(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（SWX·D）

高三一轮复习周测卷/生物学 可量出规的情昆 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 身A氨某酸数目 格风精前风基餐数 (等试时到75分钟，满分100分)》 鬼者果白酸减面积比斜/X别 一、单项越驿题（本题其1：不题，每小题2分，其24分。择小题只有一个选项符合题且要求） A.上连实例反映出基因可以通过控制酶的合成来问拨挖离生物性状 1,下列有关某因突变、基因重细和染色体变异的氨述：正确的是 且据表中数据推期：出①发生碱基的替换：①和④发生碱基的增泽发缺失 ①NA分子中碱某的增期，缺大或特骏，一定导致某因结构发生改变 已，①②③①改变了KNA的藏基序列，相脑内RNA种类均投有变化 ②真核生物产生多样化配子和子代的主要氨因是或数分裂过程中发生了某因重组 D①①可能导致控函脑氢酸脚合域的mRNA中终止密到子的位置改变 心装粒航豆形或机制是淀畅分义，某国中辅人一2外案NA序列，孩变异是基四重组 ,如果碱基对的插人或缺失发生于基因篇药蛋日质的区统，且导政非3信教碱基对的插人或缺 ①一对同源条色体上能发生甚国因突套，琴因重组和染色体变异 失，有可能引起压白姨目译从该癸变位点开始移到，直到新的终止密钙千，从有引起其国产物的 染色体片段互换引起的变异是食色体结构变异 失活，这种突变称为移野要变，一个基因如果发生两次移野关变，前青增相一个碱基，后着减夕 A.两填 队三项 一个威基，两个突变位点相距不远，且不神及基因*物重要阁位，则突变基因产物的功能有可能 心五填 山，四项 不受影响。下列朝关叙述储误的是 2特癌长期以来霉是中国培尘壁的第一杀手，如闭为小鼠结临整发病过醒中细粒形老和部分染 A,一个禁因发生一次移码臭变：往正会改变生物的性状 色体上某因的变化。下列相美叙述错误的是 B上進的牌次移弱突变不金改变密码子的数量和种类 8let 8n8 8iv8 Bisi Bnl C,若两次移到突变都是增相一个蓝基，相突变基国严指的功能会改变 D移到突麦和其越类型的基因突变一样，都能改变某因中的德传值息 4.图甲一丁表示闺彩中不同的变并爱型，图甲中英文学母表示染色体片程。下列叙述正确的是 人正食结厮上皮细盟中原癌甚因和年癌基因均会表达 B抑岛基因1。Ⅱ。Ⅲ和原腐基因均可发生琴因笑变，体现了基同突变其有普等桂 A.图中所示的变异癸因都可用光学显微镜限察到 C,烟草中有害成分德使八A的甲甚化水平升高：可健是吸韩人群中肆高发生事高的重夏原因 且图甲一丁的变异类型都可使出现在根尖分生区用整的分裂过程中 C,无籽再瓜培有过程发生图乙的变界类型 组围籍变是多个基因突变累朝的结果，不是由单一基因突变异数的 久图内，丁衡示的变异类型都不值产生新的某因 1术育种有两皮绿色革角。一次是高开度极杆，一次是常视桶变★交稻。再次绿色革角都使木 7中国科学院进传与发有生物学研究所李家洋队提出的吊源四倍体野生精快电从头锅化的新 目产量有了大幅度提高。多倍体水稻同样具有大幅度提高加量的清力：一且成功可以说是水相 策略，有甲对世界粮查生严管采颜商性的革合，如附为异图四停体的塔育过程。用不同字母代 育种的第兰次绿色革金。下列相关叙运正确的是 表来源于不可物种的一个朵色体组。下列关于同夏和并四倍体的贸述，情误的是 A,高杆交矮杆的原理是甚国臭变中的隐性突变 A.培育该异源川信体过程中发生华色体数日变异和其园重组 M23)%0(3N-40 B索交精的原用是基四重组可产生新某国翠，从而产生新性民 且，域屏源四倍体含有6条桑色体，染色体组类里可表示为EEF平 三倍体？交水相的谷粒更大，茎开更粗壮，背养物质种英，含量更商 C(岸道二量内 C,同源四倍体WWww自交，产生的F表型分商比为1611 )培育四倍体索交暂显有效、量常用的方达是用秋水出素处理，血可采用植物细國工程 代木触置 D该异版四倍体可育，比同源四倍体具有许多生长优培 D(悦课国信体的 1最新研究发现，白刚间与人体直清中的修氯根雨活胜减小或表失有关。当编码眉氨脸稀的基因 中某账碱基改变时，表达产物将变为幅A。下表星示了侧A与脑氨酸南的氢其酸数目存在差异 时，可能出说的4种情风，下列相关叙连错误的是 士粉学·S情X第1为（共8岗1 新水金推·先享量·有三一辣复可图期绿十五 生物学·5WX第2成引共得直1 回 8.图甲是某二情体生物体领影染色体组成慎式图，①一四是鋰彩发生变异后能染色体组成模式 该男生里着一定W该遗传病致病基风韩合子 图，下列叙述精限的是 D.若该病是作X染色体速传病，别该男性悲著可能是由母第形或邪丽胞时，诚数分裂围发生 异常所数 1以.如周是甲，乙家系中同种单甚因道传病的系墙图《该病基因用A,表示)以及乙家系成员基因 俊测的结果。检测时用问种限制侧处理各戒员基因得到N1片段后再进行电体，电读结果如 图所示。下我说法情误的是 09 1L0 -3p ■●精员女 也丝解星 入.第①⊙外，①一m的其他细胞均发生了染色体变异 A夜病的遗传方式是伴X染色体的性遗传 我心心心的变种类聚分谢为号位，染色体数日查异.基调重细 我】350甲代表A某因酶切，电球结果，】150帅和200hp为a基因南切，电体结第 C中一公都雀引起桌色体上基因数日或排乳胞序发生改变 C■，的相关基因经过阳mH【隋切，电珠后会出现3条条帮 D.甲·⊙过程可通过单倍体存种通速宾现 D.川，博带的致病基圆米源干其父第 共.“单第二体”是指人的某等号集色体全部来白父方或每方，而其他染色体均正常，三体湘胞（染 二，多项透程夏（本题共4小题，每小思4分，共16分，在母驱给出的四个这魔中，有两个或丙 色体比正常体汪胞多【条)在有统分裂时，三条染色体中的一条用机丢失，可产生果色体数月正 个以上进填符合遇日要求，全部选对修得4分，志对但不全的得2分，有选错韵得0分) 席的体相胜，这种现象徐为”三体白意”，某家显中的男生为正在个体，女性患有进行性管养 13,某草建同妹植物基因型为(A,a控制叶形，B,b拉制花色，研究人员道过测交成自交的 不良（伴X染色体边性遗传病），这对夫妇生下：个整色体正常的患转女核。下列说法错误的是 方式案确定两对基在染色体上的位置。下罚相关氨述正自的是 八：若发育为流女孩的受精卵发生“三体自粒”，雨丢失的染色体可雀来自父方 A,若自交后代有：仰表型，可硝定基因在染色体上的位置 我若发育为该女孩的受精卵发生“三体自较”，裹柱幸色体组成为XXX或XXY &若测交后代有2种表里，可确定其同在烧色体上的位置 C若该女孩是·三体白数”后形成的~单亲二体”，雨患病的原因是即蟹图形成过程中减数分舞1 C若自交后代有3种表里，说明再对基限没有发生基围重团 异常 几.若调交厅代有4种表醒，说明两对杯因的通传夏循自由组合定律 D该女孩患的原因可能是来自父方X缘色体上的正常基因突变成度柄基因 14.某百乳动将基因型为D,己知D,d基因位于2号最色体上，图1是测定的该动物体内潮电增 ,人类的许多疾病与幕因有关，顾防和成少出生缺陷，是提高出生人口素缓，鞋进健康中同建设 箱的不月时期相趋①一园中桑色体数与核NA分子数的关系图。若某相胞在感成相胞四的 的重婴举情。下刘关于人类遗传转风在研究和优生的氨述。插误的是 过程，2号染色体出现了如图2历示修变化，即当染色体的瑞粒高袋后，组妹染色单体会在斯 A通过基国遂断流定韵儿不携带任间致病基因，不能确定船儿一定健康 裂处发生隐合。隐合的枭色体在路分袋后期由于奶锤批的幸引面在着绘较之间任何一处位 我整止近新结婚可杜绝缝传病惠儿的降生 置发生随机所蓉，形成的两条千染色体移到两低。不考虑其德变外，下列说政正畸的县 C、羊水物雀可检周静儿是否是用氏绿合征电着 .不号虑变异时，某红绿色盲女挂患者的盘病基因中一定有来白相母的 1【,如图为某单基因道传病军分家聚遗传系请图，其巾男性患者的性染色体组成为XXY。不考虑 桂因突雯，下列说法错限的是 口Q已男作家 A图1中背定含有相妹染色单体的细影有g回 上68器 ■月卷碧青 B图2质示修变异包括括因突变，赫因重组和华色体变异 A可通过某因诊唐衡险该速传砖的发生 C阍2过程完成后。子相陷核中的峰色体数宿相同 我若该大好考生一个女儿，附其患砖的概率是1/4 ,该帽单产生的子幅地基因型可能有)，dd.D对 生物学·5WX第3必引共琴直 制木金输·夫摩数·高三一轮复可陶测韩十五 生物学·5WX第1直《共8方) 回 [5用著通二倍体再压2N一2)（记作甲）调培有出三倍体无千丙瓜（记作乙》.三体西瓜（记作丙） (们)根松实套①和②可以判断甲，乙植株都发生了 《填·显性”或“隐柱”)突变，且隐 和单佰体丙压（记作丁>，已知减数分裂1前期三条同幕染色体中的任意两条衡够配对联会 性性软为 并在减数外裂1后期正常分离，布剩下一条最色体随机移向相胞的任意一楼。下判有关氨述 (2)上遂杂交实验①的结要 《填”能”成”不能)说明红色籽校阳黑色杯粒是山不同 王确的是 基因突变导设韵：理由是 A三答体西瓜不有，但三信体西瓜属于可造传变另 (3)科研人员通过进一步实验，正实了虹色籽花和黑色籽粒是由不同甚因笑变导致的。情从上 且三体西瓜可育，产生异奢配子的餐率为0% 述实险中选择实验材精，只击行一次最简便的遗传实验来微究控制水船籽粒颜色的基因是位 C与甲相比，丁的植棒期小，乙所结因瓜更大更甜 于一对间源染色体上还是经于丰闻源染色体上 D自然生长条件下，甲，乙，丁的植快均不结果实 实阶方案： (.胜氏肌内营养不负DD)是一种瓶陶菱第的边传病，由一对基因《用A,表示)2制，自友 预期结果及站论：若子代农翻 ,控制水智 是一种餐山功能障爵的滤传病，由另一对基因（用5，b表示）挖制。某系谁图中量2携登DMD 籽粒顾色的基国位干一对月源染色体上：若子代水稻 致残甚因，Ⅲ3不装带DMD数病基因，围-4不携带1友病数病基因，Ⅱ-1，Ⅱ-4均不携带两种 ,制控料水眉籽粒颜色的基因位于非同额果色体上 俟残的致病基因。下列有关叙述正确的是 &〔12分中国是传统的水后种植大国，有一半以上人口以稻米为主食，在培有水稻优良品仰的 马T9恩wo4影1 过程中，发我某野生型水稻卧片绿色由基因控制。同答下列间题： E口TQ 9T日中8州州苏 F。Ta★ (1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为心所致，基因C纯合时幼苗期致烧，推测突变型1 "中曹9的99口网啊 的基因型为 ,支基因突变为 (算显性”或“隐性”)突变。 0 (2)突变型1连续白交2代，F或年植株中黄色叶脑林古 A据附判断DD为食染色体励性速传两 (3)测序结果表明，突变基因C转承产物码序列第2？位碱基收变，出5-GAGAG-3'爱 B调雀DMD的发所零时，应在人程中阅机馆样进行两查 为'-GCAG一名，导致第 位氨基霞美变为 ,从基因控制性 CDMD和雀友病相关基因的遗传避福赫因的自由组合定律 食的角度解释突变体叶片变黄的机理是 以山8与Ⅲ-4再生一个孩子，悲两的概枣为/4 。(富分斋钙子及对应氢基截：A答氯酸：AA 填线 姓名 分数 精氢能，AC天多氢艘，ACA苏氢艘，CAG容氢赞胶) 您号 1 生 (4)由C突麦为C产生了一个限制開南切位点，从突变型1叶片细做中我取控副叶片颜色 案 的琴因片段，用限制醇处拜后进行电膝（电球最带表示释定长度的DNA片段），其结果为图 题号 10 12 14 1 16 (填~1“■”或Ⅲ”》 案 I0otp 三，辈选播嘴（本越共5小题，共0分） ?.1】分)为了育好“中国种”，科研人员在余交育种领城展厅了大量的研究，水是一种白花传 粉植物，科研人员在种植的白色籽粒水稀中发现了两株突变体，突变体甲植抹上站红色籽校， 使：M有标准ONA片程 突变体乙植株上结黑色籽控，科研人员对此展开了研究，如表所示。不考感染色体互换，风答 19.(14分)科研小组在某种候高正常的野生量玉米(2件一20)中疾得了一株矮生强奖变体（某对基 下列问题： 因变引起，将该突变体与野生数纯合子和实后，F,全为野生型，F,自父，F:中生型·极生 题=3：1。玩答下列同题 组湖 F生状及北剑 (1)淡餐生植株的形成是野生型基因发生了 (填·显性”减隐性”)爽变的结果。 ①甲自交 红色籽粒：白色籽黎一3： 色乙自突 国色乾白色存较一3 减奖变体植林咬施泰寄素百株高族复正常，可推测野生型正骨株高的基因是薄过 ,从面控制植候的高度 密甲X乙 紫色解粒红色籽粒黑色籽粒4白色料粒=111 士物学·S特X第五为（共8成 新水金奉·先享量·有三一轮复习圈期绿十五 生物学·5WX第6成引共直 可 (2)雪体图脑缺失一对间圆毫色体中的一条染色体时，称为单体《像存活并可育，染色体数为 2L.11分)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示，已知周病碧文遗传，各由一对等位基国拉制，且 2x一)，可用于基国的染色体定位，人工构建诚种玉米的单体系（正常林高）克有 基因不位于Y集色体上，甲病在人群中的发病率为1/250，可容下列月题： 醉单体。现有钝合正常抹高的各种单体系，请利用题干中下：输株进一少探觉矮生甚因是 口门正意界性、文性 否位平1号鱼色体上，写出实教方案及预期结果及结论 ■垂参甲吴件，★性 实浆方案：将F:中疑生植株与 号生乙书，女裤 索交，观察子代的表型及比例。 面期结果受结论：若子代 ,制矮生某因不位 ()甲病的超传方式型 ,从系图中推测乙病的逢传方式可能有 干1号桑色体上，若子代 ,则接生基因位 种，为喻定此砖的图传方式，可用乙病的正常基国和致病基国分别液计DNA 干号梁色体上 探针，只清对个体 (填系进图中的细号)进行精酸杂交，根据站果判定其基因 (3》若生基国位于1号染色体上，让级生的1号枣色体单体与正雪抹高的】号秦色体弹体朵 型，就可确定避传方式 交，正：中野生数：适生型一21，出观这种性软分离比的原因是 2)若检测睛定乙转是一仰智染色体道传利。同时考虑再种莉，目：个体的基因型可能有 。若止马，白出交配，F中野生型矮生型 种，若楚与一个表型正常的男子若婚，解生的子女患两种病的概卓为 (用分 2山，12分)图甲是一个红绿色看家族系话图，目2和重3是一对可卵议出胎。人类编码红，悬感 数表尽). 光色素的基因位于X染色体上，若该类装因表达异常侧会出观色弱或色直。X果色体上有 ()所风发理，甲属是一种四上皮面限顾上转运C1的线体蛋日功使岸常所中致的疾辉，乙属是 个红色觉基国相一个或多个色觉某因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基国最近的绿 一种因异常蛋白损害神轻元的结构和功能所致的族病，甲病杂合子和乙病染合子中均可时 色觉基因才雀在规网成中表达，因红，量色筐基因自同一粗先基国，二者高度国额，可发生片 表达正會蛋白和异常蛋白，但在是否惠病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常正白不能转运 段交换形成根合基国，从有影响色凳，航理加闲乙所示。校测发观1-1种12均为色意正常的 1,正骨蛋白 :乙所染合子中异常蛋白围容神经元：正常蛋白不提害神经元。 地合予，Ⅱ之的色觉基因组成为二今→一一”，那图国答下列阿题， 也不能图止成解除这种损害的发生：惫合子表显为 pTQ 国上需只性 O念路全性 =3台制3名方 教中摩中白 ◇=CA喜匹A (1)正常情况下红球色育在男女中的发我率情促是 ,图甲中2和3的某时型相间，阳目3色受正常面Ⅲ2为色车患者，目2愿病量 可衡的草因是 《填“基四突变”或基因甲基化”》 (2)某同学认为红色觉基两和绿色凳基国不是等位基因，他得出该站论量可黄的统据是 。该同学还认为该家陕系谱图不符 合典型的伴X果色体色性避传病的特点，判断依整是 8)12为 (填绿色綱/绿色有“或红色期/红色盲“)，如银孩致莉林国来白 Ⅱ1，谢该致病基国产生的根源应是 W-1和W-3色觉正常的螺闵最可能是 生物学·5WX第于货引共8直利 制木金稀·夫摩数·高三一轮想可御测韩十五 生物学·SWX第思直共8页) 回高三一轮复习D ·生物学·SWX· 高三一轮复习周测卷/生物学（十五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： 工，理解能力 Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ.获取信息的能力下.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究①社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 知识点 (主题内容) N ① ②③④ 档次系数 单项选揉题 2 基因突变、基因重组、染 色体变异综合考查 0.73 单项选择题 2 基因突变、细胞癌变 0.68 3 单项选择题 2 变异与水稻育种 0.71 单项选择题 2 基因突变 0.60 5 单项选择题 2 移码突变 0.60 6 单项选择题 2 基因重组、染色体变异 中 0.68 7 单项选择题 2 同源，异源四倍体 0.60 单项选择题 2 染色体组成及变异类型 0.68 9 单项选择题 2 单亲二体、三体自救 中 0.56 10 单项选择题 2 遗传病的检测和预防 易 0.75 11 单项选择题 染色体变异、遗传系谱 2 图分析 0.60 12 单项选择题 遗传系谱图、基因电泳 2 0.60 分析 13 多项选择题 基因位置判断 0.25 14 多项选择题 4 细胞分裂与变异 0.60 15 多项选择题 4 三体，三倍体、单倍体 中 0.60 16 多项选择题 4 遗传系谱图分析 0.60 17 非选择题 11 水稻变异类型及相关实 0.65 验探究 中 非选择题 12 基因突变 易 0.72 ·73 ·生物学·SWX· 参考答案及解析 19 非选择题 染色体变异及实验探究 0.60 基因位置 20 非选择题 12 红绿色盲遗传分析 中 0.58 21 非选择题 11 遗传病的判断 0.60 若答案及解析 一、单项选择题 植株，D正确。 1,A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 4,B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制 增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，如 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 顺序，故无法判断①②③④发生基因突变的具体类 裂I过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 改变RNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 此基因突变可能导致了控制酪氨酸醇合成的mRNA 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支隋基因结 中终止密码子的位置改变，D正确。 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可5，B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 以发生染色体变异、基因突变和基因重组，④正确：同 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 前者增加一一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 2.B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 基因工、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D 突变可以发生在生物个体发有的任何时期，可发生在 正确」 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 6.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 数分裂工前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 正确。 裂过程中，B错误：无籽西瓜培育过程运用多倍体育 3.D【解析】高秆变矮秆发生了基因突变，产生了新基 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 因、新性状，但是无法确定是显性突变还是隐性突变， 因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 A错误：杂交稻的原理是基因重组产生新基因型，从 能产生新的基因，D正确。 而产生新的性状组合，不会产生新性状，B错误：多倍 7,C【解析】该异源四倍体的培育过程中发生了减数 体具有茎秆粗壮，果实和种子大，营养物质种类和含 分裂、受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 量高的优点，但是三倍体水稻因具有三个染色体组， 生了基因重组，秋水仙煮处理时发生了染色体数目变 不能产生种子，C错误：人工培育多倍体植株最常用、 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗， 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 也可用植物细胞融合、植物组织培养技术获得四倍体 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确；同源四 ·74 高三一轮复习 D ·生物学·SWX· 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Wwww C正确：若该病是伴X染色体隐性遗传病，则该男性 =1:4:1,ww占1/6，F:中基因型为wwww的个体占 患者父亲的基因型为XY,母亲的基因型为XX, 1/36,故产生的F,表型分离比为35：1，C错误：该异 故该男性患者的X基因均来自其母亲，可能是母亲 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 形成卵细胞过程中减数分裂Ⅱ异常，含a基因的X 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 染色体着丝粒断裂后，均移向细胞同一极，产生基因 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 型为XX的配子，D正确。 8.C【解析】据图可知，①⑥变异类型分别为基因重12.C【解析】据图可知，11和1正常，Ⅱ：患病，该 组（染色体互换型）、染色体结构变异中的易位、染色 病为隐性遗传病，I。有两条条带即a基因电泳结 体结构变异中的倒位，染色体数目变异，基因重组、染 果，说明限制防BamH I能将a基因切割为两个片 色体数目变异，A,B正确：①一⑤中能引起染色体上 段(1150bp和200bp),I。、Ⅱ：和Ⅱx都有 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 1350bp条带且三者表型均正常，故1350bp表示 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 A基因嗨切、电泳结果，Ⅱ，只有A基因的条带，说 倍体育种迅速实现，D正确。 明该病是伴X染色体隐性遗传病，A、B正确：因为 9.C【解析】若发育为该女孩的受精卵发生“三体自 该病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ的基因型为 救”，假设分别用A和a表示正常基因和致病基因，其 XX或XX,Ⅱ，的相关基因经过BamH I膺切、 惠病原因可能是母亲在产生卵细胞的过程中减数分 电泳后可能出现1条条带（基因型为XX)或3条 裂I后期异常，同源染色体未分离产生了含XX的 条带（基因型为XX),C错误：I的a基因一定会 卵细胞，或减数分裂Ⅱ后期异常，姐妹染色单体未分 传给女儿Ⅱ，所以Ⅱx携带的致病基因来源于父亲， 离产生了含XX的卵细胞，与父亲产生的含X或 D正确， Y的精子结合，产生了含XXX或XXY的受精 二、多项选择题 卵，受精卵在有丝分裂过程中发生“三体自救”丢失了 13.AC【解析】若自交后代有2种表型，则AaBb只能 来自精子中的X或Y,发育成了该患病女孩，故丢 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 失的染色体可能来自父方，该患病女孩的两条X染 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 色体上的进行性肌营养不良致病基因可能均来自母 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 方，A、B正确，C错误：若母亲正常减数分裂产生了含 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 X的卵细胞，父亲产生了由于基因突变而含X"的精 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 子，精卵结合产生了含XX的受精卵，则可发育成该 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 患病女孩，D正确。 后代有2种表型，则AaBh只能产：生两种配子，可以 10.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但AaB弘 因，只能确定胎儿不忠基因遗传病，但可能会患染色 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 体异常遗传病，A正确：禁止近亲结婚可诚少隐性遗 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 传病忠儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AaBb产生 征是染色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可 Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 以确定胎儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色育 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C正确： 女性患者的致病基因一定有一个来自其父亲，其父 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 亲的致病基因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 ABb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 11,B【解析】据题干和遗传系谱图知，正常夫妇生出 因的自由组合定律，也有可能是AB卧两对等位基 一个患病儿子，则该病为隐性遗传病，可能是伴X 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行城 染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病， 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 故可通过基因诊断顶测该遗传病的患病风险，规避 四种表型，D错误。 其发生，A正确：假设该病用基因A/a表示，若该病 14,ACD【解析】由图1可知，细胞②和⑥的核DNA 是常染色体隐性遗传病，侧夫妇基因型均为A,该 数是染色体数的2倍，此时细胞中肯定含有姐妹染 夫妇再生一个女儿患病的概率为1/4，若为伴X染 色单体，A正确：图2是形成细胞①的过程中发生的 色体隐性遗传病，因父亲正常，该夫妇再生一个女儿 变化，由图1可知⑦为有丝分裂后期细胞，所以图2 患病的概率为0，B错误：若该病是常染色体隐性遗 所示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会 传病，则该男性患者的基因型为，若为伴X染色 发生基因重组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后 体隐性遗传病，则基因型为XXY,一定为纯合子， 期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置 ·75· ·生物学·SWX· 参考答案及解析 发生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不 变，且隐性性状为白色籽粒 影响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都 (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 相同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂 因a表示白色，红色用基因A:表示，黑色用基因A 后期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色 表示，则甲(A1a)和乙(A:)杂交，F:的基因型（性 体断裂产生的类型有D和d,Dd和O,而另一个2 状)及比例为A,A(紫色)：Aa(红色)：Aa(黑色)： 号染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生 aa(白色)=1：1：1：1：若红色和黑色是由不同基因突 的子代基因型为DD和Dd,DDd和D)或Dd和dd、 变而来，若白色的基因型表示为aabb,控制红色的 Ddd和d(),D正确. 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 15.ABC【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 信息遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异， 为AaBh(紫色)：Aabb(红色)aaBb(黑色)：aabb(白 A正确：据“已知减数分裂【前期三条同源染色体中 色)=11：1：1，无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 的任意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 常分离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 极”可知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 各为50%，B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 弱小、高度不育，多倍体植株常常是茎杆粗壮，叶片、 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(AaBb) 果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 含量都有所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 常二倍体，可以结果实，丁是单倍体，高度不有，乙是 上，基因a与基因B位于另一条染色体上，紫色籽粒 三倍体，联会紊乱不能形成可育配子，)错误。 (AaBb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 16.BD【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患DMD,却生出了患 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：1：1：若控制水稻籽粒颜 DMD的孩子，且Ⅱ4不携带两种疾病的致病基因， 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(ABb)水 因此DMD是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 表现正常，却生出了患血友病的孩子，Ⅱ-1不携带血 粒：黑色籽粒：白色籽粒=933：1 友病的致病基因，故血友病为伴X染色体隐性遗传 18.(12分，除标注外，每空2分) 病，因此在遗传时DMD和血友病相关基因不遵循 (1)CC,(或“C,C“)(1分)显性(1分) 基因的自由组合定律，A,C错误：调查DMD的发病 (2)2/5 常时，应在人群中随机取样进行调查，B正确：Ⅱ-1 (3)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关 不携带两种疾病的致病基因，其基因型为X4Y, 酶的合成，导致叶片变黄 Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患血友病的孩子，且 (4)川 Ⅱ-2携带DMD致病基因，则Ⅱ-2基因型为XX, 【解析】(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为 Ⅲ-3不携带DMD致病基因，因此Ⅲ-3的基因型为 C1所致，基因C,纯合时幼苗期致死，据此可知突变 XX,Ⅲ-4不携带血友病致病基因却患有DMD, 型1均为杂合子，基因型可表示为CC1,故C对C 因此Ⅲ-4的基因型为XY,二者婚配生出患病孩子 为显性，该基因突变为显性突变。 的概率为1/4，D正确 (2)突变型1自交1代，子一代中成年植株基因型为 三、非选择题 1/3CC,2/3CC,将其继续自交，由于基因C纯合时 17.(11分，除标注外，每空2分) 幼苗期致死，故子二代中成年植株基因型为3/5CC (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 2/5CC,,即F2成年植株中黄色叶植株占2/5。 (2)不能(1分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 (3)突变基因C转录产物编码序列第727位碱基改 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 变，由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',突变 杂交，子代都会出现同样的结果 位点前对应氨基酸数为726÷3=242，则会导致第 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄 统计后代水稻籽粒的颜色及比例紫色籽粒：红色 是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白 籽粒：黑色籽粒=2：1：1紫色籽粒+红色籽粒：黑色 质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色 籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， (4)突变型1应为杂合子，由C突变为C产生了一 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 个限制酶酶切位点。I应为C基因酶切、电泳结果， ·76· 高三一轮复习D ·生物学·Swx· 应为 $$C _ { 1 }$$ 基因酶切、电泳结果，从突变型1叶片细 【解析】(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，正 胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理 常情况下红绿色盲在男女中的发病率情况是男性发 后进行电泳，其结果应为图中Ⅲ。 病率大于女性。图甲中Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型相同， 19.(14分，除标注外，每空2分) 但Ⅲ-3色觉正常而Ⅲ-2为色盲患者，这种现象与表 (1)隐性(1分)控制与赤霉素合成有关酶的合成 观遗传有关，因此Ⅲ-2患病最可能的原因是基因甲 来控制赤霉素的合成 基化。 (2)10(1 1分)正常株高的1号染色体单体全为 (2)等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上 正常株高野生型：矮生型 =1：1 控制同一性状不同形态的基因。某同学认为红色觉 (3)不含1号染色体的个体不能存活5：3 基因和绿色觉基因不是等位基因，他得出该结论最 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 可能的依据是红色觉基因和绿色觉基因都位于一条 交， $$F _ { 1 }$$ 全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 X染色体上。伴X染色体隐性遗传病的特点是母病 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。该矮 子必病，但Ⅲ-2为色盲患者，其子Ⅳ-1和Ⅳ-3却正 生型突变体植株喷施赤霉素后株高恢复正常，赤霉 常，因此不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的 素的化学成分不是蛋白质，因此野生型正常株高的 特点。 基因是通过控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制 (3)由图乙可知，红、绿色觉基因发生片段交换形成嵌 赤霉素的合成，从而控制植株的高度。 合基因，从而影响色觉，结合Ⅲ-2的色觉基因组成 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 ，可判断其含有正常红 时，称为单体，由 2n=20 可知，该玉米有10对同源 色觉基因和绿-红嵌合基因，色觉的具体表现为红色觉 染色体，因此有10种单体。要利用题干中 $$F _ { 2 }$$ 植株 正常、绿色弱/绿色盲。如果该致病基因来自Ⅱ-1，说明 进一步探究矮生基因(隐性基因)是否位于1号染色 Ⅱ-1将这条X染色体， 传递给 体上，可以利用 $$F _ { 2 }$$ 中矮生植株与正常株高的1号单 了Ⅲ-2，又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2均为色觉正常的纯合子， 体进行杂交(假设相关基因为A和 ，观察子代的 说明 1 -2 2减数分裂时X染色体上的红、绿色觉基因 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 $$F _ { 2 }$$ 中矮生植株(aa)与正常株高的1号单体(AA)进 发生片段交换重组形成嵌合基因并传递给 且-1， 行杂交，后代基因型为 Aa， ，则子代全为正常株高。 合基因不能正常表达影响色觉。若Ⅲ-2将含正常色 若矮生基因位于1号染色体上，则 $$F _ { 2 }$$ 中矮生植株 觉基因的X染色体 ≥传递给Ⅳ-1 和 (aa)与正常株高的1号单体 (AO)进行杂交，后代基 Ⅳ-3，未形成嵌合基因，则 N -1和Ⅳ-3色觉正常。 因型及比例为 Aa：aO=1：1， ，则子代中野生型：矮生 21.(11分，除标注外，每空1分) 型 =1：1。 (1)常染色体隐性遗传2 H(2分) (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 (2)4(2分)2/459(3分) 单体的基因型为 aO， ，正常株高1号染色体单体的基 (3)可以转运 $$C l ^ { - }$$ 患(乙)病 因型为AO 两者杂交，理论上其后代的基因型及比 【解析】(1)Ⅱ：和Ⅱ，都不患甲病，却生出了患甲病 例为 AO：Aa：aO：OO=1：1：1：1， ，但后代野生型：矮 的女儿Ⅲ：，因此甲病为常染色体隐性遗传病。 生型 =2：1， 说明不含1号染色体个体 (OO) 不能存 和 均患乙病，而儿子Ⅲ：正常，则可推断出乙病 活。 $$F _ { 1 }$$ 产生的配子种类及比例为 A：a：O=1：1：1， 由显性基因控制，假设相关基因为B和b，乙病有两 $$F _ { 1 }$$ 自由交配， $$F _ { 2 }$$ 中野生型的基因型为 AA、Aa 和 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 AO， ，矮生型的基因型为aa和 aO， ，因此野生型：矮生 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ 型 =(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3) 基因型为 $$X ^ { b } Y ，$$ ，其父亲 (是乙病患者)基因型为 (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5：3。 $$X ^ { b } Y ；$$ ；若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ.基因型为 20.(12分，除标注外，每空2分) bb，其父亲 (是乙病患者)基因型为Bb用乙病 (1)男性发病率大于女性(1分)基因甲基化(1分) 的正常基因和致病基因分别设计 DN A探针，对Ⅱ (2)红色觉基因和绿色觉基因都位于一条X染色体 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 上Ⅲ-2为色盲患者，但儿子 N-1、N-3 正常 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 (3)绿色弱/绿色盲I-2减数分裂时X染色体上 性遗传病。 的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因， (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 传递给Ⅱ -1， ，再传递给Ⅲ-2 Ⅲ-2将含正常色觉基 虑甲病(相关基因为A和a)，Ⅲ为甲病患者，其基 因的X染色体 — 传递给 N-1 和 N -3 因型为 和 基因型为 Aa。 。据图可知，Ⅲ： ·77. ·生物学·SWX· 参考答案及解析 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 因型均为bb,且Ⅲa基因型为1/3BB和2/3Bb,则二 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ。基因型 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3+2/3×1/2= 为Bb,那么患乙病的Ⅲ：基因型有两种可能，且BB: 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ：与一个表型正常的男 Bb=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ：的基因型可能 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 =2/459. 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A_) 表达正常的转运C的载体蛋白，虽然异常基因表 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 2/3Aa、1/3AA,因此Ⅲ：与一个表型正常的男子结 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 ·78·