2.3 伴性遗传（限时集训）-【黄金15分钟】2024-2025学年高一生物下学期同步提升限时检测（人教版2019必修2）

2.3 伴性遗传（限时集训15分钟） 1．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（    ） A．父亲色盲，女儿一定色盲 B．母亲色盲，儿子色觉一定正常 C．女儿色盲，父亲一定色盲 D．该病患者中女性远多于男性 2．孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（　　） A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZBW，乙为aaZbZb D．甲为aaZBW，乙为AAZbZb 3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．虽然 X染色体与Y染色体存在非同源区段，但是它们还属于同源染色体 B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞 4．某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是（    ）    A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状 B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼 C．3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3 D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼 5．已知鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，以下杂交组合能够验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上的有（    ） ①芦花雌鸡×非芦花雄鸡 ②纯合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ③杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ④杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡 A．①② B．③④ C．①④ D．②③ 6．某雌雄同体植物基因型为AaBb（A、a控制叶形，B、b控制花色），研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置，不考虑致死情况，下列叙述正确的是（    ） A．若自交后代有2种表型，不能确定基因在染色体上的位置 B．若测交后代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置 C．若自交后代有3种表型且比例为1：2：1，可确定基因在染色体上的位置 D．若测交后代有4种表型，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 7．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（    ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A．实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B．仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系 C．实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D．实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶 8．某种昆虫的背色有黄色和红色两种性状，由等位基因A/a、B/b共同控制。已知A基因控制黄色物质向红色物质的转化，B基因会抑制A基因的作用（图1），且A基因纯合时会使该昆虫致死。研究人员将亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5（图2）。请分析回答： (1)等位基因A/a、B/b位于 （填“常染色体”或“性染色体”）上，理由是 。 (2)昆虫背色的遗传遵循 遗传定律，理由是 。 (3)亲本黄色雌雄个体的基因型分别是 ，F1中黄色个体的基因型有 种。 (4)将F1中的红色雌雄个体杂交，子代的表现型及比例是 。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2.3 伴性遗传（限时集训15分钟） 1．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（    ） A．父亲色盲，女儿一定色盲 B．母亲色盲，儿子色觉一定正常 C．女儿色盲，父亲一定色盲 D．该病患者中女性远多于男性 【答案】C 【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、父亲患色盲，女儿不一定患色盲，XbY×XBXB→XBXb（女孩携带者），A错误； B、男性只含有一条X染色体，且来自于其母亲，因此母亲患色盲，儿子一定患色盲，例如：XBY×XbXb→XbY，B错误； C、女孩色盲，则女孩的基因型是XbXb，其中一个Xb来自父亲，所以父亲的基因型是XbY，一定患色盲，C正确； D、X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，D错误。 故选C。 2．孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（　　） A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZBW，乙为aaZbZb D．甲为aaZBW，乙为AAZbZb 【答案】D 【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交。正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果正反交后代表现型雌雄表现型无差别，则为常染色体遗传，反之则为性染色体遗传。 【详解】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误； B、杂交2亲本中甲是雌性，B错误； C、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，而甲乙是两个纯合品种，均为红色眼，C错误； D、由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，D正确。 故选D。 3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．虽然 X染色体与Y染色体存在非同源区段，但是它们还属于同源染色体 B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、X染色体与Y染色体虽然存在非同源区段，但仍属于同源染色体，在减数分裂过程中发生联会和分离，A正确； B、Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，B正确； C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确； D、在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞可能是次级精母细胞，也可能是男性有丝分裂后期的体细胞，D错误。 故选D。 4．某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是（    ）    A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状 B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼 C．3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3 D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼 【答案】D 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。 【详解】A、根据杂交图解分析，亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性，若不考虑X、Y染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，A正确； B、由于DNA电泳时的迁移速率与分子量成负相关，5号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明5号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因（a）是由于正常眼（A）缺失片段导致，故可判断为5号个体基因型为AA，B正确； C、设A控制正常眼，则a控制无眼，故亲本1号、2号为Aa，3号为1/3AA或2/3Aa，4号为aa，3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3，C正确； D、5号个体基因型为AA，若5号与异性杂合子杂交，其子代全部为正常眼，D错误。 故选D。 5．已知鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，以下杂交组合能够验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上的有（    ） ①芦花雌鸡×非芦花雄鸡 ②纯合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ③杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ④杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡 A．①② B．③④ C．①④ D．②③ 【答案】C 【分析】伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 【详解】①芦花雌鸡×非芦花雄鸡，如果基因在常染色体上，基因型可以是Bb和bb或BB和bb，子代中全为芦花或不管雌鸡还是雄鸡，都既有芦花鸡和非芦花鸡，如果位于Z染色体上，基因型是ZBW和ZbZb，子代基因型是ZBZb和ZbW，雌性全为非芦花，雄性全为芦花，可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，①正确。 ②纯合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果位于常染色体上，则基因型是BB（雄）和bb（雌），如果位于Z染色体上，基因型是ZBZB和ZbW，子代都全为芦花鸡，无法判断，②错误； ③杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果位于常染色体上，基因型是Bb和bb，如果位于Z染色体上，则基因型是ZBZb和ZbW，子代找那个不管雌性还是雄性都有芦花和非芦花，无法证明，③错误； ④杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡，如果位于常染色体上，则基因型是Bb和BB或Bb和Bb，子代不管雌性还是雄性都表现抑制，如果位于Z染色体上，则基因型是ZBZb和ZBW，子代只有雌性才有非芦花，雌性和雄性表现不同，所以可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，④正确。 故选C。 6．某雌雄同体植物基因型为AaBb（A、a控制叶形，B、b控制花色），研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置，不考虑致死情况，下列叙述正确的是（    ） A．若自交后代有2种表型，不能确定基因在染色体上的位置 B．若测交后代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置 C．若自交后代有3种表型且比例为1：2：1，可确定基因在染色体上的位置 D．若测交后代有4种表型，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若自交后代有2种表现型，则AB连锁，ab连锁，两对等位基因位于同一对染色体上，若Ab连锁，aB连锁，两对等位基因位于一对同源染色体上，自交后代的表现型有3种，两对等位基因若位于2对同源染色体上时，自交后代的表现型有4种，则若自交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置，A错误； B、若测交后代有2种表现型，则AaBb只能产生两种配子，可以确定两对基因完全连锁，但AaBb在染色体上的位置不能确定，可能是AB连锁，也可能是Ab基因连锁，B错误； C、若自交后代有3种表现型且比例为1：2：1，说明A和b基因连锁，AaBb能产生Ab和aB两种配子，说明两对基因位于同一对染色体上， C正确； D、若测交后代有4种表现型，因不清楚表现型比例，可能是AaBb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减数分裂时发生了交叉互换，后代也产生了四种表现型，D错误。 故选C。 7．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（    ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A．实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B．仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系 C．实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D．实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶 【答案】B 【分析】题意分析，实验1和实验2分别利用阔叶和窄叶植株进行正反交，两个实验的后代表现型及比例不一致，可判断控制叶型的基因遗传与性别相关联，又实验2亲本有阔叶和窄叶，后代全为阔叶，说明阔叶为显性性状，综合分析可知控制该性状的基因位于X染色体上，且阔叶对窄叶为显性。 【详解】A、实验1结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正确； B、实验2结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误； C、分析实验1、2结果可知，若相关基因用B/b表示，则实验1的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中的雌性植株基因型是XBXb，实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确； D、实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，F2中的雌性植株均表现阔叶，D正确。 故选B。 8．某种昆虫的背色有黄色和红色两种性状，由等位基因A/a、B/b共同控制。已知A基因控制黄色物质向红色物质的转化，B基因会抑制A基因的作用（图1），且A基因纯合时会使该昆虫致死。研究人员将亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5（图2）。请分析回答： (1)等位基因A/a、B/b位于 （填“常染色体”或“性染色体”）上，理由是 。 (2)昆虫背色的遗传遵循 遗传定律，理由是 。 (3)亲本黄色雌雄个体的基因型分别是 ，F1中黄色个体的基因型有 种。 (4)将F1中的红色雌雄个体杂交，子代的表现型及比例是 。 【答案】(1) 常染色体 亲本（P）黄色雌雄个体进行正交、反交实验后的子代表现型及比例相同 (2) 自由组合 亲本黄色雌雄个体杂交，F1中红色Aabb占1/6=2/3×1/4，且AA基因纯合致死，可推导出A/a、B/b独立遗传，遵循自由组合定律 (3) AaBb和AaBb 5 (4)红色：黄色=2：1 【分析】分析题干信息知，分析图2，亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5，则说明等位基因A/a、B/b位于常染色体，则红色基因型为Aabb，黄色基因型AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb；亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，子代（F1）均为红色：黄色=1：5，已知红色基因型Aabb，且占比例为1/6=2/3×1/4，可推导出A/a、B/b独立遗传，遵循自由组合定律，亲本（P）黄色雌雄个体基因型是AaBb和AaBb。 【详解】（1）亲本（P）黄色雌雄个体进行正交、反交实验后的子代表现型及比例相同，则说明等位基因A/a、B/b位于常染色体上。 （2）亲本黄色雌雄个体杂交，F1中红色：黄色=1：5，因为AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb占1/6=2/3×1/4，可推导出A/a、B/b独立遗传，遵循自由组合定律。 （3）分析图2，亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交F1中红色：黄色=1：5，且AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb，进一步推测亲本基因型是AaBb和AaBb，再根据题干信息可推出 F1中黄色个体的基因型有5种，即AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb。 （4）F1中的红色雌雄个体基因型均是Aabb，相互杂交后，AA基因纯合致死，子代基因型Aabb：aabb=2：1，表现型为红色：黄色=2：1。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$