(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（SWX·H）

高三一轮复习H ·生物学·SWX· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 命题要素一览表 注： 1,能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) I N ① ③ ① 档次 系数 基因突变，基因重组、染 单项选择题 0.73 色体变异综合考查 单项选择题 4 基因突变，细胞癌变 中 0.68 单项选择题 4 基因突变 中 0.60 单项选择题 4 移码突变 中 0.60 5 单项选择题 4 基因重组、染色体变异 中 0.68 6 单项选择题 4 同源，异源四倍体 中 0.60 单项选择题 4 染色体组成及变异类型 中 0.68 单项选择题 4 三体、三倍体、单倍体 中 0.60 9 单项选择题 4 遗传病的检测和预防 易 0.75 10 不定项选择题 5 基因位置判断 难 0.25 11 不定项选择题 5 细胞分裂与变异 中 0.60 遗传系谱图、基因电泳 12 不定项选择题 5 中 0.60 分析 非选择题 水稻变异类型及相关实 13 17 0.65 验探究 14 非选择题 6 染色体变异及实验探究 中 0.60 基因位置 15 非选择题 16 遗传病的判断 中 0.60 香考答案及解析 一、单项选择题 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 1,A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 裂I过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 增添，缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，如 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 果DNA分子中碱基的增添、缺失或替换发生在非基 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 ·55· ·生物学·SWX· 参考答案及解析 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 分裂、受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 生了基因承组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 以发生染色体变异，基因突变和基因重组，①正确：同 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Wwww 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 =1:4:1,ww占1/6，F,中基因型为wwww的个体占 2,B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 1/36,故产生的F,表型分离比为351，C错误：该异 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：神癌 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 基因I、Ⅱ，Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 突变可以发生在生物个体发有的任何时期，可发生在 7.C【解析】据图可知，①一⑥变异类型分别为基因重 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 组（染色体互换型），染色体结构变异中的易位、染色 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 体结构变异中的倒位，染色体数甘变异、基因重组、染 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 色体数目变异，A,B正确，①~⑥中能引起染色体上 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 倍体有种迅速实现，D正确。 正确。 8.D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 3.B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制酶 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 确：据“已知减数分裂I前期三条同源染色体中的任 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正常分 顺序，故无法判新①②③①发生基因突变的具体类 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极”可 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 改变tRNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 高度不有，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的RNA 种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有 中终止密码子的位置改变，D正确。 所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正常二倍体， 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 可以结果实，丁是单倍体，高度不有，乙是三倍体，联 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 会系乱不能形成可育配子，D错误。 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 9.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因， 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 只能确定胎儿不思基因遗传病，但可能会患染色体异 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 常遗传病，A正确：禁止近亲结娇可减少隐性遗传病 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 思儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合征是染 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 色体数目变异遗传病，对孕妇微羊水检查可以确定胎 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲女性患者 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D 的致病基因一定有一个来自其父亲，其父亲的致病基 正确。 因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 5.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 二、不定项选择题 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 10.AC【解析】若自交后代有2种表型，则AaBb只能 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，B 数分裂「前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体有 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 后代有2种表型，则AaBb只能产生两种配子，可以 能产生新的基因，D正确。 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但AB站 6.C【解析】该异源四倍体的培有过程中发生了减数 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 ·56· 高三一轮复习H ·生物学·SWX· 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 变，且隐性性状为白色籽粒。 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明ABb产生 (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 Ab和B两种配子，A和b基因位于同一条染色体 因a表示白色，红色用基因A表示，黑色用基因A: 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C正确： 表示，则甲(Aa)和乙(Aa)杂交，F的基因型（性 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 状)及比例为AA(紫色)：Aa(红色)：A:a(黑色)： ABh两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 aa(白色)=11：11：若红色和黑色是由不同基因突 因的自由组合定律，也有可能是ABb两对等位基 变而来，若白色的基因型表示为abb,控制红色的 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 四种表型，D错误。 为AaBb(紫色)Aabb(红色)：aBb(黑色)：aabb(白 11,B【解析】由图1可知，细胞②和⑤的核DNA数是 色)=11：11。无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 染色体数的2倍，此时细胞中骨定含有姐妹染色单 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 体，A正确：图2是形成细胞⑦的过程中发生的变 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 化，由图1可知⑦为有丝分裂后期细胞，所以图2所 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会发 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 生基因重组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后期 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(AaBb) 由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置发 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不影 源染色体上，侧基因A与基因b位于一条染色体 响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都相 上，基因B与基因B位于另一条染色体上，紫色籽粒 同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂后 (ABh)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色体 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11：若控制水稻籽粒颜 断裂产生的类型有D和d,Dd和O,而另一个2号 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(AaBb)水 染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生的 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 子代基因型为DD和Dd,DDd和DO或Dd和dd、 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：31。 Ddd和dO,D正确。 14.(16分，除标注外，每空2分) 12.ABD【解析】据图可知，I1和I:正常，Ⅱ，患病， (1)隐性 该病为隐性遗传病，工：有两条条带即基因电泳结 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常林 果，说明限制酶BamH I能将a基因切割为两个片 高野生型：矮生型=1：1 段(1150bp和200bp),I。,I,和Ⅱ。都有1350bp (3)不含1号染色体的个体不能存话(3分)5：3 条带且三者表型均正常，故1350bp表示A基因酶 (3分》 切、电泳结果，Ⅱ，只有A基因的条带，说明该病是 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 伴X染色体隐性遗传病，A,B正确：因为该病为伴 交，F:全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 X染色体隐性遗传病，故Ⅱ，的基因型为XX或 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 XX,Ⅱ，的相关基因经过BamH I酶切，电泳后可 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 能出现1条条带（基因型为XX)或3条条带（基因 时，称为单体，由2n=20可知，该玉米有10对同源 型为XX"),C错误：I;的基因一定会传给女儿 染色体，因此有10种单体。要利用题干中F:植株 Ⅱ：，所以Ⅱ携带的致病基因来源于父亲，D正确。 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 三、非选择题 体上，可以利用F中矮生植株与正常株高的1号单 13.(17分，除标注外，每空3分) 体进行杂交（假设相关基因为A和），观察子代的 (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 (2)不能(2分)无论红色籽粒和思色籽粒是由不 F:中矮生植株(aa)与正常株高的1号单体(AA)进 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 行杂交，后代基因型为Aa,则子代全为正常株高。 杂交，子代都会出现同样的结果 若矮生基因位于1号染色体上，则F中矮生植株 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 (aa)与正常株高的1号单体(AO)进行杂交，后代基 统计后代水稻籽粒的颜色及比例(4分)紫色籽 因型及比例为AaaO=1:1,侧子代中野生型：矮生 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：1：1紫色籽粒：红色籽 型=11。 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， 单体的基因型为O,正常株高1号染色体单体的基 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 ·57· ·生物学·SWX· 参考答案及解析 例为AO:Aa:aO:(OO=1:11:1,但后代野生型：矮 不愚甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 生型=21，说明不含1号染色体个体(O0)不能存 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ：基因型 活。F,产生的配子种类及比例为A:aO=1:1:1, 为Bb,那么患乙病的Ⅲ基因型有两种可能，且BB: F自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 Bb=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 AO,矮生型的基因型为aa和aO,因此野生型：矮生 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 型=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3。 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) 15.(16分，除标注外，每空2分) 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ， 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (2)4(3分)2/459(3分) 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 (3)可以转运CI患（乙）病 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ，的基因型为 【解析】(1)Ⅱ，和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 2/3Aa,1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 的女儿Ⅲ，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ， 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× 和Ⅱ，均患乙病，而儿子Ⅲ，正常，则可推断出乙病 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bb,则二 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3十2/3×1/2= 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ， 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ，与一个表型正常的男 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 子结娇后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 =2/459。 bb,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为B劭。用乙病 (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ， 表达正常的转运CI的载体蛋白，虽然异常基因表 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 达的异常截体蛋白无法转运C1,但是正常蛋白仍 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 性遗传病。 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 虑甲病（相关基因为A和a),Ⅲ，为甲病患者，其基 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 因型为a,Ⅱ，和Ⅱ，基因型为Aa。据图可知，Ⅲ 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 ·58高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 5.图甲丁表示闺酸中不同的登井类聚，图甲中英文字得表示染色体片复。下列叙述正确的星 A.困中所示的变异为丽都可用光学显藏镜观察到 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病闲 B,图甲一丁的变异类国都可能出现在限尖分牛区辑家 的分裂过程中 (等试时可40分钟，满分100分》 C,无杆样瓜培有过程发生图乙的变异类型 一，单项这择愿（本题共9小思，鲜小恩4分，北6分。年小题只有一个选项符合思日要求） 久图内、丁所余的变好类型富不使产生新的基因 L下列有美基因突变，转因重组和染色体变异的叙述：正确的是 低，中国得学院进传与发有生物学研究所李家洋团队提出的异源四倍体野生稻快速从头化的司 ①八A分子中赋基的增柔，缺火或督韵，一定导致基因站构发生皮变 策略，有望对世界粮食生产替来能简性的革食。如图为异置四倍棒的堵育过程。用不同字母代 四真核生物生多样化配千和子代的主要原因是减数分裂过程中发生了基因重用 表来源于不同物种的：个染色体组。下列关干司廖和升源四停停的复述，情误的是 装粒魔豆形成机制是淀粉分支隔基因中耗人一县外来DNA序列，践度异是基因重组 M2拉·B4244 一对问源集色体上能发生基国义变，基因重组和典色体变驿 配染色体片段互换引起的变异是给色体结构变异 C0潭二解体 A两项 k三 枝水地有 C.五项 D.周壤 D饼酒植体制 2特腐长期以来露是中国席健里的第一杀手，加图为小飘销斯腐发病过程中闺自形态和部分电 A.培育该异藏国倍体过程中发生染色体数日变异和基因重组 色体上基因的变化，下列相关叙述错混的是 且谈异源四倍体含有美染色体，染色体组类里可表常为EEF正 C.同蒙四信体WWww自交，产生的F:表型分离比为1G 过页失？姓两光3效实发过交只 D该异得国倍体可育，此可幕四倍体具有许多生长优势 7图甲是某二倍体生物体胞染色体组成模式图，①一公是相胞发生度异后的鼻色体组成枫式 图，下兴额述情预的是 A,正常结肠上皮相自中原停基因和韩篇基因均会表达 我抑停基因】，Ⅱ，Ⅲ和螺腐基因均可发生基因突变，体限了基因义变具有普避性 C烟草中有害鹭分健使D八A的甲基化水平乃高，可使是极解人群中附隔爱生率高的重要草因 少御胞倍变是多个基因奖变果积的结果，不是山单一基因突变导数的 1最新阴究发现，白随风与人体直清中的糖氨根刷活性碱小成表失有关，当编码稻纸陵屏的基因 中某些碱基政变时，表达产物将变为酶A,下表足示了南A与德氨酸南的氯甚酸数目存在差异 到，可能出现的种情况。下列相美氯连情误的是 A,除①同外，①心的其色怎虚均爱生了染色体变异 得能出说的情况 且②①面的变异类型分别为易位，染色体数日变异，基因重组 已①一面常能引起果色体上某因数目或特列顺序发生改变 首A刻基苦数 萄刻利厨氨杯酸射日 1.1 )甲一过程可通过单倍体有塑迅连实现 电者妻白餐风度积比例/%001修 &.用睿通二倍体污压(2N一22)（记作印》可培育出三倍体无子西瓜（记作乙），三体西瓜记作丙) 和单倍体万瓜（记作T)。已知减数分袋I前用三条同源染色体中的任意再条能够尼对联金，州 A上送实制反胰出基因可以通过拉制南的合城来可接控制生物柱秋 在减数分袋1后期正常分离，面剩下一条染色体随机移句用恤的任意一颜，下列有美氨连情阀 据表中数据推测，②③发生碱其的替换，①和④发生碱其的增漆或缺 的是 C.①②0④改变了mRNA的或基序列.组内tRNA种类均登有变化 A.三倍体程瓜不育，但三倍体丙瓜属于可速传变用 以①©可使种致粒制醇氨酸南会龙的mRNA中终止者钙子的位置皮变 且三体西瓜可育，产生绿常配子的氧率为50 1如装碱基对的塘人线缺失发生于幕因留码医白质的区域，且致非3倍数藏基对的罐人或架 C,与甲相比，T的精候阁小，乙所结程瓜更大更面 大，有可能引配蛋日质租译从该实变位点开静移钙，直氏新的终止茶马子，从面引起基国产物的 D自然生长条件下，甲.乙，丁的植棕均不结果实 失活，这种奖变称为移韩突变。一个基国如果发生再次移弱突变，前着增加一个碱基，后者减少 鱼.人英的许多联病与基因有关，额防和减少出生染陷，是提高出生人口素爱，推进健事中国建设的 一个风某，两个突变位点相更不或，耳不补及某四产指重要富位，爆突变基国产物韵功作有可相 重要择背。下列关干人类通传病两查研究和优生的叙述，什误的是 不受影响，下列相关叙述情议的是 A.通过基因诊斯确定阶几不等带任政病基因，不能确定阶儿一定提康 A一个围发生一次移同突变，挂往会改变生物的性民 B.禁止近亲结娇可鞋箱边传病患儿的降生 上述的两次移码笑变不会改变密码子的数量和种类 C,羊水核查可榜测所几是否是所氏家合汇县者 C若两次移码突变都是增加一个碱基，期突变帮国产物的方能合改变 D不考虑变片时，某红绿色育女性患者的致病基围中一定有案自园母的 移到夹变和其他炎登的琴因突变一样，都能政变基因中的速传信息 生物学·SWX第1面（六4直 衡木金转·先享保·高三一轮复习0分种图黑棒十五 金物学·审X第2直（共4优 ▣ 二，不定项选播丽（本型共3小避，每小题5分，共15分，每小题有一个成多个诗确符合题日题 (1)影素实险①和必可以判断甲、乙植株雷发生了 （填·琴性”或“恩性”)突变，且购 求，余溶遗对的得5分，选对但不全的得2分，有选量的得0分) 性性代为 10.某雄情同候植指某因型为A6(A,n控制叶思，B.b粒M花色，研究人员通过测交或什交的 (2)上述条交实验0的结果 (填“能”或“不能”)说用红色样乾和黑色籽粒是由不同 方式来阶是两对某性在染色体上的位置。下列相关氧违正确的是 基因突爱导致的，用由是 A若自交后代有？种表里，可确定基以在染色体上的位置 ()科伊人刻酒过进一多实赖，证实了江色样粒和图色帮数是由不可基因突变导致的。请从上 我若测交后代有多种表显，可跨定基国在染色体上的位置 述实验中选择实材具。只进行一次最简框的遗仿实险未探究控制水籽粒模色的帮国是位 C.若自交后代有3种表型.说明两对基因设有发生基因重国 于一对同源染色体上还是位于半同源坠色体上 ,若测交后代有4种表原，说明件对杯因的遗传遵循自由组合定律 实验方睾： 11,某随乳动物其因型为，已知D,d基因位于2号染色体上.饼1是测定的夜动物体内相底增 额期结果及结论：若子代水智 ,蝎粒制水幅 蘿的不同对期细围①一的中染色体数与核DNA分子数的关系图。若某帽整在形成细胞⑦的 仔粒领色的某因位于对同都染色体上，若子代水相 过程中，2号量色体出我了如图2所示的变化，即当染色体的渴粒断后，组妹染色单体会在图 ,螺控制水稻转院颜色的从因位于丰问第染色体上 裂处发生慰合。随合的染色体在细直分裂后期由于纺性绘的牵引面在着丝整之馆任何，处色 14.16分)件阴小组在某种株高正常的野生型王米(2：=201中我得了楼矮生型寞变体某对招 置发生幼战所裂，思成的两条子染色体移钱两极。不考虑其他变异，下河烧祛量误的是 因突变引起)。将该突变体与野生型纯合子教交后，F:全为野生碰，F,自交，F,中野生数：矮生 型=31。日答下列间题： 1)该级生植株的形成是野生型林因发生了 (明”显性“成”2性“)突变的结果。 2)当体继整缺失一对可源染色然中的一条染色体时，称为单体（能存话并可育，果色体数为 2w一1口，可用于基因的染色体定位。人工构建该静玉米的单体系《正霜株高)应有 种单体。现有纯合正常樣高的各种单体系，请利用题干中F植株进一步择究援生基因是 存位于」号第色体上，写出实验方案及横期结果及结论， A.图1中背定含有组妹染色单体的组脑有命 实验方案：将F=中援生植床与 :交，观察予代的表型及比侧 钱图2所示的变异包括禁因突变，基国重组和染色体变异 周结果及结论，若子代 ,期极生基因不位 C图2过程定成后，子组自战中的染色体数常图司 干1号给色体上。若子代 ,则矮生桃因位 中，遗闭电产生的子用熊基因型可能有D,k,D 于」号哈色体上 12,如阁是甲，乙家系中同种单基因速传街的系罐图（该病基因用A,表示）以及乙家系成员基因 3)若级生基因位于1号染色体上，止锈生的1号果色体单体与正常株高的1号果色体单体州 检测的结果。检测时用同种限制别处理各成员基因得到DNA片段后再注行电达，电袜结果知 父，F:中野生型·矮生型一21，出观这种性秋分离比的原因是 图所示。下列说法正确的是 ,若让F,自由交配，F:中野生是极生围一 PQ 1.1日1 15.16分)某家系甲病和乙码的系情图如图所示，已如两药翰立通传，各由一对等位基因控制，且 基因不饮于Y禁色体上，甲病在人群中的爱病率为200。回答下列月愿， ■●片H发 2 电t 口口F得现推，★代 A该我的道传方式是作X染色体的性读传 留令庄乙男性，支性 线1350p代表A某世南切.电袜结果，1150bp程0p为n因南切，电球结装 C,的相关某经过BuH【南切，电体后会出3条条蒂 D.Ⅱ闲带的致病基因米源于北父来 (1)甲病的萄传方式是 ,从系带图中推测乙病的意传方式可能有 姓名 分数 种。为勤定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致寅基因分用设计NA 567 8 11 12 摆封，只需对个棒 (填系请图中的四号)证行核酸象交，根松结果判定其基四 围，其可确定道传方式 答米 ()若检满确定乙刺是…牌霜染色体遗传转。同时号虑两种转，目：个体伯某因程可能有 三、非选择题（水题共3小厘，共49分） 种，若娃与一个表型正常的男子结婚，新生的子女虚两种病的版卓为 (用分 13,I7分)为了育好“中国种“，科研人员在杂交育种领城展开了大量的乐究。水射是一种自花传 数表示 酸植物，科母人易在种植的白色籽枚水暂中发现了两棒突变体，突变棒甲植株上结红色籽较 3)联究发现，甲病是一仰因上皮组植膜上转运的镜体置白功使吊常所导敛的冀病：乙病是 突变体乙植株上结见色籽救，科研人品对北展开了研究，如表所：。不考园染色体工挽，回答 种因异食虽白据害神经元的结传和功能所导境的滨病，甲病聚合子和乙病聚合子中均同时 下列可道： 表适正食蛋目和异席正白，但在是否速病上表现不同，原因是甲药杂合子中异含蛋白不雀结运 .正看蛋门 :乙病杂合子中异君蛋自相岩神经元，正霜蛋白不提害神经元： 舰到 F性状及比例 也不使图止成解除这角周害的发生，煮合子表显为 ①甲自交 红色籽粒白色籽校= 四乙自空 黑色籽农白色杆粒一： 甲×乙 禁色籽粒红色籽较：见色转粒·白色解酸=1·1日 生物学，5WX重度1共面) 倒水舍有·先率转·商三一轮复习0分体国题奉十五 生物学·5WX第1岗引满度1 国