(25)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（SWX·H）

高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 《生将武器种类多样，下列不太可能用于制造生物武器的是 A,病毒 (二十五)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题 B寿品 (等试时到40分钟，满分100分)》 ,致剩着 D生化寿剂 一、量项越释题（本题共9小题，鲜小题4分，其36分。每小题只有一个选项符合题目夏求） 7,生物技术的安全性和伦理月题是杜会关注的热点。下列叙送正绳的是 L基因表达线体的构建是基因工程的核心，下列有关叙述错误的是 A.某些转帮因食品会可引起过敏反应，要禁止转基因技聚的克用 A构建琴因表达载体需限制隔和DNA连接酶 且.克降技术与社会伦四有冲突，要禁止输疗性克降我术的应用 B基国表达线体上必润有高子，终止子 C.严格选择转琴四n物的目的某因，对免产生对人类有害的物质 C,日的某因的木端存在RNA聚合酶识明和站合位点 )人体不会对利用基国编辑技术制造的新夏致南菌产生兔疫反因 )标记基因作将含有目的基因的受体细胞着选出来 8,生物化学，分子生物学，微生物学等学科的理论基建拜相关技术的发展生了基因工程，下列与 2.某同管组用凤制酶（南1、南2，胸3得南4），DNA连接酶为工具，将目的嘉因（内编含相成限昌 其因工程的基本操作程序有美的复选，禄误的是 制的识煤序列知切料位点)和质校进行圩别、连接，以传建重组表达截体。限制前的切制位点如 A,植物受粉一段时利后剪去住美，将含有目的基因的NA溶被清加在花柱切面上，可使日的 图所示，下列重组表达线体构建方室合理佳蚊帝量高的是 禁因沿花静管通道进入黄还 且.随静传化方法的突酸，用农杆葡侵华水屑，五米等单子叶植物也取得域功 C,用CR扩增日的基因时，反应缓冲液中一轻要语加M米带语酮高调的DNA黑合屏 D当段体中诱导亚启动子的诱异物存在时，可以煮話或抑制口的基因的表达 9.受街的双子叶植物德分部某些酸类物质诱导农杆菌T质粒中的r基国区程表达，该表达产 物作导T质稳产生一条新的TDNA单链分子。此单桥分子近人值物领里并整合到染色体 梦恶5喝婴四影 后，通过碱某互补配对形成双甚。将目的基因断人TDNA中，可使目的基因证人植物细腹。下 列相美复述错误的是 入，雪助农杆衡将目的甚因导人水希相湿时需函加后英物质 A质粒神目的基因都用萄3切料，用EDNA造接南连接 且TDNA的整合具有随机性，需经过第达张得打合发求的转化苗 找质粒用横3切期、目的基因用南1切测，用T4NA连接開造把 C,日的基因能够表达依幢于TDNA上的起给密码子和峰止密码千 C,质粒和日的基因都用智1和：2切期，用T4DNA查接梅连接 ,农杆离中合成新的T-D入入摩链需要发杆灌相彩提供四种脱氧核开秽 D,爱粒和目的基周都用酶2和南4切闲，用，DNA连接隋连找 二，不定项选择题（本题共3小题，每小题5分，共15分。杯小题有一个成多个建项符合题日要 3.下列与科用新解样葱作为实铃材料翼取DNA实验有关的叙述，正确的是 米，全部法对的得5分，透对但不全的得2分，有选睛的得0分) A,可将洋葱置干请水中，组胞吸水被装后将DNA稀收出来 Q,“治疗性克隆“可用延船干留数克晓出人体不同的组组、罪鼠，以用于民学纤究和治疗，下列相 B离C后上清液中加入等体积的体积分数为7石%授酒精，指观的白色丝狱物就是询净的DNA 关叙逃正确的是 C,将醇干的日色验代物置于2o/1的NC1脐液中，会发生溶屏程象 A,试技术有望解决省床上偶体器官不足和器首移销后免废排斥的问思 可利用NA在低围下著罚二莱玻试制星蓝色的特性对其进行签定 且.人炎价了性克隆可达到治疗陶南的日的 .下列有美目的基因的操作使够改蓉产品品质的是 C,旺胎干闺型可克隆出不博组织，御型的根本原因是基因的达择性表达 A,指卓鱼的生长数素基因导人师角体内 D中国政附低反对克隆人或动物，义反对治疗柱克降 L将肠乳就前基因导入好牛的基因组 ,农中照着常类物质(E将质》污路会钟致角类解性化等异常，并通过食物能影利人体健康和① C,指人1清白玉白的基因改壶后在羊的乳擦中表达 点发全。置马鱼的【细直、生殖组酿等均存在E物质受体，几动体透明。料学家将绿色荧光图 B将出抗虫蚕白基因整合可烟草成棉先的基因组井实现表达 白(FP)等某因转人斑马鱼，建立了一一种线蒸的水体E物质蓝测方法。下列分析替误的显 5片章杆菌蛋白际能化蛋白重水解为氨基酸，在有机帝制中也能廉化多黄的合成，被广泛应川 ·衣南园 于瓷条斜.制革及丝网工业。957年摇什特薄过算结草杆离置白摩分子表面的As风99)程G引U (56)改成Ly,使其在♪H一时的话力是高了10信，下列说法正确的是 A.雷要通过改量某因实现对蛋白面中氨某酸的暮操 转求。 依成知体现了正白疑工程在路有新指种友童具有跑将的优费 (经蛋白质工程改造后的枯章杆菌置白牌活性提高这一性状不可遗伯 ,蛋自爱工程最路要达到的日的是张取编码蛋自质的基因序列信皂 A,将GFP基因表达载体导人疑马血受精卵的量常用方式是坐微连射密 且GFP基因表送时需要清托氢基酸，脱氧核昔酸，酶以及健量 生物举·5WX第1黄（六4直1 制木金每+先享雕·高三一轮发习0分钟喝西麻二十玉 生物学·5窜X第2打（共4优 国 C在被E物败污染的水体中转基国面马鱼的幼体会琴绿色 D,转某因斑马叠进溪可作整来生物安全问想 12,为了获得抗好虫棉花新品种，研究人马将雪花盖凝集素甚国(GNA)和尾整莫凝集素基因 女长手精时%理 (ACA)与线体(11)结合，然后绿人的花领截，下列叙述情误的是 求I GAATT 4ItT风 盐餐2 (山)联取牌岛素田RNA可以从 润粕中失取，在 雇化下庆得传岛素摇 A用限制刷B:出I和DNA聚合酶处理两种基因可获得NA一ACA限合基因 因。为便日的基因与载体正翰连该，在设计心R引物时可对日的基因泽抑限制衡 线与只用KmI相比，KwI和X:1处里酸合基因和我体可绿证基因转录方向正确 的识别序列.之日需要通过℃求技术进行扩时，已如岛素基国■睫①处的戴基 C在含卡冪霉素的绵养桥上衡活的植物御胞可能为成功转入日的基因的泪型 序列为一CCTTTCAG一，期其中一肿引物设计的序用是5 -3 D.用C求技术检到GNA和ACA琴四或功导人相花阳跑后，棉花表现出植期虫性状 (2)经 处理的大新杆离与重组原较连合培养一投时到后，前是出工程离。裤选思路 辞馒 蜂名 分量 为 号 101112 (3)工业化生产过程中，量初多采用重阳大畅仟葡生产或岛索，现在生产藕岛素多采用重组的 解母菌作为受体彻里，后者的优势是 部案 1,7分)澳大利亚一对夫妇通过墙远基因的技术生下“设计要儿”，清以为儿子“免修”不会患上 三，非选择髓（本题共3小题，共49分） 癌建，不料在检查中竟爱现儿千帝有突度基因，日后有可健转化为隔足，于是向雠多利亚省的 13,1G分)千干北素是一种具有干软，毒复谢作用的糖蛋白，在酯床上被广泛用于的疗侧毒够臻性 法除视诉论，南当地著名的莫纳什人工受章医疗中心需棱。法非界人士估计，若术微或动， 疾转。下周是利用基因工程技术生产人英干优素的过程，情可答下列问题： 会是澳大利重有史以来的最大宗医疗路赞案，请根摆以上蜜料回答下用问思 ()该名男婴属于澳大利亚首社“设计墨儿”之一，其琴亲家，有逋传，记承，父每两人为保证 下一代益离德魔，于是到莫前什人工受净医疗中心推多利亚容分支经过实 体外站静得再早期胚粕，胚船还寒植人琴棒子宫前，对胚粕进行 中，心时该名母亲 米树作蝇母条PW列南防 的8个体外受精的胚后进行测试后，精桃细选出两个·相信“设有受交异车因影响的健康胚的： 进 2)从上述侧子看出“设计要儿所用到的生物学技术有 填选项学得)。 A体外受精 头性经石高岛 我体外精界 《1》干找素甚同属干口的基因，口的帮因是指 ,科学家常用 C,胚静移植 R技术快违扩增干找常基因，在R反应体系中，需要却人干找素基因外，还需要加人 琴因校测 等 E.核移植 《2)干我素某因与断粒使用限料南Hi围和，mH1剪切.其目的是 (3)“设计塑儿“与为解决不停夫好的生育（题出是的试管要几，两者在且的作用上的区别是 )由于干找素在体外保存用裤，可利用蛋自质工程对十线素进行改壶。墨自缓工程中，要对 :在技术过型上的区别是 重白质结构注行设计改造，必须通过 基因来完成，面不直接返造蛋自疑，原因 4)“设计要儿”所货助的“移植的道传学经断“技术手189华在美国成功开发，菲全球首个“设 是 计袋昆”亦于次年在英国蓬生，但这种技术也差米不少道德争议，氨因是 14.417分)1965年中国科学家人工合成了具有生物话性的结晶牛转岛素，慎取了人工合成蛋白质 韵柱冠。此后科学家又提出了利用5因工刚貨着大肠杆嘴生：产人牌岛素方法，利用残岛素韵 RNA用可属岛素杯四，中人工程菌核得藕岛素，下图利用基丙工程生产人幅岛素过程中 使用的质粒及目的基偶的露分销构。Z基同表达产物年率乳精苷南可以分解无色的X 产生蓝色物质使菌落量现蓝色·香烟商落为白色，画答下列可题： 生物学·5WX量成共1直1 衡水金餐·先享·高三一轮复习0分钟烟测静二十五 生物学·5wX第1岗引满度1 国高三一轮复习H ·生物学·SWX· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（二十五） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) I W ① ③ ① 档次 系数 1 单项选择题 4 基因表达载体的构建 易 0.80 2 单项选择题 4 基因工程的基本工具 易 0.80 3 单项选择题 4 DNA粗提取和鉴定 易 0.71 单项选择题 4 基因工程的应用 易 0.80 5 单项选择题 4 蛋白质工程 中 0.65 6 单项选择题 4 生物武器 易 0.85 单项选择题 生物技术的安全性和伦 4 易 0.85 理问题 单项选择题 4 基因工程 易 0.75 单项选择题 4 基因工程 中 0.65 生物技术的安全性和伦 10 不定项选择题 5 易 0.75 理问题 11 不定项选择题 5 基因工程及其安全性 中 0.60 12 不定项选择题 5 基因工程 中 0.50 13 非选择题 15 基因工程、蛋白质工程 中 0.55 14 非选择题 17 基因工程及其应用 中 0.55 生物技术的安全性和伦 15 非选择题 17 中 0.60 理问题 9 香考答案及解析 一、单项选择题 确：日的基因的首端存在RNA聚合酶识别和结合位 1,C【解析】构建基因表达载体时，首先需要用限制僻 点，即启动子，C错误：标记基因能将含有目的基因的 切割含有目的基因的外源DNA和载体，其次要用 受体细胞筛选出来，D正确。 DNA连接酶将目的基因与载体连接形成重组DNA: 2.C【解析】酶3切割后得到的是平末端，应该用T4 A正确：基因表达载体上必须有启动子，终止子，B正 DNA连接酶连接，A错误：质粒用酶3切割后得到平 ·95. ·生物学·SWX· 参考答案及解析 末瑞，目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端，二 DNA聚合酶，C正确：启动子是RNA聚合酶识别和 者不能连接，B错误：质粒和目的基因都用酶1和酶2 结合的位点，能启动转录过程，因此当载体中诱导型 切割后得到黏性末端，用T4DNA连接酶连接后，还 启动子的诱导物存在时，可以激活或抑制目的基因的 能保证目的基因在质粒上的连接方向，此承组表达载 表达，D正确 体的构建方案最合理且高效，C正确：若用酶2和酶4 9.C【解析】农杆菌容易感染双子叶植物和裸子植物， 切割质粒和目的基因，会破坏质粒上的抗生素抗性基 对单子叶植物没有感染力，因为多数单子叶植物不能 因，连接形成的基因表达载体缺少标记基因，无法进 合成酚类化合物，可以通过在伤口施加相关酚类化合 行后续的筛选，D错误。 物从而使单子叶植物成为农杆菌易感染的植物，从而 3.C【解析】洋葱是植物细胞，具有细胞壁，细胞壁有 提高转化效率，A正确：经过转化的植物不一定都符 保护和支持的作用，不会吸水涨破，A错误：在上清液 合要求，因为T-DNA的整合是随机的，还需经过筛 中加人等体积的体积分数为95%的冷酒精，出现的 选（抗性、荧光等）才能获得符合要求的转化苗，B正 白色丝状物是粗提取的DNA,B错误：DNA在 确：目的基因能够表达依赖于T-DNA上的启动子，C 2mol/L的NaCI溶液中溶解度较大，所以将晾干的白 错误：农杆菌中合成新的T-DNA单链需要农杆菌细 色丝状物置于2mol/L的NaCI溶液中，会发生溶解 胞提供四种脱氧核苷酸作为原料，D正确。 现象，C正确：DNA在沸水浴条件下遇到二苯胺试剂 二、不定项选择题 呈蓝色，D错误。 1O.ABC【解析】治疗性克隆的日的是培养出能够用 4.B【解析】将草鱼的生长微素基因导入鲤鱼体内，提 于医学治疗的供体器官，以解决目前临床上存在的 高动物生长速度，不属于改善产品品质，A错误：将肠 供体器官不足和移植后免疫排斥的问题，A正确：治 乳糖膳基因导人奶牛的基因组，转基因牛分泌的乳汁 疗性克隆的目的是治疗疾病，B正确：用胚胎干细胞 中乳糖含量大大降低，可改善畜产品的品质，B正确： 通过基因的选择性表达（细胞分化）能够培养出不同 将人血清白蛋白的基因改造后在山羊的乳腺中表达， 的组织、细胞，C正确：中国政府反对生殖性克隆人 可用转基因动物生产药物，不属于改善产品品质，C 但不反对治疗性克隆，D错误。 错误：将B抗虫蛋白基因整合到烟草或棉花的基因 11,B【解析】将基因表达载体导入斑马鱼受精卵中常 组并实现表达，可提高农作物的抗逆（抗虫）能力，不 用的方法是显微注射法，A正确：GFP基因表达时 属于改善产品品质，D错误。 需要消耗氨基酸、核糖核苷酸以及能量，B错误：绿 5.A【解析】氨基酸的排列顺序是由基因决定的，因此 色荧光蛋白(GFP)基因表达后会使透明的斑马鱼幼 完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现，A正确： 体显出绿色，C正确：转基因斑马鱼逃逸可能带来生 该成果培育了新品种，而不是新物种，B错误：经蛋白 物安全问题，D正确。 质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶的基因发生了改变， 12.AD【解析】由图可知，GNA、ACA都含有限制碑 因此经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白孵活性提 Bsa BI的晦切位点，故用限制酶BsaBI和DNA连 高这一性状可以遗传，C错误：蛋白质工程是在深入 接酶处理两种基因可获得GNA一ACA融合基因， 了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的， DNA聚合酶是催化单个核苷酸连接，而DNA连接 虽然合成了改造的基因，但它最终要达到的目的是改 酶是催化DNA片段连接，A错误：图中质粒与 造现有蛋白质或制造新的蛋白质，以满足人类的需 ACA-GNA上都含有KpnI和XhoI的酶切位点， 求，D错误 与只用KpnI相比，KpnI和XhoI处理融合基因 6,B【解析】生物武器种类：包括致病菌类，病毒类和 和载体可保证基因转录方向正确，避免反向连接，B 生化毒剂类等。故选B。 正确：由于载体上含有卡那霉素抗性基因，在含卡那 7,C【解析】严格选择转基因植物的目的基因，可避免 霉素的培养基上能存活的植物细胞为成功转入目的 产生对人类有害的物质.减少人们对转基因食物安全 基因的细胞或含有普通质粒的细胞，C正确：基因 的担忧，同时格把关转基因食品上市的每一道程 GNA和ACA导入棉花细胞后不一定正常表达，所 序，适量上市，A错误：克隆技术还不成熟，与社会伦 以不一定具有抗虫性状，D错误。 理有严重冲突，应禁止生殖性克隆人·但不反对治疗 三、非选择题 性克隆，B错误：严格选择转基因植物的目的基因，避 13.(15分，每空3分) 免产生对人类有害的物质，这样可在一定程度上保证 (1)用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等 转基因产品安全性，C正确：人体对利用基因编辑技 的基因引物、耐高温的DNA聚合酶、A种脱氧核 术制造的新型致病菌也会产生免疫反应，D错误。 苷酸、缓冲液(Mg+) 8,A【解析】植物受粉一段时间后剪去柱头，将含有目 (2)确保目的基因与质粒正确连接（或“防止自身环 的基因的DNA溶液滴加在花柱切面上，可使目的基 化，防止目的基因与质粒反向连接”) 因借助花粉管通道进入胚囊，而不是囊胚，A错误：随 (3)改造或合成改造基因易于操作，且改造后的基 着转化方法的突破，用农杆菌侵染水稻，玉米等单子 因能够遗传 叶植物也取得成功，B正确：用PCR扩增目的基因 【解析】(1)目的基因是指用于改变受体细胞性状或 时，反应缓冲液中一般要添加Mg+来激活耐高温的 获得预期表达产物等的基因：在PCR反应体系中， ·96· 高三一轮复习H ·生物学·SWX· 除加入目的基因外，还需要加入引物、耐高温的 方向为5’→3'，即其中一种引物与模板链3'（①处 DNA聚合醇、4种脱氧核苷酸，缓冲液(Mg+)等。 互补的位置)碱基互补配对，所以其中一种引物设 (2)在干扰素基因左侧有限制酶HimdⅢ和BmHT 计的序列为5'一CTCGAGCCTTTCAG一3'. 的识别位点，右侧仅有限制酶BamH I的识别位点， (2)将目的基因导入微生物细胞常用的方法是Ca 因此右侧一定要选择限制酶BamH I进行剪切，左 处理法，使其处于感受态，更易吸收外源基因。甘的 侧若也选择限制僻BamH I进行剪切，干扰素基因 基因插入质粒的位置是在lacZ基因的内部，会破坏 两侧形成相同的黏性末端有可能导致目的基因自 laZ基因的结构，不能产生B半乳糖苷酶。根据题 连，同时为了使干扰素基因与质粒按照正确的方向 干信息“？半乳糖苷酶可以分解无色的Xg产生蓝 进行连接，所以需要用限制酶HidⅢ和BaHI同 色物质”，没有仔半乳糖苷腾底物Xgl不会被分 时对干扰素基因和质粒进行剪切。 解。所以在添加了氨苄青霉素和Xgal的培养基上 (3)因为改造基因易于操作，且改造后的基因能够遗 接种工程菌，若能长出白色的菌落，则其中的菌就是 传，所以蛋白质工程是对相关基因进行改造或合成， 导入了重组质粒的菌，且基因可以正常表达 而不是直接改造蛋白质。 (3)酵母菌是真核生物，细胞内含有内质网和高尔基 14.(17分，除标注外，每空2分) 体等细胞器，可对蛋白质进行加工和包装。人胰岛 (1)胰岛B逆转录酶 XhoI和MnI 素合成出来后，要经过这些细胞器的加工才有活性。 -CTCGAGCCTTTCAG 15,(17分，除标注外，每空2分) (2)Ca+经Ca+处理的大肠杆菌与重组质粒混合 (1)体外受精遗传学诊断胚胎移植 培养一段时问后，采用稀释涂布平板法将大肠杆菌 (2)ABCD 接种到添加了氨苄青霉素和Xg的培养基上蹄选 (3)“设计婴儿”可以用于治疗需要组织、器官移植等 出白色的菌落即为工程菌种(4分) 的疾病，而试管婴儿主要用于解决不孕夫妇的生育 (3)酵母菌为真核生物，细胞内有内质树和高尔基体 问题(3分)“设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行 等细胞器，可以对合成的蛋白质进行加工和包装 遗传学诊断(3分) (3分) (4)有些人认为那些配型不合适的胚胎被丢弃或被 【解析】(1)胰岛B细胞会选择胰岛素基因进行表 杀死及滥用设计试管婴儿技术（如设计婴儿性别 达，该细胞可以提取到转录出来的胰岛素mRNA。 等)，引起性别比例失调，违反了伦理道德(3分) 该mRNA在逆转录酶的催化作用下通过逆转录过 【解析】(1)试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子 程把遗传信息传递到DNA分子，就获得了胰岛素 和精子在体外条件下成熟和体外受精，并通过培养 基因。为使目的基因与载体正确连接，需要用限制 发育为早期胚胎后，再经胚胎移植后产生后代的技 酵切割日的基因和质粒。SalI和NheI的作用位 术。为保证下一代远离癌魔，体外受精得到的胚胎 点在目的基因中间，会破坏目的基因，则在引物设计 植入母体子宫前，需对胚胎进行遗传学诊断。 时不能考虑这两种限制酶。那么只能在Xh和I和 (2)“设计婴儿”所用到的生物学技术有体外受精、体 MunI和EcoR I中选择，同时质粒上EcoR I的其 外培养（早期胚胎培养），基因检测（遗传学诊断）、胚 中一个作用位点在标记基因上，所以只能选择 胎移植。故选ABCD。 XhoI和MunI两种限制醇，则需要在设计PCR引 (3)“设计试管婴儿技术”与“试管婴儿技术”相比，两 物时添加限制酶XhaI和MunI的识别序列。为 者在目的作用上的区别是“设计婴儿”可以用于治疗 了目的基因能正确表达，由目的基因的转录方向可 需要组织，器官移植等的疾病，而试管婴儿主要用于 知，目的基因必须左侧连接启动子。已知胰岛素基 解决不孕夫妇的生有问题：在技术过程上的区别是 因左端①处的碱基序列为一CCTTTCAG一，根据 “设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行遗传学诊断。 两种酶在质粒上的位置可知，XhoI识别序列需要 (4)“设计婴儿”技术惹来不少道德争议，原因是有些 漆加在目的基因的左侧，M:I的识别序列需要添 人认为早期的生命也有活下来的权利，那些配型不 加在目的基因的右侧，其中一种引物设计的序列是 合适的胚胎被丢弃或被杀死，无异于“谋杀”及滥用 胰岛素基因左端①处的碱基序列为 设计试管婴儿技术（如设计婴儿性别等），会引起性 CCTTTCAG-。由于DNA合成时，新链的延伸 别比例失调，违反了伦理道德。 97·