第3章《烃的含氧衍生物》练习题2024-2025学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》练习题 一、单选题 1．下列实验装置能达到实验目的的是      A．碳化钙制备乙炔 B．获得纯净的乙烷 C．检验生成的乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯 2．下列关于有机物的说法正确的是 A．苯是含氢量最大的烃 B．聚苯乙烯和聚乙烯均不含碳碳双键 C．1mol乙醇和1mol乙酸分子中的单键数目相同 D．煤的干馏、石油分馏、重油裂化均属于化学变化 3．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是 A．1.5g甲基中含有电子数为NA B．0.5mol配合物[TiCl(H2O)5]Cl2中含有的σ键数目为8NA C．1mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇分子的数目为NA D．标准状况下，2.24LCCl4含有的分子数为0.1NA 4．下列物质最难发生消去反应的是 A． B． C． D． 5．中药透骨草中一种活性成分结构如图，下列说法不正确的是 A．该有机物有抗氧化性 B．该有机物分子对人体有益，含有3种官能团 C．该化合物最多与发生反应 D．该有机物中所有碳原子不可能共平面 6．下列对应的反应方程式正确的是 A．向苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2 + H2O + 2C6H5O-→2 C6H5OH + CO B．AgNO3溶液中加氨水至沉淀刚好溶解：Ag++ 2NH3·H2O=Ag(NH3)2]+ +2H2O C．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液共热制硝基苯：+ HNO3 D．溴乙烷的消去反应： C2H5Br + NaOHCH2=CH2↑+ NaBr + H2O 7．下列关于有机化合物的认识不正确的是 A．甲醛在一定条件下能发生聚合反应生成高分子化合物 B．在酸性条件下，的水解产物是和 C．甲酸甲酯、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应 D．2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应只生成1种烯烃 8．是一种有机烯醚，可以用烃通过下列路线制得。下列说法不正确的是 A．的分子式为 B．的结构简式是 C．A能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．①、②、③的反应类型分别为加成、水解、消去 9．2021年诺贝尔化学奖授予德国科学家本杰明·利斯特和英裔美籍科学家大卫-W.C．麦克米伦，以表彰二位对“不对称有机催化发展”的贡献，针对不对称羟醛反应的机制如图。下列说法错误的是 A．甲是该历程的中间产物，1mol该物质最多可消耗2molNa B．反应的催化剂既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应 C．若R为乙基，则乙的同分异构体中可与NaHCO3溶液反应的有4种 D．由此反应机制可知，由和可制备出 10．有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是 A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强 B．丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能 D．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难 11．下列实验操作、现象及结论不正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向装有经过硫酸处理的(橘红色)的硅胶导管中吹入乙醇蒸气 固体逐渐由橘红色变为浅绿色() 乙醇具有还原性 B 检验含氟化钠的牙膏中的，向稀溶液中加过量含氟牙膏的浸泡液 血红色褪去 说明含氟牙膏中含 C 鉴别NaCl与，各取少量固体加水溶解，分别滴加盐酸酸化的溶液，观察溶液颜色变化 其中一份溶液变黄，另一份无明显现象 使溶液变黄色的是，无明显现象的是NaCl D 在硫酸酸化的溶液中加入溶液，再滴加溶液 产生白色沉淀 将氧化成 A．A B．B C．C D．D 12．某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 下列说法错误的是 A．试剂a选择溶液比溶液更合适 B．回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C．试剂b为或醋酸，试剂c为硫酸 D．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 13．光刻胶是微电子技术中芯片微细图形加工的关键材料之一，其国产化势在必行。某光刻胶可由降冰片烯()与马来酸酐()共聚而成。下列说法正确的是 A．降冰片烯可发生加成、加聚、氧化、还原、取代等反应 B．与互为同分异构体 C．马来酸酐可稳定存在于碱性溶液中 D．该光刻胶的结构简式一定为 14．下列关于有机化合物的叙述中，正确的是 A．乙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应 B．醇类都能发生如图所示的催化氧化反应 C．以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要依次经过加成、消去、取代3步反应 D．所有醛都能使溴水和酸性溶液褪色，并能发生银镜反应 15．胡桃醌是一种天然存在的萘醌衍生物，也是ACS《Molecule of the Week》栏目推荐分子，其结构如下： 下列关于胡桃醌的说法不正确的是 A．完全燃烧得到与的物质的量之比为10：3 B．1mol该物质最多可消耗6mol C．所有碳原子不可能共平面 D．能发生取代反应、加成反应、氧化反应 二、填空题 16．有三种分子式均为的芳香族化合A、B、C，A能与溶液发生显色反应；B不能与溶液发生显色反应但可与金属钠反应放出气体；C不能与金属钠反应。请回答下列问题： (1)A可能的结构有 种，A与苯酚互为 (填“同种物质”“同分异构体”或“同系物”)。 (2)若A的核磁共振氢谱有4组峰，则A与浓溴水反应的化学方程式为 。向A的钠盐溶液中通入少量，发生反应的离子方程式为 。 (3)B的结构简式为 ；在加热、Cu催化条件下，B被氧化的化学方程式为 。 (4)C中含有的官能团名称为 ，C分子中杂化的原子数与杂化的原子数之比为 。 17．有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，完成填空： Ⅰ. (1)向A中加入溴水，1mol A最多可以与 molBr2反应。 (2)为以下转化选择合适的试剂：①反应 ，②反应 。 A．Na B． C．NaOH D． (3)写出③反应的化学反应方程式： 。 Ⅱ. (4)向中加入酸性，是否可检验其中的碳碳双键？ 。(填“是”或“否”) (5)乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构式： 。 18．乙醛的化学性质 (1)加成反应 ①催化加氢又称为 反应，化学方程式为 。 ②与HCN加成 a．化学方程式为 。 b．反应原理： (2)氧化反应 ①与银氨溶液的反应方程式为 。 ②与新制的Cu(OH)2反应方程式为 。 ③与O2的催化氧化反应方程式为 。 19．完成下列问题。 乙酰水杨酸是解热镇痛药阿司匹林的主要成分，丁香酚具有抗菌和降血压等作用，它们的结构简式如下： (1)乙酰水杨酸的分子式为 。 (2)乙酰水杨酸中最多有 个原子共面。 (3)乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是 。 (4)丁香酚分子中含有的官能团的名称是 ． (5)的系统命名法为 ． (6)请写出2,4,6−三甲基−5−乙基−辛烷的键线式： ． (7)分子式为C5H10O的醛共有 种同分异构体：在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，A的结构简式是 。 20．化合物W是制备某医药产品的中间体，结构简式如图。 请回答下列问题： (1)W的分子式为 ，组成元素电负性由大到小的顺序为 。 (2)中采取杂化的碳原子数目为 ，含有键的数目为 。 (3)检验W分子中碳碳双键的操作方法是 。 (4)写出W在作催化剂条件下与反应的化学方程式： 。 21．请结合所学知识，按要求填空： (1)甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是 。 ②能与溶液反应有气体生成的是 。 (2)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为： ①胡椒酚的分子式是 。 ②胡椒酚所含官能团的名称是 、 。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗 mol。 (3)现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式 。 22．已知有A、B、C、D、E5种有机物，其结构简式如下。 (1)属于醚类物质的是 (填字母，下同)，属于羧酸类物质的是 。 (2)A的名称是 ，A的一溴代物有 种(不考虑立体异构)。 (3)A与溶液发生反应的化学方程式为 。 (4)E可由苯酚和 (填物质名称)发生缩聚反应制得。 (5)已知反应：，B发生类似反应可生成物质M。M的结构简式为 ，M与新制悬浊液反应的化学方程式为 。 23．有机物的键线式是一种分子结构的表示方法，键线式中，每个端点和拐角处代表一个碳原子，每条线段代表一个价键，氢原子通常省略。如的键线式为。以环己烷为原料制备有机物A、B、C的合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)环己烷的分子式为 ，反应Ⅱ的化学方程式为 ，反应Ⅱ的化学反应类型为 。 (2)化合物B的分子中，不同环境的氢原子有 种，比B少一个碳原子的同系物的结构简式为 (用键线式表示)。 (3)反应Ⅰ的能量变化如下图所示，该反应 (填“吸收”或“放出”)能量为 kJ。 (4)以化合物B为原料可以制备环己烷，合成路线如图所示。 ①B中官能团的名称为 ，由B与C结构差异可推知试剂a是 (填无机试剂名称)。 ②结合化合物C与环己烷的分子组成分析，则C与试剂b反应制备环己烷的化学方程式为 。 三、解答题 24．环氧沙星作为一种重要的喹啉酮类抗菌药物，被广泛使用于肺部、胃肠道和泌尿生殖系统的感染治疗，其重要的中间体H的合成路线如图所示： 已知：①。 ②DMF()可以发生反应。 (1)B的名称为 ，C中含氧官能团的名称为 。 (2)满足下列条件的DMF的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 A．分子内有含氧杂环结构                B．含有氨基 (3)由D生成E的反应类型为 ，E的结构简式为 。 (4)G生成H的反应称为环合反应。已知：(X为卤原子，、为烃基)。NaOH溶液可促进小分子脱落，且以形成五元环或六元环更为稳定，G生成H的反应方程式为 。 (5)设计以和物质B为主要原料制备的合成路线： (用流程图表示，无机试剂任选)。 25．以下为某药物K的合成路线： 回答下列问题： (1)已知B分子苯环上的一氯代物只有2种，则B的结构简式为 。 (2)D中官能团的名称为 。 (3)G→H的方程式为 。 (4)H→I的反应条件为 。 (5)E+J→K的另一产物为 。 (6)符合下列条件的E的同分异构体有 种，其中一种同分异构体的结构简式为 。 ①能发生银镜反应； ②与FeCl3溶液不发生显色反应，但水解产物之一能发生； ③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。 26．以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是 。 (2)B→F反应类型是 。 (3)F→G的化学方程式是 。 (4)试剂a是 。 (5)检验D中的官能团可选用 试剂(答出一种即可) (6)F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1∶1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．碳化钙与水反应后变为泥状，会从带有小孔的隔板中漏下去，反应速率过大且放出大量热，因此不能使用该装置，选项A不符合题意； B．乙烯被高锰酸钾氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体，选项B不符合题意； C．实验室制取并检验乙烯时，副产物及挥发出的都会与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色，可以使用NaOH溶液排除其干扰，选项C符合题意； D．实验室制取乙酸乙酯时，收集装置中装的应是饱和碳酸钠溶液，而不是氢氧化钠溶液（会与乙酸乙酯反应），选项D不符合题意； 答案选C。 2．B 【详解】A．苯的分子式为C6H6，最简式为CH，其含氢量远小于CH4，CH4是含氢量最大的烃，A不正确； B．聚苯乙烯的不饱和度集中在苯环上，苯环虽然不饱和度大，但不含碳碳双键，只含有单键和大π键，聚乙烯分子中不含有不饱和键，不含碳碳双键，B正确； C．乙醇和乙酸分子中的单键数目分别为8和6，则1mol乙醇和1mol乙酸分子中的单键数目不相同，C不正确； D．煤的干馏、重油裂化均属于化学变化，而石油分馏属于物理变化，D不正确； 故选B。 3．B 【详解】A．1个甲基中含有9个电子，则1.5g甲基（0.1mol）中含有电子数为0.9NA，A错误； B．配位键也属于共价键，1分子[TiCl(H2O)5]Cl2中含有σ键数目为6+2×5=16，0.5mol配合物[TiCl(H2O)5]Cl2中含有的σ键数目为8NA，B正确； C．乙酸乙酯水解为可逆反应，进行不完全，则生成乙醇分子的数目小于NA，C错误； D．标况下四氯化碳为液体，不能确定其物质的量，D错误； 故选B。 4．A 【分析】部分醇类和卤代烃能发生消去反应，醇类物质发生消去反应的条件：①醇分子中C原子数不少于2，②与羟基相连的C原子的邻C上有H原子；卤代烃发生消去反应的条件：①卤代烃分子中C原子数不少于2，②卤原子相连的C原子的邻C原子上有H原子，据此分析解答。 【详解】A．该分子既无羟基也无卤原子，很难发生消去反应，A正确； B．该分子有羟基，且与羟基相连的C原子的邻C上有H原子，可以发生消去反应，B错误； C．该分子有羟基，且与羟基相连的C原子的邻C上有H原子，可以发生消去反应，B错误； D．该分子有卤原子，且与卤原子相连的C原子的邻C上有H原子，可以发生消去反应，B错误； 故答案选A。 5．D 【详解】A．该有机物分子中含酚羟基，有较强的还原性，即有抗氧化性，故A正确； B．该有机物有抗氧化性，对人体有益，分子中含羟基、碳碳双键、酯基3种官能团，故B正确； C．1mol该化合物中含2mol酚羟基、2mol酯基，其中1mol酯基是酚羟基和羧基生成的酯基，还有1mol酯基是醇羟基酯基，2mol酚羟基消耗2mol氢氧化钠、1mol酚羟基酯基消耗2mol氢氧化钠，1mol醇羟基酯基消耗1mol氢氧化钠，所以该化合物最多与发生反应，故C正确； D．旋转单键可以使苯环平面、碳碳双键平面、碳氧双键平面重合，可以使甲基中的碳原子处于三个重合的平面内，即该有机物中所有碳原子可能共平面，故D错误； 故答案为：D。 6．B 【详解】A．苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子反应为CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO，故A错误； B．AgNO3溶液中加氨水至沉淀刚好溶解，反应的离子方程式：Ag++ 2NH3·H2O=Ag(NH3)2]+ +2H2O，故B正确； C．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液共热发生取代反应生成硝基苯和水，反应为+ HNO3+H2O，故C错误； D．卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液，正确的方程式为：C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故D错误； 故选：B。 7．B 【详解】A．甲醛和苯酚在一定条件下能发生聚合反应生成酚醛树脂，故A正确； B．在酸性条件下，的水解产物是和，故B错误； C．甲酸甲酯、乙醛都含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，故C正确； D．2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，只生成CH2=C(CH3)2一种烯烃，故D正确； 选B。 8．DD 【分析】 根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，由的结构可以反推得C为，B为，A为。 【详解】 A．由的结构可知，其分子式为，故A正确； B．由分析得，A为，故B正确； C．A中含有碳碳双键，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确； D．根据上面的分析可知，①、②、③的反应类型分别为1，4-加成反应、水解(取代)反应、取代反应，故D错误； 故选D。 9．C 【详解】A．甲含有1个羟基和1个羧基，1mol该物质最多可消耗2molNa，A正确； B．反应的催化剂含亚氨基，能与盐酸反应，含有羧基，也能与NaOH溶液反应，B正确； C．可与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，乙的同分异构为、等，超过4种，C错误； D．由图可知和RCHO反应生成，反应机制是醛基发生加成，羰基变为羟基，则由和可制备出，D正确； 故选：C。 10．C 【详解】A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故A不选； B．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故B不选； C．CH3CHO含有醛基可以与氢气发生加成反应，乙醇分子中不含不饱和价键，因此不能发生加成反应，两者所含官能团结构不同，因此反应不同，不是原子团之间相互影响，故C选； D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D不选； 故选：C。 11．D 【详解】A．与乙醇反应之后变为，Cr元素化合价降低，被还原，说明乙醇具有还原性，A正确； B．铁离子与氟离子形成的络合离子更稳定，向稀溶液中加过量含氟牙膏的浸泡液能形成，溶液血红色褪去，B正确； C．酸性条件下，亚硝酸根离子具有氧化性，能把亚铁离子氧化成铁离子，C正确； D．溶液酸化时引入了，产生白色沉淀无法确定被氧化为，D错误。 故选D。 12．D 【分析】废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入碳酸钠和苯酚、乙酸反应转化为盐，蒸馏分离出不同的沸点馏分乙醇、二氯甲烷；溶液通入二氧化碳和苯酚钠生成苯酚，分液分离，乙酸钠加入稀硫酸酸化蒸馏出乙酸； 【详解】A．氢氧化钠碱性太强，加热可能导致二氯甲烷水解，故试剂a选择Na2CO3溶液比NaOH溶液更合适，A正确； B．乙醇沸点高于二氯甲烷，回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，B正确； C．由分析可知，试剂b为CO2或醋酸，试剂c为稀硫酸，C正确； D．由分析可知，Ⅱ为分液操作，D错误； 故选D。 13．A 【详解】A．降冰片烯含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化、还原、取代等反应，故A正确； B．两者分子式相同、结构相同，二者是同种物质，故B错误； C．马来酸酐含有酯基，在碱性溶液中发生水解反应，不能稳定存在，故C错误； D．降冰片烯与马来酸酐之间可以发生加聚反应，马来酸酐分子之间也可以发生加聚反应，该光刻胶的结构简式可能为：或，故D错误； 故选：A。 14．D 【详解】A．一定条件下，乙烯也能发生取代反应，故A错误； B．能发生催化氧化反应的醇需要满足条件：与羟基相连的碳原子上连有氢原子，故B错误； C．以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过消去、加成、取代3步反应，故C错误； D．醛基能使溴水和酸性溶液褪色，并能发生银镜反应，故D正确； 答案选D。 15．C 【详解】A．胡桃醌的分子式为。完全燃烧得到与的物质的量之比为10：3，A正确； B．1mol该物质最多可消耗6mol(苯环3、羰基2、碳碳双键1)，B正确； C．胡桃醌分子中所有碳原子共平面，C错误； D．胡桃醌能发生取代反应(苯环)、加成反应(苯环、羰基、碳碳双键)、氧化反应(碳碳双键、燃烧)，D正确； 故选C。 16．(1) 3 同系物 (2) +2Br2→↓+2HBr +H2O+CO2→+ (3) 2+O22+2H2O (4) 醚键 【分析】 A能与溶液发生显色反应，可知A中含酚羟基，应为甲基苯酚；B不能与溶液发生显色反应但可与金属钠反应放出气体，B不含酚羟基，含醇羟基，则B的结构简式为：；C不能与金属钠反应，可知C中不含羟基，则O应形成醚键，C的结构简式为：，据此分析解答。 【详解】（1）A为甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有邻、间、对三种不同位置；A与苯酚互为同系物； （2） A的核磁共振氢谱有4组峰，则A，其与浓溴水反应生成，反应方程式为：+2Br2→↓+2HBr；A的钠盐溶液中通入少量，与生成生成对甲基苯酚和碳酸氢钠，反应离子方程式为：+H2O+CO2→+； （3） 由上述分析可知B为，在加热、Cu催化条件下，被氧化为苯甲醛，反应方程式为：2+O22+2H2O； （4） C的结构简式为：，官能团为醚键；苯环上的C均为杂化，O和甲基C原子均为杂化，个数比为3：1。 17．(1)2 (2) D BC (3)+2NaOH+ NaX+H2O (4)否 (5) 【详解】（1）A分子酚羟基邻对位的氢可以与溴发生取代反应，向A中加入溴水，1mol A最多可以与2 molBr2反应； （2）A转化为B，只有羧基反应，应选用，故选D；B转化为C，酚羟基发生反应，应选用或NaOH，故选BC； （3）反应③为在氢氧化钠溶液中加热的反应，化学方程式为+2NaOH+ NaX+H2O； （4）否，因为也含有醛基，碳碳双键和醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色； （5）乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构式为。 18．(1) 还原 (2) ； 【详解】（1）乙醛中的醛基加氢发生还原反应，生成乙醇；乙醛与HCN发生加成， 故答案为：还原；；； （2）乙醛与银氨溶液发生氧化反应，； 乙醛与新制氢氧化铜反应，； 乙醛与氧气反应，； 故答案为：；；。 19．(1)C9H8O4 (2)19 (3)羧基、酯基 (4)碳碳双键、(酚)羟基、醚键 (5)2,4−二甲基己烷 (6) (7) 4 【详解】（1）根据乙酰水杨酸的结构简式得到乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4；故答案为：C9H8O4。 （2）根据苯12个原子共平面，羧基4个原子共平面，酯基4个原子共平面，甲烷中3个原子共平面，则乙酰水杨酸中最多有19个原子共面；故答案为：19。 （3）根据乙酰水杨酸分子的结构简式得到乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是羧基、酯基；故答案为：羧基、酯基。 （4）根据丁香酚分子的结构简式得到丁香酚分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、(酚)羟基、醚键；故答案为：碳碳双键、(酚)羟基、醚键。 （5）根据的结构，从左边开始编号，其系统命名法为2,4−二甲基己烷；故答案为：2,4−二甲基己烷。 （6）写2,4,6−三甲基−5−乙基−辛烷的键线式时，先写主链，在写支链，其键线式为；故答案为：。 （7）分子式为C5H10O的醛可以理解为−CHO取代C4H10中的一个氢原子，有C4H10两种结构，每种结构有两种位置的氢，则分子式为C5H10O的醛共有4种同分异构体：在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)即异丁烷中间那个碳原子上的氢原子被醛基取代，则A的结构简式是；故答案为：4；。 20．(1) C16H18O7 O>C>H (2) 6NA 42NA (3)加入溴水 (4) 【详解】（1）根据W的结构简式可知，W的分子式为C16H18O7；组成元素电负性由大到小的顺序为O>C>H；故答案为C16H18O7；O>C>H。 （2）根据W的结构简式可知，六元环上碳原子为杂化，所以中采取杂化的碳原子数目为6NA；含有键的数目为42NA；故答案为6NA；42NA。 （3）碳碳双键能与溴发生加成反应而使溴水褪色，其他官能团不与溴水反应，检验W分子中碳碳双键的操作方法可以加入溴水，如果溶液褪色，则说明含有双键；故答案为加入溴水。 （4）W在作催化剂条件下与反应的化学方程式为；故答案为。 21．(1) CH3COOH (2) C9H10O 羟基 碳碳双键 4 (3)C5H12 【详解】（1） ①苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，故答案为：； ②乙酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，故答案为：CH3COOH； （2）①由结构简式可知，胡椒酚的分子式为C9H10O，故答案为：C9H10O； ②由结构简式可知，胡椒酚所含官能团为羟基、碳碳双键，故答案为：羟基；碳碳双键； ③由结构简式可知，胡椒酚分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol胡椒酚理论上最多消耗4mol氢气，故答案为：4； （3）由浓硫酸增重21.6g可知，烃分子中含有的氢原子物质的量为×2=2.4mol，含有的碳原子物质的量为=1mol，则有机物与碳原子、氢原子的物质的量比为0.2mol：1mol：2.4mol=1：5：12，分子式为C5H12，故答案为：C5H12。 22．(1) C D (2) 一氯环戊烷 3 (3) (4)甲醛 (5) 【详解】（1）属于醚类物质含有醚键：-O-,故答案选C；属于羧酸类含有羧基-COOH,故选D。 （2）A的名称是一氯环戊烷；A有三种环境的氢，故A的一溴代物有三种。 （3）卤代烃水解为醇，故方程式为。 （4）E可由苯酚与甲醛发生羟醛缩合反应得到，故答案为甲醛。 （5）根据反应特点，是断开碳碳双键，形成羰基或者醛基，故答案为OHCCH2CHO。 M含有两个醛基，所以与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH→NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。 23．(1) C6H12 +NaOH +NaCl 取代反应 (2) 5 (3) 吸收 E1-E2 (4) 羟基 浓硫酸 +H2 【分析】环己烷发生取代反应生成A，A发生水解反应生成B，A发生消去反生成C，据此解答。 【详解】（1） 由环己烷的键线式可知，环己烷的分子式为C6H12，反应Ⅱ为卤代烃的水解反应，化学方程式为：+NaOH +NaCl，反应Ⅱ的化学反应类型为取代反应； （2） 化合物B为，不同环境的氢原子有5种，比B少一个碳原子的同系物的结构简式为； （3）由图可知，生成物的总能量比反应物的总能量高，故该反应吸收能量为(E1-E2)kJ； （4）①B中官能团的名称为羟基，B发生消去反应生成C，故由B与C结构差异可推知试剂a是浓硫酸； ②结合化合物C与环己烷的分子组成分析，C与氢气发生加成反应生成环己烷，则C与氢气反应制备环己烷的化学方程式为：+H2。 24．(1) 丙二酸二乙酯 酯基，酮羰基 (2)5 (3) 加成反应 (4) (5) 【分析】 由题中已知信息①可知A与B反应生成C、C在TaOH条件下反应生成D，D与DMF在甲苯条件下反应生成E，由已知②可知DMF中碳氧双键打开，发生了加成反应，在这个反应中E比D多了3个碳原子，1个氮原子，1个氧原子，7个氢原子，所以DMF分子式为C3H7NO，E→F过程中少了2个氢原子，即该反应为消去反应，由G结构式可知消去反应生成碳碳双键，为了保证消去反应生成碳碳双键，防止生成碳氮双键，所以DMF结构式为，所以E结构式为。 【详解】（1）B中含有两个酯基，是由丙二酸和乙醇酯化反应的来，所以B的名称为丙二酸二乙酯；C中含氧官能团为酯基、酮羰基。 （2） DMF的结构式为，满足题干中条件的同分异构体有、、、、，共5种。 （3） D生成E的反应中碳氧双键打开生成羟基，为加成反应；由已知信息②可知D与DMF发生反应生成E的结构简式为 （4） 由题干信息可知氨基会取代苯环上卤素原子，由H分子式可知，被取代的是Cl，由于反应生成五元环或者六元环更稳定，所以取代的氯原子为邻位的Cl，且氢氧化钠还会与G中的酯基发生反应，所以G生成H的方程式为： （5） 根据题干流程图，制备合成路线如下： 25．(1) (2)(酚)羟基、羧基、醚键 (3)＋CH3OH+H2O (4)光照 (5)HBr (6) 2 或 【分析】A是，A与CH3OH在浓硫酸催化下加热发生取代反应产生B：，B先与Cu、CCl4然后与NaOH溶液作用反应产生C，C酸化可得D：，D与CH3OH在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生E；F与Br2在Fe催化下发生-CH3在苯环上的取代反应产生G：，G与CH3OH在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生H：；H在光照条件下与Br2发生-CH3的取代反应产生I，I与DIBAL-H发生还原反应产生J，E、J发生反应产生K和HBr。 【详解】（1）已知B分子苯环上的一氯代物只有2种，则B的结构简式为； （2）D是，该物质分子中含有的官能团名称是(酚)羟基、羧基、醚键； （3）G是，G分子中含有羧基，G与CH3OH在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生H：和H2O，该反应的化学方程式为：＋CH3OH+H2O； （4）H结构简式是；H在光照条件下与Br2发生-CH3的取代反应产生I，故H→I的反应条件是光照； （5）E与J发生取代反应产生K，同时反应产生HBr，故另外一种产物化学式是HBr； （6）E的同分异构体满足条件：①能发生银镜反应，说明分子中含有醛基-CHO； ②与FeCl3溶液不发生显色反应，但水解产物之一能发生是， 该同分异构体不含酚羟基，但其能够发生水解反应产生含有酚羟基的物质； ③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:1:1，则该物质分子中含有4种不同位置的H原子，H原子的数目比是6:2:1:1，其分子结构对称，含有加水与酚羟基形成的酯基，可能的结构为：或，因此该物质具有2种不同的结构。 26．(1)C6H12O6 (2)消去反应 (3)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br (4)a是NaOH水溶液 (5)银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液 (6) 【分析】A是不能再水解的糖，则淀粉酸性条件下水解生成A是葡萄糖，葡萄糖在一定条件下分解生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成D为CH3CHO，D发生催化氧化生成E为CH3COOH；B与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应生成F为CH2=CH2，F和溴的CCl4溶液发生加成反应生成G为CH2BrCH2Br，G和NaOH的水溶液加热发生水解反应生成乙二醇，则试剂a为NaOH水溶液。 【详解】（1）A是葡萄糖，分子式是C6H12O6； （2）B为CH3CH2OH，B与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应生成CH2=CH2和H2O，故B→F的反应类型是消去反应； （3）F为CH2=CH2，F和溴的CCl4溶液发生加成反应生成G为CH2BrCH2Br，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br； （4）根据上述分析可知试剂a是NaOH水溶液； （5）D为CH3CHO，其中含有的官能团-CHO，名称为醛基，醛基能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应产生Ag单质；也能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热产生砖红色Cu2O沉淀，故检验醛基的存在的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液； （6）F为CH2=CH2，F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1：1发生加成反应，生成六元环状化合物K，则K的结构简式是 。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$