(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（H）

高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 5.图甲丁表示组酸中不司的登井类程，图甲中英文字得表示染色体片复。下列叙述正确的量 A.困中所示的变异为丽都可用光学显藏镜观察到 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病闲 B,图甲一丁的变异类国都可能出现在限尖分牛区辑家 的分裂过程中 (等试时可40分钟，满分100分》 C,无杆样瓜培有过程发生图乙的变异类型 一，选题（本恩其12小题，每小题4分，其48分。每小题只有一个过项符合题目受求） 图内、丁所余的变异类显都不佳产生新的基因 L下列有美基因笑变，转因重粗和染色体变异的氧述，正确的是 低，中国得学院进传与发有生物学研究所李家洋闭队提出的吊源四倍体野生稻快速从头端化的霸 ①八A分子中赋基的增柔，缺火或督韵，一定驿致基因站构发生皮变 策略，有望对世界根食生产替来恒覆性的革食。如削为异圈四答棒的塔育过型。用不问竿母代 四真核生物生多样化配千和子代的主要原因是减数分裂过程中发生了基因重用 表来源于不同物种的个染色体组。下列关干司源和升源四信体的复述，错2·(24H 装粒魔豆形成机制是淀粉分支隔基因中耗人一县外来DNA序列，践度异是基因重用 误的是 一对问源集色体上能发生基国义变，基因重组和典色体变驿 A,培育核异源四倍体过程中发生染色体数目变异和基因重组 C样国三信体的 配染色体片段互换引起的变异是给色体结构变异 H该界源四倍体含有66条染色体，染色体组类型可表示为王FF 我水鱼面 A两项 队三用 C,同源四作体WWww自交，产生的下表型分商比为16I D(某零国储体 C.五项 D.周壤 久该异厚四倍体可有，比网源四信体具有许多生长优势 2特腐长期以来富是中国倍健里的第一杀手。如图为小鼠站肠腐发病过程中闺的形态和部登角 7,周印是某二倍体生物体细恤染色体相成根式留，①一心是用脑发生变异后的染色体粗成根式 色体上基因的变化，下列相关叙述错混的是 图。下判氨述罐误的是 过页失？姓两光3效实发过交只 A,正常结肠上皮相自中原停基因和韩篇基因均会表达 我抑停基因】，Ⅱ，Ⅲ和螺腐基因均可发生基因突变，体限了基因义变具有普避性 A.除①D⊙外，①D-G小的其他性家均发生了染色体座# C烟草中有害鹭分健使D八A的甲基化水平乃高，可使是极解人群中附隔爱生率高的重要草因 B,心①⑤的变异类型分料为易位，染色体数日变异，基国重组 少御胞倍变是多个基因奖变果积的结果，不是山单一基因突变导数的 1最新阴究发现，白随风与人体直清中的糖氨酸刷活性碱小成表失有关，当编码稻纸陵屏的基因 C,①一顶富能引起染色体上来时数日或排列顺序发生改变 甲*心过程可看过单倍体育肿迅速实现 中某些碱基政变时，表达产物将变为酶A,下表足示了南A与德氨酸南的氯甚酸数目存在差异 8人类的许多疾病与基因有关，颜防料减少出生被陷，是提高出生人口常质，推进健康中国建设的 到，可能出现的种情况。下列相美氯连情误的是 意要择肯。下列关于人类直传病调查研究和优生的叙述，带灵的是 得能出说的情况 A,通过某出诊断确定船几不德带任何败病基叫，不能确定的儿一定健康 首A基转数 B,禁止近亲结婚可性笼遗传患儿的降生 萄刻利厨氨琴酸射日 ,羊水检查可桧测胎几是香是唐氏棕合任患者 电者妻白餐风度积比例/%001修 不考虑变异时，某红体色育女性患者的致病基因中一定有素自国母的 A上送实制反胰出基因可以通过拉制南的合城来可接控制生物柱秋 9,如用是甲、乙家系中同种单基因避传病的系前图（该内基国用A,n表示）以及乙家系成员基因的 据表中数据推测，②③发生碱其的替换，①和④发生碱其的增漆或缺 洲修结果。检测时用同种限制衡处理各成员甚因得到DNA片段后再进行电泳，电体结果如图 C.①②0④改变了mRNA的或基序列.组内tRNA种类均登有变化 所示。下列说法错民的是 以①©可使种致粒制醇氨酸南会龙的mRNA中终止者钙子的位置皮变 4.y 1如装碱基对的塘人线缺失发生于幕因国码蛋白质的区域，且吊致非3倍数碱基对的雄人或架 初五 大，有可能引配蛋日质租译从该实变位点开静移钙，直氏新的终止茶马子，从面引起基国产物的 ■●单h不这 自体层是 失活，这种奖变称为移韩突变。一个基国如果发生再次移弱突变，前着增加一个碱基，后者减少 一个碱基，两个突变位点相即不耳，且不补及基四产指重要常位，媒突变基国产物的功能有可面 A.该病的遗传方式是伴X果色体隐性置传 不受影响，下列相关叙述情议的是 且.1330bp代表A基因酶切，电谦结果，110bp和200p为A蓝因刷制，电谦结果 A一个围发生一次移同突变，挂往会改变生物的性民 C,Ⅱ，的相关基因经过据HI屏胡，电林后会出呢3条条撞 上述的两次移码笑变不会改变密码子的数量和种类 DⅡ.阴管的反病基因米源下其父亲 C若两次移码突变都是增加一个碱基，期突变帮国产物的方能合改变 移列夹变和其他炎登的琴因突变一样，都能政变基因中的速传信息 生物学篇1成共4直) 衡水金韩·先享最·富三一轮复习0分始海圆解十五 生物学第？货1共1■ 国 10.某链性间除植物基因型为Aa(A,控制叶形，B.b整期花色)，研究人员通过测交或自交的 (2)上述杂交实险0的结果 (填“衡”或“不能”)说明江色籽较和黑色存粒是由不司 方式案阶定两对基因在枣色体上的位置下到相关霞站正确的是 基国突爱导致的，用由是 A若自受后代布2种表型。可确定基同在染色体上的位置 (3)科研人负通过进一步实胶，证实了红色杆较和黑色杆规是由不同帮因实变中致的.请从上 我若测交后代有？种表型，可明定基因在坠色体上的位置 述实验中远择实验材鲜，具进行一次最荷框的通传实段米探究控制水稻籽粒确色的琴国是位 C若自交后代有3种表限，说明两对某因发生了基因重 于一对同源染色体上还是位于事同源染色体上 D,若测交后代有4种表型，说明两对基因的德传遵循自由组合定律 实验方墨 1l,某喇乳动物基似亚为D,已知D,d基因位于？号染色体上。御1是测定的该动物体内蟹盛增 领期结果及结论：若子代木智 ,属控制水稻 殖的不同时期细腹①一助中染色体数与核DNA分子数的关系图。若某闺自在形成细腹)的 籽轮解色的某因位于一对同源染色体上：若子代水智 过型中，2号染色体出残了如图2所不的变化，即当染色体的霜乾所裂后，组蛛染色单体会在 ,妈粒制水稻籽较色的其因位于非同颜染色体上 裂处发生壁合。腰合的染色体在帽腹分裂后期由于伤链较的牵引面在着丝粒之任何一处位 4.15分)种所小组在某种株高正常的量生型玉米(2，=01中我得了…候矮生型突变体（某对基 置发生随帆所数，彩发的两条子染色体移到两极。不考虑其他空丹，下刘说法情误的是 因寞空起)。将孩突变体与开生限纯合子教交后，下金为野生罐，F,自交，下，中野生覆：缕生 型三31。同答下列问题： 1)该极生植株的影成是野生型基因发生了 (镇”显柱“或”隐性”)宽变的结果 ()当体领啦缺失一对同源染色体中的一条染色体时·称为单体（能存活并可育，染色体数为 2划一1)，可用于基因的染色体定悦。人工肉建该种玉米的单体翁《正常株高)应有 种单依。现有纯合正带株高的各种单体系，情利用题干中F植棒进一步探究板生基因是 否位于1号染色体上，写出实教方巢及顶期结果及结论， A.阁1中青定含有组妹染色单体的瓶脑有②⑧ 实收方案：将F:中矮生植侯与 角文，风察子代的表型及比例 以图？屏示的变异包括基因突变，基因意组相染色体变异 期结果及结论：若子代 ,则极生基因不位 C,周空过程完成后，子组腹依中的染色依数都相列 平1号染色体.上，若子代 ,侧矮生甚因位 山，核闭围产生的子细照某因型可能有D,4.D 于1号染色体上 12,用普通二倍体西瓜(2N■22》（记作甲）可培育出三信体无子西瓜（记作乙），三体西瓜（记作丙》 (3)若极生基因位于1号集色体上，让暖生的1号染色体单体与正常株高的1号集色体单体架 和单倍体西和（巴作丁。已知减数分裂I健期三条同源染色停中的任意两条使够配对联会 实，F,中所生显·矮生星一21，出观这种性状分离比的原因是 在减数分裂1后期正席分离，面利下一条染色体随机您向阐腹的任意一极。下列有关氨述 ,若让F,自出交配，F中野生显·极生里一 结误的是 5.山6分)某家系甲病和乙病的系诸周如图所示。已知两病复文道传，各由一对等位基因拉制，且 A三倍体丙瓜不育，但三倍体西瓜国于可道传变异 基因不位于Y常色体上，甲病在人屏中的发病事为12500，回容下列月题： 以三体西瓜可育，产生异常配子的概峰为0% T9 口口上家现程，实性 C与甲相比，丁的植株弱小。乙所结西层更大更用 ■鲁春单男推。女门 D.自然生长条作下，甲，乙，于的植棒均不结果实 ■色速乙界特，金性 姓名 分数 4 0 11 12 (小)甲病的通传方式是 ,从采排阁中推测乙病的意传方式可能有 答常 种，为确定此病的薄转方式，可用乙病的正常基国和致转基W分料设计NA 二，非选桶题（本题共a小思，找2分） 探甘，只雷对个 (填襄带图中的国号)连行核酸索交，限松结果判定其某因 13.《如分)为了育好中种”，科群人员在杂交看种领域展开了大量的属究，水稻是一种自花传 型，健可确定避传方式 静忙物，科研人员在种植的白色籽粒水稻中发现了两株突变体，突变体甲植株上结红色杆粒 2)若检测确定乙病是一种台染色体遗传利。同时考虑两种病，目)个体的基因型可能有 突变体乙箱除上结黑色杆散，科研人员对此用开了研究，如表所示。不考虑染色体互换，国答 种，若能与一个表型正常的男子结婚，新生的子女患两种病的概率为 (用分 下列同题 数表公) (3)氏究发理，甲规是一种因上皮细监职上转站十的载体正自功能异常所导致的疾鞠，乙我见 如利 F,性状及比例 种因异食蛋白提害神经元的结物和功能斯导致的疾病，甲病染合子和乙病杂合子中均同时 D甲自义 红色轩粒白的帮权=1 表达正食蛋自和异席蛋自，但在是香建病上表我不同，原因是甲病杂合子异含蛋官不庵转运 由乙自空 (,正常蛋自 超色籽粒白色籽较一31 :乙病杂合子中异常蛋自相害怖经无，正常蛋自不拟害神经元。 也不作目止成解除这和损害的发生，款合子表显为 中岸×乙 景色杆粒1红色轩较：见色肝复：白色千粒一1：1t (1)根据实经和巴可以判斯甲，乙植株都发生了 《填“是性”设“隐性”)炭史，且隐 性性状为 生物举第1直（共为） 到水金转·先率结·有三一轮复习0钟伸国两韩十五 生物学，第直共4为) H高三一轮复习H ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) Ⅱ N ① ② ③ ④ 档次 系数 基因突变、基因重组、染 选择题 0.73 色体变异综合考查 选择题 基因突变、细胞癌变 中 0.68 3 选择题 基因突变 中 0.60 选择题 移码突变 中 0.60 5 选择题 基因重组、染色体变异 中 0.68 6 选择题 同源、异源四倍体 中 0.60 7 选择题 染色体组成及变异类型 中 0.68 8 选择题 4 遗传病的检测和预防 0.75 9 选择题 遗传系谱图、基因电泳 0.60 分析 10 选择题 基因位置判断 难 0.25 11 选择题 细胞分裂与变异 中 0.60 12 选择题 三体，三倍体、单倍体 中 0.60 13 非选择题 水稻变异类型及相关实 20 中 0.65 验探究 14 非选择题 染色体变异及实验探究 16 0.60 基因位置 % 15 非选择题 16 遗传病的判断 中 0.60 香考管案及解析 一、选择题 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 1.A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 裂1过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，如 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 ·55· ·生物学· 参考答案及解析 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 分裂，受精作用，并用秋水仙素处理，威数分裂过程发 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 以发生染色体变异，基因突变和基因重组，④正确：同 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Ww:ww 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 =1:41,ww占1/6，F:中基因型为wwww的个体占 2.B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 1/36,故产生的F1表型分离比为35：1，C错误：该异 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 基因I,Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在 7,C【解析】据图可知，①一⑥变异类型分别为基因重 细胞内不同的DNA分子上，以及同·个DNA分子 组（染色体互换型）、染色体结构变异中的易位、染色 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 体结构变异中的倒位、染色体数目变异，基因重组，染 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 色体数目变异，A、B正确：①一①中能引起染色体上 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 倍体育种迅速实现，D正确。 正确。 8.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因 3.B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制南 只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 常遗传病，A正确：禁止近亲结婚可减少隐性遗传病 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 患儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合征是染 顺序，故无法判断①②③①发生基因突变的具体类 色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可以确定胎 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲女性患者 改变tRNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 的致病基因一定有一个来自其父亲，其父亲的致病基 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 9.C【解析】据图可知，I,和I:正常，Ⅱ，患病，该病 中终止密码子的位置改变，D正确。 为隐性遗传病，I。有两条条带即a基因电泳结果，说 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 明限制酶BomH I能将a基因切割为两个片段 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 (1150bp和2o0bp),I6、Ⅱ：和Ⅱg都有1350bp条 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 带且三者表型均正常，故1350bp表示A基因醇切、 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 电泳结果，Ⅱ，只有A基因的条带，说明该病是伴X 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 染色体隐性遗传病，A、B正确：因为该病为伴X染色 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 体隐性遗传病，故Ⅱ1的基因型为XAXA或XAX,Ⅱ 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 的相关基因经过BamH I酶切、，电泳后可能出现1条 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 条带（基因型为XX)或3条条带（基因型为XX), 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D C错误：Is的a基因一定会传给女儿Ⅱ%，所以Ⅱ：携 正确。 带的致病基因来源于父亲，D正确。 5.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 10.A【解析】若白交后代有2种表型，则AaBb只能 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 数分裂「前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体育 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 后代有2种表型，则AaBb只能产生两种配子，可以 因突变能产：生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但A:B站 能产生新的基因，D正确。 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 6.C【解析】该异源四倍体的培育过程中发生了减数 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 ·56 高三一轮复习 H ·生物学· 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AaBh产生 (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 因a表示白色，红色用基因A,表示，黑色用基因A 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C错误： 表示，则甲(Aa)和乙(Aa)杂交，F,的基因型（性 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 状)及比例为AA(紫色)：A:a(红色)：A:a(黑色)： ABb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 aa(白色)=1：1：1：1：若红色和黑色是由不同基因 因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基 变面来，若白色的基因型表示为aabb,控制红色的 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 四种表型，D错误。 为AaBb(紫色》：Aabb(红色)aaBh(黑色)aabb(白 11.B【解析】由图1可知，细胞②和⑥的核DNA数是 色)=1：1：1：1，无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 染色体数的2倍，此时细胞中肯定含有姐妹染色单 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 体，A正确：图2是形成细胞⑦的过程中发生的变 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色样 化，由图1可知)为有丝分裂后期细胞，所以图2所 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会发 (3)为探究控制水稻籽拉的基因是否位于一对同源 生基因重组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后期 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(AaBh) 由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置发 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不影 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都相 上，基因与基因B位于另一条染色体上，紫色籽粒 同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂后 (ABb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色体 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：1：1：若控制水稻籽粒颜 断裂产生的类型有D和dDd和O.而另一个2号 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(ABh)水 染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生的 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 子代基因型为DD和Dd,DDd和DO或Dd和dd、 粒：黑色籽粒：白色籽粒=93：3：1 Ddd和dO,D正确。 14.(16分，除标注外，每空2分) 12.D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 (1)隐性 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常株 确：据“已知减数分裂「前期三条同源染色体中的任 高野生型：矮生型一1： 意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正常分 (3)不含1号染色体的个体不能存活(3分)5：3 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极“可 (3分) 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 交，，全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 高度不育，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 都有所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正常二 时，称为单体，由2n=20可知.该玉米有10对同源 倍体，可以结果实，丁是单倍体，高度不育，乙是三倍 染色体，因此有10种单体。婴利用题干中F2植株 体，联会系乱不能形成可育配子，D错误。 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 二、非选择题 体上，可以利用下：中矮生植株与正常株高的1号单 13.(20分.除标注外，每空4分) 体进行杂交（假设相关基因为A和），观察子代的 (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 (2)不能(2分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 F:中矮生植株(a)与正常株高的1号单体(AA)进 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 行杂交，后代基因型为Aa,则子代全为正常株高。 杂交，子代都会出现同样的结果 若矮生基因位于1号染色体上，侧F:中矮生植株 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 (aa)与正常株高的1号单体(AO)进行杂交，后代基 统计后代水稻籽粒的颜色及比例紫色籽粒：红色 因型及比例为Aa:a(O=1:1,则子代中野生型：矮生 籽粒：黑色籽粒=2：1：1紫色籽粒：红色籽粒：黑色 型=1：1。 籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， 单体的基因型为aO,正常株高1号染色体单体的基 黑色对白色为显性，因此甲，乙植株均发生了显性突 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 变，且隐性性状为白色籽粒。 例为AO:Aa:aO:O)=1:1:1:1,但后代野生型±矮 ·57· ·生物学· 参考答案及解析 生型=21，说明不含1号染色体个体(O0)不能存 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ。基因型 活。F,产生的配子种类及比例为A:a:(O=1:1:1, 为Bb,那么患乙病的Ⅲ，基因型有两种可能，且BB: F自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 Bb=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ：的基因型可能 AO,矮生型的基因型为aa和aO,因此野生型：矮生 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 型=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： 的发病率为1/2500，则可计算出的基因频率为 (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3. 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) 15.(16分，除标注外，每空2分) 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (2)4(3分)2/459(3分) 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 (3)可以转运C1患（乙）病 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 【解析】(1)Ⅱ，和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 2/3Aa,1/3AA,因此Ⅲ：与一个表型正常的男子结 的女儿Ⅲ：，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ， 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× 和Ⅱ；均患乙病，而儿子Ⅲ：正常，则可推断出乙病 1L/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bb,则二 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3+2/3×1/2= 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ： 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ：与一个表型正常的男 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 =2/459. bb,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为B劭。用乙病 (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ， 表达正常的转运C的载体蛋白，虽然异常基因表 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 性遗传病， 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 (2)已确定乙病是一一种常染色体显性遗传病，若仅考 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 虑甲病（相关基因为A和），Ⅲ：为甲病患者，其基 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 因型为，Ⅱ：和Ⅱ：基因型为A。据图可知，Ⅲ， 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: ·58