与染色体组成为X＋Y的长腿不抗病雄兔交配得到F1。不考虑突变和染色体的互换。下列相关叙述不正确的是(　　) A．E/e、W/w中的每对基因遗传时，仍遵循分离定律 B．F1中雄兔全是短腿，长腿全是雌兔 C．F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1∶1 D．F1雌雄兔相互交配，F2中长腿不抗病雄兔占1/7 答案：D 解析：E/e，W/w这两对基因遗传时均遵循分离定律，A正确；F1中雄兔全是短腿(X＋eWY)，长腿全是雌兔(X＋EwX＋eW、X＋EwX－)，B正确；F1中长腿抗病雌兔(X＋EwX＋eW)与短腿抗病雄兔(X＋eWY)的比例为1∶1，C正确；F1雌雄兔相互交配(1/2X＋EwX＋eW×X＋eWY，1/2X＋EwX－×X＋eWY)，F2中长腿不抗病雄兔(X＋EwY)占2/7，D错误。 10．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案：C 解析：据题述可知，芦花对非芦花为显性，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代中的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合体，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 11.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中( 分别代表患病女性和患病男性)，致病基因可能位于图中Ⅱ-1片段的是(多选)(　　) 答案：ACD 解析：B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 12．(2023·江苏苏州高一期末)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述正确的是(多选)(　　) A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 答案：ABC 解析：若亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；若亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 13．（8分）判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式。 (1)图1最可能的遗传方式是_______________________________________________。 (2)图2最可能的遗传方式是________________________________________________。 (3)图3的遗传方式是____________________________________________________。 (4)图4最可能的遗传方式是________________________________________________。 (5)图5的遗传方式是_________________________________________________。 (6)图6最可能的遗传方式是___________________________________________________。 答案：(1)伴Y染色体遗传　(2)伴X染色体隐性遗传　(3)常染色体隐性遗传　(4)伴X染色体显性遗传　(5)常染色体显性遗传　(6)伴X染色体显性遗传 解析：图1中患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；图2为隐性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X染色体隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X染色体显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此为常染色体显性遗传病；根据图6中相关信息无法确定该遗传病的显隐性，但据代代有患者，且男患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女性多于男性，故最可能为伴X染色体显性遗传病。 14．（10分）（2024·辽宁铁岭高一月考）先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是　　　　　　　　家族，其遗传方式是　　　　　　　　； 表现为静止性夜盲症的是　　　　家族，其遗传方式是　　　　　　　　。 (2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是　　　　。要保证Ⅲ-2的后代一定正常，需选择与基因型为　　　　的男子结婚。Ⅲ-3基因型为　　　　；Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是　　　　　　。 (3)乙家族Ⅱ-2基因型为　　　　，Ⅲ-2的致病基因来自　　　　个体。 答案：(1)甲　常染色体隐性遗传　乙　伴X染色体隐性遗传　(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4　(3)XAXa　Ⅱ-5 解析：(1)在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。(2)由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1基因型可能是DD或Dd。Ⅲ-2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3的基因型为dd，且Ⅱ-3与Ⅱ-4有患病儿子，因此，Ⅱ-4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ-5个体。 15．（14分）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题： (1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。） (2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝　　　　　　　　，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为　　　　。 答案： (1) (2)3∶1∶3∶1　3/16 解析：(1)根据题干所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交所得子代基因型为XAXa、XAY，将基因型为XAXa的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交，可以得到基因型为XaXa的黄体雌果蝇（或取灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇杂交，让杂交产生的F1相互交配，在产生的F2中选取基因型为XAXa与XaY的果蝇进行杂交，即可获得黄体雌果蝇）。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交产生的F1只有XAXaBb与XaYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染色体上，F1果蝇关于翅型的基因型均为Bb，杂交后代中长翅∶残翅＝3∶1；F1果蝇关于体色的基因型为XAXa和XaY，二者杂交可产生XAXa、XaXa、XAY、XaY四种基因型的后代，且比例为1∶1∶1∶1，故灰体∶黄体＝1∶1，综上可知，F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝3∶1∶3∶1。根据上述分析可知，灰体长翅个体数占总体的3/8，又因为XAY与XAXa基因型所占的比例相同，可知灰体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的1/2，所以F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为3/16。 学生用书第59页 学科网（北京）股份有限公司 $$