内容正文:
5
2025届高三开年摸底联考
化学试题
注意事项:
1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间90分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H一1C-120-16P-31S-32Cl一35.5Fe一56
Ni-59Ag-108I-127Hg-201
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.华夏大地景色优美。下列美景形成过程中涉及化学变化的是
B
C
东营黄河三角洲
织金地下溶洞
黄山云海
济南趵突泉
2化学让我们的生活更美好。下列叙述正确的是
A.防晒霜中含有TiO2,将纳米TiO2分散到水中形成胶体
B.“碳达峰,碳中和”有利于缓解温室效应和酸雨
C铁强化酱油中的乙二胺四乙酸铁钠属于食品增色剂
D,莫代尔是一种利用天然纤维素重整后的人造纤维,灼烧时有烧焦羽毛的气味
3.下列化学用语表示正确的是
A.基态钒原子的价电子排布式为3d
BNH的空间填充模型为
C.甲酸乙酯的键线式为
D.N2中p一po键的形成为
开年摸底联考化学试题第1页(共8页)
4.PC发生水解反应的机理如下图。下列说法错误是
0
+6H
H
-O-HCI
沁H
-HCI
H
HO OH
CI H
A.HPO3为三元弱酸
B.第一电离能:CI>P>S
C.沸点:HPO3>HPOCI
D.图中物质均为极性分子
5.结构决定性质。下列叙述正确的是
A.F的原子半径大于H原子的,故K,(CF,COOH)>K.(CH,COOH)
B.碳化硅(SiC)晶体中阴、阳离子的半径小、电荷多,故熔点高、硬度大
C.乙醇既是极性分子又是非极性分子,故与H2O或CCL,均能任意比互溶
D.大多数过渡元素具有的空d轨道能接受孤电子对,故能形成稳定的配合物
6.下列操作不符合实验安全要求的是
A用排水法收集乙烯,先检验其纯度再点燃
B.用酒精喷灯对泥三角上的坩埚加强热灼烧固体
C.燃烧的酒精灯倾倒着火,立即用湿抹布盖灭
D苯酚沾到皮肤上,立即用70℃的热水冲洗
7.下列分离提纯或鉴别方案不合理的是
A将混合气体通过灼热的铜网以除去N2中的O2
B.用分液漏斗分离苯酚和碳酸氢钠溶液的混合物
C.用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别甲酸和乙酸
D.用质谱法鉴别2一甲基丙烷和丙酮
8.短周期主族元素M、N、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中M的原子半径最小,基态N原
子的s能级电子数是p能级电子数的两倍,X和Y位于同一主族,由上述五种元素形成的
化合物可作离子导体,其结构如图所示。下列说法正确的是
A原子半径:Z>Y>X
M
B.简单氢化物的沸点:X>Z>N
M-NN N-M「z
M-N-XN-M
C,未成对电子数:N>X>Z
M
2
D该化合物中只有阳离子含有配位键
9.Li2O的晶胞结构如图所示,晶胞边长为anm,a=B=y=90°。下列说法错误的是
A.Li和O均为p区元素
B.每个晶胞中含有4个O2
●0
C.Li+和02-的配位数之比为1:2
oLi
D.Li计和o2-最短距离为公anm
开年摸底联考化学试题第2页(共8页)
家甲
n (Cl)
10,常温下,向0.1mol·L-的氨水中通入HC1气体(不考虑体积变化),溶液的1gC随
pH的变化关系如图。已知:(i)n(N)=n(NH·H2O)十n(NH):
(i)Kb(NH3·H2O)=2.0×10-5mol·L-1;(m)lg2=0.3。
lg (CI)
H(N)
下列说法错误的是
A.A点存在:c(CI-)>c(H+)>c(NH)>c(OH)
4A(0.3,a)
B.b=4.85
B(b,0)
C(7,c)pH
.20
C.C点c(C)=20mol·L-
D,水的电离程度:C>A
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题
目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中间体,其合成路线如下。
Br2 HO
B
HO
HO
CHCI,
HO
下列说法错误的是
A.X、Y互为同分异构体
B.X、Y最多消耗NaOH的物质的量之比为3:2
C.Z能发生消去反应、加成反应和取代反应
D.可以用FeCl,溶液鉴别Y、Z
12.由实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向0.1mol·L1 NaHSO,溶液中加人石蕊试液,变
A
K(H2SO)>K (SO)
红色
向溶液中加人稀盐酸,产生使澄清石灰水变浑浊的
B
该溶液中含有CO或HCO,
气体
将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液加热产生的气体通人
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液
酸性KMnO,溶液,溶液褪色
发生了消去反应
向1mL0.1mol·LK1溶液中加人1mL0.1mol·L-
D
Fe+与I厂反应为可逆反应
FeC,溶液,再加人1mL苯后振荡,上层液体为紫红色
开年摸底联考化学试题第3页(共8页)
家甲艇
13.以H,(),同时作为燃料和氧化剂的燃料电池丽理如图所示(已知:双极膜中的H2O能在
直流电场的作川下,解煎成1'和O川,定向移动到两侧极室)。
下列有关说法正确的是
A.电极M比电极N的电势高
负载
双极膜
B.外电路电子流向为M+负截→N+双极膜+M
C,电极N的电极反应式为
H,O+KOH
H,02+H2S04
混合溶液
混合溶液
HO,+2H++2e—2H2O
OH-
H
D.当电路中转移0.4mol电子时,产生气体4.48L
14.工业上以一种含钛的矿渣(主要含TiO2,SiO2、Ca0等)为原料制取硼化钛(TB2)的流程
如图所示。下列说法正确的是
热的浓硫酸
B201、C
矿渣
过滤
焙烧
Ti02·xH20
热还原
+硼化钛
滤渣
已知:①TiO2性质较稳定,加热时可溶于浓硫酸中形成Ti02+。
②高温下B,O3易挥发。
③“热还原”步骤还生成CO。
A.滤渣的主要成分为SiO2、CaO
B.“水解”时可使用一定浓度的NaOH溶液
C.“热还原”中n(Ti02):n(B2O3):n(C)的最佳比例为1:1:5
D.“热还原”中每生成1 mol TiB2,转移10mol电子
15.以CO2、H2为原料合成CHOH涉及的主要反应如下:
主反应:CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)△H1
副反应:C02(g)+H2(g)C0(g)+H2O(g)
△H2
按n(CO2)=1mol、n(Hz)=2mol进行投料,CO2的平衡转化率(X-CO2)、CHOH的选择性
(S一CHOH)随温度、压强变化如图(已知:S一CH,OH=
n(生成CHOH的CO2)
n(参加反应的C02)
×100%)。
下列分析正确的是
1
04
200.95
Ap1>p2,△H1>0
-CH,OH
-P
70
B.反应最佳温度为150~200℃
0
50
C,主反应为高温下自发进行的反应
0
(200,35)
D.当压强为p1、温度为200℃达到平衡时,
0
10
X-c0.
X-H2=50.75%
150200
250300
350
400
温度/℃
开年摸底联考化学试题第4页(共8页)
③扫墙全能王
线净年两情国出
的
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)卤族元素及其化合物种类繁多。回答下列问题:
(1)基态碘原子的价电子排布式为
(2)HF、HCl、HBr的沸点由高到低的顺序为
,实验测得HF的相
对分子质量大于理论值的原因是
(3)PI分子中P一I键是由磷的
轨道与碘的
轨道重叠形成σ键,该分
子的空间结构为
(4)KI溶液与CuSO,溶液混合反应生成CuI沉淀和I2,则反应生成25.4gI2消耗的KI
的物质的量至少为
mola
(5)一种Ag2Hgl,固体导电材料为四方晶系,其晶胞参数为apm、apm和2apm,晶胞沿
x、y、x的方向投影(如图所示),A、B、C表示三种不同原子的投影,则A代表的原子为
(填元素符号),标记为m的原子的分数坐标为
,设NA为阿伏加德罗
常数的值,则该晶体的密度为
g·cm-3(用代数式表示)。
A■
(0,0,0)
(0.0,0)
0.0.0
17.(12分)博舒替尼I可用于治疗慢性粒细胞白血病,其合成路线如下。
H9
H.CO
Br
-D(.)-E
已知:NM,Nc0
CN
NH:
CN
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为
,检验B中卤素种类所用试剂为
(2)D的结构简式为
,B→D的反应类型为
开年摸底联考化学试题第5页(共8页)
徽用全
(3)G+H→I反应的化学方程式为
(4)A的一种芳香族同分异构体有4种不同环境的氢原子,并能与NaHCO,溶液反应放
出气体,则其结构简式为
(5)F中碳原子的杂化方式有
种,手性碳原子有
个。
18.(12分)利用废旧镍氢电池电极材料[主要成分为Ni、Ni(OH)2,少量Fe,O,及Cu、Ca、
Mg、Mn、Zn的常见氢氧化物]为原料制取粗品硫酸镍晶体(NiSO,·7H2O)流程如下。
硫酸、硝酸Na,SH,O2、CaCO)NH,F (NH)2S,O,有机恭取剂
旧镍氢
电一→酸浸一→除铜一沉铁
极材料
→除Ca、Mg一一除钮一→萃取
+水层系列NiS0,7H,0
操作
NO、滤渣2C0,、
滤渣4
滤渣5
有机相
滤渣1)
滤渣3)
已知:(i)除铜后的溶液中主要有Fe2+、Ca+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、Ni+等。
(i)Kp(CaF2)=5.3×10-9,Km(MgF2)=6.5X10-".
(m)离子浓度≤1.0×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“酸浸”时只考虑单质Ni与混酸反应生成NSO,应控制混合酸中硫酸与硝酸的物质
的量之比为
:所得“滤渣2”的主要成分除CuS外,还有
(填化学式)。
(2)“滤渣3”含有氧化铁黄(FOOH),则反应生成氧化铁黄的离子方程式为
(3)“除Ca2+、Mg2+"步骤中,若原溶液中c(Ca2+)=c(Mg2+)=0.01mol·L-1,缓慢滴
加NHF溶液,当第2种离子开始沉淀时,先沉淀的离子
(填“能”或“不能”)
沉淀完全。
(4)“除锰”步骤中加入(NH,)2S,O,后,反应生成含锰元素的一种黑色不溶物、
(NH)2SO,及硫酸,请写出该反应的化学方程式:
(5)在“萃取”步骤中,加人有机萃取剂后,Z+与有机萃取剂(用HA表示)形成易溶于
萃取剂的络合物ZnA2·2HA,该过程可以表示为:
Zn2+十4HA一ZnA2·2HA十2H+。为使萃取剂再生并回收,可采取的操作为
由水层得产品时,结合如图硫酸镍晶体的溶解度曲线,“经系列操
作”完善后为:将滤液蒸发浓缩、
,过滤即获得产品。
NiS0,·7H20NiS0,6H,0多种结晶水合物
%
Na,SO.
3
10
20406080100
30.853.8
温度/℃
开年摸底联考化学试题第6页(共8页)
徽用全
(6)测定粗品中硫酸镍的含量:称量粗品硫酸镍晶体ag,用蒸馏水溶解,配成100mL溶
液。用移液管移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加人10mLNH,一NH,Cl缓冲溶液(其
pH≈10)及0.2g紫脲酸铵混合指示剂,摇匀。用0.05mol·L1EDTA(Na2H2Y)标准
溶液滴定其中的N+(离子方程式为N++H2Y-一NiY2-+2H+),至溶液呈蓝紫
色,达到滴定终点时消耗EDTA标准溶液bmL。则粗产品中NiSO,的质量分数表达式
为
19.(12分)某研究小组利用SnCl2一HgCl2一K2Cr2O,滴定法测定赤铁矿中铁元素的含量,
实验装置如图(加热及搅拌装置略)。
①溶解:向双口烧瓶中加人mg赤铁矿样品,并不断加入浓盐
酸微热,至样品完全溶解。边搅拌边缓慢加人SCl2溶液至黄
浓盐酸
色消失,过量1一2滴。
SnCl,溶液
②转移:将上述溶液快速转移至锥形瓶,并洗涤烧瓶内壁,将洗
涤液并人锥形瓶中,冷却后滴人HgCL2饱和溶液,静置。
样品
③滴定:向锥形瓶中加人硫酸和磷酸混合溶液后,滴加指示剂,
立即用cmol·L1KzCr2O,溶液滴定至终点。
已知:(1)氯化铁受热易升华。
(i)室温时HgCl2可将Sn2+氧化为Sn+,还原产物为Hg,难以氧化Fe2+。
(Ⅲ)Cr2O可被Fe2+还原为Cr3+。
回答下列问题:
(1)用KzCr2O,固体配制一定物质的量浓度1000mLK,Cr2O,标准溶液,需要用到下列
仪器中的
(填字母)。
201
B
D
(2)溶解过程中“微热”的作用是
(3)滴定过程中Fe2+发生反应的离子方程式为
(4)若消耗cmol·L1KCr2O,标准溶液VmL,则mg试样中Fe的质量分数为
(用含m、c、V的代数式表示)。
(5)步骤②中未加人HgCL2饱和溶液,则会导致测定的Fe含量
(填“偏大”“偏
小”或“不变”)。步骤③若未“立即滴定”,则会导致测定的Fe含量偏小的原因是
0
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徽用全样
(6)滴定步骤中,下列操作错误的是
(填字母)。
AK2Cr3O,溶液可置于聚四氟乙烯滴定管中
B.滴定近终点时,用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
C,滴定时可前后或上下振动锥形瓶,使溶液混合
D.锥形瓶内溶液变色后,立即记录滴定管液面刻度
20.(12分)水煤气是H2的主要来源,C一H2O体系制H2涉及主要反应如下:
反应I:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)
△H,
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
△Hz
(1)反应I在低温下不能自发进行,则△H1
0(填“>”“<”或“=”)。
反应I、Ⅱ的K,随温度变化关系如图1所示,则表示反应Ⅱ的变化曲线是
(填“a”或“b”)。
(2)在恒压条件下,反应达平衡后,气相中C0、CO2和H2的物质的量分数随温度的变化
关系如图2所示,若该过程中无固体剩余,则曲线b表示
随温度变化曲线(填
化学式),随温度升高,其物质的量分数略有增大的原因是
温度
温度
图1
图2
(3)Ca0可作为C02的吸收剂,发生反应Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)=CaCO,(s)△H,<0
在温度为T。、压强为p下,向反应器中加人a mol H2O(g)、足量的C和CaO,达平衡
后,H20(g)的转化率为20%。
①反应:C(s)+Ca0(s)+2H2O(g)一2H2(g)+CaC0(s)的K。=」
②已知C02的吸收率=
二氧化碳被吸收的量、
三氧化碳生成的总量×100%。该条件下反应Ⅱ的K,=1,且平
衡时n(C0)=bmol,则n(C02)=
mol,Ca0对CO2的吸收率为
③在温度为T。下,将容器体积压缩到原来的
2,重新建立平衡后,则C0,的分压
(填“增大”“减小”或“不变”)。
开年摸底联考化学斌题第8页(共8页)
s
徽国全