第1章 有机化合物的结构与性质 烃【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（安徽专用，鲁科版2019选择性必修3）

第1章 有机化合物的结构与性质 烃 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 第I卷 选择题(共42分） 一、单选题（共14题，每题3分，共42分） 1．关于烷烃性质的叙述，错误的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．都能燃烧 C．通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应 D．都能发生取代反应 2．下列四组物质的分子式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是（    ） A．和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3 B．正戊烷和新戊烷 C．CH3OCH3和CH3CH2OH D．和 3．下列化学用语错误的是 A．甲烷的球棍模型： B．对硝基甲苯的结构简式： C．羟基的电子式： D．乙炔的最简式： 4．有机物Ａ的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到有机物A。下列有关说法错误的是 A．有机物A的一氯代物只有四种 B．用系统命名法有机物A：2，2，3-三甲基戊烷 C．有机物A的分子式为 D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯 5．用NA表示阿伏加德罗常数的值．下列叙述正确的是（ ） A．9g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是10 NA个 B．22.4L乙烷中含有的共价键数为7NA个 C．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA D．4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA 6．下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯   B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成   C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为  (苯甲酸) D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成   7．苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 8．下列有机物分子中属于手性分子的是 ①CH2Cl2②  ③  ④乙酸 A．只有① B．①和② C．②③ D．①②③④ 9．化学家们合成了如图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法不正确的是 A．它们之间互为同系物 B．五星烷的化学式为C15H20 C．三星烷与丙苯互为同分异构体，四星烷与互为同分异构体 D．它们的一氯代物均只有两种 10．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差．乙醚的沸点为35℃。如图（左下）是从黄花青蒿中提取青蒿素（右下图）的工艺流程，下列有关实验操作的说法不正确的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中 B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管 D．根据结构分析青蒿素能与碘化钠作用生成碘单质 11．化合物Z是X和Br2反应的主产物，反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X中所有碳原子共平面 B．X和HBr按物质的量比为1∶1发生加成反应时，其产物有2种结构 C．Z存在顺反异构体 D．Z与足量H2加成后的产物分子中有3个手性碳原子 12．断肠草为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构简式，相关推断正确的是 A．②中所含官能团种类比③中多 B．①和④互为同系物 C．①与②、③与④分别互为同分异构体 D．1mol③、④中均含有2mol双键 13．下列化学方程式正确的是 A．   B．将少量气体通入溶液中： C．   D．   14．除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙炔(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气 C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A．A B．B C．C D．D 第II卷 非选择题(共58分） 二、填空题（共58分，除标明外，每空2分） 15．（14分）(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式 。 (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式 。 (3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 (填稳定或不稳定)。 (4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实(填入序号)。 a．苯不能使溴水褪色    b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体  d．邻二溴苯只有一种 (5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是 ，其优点是 （1分）和 （1分）。 (6)该反应的化学方程式是 。 16．（16分）Ⅰ．根据分子的空间结构判断原子共线和共面问题、判断物质的性质和同分异构体是学习有机化学所必须具备的基本能力。请解答以下问题： (1)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中存在2种同分异构体的反应是 。 A．异戊二烯（）与等物质的量的发生加成反应 B．2—氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．丙烷与溴蒸汽在光照下发生一取代反应 (2)某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是 。 A．所有原子可能在同一平面上 B．最多有4个碳原子在同一条直线上 C．所有氢原子可能在同一平面上 D．至少有19个原子在同一个面上 Ⅱ．已知某烃A的相对分子质量为84.回答下列问题： (3)下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 ；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的 （填序号）。 a．                b．                c．                d． (4)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则A的结构简式为 ；若A不能使溴水褪色，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。 (5)B分子比A分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则B的名称为 ，被氧化后的产物为 （写结构简式）。 17．（14分）有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空： (1)下列几组物质中，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 ①氯气和液氯    ②1H和2H ③CH3CH3和(CH3)2CH2CH3④  和CH2=CHCH2CH3⑤  和   ⑥  和   (2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)：（每空1分） ①CH3CH2OH ②   ③CH3CH2Br ④   ⑤   ⑥   ⑦   ⑧   ⑨   ⑩   属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ；属于醛的是 ；属于羧酸的是 ；属于酯的是 。 (3)请按照系统命名法为下列物质命名： ： 。 (4)分子式为C5H10O的醛共有 种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，A的结构简式是 。 18．（14分）常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。 实验中可能用到的数据： 密度/ 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水，易溶于硝基甲苯 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 实验步骤： ①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL； ②在三颈瓶中加入15.0mL甲苯，按图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯的总质量14.52g。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称是 （1分） ，使用该仪器前必须进行的操作是 （1分）。 (2)配制混酸的方法是 。 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 。 (4)分离产物的方案如下： ①操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是 。 ②操作Ⅵ的名称为 ，操作Ⅴ中加入无水的目的是 。 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为 (保留两位有效数字)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 第I卷 选择题(共42分） 一、单选题（共14题，每题3分，共42分） 1．关于烷烃性质的叙述，错误的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．都能燃烧 C．通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应 D．都能发生取代反应 【答案】A 【详解】A. 烷烃不与高锰酸钾反应，则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B. 烷烃为只含有C、H两元素的饱和链状烃，都能燃烧，B正确； C. 烷烃通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应，C正确； D. 烷烃都能在光照的条件下与卤素单质发生取代反应，D正确； 答案为A。 2．下列四组物质的分子式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是（    ） A．和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3 B．正戊烷和新戊烷 C．CH3OCH3和CH3CH2OH D．和 【答案】B 【详解】A. 属于环烷烃，CH2=CH—CH2CH2CH2CH3属于烯烃，不属于同一类物质，A项错误； B. 正戊烷和新戊烷都属于烷烃，属于同一类物质，B项正确； C. CH3OCH3属于醚，CH3CH2OH属于醇，不属于同一类物质，C项错误； D. HCOOCH3属于酯，CH3COOH属于羧酸，不属于同一类物质，D项错误； 答案选B。 3．下列化学用语错误的是 A．甲烷的球棍模型： B．对硝基甲苯的结构简式： C．羟基的电子式： D．乙炔的最简式： 【答案】B 【详解】 A．甲烷是正四面体结构，其球棍模型：，A正确； B．对硝基甲苯的结构简式为：，B错误； C．羟基的化学式为－OH，电子式为：，C正确； D．乙炔的分子式为C2H2，最简式为：CH，D正确； 答案选B。 4．有机物Ａ的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到有机物A。下列有关说法错误的是 A．有机物A的一氯代物只有四种 B．用系统命名法有机物A：2，2，3-三甲基戊烷 C．有机物A的分子式为 D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯 【答案】A 【详解】A．根据A的键线式结构可知，A的结构简式为 ，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A错误； B．最长的碳链含有5个碳原子，从距离甲基最近的一端编碳号， 的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，故B正确； C．由A的结构简式可知，A的分子式为，故C正确； D．A是有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到的产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，则B的结构简式可能有如下3种： 、、，它们的名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，故D正确； 答案选A。 5．用NA表示阿伏加德罗常数的值．下列叙述正确的是（ ） A．9g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是10 NA个 B．22.4L乙烷中含有的共价键数为7NA个 C．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA D．4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA 【答案】C 【详解】A．一个甲基含有9个电子，所以9g甲基(－CH3)所含有的电子为×9mol，即×9NA个，故A错误； B．标准状况下，22.4L乙烷的物质的量为1mol，一个乙烷分子含有7个共价键，所以共含有的共价键数为7NA个，故B错误； C．乙烯和丙烯的最简式是CH2，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子为×9mol，即9NA个，故C正确； D．C3H6若是环己烷，则没有碳碳双键，故D错误。 综上所答案为C。 6．下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯   B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成   C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为  (苯甲酸) D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成   【答案】B 【详解】 A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确； B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误； C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为  ，故C正确； D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成  ，故D正确。 故答案选B。 7．苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【答案】C 【详解】苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，得到 ， 发生氯代反应，由于 有5种不同环境的氢，因此其一氯代物的同分异构体数目有5种，故C符合题意。 综上所述，答案为C。 8．下列有机物分子中属于手性分子的是 ①CH2Cl2②  ③  ④乙酸 A．只有① B．①和② C．②③ D．①②③④ 【答案】C 【详解】有机物分子中含有手性碳原子的分子是手性分子，手性碳原子为连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子。 ①CH2Cl2分子中碳原子连有相同的氢原子和氯原子，不含有手性碳原子，不属于手性分子，故不合题意； ②  分子中与羟基相连的碳原子是连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，含有手性碳原子，属于手性分子，故合题意； ③  分子中与羟基相连的碳原子是连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，含有手性碳原子，属于手性分子，故合题意； ④乙酸分子中与羧基相连的碳原子连有相同的氢原子，不含有手性碳原子，不属于手性分子，故不合题意； ②③符合题意，故选C。 9．化学家们合成了如图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法不正确的是 A．它们之间互为同系物 B．五星烷的化学式为C15H20 C．三星烷与丙苯互为同分异构体，四星烷与互为同分异构体 D．它们的一氯代物均只有两种 【答案】A 【详解】A．由三星烷、四星烷、五星烷分子式分别为C9H12、C12H16、C15H20，星烷分子组成相差“C3H4”，不是同系物，故A错误； B．星烷分子组成相差“C3H4”，an=a1+(n-1)d=C9H12+(n-1)C3H4，所以五星烷为C15H20，故B正确； C．三星烷的分子式为C9H12，丙苯的分子式为C9H12，四星烷的分子式为C12H16，的分子式为C12H16，它们的结构不同，互为同分异构体，故C正确； D．“星烷分子”高度对称，它们的一氯代物均只有2种，故D正确； 故选A。 10．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差．乙醚的沸点为35℃。如图（左下）是从黄花青蒿中提取青蒿素（右下图）的工艺流程，下列有关实验操作的说法不正确的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中 B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管 D．根据结构分析青蒿素能与碘化钠作用生成碘单质 【答案】B 【详解】将黄花青蒿干燥后，在研钵中进行研磨，得到固体粉末，加入乙醚，进行萃取，萃取后过滤，将得到的滤液进行蒸馏，蒸出乙醚，得到粗品，再将粗品进行萃取、蒸馏，得到精品青蒿素，据此作答。 A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中进行，故A正确； B．根据分析可知，操作Ⅰ是将固体和液体分开，是过滤，不是分液，不需要分液漏斗，故B错误； C．根据分析可知，操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管，故C正确； D．青蒿素结构中含有过氧键(－O－O－)，具有强氧化性，能与碘化钠作用生成碘单质，故D正确； 故选：B。 11．化合物Z是X和Br2反应的主产物，反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X中所有碳原子共平面 B．X和HBr按物质的量比为1∶1发生加成反应时，其产物有2种结构 C．Z存在顺反异构体 D．Z与足量H2加成后的产物分子中有3个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．X为苯丙炔，所有碳原子共面，A正确； B．苯丙炔和HBr加成，溴原子可以选择左边的碳，也可以选择右边的碳，故产物有两种，B正确； C．Z中双键碳上连有两个溴原子和两个不同的基团，存在顺反异构，图示为反式结构，C正确； D．Z和氢气完全加成之后的产物为，其中手性碳原子为，共有2个，D错误； 故选D。 12．断肠草为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构简式，相关推断正确的是 A．②中所含官能团种类比③中多 B．①和④互为同系物 C．①与②、③与④分别互为同分异构体 D．1mol③、④中均含有2mol双键 【答案】C 【详解】 A．②和③都含有醚键、碳碳双键、酯基三种官能团，所含官能团种类相同，A错误； B．同系物是指结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团，①与④相差一个CH2O，故不互为同系物，B错误； C．①与②化学式相同，结构不同，二者互为同分异构体，③与④化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置不一样，互为同分异构体，C正确； D．1mol③、④中均含有3mol双键，D错误。 答案选C。 13．下列化学方程式正确的是 A．   B．将少量气体通入溶液中： C．   D．   【答案】B 【详解】A．三硝基甲苯中是N与苯环形成化学键，产物中的甲基对位上的硝基是O与苯环形成了化学键，故A错误； B．SO2具有还原性，NaClO具有氧化性，二者发生氧化还原反应，其化学反应方程式为SO2+3NaClO+H2O=Na2SO4+NaCl+2HClO，故B正确； C．在FeCl3做催化剂的条件下，甲苯与Cl2反应时生成的是邻氯甲苯，故C错误； D．苯乙烯加聚后，产物中的苯环要作为支链写在括号上方或下方，苯环不参与加聚，故D错误； 故本题选B。 14．除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙炔(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气 C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．乙炔、乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能除杂，故A错误； B．硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙炔不能，可洗气分离，故B正确； C．水不溶于四氯化碳，不能选四氯化碳除去乙醇中的水，应加入新制生石灰然后蒸馏得到乙醇，故C错误； D．苯、甲苯互溶，均不溶于水，不能分液分离，应直接蒸馏分离，故D错误； 故选B。 第II卷 非选择题(共58分） 二、填空题（共58分，除标明外，每空2分） 15．（14分）(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式 。 (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式 。 (3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 (填稳定或不稳定)。 (4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实(填入序号)。 a．苯不能使溴水褪色    b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体  d．邻二溴苯只有一种 (5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是 ，其优点是 （1分）和 （1分）。 (6)该反应的化学方程式是 。 【答案】 HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3) +Br2 +HBr 稳定 ad 水浴加热 便于控制温度 受热均匀 +HNO3+H2O 【详解】(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3； (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr； (3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3-环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯时放出热量，可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定； (4)若苯为单、双键交替的正六边形平面结构，则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad； (5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度、受热均匀； (6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60 ℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。 16．（16分）Ⅰ．根据分子的空间结构判断原子共线和共面问题、判断物质的性质和同分异构体是学习有机化学所必须具备的基本能力。请解答以下问题： (1)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中存在2种同分异构体的反应是 。 A．异戊二烯（）与等物质的量的发生加成反应 B．2—氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．丙烷与溴蒸汽在光照下发生一取代反应 (2)某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是 。 A．所有原子可能在同一平面上 B．最多有4个碳原子在同一条直线上 C．所有氢原子可能在同一平面上 D．至少有19个原子在同一个面上 Ⅱ．已知某烃A的相对分子质量为84.回答下列问题： (3)下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 ；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的 （填序号）。 a．                b．                c．                d． (4)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则A的结构简式为 ；若A不能使溴水褪色，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。 (5)B分子比A分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则B的名称为 ，被氧化后的产物为 （写结构简式）。 【答案】(1)BD (2)D (3) b d (4) (5)对二甲苯（或1，4—二甲苯） 【详解】（1） A. 异戊二烯（）与等物质的量的发生加成反应，可以是1，2－加成（2种），1，4－加成（1种），合计是3种，A不符合； B. 2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，生成物是1－丁醇或2－丁醇，B符合； C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应，产物有3种，即邻间对，C不符合； D. 丙烷与溴蒸汽在光照下发生一取代反应，产物是1－溴丙烷或2－溴丙烷，D符合； 答案选BD。 （2）A. 由于苯环、碳碳双键均是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，但由于含有1个甲基，因此所有原子不可能在同一平面上，A错误； B. 根据苯环和碳碳三键的结构特点可判断，最多有5个碳原子在同一条直线上，B错误； C. 含有1个甲基，因此所有氢原子不可能在同一平面上，C错误； D. 苯环中6个C、5个H，三键上2个C，双键上2个C、2个H，甲基上1个C、1个H可共面，最多19个原子共面，D正确； 答案选D。 （3）A分子中最大碳原子数目=84÷12=7，由于氢原子不能为0，故A的分子式为C6H12；若与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，则各组分1molCxHy的耗氧量（x+y/4）mol相同，则1molC6H12耗氧量为（6+12/4）mol=9mol，选项中只有1molC7H8的耗氧量是9mol；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，则最简式相同，即该物质符合CnH2n，选项中C7H14符合，故答案为：b；d； （4） 若烃A为链烃，则分子中含有1个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，则碳碳双键连接4个甲基，故A的结构简式为；若A不能使溴水褪色，则A不含碳碳双键，且其一氯代物只有一种，则A为环己烷，其结构简式为； （5） B分子比A分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则B为，B的名称为对二甲苯，被KMnO4氧化后的产物为。 17．（14分）有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空： (1)下列几组物质中，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 ①氯气和液氯    ②1H和2H ③CH3CH3和(CH3)2CH2CH3④  和CH2=CHCH2CH3⑤  和   ⑥  和   (2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)：（每空1分） ①CH3CH2OH ②   ③CH3CH2Br ④   ⑤   ⑥   ⑦   ⑧   ⑨   ⑩   属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ；属于醛的是 ；属于羧酸的是 ；属于酯的是 。 (3)请按照系统命名法为下列物质命名： ： 。 (4)分子式为C5H10O的醛共有 种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，A的结构简式是 。 【答案】(1) ③⑤ ④⑥ (2) ⑨ ③⑥ ① ⑦ ⑧⑩ ④ (3)2，4－二甲基己烷 (4) 4 【详解】（1）结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，互为同系物的是CH3CH3和(CH3)2CH2CH3、和，答案选③⑤；分子式相同， 结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的是和CH2=CHCH2CH3、和，答案选④⑥。 （2）含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，属于芳香烃的是甲苯，答案选⑨；烃分子中的氢原子被卤素原子取代得到的是卤代烃，属于卤代烃的是溴乙烷和溴苯，答案选③⑥；烃分子中的氢原子或苯环支链上的氢原子被羟基取代得到的是醇，属于醇的是乙醇，答案选①；烃分子中的氢原子被醛基子取代得到的是醛类，属于醛的是乙醛，答案选⑦；烃分子中的氢原子被羧基取代得到的是羧酸，属于羧酸的是甲酸和苯甲酸，答案选⑧⑩；酯是羧酸分子中的－OH被－OR取代后的产物，属于酯类的是乙酸乙酯，答案选④； （3）该有机物是链状烷烃，主链6个碳原子，从离支链最近的一端开始偏号，2和4号位各有1个甲基，所以名称为2，4－二甲基己烷； （5）丁基(-C4H9)有-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3、-CH2CH(CH3)2共4种，则C5H10O的醛相当于丁基和醛基构成，所以共有4种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，说明结构对称性强，所以A的结构简式是； 18．（14分）常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。 实验中可能用到的数据： 密度/ 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水，易溶于硝基甲苯 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 实验步骤： ①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL； ②在三颈瓶中加入15.0mL甲苯，按图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯的总质量14.52g。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称是 （1分） ，使用该仪器前必须进行的操作是 （1分）。 (2)配制混酸的方法是 。 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 。 (4)分离产物的方案如下： ①操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是 。 ②操作Ⅵ的名称为 ，操作Ⅴ中加入无水的目的是 。 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为 (保留两位有效数字)。 【答案】(1) 分液漏斗 检查是否漏液 (2)分别量取10mL的浓硫酸和30mL的浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不搅拌。(答案合理即可) (3)温度过高，导致大量挥发(或其他合理答案) (4) 除去有机物中残留的(混)酸 蒸馏(或分馏) 除去有机物中的水分，起干燥作用 (5)75%(0.75) 【详解】（本实验为有机物的制备实验，考察的内容有常见仪器的使用，混酸的制备，常见酸的性质，液体混合物的分离，物质的干燥，产率的计算。 （1）由图可知，图示装置为分液漏斗；分液漏斗使用前需检查其是否漏液 （2）由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，且浓硫酸稀释时会释放大量的热，故配合混酸的时，应将浓硫酸沿着杯壁注入浓硝酸中，又由于浓硝酸具有挥发性，故不搅拌，以防止浓硝酸受热挥发。答案为分别量取10ml的浓硝酸和30ml的浓硫酸，先将浓硝酸倒入烧杯中，再将浓硫酸沿杯壁缓缓注入，并不搅拌。 （3）浓硝酸具有挥发性，温度过高易导致其挥发，从而使产率降低 （4）①反应中会有酸残留，加入氢氧化钠溶液可以除去残留的酸液；②有机物之间互溶在一起，可通过分馏将其分离；③无水氯化钙的作用为吸水，可吸收有机产物中残留的水分。 （5）理论上生成的一硝基甲苯的物质的量与甲苯的物质的量相等，据此计算可得一硝基甲苯的理论质量为≈19.34 g，产率为。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$