(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（福建专版）

高三一轮复习 福建专版 ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力下.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念②科学思维 ③科学探究①社会责任 题号 分值 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题型 (主题内容) ① ②③ 档次 系数 选择题 基因突变，基因重组，染 0.73 色体变异综合考查 2 选择题 基因突变、细胞癌变 中 0.68 3 选择题 基因突变 中 0.60 选择题 4 移码突变 中 0.60 选择题 基因重组，染色体变异 中 0.68 选择题 同源、异源四倍体 中 0.60 7 选择题 染色体组成及变异类型 √ 中 0.68 8 选择题 三体、三倍体、单倍体 中 0.60 9 选择题 4 遗传病的检测和预防 易 0.75 10 选择题 5 基因位置判断 难 0.25 11 选择题 5 细胞分裂与变异 中 0.60 12 遗传系谱图、基因电泳 选择题 0.60 分析 水稻变异类型及相关实 13 非选择题 17 中 验探究 0.65 染色体变异及实验探究 14 非选择题 16 中 0.60 基因位置 15 非选择题 16 遗传病的判断 中 0.60 香考管案及解析 一、选择题 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 1,A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 增添、缺失或昔换，而引起的基因碱基序列的改变，如 裂I过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 ·59. ·生物学· 参考答案及解析 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 能产生新的基因，D正确。 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 6.C【解析】该异源四倍体的培有过程中发生了减数 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 分裂、受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 以发生染色体变异，基因突变和基因重组，①正确：同 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Wwww 2.B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 =1:4:1,ww占1/6，F,中基因型为wwww的个体占 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 1/36,故产生的F表型分离比为351，C错误：该异 基因T、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 7.C【解析】据图可知，①~⑥变异类型分别为基因重 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 组（染色体互换型），染色体结构变异中的易位，染色 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 体结构变异中的倒位、染色体数日变异，基因重组、染 群中肺癌发生率高的重要原因，C正确：据图中小鼠 色体数目变异，A,B正确：①一⑥中能引起染色体上 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 正确。 倍体育种迅速实现，D正确。 3.B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制酶 8.D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 确：据“已知减数分裂I前期三条同源染色体中的任 顺序，故无法判断①②③①发生基因突变的其体类 意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正常分 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极”可 改变tRNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 高度不有，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片，果实和 中终止密码子的位置改变，D正确。 种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正常二倍体， 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 可以结果实，丁是单倍体，高度不育，乙是三倍体，联 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 会条乱不能形成可育配子，D错误。 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 9.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因， 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 常遗传病，A正确：禁止近亲结娇可减少隐性遗传病 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 患儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合征是染 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可以确定胎 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D 儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲女性患者 正确。 的致病基因一定有一个来自其父亲，其父亲的致病基 5.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 10.A【解析】若自交后代有2种表型，则AaBb只能 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 数分裂【前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体有 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 ·60✉ 高三一轮复习福建专版 ·生物学· 后代有2种表型，则AB跳只能产生两种配子，可以 统计后代水稻籽粒的颜色及比例(4分)紫色籽 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但ABb 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11紫色籽粒：红色籽 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：3：1 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AaBb产生 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 变，且隐性性状为白色籽粒。 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C错误： (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 因a表示白色，红色用基辈因A,表示，黑色用基因A AB跳两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 表示，则甲(A1a)和乙(Aa)杂交，F:的基因型（性 因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基 状)及比例为AA(紫色)：Aa(红色)：A:a(黑色)： 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 aa(白色)=1：11：1：若红色和黑色是由不同基因突 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 变而来，若白色的基因型表示为abb,控制红色的 四种表型，D错误。 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 11,B【解析】由图1可知，细胞②和①的核DNA数是 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F,的基因型（性状）及比例 染色体数的2倍，此时细胞中肯定含有姐妹染色单 为AaBb(紫色):Aabb(红色):aaBb(黑色)aabb(白 体，A正确：图2是形成细胞⑦的过程中发生的变 色)=1：1：1：1。无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 化，由图1可知⑦为有丝分裂后期细胞，所以图2所 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 示变异有基因突变和染色体变异，有丝分裂不会发 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 生基因承组，B错误：融合的染色体在细胞分裂后期 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的。 由于纺锤丝的牵引而在着丝粒之间任何一处位置发 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极，故不影 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(AaBb) 响细胞中染色体数目，子细胞核中的染色体数都相 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 同，染色体大小可能有差异，C正确：在有丝分裂后 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 期，图2所示的2号染色体发生随机断裂，该染色体 上，基因a与基因B位于另一条染色体上·紫色籽粒 断裂产生的类型有D和d,Dd和O,而另一个2号 (ABb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 染色体上的基因可能是D或d,因此该细胞产生的 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11：若控制水稻籽粒颜 子代基因型为DD和Dd,DDd和DO或Dd和dd. 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(AaBh)水 Ddd和dO,D正确。 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 12.C【解析】据图可知，I1和I2正常，Ⅱ：患病，该 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：3：3：1。 病为隐性遗传病，「。有两条条带即益基因电泳结 14.(16分，除标注外，每空2分)】 果，说明限制酶BamH I能将a基因切割为两个片 (1)隐性 段(1150bp和200bp),I,Ⅱ，和Ⅱ，都有 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常林 1350bp条带且三者表型均正常，故1350bp表示 高野生型：矮生型=11 A基因群切，电泳结果，Ⅱ；只有A基因的条带，说 (3)不含1号染色体的个体不能存活(3分)5：3 明该病是伴X染色体隐性遗传病，A,B正确：因为 (3分) 该病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ，的基因型为 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 XAX或X4X,Ⅱ，的相关基因经过BamH I酶切、 交，F全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮 电泳后可能出现1条条带（基因型为X4X)或3条 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 条带（基因型为X4X),C错误；I:的基因一定会 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 传给女儿Ⅱ。，所以Ⅱ。携带的致病基因来源于父 时，称为单体，由2n=20可知，该玉米有10对同源 亲，D正确。 染色体，因此有10种单体。要利用题干中F:植株 二、非选择题 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 13.(17分，除标注外，每空3分) 体上，可以利用F,中矮生植株与正常株高的1号单 (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 体进行杂交（假设相关基因为A和a),观察子代的 (2)不能(2分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 F:中矮生植株(aa)与正常株高的1号单体(AA)进 於交，子代都会出现同样的结果 行杂交，后代基因型为A,则子代全为正常株高。 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 若矮生基因位于1号染色体上，则F:中矮生植株 ·61· ·生物学· 参考答案及解析 (aa)与正常株高的1号单体(A))进行杂交，后代基 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 因型及比例为Aa:aO=11,则子代中野生型：矮生 虑甲病（相关基因为A和），Ⅲ：为甲病患者，其基 型=11。 因型为a,Ⅱ，和Ⅱ；基因型为A。据图可知，Ⅲ， (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 单体的基因型为aO,正常株高1号染色体单体的基 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ，基因型 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 为B跳，那么患乙病的Ⅲ1基因型有两种可能，且BB 例为AO:Aa:O:OO=1:1:1:1,但后代野生型：矮 B=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 生型=2：1，说明不含1号染色体个体(O)不能存 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 活。F,产生的配子种类及比例为A::O=1:1:1, 的发病率为1/2500，则可计算出a的基因频率为 F自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) AO,矮生型的基因型为a和O,因此野生型：矮生 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 型=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3. 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 15,(16分，除标注外，每空2分) 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ 2/3Aa,1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 (2)4(3分)2/459(3分) 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× (3)可以转运C患（乙）病 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 【解析】(1)Ⅱ，和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bh,则二 的女儿Ⅲ，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ： 者生出患乙病(B_)孩子的概率为1/3+2/3×1/2= 和Ⅱ：均患乙病，而儿子Ⅲ：正常，则可推断出乙病 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ：与一个表型正常的男 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 =2/459。 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ， (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 表达正常的转运CI的载体蛋白，虽然异常基因表 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ：基因型为 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 bb,其父亲Ⅱ：（是乙病患者）基因型为Bb。用乙病 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ： 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 性遗传病。 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 ·62高三轮复习40分钟周测卷/生物学 C,若两☆移钙突变都是增加一个碱基，期突变其同产物的功能会改变 D移同突密得其镜类型的基两突变一样，环能改在基因中的德传信息 (十五)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 5图甲一丁表示细图中不月的查异类型，图甲中黄文字每表示帝色体片程。下列叙述正辞的是 A.图中所示约变异类型部可用光学显微镜现餐到 (考试时间40分件，清分100分) 山，图甲一丁的变异类型都可能出见在根尖分生区领整 一，避辑愿（木题共12小题，共51分。第1~9小题，每小题4分：第10一12小题，每小题5分，每 的分裂过鼠中 小题只有一个达项符合题日要求 C,无仔西瓜培育过程发生图乙的变异类厦 【,下列有关基因突变、某因重组和染色体变异的叙述，正确的是 D图丙，丁质示的度异类型富不葡产生新的基因 ①1N八分子中碱基的增然，缺失成换，一定导致某因结构发生改变 .中国科学院意传当发育生物学研究所李家洋团队提出的异源四倍体野生稻快速从头赛化的新 ②真酸生物产生多样化配子和子代的主要算因是碳数分裂过程中发生了基因重 薰略，有级对世界稚食生产受来丽厦性的革命，如用为异那四等体的精育过程。用不同子母代 ☒皱啦瑞豆影成机制是淀龄分支刷基因中桶人一段外来DNA序列，该变异是基因重用 表来源于不同物种的一个染色体组。下判关于可影和异源四倍体的氢述，错2￥西)×(N4 ④一一对属源特色体上能发生基因突变，基因重组和染色体变驿 的是 染色体片吸互糗引起的变异是染色体结构变异 入，婚育该异海四倍体过程中发生染色体数日变异相某因重组 A,两项 从三项 B.减异源四倍体食有6条受色停，染色体类里可表示为E于 秋水色蜜 C五项 D四明 C.同源国角体WWww白交，产生的F,表型分离比为18· D(异弹国倍) 2.骑悠长期以来都是中国墙庄里的第一承手，如图为小鼠站肠癌发病过程中组围形态和部分染 D.该异源四箭体可育，比阿源四倍体具有许多生长优势 色体上基国的变化，下列相关叙述销误的 7,周甲是某二价体生物体闲胞染色停推成概式丽，①一公是相整爱生变异后的染色体组成模式 图。下到叙连错误的是 正常结质上皮闺图中算墙基因和抑幅基四均会表达 B间基国1，Ⅱ，用和原墙基因均可发生琴围突变，体观了基同要度其有带君性 C,烟草中有害成分能使DNA的甲基化水平升高，可衡是极解人群中韩亮爱生平高的重要原因 山.组胞船变是多个基因完变累制约结果，不是由单一基因突变导数的 A障①回外，①一@的其他链胞均发生了集色体变舞 3,最新研究发现，白麴贝与人体庄情中的感氨酸韵活性减小或整失有关，当编屑格氢服梅的帮国 且，②①⑤的度异类型分别为易位，集色体数日变异，基因重图 中某找碱基改变时，表达产物将空为南A。下表是示了刚A与整氢酸南的氨基酸数目存在蒸异 C二①一@都能引起染色体上基因数日或特列照的发生改变 时，可依出我的4种情配。下列相美叙述错谈的是 )甲*②过程可通过单倍体有种温速实现 &.用香通二倍体程瓜(2N一2)（记作甲）可培育由三倍体无子四瓜（记作乙），三体周瓜（记作丙） 耳炎出现的精况 和单给体丙瓜记作丁)，已健碱数分裂【黄月三条同源染色体中的任意再第能够配对眠会，并 图A氨某节数口 11 在减数分袋1后期正常分离，面利下一条集色体随机移闻相脑的任意一服。下列有关红连错阀 酥氨和家板型日 的是 虫者虫白密风能积比斜/琴 1 入，三倍体西瓜不看，但三倍体丙瓜阔于可遗传变到 A,上遂实厨反陕出基因可以通过控刺酶的合域米可接2制生物是状 B.三体西瓜可育，产生异常配子的餐率为50% 我据表中数据推测，②③发生碱基的替换，①和④发生碱基的增泽或肤尖 C,与甲相比，丁的箱橡小，乙所结瓜更大型卧 C①②③①改变了mRNA的戴基序列.相整内tRNA种黄均没有变化 D自驾生长条件下，甲，乙，丁的摧候均不结果实 ①④可健导数腔南能氨酸隐合成约mRNA中绕止密吗子的位置攻变 .人类的许老板病与琴周有关，丽期和减少出生缺陷，是提高出生人口常量，推进健康中国建设的 4.如果城基对的插人成缺失发生于禁因编码置白缓的区城，且晕致非3倍数或甚对的桶人发峡 面要等蜡，下判关于人类道传病调青研究和优生的叙述，错风的是 失，有可低引起蛋白疑租译从该美麦使点开的移钙，直再新的终止密野子，从面引起基国产物的 A,通过蓝因诊斯确定始几不携带任与纹娴甚因，不能确定曲儿一定健康 失语，这种突在称为移再突变，一个基同加果发生两次移玛突度，前者增加一个碱基，后释减少 B.禁止近亲结娇可杜沧遗5病患儿的降生 一个碱基，两个笑变位点相面不远，且不移及基四产将重要富位，群突变基国产物的功传可能 C,单水烧查可梅测船几是香是两氏保合征要者 不受影响，下列相关叙述销误的是 D不考哈变异时，某红绿色育女作：要青的拉腐基因中一定有案自相对的 A一个基用发生一次移可爽度，往往合改变生物的性状 出上述的两次移码突变不会堂变密码子的数量和种类 生物学第1成引我4度 衡水备韩·先享数·高三一轮复习0分钟因因格十玉 生物学第2育（共4历】 植建专技 10某维幢同株植物某因型为Aa路(A,方控制叶彩，B.小整南花色)，研究人员自过测交或自交的 (1)根据实段①和因可以判断甲，乙植蜂富发生了 (填“最性”发“隐性”)突变，且商 方式来峰是两对基因在华色体上的位置，下列相关叙述正崎的是 性性代为 A.若自交后代有？种表眼，可确定甚同在染色体上的位置 (2)上述煮交实验的站果 《填”能”或“不能”〉说明红色行程和男色籽粒是由不司 戊若测交后代有2种表型，可确定禁以在桑色棒上的位置 其国宽变导致的，电由是 C若自交后代有3种表甲，说明再对基因爱生了基两重图 (3)科积人员延过进一壶实险，证买了红色杆较和厘色哥校是由不同帮因炭变导数的.。请从上 山，若测交后代有4种表型，说明两对基因丙的造传遵循自由组合定律 述实验中正择实验材料：其进程·次最简征的遗传实验来探定控材水帽籽粒顾色的禁同是位 1L某埔乳动物基同覆为D,已年D,d基因位于2号染色体上。图1是测定的该动物体内蟹做增 于一珠同围幸色体上还是位于华同源经色体上 赠的不同到期削塑①一①巾桑色体数与枝DNA分子数的关系图。若某御胞在形成用胞②的 实数方案+ 过程中，2号染色体出我了如图2所示的变化，即当色体的烟粮斯裂后，组妹染色单体会在期 领期结果麦结论：若子代水朝 ,好粒制水稻 裂处发生腰合，限合的，色体在相跑分领后期巾干纺幅整的牵引面在静位粮之间任何一处位 好酸领色的基国位干一对同源果色体上：若千代水南 置发生随机断裂，形或的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异，下列说法错误的是 ,侧2制水屑籽粒顾色的基因悦于丰同源集色体上 14.(16分)科研小组在某种集高正常的野生型玉米(2，一201中获得了一候矮生型寞交体（某对帮 四突变引尽)。将该笑变体与野生福合千作交后，F,余为野生程，F,白交，F:中野生程矮生 型=31。回答列句出： 1)该矮生植株的形域是野生丽基问发生了 (算夏性”或“隐性)突变的结果 2)当体雅整肤失一对同源染色体中的一条常色体时，称为单体（能存话并可育，染色体数为 2x一1)，可用于某因的染色体定位，人工构建该种玉米的单体系《正常株高)夜有 A图】中背定含有虹妹染色单体的幅胞有②的 种单体。现有纯合正常橡高的各种单体系，请利用题十中F,植体过·少探究矮生其因是 我图2所示的变异包括基因突变，基因重组和华色体变异 否位于1号集色体上，写出实验方紧及预期结果及结论 C,周2过程完成后，子用粒核中的染色体数都相同 实验方案：将F,中矮生植依与 煮交，观察子代的表型及比例 D.该望感产生的子醒跑基同覆可能有DD,d.DD司 佩期结果及结论：若子代 ,图矮生基因不位 12.如周是甲，乙家系中同种单基因造传磷的系排图（该病基因用A,血表示）以及乙家系成员基因 于1号桑色体上。若子代 ,则矮生基因位 检测的结装。检测时用同种限制南处理各成员某因得到NA片授后离适行电微，电沫结果知 于1号染色体上 阁所示，下列说法错误的星 (3)若极生甚同拉于1号染色体上，让极生的1号染色体单体与正常株高的1号染色体单体杂 上l10 交，F:中野生显：矮生里=2：1，出观这种姓状分离比的原因是 若让下，自由交配，F,中野生型：矮生型 利体拉星 5.【14分)某家系甲病和乙病的系请图如图所示。已如再病鞋度道传，各由一针等位基同粒制，且 基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。同答下列日题： A该病的道传方式是作X华色体隐性进传 以I350p代表A基因酶切，电体结果，110p相200中为路基因横切，电林结架 口口某美作，女料 C,Ⅱ，的相关基四经过Bm日1南切，电漆后会出现3第条带 ■●生形无州，k性 以.Ⅱ：擦带的数内甚因来源于其父亲 性名 分数 10 11 (1)甲利的遗传方式是 ,从系图中旌测乙病的造传方式可能有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基国和致病基四分料设计NA 答金 探针，只需对个体 (填系语图中的输号)进行枝酸象交，根据结果判定其基因 二、非选择摇（本题其3小题：共49分） 里，瓷可确定遗传方式 13《17分)为了有好“中国种”，料研人外在杂交育种领城解开了大量的所定，水刺是一种自花码 (2)若检测商定乙柄是一种常条色体道传病。月时考®丙种病，个体的基因国可能有 粉植物，科因人员在种植的白色籽粒水稀中发观了两株突变体，突变体甲植抹上陆虹色籽粒， 种，若地与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的属率为 (邢分 突变体乙植株上结黑色标乾，科研人员对北展开了研究，如表新示。不考息染色体互换，问答 数表示)。 下列同地： 3)所究发是，甲病是一种因上皮银形膜上转运的载体蛋白功衡异常质导致的病，乙病是 错切 下性状及比例 ,种因异霜蛋白摄害神经元的结构和功能所导放的实病，甲病教合子和乙病的合子中均国时 ①甲日空 红色杆粒·白色特校一8：1 表达正常蛋日和异常蛋白，但在是否趣病上表瑾不同，取因是甲病杂合子中异毫重白不能转运 ,正常蛋白 :乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正霜蛋白不提害韩经元， 由乙自必 第色杆粒白色杆粒=811 也不使则止或解除这种指害的发生，条在子表型为 由苹×乙 素色籽较1红色籽较买色帮表自色籽较=1t川 生物学第8成（共4直） 图水金韩·先享+高三一奖数习0分钟周图每十五 生物学第4有（共4度引 相速专结