内容正文:
单元综合提升
1.同源染色体是指细胞内形状和大小相同,一条来自父方,一条来自母方的两条染色体。(×)
2.玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对。(×)
3.不良的环境条件会影响原始生殖细胞的减数分裂,从而影响生殖细胞的形成,如吸烟会影响男性精子的数量和质量。(√)
4.精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的直接接触完成的。(√)
5.双亲后代的多样性有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性。(√)
6.正常情况下,在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中,一个细胞中含有的X 染色体条数最多为4条。(×)
7.减数分裂中发生均等分裂的细胞有可能是次级卵母细胞或第一极体。(×)
8.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推出基因在染色体上的假说。(√)
9.果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。(√)
10.摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X 和Y 染色体上。(×)
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11.染色体是基因的载体,染色体是由基因组成的。(×)
12.摩尔根和他的学生们应用同位素标记法检测出基因在染色体上的位置。(×)
13.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。(×)
14.性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。(×)
15.人类的X 染色体和Y 染色体无论在大小和携带的基因种类和数量上都有差别。X 染色体比Y 染色体大,携带的基因多。(√)
16.人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(×)
17.红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲,将来也只能传给儿子。(×)
18.抗维生素D 佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。(√)
19.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。(×)
20.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1。(√)
一、异常减数分裂
1.减数分裂异常导致配子种类变化的规律
2.XXY与XYY异常个体成因分析
(1)XXY成因
(2)XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞(YY型精细胞)。
典题1 (2023·辽宁本溪高一模拟)一对色觉正常的夫妇,婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是( )
A.卵细胞,减数分裂Ⅰ后期
B.精子,减数分裂Ⅰ后期
C.卵细胞,减数分裂Ⅱ后期
D.精子,减数分裂Ⅱ后期
答案:C
解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,若致病基因用b表示,则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb,色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见,该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期,次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条子染色体没有分开,而是进入了同一个卵细胞中,从而形成了XbXb的异常卵细胞,C正确。
典题2 基因组成为XBXbY的甲,其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中,2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中,2条X染色体未分开一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中,2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞
④甲父减数分裂Ⅱ中,2条性染色体未分开一起进入了精细胞
A.①② B.①③ C.③④ D.②④
答案:B
解析:甲母若是携带者,在减数分裂Ⅰ中,2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞,形成XBXb的卵细胞,与正常精子Y结合,可产生XBXbY的甲,①正确;甲母减数分裂Ⅱ中,2条X染色体未分开一起进入了卵细胞,形成XBXB或XbXb的卵细胞,与正常精子Y结合,不会产生XBXbY的甲,②错误;甲父减数分裂Ⅰ中,2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞,形成XbY的精子,与正常卵细胞XB结合,可产生XBXbY的甲,③正确;甲父减数分裂Ⅱ中,2条性染色体未分开一起进入了精细胞,形成XbXb或YY的精子,与正常卵细胞XB或Xb结合,不会产生XBXbY的甲,④错误,①③正确,②④错误,故选B。
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二、伴性遗传中的特殊情况分析
1.配子致死型
某些致死基因可导致雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别现象,应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形遗传(相关基因用B、b表示):
2.个体致死型
对于XY型性别决定的生物来说,正常情况下子代雌雄个体数量比约为1∶1。一般情况下,若子代中雌∶雄≈2∶1,则说明雄性个体中有一半出现致死现象,致死的原因可能是雄性个体显性纯合致死或隐性纯合致死。
①若同时子代性状比例为显性性状∶隐性性状=2∶1,则说明是雄性个体显性纯合致死。
②若同时子代全部表现为显性性状,则说明是雄性个体隐性纯合致死。
典题3 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因只位于X染色体上,其中含窄叶基因(b)的花粉致死。若杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表型分别是( )
A.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株=1∶1∶1∶1
B.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶
C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶
答案:B
解析:杂合宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,雌配子为XB、Xb,由于含窄叶基因b的花粉致死,所以雄配子只有Y一种,则子代基因型为XBY、XbY,即子代全部为雄株,一半是宽叶,一半是窄叶,B正确。
1.(2023·北京卷)武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞,一般不能观察到的是( )
A.含有24条染色体的细胞
B.染色体两两配对的细胞
C.染色体移到两极的细胞
D.含有48个四分体的细胞
答案:D
解析:精原细胞通过减数分裂形成精子,则精子中含有24条染色体,A不符合题意;精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对,即联会,B不符合题意;精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极,在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极,细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极,C不符合题意;精原细胞在减数第一次分裂前期,能观察到含有24个四分体的细胞,D符合题意。
2.(2022·北京卷)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体,由受精卵发育而来;雄蜂是单倍体,由未受精卵发育而来。由此不能得出( )
A.雄蜂体细胞中无同源染色体
B.雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C.蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D.蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
答案:B
解析:雄蜂是由未受精卵直接发育成的,是单倍体,因此雄蜂体细胞中无同源染色体,A正确;雄蜂精子中染色体数目与其体细胞中的染色体数目相同,B错误;蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的,其体细胞中存在同源染色体,在减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合,C正确;蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同,蜜蜂的性别与染色体数目有关,而果蝇的性别决定与性染色体有关,D正确。
3.(2022·全国乙卷)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是( )
A.有丝分裂的后期 B.有丝分裂的末期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
答案:D
解析:有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程,也不会发生互换,不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象,A、B错误。根据题意,某动物基因型是Aa,经过间期复制,初级性母细胞中有AAaa四个基因,该动物的某细胞在四分体时期发生互换,涉及A和a的交换,交换后两条同源染色体的姐妹染色单体上均分别具有A和a基因,减数第一次分裂时,同源染色体分开,两组Aa彼此分开进入次级性母细胞,至此减数第一次分裂完成,所以不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象;而在减数第二次分裂时,姐妹染色单体分离,导致其上的等位基因A和a分开进入两个子细胞,C错误,D正确。
4.(2021·福建卷)有同学用下列示意图表示某两栖类
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动物(基因型为AaBb)卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞,其中正确的是( )
答案:A
解析:图示细胞着丝粒分裂,细胞中无同源染色体,且细胞质不均等分裂,可表示次级卵母细胞的减数第二次分裂后期,A正确;图示细胞中含有同源染色体,细胞质不均等分裂,应处于减数第一次分裂后期,此时应发生同源染色体分离,与图示a和B、A和b分离不符,B错误;图示细胞处于减数第一次分裂后期,卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂,与题图不符,C错误;图示细胞着丝粒分裂,且细胞中含有同源染色体,细胞质不均等分裂,在卵巢正常的细胞分裂不可能产生,D错误。
5.(2023·北京卷)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是( )
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
答案:A
解析:白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1中白眼均为雄性,红眼均为雌性,说明性状表现与性别有关,则控制眼色的基因位于X染色体上,同时说明红眼对白眼为显性;另一对相对性状的果蝇杂交,无论雌雄均表现为长翅,说明长翅对残翅为显性,F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1,说明控制果蝇翅型的基因位于常染色体上,A错误。若控制长翅和残翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,则亲本的基因型可表示为AAXbXb,aaXBY,二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb,B正确。亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY,F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY,则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY,这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼,即子代表型不变,C正确。根据上述杂交结果可知,控制眼色的基因位于X染色体上,控制翅型的基因位于常染色体上,可见, 上述杂交结果符合自由组合定律,D正确。
6.(2022·海南卷)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是( )
A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
答案:A
解析:假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,女性患者的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因,但不一定是患者,A正确;由于Ⅱ-3的父亲为患者,致病基因一定会传递给Ⅱ-3,所以Ⅱ-3一定为携带者,B错误;Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2,C错误;Ⅱ-3一定为携带者,设致病基因为a,则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8,即可能患病,D错误。
7.(2023·新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是 ,判断的依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是 ,判断的依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________________________________________________________。
答案:(1)长翅 亲代是长翅和截翅果蝇,杂交①子代全是长翅 (2)翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY (3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
解析:(1)具有相对性状的亲本杂交,子一代所表现出的性状是显性性状,分析题意可知,仅考虑翅型,亲代是长翅和截翅果蝇,杂交①子代全是长翅,说明长翅对截翅是显性性状。(2)分析题意,实验①和实验②是正反交实验,两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实验结果不同),说明该性状位于X染色体上,属于伴性遗传;根据实验结果可知,翅型的相关基因位于X染色体,且长翅是显性性状,而眼色的正反交结果无差异,说明基因位于常染色体,且红眼为显性性状,杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R_XTX-)∶长翅红眼雄蝇(R_XTY)=1∶1,其中XT来自母本,说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT,而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R_XTX-)∶截翅红眼雄蝇(R_XtY)=1∶1,其中的Xt只能来自亲代母本,说明亲本中雌性是截翅紫眼,基因型是rrXtXt,故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY,杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交,两对基因逐对考虑,则Rr×Rr→R_∶rr=3∶1,即红眼∶紫眼=3∶1,XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY=1∶1∶1∶1,即表现为长翅∶截翅=1∶1,则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
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