(15)基因工程+生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习单元检测卷（H）

高三一轮复习40分钟单元检测卷/生物学 ,H和K在胃壁领隐中的跨限运输方式均需消耗唐量 口抑制H-K泵功能的再物可有效减少用酸的分冠 (十五)基因工程十生物技术的安全性与伦理问题 五，在最振上，有时可以着到某纯国家以科学华究为名，连行领面武器，生化香网等的饼究每桃存：下 列有关生包式器的叙述，情误的是 (考试时040分钟，筒分100分)》 A我国登臂观点：在任问情况下不爱是.不生不储存生物式露，并反对坐肯武器及其找术解证 一、单顾选择题：本履共12小题，每小盟4分，共书分。每小整给出的四个选项中，只有一个选项星 备的扩散 最符合量日要求的。 且新型状病春传染性盖、危害大，是用于制壶生物式善理想的做物 【.下图表示船物界织培养的文政过程，摆此列斯，下列叙述量误的星 C,生物式特包括改病菌豹，寓毒类和非化春利数等 D服分华含生一→金 ).生物成器数病能力强，攻山意国广 A,若④是二结体植株的花粉，则①经果色体相编丽可醇到稳定遗传的品种 1.精国工程在残实生活中得到了广泛的应用，沙及农我业，医两卫生和食品工业寧方面，下列包述 储风的是 张若①是不可种植将体润胞题合的为种细魔，侧①可健出残双亲的边传特性 C若①是具有急静优势约农作物幅胞.附用③进行然育经会发生性状分高 气真基旧甲佳成功趋靖人到植物谢染色体上也未必能正宜表达 若①是人参领随，对④进行扩大化婚薄可以提高用围产物人参充非的产量 伐将人的干抚素基因重组到质粒后导入大西肝菌，获得能产生人干视素的前林 2,虎置肝更寅毒是一种RNA内春.ORF2某同偏钙的结构蛋白(()R2)构成裤春的衣壳.翼国科 C.科用乳除生物反放器使够我群一些重安的医丙产品，如人的由清白蛋日，这是因为济人的清 研人是利用基因工醒技术，在大腾杆蕾中表站DRF2,酬备戊跟肝炎座荀，过程如阁，下列氨连 白置白精州导人了动物的乳解用唐中 应用汽求技术，可以恰判转某因杭该香萄植株中日的基以是者存在，包不能检测其是杏宽全表 正确的是 逃 6.蛋白质工程双得的过展展承出诱人的前景，下列有关西白质工程瓷配图的额逐，睛误的是 发于纳州海 蒸g位线—复某值屏二蛋一 在图中A..C,D,E分别表示转录，群译，分子设计，多量醚，而闭动能，质白置工程的实题是中心 大菌 法则的连推 A.过程①D得到约O收空慧因含有两个静离的南截基相 蛋白暖工程的结果是改路了理有蛋白南成制造出斯的蛋白质 品夏使过醒①得到的R控基因与过程③形成的片段连接形成重组质粒，冬须先使用同一种闲 C.蛋白质工程主要应用于对观有所白质迷行皮毒，放良生物作状 制裤切黑 )蛋白面工程通过改造近日质或合载置白质来改壶现有的置白质爱韩造一种新的贡白质，以满 心.过程⑤需要用聚乙二醇处用火属杆商使其处于一种数拉周围环境中、A分子的生理钱态 足人类生产和生活的需震 D,重组蒸因表达线体上的自动子苦来源于皮型肝炎稀毒，终止密码子是稀因表达线体的重要组 D,克是羊多莉出生后，标志着哺乳动物身上获得成功的克降技术.引发人类美注生物技术的伦开何 战第分 赠。下列氧连辑误的是 3,下川有克NA阻提取餐鉴定实验原理的复退，替误的是 我国禁止生殖性克隆，但不反对前疗性克臂 A.DNA在不同浓发的N试溶液溶解度不两，且DN入与二羊霞神水浴闻热星皆色 且克除技术不成熟，瓷产举高，畸形李高，出生后光亡率高 品D八易溶于酒精溶液，但是湘密中的某些置白质测不落于满精，利用这一原理可将NA与蛋 C,车精性克隆人也是=门料学改术，不雀以传饶观金束博 自质进…少分真 几君过正确的料学知识传墙，伦理道尚置育和立法，解快某出鼓视登家 G远取的销物材料若如研停液充分稀蹄，研票液中有有防止DNA岸解的物重，籍枝DNA分离的 10骑岛素可用于治管循保瑞，天然我岛素制闲算器思成二聚体或六聚体，些下注射生往要经历一个 物质 3浙解典为单体的过朝，这在一定程度上瑟缓了疗较，科所工作青看甲对峡岛素进行收道，下图 D,闻人冷却的体积分数为95⅓调精的日的是街DNA,去除其中棉于消精的条质，这时餐挖件 是新的速效辞昌素的生产过程乐意州，下列有关氧连正镜的是 聚结+个方利，轻援的遗行 生化州名长位男素☐附线名作者到 4.将两机虫基因辅人受体演能染色体上，正常情况下，该细胞雨过植物州织精养位得的植林自交 ■折的体素 得拼子一代，下列红连不可能的是 场算机投计 A,子-代抗个体为100 且，子一代航虫个体为75列 能闻期中表达 及作图 C,子一代抗盒个体为25W 0子一代抗虫个体为1515 人工什成 马素系顶小 割的肉素林四 5.用内的酸性环境是强过日-K+整峰持的。人进食后，胃睡细跑质中含有【-K聚的簧泡合转移 列领蜜被上，胃豪图围薄过H中K系能化AT甲本解释放能量，间月液中分笼H同时鬟收K。 A,该过屋属于蛋白面工程，量终还要君过皮壶成合域某内来克成 蜜内K又可经通道蛋白积米度连人骨整。下列分析惜灵的是 我构建斯的速效院岛素首先要从陶期新的转岛素蛋白雷结种开妈 A.H-K系同时具有潮和载体蛋白的功能，其形成与内颇网，高尔葉体密切相美 C新的速效我岛素生产过程可以不多瘦循中心法明 以新的速效我年素某树的便氧核苷酸序列具有特定的一触 私H-K聚专一性转运两胸离子与其站构的特异性有关 生物学姚页《并4页) 街冰查奉·先章置·高器一轮复习0分伸单元输湖考十玉 生物学第多面1共1页) 回 11如阁表示形成DNA并进行R扩州的过程。据图分析，下列叙述正确的是 识别序用，通过上述方法就得人的传岛意基风后，需医通过汇R技术进行扩增，心知转路素基 RN篮A酰 州左端①处的碱蕉序列为一TTT(TC心A一，喇其中一种物设计的序列是5 NA单蛙角交风糖 《)丹米乳德获南可以分解无色的Xg产生蓝色物质便南落早观喜色，香测菌落为白包。经 C处理的大西杆葡与重铜项粮混合培养一程时间后：深用 法将大盛杆隋楼种 0℃左右 列如了 的指春林上箱送出 色的南落再为工程黄种 1418分)研究发是作物M的品烈甲东抗丝等多种优良性找，但甜度不高。为了改良品系甲，塘相 A.①过程所常的原料是核朝核世根 且.②过程所需的解必第制高温 指度，脊种工作者做了下实段：从品案乙中提取与甜度有关的S某国，通过环四重朗技术，国 ,过程需要解突降装怀氢健 八①过程的物对之佩不能互补配对 T爱粒为院体，以品系甲的叶片为受体目影.培育出转S基闲的新品系，日客下列问藏： 12CRI5P状/C山是一神生物学工具，作路通“第切相粘贴“便氧核精核酸(DNA)序列的机制来篇 氧某因组，这套系烧围自福国的简御机制.是一种对任何生物某因烟均有效的某因偏到工具 1)利用CR技术从品系乙的赫烟组中该取S赫因时，岩安在一定的缓冲情中才能过行，晚提佛 引物，原料外，还需段供的物质有 :用于庆取S基因的引物常调 R1SPKa始基州机编辑系统由向绿RNA《也回叫RNA》和Ca9置白园域.gRNA识划弗结 足的条件是 ,利用民农玻的基因过程中， 合配某树DNA,D蛋白切唐双硅DNA形成两个家编。这丙个末端通过"断裂修复“康新连接 种职氧核骨管杠司 〔明“”凌5·)端 时看常会有个联碱某对的插人或从失，从面实现某出雅除，国新承，R甲眼4基内丽偏 (2)细阁是S禁州和载体的限制刚韧点。为了成功构建基因表达载体，确保日的禁因插入载体中 到拉术有时存在留男出桶而量成酸花。下列叙述错误的星 重白 标A 方向正晚，最好选用架制牌 切制S基因和授体：由解可每，构建表达缘体封，S基 A.C动蛋白相与干限制精，值作用干骑截二西健 州是插人在十DNA上，T-DNA的作用是 B.对不同日标D八A进行前期时，楚用Ca9蛋白和不同韵 5g飘NA连行基日编朝 C.CRISP界C冷华四凯篇辑系茂使御篱我得聂杭溶篱等或抗 入向特3NA 华素的统力 D若其地DNA含有与知RNA互补配对的序列，合造成RNA帽风结合而限肥 儿发 胜名 骨数 114567891控 3)若要百过实的拾测S来因在转林因植物中是否表达出日的置白，骑简要写出实羚见路 二，书这桶题：本愿其3小通，其52分。 13.(17分)传笃素基因表达约量初产将是们牌岛素原，经相工异形成有生物话性的陕岛素，科学家 5,(17分)现代生物技术并不是各自随立的，面是相互联系，相互修透的。下图表示斜用乳腺生物 出科用某因工程改造大新杆菌生产人腐岛素的两种方达：入B法是限据院岛素AB两条肚陆 反应普生产某种动物所白的领程示意图，分析国容下列刊题： 的氢某截序鲜人工合成两种NA片双，利用工夏国分别会成周条肽链后席其配合白然形战两 州来否白面动销 扇压 岛素CA长是刊用陕岛B用胞中的KNA得到牌岛素桥因，表达出牌岛素原品再用特定善切 掉C质段。背种方法使用的质眩及日的某因的都分结构如下等所承。据两员答下列月题： 来蛋白两结肉 禁基拟时物 限裤端号到设制优0 R 窗与f 体 Mel pl CTCGMO L弘区中乳精合南国 SI GICGAC 的因 wIXiCTAGC 聚体 用便利则 段ih—尚 )该生产表程中度用到的茂代生物技术有 (可出其中两种。 国 2)M中A、B分别表不 (3》为提高蜡青成功率，进行心过程之衡，对早期胚略的处理是收北部分领胞用 (1)在人体胰岛B留购内，前陕岛素原形成具有生物话挂的南岛素过程中参的链胞带有 进行检海，对受体动物的处理是用 进行司期发情处理 (4》质白质工程中，要对置白质结内进行设计改道，必须通过基判摆作或基因合或来完或，而不是 ()目铁中人工合成的再种DNA片夏均有多种可能的序列，可能的原因是 （ 直接改造蛋白质，原因是 ”A目一A”成”AB和CA获家的H的基因中不含人熊离素某因启动子 ()为使日的基肉与登体正确连接，在设计代R引物时可蜜如限制雁 生物学第3蛋{共4溪引 衡水全地·先草程·高温一轮复习们分钟单元检测卷十五 生物学第4页共4百】 国高三一轮复习H ·生物学· 高三一轮复习40分钟单元检测卷/生物学（十五） 9 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ，实验与探究能力Ⅲ.获取信息的能力下综合运用能力 2,核心素养： ①生命观念②科学思维 ③科学探究①社会责任 题 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 号 题型 值 (主题内容) m ① ②③① 档次 系数 1 单项选择题 植物细胞工程 易 0.75 2 单项选择题 4 基因表达载体的构建 中 0.66 3 单项选择题 4 DNA粗提取和鉴定 易 0.75 单项选择题 细胞工程与遗传 难 0.25 5 单项选择题 4 物质跨膜运输 中 0.43 6 单项选择题 生物武器 易 0.76 7 单项选择题 4 基因工程应用 中 0.60 8 单项选择题 4 蛋白质工程 易 0.72 9 单项选择题 生物技术的伦理 易 0.85 10 单项选择题 4 蛋白质工程 中 0.69 11 单项选择题 PCR扩增 中 0.65 12 单项选择题 基因组编辑技术 难 0.25 13 非选择题 17 基因工程，发酵综合 难 0.27 14 非选择题 18 基因工程与育种 中 0.60 15 非选择题 17 蛋白质工程 0.69 ·57 ·生物学· 参考答案及解析 香考誉案及解析 一、单项选择题 以防止DNA断裂，提取DNA的量相对较高，D 1.C【解析】若①是花粉，则④是花药离体培养形成的 正确。 单倍体植株，其高度不有，但经染色体加倍后可得到 4,C【解析】将两个抗虫基因插人受体细胞染色体上， 稳定遗传的品种，A正确：若①是来自不同种植物体 进行讨论，(1)将两个抗虫基因插入受体细胞同一条 细胞融合的杂种细胞，则其含有两个亲本的遗传物 染色体上，遵循基因分离定律，有抗虫和无抗虫在一 质，所以④可能出现双亲的遗传特性，B正确：无性繁 对同源染色体上，相当于一对等位基因，子一代抗虫 殖能保持亲本的优良性状，若用③进行无性繁殖，则 个体为75%：(2)将两个抗虫基因插入受体细胞两条 不会发生性状分离，C错误：若①是人参细胞，则将其 染色体上，两种情况①在一对同源染色体上，子一代 脱分化形成②愈伤组织，再进行扩大培养可提高细胞 抗虫个体为100%：②在两条非同源染色体上，遵循 产物人参皂苷的产量，D正确。 自由组合定律，子一代抗虫个体为15/16。故选C。 2.A【解析】分析题图：图中①为逆转录过程，②为获 5.C【解析】H-K泵既能催化ATP水解供能又是 取载体，③表示用限制酶处理载体，①表示基因表达 载体蛋白，其形成与内质网，高尔基体密切相关，A正 载体的构建，⑤表示将目的基因导入受体细胞，⑥表 确：H-K+泵专一性转运两种离子体现了其结构的 示日的基因的检测和鉴定。①为逆转录过程，即以 特异性，B正确：向胃液中分泌H、吸收K均需消 RNA为模板合成双链DNA的过程，得到的ORF2基 耗能量，但细胞内K经通道蛋白顺浓度进人胃腔， 因两端各有1个游离的磷酸基团，A正确：为了防止 不需消耗能量，其方式是协助扩散，C错误：抑制 目的基因与质粒反连接或自身环化，先使用两种限制 H+-K泵功能的药物可有效减少胃酸的分泌，D 酶分别切割目的基因与质粒，B错误：过程⑤需要用 正确。 钙离子处理大肠杆菌使其处于感受态，C错误：重组 6,B【解析】我国政府观点：在任何情况下不发展，不 基因表达载体上的启动子来源于载体，目的基因应该 生产、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和 插在启动子和终止子之间，终止密码子是mRNA的 设备的扩散，A正确：新型冠状病毒传染性强，危害 组成部分，D错误。 大，应禁止制造生物武器，B错误：生物武器包括致病 3.B【解析】DNA在不同浓度的NaCI溶液中溶解度 菌类、病毒类和生化毒剂类等，C正确：生物武器致病 不同，在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大：DNA的鉴 能力强、攻击范周广，D正确。 定试剂是二苯胺，需要沸水浴加热，现象是蓝色，A正 7,C【解析】抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染 确：DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质 色体上也未必能正常表达，A正确：将人的干扰素基 则溶于酒精，利用这一原理可将DNA与蛋白质进一 因重组到质粒后导人大肠杆菌，获得能产生人干扰素 步分离，B错误：选取的植物材料需加研磨液充分研 的菌株，B正确：利用乳腺生物反应器能够获得一些 磨，研磨液中含有防止DNA降解的物质、能使DNA 重要的医药产品，如人的血清白蛋白，应该将人的血 分离的物质以及缓冲液等，C正确：加入冷却的体积 清白蛋白基因导入动物的受精卵中，C错误：应用 分数为95%酒精的目的是析出DNA,去除其中溶于 PCR技术，以检测转基因抗冻番茄植株中目的基 酒精的杂质，这时候搅拌要沿一个方向轻缓的进行， 因是否存在但不能检测其是否完全表达，检测后者需 ·58✉ 高三一轮复习H ·生物学· 要抗原一抗体分子杂交，D正确。 物通过碱基互补配对与两条DNA单链结合，但引 8.D【解析】图中A、B,C、D,E分别表示转录、翻译、 物对之间不能互补配对，D正确。 分子设计，多肽链、预期功能，蛋白质工程的实质是中 12.C【解析】由题意可知，CRISPR-Cass9体系是由粑 心法侧的逆推，A正确：蛋白质工程的结果是改造了 基因的向导RNA和Cas9蛋白构成的复合体。向导 现有蛋白质或制造出新的蛋白质，B正确：由于蛋白 RNA在基因组中负责寻找靶基因并与其结合；Cas9 质结构极其复杂，蛋白质工程主要应用于对现有蛋白 蛋白在向导RNA的引导下切割靶基因，使DNA双 质进行改造，改良生物性状，C正确：蛋白质工程通过 链断裂产生两个末端。在随后DNA自我修复的过 改造或合成基因来改造现有的蛋白质或制造一种新 程中，容易随机引起一些碱基对的插入或缺失，导致 的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求，D错误。 基因碱基序列改变。Cas9蛋白识别并切断双链 9,C【解析】我国禁止生殖性克隆，但不反对治疗性克 DNA形成两个末端，相当于限制酶，能作用于磷酸 隆，A正确：克隆技术不成熟，流产率高，畸形率高、出 二酯键，A正确：在对不同目标DNA进行编辑时， 生后死亡率高，B正确：生殖性克隆人是一门科学技 应使用Cas9蛋白和不同的SgRNA结合进而实现 术，应受到婚姻，家庭、伦理道德等束缚，C错误：通过 对不同基因的编辑，B正确：噬菌体是通过将自身的 正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法，解决基 DNA注入细菌内，利用细菌内的物质进行自我复制 因歧视现象，D正确。 而完成侵染的，而CRISPR-Cas9系统可以定向切制 10,A【解析】生产新的胰岛素属于蛋白质工程，根据 外源DNA,故该系统使细菌获得抵抗噬菌体的能 蛋白质工程的流程可知，最终还必须通过改造或合 力，但不能获得抵抗抗生素和溶菌酶的能力，C错 成基因来完成，因此蛋白质工程被称为第二代基因 误：CRISPR-Cas9基因编辑技术有时存在编辑出错 工程，A正确：构建新的胰岛素首先要从预期新的胰 而造成脱靶，其最可能的原因是其他DNA序列也 岛素功能开始，进而推测相应的蛋白质结构，分析所 含有与SgRNA互补配对的序列，造成SgRNA错误 需的基因结构，然后合成相应的基因，B错误：蛋白 结合而脱粑，D正确。 质的合成受基因的调控，因此，新的胰岛素生产过程 二、非选择题 中依然遵循中心法则，C错误：由于密码子的简并 13.(17分，除标注外，每空2分】 性，据此推测出的新的胰岛素基因的脱氧核苷酸序 (1)内质网，高尔基体和线粒体 列可能有多种，D错误 (2)AB和BCA(3分) 11.D【解析】分析题图：①是由RNA形成单链DNA (3)XhoI和MumI(3分) 的过程，为逆转录过程，②是以单链D八NA合成双链 -CAATTGCCTTTCAGCTCA一(3分) DNA的过程，是DNA分子复制过程；③④⑤是多聚 (4)稀释涂布平板氨苄青霉素和Xg白色 腾链式反应扩增DNA片段，③是变性，①是复性， 【解析】(1)胰岛素属于分泌蛋白，细胞中可以对分 ⑤是延伸阶段。①过程为逆转录，所需的原料是脱 泌蛋白加工的细胞器有内质网、高尔基体，同时需要 氧核苷酸，A错误：②过程由DNA单链合成DNA 线粒体提供能量。 双链过程所需要的DNA聚合酶不需要耐高温，B错 (2)在基因的结构中，启动子在非编码区，是不会被 误：③过程为变性，温度上升到90℃以上时，双链 转录和翻译的，因此根据题干信息“AB法是根据胰 DNA解聚为单链，不需要DNA解旋酶破坏氢键，C 岛素A,B两条肽链的氨基酸序列人工合成两种 错误：④过程为复性，温度降到50℃左右时，两种引 DNA片段，利用工程菌分别合成两条肽链后将其混 ·59. ·生物学· 参考答案及解析 合自然形成胰岛素；BCA法是利用胰岛B细胞中的 粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和X-g的培 mRNA得到胰岛素基因，表达出胰岛素原后再用特 养基上应选择白色的菌落。 定晦切掉C肽段”，故由AB法中的“胰岛素A、B两 14.(18分，每空3分) 条肽链的氨基酸序列”，和BCA法中的“胰岛B细胞 (1)耐高温的DNA聚合碑、DNA模板能与S基因 中的mRNA”得到的目的基因中均不含人胰岛素基 母链的一段碱基序列互补配对、短单链核酸3 因启动子。 (2)XaI,HindⅢT-DNA可转移到被侵染的细 (3)对于目的基因，SalI和NheI的作用位点在日 胞，并将其整合到该细胞的染色体DNA上 的基因的中间，会破坏目的基因，则在引物设计时不 (3)从品系甲相应细胞中提取S蛋白，使用相应抗体 能选用这两种限制酶，那么只能在XhoI和MunI 进行抗原一抗体杂交，检测是否出现杂交带 和EcoR I中选择。对于质粒，限制醇EcoR I会破 【解析】(1)PCR扩增需要的条件除了在一定的缓冲 坏标记基因，则应选择XhoI和MunI两种限制酶。 溶液中进行外，还需要有引物、4种脱氧核苷酸（原 因为DNA合成时，新链的延伸方向是5'~3'，因此， 料)，耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)，DNA模板：用 在设计PCR引物时需要在5'端加上酶切位点，所以 于获取S基因的引物需满足能与S基因母链的一 在设计PCR引物时添加限制酵的位置在5'端：已知 段碱基序列互补配对，短单链核酸，需要设计S基因 胰岛素基因左端①处的碱基序列为 两端各一个引物：PCR扩增的原理是DNA复制，故 一CCTTTCAGCTCA一，在设计引物时需要添加限 4种脱氧核苷酸加在引物的3'端位置使长链延伸。 制酶XhoT和MnT的识别序列，根据两种酶在质 (2)据图分析，S基因内部含有Bam H T限制酶识别 粒上的位置可知，XhoI识别序列需要添加在目的 序列，而SalI限制酶识别序列在TDNA以外区 基因的右侧，MunI的识别序列需要添加在目的基 域，在构建表达载体时，均不能用，且S基因上下游 因的左侧，胰岛素基因左端①处的碱基序列为 均有EcoRI限制酶识别序列，若使用该限制酶，则 一CCTTTCAGCTCA一，由于DNA合成时，新链的 S基因两端会形成相同的黏性末端，易导致自身环 延伸方向为5→3'，即其中一种引物与模板链3'（① 化，故最好不用，因此最好选用限制晦XI、 处互补的位置)碱基互补配对，所以其中一种引物设 HidⅢ切割S基因和载体：构建表达载体时，S基 计的序列为5'-CAATTGCCTTTCAGCTCA-3'. 因（目的基因）必须插人在T-DNA上，因为TDNA (4)常见的微生物接种方法为稀释涂布平板法和平 可转移到被侵染的细胞，并将其整合到该细胞的染 板划线法，其中稀释涂布平板法获得的菌落能均匀 色体DNA上。 分布：由于承组质粒中含有氨苄青霉素抗性基因，成 (3)若要通过实验检测S基因在转基因植物中是否 功导人重组质粒的大肠杆菌可以在含有氨苄青霉素 表达出目的蛋白，可采用抗原一抗体杂交技术进行 的培养基上存活下来，而未导入的则会死亡，将目的 检测，实验思路为：从品系甲相应细胞中提取S蛋 基因导入微生物细胞常用的方法是钙离子处理法， 白，使用相应抗体进行抗原一抗体杂交，检测是否出 使其处于感受态：根据题干信息“B半乳糖苷酶可以 现杂交带。 分解无色的Xg产生蓝色物质”，而目的基因的插 15.(17分，除标注外，每空3分) 入位置是在lacZ基因中，目的基因的插入破坏了 (1)蛋白质工程、基因工程、胚胎移植技术（任写 lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生仔半乳糖 两种，2分) 苷酶，底物Xgl不会被分解，所以筛选导入重组质 (2)推测应有的氨基酸序列基因表达载体 ·60✉ 高三一轮复习H ·生物学· (3)PCR技术激素 (3)为提高培有成功率，进行②过程之前，对早期胚 (4)改造后的基因能够遗传（且改造基因易于操作） 胎的处理是取其部分细胞用PCR技术进行检测，对 【解析】(1)由图分析可知，该生产流程中应用到的 受体动物的处理是用激素进行同期发情处理。 现代生物技术有蛋白质工程，基因工程，胚胎移植技 (4)由于改造后的基因能够遗传，且改造基因易于操 术等。 作，母此蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计改 (2)图中A、B分别表示推测应有的氨基酸序列、基 造，必须通过基因修饰或基因合成来完成，而不直接 因表达载体。 改造蛋白质。 61