2025届高考化学二轮复习 重视药物健康,关注社会民生

2025-02-09
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2025年高考化学二轮复习 重视药物健康,关注社会民生 (选择题1~4题,每小题6分,共24分) 1.化学与生活、社会密切相关。下列说法不正确的是(  ) A.利用太阳能等清洁能源代替化石燃料,有利于节约资源、保护环境 B.凡含有食品添加剂的食物对人体健康均有害,不可食用 C.为防止电池中的重金属等污染土壤和水体,应积极开发废电池的综合利用技术 D.提倡人们购物时不用塑料袋,是为了防止白色污染 2.合理使用药物有利于身心健康。下列关于药物的说法不正确的是(  ) A.氢氧化钠能中和胃酸,可用作抗酸剂 B.阿司匹林是一种解热镇痛药 C.屠呦呦因研究抗疟疾药青蒿素获诺贝尔奖 D.药物在促进人类健康的同时,可能对机体产生与用药目的无关的有害作用 3.法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺三种药物主要成分的结构简式如图。下列说法不正确的是(  ) A.Y中存在四个手性碳原子 B.X和Z都能发生加成反应和水解反应 C.1 mol Z最多可以消耗6 mol NaOH D.X的分子式为C5H3N3O2F 4.阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,其结构简式如图。下列有关阿兹夫定说法错误的是(  ) A.分子式为C9H11N6O4F B.分子中有三种含氧官能团 C.能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D.分子中的—NH2能与盐酸反应,—OH能与NaOH溶液反应 5.(10分)(2023·湖南衡阳模拟)乙酰水杨酸是一种常用药,为白色结晶或结晶性粉末,易溶于有机溶剂,微溶于水。实验室制备原理如下: ⅰ.乙酸酐为无色易挥发、易燃液体,有强烈的乙酸气味; ⅱ.下表是部分物质的沸点: 物质 乙酸酐 醋酸 水杨酸 乙酰 水杨酸 沸点/℃ 140 118 210 320 实验室制备乙酰水杨酸的步骤如下: ①组装好仪器(如图1)。在洁净干燥的三颈烧瓶中,以物质的量之比为1∶2加入水杨酸和乙酸酐,开启搅拌机至水杨酸全部溶解。滴入少量浓硫酸,并持续搅拌。水浴加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,20 min后停止加热; ②稍冷后,将反应混合物缓慢转移至盛有冷水的烧杯中,边转移边用玻璃棒不断搅拌,然后将烧杯置于冰水中冷却; ③将冷却后的反应混合物利用图2装置进行抽滤(用布氏漏斗进行过滤,过滤时,在漏斗下方承接滤液的容器与真空泵连接,不断向外抽气),经洗涤后得到乙酰水杨酸粗产品; ④将粗产品进行提纯,制得乙酰水杨酸。 回答下列问题: (1)仪器X的名称是    。实验时若不向X中通水也能达到预期效果,理由是    。  (2)浓硫酸的作用是           。乙酸酐用量是水杨酸用量的两倍,目的是           。  (3)第①步持续加热、搅拌过程中,若闻到浓烈的“醋味”,则应立即采取的措施是               (写出一点即可)。该装置采取水浴加热而不是酒精灯垫陶土网直接加热的原因是         (写出一点即可)。  (4)第②步转移反应混合物的具体操作是:稍冷后,取下三颈烧瓶,将反应混合物从三颈烧瓶的    (填“中间瓶口”或“侧边瓶口”)转移至盛有冷水的烧杯中,转移过程中用玻璃棒不断搅拌,原因是         。  (5)与普通过滤相比,第③步“抽滤”的主要优点是                  (写出一点即可);抽滤后经洗涤得到粗产品,所用的洗涤剂是    (填“冷水”或“乙醇”)。  6.(16分)昆明医科大学联合云南中医药大学全合成Broussonin C。Broussonin C是很好的酪氨酸酶抑制剂,能克服黑色素过度产生带来的不利影响,其合成路线如图所示。 已知:R1—CHO+CH3CO—R2R1—CH==CHCO—R2。 回答下列问题: (1)化合物A的化学名称是      ,A→C的反应类型是    。  (2)C→D的化学方程式是        。  (3)H中所含官能团的名称是      。  (4)Broussonin C的结构简式为      。  (5)X(C5H8O3)与F具有相同的官能团,且属于碳酸酯(通式可写作RO—CO—OR',R、R'为氢原子或烃基)的X(C5H8O3)的同分异构体有    种(考虑顺反异构),写出其中互为顺反异构体的结构简式:      。  (6)根据上述路线中的相关知识,设计由CH3COCH3、和制备的合成路线(无机试剂任选)。 答案精析 1.B 2.A [氢氧化钠为强碱,具有腐蚀性,应用氢氧化铝等作抗酸剂,A错误。] 3.D [手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,Y中存在手性碳原子,即(标*),故A正确;由X和Z的结构可知,X和Z中都含有酰胺键,所以都能发生水解反应,X中含有碳碳双键、Y中含有苯环均可以发生加成反应,故B正确;由Z的结构可知,其结构中含有2个氯原子、一个酚羟基,一个酰胺键,由于氯原子水解后又产生酚羟基,则1 mol Z最多可以消耗6 mol NaOH,故C正确;由图可知,X的分子式为C5H4N3O2F,故D错误。] 4.D [分子中的—OH为醇羟基,不显酸性,不能与NaOH溶液反应,D错误。] 5.(1)球形冷凝管 冷凝管较长,可以通过空气进行冷凝 (2)催化剂 提高水杨酸的转化率 (3)调低水浴温度 反应物沸点较低,水浴加热有利于反应平稳进行(或防止反应物过度挥发等) (4)侧边瓶口 三颈烧瓶内含有浓硫酸且液体温度较高,防止液体飞溅 (5)过滤速度快,固液分离更彻底 冷水 6.(1)2,4⁃二羟基苯甲醛 取代反应 (2) (3)醚键、(酚)羟基、碳碳双键 (4) (5)5 、 (6) 解析 结合A的分子式和B、C的结构简式可知,A→C发生取代反应,A为,其化学名称是2,4⁃二羟基苯甲醛。由C的结构简式和、D的分子式及已知信息可得,D为。(5)X(C5H8O3)的不饱和度为2,与F具有相同的官能团,且属于碳酸酯的X的同分异构体中应含有1个碳碳双键和1个。先考虑丁烯的异构体,再考虑在碳碳单键之间插入,可得到属于碳酸酯的X的同分异构体,即、、(箭头表示所插入位置),其中编号3情况下存在顺反异构,故符合条件的X的同分异构体共有5种。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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