内容正文:
秘密★启用前
2025届普通高等学校招生全国统一考试
青桐鸣大联考(高三)
留
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N-14016Ga一70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题且要求的。
1.《汉书》中“高奴县有洧水可燃”;沈括《梦溪笔谈》中对“洧水”的使用描述有“予知其烟可用,
吹
试扫其烟为墨,黑光如漆,松墨不及也,此物必大行于世”。下列分析正确的是
A.“洧水”可溶于水
B.“洧水”是油脂
C.“烟”的主要成分是单质碳
D.“烟”是“洧水”的还原产物
2.已知亚磷酸为弱酸,其结构式为H一O一P一O一H。下列说法错误的是
H
A.稳定性:H2O>PH
B.1mol亚磷酸最多可消耗3 mol NaOH
C.0.1mol·L1NaH2PO,溶液:c(HPO)+c(H2PO5)+c(HPO,)=0.1mol·L-
D.Na2HPO,溶液显碱性
凶
3.下列说法中错误的是
A.非处方药包装上有“OTC”标识
邮
B.制作面包时向面粉中添加少量NaHCO1,可以使面包又松又软
化学试题第1页(共8页)
C③扫描全能王
】亿人题在用的扫猫Ap时
C.向食品中添加三聚氰胺,以提高食品的含氮量
D.水果罐头中常加人适量维生素C,可延长保质期
4.萜类化合物具有祛挠、止咳、驱风、发汗、驱虫、镇痛等功效。如图为两种萜类化合物的结构。
香茅督
下列说法错误的是
A.两者均可使溴水和酸性KMnO,溶液褪色
B.两种分子中均含有一个手性碳原子
C.一定条件下二者可以相互转化
D.两种有机物分子均存在顺反异构
5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.标准状况下,4.48LS0中所含原子数目为0.8NA
B.0.1mol熔融的NaHS0,中阳离子数目为0.1NA
C.0.1 mol Na20和Na2O2的混合物中含有的离子数目为0.3NA
D.12g乙酸分子中所含g键的数目为1.4NA
6.利用下列操作或装置能完成相应实验的是
CS0溶液
浓氨水
C0→
生石灰
M,CO,溶液
甲
丙
A.用甲获得CuSO,·5H20晶体
B.用乙制取并收集NHg
C.用丙测量CO2的体积
D.用丁混合乙醇与浓硫酸
7.月壤中的“嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其化学式为Cas YFe(PO,),(Y是39
号元素钇)。下列说法错误的是
A.“嫦娥石”中位于元素周期表p区的元素有两种
B.纪的最高价氧化物的化学式为YO
化学试题第2页(共8页)
CS扫描全能王
】亿人题在用的扫随AP时
C,基态氧原子的最高能级的电子云轮廊图
D.PO为正四面体结构
8.下列比较正确的是
A.键角:NH>NH,
B.沸点:HF<HCI<HBr
C.键能:C-H<Si一H
D.酸性:F,CHCOOH<Cl,CHCOOH
9.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前两周期元素,且X、Y、Z、W基态原子的未成对电子数
之比为1:1:2:3,四种元素可形成阴离
下列说法正确的是
A.与W同周期的元素中,第一电离能比W大的元素有3种
B.YX,有较强的还原性
C.该阴离子中一定共平面的原子最多有5个
D.Z、W形成的含氧酸酸性:Z<W
10.由下列实验方案和现象得出的结论正确的是
选项
实验方案和现象
结论
分别向Na,CO,溶液、NaHCO,溶液中滴加2滴酚酞溶液并
A
水解能力:CO>HCO,
振荡;Na2 CO,溶液红色更深
一定温度下,分别向两支装有2mL0.1mol·L-1KMn0,
溶液的试管中加人等体积等浓度的草酸溶液,其中一支试管
Mn+对KMnO,与草酸的
B
中提前滴有2~3滴MnSO,溶液:滴有MnSO,溶液的试管
反应有催化作用
中溶液颜色变浅速率较快
向圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液及沸石,迅速加热
至170℃,将产生的气体通人酸性KMnO,溶液中;KMnO,
乙醇发生消去反应生成乙烯
溶液紫色褪去
向Na2SO,溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液;有白色沉淀
D
原Na:SO,中混有Na,SO,
生成
化学试题第3页(共8页)
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】亿人在用的扫猫Ap单
11.25℃时,AgCl和Ag2CrO,(红色)的沉淀溶解平衡曲线如图。
0123456789101112
-lgc(C)或-lgc(CrO门
下列说法错误的是
A.L2表示Ag2CrO,的沉淀溶解平衡曲线
B.用标准AgNO,溶液测定溶液中c(C1)时,可用K2CrO,溶液作指示剂
C.反应2AgCl(s)+CrO}(aq)一Ag2 CrO,(s)十2C1(aq)的热力学趋势很大
D.含Ag+、CrO的a点分散系中,分散质粒子直径小于1nm
12.铀是核电站的核心能源材料。科学家研发了一种从含UO、SO?的废水中提取铀,并同
步产电的工艺,其工作原理如图。
用电器
Fe.
电极
UO
H,SO,
换H0,和
溶液
X
0水
y
下列说法正确的是
A.电极电势:Fe电极>CCF电极
B.SO移向CCF电极
C.正极的电极反应之一为02十2H20+2e-H202十20H
D.当电路中转移0.2mol电子时,负极区生成3.6g水
13.用高压N2气流将水微滴喷射到涂覆催化剂的石墨网上可实现常温制氨,其反应历程如图
甲,各步骤相对能量变化如图乙(除部分含N物质外,其他反应物和产物未标出),“”表
示催化剂表面的吸附位点。
-0.70
*N.H NHNH
0600800
-0.12
NH,
N.0.60
Ⅱ,0.65
=H0
NH/
0.85
H,O°NH
NHNH
-152
NH,e
释放N)
.O
反血历塞
甲
化学试题第4页(共8页)
C③扫描全能王
】亿人整在用的扫猫Ap的
下列说法错误的是
A.微粒在催化剂表面发生吸附或解吸时均存在能量的变化
B.H,O十H+→H,O+过程中氧原子的杂化类型发生变化
C.决速步骤为'NHNH+H,O++e一'NHNH2+H2O
D.从成键电子云重叠方式看,氮原子断键与成键类型不同
14.GN的一种晶胞及部分原子分数坐标如图甲,该晶胞俯视投影图中Ga原子的位置如图
乙。设N为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为apm。
000)
下列说法错误的是
A.①处原子的分数坐标为
B.图乙中N原子位于四个小正方形的中心位置
C该晶体的密度为336X10”
a'Nwg·cm3
D.晶胞中与N原子距离最近且相等的N原子有6个
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)为确定某种烃的含氧衍生物M的组成与结构,某研究小组设计如下实验方案。
回答下列问题:
I.M分子组成的确定。
将7.0gM与11.2gO2混合点燃,当二者恰好完全反应时得到产物C0、C02、H2O(g),
将该混合气体缓慢通人如图装置中。各产物气体分别在甲、乙、丙装置中被全部吸收或全
部参与反应。
硅胶+CuO
碱石灰
碱石
丙
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(1)试剂X为
:装置乙的作用是
(2)实验结束,装置丙的质量减少4.8g,装置甲和乙的质量分别增加5.4g、4.4g,则M的
最简式为
;有同学认为,不使用装置丙,理论上也可确定M的最简式,其原因是
(3)相同条件下,M蒸气与H2的相对密度为35。则7.0gM与11.2gO2混合点燃时发
生反应的化学方程式为
Ⅱ,M分子结构的确定。
(4)另取适量M分别放人A、B两支试管中,向A中加入适量新制的Cu(OH)2悬浊液并
加热,得到砖红色沉淀;向B中加入
,溶液褪色,则M的结构简式不可能
是△cHo。进一步确定M的结构,还需用
(填检测仪器名称)对M进
行检测,经检测分析M分子中不存在“一CH,”,则M的结构简式为
16.(14分)硫酸镁在印染、造纸、医药工业中有着广泛的应用。某化工厂以某含镁废料(主要成
分是MgO,还有少量nO、FeO3、FeO、Al2O,、SiO2)制备MgSO,·7H2O的工艺流程如图。
稀硫酸
NaClo
MgCo,
NaOH溶液
稀硫酸
含筷废料一→酸没→氧化→→沉☐→
系列操作→MgS0,·7H,0
滤渣1
MO滤洁2
滤液
已知:常温下K[Fe(0H),]=2.8X10-9、Kp[Al(OH),]=1.4X10-。
回答下列问题:
(1)“滤渣1”的主要成分为
(填化学式):基态Fe+的M能层电子排布式为
,第三电离能:Fe
Mn(填“>”或“<”)。
(2)“氧化”时生成MnO2的离子方程式为
;NaClO氧化Fe2+的反应
中,消耗的n(氧化剂):n(还原剂)=
(3)常温下,当A13+、Fe3+沉淀完全时
c(A]3+)
c(Fe+)
:提取“滤渣2”中的铝元
素所需要的最佳试剂是
(4)“系列操作”包含
、过滤、洗涤、烘干;若对“调pH”后的滤液
直接进行“系列操作”,易导致所得产品中含有的杂质金属离子为」
(填离子符号)。
化学试题第6页(共8页)
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17.(15分)丙烯腈(CHN)是一种重要的化工原料,工业上可用丙烯-氨氧化法制取丙烯腈,
副产物为丙烯醛(CH,O)。反应如下:
主反应:2C,H6(g)+2NH(g)+3O2(g)2C3HN(g)+6H20(g)△H,=
-1030k·mol-1
副反应:CH6(g)+O2(g)CH,0(g)+H20(g)△H2=-353k·mol-1
n(C,H,N)
已知:丙烯腈(C,H,N的选择性=m(C,H,N十n(C,H,OX100%.
回答下列问题:
(1)科学家研究出利用N2(g)、H2O(g)可直接合成NH(g),反应为2N2(g)+6H2O(g)
4NH3(g)+3O2(g)△H,=+1267kJ·mol-1,又知2H2(g)+O2(g)一2H20(g)
△H,=-484kJ·mol1。则N2(g)、H2(g)生成NH,(g)的热化学方程式为
(2)已知主反应的正反应活化能为E,k·mol,则逆反应的活化能为
k·moll
(用含E1的代数式表示);当主、副反应生成1molC3HN(g)、CaH,O(g)的混合物时,体
系焓值降低了482.6kJ,丙烯腈的选择性为
(3)一定条件下,向某密闭容器中充人4molC,Hs(g)、4 mol NH,(g)和6molO2(g)发生
上述反应,计算得到主反应的正、逆平衡常数随温度的变化如图甲,不同温度下达到平衡时
丙烯腈的选择性变化如图乙。
100
00
450
500
550
600
温度℃
分
乙
①表示逆反应平衡常数变化的曲线是
(填“L,”或“L2”)。
②压强1_p2(填“>”或“<”),原因是
③随温度升高,丙烯腈选择性降低的原因为
④一定温度下,压强恒定为7.8MPa时,10min后反应达到平衡状态,测得CH6(g)的平衡
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转化率为90%,平衡时H20(g)的物质的量为10mol,则0~10min内的平均反应速率
v(02)≈
MPa·min-l(保留2位小数),主反应的K。=
(列式
即可,气体分压=总压X该气体的物质的量分数)。
18.(15分)氯霉素H主要用于伤寒、副伤寒和感染性胸膜炎等疾病的治疗,合成H的一种路
线如图。
NH:
HBrQ C,H,OBr浓硫酸
C,H,Br
NH,
CH,ON适当
CH,OH
A
H,O
高压
E
条件
OH
F
①HNOH,SO
OH
②OHH
CH,OH
CL,CHCOOCH,
G
COCHCL
CHN,O
已知:i.CH2-CH2+2RCHO
H,0
O人(R是烃基或氢原子);
R
iR一-0R-NH:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B→C的化学方程式为
(3)C→D的反应类型为
(4)F中所含官能团的名称为
(5)G的结构简式为
;H的分子式为
(6)B有多种同分异构体,符合下列条件的有
种,其中核磁共振氢谱中有5组峰的
结构简式为」
①遇FeCl,溶液显色
②分子中含有一CH:Br
(7)设计以A和乙烯为原料合成
d的路线:
(无机试剂任选)。
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化学参考答案
1.C解析:通过描述可知,“洧水”指的是石5.A解析:标准状况下SO3不是气体,A错
油,石油难溶于水,A错误;石油是各种烃类
误;熔融的NaHSO。中阳离子为Na,阴离
等的混合物,B错误;通过描述可知,“烟”是
子为HSOA,B正确;NazO和Na,O2中所
“洧水”不完全燃烧的产物,成分主要是碳,C
含阴、阳离子个数比均为1:2,故0.1mol
正确;烃类有机化合物不完全燃烧时,碳的
的混合物中含有的离子数目为0.3NA,C正
化合价升高,故“烟”是氧化产物,D错误。
确;12g乙酸的物质的量为0.2mol,1个
故选C。
2.B解析:元素的非金属性越强,简单氢化物
CH,COOH分子中含有7个g键,则12g乙
的稳定性越强,非金属性:O>P,则稳定性:
酸分子中所含。键的数目为1.4NA,D正
H2O>PH,A正确:酸中只有“O一H”上的
确。故选A。
氢可电离出H,因此HPO是二元酸,
6.B解析:蒸发操作应在蒸发皿中进行,且结
1 mol H,PO,最多可消耗2 mol NaOH,B
晶水合物应通过冷却结晶得到,A错误:浓
错误;由P元素守恒可知,C正确;由B选项
氨水、生石灰混合发生反应CO十NH3·
可知,Na2HPO,是正盐,HPO水解使溶
H2O一Ca(OH)2+NH,↑,且NH3的密
液显碱性,D正确。故选B。
度小于空气,用向下排空气法收集,B正确;
3.C解析:非处方药包装上有“OTC”标识,A
常温下,CO2与Na2COa溶液反应,C错误;
正确:面粉发酵时产生有机酸,可与碳酸氢
乙醇与浓硫酸混合时,应将浓硫酸沿烧杯内
钠反应产生CO2,碳酸氢钠受热分解也会产
壁缓慢加人乙醇中,并用玻璃棒不断搅拌,D
生CO2,使面包又松又软,B正确;三聚氰胺
错误。故选B。
对人体有害,不能用作食品添加剂,C错误;
7.B解析:元素周期表中Ca位于s区,Fe、Y
维生素C具有较强的还原性,可作抗氧化
剂,D正确。故选C。
位于d区,P、O位于p区,故位于p区的元
4.D解析:两种有机物结构中均含有碳碳双
素有两种,A正确:钇是39号元素,基态钇
键,均能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色,A
的价层电子排布式为4d'5s2,最高正价为
正确:由两种分子的结构简式可知,各含
十3,B错误;基态氧原子的最高能级为2p,C
1个手性碳原子,B正确;一CHOH可被氧
正确:PO中磷原子的价层电子对数为4十
化为一CHO,一CHO与H2反应可转化为
一CHOH,C正确;两种有机物分子结构中
2×(3+5一2×4)=4,磷原子形成4个。键
碳碳双键一端均连有两个甲基,故均不存在
且无孤电子对,为sp杂化,PO为正四面
顺反异构,D错误。故选D。
体结构,D正确。故选B。
·化学答案(第1页,共6页)·
8.A解析:NHt、NH中氮原子均为sp杂
107mol·L1时先形成AgC1沉淀,两种
化,但NH中有一个孤电子对,对成键电子
沉淀的颜色不同,B正确:Km(AgCO,)
对的斥力大,NHg分子中键角较小,A正确:
c2(Ag)·c(CrO)=12×10-2=10-12,
HF分子间能形成氢键,而HCI、HBr分子间
Kp(AgCI)=c(Ag)·c(CI)≈10-3X
不能形成氢键,故HP沸点最高,B错误;由
10-6.8=10-8,2AgCl(s)+CrO(aq)
于键长:C一H<Si一H,故键能:C一H>
Ag:CrO(s)+2CI(aq)的K=
Si一H,C错误;电负性:F>Cl,故
c2(C1)=
c2(Cl)×c2(Ag)
F,CHCOOH中H一O极性较强,更易电离
c(CrO)
c(CrO)Xe2(Ag)
出H,F,CHCOOH酸性强于CL2 CHCOOH,
[Kp(AgCI)]2(10.8)2
D错误。故选A。
K(Ag2Cr0,)=10g=10<10,
9.B解析:由阴离子中元素的成键数目及题
C错误;含Ag、CrO的a点分散系中,
干信息可知,X是H、Y是B、Z是C、W是
Q.(Ag:CrO,)<Kp(Ag:CrO,),未形成沉
N。第二周期元素中,第一电离能比N大的
淀,因此属于溶液分散系,D正确。故选C。
元素有F,Ne,A错误;BH中氢元素为一l
12.C解析:根据装置图可知,CCF电极上
价,有强还原性,B正确;阴离子中C为sp杂
UO转化为UO2,U的化合价由+6降低
化,故B、C、N一定共线,B为sp3杂化,故B
为十4,得电子,作正极,则Fe电极为负极,
最多再与1个H一定共平面,C错误;氮元
正极(CCF电极)电势高于负极(Fe电极),
素可能形成HNO2,HNO,等含氧酸,碳元
A错误;阴离子移向负极Fe电极,B错误;
素能形成多种含氧酸,如草酸的酸性比
CCF电极上发生的电极反应有2个:
HNO2强,D错误。故选B。
UO+2e-U02、O2+2H20+2e
10.B解析:实验中两种溶液的浓度未知,A
H2O2十2OH,C正确;当电路中转移
错误;加人MnSO,溶液,溶液颜色变浅速
0.2mol电子时,通过阴离子交换膜的
率较快,说明Mn2+起催化作用,B正确:
SO、OH所带电荷共为0.2mol,由
170℃时乙醇大量挥发,乙醇也能使酸性
OH+H一H2O可知,D错误。故
KMnO,溶液褪色,故无法确定是否有乙烯
选C。
生成,C错误;硝酸会将SO氧化为SO,
13.B解析:由图乙可知,微粒在催化剂表面
生成BaSO4白色沉淀,D错误。故选B。
发生吸附或解吸时均存在能量的变化,A
11.C解析:由两种盐的沉淀溶解平衡可知,若
正确;H,O、H,O中的氧原子均为sp3杂
一lgc(Ag)增大一个单位,则一lgc(C)
化,B错误;由图乙结合图甲可知,从
会减小一个单位,故L1表示AgCI的沉淀
·NHNH到'NHNH2(I)的活化能最大,
溶解平衡曲线,A正确;由图可知,当溶液
为慢反应,决定总反应的速率,C正确;反应
中c(C)=c(Cr0?)<10-7mol·L
物N2中成键电子云有“头碰头”“肩并肩”两
时,加人AgNO3才能形成Ag CrO,沉淀,
种重叠方式,成键时只形成单键,电子云以
滴定时指示剂用量很少,故当c(C1)>
“头碰头”方式重叠,D正确。故选B。
·化学答案(第2页,共6页)·