08 第1章 第3节 第4课时 常见烃的结构、性质比较 芳香族化合物的同分异构体的书写方法(能力课)-【名师导航】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步讲义(鲁科版)

第4课时　常见烃的结构、性质比较　芳香族化合物的同分异构体的书写方法(能力课) 探究任务 1．通过对比烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的结构和化学性质，加深对“结构决定性质”的理解。 2．通过探究芳香族化合物的同分异构体的书写方法，建立“有序思维”。 常见烃的结构、性质比较 烷烃 单烯烃 单炔烃 苯及其同系物 通式 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n－2(n≥2) CnH2n－6(n≥6) 代表物 分子式 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 代表物 结构简式 CH4 CH2==CH2 CH≡CH 代表物 空间结构 正四面体 平面结构 直线结构 平面正六边形 代表物 结构特点 只含单键，饱和烃 含碳碳双键，不饱和链烃 含碳碳三键，不饱和链烃 碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键，不饱和烃 化学活 动性 稳定 活泼 活泼 稳定 在O2 中燃烧 火焰明亮，淡蓝色火焰 火焰明亮，带黑烟 火焰明亮，带浓烈黑烟 火焰明亮，带浓烈黑烟 溴的四 氯化碳 溶液 不反应 加成反应 加成反应 在Fe的作用下与卤素单质发生取代反应 酸性 KMnO4 溶液 不反应 氧化反应 氧化反应 某些苯的同系物可被氧化 鉴别 乙烯、乙炔能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，但苯能萃取溴水中的溴单质而使水层变为无色 【典例1】　下列有关乙烷、乙烯、乙炔的说法，正确的是(　　) A．它们分子中所有的原子均在同一平面上 B．它们都容易发生取代反应，也容易发生加成反应 C．它们都能在空气中燃烧生成CO2和H2O D．它们都能使酸性KMnO4溶液褪色 C　[乙烷分子中最多只有4个原子处于同一平面上，而乙烯是平面形分子，乙炔为直线形分子，其所有原子均处于同一平面上；乙烷易发生取代反应，但不能发生加成反应，乙烯和乙炔易发生加成反应，但难发生取代反应；乙烷、乙烯、乙炔均是碳氢化合物，都能在空气中燃烧生成CO2和H2O；乙烷不与酸性KMnO4溶液反应，而乙烯、乙炔均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。] 1．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是(　　) B　[A项，苯为平面结构，甲苯分子中甲基碳原子处于苯分子中H的位置，所有碳原子都处在同一平面上；B项，CH3CH(CH3)2 中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所有碳原子不可能处于同一平面；C项，乙炔为直线结构，CH≡CCH3中甲基碳原子处于乙炔分子中H的位置，所有碳原子处于同一直线，所有碳原子都处在同一平面上；D项，乙烯分子为平面结构，CH2==C(CH3)2中2个甲基上的碳原子处于乙烯分子中H的位置，所有碳原子都处在同一平面上。] 2．制备下列有机化合物时，常会混有括号内的杂质，以下除杂方法正确的是(　　) A．苯(甲苯)：加酸性高锰酸钾溶液、再加NaOH溶液，分液 B．乙烷(乙烯)：催化条件下通入H2 C．乙烯(二氧化硫)：加入溴水，洗气 D．苯(溴单质)：加入氢氧化钠溶液洗涤，蒸馏 A　[甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸与NaOH反应后与苯分层，然后分液可分离，A正确；乙烯与氢气反应，易引入新杂质氢气，应选溴水、洗气，B错误；乙烯能与溴水发生加成反应，应选用氢氧化钠溶液洗气，C错误；溴单质与加入的氢氧化钠溶液生成NaBr和NaBrO与苯分层，所以应采用分液的方法，D错误。] 3．降冰片烯的键线式是，下列有关降冰片烯的性质说法错误的是(　　) A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．能溶于水 D．燃烧时可产生明亮的火焰，并伴有浓烟 C　[降冰片烯含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；降冰片烯有烯烃的性质，不溶于水，C错误；降冰片烯有烯烃的性质，能燃烧发出明亮的火焰，D正确。] 芳香族化合物的同分异构体的书写方法 1．侧链有－个取代基：把苯环看作取代基，先写侧链的碳骨架异构，再加官能团。如，先写四个碳的碳骨架，再加苯环，共四种：。 2．侧链有两个取代基：利用“等效氢”法，“等效氢”就是在有机化合物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。例如甲苯和乙苯的在苯环上一卤代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对)： 。 3．侧链有三个取代基：采取“定二移一”的方法。 (1)三个相同的取代基 先固定两个取代基，即邻、间、对三种，再加另一个，从第一个开始书写，去掉重复的即可。例如三甲苯的同分异构体的写法与数目的判断，先写出二甲苯三种，再加另一个甲基，共三种。 A中三种，B中两种均和A重复，C中一种也和A中重复，所以共三种。 (2)三个取代基两个相同，一个不同 先固定两个相同的取代基，即邻、间、对三种，再加另一个，从第一个开始书写，去掉重复的即可。 如判断二氯一溴苯的种数，第一步先在苯上进行二氯取代，得三种(邻、间、对)二氯苯，然后分别对这三种二氯苯进行一溴取代，共有(2＋3＋1＝6)六种。 (3)三个取代基完全不同 方法同(2)一样，这时邻位和间位四种位置完全不一样，对位两种，共十种。 提醒：书写苯的同系物的同分异构体时，可以采用侧链先整后散、位置由邻到间到对的方法，写完后再命名验证。 【典例2】　对下列有机化合物的判断错误的是(　　) A．除①外，其他有机化合物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均为6种 C．②⑤的一氯代物均只有一种，①的一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种 D．④⑤⑥的所有碳原子均可能处于同一平面 B　[A项，②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，③④⑥分子中与苯环直接相连的碳原子上连有H，可使酸性KMnO4溶液褪色，正确。B项，③④⑥分子中都含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，故都属于芳香烃，④分子中的苯环上有3种不同化学环境的氢原子(，1、4等效，2、5等效，3、6等效)，苯环上的一溴代物的同分异构体有3种，⑥分子中的左边苯环两侧链为间位，右边苯环两侧链为对位，苯环上共有6种不同化学环境的氢原子，故⑥苯环上的一溴代物的同分异构体有6种，错误。C项，②⑤的分子结构高度对称，都只有一种氢原子，其一氯代物均只有一种，①分子中有4种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种(，若第1个Cl原子在1号位，则第2个Cl原子在2、3、4、5、6号位，有5种；若第1个Cl原子在2号位，则第2个Cl原子在3、5、6号位，有3种；若第1个Cl原子在3号位，则第2个Cl原子在6号位，有1种；共有5＋3＋1＝9种)，正确。D项，④和⑥中甲基碳原子与苯环直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤中所有碳原子可能处于同一平面上，正确。] 1．下列说法不正确的是(　　) A．某芳香烃的结构为，它的一氯代物有4种 B．中最多有14个碳原子共面 C．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，则该烯烃可能有2种结构 D．已知萘分子的结构简式为，则它的六氯代物有10种 B　[分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以它的一氯代物有4种，A正确；将两个苯环通过旋转单键转到同一个平面上，故中最多有6＋6＋1＝13个碳原子共面，B错误；该烷烃具有对称性，从该烷烃倒推出单烯烃时，从烷烃内相邻两个碳原子各去一个氢原子，变成碳碳双键即可，则该烯烃有2种结构，分别为、，C正确；萘分子一共含有8个氢原子，它的六氯代物和二氯代物种数相同，二氯代物分别为，，一共10种，D正确。] 2．分子式为C8H10的芳香烃苯环上的一个氢原子被氯原子取代，不考虑立体异构，其生成物有(　　) A．7种　　B．8种　　C．9种　　D．10种 C　[有3种；有1种；有2种；有3种，故题述生成物共有9种不同的结构。] 3．分子式为C8H8O2的芳香族化合物能与NaHCO3反应生成CO2，该化合物中连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立体异构)(　　) A．15种　　B．16种 C．17种　　D．18种 C　[能与NaHCO3反应生成CO2，说明含有羧基，当苯环上有两个取代基时，分别为－CH3、－COOH，可取代的不同氢原子的位置有当苯环上只有一个取代基时，可取代的不同氢原子的位置有，所以该化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有5＋5＋3＋4＝17种，C项正确。] 1．下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是(　　) A．乙烯、乙炔　 B．己烯、苯 C．己烷、苯 D．己烯、甲苯 B　[A项，乙烯含有碳碳双键、乙炔含有碳碳三键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别；B项，己烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯、苯能用酸性高锰酸钾溶液鉴别；C项，己烷、苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别；D项，己烯、甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别。] 2．异松油烯可用于制作香精、防腐剂和工业溶剂等，其结构简式如图所示。下列有关异松油烯的说法错误的是(　　) A．分子式是C10H16 B．能发生加成、氧化、取代反应 C．存在属于芳香烃的同分异构体 D．含有6种等效氢 C　[由题干有机物的结构简式可知，分子式是C10H16，A项正确；分子中含有碳碳双键，故能发生加成、氧化反应，同时该有机物含有饱和碳原子，故能发生取代反应，B项正确；该有机物分子中的不饱和度为3，而含有苯环的化合物的不饱和度至少为4，故该有机物不存在属于芳香烃的同分异构体，C项错误；分子内含有6种等效氢，如图所示：，D项正确。] 3．已知1，3-丁二烯可发生反应：CH2==CH－CH==CH2＋Br2―→CH2Br－CH==CH－CH2Br。有机化合物能使溴水褪色，它与溴发生等物质的量加成反应时生成物不可能是(　　) 　　　 A　　　　　　　　B　　　　　　C　　　　　　　D B　[与Br2发生1，4加成反应产生；与Br2发生1，2加成反应可能产生、，而不可能产生。] 4．有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是(　　) A．a的一氯代物有3种 B．b是苯的同系物且可使溴水褪色，反应时π键断裂 C．c可溶于水 D．a、b、c互为同分异构体 A　[由结构简式可知，a中含有3种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有3种，A正确；b中含碳碳三键，不属于苯的同系物，B错误；c属于烃类，难溶于水，C错误；a、b分子式为C8H6，c分子式为C8H8，a、c与b、c分子组成不同，不互为同分异构体，D错误。] 5．某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。 (1)A的分子式为____________________________________________________。 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________，反应类型是________。 (3)已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：___________________________ ____________________________________________________________________。 (4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的键线式：__________________________________________________ ____________________________________________________________________。 (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________。 [解析]　(1)A分子中含碳原子个数为≈8，104－12×8＝8，故A中只能含C、H两种元素，且分子中有8个H，因此A的分子式为C8H8。(4)A与H2反应，所得化合物的C、H原子个数比为≈1∶2，故该化合物的最简式为CH2，分子式为C8H16，为乙基环己烷。 [答案]　(1)C8H8　(2)　加成反应 (3) (4) (5) 课时分层作业(八)常见烃的结构、性质比较　芳香族化合物的同分异构体的书写方法 一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求) 1．下列有关反应和反应类型不相符的是(　　) A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT(取代反应) B．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯(取代反应) C．甲苯与酸性KMnO4溶液反应(氧化反应) D．甲苯制取甲基环己烷(加成反应) B　[甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT，甲苯中氢原子被硝基取代，该反应属于取代反应，故A不符合题意；苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯，该反应属于加成反应，不属于取代反应，故B符合题意；甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应属于氧化反应，故C不符合题意；甲苯与氢气发生加成反应生成甲基环己烷，该反应属于加成反应，故D不符合题意。] 2．分子式为C8H8的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B。下列说法正确的是(　　) A．依据碳骨架分类，B属于芳香烃 B．A发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为 C．B的一氯代物有6种 D．A的同分异构体立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 C　[A为芳香烃，分子式为C8H8，则其结构为，与氢气完全加成的产物B为。依据碳骨架分类，B不属于芳香烃，A错误；发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为，B错误；B的一氯代物有6种，C正确；立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H可能位于同一棱上的两个顶点、位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，D错误。] 3．下列说法不正确的是(　　) A．中所有原子一定共面 B．中最多有5个碳原子共线 C．不考虑立体异构，2，2-二甲基丁烷光照下与氯气反应，最多可生成3种一氯代物 D．不考虑立体异构，组成和结构可用表示的有机化合物共有32种 D　[苯是平面形分子，乙炔是直线形分子，则苯乙炔中所有原子一定共面，A正确；共线的碳原子数目有共5个，B正确；2，2-二甲基丁烷的结构简式为CH3C(CH3)2CH2CH3，其分子中含有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，C正确；－C5H11有8种结构，C3H5Br2的碳链结构为－C－C－C或，当为－C－C－C时，2个Br在同一个碳原子上有3种，2个Br原子在不同的碳原子上，有3种，总共6种，当为，2个Br在同一个碳上有1种，2个Br在左边的碳和中间的碳上有1种，2个Br在左边的碳和右边的碳上有1种，总3种，故－C3H5Br2共有9种结构，所以不考虑立体异构，该有机化合物共有8×9＝72种，D错误。] 4．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的反应是(　　) A．甲烷与氯气发生取代反应 B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应 C．异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应 D．甲苯与液溴在催化剂条件下反应 A　[甲烷和氯气反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，四种有机化合物都没有同分异构体，A正确；丙烯不是对称结构，与水发生加成反应，羟基有两种不同的位置，可以生成1-丙醇或2-丙醇，存在同分异构体，B错误；异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应时可以发生1、2-加成或3、4-加成或1、4-加成，所以生成的产物有同分异构体，C错误；甲苯与液溴在催化剂条件下生成一溴甲苯的反应，可生成邻溴甲苯、间溴甲苯和对溴甲苯三种物质，则存在同分异构体，D错误。] 5．下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是(　　) A．邻二甲苯　　 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯 C　[四种物质苯环上的一氯代物的同分异构体数目分别为2、3、1、3。分子的对称性越强，其一氯代物的同分异构体数目越少。] 6．已知苯可发生如下转化，下列叙述正确的是(　　) A．反应①生成的溴苯是苯的同系物 B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 C．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物 D．反应④能发生，证明苯是单双键交替结构 B　[在铁单质作催化剂的条件下，苯与液溴在常温下能够发生取代反应生成溴苯，与苯的官能团不同，不属于同系物，A错误；苯不溶于水，密度小于水，所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层，苯在上层，高锰酸钾溶液在下层，下层为紫色，B正确；苯生成硝基苯的反应属于取代反应，不属于加成反应，C错误；苯分子中的碳碳键为一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键，不存在碳碳双键，苯能够与氢气发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，D错误。] 二、选择题(每小题有一个或两个选项符合题目要求) 7．芳香酯M(C16H16O2)可发生如图所示转化关系。下列说法错误的是(　　) A．M可能的结构有4种 B．E和G均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．E及其芳香族同分异构体中，能发生催化氧化反应的有4种 D．F的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有3种 CD　[分子式为C16H16O2的某芳香族化合物M，根据不饱和度为9，在酸性条件下水解生成E和F，则说明M应为酯，分子中含有2个苯环，1个酯基，E一定条件下能转化成F，则E为醇，F为酸，E能被氧化为酸，E、F中都含有8个碳原子，都含有1个苯环，则取代基为－CH2OH和－CH3或－CH2CH2OH，含有2个取代基时在苯环上存在邻、间、对3种结构，共4种结构，A正确；E的结构可能为、、、及其催化氧化对应的醛G，E、G分子中与苯环直接相连碳原子上含有氢原子，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；E及其芳香族同分异构体中，能发生催化氧化反应的有、、、、，共5种，C错误；F的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有、、、，共4种，D错误。] 8．狄尔斯-阿尔德反应，又称为双烯合成，如：。烃X与Y在一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z，反应方程式如图：。 下列有关说法不正确的是(　　) A．X的分子式为C5H6 B．Y分子中最多有10个原子在同一平面上 C．Z的某种芳香族同分异构体化合物M，1 mol M可能与2 mol Na反应 D．1 mol X与1 mol Br2反应，可以得到3种沸点不同的产物 D　[根据，由Z逆推，X是、Y是。X是，分子式为C5H6，A正确；Y是，至少甲基中有2个H不在碳碳双键所在的平面内，所以最多有10个原子在同一平面上，B正确；Z的分子式为C9H12O2，不饱和度为4，Z的芳香族同分异构体化合物M的结构简式可能为，分子中含有2个羟基，1 mol M可能与2 mol Na反应，C正确；1 mol 与1 mol Br2反应，可以得到和2种沸点不同的产物，D错误。] 9．有机化合物A的结构简式如图所示，有机化合物A中最多有几个原子共面(　　) A．22　　　B．21 　　　C．20　　　D．19 C　[该有机化合物的分子式为C11H10O，共有22个原子，根据苯分子12原子共平面，乙烯分子6个原子共平面，乙炔分子4个原子共直线，甲烷为四面体结构，最多有3个原子共平面，除了甲基部分，发现其他原子都符合上述情况，可以通过单键旋转达到共面的情况，甲基中的碳原子在苯环的平面上，通过旋转可以使甲基中最多有2个原子和其他原子共平面，羟基中的氧原子在苯环的平面上，通过旋转可以使羟基上的氢原子和其他原子共平面，最后可计算出最多共有20个原子共面。] 三、非选择题 10．0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol。试回答： (1)烃A的分子式为________。 (2)若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则有________g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下________L氧气。 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_____________。 (4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，若不考虑立体异构，烃A可能有的结构为________________ ____________________________________________________________________。 (5)比烃A少2个碳原子的同系物有________种同分异构体(考虑顺反异构)，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是____________________________________________________________________。 [解析]　(1)烃含有C、H两种元素，0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后生成化合物B、C各1.2 mol，即生成CO2、H2O各1.2 mol，所以烃A分子中碳原子和氢原子的个数分别是6、12，因此烃A的分子式为。 (2)生成的CO2和水的物质的量均是3 mol，则根据碳原子守恒可知，参加反应的A的物质的量是0.5 mol，质量是0.5 mol×84 g·mol-1＝42 g。消耗氧气的物质的量是(6＋)×0.5 mol＝4.5 mol，在标准状况下的体积是4.5 mol×22.4 L·mol-1＝100.8 L。 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明A是环己烷，则烃A的结构简式是。 (4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明A是烯烃，则烃A可能的结构是、、。 (5)比烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，是烯烃或环烷烃，其同分异构体有1-丁烯、2-丁烯(含顺反异构)、2-甲基-1-丙烯、环丁烷、甲基环丙烷，所以共有6种同分异构体，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是2-甲基-1-丙烯。 [答案]　(1)C6H12　(2)42　100.8　(3)(4)、、　(5)6　2-甲基-1-丙烯 11．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，有关合成路线如图所示： 已知反应：nCH2==CH－CH==CH2CH2－CH==CH－CH2 请完成下列各题： (1)写出下列物质的结构简式： A________，C________。 (2)写出反应的化学方程式： 反应①：_________________________________________________； 反应③：_________________________________________________； 反应⑦：_________________________________________________。 [解析]　根据题中各物质转化关系可知，乙炔与HCl加成生成的A为CH2==CHCl，A发生加聚反应得到聚氯乙烯；乙炔与HCN发生加成反应生成的B为CH2==CHCN，B发生加聚反应生成聚丙烯腈；两分子乙炔聚合生成的C为CH≡C－CH==CH2，C与氯化氢发生加成生成的D为CH2==CCl－CH==CH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶。 (1)根据上面的分析可知，A的结构简式为CH2==CHCl，C的结构简式为CH≡C－CH==CH2。 (2)反应①为乙炔与HCl发生加成反应，化学方程式为CH≡CH＋HClCH2==CHCl；反应③为乙炔与HCN发生加成反应，化学方程式为CH≡CH＋HCNCH2==CH－CN；反应⑦发生的是加聚反应，化学方程式为 。 [答案]　(1)CH2==CHCl　CH≡C—CH==CH2 (2)CH≡CH＋HClCH2==CHCl CH≡CH＋HCNCH2==CH－CN 12．有机化合物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。 (1)关于这些有机化合物的说法中正确的是________(填字母)。 A．可能互为同系物 B．在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟 C．一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等质量的这些有机化合物完全燃烧时耗氧量相同 (2)写出分子式为C4H4且为链烃的有机化合物的结构简式：________，它的一氯代物的同分异构体有________种。 (3)写出除苯外分子式为C6H6且结构中只有C－C键和C－H键的有机化合物的键线式：_____________________________。 (4)某有机化合物分子式为C8H8，且属于芳香烃，已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，则该有机化合物的结构简式为______。 [解析]　(1)分子式为CnHn的烃中含碳量较高，燃烧时现象与乙炔、苯相同，并且根据烃完全燃烧的规律，等质量并且最简式相同的烃完全燃烧，耗氧量相同。 (2)根据分子式为C4H4，得知其不饱和度为3，可推断该有机化合物的结构中应含1个－C≡C－和1个。 (4)C8H8的芳香烃中含苯环，根据不饱和度得知其支链上应有1个。 [答案]　(1)BD　(2)HC≡C－CH==CH2　3　(3)　(4) 18/18 学科网（北京）股份有限公司 $$