湖北省黄冈市黄梅县育才高级中学2025届高考模拟预测化学试题

2024~2025学年高三核心模拟卷（二) 化学参考答案 1.D商代青铜酒爵的主要材料属于合金，D项正确，A,BC三项均错误。 2.B植物油、淀粉、麦芽糖均能水解，A、C、D三项均不符合题意；葡萄糖不能水解，B项符合题意。 3.C每个氯原子3p轨道上的一个孤电子形成p一pa键，A项正确：氯化镁是由Mg+、CI通过离子键构成的离子化合 物，B项正确；SO芳的中心原子S的价层电子对数为4，含有一对孤电子对，其VSEPR模型为四面体形，C项错误；基态 钠原子最外层为3s,其电子云轮廓图为球形，D项正确。 4.A铁作阴极，铜作阳极，在铁的表面能析出铜，可达到实验目的，A项正确：浓盐酸与二氧化锰需要在加热条件下才能 生成氯气，B项错误：苯和苯酚互溶，过滤的方法无法将二者分离，C项错误：由于乙醇具有挥发性，且能使酸性高锰酸钾 溶液褪色，无法证明产生的气体中含有不饱和键，D项错误。 5.C分子极性：CO2<CO,A项错误：BaCO属于离子品体，B项错误：CO-中碳原子的杂化方式为sp,C项正确：C-中 σ键与π键个数之比为1：2，D项错误。 6.A7.8gNO物质的量为0.1mol,含有共价键的数目为0.1N,A项正确：没有给定溶液的休积，无法计算物质的 量，B项错误；足量Zn与10g98%的浓硫酸反应时依次发生Zn十2HSO(浓)一ZnSO,+SO,↑+2HO、Zn+ HSO,一ZSO十H↑，根据方程式可知硫酸反应完全时，转移的电子数小于0.2N,C项错误：没有确定CH4和 CeH的物质的量之比，无法计算其物质的量，碳原子数介于0.1N~0.2N,D项错误。 7.D对比X,Y的结构可知，X·Y发生了加成反应，A项错误：X分子中含有甲基，甲基中的4个原子一定不共平面，B 项错误：X在酸性条件下水解生成的两种产物中分别含有羧基、酚羟基，均具有酸性，C项错误：Y与足量氢气的加成产 OH 物为 其中带“*”的碳原子为手性碳原子，D项正确。 OHO 8.C由题干可知，X、Y、Z、M、Q依次为H、N、O、Mg、Si。元素的非金属性越强，电负性越大，金属性越强，电负性越小，则 电负性：O>N>Mg,A项正确：非金属性越强，最高价氧化物对应水化物的酸性越强，即HNO的酸性强于HSO,B项 正确：最简单氢化物的热稳定性：Y(N)<Z(O),C项错误；MgN属于离子晶体，SiN属于共价晶体，D项正确。 9B第一电离能：N>O>C,A项错误：由反应历程图中转化过程可知，该反应过程涉及加成反应，如 HNR HNR NR CH一CCH COOH+RNH→CH一CCHCOOH和消去反应，如CH一CCH-COOH-→CH一CCH COOH+ OH OH HO,B项正确：由反应历程图中转化过程可知，C原子有时形成双键，则C采用sp杂化，有时是以四个单键连接，则C 原子采用sp杂化，C项错误：由反应历程图中转化过程可知，RNH是催化剂，不能降低反应的焓变，D项错误。 10.A“还原”时反应的化学方程式为HO十HSO+2SO一2HSO十Se,溶液的酸性增强，A项错误；铜和稀硫酸 不反应，酸浸过程，通人空气的目的是将铜氧化后与稀硫酸反应生成硫酸铜，B项正确：“操作1”为过滤，用到漏斗、烧 杯，玻璃棒，C项正确：“氯化”过程中1 mol Ag Se被氧化，每生成1 mol H2SeO3转移6mole,D项正确。 11.B由于盐酸具有挥发性，二氧化碳中含有氯化氢，通入硅酸钠溶液，产生白色胶状沉淀，不能证明碳酸的酸性比硅酸 强，不能用于比较非金属性，A项错误；温度不同，导致二氧化氨和四氧化二氨之间的平衡改变而向吸热或者放热方向 移动，能达到目的，B项正确：分别取2mL0.1mol·L和2ml0.2mol·L NaClO溶液，加人等体积等浓度的 NaSO溶液，实验无明显现象，C项错误：比较K(HX)、K(HY)的相对大小，应该测定同物质的量浓度的HX、HY 溶液的pH,D项错误。 12.B由图可知T2℃时曲线的斜率更大，说明速率大，即温度T<T2,温度越高，9(Z)越大，说明升高温度，平衡向正反 应方向移动，说明正反应为吸热反应，即AH0,A项错误：(2=(X)=2X80%_8m0l·L1·mim,B项正确： 211 该反应前后气体分子数不变，T℃下，若起始时通入4olX(g),即X(g)的浓度增大到原来的2倍，增大反应物浓度， 反应速率加快，即达到平衡时ta<2,C项错误：T℃，平衡时气体密度增大ag·cm一3，则气体的质量增加2000ag,根 据质量守恒可知，固体质量诚少2000ag,由图可知，平衡时Z(g)的体积分数p(Z)=50%,则[M(Y)一M(W)]×2X 50%=2000ag,故M(Y)与M(W)相差2000ag·mol1,D项错误， 13.D根据醛基变为羟基可知，电极a为阳极，电极b为阴极，则电极a上发生氧化反应，A项错误；电极a的电极反应式 为4OH一4eO↑+2HO,当消耗4 mol OH失去4e的同时，右侧4 mol OH向a极区迁移，所以KOH的物 质的量不变，B项错误：由B项分析可知，OH由电极b移向电极a,C项错误：电极b上发生还原反应， >o得到 电子生成( OH,D项正确。 14.C由K(FcC2O)=2.5×10-7得，FcCO饱和溶液中c(CO})为5×10-4mol·L1,A项错误：由图可知，常温下， K K,HC,0)=10t,则K(HC,0)=KC.OD=10<KeHC,O,)=10t,则NaHC,0,溶a液显酸性. 用甲基橙可指示该反应的终点，B项错误：溶液中存在电荷守恒c(Na)十c(H)=2c(C2O)十c(HC2O,)十 c(OH),pH=2.7时，c(H)>c(OH),c(HCaO)=c(CO),则c(Na)<c(HCOh)+2c(HC2O,),C项正确： 二者瞬间混合时，c(NaHC2O4)=0.1mol·L.1,c(FCl)=0.1mol·L,1,c(CeO)≈c(H)=/KeX0.I= √0.1X10T>1×103mol·L-1,溶液的pH<3,即刚混合时溶液中c(OH)<10-mol·L1,c(Fe+)= 0.1mol·L-1,所以c(Fe+)·c2(OH)<10-3<K[Fe(OH)2],不能生成Fe(OHD:沉淀，D项错误。 15.C由品胞图可知，[Ni(HO)]+位于品胞内部，数目为4，A项正确：SO与[Ni(HO)6]+间存在离子键， [Ni(HO),]+中Ni与O原子间存在配位键，H、O之间存在极性键，B项正确：由于a≠b,不知a、b的相对大小，不能 判断距离最近且相等的SO数目，C项错误；1个[Ni(HO)6]+中含有18个σ键，D项正确。 16.(1)存在：1（各1分） (2)分液漏斗(1分)：防止Fe2+被氧化(2分) (3)NaOOCCH-CHCOONa+FeSO.-Fe(OOC-CH-CH-COO)+NaeSO.(2) (4)FeCO,或Fe(OH)2;pH计（各2分） (5)盐酸、BaC溶液(2分) 17.(1)防止浓硝酸挥发和分解：HNOa、Ca(NO)2(各1分) (2)由HCrO弱酸生成强酸HNO,(1分)：4HCrO,+3N2H+12H4Cr++3N2↑+16HO(2分) (3)1.0×10-14(2分) (4)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)：浓硝酸(1分) 176 (5)SFe0.NX398X347X10可各2分) 18.(1)①任意温度(1分)②acd(2分)③200~400℃之间反应未达到平衡，随着温度升高，反应速率加快，相同时间内 的转化率逐渐增大(2分) (2)①△H-△H(1分)②50(2分)③5.1(2分) (3)①10(2分)②变小(2分) 19.(1)2-氨基成二酸（或谷氨酸）：CH1NO,(各1分) (2)HOOCCH(NH)CH:CH CONHOH(2分)：1(1分) (3)2(2分) COOH COOH (4)HN COOH+CHOH-定条件HN COOCH3十HO(2分)：取代反应(1分) (⑤)8：HOOCCHCH(NH2)CH COOH(各2分)A居和第量开于单表装制 五粉竖置月平斜保代 2024~2025学年高三核心模拟卷 C图心求置用于分实装建后 瓦对客装程月于里产业汽气来中青有海相道 层商 三配0四相起病为题时制客C的厦边p表为0m0+4aCu+00X。手列服 称N4有：粥2人副 里卫餐的总 化学 A升子餐性，C0>00 程G0其于其轮国体 细有化绿军商 有口理号词初版碧本超发来，相气排鞋地要您 4611tT稀OOM0N人零 《佳风：发妇的罗育数外的：下网悦线区瑞作是 型奶山生的地-包 自量实到的经油查文Yn的 上，用准专国季品传马韩能A岳香卡九的自式社星： 且众1d-L养点C可军横中有有怕'的取■为表2% 二4林呢明种多：海伞则路果事动，购银白奖杯琴规中上时血风曲的都重特香隆黑装点成则 C笔塘2与颗g球兴物液整显响.属停青自子者为乌N 《,界起城命家期争上鲜意6通豆品传人虚。 1委风样型时行多：两餐平笔点维多在湖个上计血种每调吴风内，写在成则基，系起和架两卡 【,雨桥物X,了之府是如下W美星，下列梨E南的路 AT.ST.Mo 送作日、单星州13小避，看小是3针，善45分。在有小登统日的备十港着中，凡有一海有有售要 看道， L我调听生够久、文化纪。下列指的史灵材料具干合查时是 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