(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（湖南专版）

高·一一轮复习40分钟周知卷/生物学 7.博度框感储自量一种单基国遗传病，由一对等位基因H和Hb拉，Hb基围指导企成的 红蛋白结构异常，进而炉致红幅隐形和功能异拿，更者大多于油所期光亡，调直发程，具有一 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 个山>系因的个体（杂合子能可时合成正常和并常的直红蛋白，不表残婆规领图数血的牢代， 且对定疾其有较强的抵抗力，下列相关蟹述情误的是 (等试时可40分钟，满分100分》 A,基因H与Hb之列的本质区闭在干碱基的料列照序不间 B事食篷家贫直为某四突变所致，贝能酒过环四诊斯检测凌病 一、单项这释题（本题共9小思，鲜小愿4分，其36分。每小题只有一个选项符合题目要求） C与其核块区相比，在疾码氯的非州地区，Hb基因现序相对较高 ,动物正官组织干相型突变我得异常增殖能力，并与外界因素相互作用，可墨变为格相监。下用 D.调查豪报细胞其直的意传方式时，应在惠择家系中调春 望接变为倍摆宝后，下列说法正确的是 &意色棉与白色棉相比，在纺风过程中减少了印染工序，减少了环境污染，基因型为B的植橡结 ADNA序列不变 县NA复制方式不变 白色解，琴型为，h的值棕结粉江色棉，基围里为师的植株结闲红色相，自然代态下，泥 C,银座内mRA不变 山解能表面蛋白质不曼 植蜂鼓饼解葡感染的几半限大。育种工作者将一工含纯合白色帆植株经诱变后获得了老色钢 2.突变和基因重组是生物变异的重要亲源，下列宝述正确的是 夜过程中可能发生了如图甲，乙两种变#类里，已氧某国日/h斯在染色体片程都缺失的植株不 A原核生物不存在基因重组和验色体变异 育（不结果，下列叙违销误的是 位基因型为A的个体自交时：基因重帽会导子代爱生性状分高 入B和b的根本父别屋碱基的非列顺序不同，甲乙的变外类型分期是基时突，器s心 C,基因突变的随机性表观在一个基因可突变成多个等位基因 变，幕N笑变和染色体麦样 基因突变可能会产生新基因，基因重不会产生新基因 民若用秋水出素适时处现甲该得四倍体，该因倍体自交后代中其因型为bb .床蛋白结构异常遗传病是一种臂兔色体性这传病，主要是由床蛋日“因发生碱基对替换戏城 据测录失所拉。下图是某床黄白结构是常患餐襄扇的者图。 对其家庭部分载面进行了相应的基因检测，站果如下，下列叙口Q C武探究瓦粉江色怕的产生是甲乙军种变异类型。可将粉红色鹅单株仲植·并 的个体新占比网为1/5 “格自交，观察统计可育子代表型及比例 述正确的是 若在自齿条件下生长的串种打，抗锈病个体数会蓬赛上升，其原因是饼病夜够染了书植线 A,条带1可以表示正常众蛋白甚因，条管2表示碱基替换的异● 后，会使植株产生杭锈砖的基因突变，具有杭佛病基国的个体生存和繁精后代的视会错大 育基因 ,中国料学院遗传与发有生物学纤究低李家洋闭队提出的片源四情体野生椭镜速从头线化的新 且四号个体的DNA条带中一定含有碱基对及生了皆操的异常基国 策略，有驱对世界腔金生产苓来假葡性的革食。如闲为异夏四停体的情育过型。月不同字母代 已.③号个体携带两个DNA序列相同的珠蛋白基因 表来源于不同物种的个染色体组。下列关于同圈和异源四停体的氨述，精误的是 D.如果①号个体表型正常，周检测出再条常的概率为1☒ 2221#B42作44》 4如果城基对的相人或缺失发生于基因解码置白质的区域，且孕致非多信数酸赫对的规入成缺 失，有可能引起蛋白质醒译从凌突变位点开行移可，直到新韵终止密吗，从面引起基国产物的尖 活，这种突变称为移马突变。一个基因如果规生两次移码突变，百养增加—个或基，后者减少 C(是理二情体科 个碱林，两个突变位点相距不好，且不涉及基因产物重要军位，期烫度基因产将的功能有可能不 焦水丝有 受影响。下相关置述情误的是 A 一个基因发生一次移同突变，维往会收变生物的惟钱 A.培育该异蒙川倍体过程中爱生袋色体数日变是和甚因重组 B上述的两次移码笑变不会改变密码子的数量和仰类 且盗异源四倍体含有6条染色体，染色体粗类型可表示为EEFT 已若再次移突变都是增加一个碱基，周突变基因物的坊能会故 C.同源四倍体WWww自交，产生的F表到分离比为1Gt1 D.移码突变和其泡炎型的基因突变一样，都能皮变基因中的遗传情息 该异源四倍体可育，比可蒙四倍体具有许多生长优势 五如图所示，一条色体上有 -对等位基因(D和)，背果色体的端粒斯裂（四）后，组抹果色单体 二，不定项这择题（本题共3小想，每小题分，共15分，每小题有一个线多个这项符合题日要 会在断处发生合《 装合的中色体在用能分裂后期山于裤桥丝的幸引面在着途粒中可 求，全那过对的得5分，透对但不全的得2分，有选情的得0分) 任何一处拉置发生阅机断烈 下说法止的是 10.某家系中甲《A/},乙)两种单基因遗传病的系谱图如图1所常，部分个体乙同刚关基因的 组成如图2所示，下列叙述错灵的是 入人类遠传病通常是指山边传物质政变而·里Q只日口O学款 引起的人类联转 ■惠积生 B.分析国1可知，甲的通腰方式是常染色1P亨 体隐性造传 速线组 A上迟变界一定包括甚因突变成基因重组以及染色体变异 C.分析图1和图2可如，乙编的遗传方式是 卓9 多 且以上变异可以发生在有伦分裂后明，也可以发生在规数分裂1后切 样X条色体隐性遗传 ,行子用胞核中的果色体数气相可 D若要判所Ⅲ-1和夏2生育的后代是否里闲，可借周星做镜观察除儿染色体核里进行分析 B,分裂后形成的子阔胞不能同时含有》和d基因 1L星蝇是一种优良的等传学研充的模式生物，风身与丽身是一对相对性秋，用紫外线对纯合的规身组 G.果蝇的眼睛是复围，红最A)利白眼()为显生，且等位基因A/a位手X染色体上，某常合红围 零绳进行解用后其灰身基因所在的集色体片段易位到了X果色体上，铁得了→只变异的峰要蝇（不 时果鲲的A基因转移到4号霜最色体上的异染色质区后，由于异染色质结构的高度螺能，某四 合从身成见身因的个体无法正常发育)，科研人员用末经明线处理的果蝇进行了实验一，二，用变 相趋中的A基因不能正常表达，表现出部分小根为红色，部分小眼为白色，这种表因称为花斑国 异维果蝇与实段一中下F果绳过行尔交，秋碍了大量的子代。下列叙述正确的是 要。下周表示花既显限等果蝇的基因所在华色体上的位置。下列说法：误的是 本父本， AA基因转移可4号管鼎色体的界果色质区属于染色体带构变异 实验一表峰期自身 区化宽型取限果蝇产生的初攒刚母铺能中可以阀察到4个四分体 规身明9=341 C位于异装色爱区的DN入片段因为解旋用康而响转录过程 实翰兰用身康庆身 灰身▣期身■11 该解果蝇产生的印年胞在染色体相成上可使正管 A,这两种体色是由常染色体上的一对等位基国控制 生物举氧1百共1百1 而金整·先享题·高三一给餐习的分钟周测十五 生物学第2（共4四引 闲南专板 我该雄果解体征你内有一第染色体上的基国数量和排列服序发生改酸 (2)已如果蝇的体色有黑色和灰色，由一封等位杯国控副，将一对属色和灰色果蝇窄交（第一 C异线果蝇与F雄果蝇染交后代中没有无法正常发育的个体 明)，F均为阻色，于：相互交配得，表型为黑色灰色一《=】，据上述实验，重否确完基隐性及 几，变异维果蝇与下壁果蝇染交后代中灰身果蝇所占比例为了/8，染色体异常的个体所占比网 电传打式 ·若不重确定，请说出一种量简恒的确定方法： 为3/4 12.春味是衣朝(2)稻米品盾的一个重要性状，某品种水眉副米有香账(A)时无香味(1为是柱 3)果解中属乐发现过生说象，近一一研究发观北划臣体驶合裂霭厘生精，即卵原组 柔合子本暂（为香甲植株》体闺的中罩分盛色体及某因位置们帽甲凭示，对其进行两变处理周 正常过行减数分蓉，产生3个极体得【个明组家，阳任意再个极体四发生了壁合，形或了“极 到图乙，图再所示，的变异类型。已类限乙摧校中染色体缺免的雄配子的受精康力只有正常 体一极体”能合组围，独立发育为后代个体。现有一基因雨为h的链果解发生了孤维生殖，则 雄配子的一率，丙类型植体产生的不料配子品力相间，个体中如果同时不存在有香味基国和无 其产生某圆程为6果桶的概率为 香味基因，侧不能存活，下列分析王确的是 (4)若已经降定体色的意传为拿染色体遭传，环究人员又意了一组圈色和灰色果辑杂交（与第 A.甲植株中A酒基棋的通传道播不N的分离定律，内 一组基国图相同得F,幼虫-用X射线里射F,的触虫，待其域露目对部分维果撕进行测交，结 植株中A意其因的德传项循琴国的自由组合定律 果体色表是出作性意传。对上述麦#研究发茂其可虚为怎图历示的两种变异 代甲植像本新的根失组留中常有的变色体数为 域4 C让类型乙植株自交，所得子代中具有隐性性状的 植橡的占1/5，让类型内植株自交，用得子代中具有隐性性状的植蛛的古1/后 )著以甲为母本.内为父本是行杂交，后代中有香张和无香碳的比例为3：1。若以乙为父本，内 为母本进行杂交，后代中有有味和无青账的比例为2： 套两得狗 雯丹I 分数 上述两种变界是否可以通过是微镜浅察证行区分，理由见 请你设计 超号14五67 4 11 2 一最简单的煮交实我财再种变异进行区分，请写非实的方案和预期买结果及霜论 Ii,16分)掩性X袋合征FPXs》主要与X染色体上的FR基因'端非偏码区的CGG/GCC序 三、非选择题（本题共3小墨，共49分） 列重复有美。图1是FMR!甚因内(GG1.序列重复次数与人的表裂冀变关系图。请国答下 13.41?分)某家系甲病和乙响的系情周如图所示。已知两柄期立边传，各由一对等位蒸因粒制，且 列问题 基因不位于Y桑色体上，甲刺在人群中的发解率为120阳。丙答下列问题： 插风 冠名品y ? 口。王常男性，文性 直华改 好黄或风机输修的 1↑1 ■垂由甲明性、女性 竖香康艺男桂。士性 INREERMA ()甲到的道传方式是 ,从系讲图中粉两乙西的着传方式可低行 种，为确定此病的道传方式，可用乙病的正常基因和政属基圆分别设计NA M福白 探任，只需对不体 〔填聚请图中的编号》进行核酸杂交，根累销果判定其基四 有塑 竹%文性表夏发进系具心整木是 型，翼可确定通传方式 价用怕保象白苦/井销大因 黄性线高应 (2)若检测确定乙病是一种常免色体进传病，可时考虚同种解，：个体的基因用可能有 钟，石随与一个表乳正常的男于结奶，所生的千女更两即病的复率为 (用行 (1)导数腹生X途合正出现的变异类用是 数表示)。 (2)人体解形中的FMR】杯因内(CGG).序判重复次数在55一200次之可，合导政审胞中相度 (3)研究发兑，甲病是一种四上皮用的？上转运C的登体蛋白功能异常所特致的版病，乙病是 的m眼NA和下MR】其国留码五白的量分时比正常人 (填“增 一因异算蛋白规害神经元的销构和功能所甲敢的疾病，甲病杂合子和乙病朵合子中均闻时 一不爱”成减少”？，从而明发部分男性和女性出现毕常密代 表达王常蛋白和异常蛋白，供在是吾要病上表理不同，原因是甲网杂合子中异常蛋白不能转运 (付)质究发凳，不同的变异数形会发生以智力原野和发有睛形为特征的不可格床定状。在图2 C,正常蛋白 乙病染合千手中异常蛋自指害神品元，正常蛋日不程害神经元 所示的1家高中，致病基四是由要变静致的（Ⅱ」不挥带致砖华因：图8表示N深留中与 出不衡阳止成解障这种提害的发生，秦合子表型为 TA下们基因有关的数转机理（相关基图用T.t表示》 14.《8分)果蝇的蝠亚有长翅、成翅再种。为探究果蝇型的意传现律，生物兴是小组用种果奶 N家底 进行染交实段，实险结果却表所示。回客下其问喝： M果宜 X色 F:纯模交配得风F,F,表国 长用×表用全为长矩 长塘=限烟山？ ○正棕度传 (1)①为了解释此结果，兴尾小尔做出下阳跑】 程说一a由一对某围(A/a控制，胆含耳因A的峰配子那分不有， 腰说二：由两对琴因共间控制(A/a,D/D,井耳理滑自由组合定律 ①眼账用？判断，M家位断患的请传转是 染色体 (坑“皇“或“验“)性查传 为验证上述假说，请写出实验思路及璃斯实段结果及站论： 转。若该斯在男性人督中发利率为1%，师安任人门中携带者的某因型颗率为 账明3料斯，N家宣中与工A了某H有关的变异类型国于 若限说成义，幕么下中全福长翘个体目由交阳，后代产中线烟地合子的真率灯 ()对遗悟病逐行检测和衡防，疾一定程度上能够有效衡费萄传利的产生和爱规，避传砖的检 测和顷防通官通过 等手段 生物学第3西共4西) 衡水金作：先哀量”高三一轮复习切分的阁测型十五 生物学第4置共4百1 铺南专如高三一轮复习湖南专版 ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 命题要素一览表 注： 1,能力要求： I.理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ.获取信息的能力.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ② ③ ④ 档次系数 1 单项选揉题 4 基因突变与细胞搞变 易 0.83 基因突变和基因重组的 单项选择题 4 0.83 意义 3 单项选择题 4 基因突变与遗传病 中 0.65 单项选择题 4 基因突变与性状 0.83 5 单项选择题 4 染色体变异 易 0.82 6 单项选择题 染色体变异与联会 中 0.65 单项选择题 基因突变与贫血症 0.83 8 单项选择题 4 突变的类型及育种 中 0.67 单项选择题 同源、异源四倍体 中 0.65 10 不定项选择题 5 人类遗传病 0.72 11 不定项选择题 5 基因突变实质与遗传 中 0.65 不定项选择题 5 染色体变异 易 0.81 13 非选择题 17 遗传病的判断 0.60 14 非选择题 16 基因突变与遗传定律 中 0.60 15 非选择题 16 染色体变异 0.54 香考管案及解析 一、单项选择题 误：DNA复制方式都为半保留复制，B正确：干细胞 1.B【解析】干细胞转变为癌细胞是因为原癌基因和 转变为癌细胞后，基因的表达情况发生改变，细胞内 抑癌基因发生基因突变，DNA序列发生改变，A错 mRNA改变，C错误；干细胞转变为癌细胞后，细胞 ·59. ·生物学· 参考答案及解析 表面糖蛋白会战少，D错误 发生随机断裂，但该过程不影响细胞中染色体数目， 2.D【解析】原核生物可以发生基因重组，但无染色 故图⑤后子细胞核中的染色体数都相同，但大小可能 体，A错误：基因型为Aa的个体自交，因等位基因的 有差异，C正确：据题干“随合的染色体在细胞分裂后 分离和雌维配子的随机组合而导致子代性状分离，B 期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中间任何一处位置 错误：一个基因可突变成多个等位基因体现的是基因 发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因 突变的不定向性，C错误：基因突变可以产生新的基 的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可 因和新的性状，基因重组可以产生新的基因型，D 能分配到一个子细胞中，D错误。 正确。 6.B【解析】A基因由X染色体转移到4号常染色体 3.D【解析】由题中信息可知，控制珠蛋白的基因至少 上，属于染色体结构变异中的易位，A正确：果蝇有8 有三个，假设正常珠蛋白基因用B表示，发生碱基对 条染色体，正常情况下在减数分裂I前期可以产生4 替换的珠蛋白基因用b,表示，发生碱基对缺失的珠 个四分体，但是花斑型眼睢果蝇中X染色体与4号常 蛋白基因用：表示，则①号个体表现正常且无条带 染色体联会时会形成“十字型”结构而不能形成四分 2,说明其基因型由两等长的基因组成，其基因型为 体，因此观察不到4个四分体，B错误：由于异染色质 Bb:,发生碱基对替换与正常基因的长度相似，因此条 结构的高度螺旋，解旋困难，而转录需要先解旋，因此 带1可以表示正常珠蛋白基因或发生碱基对替换的 位于异染色质区的DNA片段转录过程受到影响，C 异常基因，那么条带2应该是发生碱基对缺失的基 正确：只有该雌果蝇经减数分裂【产生的次级卵母细 因，同理推得②号个体基因型为Bb(即②号个体的 胞内含有正常4号染色体和正常X染色体时，产生的 DNA条带中一定含有碱基对发生了缺失的异常基 卵细胞在染色体组成上均为正常的，其余情况下产生 因)，③号个体基因型为bb2(即③号个体携带两个 的卵细胞均为异常的，D正确。 DNA序列不相同的珠蛋白基因)，A、B、C错误：④号7.B【解析】基因Hb°与HbN为等位基因，两者之间 表型正常个体的基因型可以为BB、B弘、B卧，只有 的本质区别在于碱基的排列顺序不同，A正确：镰状 Bb,会被检测出两条带，概率为1/3，D正确。 细胞贫血的致病基因来源于基因突变，患者的红细胞 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 呈弯曲的隙刀状，也可以用显微镜检测，B错误：Hb 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 基因对疟疾有较强的抵抗力，因此与其他地区相比， 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 在疟疾猖癫的非洲地区，H基因频率相对较高，C 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类（如 正确：调查镰状细胞贫血的遗传方式时，应在患者家 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基)，但也有可能 系中调查，D正确。 发生了改变（如两次均增加或减少一个碱基），B错 8.D【解析】过程①B基因发生隐性突变形成b基因， 误：若两次移码突变都是增加一个碱基，导致遗传密 甲变异类型为基因突变，经过②过程所得染色体缺失 码改变，氨基酸序列改变，则突变基因产物的功能会 了一段，发生了染色体片段缺失，发生了基因突变和 改变，C正确：移码突变和其他类型的基因突变一样， 染色体（结构）变异，B和b属于一对等位基因，其根 改变了碱基对的排列顺序，能改变基因中的遗传信 本区别是碱基的排列顺序不同，A正确：Bh经秋水仙 息，D正确 素处理引起染色体加倍得到的四倍体基因型为 5,C【解析】若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的 BBbb。基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb,bb配 部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分 子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb 碱基对的缺失，而发生基因突变，若该变异发生在减 的个体所占比例为1/6×1/6=1/36，B正确：若产生 数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间 原因是甲的变异类型，辐射导致粉红色棉一个显性基 可能发生片段互换，即基因重组，由于端粒的断裂、融 因B突变为隐性基因，则其基因型为Bb,则其自交 合的染色体在细胞分裂后期由于纺睡丝的牵引而在 后代的基因型及比例为BB:Bh:bb=1:2:1,因此子代 任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变 表型及比例为白色粉红色：深红色=1：2：1。若产生 异，故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染 原因是乙的变异类型，辐射导致粉红色棉一个染色体 色体变异，A错误：以上变异主要与者丝粒的断裂有 上含有显性基因B的片段丢失，则其基因型为b,由 关，可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在碱数分 于一对同源染色体都缺失含有B/b基因的片段时会 裂Ⅱ后期，B错误：图⑤融合的染色体在细胞分裂后 引起植株不育，侧其自交后代的基因型及比例为bb: 期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中间任何一处位置 b·=12:1,因此子代可育植株表型及比例为粉红 ·60 高三一轮复习湖南专版 ·生物学· 色深红色一21，C正确：抗锈病个体数逐渐上升的 循基因的分离定律，丙植株中A、基因位于两对同 原因是由于在自然群体中，某些个体中存在抗锈病基 源染色体上，丙植株中A,雅基因的遗传遵循基因的 因突变，在锈病菌产生锈病的选择作用下，具有抗锈 自由组合定律，A正确：分析题图可知，类型甲植株 病基因的个体生存和繁殖后代的机会增大，抗锈病基 有2对同源染色体，即含有2个非同源染色体组成 因频率增大，从而导致抗锈病个体数逐渐增多，D 的染色体组，甲植株水稻的根尖细胞在有丝分裂后 错误 期会有4个染色体组，故甲植株水稻的根尖细胞中 9.C【解析】该异源四倍体的培育过程中发生了减数 含有的染色体组数为2或4，B正确：分析题意可知， 分裂、受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 正常雄配子的一半，所以类型乙植株能产生的雄配 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 子为A=2:1,雌配子为A:a=1:1,故自交后代隐 倍休，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 性性状的植株，即基因型为a的植株，约占1/3× 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 1/2=1/6,类型丙植株如果同时不存在有香味基因 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Wwww 和无香味基因，则不能存活，类型丙能产生的雕雄配 =1:4:1,ww占1/6，F:中基因型为wwww的个体占 子种类和比例皆为Aa:A:a:O=1:1:11,其中(O表 1/36,故产生的F1表型分离比为35：1，C错误：该异 示配子中不存在任何相关基因，所得子代中有1/16 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 个体无有关香味的基因，故剩余15份，隐性纯合占 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 3份，故所得子代中产生具有隐性性状的植株占比 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 为3/15，即所得子代中具有隐性性状的植株约占 二、不定项选择题 1/5,C错误：分析题意可知，若以甲为母本，丙为父 10.D【解析】由于遗传物质改变而引起的人类疾病叫 本进行杂交，植株甲产生的雕配子为A:a=1:1,植 做人类遗传病，A正确：“无中生有为隐性，生女患病 株丙产生的维配子为Aa:Aa:O=1:11:1,后代中 为常隐”，因此甲病是常染色体隐性遗传病，B正确： 无香味的基因型为aa和a(),所占比例为1/2×1/4 Ⅱ-1和Ⅱ2表现正常，Ⅲ-1患病，则乙病的遗传方 +1/2×1/4=1/4,有香味的所占比例为3/4，故后 式为隐性遗传，Ⅱ-2不携带乙病的致病基因，则Ⅲ-1 代中有香味和无香味的比例为3：1，若以乙为父本， 的致病基因只来自Ⅱ-1，因此乙病的遗传方式为伴 丙为母本进行杂交，类型乙植株能产生的雄配子为 X染色体隐性遗传，C正确：若要判断Ⅲ-1和Ⅲ-2生 A:a=2:1,植株丙产生的雕配子为Aa:A:aO 有的后代是否患病，可通过产前诊断的手段进行基 1:1:1:1,后代中无香味的基因型为a和a0,所占 因诊断，D错误。 比例为1/3×1/4+1/3×1/4=1/6，有香味所占比 11,ACD【解析】实验一和实验二为正反交实验，F 例为5/6，故后代中有香味和无香味的比例为5：1，D 均为灰身，F,灰身：黑身=3：1，正反交实验的结果 错误。 相同，所以这两种体色是由常染色体上一对等位基 三、非选择题 因控制，A正确：灰身基因所在的染色体片段易位到 13.(17分，除标注外，每空2分》 了X染色体上，该雄果蝇体细胞内有两条染色体上 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ：(3分) 的基因数量和排列顺序发生改变，B错误：由题意可 (2)4(3分)2/459(3分)】 知，变异雄果妮的基因型为BOXY,产生的配子为 (3)可以转运C1患（乙）病 BX、OX,OY、BY,且比例为111：1，F,雌果蝇的 【解析】(1)Ⅱ1和Ⅱ：都不患甲病，却生出了思甲病 基因型为BbXX,产生的配子为BX:bX:=1:1,后代 的女儿Ⅲ：，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ 中基因型及比例为BBXX:BOXX:BOXY:BBXY: 和Ⅱ均患乙病，而儿子Ⅲ，正常，则可推断出乙病 BbXX:bOX"X:bOXY:BbXY=1:1:1:1:1:1:1:1. 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 不含B或b基因的个体无法正常发有，故变异雄果 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 蝇与F:雄果蝇杂交所产个体中没有无法正常发育 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ， 的个体，灰身果蝇所占比例为7/8，染色体异常的个 基因型为XY,其父亲Ⅱ：（是乙病患者）基因型为 体所占比例为3/4，C.D正确。 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 12.AB【解析】甲植株中A、a基因位于一对同源染色 b,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为B卧。用乙病 体的相同位置上，因此甲植株中A,a基因的遗传遵 的正常基因和致病基因分别设计D八A探针，对Ⅱ， ·61 ·生物学· 参考答案及解析 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 色，则为变异Ⅱ(3分》 性遗传藕，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 【解析】(1)为了验证假说一和假说二，应选取F长 性遗传病， 翅果蝇作父本，选取未交配过的残翅果蝇作母本进 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 行测交，观察并统计子代的表型及比例。若子代果 虑甲病（相关基因为A和a),Ⅲ：为甲病患者，其基 蝇长翅：残翅为1：7，假说一成立：若子代果蝇长翅 因型为aa,Ⅱ，和Ⅱ。基因型为Aa。据图可知，Ⅲ 残翅为1：3，假说二成立。若假说二成立，那么F。中 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 全部长翅个体自由交配，其中Ab和aB配子产生的 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ，基因型 概率各为2/9，ab配子所占比例为1/9，后代产生残 为B劭，那么患乙病的Ⅲ：基因型有两种可能，且BB: 翅纯合子的概率2/9×2/9+2/9×2/9+1/9×1/9 Bb=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 =1/9 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 (2)据上述实验，能确定黑色为显性，灰色为隐性，无 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 法确定遗传方式，若要确定遗传方式，还需统计F: 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A_) 的雌雄体色表型及比例。 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 (3)弧雌生殖，即卵原细胞正常进行减数分裂，产生 合子(A#)所占的概率为2×1/50×49/50= 3个极体和1个卵细胞，但任意两个极体间发生了 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 融合，形成了“极体一极体”融合细胞，独立发育为后 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 代个体。若基因型为B弘个体进行孤雕生殖，则有可 2/3Aa、1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 能产生两个B极体、一个b极体和一个b卵细胞或 婚后，生出患甲病()孩子的概率为2/51×2/3× 者两个b极体、一个B极体和一个B卵细胞，任意两 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 个极体之间可以结合，则生成Bb这种基因型的概率 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bb,则二 都是2/3。 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3+2/3×1/2 (4)染色体变异可以用显微镜区分，若要判斯该雄性 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ，与一个表型正常的男 果蝇为何种变异方式，最简单的判断方式为将该变 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 异雄性果蝇与正常灰体雌性果蝇杂交：若子代雄性 =2/459。 均为黑色，雌性均为灰色，则为变异I:若子代睢性 (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 均为黑色，雄性均为灰色，则为变异Ⅱ。 表达正常的转运C]的载体蛋白，虽然异常基因表 15.(16分，每空2分) 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 (1)基因突变 然可以转运CI,从而使机体表现正常。乙病为显 (2)增加减少 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 (3)①X隐1.98% 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 ②染色体结构变异 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 (4)遗传咨询、产前诊断 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 【解析】(1)根据题意，人类脆性X综合征是由于X 14.(16分.除标注外，每空2分) 染色体上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列 (1)选取F,长翅果蝇作父本，选取未交配过的残翅 重复而导致的，可以推知出现脆性X综合征的变异 果蝇作母本进行测交，观察并统计子代的表型及比 类型是基因突变。 例。若子代果蝇长翅：残翅为1：7，假说一成立：若子 (2)分析图1可知，当人体细胞中的FMRI基因内 代果蝇长翅：残翅为1：3，假说二成立(3分)1/9 (CGG)n序列重复次数在55~200次之间，会导致 (2)可确定黑色为显性（灰色为隐性），无法确定遗传 细胞中相应的mRNA的量比正常人多，而FMRI基 方式分别统计F2中雌雄体色表型及比例 因编码蛋白质比正常人少，从而引发部分男性和女 (3)2/3 性出现异常症状。 (4)可以，上述变异为染色体变异，染色体变异可以 (3)①分析图2，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1 通过显微镜观察区分将该变异雄性果蝇与正常灰 和Ⅲ2，说明该病为隐性，又由于Ⅱ-1不携带致病基 体雌性果蝇杂交，若子代雄性均为黑色，雌性均为灰 因，所以该病属于X染色体隐性遗传病。若该病在 色，则为变异「：若子代雌性均为黑色，雄性均为灰 男性样体中发病率为1%，则X的凝率为1%，X ·62· 高三一轮复习湖南专版 ·生物学· 的频率为99%，则女性人群中携带者的基因型频率 (4)对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有 为2×1%×99%=1.98%. 效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防 ②图3N家庭中TAF1基因在染色体上重复，属于 通常通过遗传咨询、产前诊断等手段。 染色体结构变异。 ·63·