第一章 有机化合物的结构与性质【A卷考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（福建专用，鲁科版2019选择性必修3）

第一章 原子结构 元素周期律 考点1 物质的简单分类 考点2 有机化合物的表示方法 考点3 有机化合物的同分异构现象 考点4 有机化合物的共面与共线 考点5 烷烃的结构和性质 考点6 烷烃的命名 考点7 烯烃的结构和性质 考点8 炔烃的结构和性质 考点9 苯的结构和性质 考点10 苯的同系物 考点1 有机化合物的分类方法 1．下列关于物质的分类错误的是 A．与为同种物质 B．与均属于醇 C．与均属于芳香烃 D．与互为同系物 【答案】D 【详解】 A．甲烷是正四面体结构，故与为同种物质　，A正确； B．苯为甲醇， 为环己醇，B正确； C．与都含有苯环，且只有碳氢两种元素，故属于芳香烃，C正确； D．同系物是结构相识，分子组成相差一个或若干个-CH2的物质，故与不互为同系物，D错误； 故选D。 2．某有机化合物M的结构简式如图所示，其所含官能团的种类有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】根据M的结构简式可知，其含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团，故选C。 3．下列有机化合物的分类正确的是 A．  醇 B．  酯 C．  醚 D．  芳香族化合物 【答案】B 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 4．下列对有机化合物的分类正确的是 A．乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()同属于脂肪烃 B．苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃 C．乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃 D．同属于脂环烃 【答案】D 【详解】 A．含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，环己烷属于环烃，选项A错误； B．只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环戊烷（）、环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，选项B错误； C．乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，选项C错误； D．饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃，选项D正确； 答案选D。 5．随着疫情的全面开放，连花清瘟胶囊成为热销品，其有效成分绿原酸的结构简式如图所示。绿原酸分子中含有的官能团有 A．羟基、羧基、酯基和苯环 B．羟基、酮羰基、酯基和碳碳双键 C．羧基、醚键、酯基和碳碳双键 D．羟基、羧基、酯基和碳碳双键 【答案】D 【详解】A．苯环不是官能团，故A错误；     B．绿原酸分子中不含酮羰基，故B错误； C．绿原酸分子中不含醚键，故C错误； D．根据绿原酸分子的结构简式，可知含有的官能团有羟基、羧基、酯基和碳碳双键，故D正确； 选D。 6．下列有机化合物中： ①   ②   ③  ④   ⑤   ⑥   ⑦ ⑧   ⑨   ⑩ (1)属于环状化合物的有 。 (2)属于脂环化合物的有 。 (3)属于芳香化合物的有 。 (4)属于脂肪烃的有 。 (5)属于醇类的有 。 (6)属于酚类的有 。 (7)属于羧酸类的有 。 (8)属于烃的有 。 【答案】(1)③⑤⑦⑧⑨⑩ (2)⑤⑦ (3)③⑧⑨⑩ (4)①②④⑥ (5)⑦⑩ (6)⑧⑩ (7)⑩ (8)①②③④⑤⑥⑨ 【详解】（1）有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物是分子中含有碳原子组成的环状结构，据此可知①②④⑥为链状化合物，③⑤⑦⑧⑨⑩属于环状化合物； （2）脂环化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，属于脂环化合物的有⑤⑦； （3）芳香化合物是分子中含有苯环的有机化合物，属于芳香化合物的有③⑧⑨⑩； （4）脂肪烃是由C、H两种元素组成得链烃，属于脂肪烃的有①②④⑥； （5）含有羟基，且羟基不连在苯环上的有机物属于醇，属于醇类的有⑦⑩； （6）羟基直接连在苯环上的有机物属于酚，属于酚类的有⑧⑩； （7）含有羧基的有机物属于羧酸，属于羧酸类的有⑩； （8）只含C、H两种元素的有机物属于烃，属于烃的有①②③④⑤⑥⑨。 7．考查官能团名称 (1)写出E()中任意两种含氧官能团的名称 。 (2)D()具有的官能团名称是 。(不考虑苯环) (3)C()中所含官能团的名称为 。 (4)写出化合物E()中含氧官能团的名称 ；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 。 (5)A()中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (6)A()中的官能团名称是 。 (7)A(C3H6)是一种烯烃，化学名称为 ，C()中官能团的名称为 、 。 (8)中的官能团名称是 。 (9)]中含氧官能团的名称是 。 (10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能团的名称为 。 (11)中官能团的名称为 。 (12)中的官能团名称为 (写两种)。 (13)中含氧官能团的名称为 。 【答案】(1)酯基，醚键，酮基(任写两种) (2)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子) (3)碳碳双键、氯原子 (4) 羟基、酯基 2 (5) 醛基 (酚)羟基 (6)羟基 (7) 丙烯 氯原子 羟基 (8)羧基、碳碳双键 (9)羟基、醚键 (10)羟基 (11)碳碳双键、酯基 (12)碳碳双键、羰基 (13)羧基 【分析】（1）含氧官能团为酯基、醚键、酮基； （2）具有的官能团有氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)； （3）所含官能团有氯原子和碳碳双键； （4）含氧官能团为酯基和羟基；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为2； （5）含氧官能团名称为硝基、醛基、羟基； （6）官能团为羟基； （7）A为丙烯，C中官能团为氯原子、羟基； （8）官能团为羧基、碳碳双键； （9）官能团为羟基、醚键； （10）官能团为羟基； （11）官能团为碳碳双键、酯基； （12）官能团为碳碳双键、羰基； （13）含氧官能团为羧基。 考点2 有机化合物的表示方法 8．某学习小组用球“和“棍“搭建的有机化合物分子球棍模型如图所示，“”代表氢原子，“”代表碳原子，下列说法错误的是 A．①说明碳原子可以和氢原子形成共价键以满足“碳四价”原则 B．②③说明碳原子之间可形成碳碳双键、碳碳三键，且这两种烃属于不饱和烃 C．④⑤说明碳原子之间可以形成碳链或碳环，剩余价键与氢原子结合以满足碳四价”原则 D．由⑤可推知多个碳原子以碳碳单键形成碳链时，所有碳原子一定在同一条直线上 【答案】D 【详解】A．①中碳原子与氢原子形成4个共价单键，说明碳原子可以和氢原子形成共价键以满足“碳四价”原则，故A正确； B．②③说明碳原子之间可形成碳碳双键、碳碳三键，含有碳碳双键或碳碳三键的烃属于不饱和烃，这些化合物存在不饱和键，故B正确； C．④⑤说明碳原子之间可以形成碳链或碳环，每个碳原子均连接4个原子，满足“碳四价”原则，故C正确； D．由⑤可推知当3个或3个以上的碳原子以碳碳单键形成碳链时，碳链呈锯齿状，所有碳原子一定不在同一条直线上，故D错误； 故选D。 9．从成键情况看，下列分子式和结构式不合理的是 A．： B．： C．： D．： 【答案】B 【详解】A．C原子最外层有4个电子，可以形成4个共价键达到稳定状态，N原子最外层5个电子，可以形成3个共价键达到稳定状态，则的结构为：，故A不选； B．C和Si原子最外层都含有4个电子，形成4个共价键时稳定，则的结构应为：，故B选； C．根据C、S、O的最外层电子数判断，的结构式为：，合理，故C不选； D．S和O的最外层电子数相同，则根据甲醇的结构式分析，的结构式为：，故D不选。 故选B。 10．下列物质互为同系物的是 A．CH3OCH3与CH3CH2CHO B．CH3CH2CH2CH2CH3与 C．与 D．与 【答案】C 【详解】A．CH3OCH3属于醚， CH3CH2CHO属于醛，二者结构不相似，不是同系物关系，A错误； B．CH3CH2CH2CH2CH3与分子式相同，不是同系物关系，B错误； C．与结构相似且分子组成上相差一个CH2，二者互为同系物，C正确； D．中羟基直接连在苯环上，属于酚， 中羟基不直接连在苯环上，属于醇，二者结构不相似，不是同系物关系，D错误； 答案选C。 11．有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，下列关于有机化合物的叙述正确的是 A．乙炔分子的空间填充模型为 B．环丁烷与互为同系物 C．丙烷中的碳原子在同一条直线上 D．含有2种官能团 【答案】B 【详解】A．乙炔分子是直线形分子，四个原子在一条直线上，A项错误； B．环丁烷与都是环状，分子组成上相差2个，互为同系物，B项正确； C．烷烃分子中的碳原子与其相连的4个原子形成4个单键，键角接近109°28'，所以烷烃分子中的碳链不是直线形的结构，C项错误； D．含有羟基、碳氯键和醛基3种官能团，D项错误； 本题选B。 12．下列有关烃的说法错误的是 A．、、均属于脂肪链烃 B．1-丁烯分子的键线式： C．丁二烯和丁烯互为同系物 D．烷烃()的命名为：3，3-二甲基-4-乙基己烷 【答案】C 【详解】A．脂肪链烃指的是呈链状碳氢化合物，、、均符合，A正确； B．1-丁烯分子的键线式为，B正确； C．同系物为官能团种类、数目相同，结构相似相差若干个“CH2”的有机物，丁二烯和丁烯不符合概念，C错误； D．烷烃()的命名为：3，3-二甲基-4-乙基己烷，D正确。 故选C。 13．有机化合物的表示方法多种多样，下面是常用的几种表示方法： ①②③④ ⑤⑥ ⑦⑧⑨ ⑩ (1)上述表示方法中，属于结构式的为 ；属于键线式的为 ；属于空间填充模型的为 ；属于球棍模型的为 。 (2)写出⑨的分子式： 。 (3)写出⑩中官能团的结构简式： 、 。 (4)②的分子式为 ，最简式为 。 【答案】(1) ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧ (2) (3) (4) 【分析】 ①为芳香族化合物，官能管为，分子式为；②为环状烃，属于键线式，分子式为；③为乙烷的结构简式，分子式为；④为高分子化合物，单体为，官能团为、；⑤为，属于烃，是空间填充模型；⑥为烃，结构中存在碳碳双键，为键线式；⑦结构中官能团为碳碳双键；⑧为正戊烷，分子式为，为球棍模型；⑨为键线式，结构中含有酯基、碳碳双键，分子式为；⑩该图为结构式，官能团为、，分子式为。 【详解】（1）由分析可知，属于结构式的是⑩；属于键线式的是②⑥⑨；属于空间填充模型的为⑤；属于球棍模型的为⑧； （2）由分析可知，⑨的分子式为； （3）由分析可知⑩中的官能团为、； （4）②的分子式为，最简式为。 14．下列说法错误的是 A．与互为同分异构体 B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 C．含苯环的的同分异构体有4种 D．和具有相同的官能团，但不是同系物 【答案】B 【详解】A．两物质分子式均为C8H8且结构不同，互为同分异构体，故A正确； B．该有机物是共轭二烯烃，有机物与溴单质按物质的量之比1:1发生加成反应时，，能发生1、2加成，如：①、②、③号双键与溴的加成，所得有机物有3种，也可以发生1、4加成，如：②③、①②，所得有机物有2种，所以可以得到的产物共有 5 种，B 错误； C．含苯环的的同分异构体可以为乙苯，也可以为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共计4种同分异构体，故C正确； D．虽然二者具有相同官能团，但官能团个数不同，分子组成上也不差n个CH2，所以不互为同系物，故D正确； 故选B。 考点3 有机化合物的同分异构现象 15．下列各组物质中，互为同分异构体且属于官能团位置异构的是 A．CH3CH2CH3和CH3CH3 B．和 C．CH3COOH和HCOOCH3 D．CH3CH2CHO和CH3COCH3 【答案】B 【详解】A．CH3CH2CH3和CH3CH3分子式不同，不属于同分异构体，A不符合题意； B．两种物质分子式相同，碳碳三键官能团位置不同，属于官能团位置异构，B符合题意； C．CH3COOH含羧基，HCOOCH3含酯基，官能团不同，属于官能团异构，C不符合题意； D．CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相同，官能团不同，属于官能团异构，D不符合题意； 答案：B。 16．下列各组物质属于同分异构体且为位置异构的是 A．CH3CH2OH和CH3CHO B．和 C．和 D．CH3CH(OH)CH2CH2CH3和 【答案】B 【详解】A．CH3CH2OH的分子式为C2H6O，CH3CHO的分子式为C2H4O，二者分子式不同，不属于同分异构，故A不符合题意； B．的分子式为C7H7Cl，的分子式为C7H7Cl，二者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，且取代基的相对位置不同，属于位置异构，故B符合题意； C．的分子式为C4H10，的分子式为C4H10，二者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，且碳架不同，属于碳架异构，故C不符合题意； D．CH3CH(OH)CH2CH2CH3的分子式为C5H12O，的分子式为C5H12O，二者名称均为2-戊醇，二者分子式相同，名称相同，为同种物质，故D不符合题意； 答案为B。 17．下列化合物中含3个“手性碳原子”的是 A．   B．   C．   D．   【答案】C 【分析】手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，常以“*”标记。 【详解】A. 标出该物质的手性碳原子为，即该物质含有1个手性碳原子，A不符合题意 B. 标出该物质的手性碳原子为，即该物质含有2个手性碳原子，B不符合题意； C. 标出该物质的手性碳原子为，即该物质含有3个手性碳原子，C符合题意； D. 标出该物质的手性碳原子为，即该物质含有1个手性碳原子，D不符合题意； 故合理选项为C。 18．组成和结构可用  表示的有机物(不考虑立体结构)共有 A．3种 B．12种 C．20种 D．36种 【答案】C 【详解】C4H9-有4种结构，-C3H6Cl有5种结构，故该有机物有种结构。故选C。 19．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】 该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。 20．国际化学顶级期刊Angew报道了一种基于有序-有序液晶相变机制的液晶聚合物致动器。这种致动器以联苯二氧己醇为液晶基元，与苯基丁二酸直接熔融缩聚而成。联苯二氧己醇的结构如图所示，下列关于该有机物的说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该分子中含有两种官能团 C．该分子苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构) D．该分子中所有C原子一定处于同一平面内 【答案】D 【详解】A．该有机物的分子式为，A正确； B．该有机物只含有两种官能团，分别是羟基和醚键，B正确； C．苯环上两个醚键的四个邻位是等效氢，醚键的四个间位是等效氢，故苯环上的一氯代物有2种，C正确； D．该分子中有C原子采取sp3杂化，该C原子成四面体结构，因此可能所有的C原子不处于同一平面内，D错误。 故选D。 21．下列有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断中，错误的是 A．“狗烯”的一氯代物共有15 种 B．组成和结构可用表示的有机物共有16种 C．含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种 D．分子结构中含、、-CH2-、Cl-各1个及3个-CH3的有机物共有8种 【答案】B 【详解】A．狗烯有15中不同的氢原子，则一氯代物共有15 种，A项正确； B．C4H9-存在4种不同的结构，所以含有的不同结构有机物理论上为16种，但由于两个取代基同为C4H9-，所以重复的结构有6种，因此则表示的有机物共有16-6=10种，B项错误； C．C6H6的不饱和度为4，含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，满足的同分异构体为：、、、、，则分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种，C项正确； D．满足题意的有机物共有8种，分别如下：、、、、，、、，D项正确； 答案选B。 22．按要求填空 (1)下列几种烃类物质： ①互为同分异构体的有 (写名称)。 ②正四面体烷的二氯取代产物有 种；立方烷的二氯取代产物有 种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有 种。 (2)已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有 种 (3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个 和一个-Cl。它的可能的结构有 种 (4)某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有 种 【答案】 乙烯基乙炔与正四面体烷 1 3 6 4 4 5 【详解】(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷的分子式都为C4H4，互为同分异构体的有乙烯基乙炔与正四面体烷。答案为：乙烯基乙炔与正四面体烷； ②正四面体烷分子中，任意两个碳原子间的距离都相等，所以其二氯取代产物有1种；若立方烷的边长为a，则分子中两个碳原子间的距离分别为a、a、 a三种，则立方烷的二氯取代产物有3种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的结构简式为 ，二氯代物的结构简式为(1、2、3、4、5、6位置表示另一个Cl所在的位置)有6种。答案为：1；3；6； (2)已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有CH2=CHCH2Cl、CH2=CClCH3，ClCH=CHCH3(2种，顺反异构)共4种。答案为：4； (3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个 和一个-Cl。它的可能的结构有ClCH2CH2CH(CH3)2、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2Cl共4种。答案为：4； (4)某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，可以是1个双键上的加成(3种)、两个相邻双键的1、4加成(2种)，故所得产物有5种。答案为：5。 考点4 有机化合物的共面与共线 23．某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（饱和碳原子）数为a，一定在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，a、b、c分别为 A．4，3，5 B．4，3，6 C．2，5，4 D．4，6，4 【答案】B 【详解】 该烃的结构展开为： ，所以，甲基碳和乙基碳原子是含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子），共4个，故a=4，在同一直线上的碳原子数即为符合乙炔的结构的碳原子，最多为3个，即b=3；乙烯是平面结构，乙炔是直线型结构，线可以在面上，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c=6。 故选B。 24．已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C．分子中含四面体结构碳原子数有4个 D．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 【答案】B 【详解】A．苯的同系物指只含一个苯环、侧链为烷基的烃，该烃中含2个苯环，不是苯的同系物，A项错误； B．联想苯的结构，结合C—C单键可以绕键轴旋转，分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，如图中数字标示的6个碳原子，B项正确； C．分子中含2个甲基，甲基中碳原子含四面体结构，即含四面体结构碳原子数有2个，C项错误； D．联想苯的结构，结合C—C单键可以绕键轴旋转，分子中至少10个碳原子处于同一平面上，如图中数字标示的10个碳原子，D项错误； 答案选B。 25．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是 A．最多有10个碳原子共面 B．均能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 C．该有机物苯环上的一个H被Cl取代，有3种结构 D．该有机物能与发生反应，最多消耗的物质的量为 【答案】B 【详解】A． 苯环上6个C共面、对位四原子共直线，碳碳双键及相连的饱和C共面，余下的3个C中有1个C可以通过旋转后在苯环和双键平面上，所以最多有10个碳原子共面，A正确； B． 该有机物使酸性溶液褪色是发生了氧化反应，使溴水褪色是发生了加成反应，原理不相同，B错误； C． 该有机物苯环上的一个被取代，有邻、间、对3种结构，C正确； D．1 mol该有机物含有1mol苯环需3molH2，1mol碳碳双键需1molH2，最多消耗， D正确； 故选B。 26．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M分子中最多有12个碳原子共平面 C．N的一溴代物有6种 D．萘的二溴代物有10种 【答案】D 【详解】A．由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，两者不互为同系物，故A错误； B．因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，故B错误； C．N分子中有5种不同化学环境的H，因此其一溴代物有5种，故C错误； D．萘分子中有8个H，但是该分子高度对称，只有两种不同化学环境的H原子（分别用q、p表示，其分别有4个），用图示表示为：，根据定一议二法可知，若先取代q，则取代另一个H原子的位置有7个，为：；若先取代1个p，然后再取代其他H原子，有3种，，因此，萘的二溴代物有10种，故D正确； 故答案选D。 27．下面有关有机化合物分子中原子的共线共面说法正确的是 A．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 B．甲苯分子最多有12个原子处于同一平面上 C．苯乙烯分子最多有14个原子处于同一平面上 D． 有6个碳原子在同一直线上 【答案】D 【详解】A．已知烷烃的碳链结构为锯齿形，碳碳单键可以单独任意旋转，故正丁烷分子中4个碳原子可能处于同一平面上，A错误； B．已知苯分子中12个原子一定共平面，一个甲基通过旋转可以增加一个H与原苯环所在平面共平面，即甲苯分子最多有13个原子处于同一平面上，B错误； C．苯乙烯分子中存在苯环和乙烯所在的2个平面结构，两平面之间通过碳碳单键连接，故两平面上的所有原子均可能共平面，故苯乙烯最多有16个原子处于同一平面上，C错误； D．如图所示，有6个碳原子在同一直线上，D正确； 故答案为：D。 28．下列说法不正确的是 A．中所有原子一定共面 B． 中最多有5个碳原子共线 C．2，2—二甲基丁烷光照下与氯气反应，最多可生成3种一氯代物 D．组成和结构可用表示的有机物共有32种 【答案】D 【详解】A．苯是平面型分子，乙炔是直线型分子，则苯乙炔中所有原子一定共面，故A正确； B．共线的碳原子数目有 共5个，故B正确； C．A．2，2-二甲基丁烷的结构简式为：CH3C(CH3)2CH2CH3，其分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种，故C正确； D．-C5H11有8种结构，C3H5Br2的碳链为 或 ，当为 时，2个Br在同一个碳原子上有3种，两个Br原子在不同的碳原子上，有3种，总共6种，当为 ，2个Br在同一个碳上有1种，在两个左边的碳和中间的碳上，1种。左边的碳上和右边的碳上，1种，总3种，故-C3H5Cl2共有9种，所以该有机物共有8×9=72种，故D错误； 故选：D。 考点5 烷烃的结构和性质 29．下列关于烷烃性质的叙述正确的是 A．烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 B．烷烃易被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．在光照条件下，烷烃易与溴水发生取代反应 D．烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐降低 【答案】A 【详解】A．烷烃的取代反应产物均不能唯一，故不能得到纯净的产物， A正确； B．烷烃均不能与高锰酸钾溶液反应使其褪色，B错误； C．烷烃的化学性质与CH4相似，能发生燃烧、取代反应，只能与溴单质在光照条件下发生取代反应，溴水不可以，C错误； D．烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐升高，D错误； 故选A。 30．甲基环戊烷()常用作溶剂及色谱分析标准物质，也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是 A．分子式为 B．光照下可以与发生取代反应 C．易溶于水及苯 D．不能使酸性溶液褪色 【答案】C 【详解】A．由甲基环戊烷的结构简式可知其分子式为C6H12，A正确； B．由甲基环戊烷具有烷烃的性质，与氯气在光照条件下发生取代反应，B正确； C．由烷烃的性质可知该有机物难溶于水，C错误； D．由烷烃的性质可知该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选C。 31．布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，下列有关说法错误的是 A．布洛芬的分子式为C13H18O2 B．布洛芬与苯乙酸是同系物 C．1mol 布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应 D．布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种 【答案】D 【详解】A. 根据布洛芬的结构简式可知其分子式为C13H18O2，A正确； B. 苯乙酸分子中含苯环和羧基，其分子式为C8H8O2，与布洛芬结构相似，且在分子组成上相差5个“CH2”，属于同系物，B正确； C. 1mol 布洛芬含 1mol 苯环，最多能与3mol 氢气发生加成反应，C正确； D. 布洛芬分子中，苯环上有2种等效氢原子，因此其一氯代物有2种，D错误； 答案为：D。 32．汽油中异辛烷()的含量越高，抗爆性能越好，下列有关异辛烷的说法正确的是 A．常温常压下为气体 B．一氯代物有4种 C．不能由烯烃加氢制得 D．系统命名为2，4，4—三甲基戊烷 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，异辛烷分子是碳原子数大于4的烷烃，常温常压下为液体，故A错误； B．由结构简式可知，异辛烷分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，故B正确； C．由结构简式可知，异辛烷分子可由或一定条件下发生加成反应制得，故C错误； D．由结构简式可知，异辛烷分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2，2，4—三甲基戊烷，故D错误； 故选B。 33．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法正确的是 A．1 mol甲分子内含有6 mol共价键 B．由乙分子构成的物质不能发生氧化反应 C．丙分子的一氯取代产物有三种 D．分子丁是不可能合成的 【答案】D 【详解】A．1个甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1个甲分子中含有10个共价键，所以1mol甲分子内含有10mol共价键，故A错误； B．烃能燃烧，可发生氧化还原反应，故B错误； C．丙分子的一氯代物只有一种，故C错误； D．分子丁中碳原子形成5个共价键，所以不可能合成，故D正确； 故选：D。 34．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。 结构简式 键线式 (环己烷) (环丁烷) ①+H2 ②+H2 ③+H2 ④+KMnO4++Mn2+ 回答下列问题： (1)环烷烃与 是同分异构体。 (2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称)，判断依据为 。 (3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为(不需注明反应条件) 。 (4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法：试剂 ；现象与结论 。 【答案】 同碳原子数的烯烃 环丙烷 反应所需条件(温度)要求最低 +HBr→ 酸性KMnO4溶液 能使酸性KMnO4溶液褪色的是丙烯，不褪色的是环丙烷 【详解】(1)由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n，显然与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体，故答案为：相同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃)； (2)比较①～③的反应条件(温度)知，①反应温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应，故答案为：环丙烷；反应温度最低； (3)根据题干加成反应的信息：环结构变为链结构，不难写出所求反应的方程式为：+HBr→，故答案为：+HBr→； (4)由反应④知环烷结构不与KMnO4(H+)反应，而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，另一种是环丙烷(或溴水，使溴水发生加成反应褪色的是丙烯)。 考点6 烷烃的命名 35．回答下列问题。 (1)烹调油烟中含有十一烷，该烷烃的分子式是 。 (2)烷烃的分子式为 ，它与甲烷的关系是 。请用系统命名法对其命名： 。 (3)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为 。 (4)的名称是 ，其一氯代物有 种。 【答案】(1)C11H24 (2) C8H18 同系物 2，4-二甲基己烷 (3) (4) 2，3，3-三甲基-戊烷 5 【详解】（1）烷烃分子式通式是CnH2n+2，烹调油烟中含有十一烷，该烷烃的分子式是C11H24； （2）该烷烃分子中含有8个C原子，根据烷烃分子式通式，可知其分子式为C8H18；C8H18与甲烷分子结构相似，在分子组成上相差7个CH2原子团，因此二者属于同系物；该物质在分子结构上说，含有C原子数最多的碳链上含有6个C原子，从左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2，4-二甲基己烷； （3）2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为； （4）该物质分子中最长碳链上含有5个C原子，从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链上碳原子的位置，该物质名称为2，3，3-三甲基-戊烷；该物质分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种。 36．用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。 (1) 。 (2) 。 (3) 。 (4)二甲基乙基庚烷 。 【答案】(1)3，3，4-三甲基己烷 (2)3，3-二甲基-1-戊烯 (3)2，5-二甲基-4-乙基庚烷 (4) 【详解】（1）的主链含有6个碳原子，3个甲基作支链，名称为3，3，4-三甲基己烷。 （2）属于烯烃，名称为3，3-二甲基-1-戊烯； （3）CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2属于烷烃，名称为2，5-二甲基-4-乙基庚烷。 （4）3，4－二甲基－4－乙基庚烷的结构简式为。 37．按要求完成下列各小题。 (1)键线式表示的物质的分子式为 。 (2)中含有的官能团的名称为 、 。 (3)新戊烷的结构简式： 。 (4)写出2，6-二甲基-4-乙基辛烷结构简式 。 (5)写出CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3按系统命名法的名称 。 (6)的名称是 。 (7)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有 个甲基原子团。 (8)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的结构简式是 。 【答案】(1)C6H14 (2) 羟基 酯基 (3) (4)CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 (5)3-甲基己烷 (6)2，5−二甲基−3−乙基己烷 (7)6 (8)(CH3)3CC(CH3)3 【详解】（1）键线式：线段的端点与交点是碳原子，再按照碳四价原则确定氢原子。因此表示的物质的分子式为C6H14； （2）中含有的官能团的名称为羟基、酯基； （3）新戊烷的结构简式：； （4）2，6-二甲基-4-乙基辛烷结构简式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3； （5）按系统命名法的名称：3-甲基己烷； （6）的名称是：2，5−二甲基−3−乙基己烷； （7）2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3，分子中共有6个甲基原子团； （8）分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃，说明只有一种等效氢，结构简式是：(CH3)3CC(CH3)3。 考点7 烯烃的结构和性质 38．广霍香具有开胃止呕、发表解暑之功效。愈创木烯是广霍香的重要提取物之一，其结构如图所示。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A．分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与乙烯互为同系物 D．分子中所有碳原子可能共面 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，愈创木烯的分子式为，A错误； B．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，由结构简式可知，愈创木烯与乙烯结构不相似，不是同类物质，不可能互为同系物，C错误； D．分子中多个直接相连的饱和碳原子，则所有碳原子不共面，D错误； 故选B。 39．柠檬烯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是 A．它的分子中所有原子一定在同一平面上 B．相同质量的柠檬烯与甲烷完全燃烧，柠檬烯消耗的氧气更多 C．它和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应 【答案】D 【详解】A．分子中含有多个饱和碳原子即sp3杂化的碳原子，不可能所有原子在同一个平面上，A错误； B．等质量的烃燃烧的耗氧量取决于烃中H的百分含量，H的百分含量越高耗氧量越多，甲烷是所有烃中含H量最高的，故相同质量的柠檬烯与甲烷完全燃烧，甲烷消耗的氧气更多，B错误； C．柠檬烯的分子式为：C10H16，而丁基苯的分子式为C10H14，二者分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．柠檬烯中含有2个碳碳双键，一定条件下，可发生加成、加聚、氧化反应，属于烃，可发生取代反应，D正确； 故答案为：D。 40．烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，氧化规律如表所示，此法可用于减短碳链。现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，则该烯烃的结构简式可能是 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH A． B． C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D．CH2=CH-CH2-CH=CH2 【答案】B 【分析】由信息可知，碳碳双键中不饱和碳原子连接2个氢原子会被氧化生成CO2，若连接1个碳原子被氧化生成-COOH，若不连接碳原子会被氧化为羰基。 【详解】 A．该有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、，不符合题意，故A错误； B．被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，故B正确； C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOC-COOH、CH3CH2COOH，不符合题意，故C错误； D．CH2=CH-CH2-CH=CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOCCH2COOH，不符合题意，故D错误； 故选：B。 41．Diels-Alder反应，又称为双烯合成可用于制备环己烯：。将原料X和Y两种有机物进行双烯合成后可得：。则合成该物质的原料X和Y不可能的是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】B 【分析】由题干信息可知，此类反应的原理为共轭二烯烃与烯烃发生1,4-加成。 【详解】 A．和可以发生双烯合成生成，A不符合题意； B．该组合中没有共轭二烯烃，无法发生双烯合成，B符合题意； C．和可以发生双烯合成，生成，C不符合题意； D．和可以发生双烯合成，生成，D不符合题意； 答案选B。 42．下面有机物具有玫瑰香气，其结构简式如图： 下列关于该有机物的叙述中错误的是 A．该有机物的分子式为C15H26O B．既能发生取代反应，也能发生加成反应 C．1mol该有机物在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗480g溴 D．1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗481.6L(标准状况下)氧气 【答案】D 【详解】A．根据物质结构，该有机物的分子式为C15H26O，A正确； B．该有机物中的氢原子、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，B正确； C．该烃含有三个碳碳双键，1mol该烃在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，消耗3molBr2，故最多消耗溴为3mol×160g/mol=480g，C正确； D．结合分子式为C15H26O，1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗(15+-)mol×22.4L/mol=470.4L(标准状况下)氧气，D错误； 故选D。 43．已知有机物能发生下列反应，下列说法错误的是 A．M的苯环上的一氯代物有3种 B．W分子中所有碳原子可能共平面 C．该反应的原子利用率为 D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】 A．的苯环上有3种等效氢，一氯代物有3种，故A正确；     B．分子中，标注*的碳原子通过单键与另外3个碳原子相连，不可能所有碳原子共平面，故B错误； C．该反应为加成反应，原子利用率为，故C正确； D．中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 选B。 44．烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。如：，则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有：①；②CH2=CHCH3；③CH2=CH2；④ ；⑤。 A．①②③④ B．①③④⑤ C．②③④⑤ D．①②③⑤ 【答案】B 【详解】 有机物可以拆成三个碎片，分别为i为、ii为=CHCH2CH=、iii为=CH2，则两个i组合为①，两个iii组合为③，两个ii组合为④；i和iii组合为⑤； 故答案为B。 45．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，C、D不符合要求。已知知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃碳碳双键两端的碳一个含有一个氢，一个不含氢，故选A。 46．第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯阿尔德反应。 (也可表示为) 回答下列问题： (1)第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。 (2)1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。 (3)写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。 (4)已知乙烯与异丁烯[]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。 (5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。 【答案】(1)加成反应 (2) (3) (4) (5) 【详解】（1）第尔斯-阿尔德反应中1,3-丁二烯发生1,4-加成，乙烯发生加成反应，属于加成反应； （2） 根据第尔斯-阿尔德反应1，3-丁二烯也能与乙炔反应生成，故反应的化学方程式为：； （3） 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为：； （4） 异丁烯[]含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯的化学方程式为：； （5） 分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，根据已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：，则该烯烃的结构简式为：。 47．已知环戊烯可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为 (1)降冰片烯的分子式为 ，其属于 (填字母)。 a.环烃 　   b.不饱和烃 　　   c.烷烃  　　  d.芳香烃 (2)环戊烯分子碳原子的杂化方式有 。 (3)环戊烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，请用化学方程式表示褪色原理 。 (4)降冰片烯的同分异构体有很多种，请写出三种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 a.分子中含有一个六元环   　　      b.环内含有碳碳双键 (5)降冰片烯不具有的性质是_______(填序号)。 A．易溶于水 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与氢气发生加成反应 D．常温常压下为气体 【答案】(1) C7H10 ab (2) (3) +Br2→ (4) （或其他合理答案） (5)AD 【详解】（1）键线式中，一个拐点、一个终点均代表一个碳，结合碳形成四个共价键的特点可知，降冰片烯的分子式为C7H10；降冰片烯只含碳元素和氢元素，分子结构中含有环，含有双键，因此属于环烃，也属于不饱和烃，答案选ab。 （2）环戊烯分子中的饱和碳原子，采取sp3杂化，双键上的碳原子，采取sp2杂化，因此环戊烯分子中碳原子的杂化方式有sp2杂化、sp3杂化。 （3）环戊烯分子中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应使其褪色，化学方程式为+Br2→。 （4）降冰片烯的不饱和度为3，分子式为：C7H10，则符合分子中含有一个六元环且环内含有碳碳双键的其同分异构体的结构简式可以是 等。 （5）A．降冰片烯是烃，不易溶于水，A符合题意； B．降冰片烯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意； C．降冰片烯中含碳碳双键，能与氢气发生加成反应，C不符合题意； D．降冰片烯是碳原子数为7的有机物，常温常压下不是气体，D符合题意； 答案选AD。 考点8 炔烃的结构和性质 48．实验室用如图所示装置制备乙炔，并验证乙炔的某些化学性质，下列说法不正确的是 A．实验室制备乙炔的时候，通常用饱和食盐水和电石制备 B．装置B中的氢氧化钠溶液作用是吸收水蒸气 C．C中可以观察到溴的四氯化碳溶液褪色 D．如果没有B装置，则D装置中酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明乙炔被氧化 【答案】B 【分析】A中生成乙炔，通过氢氧化钠溶液除去氯化氢等气体，通过溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液检验乙炔的性质； 【详解】A．实验室制备乙炔的时候，通常用饱和食盐水和电石制备，使用分液漏斗控制饱和食盐水的加入使得两者反应生成乙炔，A正确； B．装置B作用是除去氯化氢、磷化氢等气体，需要使用硫酸铜溶液，B不正确； C．乙炔能和溴发生加成反应，C中可以观察到溴的四氯化碳溶液褪色，C正确； D．硫化氢气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故如果没有B装置，则D装置中酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明乙炔被氧化，D正确； 故选B。 49．某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 【答案】D 【详解】A．苯环上的氢原子能发生取代反应，碳碳双键和碳碳三键都能发生氧化反应和加成反应，A正确； B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳三键和氢气以1：2发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol该物质最多消耗6mol氢气，B正确； C．苯分子中对角线上的原子、乙炔分子中所有原子共平面，该分子相当于苯分子中对角线上的氢原子被乙炔基、—CH=CHCH3取代，单键可以旋转，该分子中最多有5个碳原子共直线，C正确； D．分子中碳碳双键和碳碳三键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而是酸性高锰酸钾溶液褪色、都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，D错误； 故答案为：D。 50．下列能说明分子式为的某烃是，而不是的事实是 A．燃烧有浓烟 B．能使酸性溶液褪色 C．能与溴发生物质的量之比为的加成反应 D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 【答案】D 【详解】A．分子式为的烃含碳量较高，燃烧时有浓烟，与分子结构无关，无法证明，A错误； B．含有碳碳三键或碳碳双键的有机化合物均能使酸性溶液褪色，无法证明，B错误； C．和均能与足量的溴按物质的量1：2发生加成反应，无法证明，C错误； D．与足量溴水反应，生成物只有2个碳原子上有溴原子，而与足量溴水反应，生成物中4个碳原子上均有溴原子，可证明，D正确； 故选D。 51．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题： (1)写出实验室制取乙炔的化学方程式 。 (2)正四面体烷的分子式为 ，其二氯取代产物有 种。 (3)写出与苯互为同系物，分子式为且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式 。 (4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的名称： 。 (5)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_______。 A．能使酸性溶液褪色 B．1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔发生加成反应 C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 【答案】(1) (2) C4H4 1 (3) (4) (5)D 【解析】（1）电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔反应的化学方程式：； 故答案为； （2）正四面体烷中有4个碳原子，4个氢原子，所以其分子式为C4H4，正四面体烷中4个氢原子完全等效，所以其二氯代物只有1种；故答案为C4H4，1； （3）分子式为C8H10，苯环上的一氯取代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子，所以2个碳原子不可能是形成1个乙基，只能形成2个甲基，二甲基苯有三种同分异构体，只有两个甲基处于邻位位置时，苯环上的一氯代物有两种，其结构简式为； 故答案为； （4）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为−CH＝CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式； 故答案为； （5）乙烯基乙炔为CH2＝CH−C≡CH，每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，具有不饱和烃的性质； A．每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确； B．1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应，故B正确； C．乙烯基乙炔分子内含有碳碳双键、碳碳三键两种官能团，故C正确； D．乙烯基乙炔为CH2＝CH−C≡CH最简式为CH，乙烯C2H2的最简式为CH，二者最简式相同，二者质量相同，消耗氧气相同，故D错误； 故答案选D。 考点9 苯的结构和性质 52．美国马丁·卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖。他们模拟出了1，6-二苯基-1，3，5-己三烯的分子模型，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该有机化合物属于芳香烃，与苯互为同系物 B．该有机化合物的分子式为 C．该有机化合物最多能与发生加成反应 D．该有机化合物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】D 【详解】A．苯的同系物分子中只有1个苯环，而该物质分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误； B．由结构可知该有机化合物的分子式为，故B错误； C．该有机化合物最多能与，发生加成反应，故C错误； D．该有机物分子中含有苯环，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生氧化反应、加成反应，故D正确； 故选D。 53．有九种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯、⑨聚乙炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧⑨ C．④⑤⑧⑨ D．③④⑤⑦⑧ 【答案】C 【详解】①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误； ②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误； ③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误； ④乙烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确； ⑤2-丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确； ⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误； ⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误； ⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确； ⑨聚乙炔含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑨正确； 答案选C。 54．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 【答案】B 【分析】 在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应；与H2发生加成反应生成等；与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等；燃烧生成二氧化碳和水。 【详解】 A．由分析可知，反应①为取代反应，其产物不可能是，A不正确； B．甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH，质量相同时，最简式中H原子数目越多，完全燃烧时，耗氧越多，则反应②的耗氧量比等质量的苯多，B正确； C．反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使其活性增强，发生了三个氢原子的取代，C不正确； D．反应④为加成反应，生成物分子中有5种氢原子，则其一氯代物的种类是5种，D不正确； 故选B。 55．苯系化合物为无色透明油状液体，具有强烈的芳香气味，易挥发为蒸气，易燃有毒，生活中的苯系化合物主要来源于各种胶、油漆、涂料和防水材料的溶剂或稀释剂.目前苯系化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质，且对人体的各个组织器官损害严重.下列有关说法正确的是 A．甲苯与溴水在Fe催化条件下可生成 B．乙苯和氯气光照条件下生成的产物有11种 C．邻二甲苯和溴蒸气在光照下的取代产物可能为 D．丙基苯()可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【详解】A．甲苯与液溴在Fe催化条件下才能发生取代反应，与溴水不发生化学反应，A错误； B．光照下乙基上H被取代，则乙苯和氯气光照生成的氯代物有11种(一氯取代有2种、二氯取代有3种、三氯取代有3种、四氯取代有2种、五氯取代1种)，同时还有HCl生成，所以产物共有12种，B错误； C．光照条件下甲基上的氢会被溴取代，不会取代苯环上的氢，C错误； D．丙基苯中与苯环相连的C原子上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 综上所述答案为D。 56．CH4分子中的4个H被苯基取代后的分子结构如图所示，则关于该有机物的下列说法正确的是   A．该有机物分子式为C25H24 B．该多环芳烃属于苯的同系物 C．该分子中最多可能有13个碳原子在同一平面上 D．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【详解】A．分子中含有4个苯环，共含有25个C和20个H，则分子式为C25H20，故A错误； B．苯环上的取代基是烷基的有机物才属于苯的同系物，该物质不属于苯的同系物，故B错误； C．分子中含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，四面体碳最多三原子共平面，与饱和碳原子相连的两个苯环与饱和碳原子可能在同一平面，故最多13个碳原子在同一平面上，故C正确； D．根据苯的化学性质可知，该有机物不能与酸性高锰酸钾反应，溶液不褪色，故D错误； 故本题选C。 57．已知： ，下列说法不正确的是 A．N的同分异构体有3种 B．反应②中作催化剂 C．反应①属于加成反应 D．M、N、P中碳原子均可能共面 【答案】A 【详解】A．乙苯含有苯环的同分异构体分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共有3种，不含有苯环的同分异构体可能是环状结构，也可能是链状结构，数目很多，所以乙苯的同分异构体远多于3种，故A错误； B．由结构简式可知，反应②为乙苯在氯化铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成对氯乙苯和氯化氢，故B正确； C．由结构简式可知，反应①为苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，故C正确； D．由结构简式可知，苯环为平面结构，由三点成面的原则可知，乙苯和对氯乙苯分子中乙基上的碳原子可能与苯环共平面，则苯、乙苯和对氯乙苯分子中碳原子均可能共面，故D正确； 故选A。 58．苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，它的一种制备方法如下： C6H5－CH2CH3(l) C6H5－CH=CH2(l)+H2(g) △H=+123kJ•mol-1 其反应机理如图所示，“吸附环节”中乙苯分子被吸附在催化剂Fe2O3表面的活性位点并被活化(Fe2O3在使用过程中易出现失活现象)，下列说法错误的是 A．乙苯分子中所有原子一定不能共平面 B．上述过程中的各环节均需要在较高温度下进行 C．Fe2O3能降低乙苯脱氢反应的活化能，提高单位时间内苯乙烯的产量 D．Fe2O3在使用过程中失活的原因可能是Fe3+变为Fe2+ 【答案】B 【详解】A．乙苯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有原子一定不能共平面，故A正确； B．由图可知，乙苯脱氢经历了四步，只有“吸附环节”属于结合过程，其余三步都是解离过程，低温有利于“吸附环节”的发生，故B错误； C．催化剂氧化铁能降低乙苯脱氢反应的活化能，加快反应速率，提高单位时间内苯乙烯的产量，故C正确； D．铁离子转化为亚铁离子可能会导致催化剂氧化铁在使用过程中失活，故D正确； 故选B。 59．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏斗中加入含有无水苯和液态溴的混合物，在烧瓶中加入少量溴化铁。 (1)在该实验中，圆底烧瓶a的容积最适合的是________（填入正确选项前的字母）。 A． B． C． D． (2)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 ；圆底烧瓶a中有白色雾状物产生是因为生成了 气体；装置c中碳酸钠溶液的作用是 ；其发生反应的离子方程式是 。 (3)实验过程中，装置b中液体的颜色会逐渐变为 色；产生这一现象的原因是 。 (4)某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。 已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。 a.操作I、II、III用到的主要玻璃仪器是 。 b.操作Ⅳ、V分别是 。 c.加入溶液的目的是除去有机层①中的 。 d.向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。 e.若水层③中加入溶液后仍然显红色，说明溴化铁未被完全除尽。以简短的文字说明未被除去的溴化铁是否会影响溴苯提纯的纯度？ 。 【答案】(1)B (2) 弹簧夹K，并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对 HBr 吸收HBr气体，防止污染空气 或 (3) 橙红 装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯，Br2溶于CCl4中呈橙红色 (4) 分液漏斗 过滤、蒸馏 Br2 除去有机物中残留的水 溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度 【分析】苯和溴单质的混合液置于分液漏斗中，实验开始前先打开弹簧夹K，然后使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对，向圆底烧瓶中滴入混合液，混合液接触催化剂溴化铁发生反应，生成溴苯和HBr，装置b中盛有四氯化碳可溶解挥发的苯和溴，溶液呈橙红色，装置c中碳酸钠溶液用于吸收HBr，防止污染空气；粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得水层①和有机层①，操作I为分液，再加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，操作Ⅱ也为分液，水层②中主要含有NaBr、NaBrO等，有机层②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有机层②中可能含有的少量NaOH，分液后得水层③和有机层③。加入无水氯化钙吸水，操作Ⅳ为过滤，得有机层④，其中含有苯和溴苯，最后根据二者沸点不同，利用操作Ⅴ为蒸馏实现分离。水层①中加入KSCN溶液后显红色，只能说明水层①中含有铁离子，但不能说明溴化铁已完全被除尽，以此解答该题。 【详解】（1）圆底烧瓶中的液体体积应介于容积的之间，由题中可知该圆底烧瓶中所加溶液体积为+=19，则圆底烧瓶的容积应介于之间，因此应选50mL圆底烧瓶，故B正确； （2）向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开弹簧夹K，并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对，便于混合液顺利流入圆底烧瓶中；苯与液溴反应生成HBr，在烧瓶中会形成酸雾；装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收HBr气体，防止污染空气；其发生反应的离子方程式是或； （3）装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯，Br2溶于CCl4中呈橙红色； （4）a．根据分析可知，操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗； b．根据分析可知，操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤、蒸馏； c．根据分析可知，加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴； d．加入无水氯化钙目的是除去有机物中残留的水； e．溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度。 60．某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略)，探究苯与液溴发生反应的原理，并分离、提纯反应产物。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称为 ，冷凝管所起的作用为导气和 。 (2)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为 。 (3)实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。Ⅲ中小试管内的作用是 。 (4)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 。 (5)反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是 ，简述这一操作的方法 。 (6)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水粉末干燥；⑤ (填操作名称)。 【答案】(1) 分液漏斗 冷凝回流 (2)  ＋Br2  ＋HBr (3)吸收溴蒸气 (4)Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀(或测反应后Ⅲ中硝酸银溶液的pH，其pH变小) (5) 使混合液分为三层，最下层为溴苯，从而可以提取溴苯 反应结束后关闭K1，打开K2，使水进入Ⅱ中 (6)分馏(或蒸馏) 【分析】实验原理为：溴与苯在铁丝催化下剧烈反应，放出大量热，此时由于K1打开，溴蒸汽和反应得到的HBr到了Ⅲ，溴溶于苯，HBr与硝酸银反应得到沉淀。剩余的HBr和溴被NaOH吸收。完成后由于温度下降，气压负差，此时打开K2会使水被吸入Ⅱ。水的密度大于苯而小于溴苯，所以三种液体分为三层，便于提纯。 【详解】（1）仪器A的名称为分液漏斗，冷凝管所起的作用为导气和冷凝回流。 （2）三颈烧瓶中苯和液溴反应生成溴苯的化学方程式为    ＋Br2  ＋HBr。 （3）因该实验的目的是要探究苯与溴发生反应的原理，若为加成反应无HBr生成，而取代反应则有，通过Ⅲ中硝酸银溶液内是否出现淡黄色沉淀来证明反应为取代还是加成。故需先除去溴蒸气的干扰。 （4）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀。 （5）反应结束后，要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，这样操作的目的是使混合液分为三层，最下层为溴苯，从而可以提取溴苯。由于温度下降，气压负差，此时打开K2会使水被吸入Ⅱ。 （6）利用沸点差异，采取蒸馏的方式。 61．蒽（）与苯炔（）反应生成化合物X（如图所示）。 回答下列问题： (1)与二者之间的关系为 （填“互为同分异构体”“互为同系物”“互为同素异形体”或“同种物质”）。 (2)蒽（）的分子式为 ，下列关于蒽的说法错误是 （填标号）。 a.能发生取代反应、加成反应    b.常温下，以气态的形式存在 c.难溶于水，可溶于乙醚、乙醇    d.不能发生氧化反应 (3)苯是最简单的芳香烃。 ①现代化学认为苯分子中碳与碳之间的键是 ②凯库勒解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决。凯库勒式不能解释 （填标号）的事实。 a.氯苯没有同分异构体        b.邻二氯苯只有一种结构 c.苯能与发生加成反应    d.苯不能使溴的溶液褪色 (4)下列属于苯的同分异构体的是 （填标号）。 a.    b.    c.    d. (5)下列有机化合物能发生加成反应，因物理变化使溴水褪色且与苯互为同系物的是 （填标号）。 a.    b.    c.   d. 【答案】(1)互为同分异构体 (2) bd (3) 介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键 bd (4)a (5)c 【详解】（1）苯炔和HC≡C−CH=CH−C≡CH分子式均为C6H4，分子式相同，结构不同，互为同分异构体。 （2）根据蒽的结构可知，蒽的分子式为C14H10。蒽的结构和苯相似，能和氢气发生加成反应，能和卤素单质、硝酸等发生取代反应，故a正确；蒽中碳原子数比较多，常温下不是气体，故b错误；蒽为烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，故c正确；蒽能燃烧，被氧气氧化，故d错误；故选bd。 （3）①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色，现代化学认为苯分子中碳与碳之间的键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。 ②苯的凯库勒结构中有碳酸双键和碳碳单键。氯苯是苯中的一个氢原子被氯原子代替，若苯的结构是凯库勒式，氯苯也没有同分异构体，故a不选；若苯是单双键交替的结构，则邻二氯苯有两种，但邻二氯苯只有一种结构，所以凯库勒不能解释，故b选；若苯分子中有碳碳双键，则苯能和氢气发生加成反应，凯库勒能解释，故c不选；若苯分子中有碳碳双键，则苯能使溴的CCl4溶液褪色，凯库勒不能解释，故d选；故选bd。 （4）苯的同分异构体是和苯分子式相同、结构不同的化合物。a的分子式为C6H6，结构和苯不同，属于苯的同分异构体，故a选；b的分子式为C6H8，分子式不同，不属于苯的同分异构体，故b不选；c的分子式为C6H10，不属于苯的同分异构体，故c不选；d的分子式为C6H12，不属于苯的同分异构体，故d不选；故选a。 （5）a、b和d分子中有碳碳双键，能和溴水中的溴发生加成反应，发生化学变化使溴水褪色，故a、b和d不选；c的分子式为C9H12，和苯相差3个CH2，和苯结构相似，含有苯环，能和氢气发生加成反应，不和溴水反应，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故c选。 62．常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。    实验中可能用到的数据： 密度/() 沸点/ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水，易溶于硝基甲苯 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 实验步骤：①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物； ②在三颈瓶中加入甲苯，按图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为，反应大约，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯的总质量。 请回答下列问题： (1)反应中需不断搅拌，目的是 。 (2)使用仪器A前必须进行的操作是 。 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 。 (4)分离反应后产物的方案如下： ①操作1的名称为 。 ②操作2的名称为 ，操作时需要使用下列仪器中的 (填字母)。 a．冷凝管 b．酒精灯 c．温度计 d．分液漏斗 e．蒸发皿 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为 (保留4位有效数字)。 【答案】(1)使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成 (2)检查是否漏液 (3)温度过高，导致HNO3大量挥发 (4) 分液 蒸馏 abc (5)54.07% 【分析】该实验的实验目的是用甲苯和浓硫酸、浓硝酸混合酸加热制备一硝基甲苯，反应得到的混合溶液经分液、蒸馏得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯。 【详解】（1）反应中不断搅拌可以增大反应物的接触面积，有利于反应充分进行，并可以散发热量，防止反应温度过高导致其他副产物生成，故答案为：使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成； （2）由实验装置图可知，仪器A是分液漏斗，为防止滤液导致实验失败，使用分液漏斗前必须进行的操作是检查是否漏液，故答案为：检查是否漏液； （3）浓硝酸具有挥发性，实验后在三颈瓶中收集到的产物较少说明实验中，反应温度过高，导致浓硝酸大量挥发，故答案为：温度过高，导致HNO3大量挥发； （4）①由分析可知，操作1为用分液的方法分离得到无机混合物和有机混合物，故答案为：分液； ②由分析可知，操作2为用蒸馏的方法分离得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯，蒸馏时需要用到的仪器为酒精灯、温度计、冷凝管，不需要用到分液漏斗、蒸发皿，故答案为：蒸馏；abc； （5）由题意可知，实验时，18g甲苯制得14.49g一硝基苯，则一硝基甲苯的产率为×100%=54.07%，故答案为：54.07%。 考点10 苯的同系物 63．已知(为氢原子或烷基)。有机化合物M()可被酸性溶液氧化为，则符合条件的有机化合物M的结构共有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】B 【详解】 有机化合物中，与苯环直接相连的碳原子上至少有一个氢原子才能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，则符合条件的有机化合物M的结构有、、，共3种； 故答案选B。 64．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中所有碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 【答案】D 【详解】A．苯的同系物中不含碳碳双键，该分子含碳碳双键，不属于苯的同系物，A错误； B．苯并降冰片烯分子含3个sp3杂化的碳原子，所有碳原子不能共平面，B错误； C．由对称性可知，分子中含5种H原子，一氯代物有5种，如图所示，C错误； D．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环相邻碳原子上有H，可以被酸性高锰酸钾氧化为邻苯二甲酸，D正确； 故选D。 65．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历下列反应过程，有关说法错误的是 A．a、b、c中只有a是苯的同系物 B．c既可发生氧化反应也可发生聚合反应 C．上述反应过程所涉及的有机物中共含3种官能团 D．b的同分异构体中属于芳香化合物的有6种(不包含b) 【答案】D 【详解】A．苯的同系物是含有1个苯环，侧链为烷烃基的芳香烃，由结构简式可知，a分子含有1个苯环，侧链为烷烃基，是苯的同系物；b分子中含有氯原子，属于卤代烃，不可能是苯的同系物；c分子中含有碳碳双键，不可能是苯的同系物，故A正确； B．由结构简式可知，c分子中含有的碳碳双键可发生氧化反应也可发生加聚反应，故B正确； C．由有机物的转化关系可知，b分子的官能团为氯原子、乙醇的官能团为羟基、c分子的官能团碳碳双键，属于反应过程所涉及的有机物中共含3种官能团，故C正确； D．乙苯的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，乙苯的一氯代物除b外有4种，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的一氯代物分别有3、4、2，则b的同分异构体中属于芳香化合物的有13种(不包含b)，故D错误； 故选D。 66．工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如图所示，下列说法正确的是 A．上述反应类型属于氧化反应 B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应 C．1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，所得产物最多有8个碳原子共面 D．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯 【答案】A 【详解】A．有机化学反应中，加O或去H是氧化反应，故该反应为去H的氧化反应，A正确； B．乙苯中没有碳碳双键或碳碳三键，无法发生加聚反应，B错误； C．苯乙烯中最多8个碳原子共平面，1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，但加成产物中碳环不再是平面结构，C错误； D．乙苯和苯乙烯都会被酸性高锰酸钾溶液氧化，故无法用酸性高锰酸钾溶液区分两者，D错误； 故选A。 67．对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是 A．对伞花烃密度比水小 B．对伞花烃苯环上的二氯代物有5种 C．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面 D．对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应 【答案】B 【详解】A．对伞花属于烃类，密度小于水，故A正确； B．对伞花烃苯环上含2种不同化学环境的H原子，故二氯代物4种，故B错误； C．对伞花烃中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定与苯环共面，异丙基中一个甲基上的C原子可能与苯环共面，故最多有9个碳原子共平面，故C正确； D．苯环上含有甲基，对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应，故D正确； 故选B。 68．根据题目要求回答有关问题 I．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： (R、R＇表示烷基或氢原子) (1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则乙可能的结构有 种。 (2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙可能的结构简式(至少2种)： 。 Ⅱ．烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如图： (3)则相对分子质量为84的单烯烃的分子式为 。其通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成，则该单烯烃的结构简式并用系统命名法命名：结构简式为 ，对应名称为 ，该烯烃催化作用下发生聚合反应，得到高分子化合物，该反应的方程式为 。 【答案】(1) 9 (2)、 (3) 2，3-二甲基-2-丁烯 【详解】（1）由已知信息可知，侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物能被氧化芳香酸，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸说明侧链与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则甲的结构简式为；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，则乙可能的结构有、、，共用9种； （2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，则丙具有对称结构，丙可能的结构有：、、、； （3）单烯烃的通式为，则，，分子式为；根据氧化原理，连有氢原子的双键碳原子被氧化为羧基，无氢原子的双键碳原子被氧化为酮羰基，则通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成，该单烯烃的结构简式为，用系统命名法命名为2,3-二甲基-2-丁烯；该烯烃催化作用下发生聚合反应，碳碳双键断裂，得到高分子化合物，该反应的方程式为。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构与性质 考点1 物质的简单分类 考点2 有机化合物的表示方法 考点3 有机化合物的同分异构现象 考点4 有机化合物的共面与共线 考点5 烷烃的结构和性质 考点6 烷烃的命名 考点7 烯烃的结构和性质 考点8 炔烃的结构和性质 考点9 苯的结构和性质 考点10 苯的同系物 考点1 有机化合物的分类方法 1．下列关于物质的分类错误的是 A．与为同种物质 B．与均属于醇 C．与均属于芳香烃 D．与互为同系物 2．某有机化合物M的结构简式如图所示，其所含官能团的种类有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 3．下列有机化合物的分类正确的是 A．  醇 B．  酯 C．  醚 D．  芳香族化合物 4．下列对有机化合物的分类正确的是 A．乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()同属于脂肪烃 B．苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃 C．乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃 D．同属于脂环烃 5．随着疫情的全面开放，连花清瘟胶囊成为热销品，其有效成分绿原酸的结构简式如图所示。绿原酸分子中含有的官能团有 A．羟基、羧基、酯基和苯环 B．羟基、酮羰基、酯基和碳碳双键 C．羧基、醚键、酯基和碳碳双键 D．羟基、羧基、酯基和碳碳双键 6．下列有机化合物中： ①   ②   ③  ④   ⑤   ⑥   ⑦ ⑧   ⑨   ⑩ (1)属于环状化合物的有 。 (2)属于脂环化合物的有 。 (3)属于芳香化合物的有 。 (4)属于脂肪烃的有 。 (5)属于醇类的有 。 (6)属于酚类的有 。 (7)属于羧酸类的有 。 (8)属于烃的有 。 7．考查官能团名称 (1)写出E()中任意两种含氧官能团的名称 。 (2)D()具有的官能团名称是 。(不考虑苯环) (3)C()中所含官能团的名称为 。 (4)写出化合物E()中含氧官能团的名称 ；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 。 (5)A()中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (6)A()中的官能团名称是 。 (7)A(C3H6)是一种烯烃，化学名称为 ，C()中官能团的名称为 、 。 (8)中的官能团名称是 。 (9)]中含氧官能团的名称是 。 (10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能团的名称为 。 (11)中官能团的名称为 。 (12)中的官能团名称为 (写两种)。 (13)中含氧官能团的名称为 。 考点2有机化合物的表示方法 8．某学习小组用球“和“棍“搭建的有机化合物分子球棍模型如图所示，“”代表氢原子，“”代表碳原子，下列说法错误的是 A．①说明碳原子可以和氢原子形成共价键以满足“碳四价”原则 B．②③说明碳原子之间可形成碳碳双键、碳碳三键，且这两种烃属于不饱和烃 C．④⑤说明碳原子之间可以形成碳链或碳环，剩余价键与氢原子结合以满足碳四价”原则 D．由⑤可推知多个碳原子以碳碳单键形成碳链时，所有碳原子一定在同一条直线上 9．从成键情况看，下列分子式和结构式不合理的是 A．： B．： C．： D．： 10．下列物质互为同系物的是 A．CH3OCH3与CH3CH2CHO B．CH3CH2CH2CH2CH3与 C．与 D．与 11．有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，下列关于有机化合物的叙述正确的是 A．乙炔分子的空间填充模型为 B．环丁烷与互为同系物 C．丙烷中的碳原子在同一条直线上 D．含有2种官能团 12．下列有关烃的说法错误的是 A．、、均属于脂肪链烃 B．1-丁烯分子的键线式： C．丁二烯和丁烯互为同系物 D．烷烃()的命名为：3，3-二甲基-4-乙基己烷 13．有机化合物的表示方法多种多样，下面是常用的几种表示方法： ①②③④ ⑤⑥ ⑦⑧⑨ ⑩ (1)上述表示方法中，属于结构式的为 ；属于键线式的为 ；属于空间填充模型的为 ；属于球棍模型的为 。 (2)写出⑨的分子式： 。 (3)写出⑩中官能团的结构简式： 、 。 (4)②的分子式为 ，最简式为 。 14．下列说法错误的是 A．与互为同分异构体 B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 C．含苯环的的同分异构体有4种 D．和具有相同的官能团，但不是同系物 考点3 有机化合物的同分异构现象 15．下列各组物质中，互为同分异构体且属于官能团位置异构的是 A．CH3CH2CH3和CH3CH3 B．和 C．CH3COOH和HCOOCH3 D．CH3CH2CHO和CH3COCH3 16．下列各组物质属于同分异构体且为位置异构的是 A．CH3CH2OH和CH3CHO B．和 C．和 D．CH3CH(OH)CH2CH2CH3和 17．下列化合物中含3个“手性碳原子”的是 A．   B．   C．   D．   18．组成和结构可用  表示的有机物(不考虑立体结构)共有 A．3种 B．12种 C．20种 D．36种 19．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 20．国际化学顶级期刊Angew报道了一种基于有序-有序液晶相变机制的液晶聚合物致动器。这种致动器以联苯二氧己醇为液晶基元，与苯基丁二酸直接熔融缩聚而成。联苯二氧己醇的结构如图所示，下列关于该有机物的说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该分子中含有两种官能团 C．该分子苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构) D．该分子中所有C原子一定处于同一平面内 21．下列有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断中，错误的是 A．“狗烯”的一氯代物共有15 种 B．组成和结构可用表示的有机物共有16种 C．含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种 D．分子结构中含、、-CH2-、Cl-各1个及3个-CH3的有机物共有8种 22．按要求填空 (1)下列几种烃类物质： ①互为同分异构体的有 (写名称)。 ②正四面体烷的二氯取代产物有 种；立方烷的二氯取代产物有 种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有 种。 (2)已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有 种 (3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个 和一个-Cl。它的可能的结构有 种 (4)某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有 种 考点4 有机化合物的共面与共线 23．某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（饱和碳原子）数为a，一定在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，a、b、c分别为 A．4，3，5 B．4，3，6 C．2，5，4 D．4，6，4 24．已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C．分子中含四面体结构碳原子数有4个 D．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 25．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是 A．最多有10个碳原子共面 B．均能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 C．该有机物苯环上的一个H被Cl取代，有3种结构 D．该有机物能与发生反应，最多消耗的物质的量为 26．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M分子中最多有12个碳原子共平面 C．N的一溴代物有6种 D．萘的二溴代物有10种 27．下面有关有机化合物分子中原子的共线共面说法正确的是 A．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 B．甲苯分子最多有12个原子处于同一平面上 C．苯乙烯分子最多有14个原子处于同一平面上 D． 有6个碳原子在同一直线上 28．下列说法不正确的是 A．中所有原子一定共面 B． 中最多有5个碳原子共线 C．2，2—二甲基丁烷光照下与氯气反应，最多可生成3种一氯代物 D．组成和结构可用表示的有机物共有32种 考点5烷烃的结构和性质 29．下列关于烷烃性质的叙述正确的是 A．烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 B．烷烃易被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．在光照条件下，烷烃易与溴水发生取代反应 D．烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐降低 30．甲基环戊烷()常用作溶剂及色谱分析标准物质，也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是 A．分子式为 B．光照下可以与发生取代反应 C．易溶于水及苯 D．不能使酸性溶液褪色 31．布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，下列有关说法错误的是 A．布洛芬的分子式为C13H18O2 B．布洛芬与苯乙酸是同系物 C．1mol 布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应 D．布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种 32．汽油中异辛烷()的含量越高，抗爆性能越好，下列有关异辛烷的说法正确的是 A．常温常压下为气体 B．一氯代物有4种 C．不能由烯烃加氢制得 D．系统命名为2，4，4—三甲基戊烷 33．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法正确的是 A．1 mol甲分子内含有6 mol共价键 B．由乙分子构成的物质不能发生氧化反应 C．丙分子的一氯取代产物有三种 D．分子丁是不可能合成的 34．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。 结构简式 键线式 (环己烷) (环丁烷) ①+H2 ②+H2 ③+H2 ④+KMnO4++Mn2+ 回答下列问题： (1)环烷烃与 是同分异构体。 (2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称)，判断依据为 。 (3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为(不需注明反应条件) 。 (4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法：试剂 ；现象与结论 。 考点6烷烃的命名 35．回答下列问题。 (1)烹调油烟中含有十一烷，该烷烃的分子式是 。 (2)烷烃的分子式为 ，它与甲烷的关系是 。请用系统命名法对其命名： 。 (3)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为 。 (4)的名称是 ，其一氯代物有 种。 36．用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。 (1) 。 (2) 。 (3) 。 (4)二甲基乙基庚烷 。 37．按要求完成下列各小题。 (1)键线式表示的物质的分子式为 。 (2)中含有的官能团的名称为 、 。 (3)新戊烷的结构简式： 。 (4)写出2，6-二甲基-4-乙基辛烷结构简式 。 (5)写出CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3按系统命名法的名称 。 (6)的名称是 。 (7)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有 个甲基原子团。 (8)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的结构简式是 。 考点7烯烃的结构和性质 38．广霍香具有开胃止呕、发表解暑之功效。愈创木烯是广霍香的重要提取物之一，其结构如图所示。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A．分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与乙烯互为同系物 D．分子中所有碳原子可能共面 39．柠檬烯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是 A．它的分子中所有原子一定在同一平面上 B．相同质量的柠檬烯与甲烷完全燃烧，柠檬烯消耗的氧气更多 C．它和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应 40．烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，氧化规律如表所示，此法可用于减短碳链。现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，则该烯烃的结构简式可能是 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH A． B． C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D．CH2=CH-CH2-CH=CH2 41．Diels-Alder反应，又称为双烯合成可用于制备环己烯：。将原料X和Y两种有机物进行双烯合成后可得：。则合成该物质的原料X和Y不可能的是 A．和 B．和 C．和 D．和 42．下面有机物具有玫瑰香气，其结构简式如图： 下列关于该有机物的叙述中错误的是 A．该有机物的分子式为C15H26O B．既能发生取代反应，也能发生加成反应 C．1mol该有机物在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗480g溴 D．1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗481.6L(标准状况下)氧气 43．已知有机物能发生下列反应，下列说法错误的是 A．M的苯环上的一氯代物有3种 B．W分子中所有碳原子可能共平面 C．该反应的原子利用率为 D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 44．烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。如：，则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有：①；②CH2=CHCH3；③CH2=CH2；④ ；⑤。 A．①②③④ B．①③④⑤ C．②③④⑤ D．①②③⑤ 45．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 46．第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯阿尔德反应。 (也可表示为) 回答下列问题： (1)第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。 (2)1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。 (3)写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。 (4)已知乙烯与异丁烯[]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。 (5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。 47．已知环戊烯可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为 (1)降冰片烯的分子式为 ，其属于 (填字母)。 a.环烃 　   b.不饱和烃 　　   c.烷烃  　　  d.芳香烃 (2)环戊烯分子碳原子的杂化方式有 。 (3)环戊烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，请用化学方程式表示褪色原理 。 (4)降冰片烯的同分异构体有很多种，请写出三种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 a.分子中含有一个六元环   　　      b.环内含有碳碳双键 (5)降冰片烯不具有的性质是_______(填序号)。 A．易溶于水 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与氢气发生加成反应 D．常温常压下为气体 考点8炔烃的结构和性质 48．实验室用如图所示装置制备乙炔，并验证乙炔的某些化学性质，下列说法不正确的是 A．实验室制备乙炔的时候，通常用饱和食盐水和电石制备 B．装置B中的氢氧化钠溶液作用是吸收水蒸气 C．C中可以观察到溴的四氯化碳溶液褪色 D．如果没有B装置，则D装置中酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明乙炔被氧化 49．某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 50．下列能说明分子式为的某烃是，而不是的事实是 A．燃烧有浓烟 B．能使酸性溶液褪色 C．能与溴发生物质的量之比为的加成反应 D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 51．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题： (1)写出实验室制取乙炔的化学方程式 。 (2)正四面体烷的分子式为 ，其二氯取代产物有 种。 (3)写出与苯互为同系物，分子式为且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式 。 (4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的名称： 。 (5)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_______。 A．能使酸性溶液褪色 B．1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔发生加成反应 C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 考点9苯的结构和性质 52．美国马丁·卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖。他们模拟出了1，6-二苯基-1，3，5-己三烯的分子模型，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该有机化合物属于芳香烃，与苯互为同系物 B．该有机化合物的分子式为 C．该有机化合物最多能与发生加成反应 D．该有机化合物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 53．有九种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯、⑨聚乙炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧⑨ C．④⑤⑧⑨ D．③④⑤⑦⑧ 54．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 55．苯系化合物为无色透明油状液体，具有强烈的芳香气味，易挥发为蒸气，易燃有毒，生活中的苯系化合物主要来源于各种胶、油漆、涂料和防水材料的溶剂或稀释剂.目前苯系化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质，且对人体的各个组织器官损害严重.下列有关说法正确的是 A．甲苯与溴水在Fe催化条件下可生成 B．乙苯和氯气光照条件下生成的产物有11种 C．邻二甲苯和溴蒸气在光照下的取代产物可能为 D．丙基苯()可使酸性高锰酸钾溶液褪色 56．CH4分子中的4个H被苯基取代后的分子结构如图所示，则关于该有机物的下列说法正确的是   A．该有机物分子式为C25H24 B．该多环芳烃属于苯的同系物 C．该分子中最多可能有13个碳原子在同一平面上 D．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 57．已知： ，下列说法不正确的是 A．N的同分异构体有3种 B．反应②中作催化剂 C．反应①属于加成反应 D．M、N、P中碳原子均可能共面 58．苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，它的一种制备方法如下： C6H5－CH2CH3(l) C6H5－CH=CH2(l)+H2(g) △H=+123kJ•mol-1 其反应机理如图所示，“吸附环节”中乙苯分子被吸附在催化剂Fe2O3表面的活性位点并被活化(Fe2O3在使用过程中易出现失活现象)，下列说法错误的是 A．乙苯分子中所有原子一定不能共平面 B．上述过程中的各环节均需要在较高温度下进行 C．Fe2O3能降低乙苯脱氢反应的活化能，提高单位时间内苯乙烯的产量 D．Fe2O3在使用过程中失活的原因可能是Fe3+变为Fe2+ 59．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏斗中加入含有无水苯和液态溴的混合物，在烧瓶中加入少量溴化铁。 (1)在该实验中，圆底烧瓶a的容积最适合的是________（填入正确选项前的字母）。 A． B． C． D． (2)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 ；圆底烧瓶a中有白色雾状物产生是因为生成了 气体；装置c中碳酸钠溶液的作用是 ；其发生反应的离子方程式是 。 (3)实验过程中，装置b中液体的颜色会逐渐变为 色；产生这一现象的原因是 。 (4)某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。 已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。 a.操作I、II、III用到的主要玻璃仪器是 。 b.操作Ⅳ、V分别是 。 c.加入溶液的目的是除去有机层①中的 。 d.向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。 e.若水层③中加入溶液后仍然显红色，说明溴化铁未被完全除尽。以简短的文字说明未被除去的溴化铁是否会影响溴苯提纯的纯度？ 。 60．某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略)，探究苯与液溴发生反应的原理，并分离、提纯反应产物。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称为 ，冷凝管所起的作用为导气和 。 (2)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为 。 (3)实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。Ⅲ中小试管内的作用是 。 (4)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 。 (5)反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是 ，简述这一操作的方法 。 (6)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水粉末干燥；⑤ (填操作名称)。 61．蒽（）与苯炔（）反应生成化合物X（如图所示）。 回答下列问题： (1)与二者之间的关系为 （填“互为同分异构体”“互为同系物”“互为同素异形体”或“同种物质”）。 (2)蒽（）的分子式为 ，下列关于蒽的说法错误是 （填标号）。 a.能发生取代反应、加成反应    b.常温下，以气态的形式存在 c.难溶于水，可溶于乙醚、乙醇    d.不能发生氧化反应 (3)苯是最简单的芳香烃。 ①现代化学认为苯分子中碳与碳之间的键是 ②凯库勒解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决。凯库勒式不能解释 （填标号）的事实。 a.氯苯没有同分异构体        b.邻二氯苯只有一种结构 c.苯能与发生加成反应    d.苯不能使溴的溶液褪色 (4)下列属于苯的同分异构体的是 （填标号）。 a.    b.    c.    d. (5)下列有机化合物能发生加成反应，因物理变化使溴水褪色且与苯互为同系物的是 （填标号）。 a.    b.    c.   d. 62．常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。    实验中可能用到的数据： 密度/() 沸点/ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水，易溶于硝基甲苯 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 实验步骤：①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物； ②在三颈瓶中加入甲苯，按图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为，反应大约，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯的总质量。 请回答下列问题： (1)反应中需不断搅拌，目的是 。 (2)使用仪器A前必须进行的操作是 。 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 。 (4)分离反应后产物的方案如下： ①操作1的名称为 。 ②操作2的名称为 ，操作时需要使用下列仪器中的 (填字母)。 a．冷凝管 b．酒精灯 c．温度计 d．分液漏斗 e．蒸发皿 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为 (保留4位有效数字)。 考点10苯的同系物 63．已知(为氢原子或烷基)。有机化合物M()可被酸性溶液氧化为，则符合条件的有机化合物M的结构共有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 64．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中所有碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 65．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历下列反应过程，有关说法错误的是 A．a、b、c中只有a是苯的同系物 B．c既可发生氧化反应也可发生聚合反应 C．上述反应过程所涉及的有机物中共含3种官能团 D．b的同分异构体中属于芳香化合物的有6种(不包含b) 66．工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如图所示，下列说法正确的是 A．上述反应类型属于氧化反应 B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应 C．1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，所得产物最多有8个碳原子共面 D．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯 67．对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是 A．对伞花烃密度比水小 B．对伞花烃苯环上的二氯代物有5种 C．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面 D．对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应 68．根据题目要求回答有关问题 I．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： (R、R＇表示烷基或氢原子) (1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则乙可能的结构有 种。 (2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙可能的结构简式(至少2种)： 。 Ⅱ．烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如图： (3)则相对分子质量为84的单烯烃的分子式为 。其通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成，则该单烯烃的结构简式并用系统命名法命名：结构简式为 ，对应名称为 ，该烯烃催化作用下发生聚合反应，得到高分子化合物，该反应的方程式为 。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$