(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（广东专版）

高三一轮复习广东专版 ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力下.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念②科学思维 ③科学探究①社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 分值 知识点 题型 (主题内容) ① ②③ 档次 系数 选择题 基因突变，基因重组，染 0.73 色体变异综合考查 2 选择题 基因突变、细胞癌变 中 0.68 3 选择题 基因突变 中 0.60 选择题 4 移码突变 中 0.60 选择题 基因重组，染色体变异 中 0.68 选择题 同源、异源四倍体 中 0.60 7 选择题 染色体组成及变异类型 √ 中 0.68 8 选择题 三体、三倍体、单倍体 中 0.60 9 选择题 4 遗传病的检测和预防 易 0.75 10 选择题 5 基因位置判断 难 0.25 11 选择题 5 细胞分裂与变异 中 0.60 12 遗传系谱图、基因电泳 选择题 0.60 分析 水稻变异类型及相关实 13 非选择题 17 中 验探究 0.65 染色体变异及实验探究 14 非选择题 16 中 0.60 基因位置 15 非选择题 16 遗传病的判断 中 0.60 香考管案及解析 一、选择题 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 1,A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 增添、缺失或昔换，而引起的基因碱基序列的改变，如 裂I过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 ·59. ·生物学· 参考答案及解析 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 能产生新的基因，D正确。 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 6.C【解析】该异源四倍体的培有过程中发生了减数 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 分裂、受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 以发生染色体变异，基因突变和基因重组，①正确：同 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Wwww 2.B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 =1:4:1,ww占1/6，F,中基因型为wwww的个体占 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 1/36,故产生的F表型分离比为351，C错误：该异 基因T、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 7.C【解析】据图可知，①~⑥变异类型分别为基因重 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 组（染色体互换型），染色体结构变异中的易位，染色 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 体结构变异中的倒位、染色体数日变异，基因重组、染 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 色体数目变异，A,B正确：①一⑥中能引起染色体上 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 正确。 倍体育种迅速实现，D正确。 3.B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制酶 8.D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 确：据“已知减数分裂I前期三条同源染色体中的任 顺序，故无法判断①②③①发生基因突变的其体类 意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正常分 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极”可 改变tRNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 高度不有，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片，果实和 中终止密码子的位置改变，D正确。 种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正常二倍体， 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 可以结果实，丁是单倍体，高度不育，乙是三倍体，联 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 会条乱不能形成可育配子，D错误。 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 9.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因， 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 常遗传病，A正确：禁止近亲结娇可减少隐性遗传病 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 患儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合征是染 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可以确定胎 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D 儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲女性患者 正确。 的致病基因一定有一个来自其父亲，其父亲的致病基 5.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 10.A【解析】若自交后代有2种表型，则AaBb只能 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 数分裂【前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体有 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 ·60✉ 高三一轮复习广东专版 ·生物学· 后代有2种表型，则AB跳只能产生两种配子，可以 统计后代水稻籽粒的颜色及比例(4分)紫色籽 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但ABb 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11紫色籽粒：红色籽 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AaBb产生 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 变，且隐性性状为白色籽粒。 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C错误： (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 因a表示白色，红色用基辈因A,表示，黑色用基因A AB跳两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 表示，则甲(A1a)和乙(Aa)杂交，F:的基因型（性 因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基 状)及比例为AA(紫色)：Aa(红色)：A:a(黑色)： 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 aa(白色)=1：11：1：若红色和黑色是由不同基因突 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 变而来，若白色的基因型表示为abb,控制红色的 四种表型，D错误。 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 11,B【解析】由图1可知，细胞②和①的核DNA数是 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 染色体数的2倍，此时细胞中肯定含有姐妹染色单 为AaBb(紫色):Aabb(红色):aaBb(黑色)aabb(白 体，A正确：图2是形成细胞⑦的过程中发生的变 色)=1：1：1：1。无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 化，由图1可知⑦为有丝分裂后期细胞，所以图2所 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会发 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 生基因承组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后期 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置发 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不影 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(AaBb) 响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都相 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂后 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色体 上，基因a与基因B位于另一条染色体上·紫色籽粒 断裂产生的类型有D和d,Dd和O,而另一个2号 (ABb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生的 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11：若控制水稻籽粒颜 子代基因型为DD和Dd,DDd和DO或Dd和dd. 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(AaBh)水 Ddd和dO,D正确。 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 12.C【解析】据图可知，I1和I2正常，Ⅱ：患病，该 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：3：1。 病为隐性遗传病，「。有两条条带即益基因电泳结 14.(16分，除标注外，每空2分)】 果，说明限制酶BamH I能将a基因切割为两个片 (1)隐性 段(1150bp和200bp),I,Ⅱ，和Ⅱ，都有 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常林 1350bp条带且三者表型均正常，故1350bp表示 高野生型：矮生型=11 A基因群切，电泳结果，Ⅱ；只有A基因的条带，说 (3)不含1号染色体的个体不能存活(3分)5：3 明该病是伴X染色体隐性遗传病，A,B正确：因为 (3分) 该病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ，的基因型为 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 XAX或X4X,Ⅱ，的相关基因经过BamH I酶切、 交，F全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 电泳后可能出现1条条带（基因型为X4X)或3条 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 条带（基因型为X4X),C错误；I:的基因一定会 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 传给女儿Ⅱ。，所以Ⅱ。携带的致病基因来源于父 时，称为单体，由2n=20可知，该玉米有10对同源 亲，D正确。 染色体，因此有10种单体。要利用题干中F:植株 二、非选择题 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 13.(17分，除标注外，每空3分) 体上，可以利用F,中矮生植株与正常株高的1号单 (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 体进行杂交（假设相关基因为A和a),观察子代的 (2)不能(2分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 F:中矮生植株(aa)与正常株高的1号单体(AA)进 於交，子代都会出现同样的结果 行杂交，后代基因型为A,则子代全为正常株高。 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 若矮生基因位于1号染色体上，则F:中矮生植株 ·61· ·生物学· 参考答案及解析 (aa)与正常株高的1号单体(A))进行杂交，后代基 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 因型及比例为Aa:aO=11,则子代中野生型：矮生 虑甲病（相关基因为A和），Ⅲ：为甲病患者，其基 型=11。 因型为a,Ⅱ，和Ⅱ；基因型为A。据图可知，Ⅲ， (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 单体的基因型为aO,正常株高1号染色体单体的基 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ，基因型 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 为B跳，那么患乙病的Ⅲ1基因型有两种可能，且BB 例为AO:Aa:O:OO=1:1:1:1,但后代野生型：矮 B=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 生型=2：1，说明不含1号染色体个体(O)不能存 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 活。F,产生的配子种类及比例为A::O=1:1:1, 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 F自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) AO,矮生型的基因型为a和O,因此野生型：矮生 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 型=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3. 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 15,(16分，除标注外，每空2分) 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ 2/3Aa,1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 (2)4(3分)2/459(3分) 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× (3)可以转运C患（乙）病 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 【解析】(1)Ⅱ，和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bh,则二 的女儿Ⅲ，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ： 者生出患乙病(B_)孩子的概率为1/3+2/3×1/2= 和Ⅱ：均患乙病，而儿子Ⅲ：正常，则可推断出乙病 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ：与一个表型正常的男 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 =2/459。 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ， (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 表达正常的转运CI的载体蛋白，虽然异常基因表 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ：基因型为 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 bb,其父亲Ⅱ：（是乙病患者）基因型为Bb。用乙病 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ： 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 性遗传病。 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 ·62高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 A.上实例反睫出基国可以着过控制南的合成案间接控瞒生物性款 山据表中数据非测，@发生碱基的特提，①和①发生碱基的增泽或缺尖 (十五】基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 C,心函@④改变了mRNA的藏某序列，相脑内RNA种类均设有变化 D①可衡特数拉修氨限隔合成的mRNA中终止密用子的位置改度 (等试时到40分钟，满分100分)》 ,如果碱蒸对的析人成缺失发生于基因输钙蛋白质的区碱，且导效非3信数碱基对的插人成镜 失，有可能引起蛋白暖相译从该实变位点开始移刊，直到新的终止密药子，从事引起甚国产物的 失清，这种突变称为移写奖发。一个基因如果爱生两次移码变变，前者增相一个城基，后者减令 个碱某，两个突变位点相距不这，且不法及禁因产物重要溶位，期突变甚因产物的历能有可饱 条形码粘贴处 不受影响，下列相关叙述精误的是 A,一个基因发生一次移码突变，往往会改变生物的性状 且上退的两次移蚂突变不会改变蓄码子的数量和钟类 C.若再次移到突变都是增相一个就基，别突变基因产将的功循合数变 以移码突变和其趋类型的华因突变一样，都能皮变因中的速传信 一，法择题 5.图甲一丁表示组腹中不国的变并类醒，图甲中英文字每表示染色体片复。下列叙述正确的是 A.图中所示的变异美型都可用光学显微镜限察月 1A)(D 名A00同 3 A2 O0 [20 H图甲一丁的变异类里都可能出我在假尖分生区氧虚 4[A行【0gE 年【1【8f灯国 gLA1.I0I间 的分塑过程中 C,无籽指瓜培育过程发生图乙的变异类型 路凡网 7t1[同c灯1国 a[J10Ig[国 gTAJ相T69I国 D图内，丁所公的变异类型都不使产华新的某因 10【A1ita有 11 (AT IHI T时m 12TA1tnt9D国 《中国科学觉传与发有生物学研究乐李家洋团队提出的异源四倍体野生稻快速从头偶化的新 策略，有里对世界粮食生产著来能葡性的革角。如闭为异摄四培体的塔育过程。用不风字母代 一，选每丽（木宽共12小赐，共51分。第1-9个题，每小题4分：第10-12小思，每小题5分。每 表采取于不同物种的一个朵色体组，下列关干司图和异视四倍体的叙述，睛2)·( 小题只有一个选项符合短日爱求) 风的是 1.下列有关某因突变，基四重丽和染色体变异的氢出，正确的是 入.培有孩异颜四信体过程中发生染色体数目变异相某因重组 C样三居体) ①DXA分子中碱基的增带，块失成督换，一定导政基因结构发生皮受 该异源四倍体含有条染色体，集色体组类甲可表示为EE下下 线本给蜜 少直核生物产生多样化配子和子代的主要原因是减数分裂过程中发生了某因重单 C,同源四倍体WWww自交，产生的F。表型分南比为161I D(得国留停 装粒院豆形载机制是淀轮分发隔基圆中插人一程外米DA序列，谈变异是基因重相 D该异图四情体可育，比司源四倍体具有许家生长优移 ①一对国源染色体上能发生林因突变，基因重祖和染色体变界 .周甲是某二倍体生物体用胞染色体组成根式图，①一®是相胞发生变异厅的最色体组成模式 ⊙染色体片段互接引起的变州是染色体结构变开 图。下列氨连情误的是 A.两项 C。五项 D四项 2精癌长期以米都是中同培往里的第杀手。如图为小鼠结斯癌发秋过程中细粒形态和部分染 色体上基国的变亿，下则相关叙述错误的量 8a8880l A,除①外，①一的其他领堂均发生了染色体变异 A正律结肠上皮相自中原修基因和排幅基因均会表达 B①⑤的变异类限分别为易位，染色体数目变异、基国康组 抑癌基甘】。Ⅱ，田和原悠基但均发生基因突变，体观了基日臭变具有警嘉性 C.①一常能引起果色体上基因数日威排列期序发生政变 C,網草中有害成分衡使D入A的甲琴化水平乃高，可德是餐解人群中牌幅发生平高的重要原园 山甲一，①过程可通过单倍体育种迅违实现 以组自籍变是多个其因笑交累阳的结果，不是由单一基因笑变导数的 &.用晋通二倍体我瓜2N一2)（记作甲》可培育出三倍体无子西瓜（记作乙），三体西瓜记作再) 从最新研究发现，白随风与人体度清中的修氢酸精活性域小成表失有关。当编号臀氨能菌的系国 和单等体西瓜（记作丁）。已每减数分翼【偏川三条同源集色体中的任置再条能够配对联会，管 中某些碱基攻变时，表达产物将变为酶A,下表是示了衡A与替氮酸侧的氮括酸数目存在差异 在减数分裂1后期正常分离，面剩下一条染色体随视移句组监的任章一版，下列有关叙连错凶 时，可能出觅的4种情况。下列相关叙迷罐误的是 的是 艇出现的情况 A,三倍体哲瓜不有，但三答体卤瓜属于可读传变用 两A超基孩数口 B三体两瓜可育，产生书常配子的货率为50⅓ 稻赵转到复从版数日 C,与印比，T的植院网小，乙所结西瓜更大更 更者速白餐风围积比例/如 D自些生长条件下，甲.乙、丁的植均不结果实 生物学第1优引共4真 则水金输·先享蜡·高三一轮复习门外钟国四韩十玉 生物学第2直（共4方】 广东零成 9.人发的许多疾将与基因有关，路和减令出生桃第，是器高出生人口素质，推进初豪中国建设的 〔2)上津条交实验0的结果 (填“衡”或“不能”)说明江色籽较和黑色存粒是由不同 重要举措。下列关于人类这传利调查国定相化生的述，错项的是 据因义变导拉致的，理山是 A.通过其因除高碗定的儿不携带任间致病基因，不能骑定胎几一定健康 (3)科研人员酒过进一多实设，证实了红色籽致和属色释由不司某四突变导致的。请从上 孔蒂止近系结好河杜绝者传病悲儿的降生 述实段中选择实验材料·只进行一次量简梗的司传实险米探沉控制水眉籽粒明色的基国是位 C,羊本检瓷可检测的儿是否是山氏器合征患者 平一对日源缘色体上还是位于事同源染色体上 D,不考变异时，某红绿色直女住里者的致病基因中一定有来自祖母的 买赖厅墨： 0.某雄蛛问味轨将基因裂为入A,自控制叶居，B,b腔制花色)，研究人员通过测交爱自文的 烦周结婴及结蛇，岩子代水丽 ,鳳拉期水肩 方式案确定两对基因在染色体上的位置。下并相关复述正确的是 籽较领色的某因位于一对同牌染色体上若子代水图 A.若自交后代有2种表厘.可确定基国在第色体上的位置 ,属挖制水稻开较第色的基门位于同原集色体上 压若洲交后代有2种表型，可输定甚因在最色体上的位置 14.6分)科研小组在某种株高正常的野生型玉术〔2一0)中代复了一候凝生型突变体（某利基 C著自交后代布3种表型：说明内对基因发生了某因重细 因突变引尽)。将孩突变体与野生罩草合子杂交后，下会为肝生型，F,白交，F,中好生覆：矮生 D若调交后代有4种表量，说明两对基因的道传遵丽自由组合定律 里一31.国答下列问题： 11,某随乳动物基因型为，已知D,4基因位于2号染色体上，明1是测定的动物体内瓶虚增 ()该领生植株的感成是所生型基因发生了 (镇”显性“戏®性·)突变的结果 蘿的不同时期闺图》一四中染色体数与核DNA分子数的关聚图。若某闺鸭在形藏智胞)的 ()当体领账缺失一对句围染色体中的一条来色体时，存为单体（能存活并可育，染色体数为 过程中，2号最色体出现了如图2所示的变化，即当集色体的据较所裂后，组体染色单体会在断 2w一1)，可川于基因的染色体是位，人工构退该种玉米的单体系《正常株高)应有 裂处发生雕合。随合的染色体在细腹分裂后期由于纺情弦的牵引面在着线轮之任何一处位 种单体。我有饨合正奢候高的各种单体系，请科用暨干中下，植棒进一步探究鱼生基因是 置发生简机断裂，形成的两条子果色体移民两极。不考虑其泡蛋异，下到说法量误韵是 吾位于1梦集色体上，写出实段方署及期结果及结论。 实验方裳：将F:中援生植株与 动义，浅察子代的表型及比解 - 颜期结果及结论：若子代 ,烟矮生基因不位 下1号偏色体上，若了用 ,国矮生基因位 于1号染色体上 ()若婚生国位于1号集色体上，北锤生的1号染色体单体与正食体高的1号束色体单体朵 交，F,中野生登矮生鼎一21，出观这种性秋分离比的原因是 若让下，自由交配，F:中野生显：矮生型 A.周1中背定含有组妹染色甲体的细幽有②团 张阅意民不的变异包括某四突变、某以意组非德色体变异 1.(分某家系甲病和乙病的暴请圆如图所示，已知两病熟立通转，各由一对等位基因拉制，月 基因不位于Y缘色体上，甲利在人群中的发病率为1/25四，同答下列口题： C。周2过程完成后，子削胞核中的色体数露相可 卫，境切腹产生的子组脑基因型可能有D、,D对 口口T常男样，★性 2.如图是甲，乙家系中国种单琴四遗传病的聚请图（派病甚因用A,a表示）以及乙家系暖员基四 ■●德甲无性，k网 检测的精果。检满时用问种限制衡处理各成马禁因得到N入片段后再进行电达：电袜结果如 圆●金乙男性、支性 图所承。下列说法锥误的是 1PT9 1.1LD 「1)甲病的遗传方式是 ,从系槽图中控测乙病的遗传为式可能有 ■●划父 种，为育定此病的司投方式，可用乙病的正常基国和数病基调分设计DNA 电5观 探针，只需对个体 (填系请图中的编号)迁行战酸角交，限据结果判定其基因 A该病的诸传方式是作X奉色体隐性遗传 限.健可确定童传方式 (【350p代表A基因解切，电袜结果，110bp餐0p为n基因衡切，电林结果 (2)若粒测确定乙病是一种常朵色体道传病。同时考虑两种网，目：个体的基因短可能有 CⅡ，的相关某因经过Bu日1刚切.电球后会出强3条条带 种，若楚与一个表型正常的男子括好，新生的子女建两种熊的概率为 (用分 D.Ⅱ，退带的致的甚因来源于儿父亲 数表常)， 二、非选择题（本题共3小题，共49分） 3)雨究发规，甲阀是一种因上皮籍照膜上转运的线体蓝白功能异霜质静纹的失病，乙娴是 3.17分)为了育好中调种”，科研人品在朵交骨种解峡解开了大量的研乳，水到是一种自花传 一种国井食蛋目损害神经元的结物和功能斯导效的疾解，甲称染合子和乙解象合子中均（时 翰植物，科研人员在种植的白色籽粒水稻中发现了两株突变体，突变体甲植株上结虹色籽粒， 及达正管蛋白和异常蛋白，但在是存墨病上表现不同，原西是甲病条合子中异常责白不能转运 突变体乙植体上结黑色释较，科卧人员对北展开了研究，如表所常。不考染色体互换，回答 口，正常蛋白 :乙病象合子中异常蛋白阳客神经元：正常蛋白不提害神经元 下列可题 血不雀圆止成解除这和指害的发生，款合子表显为 限用 下，性状及比例 ①甲自癸 红包籽段1白色特校=511 甲乙自突 易色籽段1白色籽核=11 甲×乙 核色程段红色籽较1果色帮枚：白色野粒111可 4)根据实段①和色可以判断甲，乙植航都爱生了 (填“性或隐推”)突变，且® 性性状为 生物学第1直（共4有） 图水金酵·先享前·高三一轮复习的分钟用署解十五 生物举第4页（共4因 广东专姓