(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（H）

高三一轮复习同测卷/生物学 可量出袭的情况 (十五)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 醇A氢某转数日 商酸陆煎华根数日 (考试时间76分件，清分100分) 里者银白魏风断积吐剑/现 0 一，单项选择题（木题共1小题，辱小题3分，共48分，每小题只有一个法境符合题日要求） A.上送实例反映曲基因可以通过控制酶的合成来何按挖晰生物性状 1,下列有关基因突变，基因重用和染色体发异韵氧述，正确的是 且.漏表巾数据指期，四③发生威基的皆换，①和④发生碱基的增柔流缺失 ①八入分子巾碱基的增泽，续大成管换，一定导量基因结构发生政变 C①②☒③④改变了mRNA的藏基序列.相程内1RNA种类均没有变化 ②真核生物产生多样化配子和子代的主要第因是暖数分裂过程中发生了基因重国 D①①可使导效控两信氮酸酶合成的RNA中热止密码子的位置改交变 被粒藏显形成机制是淀畅分芝隔基同中辅人一复外素N入序列，孩变异量基四重罪 5,妇果碱基对的插人或缺失发生于基因偏码签白质的区城，且导放非3倍数藏基对的插人或缺 雪一对同源幸色体上能发生基四突受，基因重组和染色体变料 失，有可能引成蛋白翻译从支突变位点开的移码，直到新的终止密刺子，从言引包其性产物的 ⑦果色体片段互换引起的变异是角色体结构变异 失活，这种突变称为移码奥变。一个基因如果发生西次移码爽变，截者增加一个碱基，后着减夕 A.两项 我三国 一个碱基，两个突变位点相座不远，且不法及琴丙严物重警常使，侧突变耳国产物的功低有可使 心，五填 D.因项 不受影响，下判朝关叙述错误的是 2.袖婚长期以来常是中同婚建里的第+杀手，如图为小鼠结肠留发病过服中相图形态和部分染 A,一个基因发生+次移码突变，往住会改变生物的性状 色体上基因的变亿。下列相美叙述错风的是 且，上送的博次移码突变不会改变密码子的数量和种类 线d 二，若两次移码突变都是增加一个碱某，制突变基国产物的功能会改变 D移胡突麦和其能类型的某供突空一样，都能改变某因中的读传信 6图甲一丁表示闺图中不同的变异类翠，图甲中英文学母表示染色体片程，下列叙述正确的是 A,正常结既上皮细触中原墙基因和排整基因均会表达 成抑癌基因1。川，Ⅲ和原癌基旧均可发生基因突变，体观了基因突变具有格着性 A.图中所示的变异类帮都可用光学显藏镜现联到 C,规草巾有害成分能使DNA的甲甚化水平升高，可使是吸新人群巾韩高爱生南高的重要原因 且.图甲一丁的变异类业格可能出现在根尖分生区组鞋的分装过程中 C,无压瓜培有过程发生周乙的变异类型 组围墙变是多个基因突变黑目的结果，不是向单一基因突变导数的 3.水副育种有两次绿色革命。一次是高杆变峻杆，一次品常悦稻变杂交眉。再次绿色革命都使术 山图丙，丁所示的变异类型富不能产生新的基因 7,中国科学院遗传专发育生物学研究所李家洋团队提出的异海四倍体野生暂快速从头集化的新 后产量有了大幅度提高。多倍体水稻同样具有大解度提高量的清力：一甘成功可以说是水宿 装略，有里对世界含生产蒂来随性的革舍。如闭为异解四倍体的精育过程，用不同字母代 有钟的第三次绿色革命，下列相关叙述正确的是 表菜源于不物种的一→个毫色体组，下列关于可湿和异围四许体的叙述.情误的是 A,高杆度矮开的原理是基因突变中的隐性突变 A娇育该异湿国倍体过程中爱生染色体数口麦异和基围重组 A2满B(2W4间 我桑交暂的额理是某因重面可产生新基日醒，从而产生新性代 且该异源四倍体含有G条鼻色停，桌色体组类里可表示为E C兰倍体杂交水稻的谷校更大，基开更相壮，营养物质韩粪，音量更备 C界叠二售体的 G,同第四角体WWww自交，户生韵F表图分离比为I611 培有四倍体袭交岳员有效、量常用的方甚是用做水仙素处理鱼可柔用植物耀盛工程 秋水釉家 D该异源四倍体可育，比同源四倍体具有许多生长优够 D异脚国信的 4.最新研究发现，白隔以与人体康清中的篇氢酸酶活生减小或赛失有关。当编骨屑氨雅酶的基四 巾某些碱基政变时，表达户物将堂为衡A,下表是示了刚A与临氯酸南的慰基胶数B存在差异 时，可管出瑾的4种情况，下列相关叙述错误的是 生物学第1庆（共8面引 倒水舍摔·先率置·喜三一轮想习图测十五 生物举算2面（共8衡 画 8,图甲是某二桥体生物体细胞毫色体组成痕式图，①一⑧是闺粮生变异后的染色体阻成檀式 C,减男性电者一定为该德传病致常基两纯合子 图。下列叙浅错误的基 D若该病是作X朵色体德传察，刚该男性县青可能是由修莱形成卵组路时，暖数分裂Ⅱ爱生 异常所致 12.如周是甲，乙家系中可种单基国通传病的系请胃（该病基因目A,a表示）以及乙，家系成员基四 检测的结梁。趋测时用可种限制得处理各或员基网得别山NA北段后再进行电林，电谦结果如 图所示。下列说祛错误的是 9 1■0 Is t B:Ba 1 ■●积瑞制 电绿拉里 A除①⑤外，①一团的他相触均发生了条色棒变异 A,流解的澄传方式是伴X染色体隐性避传 我心⊙的麦种类程分明为馨位、染色体数口查异，基四重都 找1350p代表A基因膏切，电冰结果，110帅餐0bp为音某因刚切，电沐结菜 C①一都雀引起染色体上基因数日或排判顺序发生查 C,Ⅱ，的相关基因经过日1精切，电流后会出虎3条条誉 D.甲·⑤过程可通过单倍体育种跟逸宾现 D.川，挥带的致病基国来源于其父第 9.“单第二体”是指人的某编号染色体全露来自父方或每方，而其德朵色体均正常。三体闺跑（电 L3.某雌性同除植物琴因里为A(A.a控制叶形，B,b控制花色，研究人晶通过测交或之的 色体比正霜体链胞多【条)在有丝分裂时，三条角色体中的一条随机丢失，可产生典色体数日正 方式来确定两对基因在染色体上的位置。下列相关叙述正确的是 常的体阳整，这种现象群为”三体自微”。某家庭中的男性为正食个体，女性患有进行性镇营养 A.若自交后民有2种表里，可确定基因在染色体上的位置 不良（伴X染色体自性遭传病，这到夫归生下个染色体正常的患树女孩，下列说法帽误的是 以若测交后代有2.种表型，可确定基同在臻色体上的位置 八.若发有为该女孩的受桶卵发生”三体自数”，期丢失的染色体可能来自父方 若自交后代有3种表里，说切两对装因发生了基因重 长若发育为废女孩的受精卵发生“三体且教”，围性荣色体组成为XXX或XXY D.若侧交后代有4种表型，说明构对基因的道传边新自由组合定律 C答该女孩是“三体白段“后形成的“单亲二体”，周患病的原国是附闺飞形域过程中或数分翠1 14某哺乳动物基因留为D,已知D.d琴因位干2号经色体上，图1是测定的谈动物体内篮型增 异常 精的不同时期闺胞①一定中路色体数与核DNA分千数的关聚图。若某相形在形成细胞D的 D流女孩患树的原阴可能是来自父方X鼻色体上的正常甚因炭变成拉解基因 过程中，2号华色体出现了如图2质示的变化，即写角色体的燕粒断菱后，组林染色单体合在期 10人类的许多陕佛与基丙有关，面防和线少出生成陷，是提高出生人口素硬，蜂进望康中同建设 裂处发生败合。融合约染色体在第整分裂后期山于纺领经的伞引面在着丝粒之可任何一处位 的重要情。下列美于人类遗传转风查研究和优生的氨述。错民的是 置发生随统斯裂，形城的两条子染色体移到两极。不考虑其渔变异，下列说祛带误的是 入通过甚因涂斯确定曲儿不视带任何纹病基因，不能确定粕儿一定健康 以韩业更须结婚可针馋遗传病患儿的席生 C、竿本检查可检测曲儿是青是由民签合正患著 以.不零虚变异时，某红量色育女性惠着的致病基因中一定有来自相母的 11.如图为某单基因道传病军分家系道能系请图，其巾男性患者的住典色体组成为XXY,不考虑 A,阍1中肯定含有组妹染色单体的细盟有西圆 基四突变，下列说法错误的是 且图2所示的变异仅括幕因突变，某国重饥和染色体变号 口0口体E餐 围2过程完成后，子帽的核中的体色体数富相司 ■月性刻底 直OO女林能章 D.孩组彩产生的千程路基因限可能有DD,d和.DD灿 入可通过某因诊新领站底遗传我的发生 5若该大好再生一个女儿，期其鬼病的概率是1/( 生物学算1直共8街) 御水含输·失享数·有三一轮想习图圆率十五 生物学第为去8成) 国 5.用普道二倍体因瓜N=2)(记作甲)可培有出三培体无子周瓜（记作乙）.三体两瓜（配作内） (])银馨实晚①和②可以判断甲、乙植株都发生了 《馆显性”或“隐柱”》突变，且隐 和单情体丙瓜（记作丁）。已知减数分数！前期三条同第染色体中的任意两第倦够配对装会， 性性状为」 并在减数分餐1后则正常分离，面朝下一条染色体随机移向相陷的任意一极。下判有关叙违 (2)上运杂交实跨③的结里 (填“能”或不能”)说明红色籽较和黑色样胶是由不同 语误的是 基因突变择玫的，理由是 A,三锦体丙压不有，但三倍体丙瓜画于可道传变异 (3)得团人质通过进一一步实险，正实了红色籽粒和色籽粒是山不同甚因突变导置的。请从上 且三体丙瓜可有，产生异常配子的概率为动% 述实险巾这样实验材料，只进行一次最算便的澄传实验来探究控例水屑籽粒顾色的基同是位 C与甲相比，丁的植株弱小，乙断所结再瓜更大更甜 于一对闻潮袋色体上还是位于丰同源染色体上 D自然生长条件下，甲。乙，丁的植株均不结果实 实段方案： 1成.轻氏题肉聋养不良〈DD)是一种肌由菱第的通传病，由一对基因《用A,表示》2。自友阀 豫期结果及结论：若子代水租 ,雨控制木智 是一种餐由功能障理的透传病，白另一对某因<用B,b表示)挖制。某系谱图中Ⅱ2拔昏DMD 杆粒圆色的基偶位干一对同尊条色体上：若手代水稻 数病慧因，目-3不满带DMD数病从同，用-4不携带血友病取南基因，川-1，Ⅱ-4均不满带两种 ,期控制水帽籽粒领色的基因位干非司源染色体上 候莉的致候基两。下列有关叙述错误的是 &(9分中国传镜的水稻种植大国，有一半以上人口以弱米为主食。在培有水弱优良品种的过 口19吸n鬼 程中，爱现某野生显水橱叶片绿色山基因C腔制。问谷下残问题： B口TQ 9T日卒。期清 (1)义变型1叶片为我色，由基因C究变为所纹，基因C,纯合时纱苗川致死，推测突变型1 Q汇常支作 ▣中中9空令9口豫 的某因数为 ,减基因突变为 〔填显性“或”险性”)突变 0 (2)突变四1连德白交2代，F或年植株中黄色叶植株占 A,据倒列断.M为作X毫色体隐性流传转 (3)测序结果表明，突麦基同C转录产物编码序列南？2？位碱基改变，由5一GAGAG一3'变 &调查DMD的发病率时，应在人鞋中随帆销样进行调查 为5'-GCAG-3',导玫第 拉氨基截突变为 ,从基因控制性 C.DMD和直友病相关基因的意传写滑基因的自由组合定律 食的角度解释突变体叶肾变黄的机理是 B.Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，要病的氧率为1/4 。(事分密码千及对应氨基限，GAG容氨酸：AGA 班暖 姓名 分数 精氢能：GC天条氢酸：ACA茶氨酸，CAG容氨酰胺) 号 ()由C突变为C产生了，个限制懈衡切位点。从突变整1叶片细整中我取控制叶片额色 的某因片段，用限制南处拜后进行电徐（电袜条带表示将定长度的DNA片段），其结果为图 101 12 14 18 16 填“1“■”或Ⅲ”。 M 1000 bp 二、非选择整（木题共5小通，共52分） 750国 17山分)为了有好“中国种”，科砖人员在桑交育种锅城展开了大量的研克，木相是一种自花传 赖植物，科丽人员在种植的白色籽粒水稀中发现了两抹突变体，炭变体甲植株上结红色好粒 使：M为挥有DNA片权 突变体乙植株上站黑色好控，科研人员利此展开了哥究，如表所示，不考逐染色体互换，可答 9,(9分科研小组在某种候高正常的野生型玉米(2w一20)中获得了一抹矮生国突变体（某对基因 下列问莲： 哭度引显)，将该突变体与野生型韩合子杂交后，下全为野生型，F,自交，F:中野生型矮生醒 =31,风答下列问题， 帽期 下：作状及比例 (1)谈装生植株的形成是野生型琴因发生了 (填“显性”域“隐楼”)突变的结果， ①甲月交 灯色籽粒1白色籽较=3：1 [2)当体埋蜜缺失一对同尊染色体中的一条染色体时，称为单体（酸存活并可有，染色体数为 由乙自交 第色籽轮白色籽段=51 2一1)，可用于某因的必色体定位。人工构建该种王米的单体系正常快高)度有 ①甲以乙 繁色解粒：江色籽较黑色籽较白色程粒=11中11 生物学第玉度（共8百 倒水舍摔·先享罪·夏三一轮短习图测绿十五 生物举算6面（共8面 回 种单体。是有性合正常株高的各种单棒系，请科用道干中下植株遭→事探究矮生其围是 L,1【分)某家系甲病和乙病的系请图如侧所示。已知再砖独文通传，各由一对等位基国拉制，且 青位于1号路色体上，写出实验方紫及孩期结果及结论。 基因不位于Y条色体上，甲病在人群中的发将率为1/250。同容下列日避： 实的方案，将下中暖生植棕与 杂交，属察子代的表里及比倒 口口事果找，女性 阴期站果及结论，若子代 ,期极生基因不位 ■带来甲男性，金州 干1号编色体上。若子代 ,则媛生基因位 ■命业乙无性，k性 于1号果色体上 1)甲病的诗传方式是 ,从系#图中推：测乙病的流传方式可能有 《3)若龄生某因数于1号染色体上，让峻生的1号染色体单体与正常体高的1号条色体单体杂 种。为确定此病的遗转方式，可用乙病的正常某惧和数转某因分料设计DNA 交，下中野生暂：缕生型一：1，出观这种性状分离比的解因是 探针只需对个体 (填柔诱图中的编号)进行核酸余交，根据结果判定其基因 若止下，白由交配，F:中野生零矮生翠一 里.就可确定遗传方式 202分)图甲是一个红绿色有家线采请阁，目2程用3是一对同审双飞胎。人类细码江，绿感 (2)若险洲确定乙转是一静常染色体道传州。同时考虑再种纳，1，个体的基因磁可佳有 尤色素的赫因位于X染色体上，若该类基因表达异常周会出规色弱或色盲，X染色体上有一 种，若胜与：个表型正常的男子结好，所生的子女患两种病的概率为 (用分 个红色觉基因和一个发多个绿色觉基因，只有凳整的红色觉基丙和距离红色觉基因量近的绿 数表示 色觉基同才能在视网侧中表达，因红，绿色觉基因恩自同一相先基因，二者商度同源：可发生片 (3)货究发现，甲病是一种因上皮罪腹膜上转运的载体蛋日功健吊常所导致的疾将：乙病是 段交换形成嵌合基因，从价影响色觉，机理细乙所示。检测发观1】和【2均为色觉正管的 一肿因异拿蛋白损害神经元的结梅和功管所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均闻时 施合子，目-2的色觉基因组成为二 “。据闲国答下列问避： 表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否要病上表理不同，原国晶甲病杂合子中肆常蛋白不能转蹈 ,正常蛋白 :乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不提害神经元， G宜害州 也不使阳止或解除这种损害的发生，急合子表型为 的到生色后 中中白 之总州的色程 (1)正骨情况下红绿色盲在男女中的发转幸情况是 ,闭印中2和目3的甚因型相同，但日3色觉正g面用-2为色育患者，2患病最 可使的原国是 (填“华因突变减·甚国甲某化“) (?)某同学认为红色篷基供和梯色觉基国不是等位某因，他得出该结论量可图的依松是 ,该间学还认为成家族系讲图不符 合典想的伴X染色体隐性追传将的特点，判断依据司 3)目-2为 填“绿色弱/绿丝”成红色雨/红色后”)，如果减效利桔因来白 Ⅱ1，荆核收病甚因产生的根源应是 1和W3色觉正常的原因最可能是 生物学算7直共8街) 御水含输·失享数·有三一轮想习图圆率十五 生物学第8为去8成) 回高三一轮复习H ·生物学· 高三一轮复习周测卷/生物学（十五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： 「，理解能力 Ⅱ，实验与探究能力Ⅲ.获取信息的能力下.综合运用能力 2.核心素养： ①生命规念 ②科学思维③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ②③④ 档次系数 基因突变、基因重组、染 1 单项选择题 3 易 0.73 色体变异综合考查 2 单项选择题 3 基因突变、细胞癌变 中 0.68 3 单项选择题 3 变异与水稻育种 易 0.71 单项选择题 3 基因突变 中 0.60 5 单项选择题 3 移码突变 中 0.60 6 单项选择题 3 基因重组、染色体变异 中 0.68 7 单项选择题 3 同源，异源四倍体 中 0.60 单项选择题 3 染色体组成及变异类型 中 0.68 9 单项选择题 3 单亲二体、三体自救 中 0.56 10 单项选择题 3 遗传病的检测和预防 L 易 0.75 11 单项选择题 染色体变异、遗传系谱 3 中 0.60 图分析 12 单项选择题 遗传系谱图、基因电泳 中 0.60 分析 13 单项选择题 3 基因位置判断 难 0.25 14 单项选择题 3 细胞分裂与变异 √ 中 0.60 15 单项选择题 3 三体、三倍体、单倍体 中 0.60 16 单项选择题 3 遗传系谱图分析 中 0.60 17 非选择题 水稻变异类型及相关实 中 验探究 0.65 18 非选择题 基因突变 易 0.72 ·73· ·生物学· 参考答案及解析 19 非选择题 染色体变异及实验探究 基因位置 0.60 20 非选择题 12 红绿色盲遗传分析 中 0.58 21 非选择题 11 遗传病的判断 中 0.60 香考答案及解析 一、单项选择题 植株，D正确。 1.A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 4,B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制酯 增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，如 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误，减数分 顺序，故无法判断①②③④发生基因突变的具体类 裂「过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 改变RNA的种类，C正确：由表中信息可知，①①基 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数日改变，因 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 中终止密码子的位置改变，D正确。 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可5，B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 以发生染色体变异、基因突变和基因重组，①正确：同 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 的变异才屈于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 2,B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 基因I、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D 突变可以发生在生物个体发有的任何时期，可发生在 正确 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 6.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 结肠癌发病过程可，细胞癌变是多个基因突变累积 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 数分裂I前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 正确。 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体有 3,D【解析】高秆变矮秆发生了基因突变，产生了新基 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误；只有基 因、新性状，但是无法确定是显性突变还是隐性突变， 因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 A错误：杂交稻的原理是基因重组产生新基因型，从 能产生新的基因，D正确。 而产生新的性状组合，不会产生新性状，B错误：多倍 7.C【解析】该异源四倍体的培有过程中发生了减数 体具有茎秆粗壮、果实和种子大，营养物质种类和含 分裂，受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 量高的优点，但是三倍体水稻因具有三个染色体组， 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 不能产生种子，C错误：人工培育多倍体植株最常用、 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗， 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 也可用植物细胞融合，植物组织培养技术获得四倍体 体，其染色体组类型可表示为EEF℉，B正确：同源四 74✉ 高三一轮复习 H ·生物学· 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Ww:ww C正确若该病是伴X染色体隐性遗传病，则该男性 =1:4:1,ww占1/6，F:中基因型为wwww的个体占 患者父亲的基因型为X4Y,母亲的基因型为XX, 1/36,故产生的F:表型分离比为351，C错误：该异 故该男性患者的X基因均来自其母亲，可能是母亲 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 形成卵细胞过程中减数分裂Ⅱ异常，含a基因的X 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 染色体着丝粒断裂后，均移向细胞同一极，产生基因 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 型为XX的配子，D正确。 8.C【解析】据图可知，①~⑤变异类型分别为基因重12.C【解析】据图可知，I1和I:正常，Ⅱ，忠病，该 组（染色体互换型）、染色体结构变异中的易位、染色 病为隐性遗传病，I:有两条条带即a基因电泳结 体结构变异中的倒位、染色体数目变异，基因重组、染 果，说明限制酶BamH I能将a基因切割为两个片 色体数目变异，A、B正确：①一@中能引起染色体上 段(1150bp和200bp),I.、Ⅱ，和Ⅱ，都有 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 1350bp条带且三者表型均正常，故1350bp表示 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 A基因酶切、电冰结果，Ⅱ：只有A基因的条带，说 倍体育种迅速实现，D正确。 明该病是伴X染色体隐性遗传病，A、B正确：因为 9.C【解析】若发育为该女孩的受精卵发生“三体自 该病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ，的基因型为 教”，假设分别用A和a表示正常基因和致病基因，其 XX或XX,Ⅱ，的相关基因经过BamH I酶切、 患病原因可能是母亲在产生卵细胞的过程中减数分 电泳后可能出现1条条带（基因型为XX)或3条 裂I后期异常，同源染色体未分离产生了含XX的 条带（基因型为XX),C错误：I:的n基因一定会 卵细胞，或减数分裂Ⅱ后期异常，姐妹染色单体未分 传给女儿Ⅱ。，所以Ⅱ。携带的致病基因来源于父亲 离产生了含XX的卵细胞，与父亲产生的含X或 D正确。 Y的精子结合，产生了含XXX或XXY的受精 13.A【解析】若自交后代有2种表型，则AaBb只能 卵，受精卵在有丝分裂过程中发生“三体自数”丢失了 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 来自精子中的XA或Y,发育成了该忠病女孩，故丢 染色体上，ab位于这对同源染色体的另一条染色体 失的染色体可能来自父方，该患病女孩的两条X染 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 色体上的进行性肌营养不良致病基因可能均来自母 位于这对同源染色体的另一条染色体上，侧自交后 方，A,B正确，C错误：若母亲正常减数分裂产生了含 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 X的卵细胞，父亲产生了由于基因突变而含X的精 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 子，精卵结合产生了含XX的受精卵，则可发育成该 后代有2种表型，则ABb只能产生两种配子，可以 患病女孩，D正确。 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但AaBb 10.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 因，只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 体异常遗传病，A正确：禁止近亲结婚可减少隐性遗 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AB产生 传病患儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合 Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 征是染色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可 上且没有发生互换，故没有发生基因承组，C错误： 以确定胎儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲 若测交后代有4种表型，因不请楚表型比例，可能是 女性患者的致病基因一定有一个来自其父亲，其父 ABb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 亲的致病基因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 因的自由组合定律，也有可能是ABb两对等位基 11.B【解析】据题干和遗传系谱图知，正常夫妇生出 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 一个患病儿子，则该病为隐性遗传病，可能是伴X 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病， 四种表型，D错误。 故可通过基因诊断预测该遗传病的患病风险，规避 14,B【解析】由图1可知，细胞②和⑥的核DNA数是 其发生，A正确：假设该病用基因A/a表示，若该病 染色体数的2倍，此时细胞中背定含有姐妹染色单 是常染色体隐性遗传病，则夫妇基因型均为A,该 体，A正确：图2是形成细胞⑦的过程中发生的变 夫妇再生一个女儿忠病的概率为1/4，若为伴X染 化，由图1可知⑦为有丝分裂后期细胞，所以图2所 色体隐性遗传病，因父亲正常，该夫妇再生一个女儿 示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会发 患病的概率为0，B错误：若该病是常染色体隐性遗 生基因重组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后期 传病，则该男性患者的基因型为，若为伴X染色 由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置发 体隐性遗传病，则基因型为XXY,一定为纯合子， 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不影 ·75· ·生物学· 参考答案及解析 响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都相 (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂后 因表示白色，红色用基因A,表示，黑色用基因A 期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色体 表示，则甲(A1a)和乙(Aa)杂交，F的基因型（性 断裂产生的类型有D和d,Dd和O,而另一个2号 状)及比例为AA:(紫色)：Aa(红色)：A:a(黑色)： 染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生的 aa(白色)=1：1：1：1：若红色和黑色是由不同基因突 子代基因型为DD和Dd,DDd和DO或Dd和dd, 变而来，若白色的基因型表示为abb,控制红色的 Ddd和dO,D正确。 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 15,D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 (Abb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 为AaBb(紫色)：Aabb(红色)：aaB(黑色)aabb(白 确：据“已知减数分裂【前期三条同源染色体中的任 色)=1：1：11。无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 意两条能够配对联会，并在减数分裂【后期正常分 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极”可 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 高度不有，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片，果实 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(ABb) 和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 都有所增加，C正确；自然生长状态下，甲是正常二 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 倍体，可以结果实，丁是单倍体，高度不育，乙是三倍 上，基因a与基因B位于另一条染色体上，紫色籽粒 体，联会紊乱不能形成可有配子，D错误。 (AaBb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 16.C【解析】Ⅱ-3和Ⅱ4均不患DMD,却生出了患 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：1：1：若控制水稻籽粒颜 DMD的孩子，且Ⅱ-4不携带两种疾病的致病基因， 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(AaBb)水 因此DMD是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 表现正常，却生出了患血友病的孩子，Ⅱ-1不携带血 粒：黑色籽粒：白色籽粒=93：3：1。 友病的致病基因，故血友病为伴X染色体隐性遗传 18.(9分，除标注外，每空1分) 病，因此在遗传时DMD和血友病相关基因不遵循 (1)CC(或“CC)显性 基因的自由组合定律，A正确，C错误：调查DMD的 (2)2/5(2分) 发病率时，应在人群中随机取样进行调查，B正确： (3)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关 Ⅱ-1不携带两种疾病的致病基因，其基因型为 酶的合成，导致叶片变黄(2分) XY,Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患血友病的 (4)Ⅲ 孩子，且Ⅱ-2携带DMD致病基因，则Ⅱ2基因型为 【解析】(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为 XX,Ⅲ-3不携带DMD致病基因，因此Ⅲ-3的基 C,所致，基因C,纯合时幼苗期致死，据此可知突变 因型为XX“,Ⅲ-4不携带血友病致病基因却患有 型1均为杂合子，基因型可表示为CC,故C对C DMD,因此Ⅲ-4的基因型为XY,二者婚配生出患 为显性，该基因突变为显性突变。 病孩子的概率为1/4，D正确。 (2)突变型1自交1代，子一代中成年植株基因型为 二、非选择题 1/3C℃、2/3CC1,将其继续自交，由于基因C纯合时 17.(11分，除标注外，每空2分) 幼苗期致死，故子二代中成年植株基因型为3/5CC (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 2/5CC,即F:成年植株中黄色叶植株占2/5。 (2)不能(1分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 (3)突变基因C转录产物编码序列第727位碱基改 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 变，由5'-GAGAG-3变为5'-GACAG-3',突变 杂交，子代都会出现同样的结果 位点前对应氨基酸数为726÷3=242，则会导致第 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄 统计后代水稻籽粒的额色及比例紫色籽粒：红色 是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白 籽粒：黑色籽粒=2：1：1紫色籽粒：红色籽粒：黑色 质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色 籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 素形成有关酵的合成，导致叶片变黄」 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， (4)突变型1应为杂合子，由C突变为C产生了一 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 个限制酶酶切位点。I应为C基因酶切、电泳结果， 变，且隐性性状为白色籽粒。 Ⅱ应为C基因酶切、电泳结果，从突变型1叶片细 ·76· 高三一轮复习H ·生物学· 胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理 基化。 后进行电泳，其结果应为图中Ⅲ。 (2)等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上 19,(9分，除标注外，每空1分) 控制同一性状不同形态的基因。某同学认为红色觉 (1)隐性 基因和绿色觉基因不是等位基因，他得出该结论最 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常株 可能的依据是红色觉基因和绿色觉基因都位于一条 高野生型：矮生型=1：1 X染色体上。伴X染色体隐性遗传病的特点是母病 (3)不含1号染色体的个体不能存活(2分)5：3 子必病，但Ⅲ-2为色盲患者，其子V-1和WN-3却正 (2分) 常，因此不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 特点。 交，F:全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 (3)由图乙可知，红，绿色觉基因发生片段交换形成嵌 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 合基因，从而影响色觉，结合Ⅲ2的色觉基因组成 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 ◆ 一◆ ◆ ,可判断其含有正常红 时，称为单体，由2n=20可知，该玉米有10对同源 染色体，因此有10种单体。要利用题干中F植株 色觉基因和绿红嵌合基因，色觉的具体表现为红色觉 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 正常，绿色弱/绿色盲。如果该致病基因来自Ⅱ1，说明 体上，可以利用F:中矮生植株与正常株高的1号单 1将这条X染色体◆>→之传递给 体进行杂交（假设相关基因为A和a),观察子代的 了Ⅲ2，又因为I-1和I-2均为色觉正常的纯合子， 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 说明I-2减数分裂时X染色体上的红，绿色觉基因 F:中矮生植株(aa)与正常株高的1号单体(AA)进 发生片段交换重组形成嵌合基因并传递给Ⅱ-1，嵌 行杂交，后代基因型为A:则子代全为正常株高。 合基因不能正常表达影响色觉。若Ⅲ-2将含正常色 若矮生基因位于1号染色体上，则F:中矮生植株 觉基因的X染色体◆之传递给下-1和 (aa)与正常株高的1号单体(AO)进行杂交，后代基 V-3,未形成嵌合基因，则N-1和N-3色觉正常。 因型及比例为Aa:aO=1:1,则子代中野生型：矮生 21.(11分，除标注外，每空1分) 型=1：1。 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ：(2分) (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 (2)4(2分)2/459(3分) 单体的基因型为O,正常株高1号染色体单体的基 (3)可以转运C1患（乙）病 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 【解析】(1)Ⅱ：和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 例为A):Aa:0:O()=1:1：1:1,但后代野生型：矮 的女儿Ⅲ：，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ： 生型=2：1，说明不含1号染色体个体(00)不能存 和Ⅱ：均患乙病，而儿子Ⅲ，正常，可推断出乙病 活。F:产生的配子种类及比例为A:O=1:1:1, 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 F,自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 A(O,矮生型的基因型为a和aO,因此野生型：矮生 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ w=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3): 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3. XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 20.(12分，除标注外，每空2分) bb,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为Bb。用乙病 (1)男性发病率大于女性(1分)基因甲基化(1分) 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ， (2)红色觉基因和绿色觉基因都位于一条X染色体 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 上Ⅲ-2为色盲患者，但儿子W-1、V-3正常 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 (3)绿色弱/绿色盲I-2减数分裂时X染色体上 性遗传病。 的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因， (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 传递给Ⅱ-1，再传递给Ⅲ2Ⅲ-2将含正常色觉基 虑甲病（相关基因为A和a),Ⅲ：为甲病患者，其基 因的X染色体◆◆→传递给V-1和V-3 因型为aa,Ⅱ，和Ⅱ；基因型为Aa。据图可知，Ⅲ， 【解析】(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，正 不思甲病，其基因型有两种可能，且AA:An=1:2: 常情况下红绿色盲在男女中的发病率情况是男性发 若仅考虑乙病，Ⅲ：基因型为bb,Ⅱ：和Ⅱ：基因型 病率大于女性。图甲中Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型相同， 为Bb,那么患乙病的Ⅲ：基因型有两种可能，且BB 但Ⅲ-3色觉正常而Ⅲ2为色育患者，这种现象与表 B助=1：2，综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 观遗传有关，因此Ⅲ-2忠病最可能的原因是基因甲 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 77 ·生物学· 参考答案及解析 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ，与一个表型正常的男 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) 子结娇后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 =2/459. 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 表达正常的转运C的载体蛋白，虽然异常基因表 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ，的基因型为 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 2/3Aa1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 婚后，生出患甲病(a)孩子的概率为2/51×2/3 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 因型均为bb,且Ⅲ，基因型为1/3BB和2/3Bh,则二 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3+2/3×1/2= 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 ·78.