(25)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（L）

高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 《生将武器种类多样，下列不太可能用于制造生物武器的是 A.病岸 我毒品 (二十五)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题 C,致病端 ,生化毒剂 (等试时到40分钟，满分100分)》 7,人们对转基因生物安全胜的关在，随着转基因成果的不麻酒戏与甘偶赠。下列有美叙迷正确 的是 一、量项越释题（本题其1：不题，每小题4分，其48分。样小题只有一个选项符合题且要求） A,为了闪家安全，进行生物武馨和化学武器的罪宽是必要的 L基因表达线体的构建是基因工程的核心，下列有关叙述错误的是 且.转基因食品被食用后，基因会进入人体基因组发生转化过型 A构建琴因表达载体需限制隔和DNA连接牌 C二.生殖性克降人可以半高人类基因的多样性，值得静 B基因表达线体上必润有高子，终止子 D果用一定找术手取使转基四的花粉尖话可以防止基因污果 C日的某因的米端存在RNA聚合酶识明和结合位点 8生物化学.分子生物学.嫩生物学等学科的理论其硅和相关牧术的发馨做生了其圆工程，下列与 )标记基因作将含有目的基因的受体细胞着选出来 甚因工程的基本操作程序有关的氯述，排误的是 2.某同管组用凤制酶（南1、南2，胸3得南4），DNA连接酶为工具，将目的嘉因（内编含相成限昌 A,植物受极+段时句后更去柱头，将含有目的樵因的NA溶藏演加在花桂切自上，可使日的 制的识煤序列知切料位点)和质校进行圩别、连接，以传建重组表达截体。限制前的切制位点如 基因沿花赖管通道进人童胚 图所示，下列重组表达线体构建方室合理佳蚊帝量高的是 L随着转化方法的突胶，用农杆南侵常水眉，玉术等单子叶植物也取得成功 C,用PCR扩增日的基因时，反皮暖中液中一数要添加M来数活翻高温的DNA聚合雨 D.当我体中请导型肩动子的诱异物存在时，可以置桥或掉制日的基因的表达 “滑疗柱克隆”可用形新干解能克降出人体不司的胡识，饵飞，以用干民学研究和治萨，下列相 关叙运错视的是 A,孩技术有型解换格床上供体善官不足和卷官移植后免交推斥的问国 梦恶影慢}婴四影 B,人类治疗性克降可达到治疗疾病的目的 二，胚的干划胞可克是出不同组识、物图的服本原因是甚因的选择性表齿 山中国载原瓦反对克隆人或功物，又反对治打性克降 A质粒神目的基因都用萄3切料，用EDNA造接南连接 Q受备的双子叶植物能分影某整酚类物质诱异衣轩南T质腔中的#基因区段表达，该表达 找质粒用横3切期、目的基因用南1切测，用T4NA连接開造把 物能诱导T质粒产生一条新的TDNA单链分子，此单硅分子进人植物用胞并整合到染色体 C,质粒和日的基因都用智1和：2切期，用T4DNA查接梅连接 后，看过碱基互补配对形成双链，拌日的琴因情人TDNA中，可使日的基围进人植物闺胞 D,爱粒和目的基周都用酶2和南4切闲，用，DNA连接隋连找 下列相关氨述镜谈的是 3.下列与科用新解样葱作为实铃材料翼取DNA实验有关的叙述，正确的是 A,皆动农仟南将目的某国导入水稻闺酸时害的加船类物质 A,可将洋葱置干请水中，组胞吸水被装后将DNA稀收出来 B,TNA的整合具有随想性，雪经过第选获得符合要求的转化苗 B离C后上清液中加入等体积的体积分数为7石%授酒精，指观的白色丝狱物就是询净的DNA C,目的基因能够表达依粮于TN入上的起始密码子和终止备妈子 C,将醇干的日色验代物置于2o/1的NC1脐液中，会发生溶屏程象 山农杆面中合成新的T-DNA单桩需要农杆葡闲面提俱四种税氧枝甘截 可利用NA在低围下著罚二莱玻试制星蓝色的特性对其进行签定 11,水中限煮素类物质E物质)污条会导政鱼黄原性化等异常，并通注食物硅影南人体健康和生 .下列有美目的基因的操作使够改蓉产品品质的是 态发全。班马鱼的（用随，生殖裤他等均存在卫物质受体，且动体透明，科学家将绿色黄允蛋 A,将卓鱼的生长数素基因导入解鱼体内 白(FP)等基因转人珥马角，建立了一一种快速的术体E物质监测方法，下列分析情买的是 L将肠乳精前基因导人奶牛的甚因组 ·白 C,指人1清白玉白的基因改壶后在山羊的乳擦中表达 B将出抗虫蚕白基因整合可烟草成棉先的基因组井实现表达 无【受体女合格 5.片章杆篱蛋白爵能催化蛋白面水解为氨基酸，在有机帝湖中电能雁化多欧的合成，被广泛应用 (胆 于瓷条斜.制革及丝网工业。957年摇什特薄过算结草杆离置白摩分子表面的As风99)程G引u (56)改成Ly,使其在♪H一时的话力是高了10信，下列说法正确的是 A.雷要道过改量某因实现对蛋白面中氨某酸的暮操 依成知体现了正白疑工程在路有新指种友童具有跑将的优费 A,将FP基因表达载体导入疑马鱼受精明的最奢用方式是基黄佳射法 经蛋白质工程改造后的枯章杆菌置白牌活性提高这一性状不可遗伯 且，GFP甚因表达时需夏请耗氨基酸，段氧校苷截、牌以及健量 ),蛋自爱工程最路要达到的日的是货取编码蛋自质的基因序列信皂 C,在被E物质污最的水体中转括因斑马鱼的针体会显绿色 转基因疑马角透急可能带米生物安全月题 生物学算1直（林方） 面水金韩·先享前·高三一轮复习的分钟烟黑场二十五 生物学第卫货1林1直 国 12.某实传小弱科用下等断承疑胶和目的基国米构建某国表达现体，算日的基国导人大肠杆菌组 酸非表达。下列复连正确的是 如下青号套某书却因 女长P猜时%理 求I GAATTE 每台销国 4ItT风 线位场裤 A周中的质粒用衡入切相后，金产生2个静离的牌酸基用 业在构建重组质粒时，可用酶A和隋C切别质致和目的甚因 盐 C成功导入日的基因的大肠杆商可在合厚环素的培养基中生长 (山)联取岛素田RNA可以从 润粕中失取，在 雇化下庆得传岛素摇 D.若用酵B和酵C切原，可以到免质我的自身环化 因。为便日的基因与载体正翰连该，在设计心R引物时可对日的基因泽抑限制衡 班提 性名 分数 的识别序列.之日需要通过℃求技术进行扩时，已如岛素基国■睫①处的戴基 -3 号 4 8 10 1112 序列为一CCTTTCAG一，期其中一肿引物设计的序用是5 (2)径 处理的大新杆离与重组原较连合培养一投时到后，前是出工程离。裤选思路 鉴案 为 二、非选择赠（格题共3小想，共52分） (3)工业化生产过程中，量初多采用重阳大畅仟葡生产或岛索，现在生产藕岛素多采用重组的 13,《1G分)干北素是一种仲具有干枕转毒复制作用的糖蛋白，在临床上核广泛用于治疗病海感染性 解母菌作为受体彻盟，后者的优势是 底病，下周是用基因工程技术生产人是干北素的过望，请问答下刘问题： 1.(1总分)澳大利亚一对夫妇通过婚远基因的技术生下“爱计要儿”，满以为儿子·免烧”不会患上 倍雅，不料在检查中竟爱现儿千带有突变基因，日后有可健转化为隔足，于是向雠多利亚省的 法除视诉论，南当地著名的莫纳什人工受章医疗中心需棱。法非界人士估计，若术微或动， 会局测大利重有史以来的量大宗医疗路钠案。请根摆以上资料回答下用问思： 3网制性酸为满A齐料有诗日A ()该名男婴属于澳大利亚首社“设计墨儿”之一，其琴亲家鲅有逋传，记承，父每两人为保证 下一代益离德魔，于是到莫前什人工受净医疗中心推多利亚容分支经过实 TI 体外站静得再早期胚粕，胚船还寒植人琴棒子宫们，对胚粕进行 中，心时该名母亲 的8个体外受精的胚胎进行制试后，精美领法出两个“相信“设有受交异基因影响的健康胚柏： ○豪n杆兰整面超 进 1)干载素县国国于日的基因，日的基国是指 ,科学家常用 2)从上述阙子看出“设计要儿所用到的生物学技术有 填选项学得)。 CR技术快建扩增干找素基四，在R反应体表中，面要都人干挖常基四外，还需登加入 A体外受精 我体外精界 等 C,胚静移植 (2)干找素某因与断粒使用限制南H用和wmH1剪切，其甘的是 琴因校测 《3)由于干北素在体外保存相度，可利用蛋白质工程对干优素进行改蓝。墨白质工程中，要对 E.核移植 蛋白质结肉证行设计改造，必阅通过 基因来完成，而不直误改造蛋白质。原因 (3)“设计塑儿“与为解决不停夫好的生育（题出是的试管要几，两者在且的作用上的区别是 是 14.19分)门65年中国科学家人工合成了其有生物话推的结福牛砖岛素，裤取了人工合成蛋白爱 :在技术过型上的区料是 4)“设计要儿”所货助的“移植的道传学经断“技术手189华在美国成功开发，菲全球首个“设 的桂晨，此后科学家又提出了利用基因工程改港大肠杆葡坐产人随岛素方法，利用胰岛素的 计袋昆”亦于次牛在英国蓬生，但这种技术电慈米不少道德争议，原因是 RNA得到胰岛素基四，人工程南核得（岛素，下图是利用基丙工程生产人葛岛案过程中 使月的质轮及目的基供的廊分销构。C乙基因表达产物月节乳铸苷酯可以分解无色的X 空生被色物质使菌落星现蓝色，香则商落为白色。答下列可题： 士物举前3方（共4货） 衡水金秦·先享量·高三一轮复习0分钟圈黑鞋二十五 金物学第4直共4为) 回高三一轮复习L ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（二十五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究④社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 知识点 (主题内容) ① ③ ④ 档次 系数 单项选择题 4 基因表达载体的构建 0.80 单项选择题 4 基因工程的基本工具 0.80 单项选择题 4 DNA粗提取和鉴定 易 0.71 单项选择题 4 基因工程的应用 易 0.80 5 单项选择题 4 蛋白质工程 中 0.65 6 单项选择题 4 生物武器 易 0.85 生物技术的安全性和伦 单项选择题 4 易 0.85 理问题 单项选择题 4 基因工程 易 0.75 单项选择题 生物技术的安全性和伦 理问题 0.75 10 单项选择题 4 基因工程 中 0.65 11 单项选择题 4 基因工程及其安全性 中 0.60 12 单项选择题 4 基因工程 中 0.50 13 非选择题 15 基因工程、蛋白质工程 中 0.55 14 非选择题 19 基因工程及其应用 中 0.55 非选择题 生物技术的安全性和伦 18 中 0.60 理问题 香考答案及解析 一、单项选择题 确：目的基因的首端存在RNA聚合酶识别和结合位 1.C【解析】构建基因表达载体时，首先需要用限制衡 点，即启动子，C错误：标记基因能将含有目的基因的 切割含有目的基因的外源DNA和载体，其次要用 受体细胞筛选出来，D正确。 DNA连接酶将目的基因与载体连接形成重组DNA, 2.C【解析】酶3切割后得到的是平末端，应该用T4 A正确：基因表达载体上必须有启动子、终止子，B正 DNA连接南连接，A错误：质粒用酶3切割后得到平 ·95· ·生物学· 参考答案及解析 末端，目的基因用酶1切制后得到的是黏性末端，二 启动子的诱导物存在时，可以微活或抑制目的基因的 者不能连接，B错误：质粒和目的基因都用酶1和酶2 表达，D正确 切割后得到黏性末端，用T4DNA连接酶连接后，还 9.D【解析】治疗性克隆的目的是培养出能够用于医 能保证目的基因在质粒上的连接方向，此重组表达找 学治疗的供体器官，以解决目前临床上存在的供体器 体的构建方案最合理且高效，C正确：若用酶2和酶4 官不足和移植后免疫排斥的问题，A正确：治疗性克 切割质粒和目的基因，会破坏质粒上的抗生素抗性基 隆的目的是治疗疾病，B正确：用胚胎干细胞通过基 因，连接形成的基因表达载体缺少标记基因，无法进 因的选择性表达（细胞分化）能够培养出不同的组织、 行后续的筛选，D错误。 细胞，C正确：中国政府反对生殖性克隆人·但不反对 3,C【解析】洋葱是植物细胞，具有细胞壁，细胞壁有 治疗性克隆，D错误 保护和支持的作用，不会吸水涨破，A错误：在上清液 10.C【解析】农杆菌容易感染双子叶植物和裸子植 中加人等体积的休积分数为95%的冷酒精，出现的 物，对单子叶植物没有感染力，因为多数单子叶植物 白色丝状物是粗提取的DNA,B错误：DNA在 不能合成酚类化合物，可以通过在伤口施加相关酚 2mol/L的NaCl溶液中溶解度较大，所以将晾干的白 类化合物从而使单子叶植物成为农杆菌易感染的植 色丝状物置于2molL.的NaC1溶液中，会发生溶解 物，从而提高转化效率，A正确：经过转化的植物不 现象，C正确：DNA在沸水浴条件下遇到二苯胺试剂 一定都符合要求，因为T-DNA的整合是随机的，还 呈蓝色，D错误。 需经过筛选（抗性，荧光等）才能获得符合要求的转 4,B【解析】将草鱼的生长激素基因导人鲤伍体内，提 化苗，B正确：目的基因能够表达依赖于TDNA上 高动物生长速度，不属于改善产品品质，A错误：将肠 的启动子，C错误：农杆菌中合成新的T-DNA单链 乳糖酶基因导入奶牛的基因组，转基因牛分泌的乳汁 需要农杆菌细胞提供四种脱氧核苷酸作为原料，D 中乳糖含量大大降低，可改善畜产品的品质，B正确： 正确。 将人血清白蛋白的基因改造后在山羊的乳腺中表达， 11.B【解析】将基因表达载体导入斑马鱼受精卵中常 可用转基因动物生产药物，不属于改善产品品质，C 用的方法是显微注射法，A正确：GFP基因表达时 错误：将Bt抗虫蛋白基因整合到烟草或棉花的基因 需要消耗氨基酸、核糖核苷酸以及能量，B错误：绿 组并实现表达，可提高农作物的抗逆（抗虫）能力，不 色荧光蛋白(GFP)基因表达后会使透明的斑马鱼幼 属于改善产品品质，D错误。 体显出绿色，C正确：转基因斑马鱼逃逸可能带来生 5,A【解析】氨基酸的排列顺序是由基因决定的，因此 物安全问题，D正确。 完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现，A正确：12.D【解析】质粒中含有2个酶A的酶切位点，所以 该成果培育了新品种，而不是新物种，B错误：经蛋白 切割后会产生4个游离的磷酸基团，A错误：如果用 质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶的基因发生了改变， 酶A和酶C同时切割质粒，会破坏质粒的标记基 因此经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提 因，B错误：根据B项分析，需要用酶B和酶C切割 高这一性状可以遗传，C错误：蛋白质工程是在深入 质粒和目的基因，四环素抗性基因会被破坏，所以成 了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的， 功导入目的基因的大肠杆菌不能在含四环素的培养 虽然合成了改造的基因，但它最终要达到的目的是改 基中生长，C错误：若用酶B和酶C切割，会产生不 造现有蛋白质或制造新的蛋白质，以满足人类的需 同的黏性末端，能避免质粒自身环化，D正确。 求，D错误 二、非选择题 6.B【解析】生物武器种类：包括致病菌类，病毒类和 13.(15分，每空3分) 生化毒剂类等。故选B (1)用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等 7.D【解析】为了国家安全，应在任何情况下不发展、 的基因引物、耐高温的DNA聚合酶、4种脱氧核 不生产、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术 苷酸，缓冲液(Mg+) 和设备的扩散，A错误：转基因食品被食用后，基因会 (2)确保目的基因与质粒正确连接（或“防止自身环 在人体肠道中分解为小分子物质被吸收，并不会发生 化，防止目的基因与质粒反向连接”) 转化过程，B错误：生殖性克隆人属于无性生殖，不能 (3)改造或合成改造基因易于操作，且改造后的基 丰富人类基因的多样性，C错误：采用一定技术手段 因能够遗传 使转基因的花粉失活可以防止基因污染，D正确。 【解析】(1)目的基因是指用于改变受体细胞性状或 8.A【解析】植物受粉一段时间后剪去柱头，将含有目 获得预期表达产物等的基因：在PCR反应体系中， 的基因的DNA溶液滴加在花柱切面上，可使目的基 除加入目的基因外，还需要加人引物、耐高温的 因借助花粉管通道进入胚囊，而不是囊胚，A错误：随 DNA聚合酶，4种脱氧核苷酸，缓神液(Mg+)等。 着转化方法的突破，用农杆菌侵染水稻、玉米等单子 (2)在干扰素基因左侧有限制酶HimdⅢ和BamH I 叶植物也取得成功，B正确：用PCR扩增目的基因 的识别位点，右侧仅有限制南BmH【的识别位点， 时，反应缓冲液中一般要添加Mg来激活耐高温的 因此右侧一定要选择限制酶BmHI进行剪切，左 DNA聚合酶，C正确：启动子是RNA聚合酶识别和 侧若也选择限制酶BamH I进行剪切，干扰素基因 结合的位点，能启动转录过程，因此当载体中诱导型 两侧形成相同的黏性末端有可能导致目的基因自 ·96· 高三一轮复习L ·生物学· 连，同时为了使干扰素基因与质粒按照正确的方向 处理法，使其处于越受态，更易吸收外源基因。目的 进行连接，所以需要用限制酶HimdⅢ和BamH I同 基因插入质粒的位置是在lrZ基因的内部，会被坏 时对干扰素基因和质粒进行剪切。 lacZ基因的结构，不能产生B半乳糖苷酶。根据题 (3)因为改造基因易于操作，且改造后的基因能够遗 干信息“3半乳糖背酶可以分解无色的X?a】产生蓝 传，所以蛋白质工程是对相关基因进行改造或合成， 色物质”，没有B半乳糖苷酶底物Xgal不会被分 而不是直接改造蛋白质。 解。所以在添加了氨苄青霉素和X-ga的培养基上 14.(19分，除标注外，每空2分) 接种工程菌，若能长出白色的菌落，则其中的菌就是 (1)胰岛B逆转录醇XhoI和MumI(3分) 导入了重组质粒的菌，且基因可以正常表达。 -CTCGAGCCTTTCAG-(3) (3)酵母菌是真核生物，细胞内含有内质网和高尔基 (2)Ca2+经Ca+处理的大肠杆菌与重组质粒混合 体等细胞器，可对蛋白质进行加工和包装。人胰岛 培养一段时间后，采用稀释涂布平板法将大肠杆菌 素合成出来后，要经过这些细胞器的加工才有活性。 接种到添加了氨苄青霉素和Xgl的培养基上筛选 15.(18分，除标注外，每空2分) 出白色的南落即为工程菌种(4分) (1)体外受精遗传学诊断胚胎移植 (3)酵母菌为真核生物，细胞内有内质网和高尔基体 (2)ABCD 等细胞器，可以对合成的蛋白质进行加工和包装 (3)“设计缨儿”可以用于治疗需要组织、器官移植等 (3分) 的疾病，而试管婴儿主要用于解决不孕夫妇的生有 【解析】(1)胰岛B细胞会选择胰岛素基因进行表 问题(4分)“设计要儿”的胚胎在移植前需要进行 达，该细胞可以提取到转录出来的胰岛素mRNA 遗传学诊断(3分)》 该mRNA在逆转录酶的催化作用下通过逆转录过 (4)有些人认为那些配型不合适的胚胎被丢弃或被 程把遗传信息传递到DNA分子，就获得了胰岛素 杀死及滥用设计试管墨儿技术（如设计屡儿性别 基因。为使目的基因与载体正确连接，需要用限制 等)，引起性别比例失调.违反了伦理道德(3分) 酶切割目的基因和质粒。Sa/I和VhI的作用位 【解析】(1)试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子 点在目的基因中间，会破坏目的基因，则在引物设计 和精子在体外条件下成熟和体外受精，并通过培养 时不能考虑这两种限制酶。那么只能在X和1和 发育为早期胚胎后，再经胚胎移植后产生后代的技 MmmI和EcRI中选择，同时质粒上EcoR I的其 术。为保证下一代远离癌魔，体外受精得到的胚胎 中一个作用位点在标记基因上，所以只能选择 植入母体子宫前，需对胚胎进行遗传学诊断。 XhoI和MunI两种限制酶，则需要在设计PCR引 (2)“设计婴儿”所用到的生物学技术有体外受精、体 物时添加限制酶XhoI和MnI的识别序列。为 外培养（早期胚胎培养）、基因检测（遗传学诊断）、胚 了目的基因能正确表达，由目的基因的转录方向可 胎移植。故选ABCD。 知，目的基因必须左侧连接启动子。已知胰岛素基 (3)“设计试管婴儿技术”与“试管婴儿技术“相比，两 因左端①处的碱基序列为一CCTTTCAG一，根据 者在目的作用上的区别是“设计婴儿”可以用于治疗 两种酶在质粒上的位置可知，Xh0「识别序列需要 需要组织、器官移植等的疾病，而试管婴儿主要用于 添加在目的基因的左侧，MunI的识别序列需要添 解决不孕夫妇的生育问题：在技术过程上的区别是 加在目的基因的右侧，其中一种引物设计的序列是 “设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行遗传学诊断。 胰岛素基因左端①处的碱基序列为 (4)“设计婴儿”技术惹来不少道德争议，原因是有些 一CCTTTCAG一。由于DNA合成时，新链的延伸 人认为早期的生命也有活下来的权利，那些配型不 方向为5'→3'，即其中一种引物与模板链3（①处 合适的胚胎被丢弃或被杀死，无异于“谋杀”及滥用 互补的位置)碱基互补配对，所以其中一种引物设 设计试管婴儿技术（如设计婴儿性别等），会引起性 计的序w列为5'一CTCGAGCCTTTCAG一3。 别比例失调，违反了伦理道德。 (2)将目的基因导入微生物细胞常用的方法是Ca ·97