内容正文:
高三一轮复习40分钟周测卷/化学
《某退度下,F5的水溶流中存在平衡FSs)一F七+(an)十(),其沉淀溶解平商由线如
低示:下判说法正商的是
(十四)盐类水解平衡沉淀溶解平衡
(考试时间40分钟,滴分100分)
一、选释题:本题共7小题,每小题4分,共?8分。每小题只有一个进项符合睡目要求,
10
1,化学与社金,生产、生话密切相美。下列说法情误的是
A厨房中常用热地碱溶浪豫去餐具上的清反
且天然粥碱性水星城性的原因是其中含有较多的g,C·等离子
A.核烈度下,K(Fe5》w2.0×10
C解炉水蛤中含有的CS0,,可先用NaC)溶液处理,后用盐酸除去
且d点可能有沉淀生成
D实验室配制氯化铁溶液时,先将固体溶解在放盐催中,再如水稻释至所需浓度
C,可以着过升温实现由。点变到a点
2.5℃时,在P的恨和溶液中存在沉淀溶解平衡:1一”《时1十1a,向其中1人
Dn点对应的K,小于山点对应的K
少量长风体,下列说达正确的是
7,向T,ūmL.0.03l·1,的日%溶液中,遂滴相人相同漆度的NM)日落液,溶液H与
A.溶液中儿”和1的旅度均减小
NO日溶浪体积的关系如图所示,己知K。多KK。,下列说法错灵的是
KL)度大,沉淀游解平衡正向移动
A.HPO,第一级电离平衡算数K的数量级为1
C沉淀溶解平衡递向移动,川()的浓度赠为
B水的电离程度:b<(
D.K,(1)不变,但南液中儿“的流度减小
C,b点溶流中离千浓度:,(N:)>(HP))>,《HP)
3.下列说法正确的量
e(PN月)>cxH)>e(OH
A.树释0,1m·1,氢杰,溶最中阳离子能度一定减小
D.e点溶液中:2g(HPO)+e(HO》十c¥4H1=cg(OH)
向O,1w·1,CHH)Nm溶胶减相少量浓盐酸.r(CH((》)碱小
十re(P1)
仁向减有酸质的)溶液中误慢满人C溶液至过量,溶被的红色闻深
二、选择盖:本题共3小题,每小避8分,共4分。每小题有一个或两个选符合置目要零,全部
常氢下,水电高出的(H)一1×10·L.‘的溶减中,日C方可能大量存在
进对得8分,选对但不全的得(分,有选错的得分。
1某化学研究灶学习小组耳电解质溶液作了如下归销总结(均在食祖下).其中E确的是
&下列有关氨述促的是
ApH一3的强程溶液1mL,和水释释毛10mL后,溶流p日降低2个单包
A,F,和CC:溶液在空气中直接蒸发,可得到溶质本身
BH-8.8的NaHCCh帘液c(Na'>HCO>rC)>(HC)
五可国过SC水解产生大慧烟雾脚作衔上铜雾弹
C.1L50o·NH.CT溶雅与2L.0.25mol·1.NH,C1溶液中含NH:的物面的量询
C.向0.1m·L.N,C1溶液中南知一定量的北限,可使<(NH,)一《C1)
若小
n升高面度0,序流中号会游大
以pH■4,成度均为0,imml·1,的C(xH、CHNn混合溶雍中:r(CH(
c(CH.0H)=2X(101-101m·1,
象算型下,向10m1一定浓度的南酸银溶查中,逐询加人0,1m·L的氢本,反应过程中
.某学生探究0,5m·LAl(5))客液与0,5md·1,1N:(C)溶液的反应.实特如图所
一gAg)或一g[Ag(NH),门与加人氢本体积的关系如图所示。下到说达带促的是
示。下列分析带误的是
十每4短Aeshrt
式象1
用4日
过业维0前值自色气流,减消新无南
行其
入,原请酸银溶液的依度是O,1l·1.
实雨8
LK(AOH)的数量拟为t0+
过响D序难白经M为真院银少星湘
C,b点溶撒N的浓度小于e点溶液NH的荣度
A,实验1中,白色沉淀a是A()H)
曲在溶液,(N5)>r¥《g)+e4[Ag(NH,]}+c+(NH
且实物2中,白色就定山中含有以
投验白色沉,山是否洗涤平净,不可使用船同的检验试斜
.实羚1,2中,白色沉淀成分不可可能与混合后溶液的日有关
化举算1直共4直引
衡衣金餐·先享酬+高三一轮复习设分钟用测等十召
化学第是贵《共《齿》
山东李成
10.某度下,用O.]00mo·L.硝酸银标准溶液对25mL膏KX和KY的假合溶液进行电位南
[2.24分)含湿下,根摆七9溶液:①FCH,C,①HCO)①HC1
定(Y与H的反成可以忽略,状得电动势(E)和硝假银标准溶液体园(1V)的电位滴定由线如
@NH·H)0Na)H②HA.包答下列间题:
图屏示。下列说法情误的是
()溶液①可用于金属油刻,污本处理。把溶被①燕干灼烧得到的主要产物是
为了探究外界条作对氯化铁本解平衡的思响,某研定性怀习小组设什实检方案,获得数解知下
表所示:
实脸
P1)/ml.L-V1F生/ml
旦度/T
H
已知.Ag+2Y一[AgY】,LAgY:]+Ag一2AgY;,该温度下,K,(AgY-2
1
0,1
2雪
0“,K,AgX)-2×10“,
2
01
AB-C主要发生了反R,Ag+X一AgX,
多
0.2
25
我若日Y为图雅,期从一A点,水的电离程度不断或
下列观法正确的是
〔筑这项学母》
C.原混合溶液中(KX)-00o00mal·1
月AgXx)+Y(可一AgY1x)+X《阿的平衡常数为10
A上迟实验能列断出西厦对氯化铁水解的影响
B表格中xz
麻级
性名
分数
C上述实险:得出:地大按的浓度,水解平痴正向移动,本解程度增大
号
7
(2)升推等的溶液@与溶滚心,分煤排热到相同的温度后,溶液②的和H
溶液
@的H(填”>心一减”=。
三、非选择题:本题共2小题,共48分。
a内S中和人少量汉化线网作,昆时尚值
《填“增大“限小"成”不度”)。
1上,424分)某同学顺数工业麦水变度为宝,最计了用孤淀法回收各金属阳离子的实验方案,
()等浓度的溶液②一溶液心中,水电离的程度由大到小的顺序
(填序
号,用>,<。■”连接》。
一途Y
5)已知中溶液在水中的电离方程式是HA一H十HA,HA一H+:
一
0,1l·L1NHA溶液的p日=2,影,1ol·上1HA溶液中氢高子的物质的量液度可
0,11m以,L'(填”<“或”=,用由是
箱拟Tk虚水的甘F口
0,1+L NaHA客减中各外离子浓度由大到小的额序是
离子像度m·1少108,01040400创10&141
已知:①溶液中某商子滚度小于1.0×10ml·L,可认为流离子不存在
四实验过程中,图授溶液体积,围度不变。
3K.[Cu(00]=2.0×10m,K.[0H)]=4.0X104,K[Fe(40日)]-2.6×10a.
Cu0D,()+4NH(q)CuN日),P+an2+20日(q)K-40X10'
国客下列同题,
1)该同学登过实验测定达取的1.0L工业度水中含有H丁,F、C,B”,C等,期度工业
度水中各离子的电有守恒关襄为
(2)“多翟【“中相人的NH的物质的量为
,“沉淀X”的主要线分是
3)”梦覆■"充人过量氮气到至p日=11,过泛得到的滤液N,凄液N中N日,)为
靠被中Cut{ag)可直接与NH(g)反度:C{a叫》+4NH:a),[Ca(NH),T(,该
反应的平衡雪数K为
,”沉淀Y”主要域分是
(4)“岁覆”中由”滋液N”加人适量ND旧周体可得到沉淀Z”,其原因是
《用平衡移动原理解释)。
复举第1资共9打
衡木舍春·先享量·喜三一轮复习口分饰周圆韩十因
化学第成〔共4成到
山布专数高三一轮复习山东专版
·化学·
高三一轮复习40分钟周测卷/化学(十四)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2,核心素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
①
②
⑤
档次
系数
社会、生产、生活与盐类水解和沉淀
1
选择题
4
易
0.89
溶解平衡关系
2
选择题
4
沉淀溶解平衡的移动与溶度积
易
0.85
3
选择题
盐类水解、沉淀溶解平衡的应用
易
0.82
4
选择题
溶液中粒子浓度大小比较等
易
0.78
5
选择题
盐类水解探究实验
中
0.73
沉淀溶解平衡图像分析及溶度积的
6
选择题
中
0.70
应用
滴定实验的图像分析及溶液中离子
7
选择题
中
0.61
浓度大小比较
8
选择题
8
盐类水解的应用
中
0.72
9
选择题
8
沉淀溶解平衡的应用与图像分析
中
0.63
沉淀溶解平衡、弱电解质的电离、图
10
选择题
难
0.46
像分析
11
非选择题
24
流程题:溶液电荷守恒、沉淀溶解平
中
0.52
衡、溶度积的应用等
盐类水解平衡移动与应用及实验探
12
非选择题
24
究、弱电解质电离、溶液粒子浓度大
中
0.56
小比较
玉考答案及解析
一、选择题
:
性,加热促进水解使碱性增强,厨房中常用热纯碱溶
1,B【解析】纯碱为Na:C(O,纯碱溶液由于水解呈碱:
液除去餐具上的油污,A项正确:天然弱碱性水呈碱
·51.
·化学·
参考答案及解析
性,是因为天然水中的弱酸根离子水解,B项带误:
正确:实验2中有气泡生成,该气体为二氧化碳,可说
CaSO,微溶于水,CaCO,难溶于水,碳酸钠溶液中加
明白色沉淀b含有CO,B项正确:最后溶液中均含
入硫酸钙,发生CaSO,(s)十NaCO(ag)
有硫酸根离子,检验沉淀是否洗涤干净,都可通过检
CaCO,(s)十Na2SO,(ag),碳酸钙能溶于盐酸,C项正
验硫酸根离子的方法,即用盐酸和BaC,溶液,观察
确:实验室配制氯化铁溶液时,将氯化铁固体溶解在
是否有白色沉淀生成,C项错误:碳酸钠溶液显碱性,
浓盐酸中,可抑制氯化铁水解,D项正确。
硫酸铝溶液显酸性,实验1,2中,加入试剂的顺序不
2.D【解析】向Pbl的饱和溶液中加入少量KI固体,
同,溶液的pH不同,生成的沉淀不同,说明白色沉淀
I的浓度增大,沉淀溶解平衡逆向移动,使P+的浓
的成分与溶液的pH有关,D项正确
度减小,但I的浓度比原P的饱和溶液中的大,A
6.A【解析】由图可知,曲线上的点为沉淀溶解平衡
项错误:温度不变,K(PI)不变,B顶错误:PI是
点,该温度下,b点时,c(S2-)=1.0×10mol·L-,
周体,其浓度是常数,浓度不变,C项错误:温度不变,
c(Fe2+)=2.0×10-mol·L.-1,Kw(FeS)
K(PbL)不变,平衡逆向移动,溶液中Pb+的浓度
r(s-)·c(Fe2)=1.0×10mol·L.1×2.0×
减小,D项正确。
10-mol·L1=2.0×10-,A项正确:沉淀溶解平
3.B【解析】氨水呈碱性,稀释0.1mol·L.氨水,氢
衡曲线上方表示过饱和溶液,可析出沉淀,曲线下方
氧根离子浓度减小,溶液中氢离子浓度增大,A项错
表示不饱和溶液,所以d点没有沉淀生成,B项错误:
误:向0.1mol·L,CH COONa溶液中滴加少量浓
从图像可以看出,从c点到a点,c(S-)不变,c(Fe+)
盐梭,溶液中氢氧根离子浓度减小,醋酸根离子水解
变小,而温度变化时,c(S-)与c(Fe+)同时变化,C
平衡正向移动,(CH:CO)O)减小,B项正确:向滴有
项错误:,b点处于等温线上,温度不变,K。不变,D
酚酞的Na,CO,溶液中缓慢滴人BaCl,溶液至过量
项错误。
生成碳酸钡沉淀,碳酸根离子浓度减小,碳梭根离子
7.C【解析】由图可知,0.03mol·L1HP(),溶液的
水解平衡逆向移动,溶液碱性减弱,红色褪去,C项错
pH=2,此时c?(H+)=年(HPO)
误:常温下,水电离出的c(H+)=1×10mol·L.
10-2mol·L.1,则HP04的K.1
溶液中,水电离受到抑制,溶液呈酸性或碱性,在酸性
c年(H)·c¥(HP0)_102×10
或碱性条件下HCO,不能大量存在,D项错误
er (H;PO)
0.03
—mol·L-1≈
4.D【解析】pH=3的强酸溶液1ml,加水稀释至
3.3×10mol·L,故HPO,的第一级电离常数
100mL后,溶液pH升高2个单位,A项错误:
K的数量级为10a,A项正确:b点加入7,5m
NaHCO.溶液的pH=8.3,表明HCO的水解程度
NaOH溶液,所得溶液中溶质为NaH,PO,溶液呈酸
大于电离程度,即c(Na+)>c(HCO方)>c(HC),)
性,HP),的电离程度大于其水解程度,电离产生的
>c(CO),B项错误:不同浓度的同种溶液,浓度越
H抑制水的电离:c点加人15mL.NaOH溶液,所得
小,水解程度越大,C项错误;根据物料守恒有
溶液中溶质为NHPO,,溶液呈碱性,HPO的电
c(CH COO)+c(CH COOH)=2e(Na),根据电
离程度小于其水解程度,HP)的水解促进了水的
荷守恒有2e(CH COO)+2(OH)=2e(Na+)+
电离,故水的电离程度:b<©,B项正确:b点溶液中溶
2c(H+),整理得c(CH COO)一c(CH.COOH)=
质为NaH:PO,.溶液中存在电离平衡:H,PO,一
2c(H+)-2(OH)=2×(10-10-e)mol·L.1,
HP)+H,HPO房=H+PO,HO=
D项正确。
OH十H,所以c(H)>C(PO),C项错误:c
5.C【解析】实验1在过量的硫酸铝溶液中加入碳酸
点为Na:HP),溶液,据电荷守恒可得:c¥(Na)十
钠溶液,过滤、洗涤,得到沉淀a,加入稀硫酸,沉淀溶
c¥(H)=c¥(HPO)+2e¥(HPO)+
解,没有气泡,说明沉淀a中含有A1(OH)实验2在
3c(PO)-)十c(OH),据物料守恒可得:c#(Na+)
过量的碳酸钠溶液中加入硫酸铝溶液,过滤、洗涤,得
=2[c¥(HPO,)十c平(HPO)十c¥(PO)+
到沉淀b,加人稀硫酸,沉淀溶解,并有少量气泡,说
c(HPO,)],综合上述两式可得:2(HPO,)+
明沉淀b中含有A1(OH),同时含有碳酸盐。由以
c平(H2PO)+平(H)=c平(OH)+平(PO),D
上分析可知,实验1中白色沉淀a是AI(()H):,A项
项正确。
·52·
高三一轮复习山东专版
·化学·
二、选择题
程度不断减小,B项正确:B·C主要发生了反应:
8.AC【解析】FeSO,溶液在空气中直接蒸发时,
Ag十X一AgX↓,则n(KX)=0.1mol·L1×
FeSO,会被氧化生成Fe(SO)a,得不到溶质本身.
(12.5-5)×101L=7.5×10·mol.原混合溶液
CuC1溶液在空气中直接蒸发,促进Cu+水解,生成
中eKX=.5X10m0l=0.03mol.l,C项正
Cu(OH):沉淀和HCl,加热HCI挥发,最后得到
25×10-1L
Cu(OH):沉淀,A项错误;SiCL,水解生成硅酸和HCI
确:AgX(s)十Y(aq)一AgY(s)十X(ag)的平衡
气体,可以在空气中产生白色烟雾,因此可通过SC,
常数K=cX)=CX)c(Ag)=K(AgX
c(Y)c(Y )c(Ag)K (AgY)
水解产生大量烟雾制作海上烟雾弹,B项正确:向
2×10-0
0.1mol·I.1NHC1溶液中滴加一定量的盐酸,可
2×10=10,D项错误。
抑制NH水解,但c(C)会增大,c(NH)<
三、非选择题
c(CI),C项错误:NaCO2溶液中存在水解平衡:
11.(24分)
CO+HO一HCO,+OH,升高温度,水解平
(1)c(H+)+3x(Fe+)+2e(Cu2+)+3e(Bi+)
衡向右移动,(HCO)增大、c(CO)减小,
c(CI)+c(OH)(4分)
号会增大,D项正角
(2)0.099mol(4分)Fe(OH)2(2分)
(3)105mol·L1(4分)2.0×105(4分)
9.CD【解析】b点Ag与NH·H(O恰好完全反应
Bi(OH)1(2分)
生成Ag(OH沉淀,此时加入10mL氨水,氨水的浓度
(4)加入适量NOH周体,溶液中c(O)H)增大,使平
为0.1mol·L1,原硝酸银溶液体积也为10mL,根
据离子方程式Ag十NH·H,O一AgOH¥十
衡Cu(OHD2(s)+4NH(aq)一[Cu(NH):]+(ag)+
NH可知,硝酸银溶液的浓度为0.1mol·L1,A
2OH(aq)逆向移动,从而析出Cu(OHD,沉淀(4分)
项正确:b点溶液溶质为NH,NO,Ag沉淀完全,存
【解析】(1)根据该工业废水中所含的阴阳离子及溶
在沉淀溶解平衡AgOH一Ag十OH,所以可以
液电荷守恒知,溶液中各离子电荷守恒关系为
c(H+)+3c(Fe2+)+2(Cu2+)+3c(Bi3+)=(C)
近似地认为cg(Ag)=c年(OH),此时一gc(Ag)
=4,则((Ag)=c(OH)=1×10mol·L,
+c(OH-).
K。(AgOH)=c¥(Ag)·c¥(OH)=1X
(2)1.0L模拟工业废水中H+浓度为
10oP·1.,B项正确:b点溶液的主要溶质为
0.10mol·L.1,设加入r mol NaOH周体后pH=
NH:NO方,b到c过程发生反应:AgOH十
3.(H)=0.I mol/LX1 L.-r mol
I L
2NH2·HO—[Ag(NH2):]+2H(O+OH,碱
0.001mol·L1,解得x一0.099:模拟工业废水的Fe
性增强,促进铵根离子的水解,且溶液体积增大,所以
完全沉淀时,c(Fe)=1.0×10-3mol·L1,c(OH)
NH广的浓度减小,C项错误:m点溶液存在电荷守恒
KLFe(0HDJ_1/2.6X10可
C¥(OH)+c¥(NO5)=cg(Ag)+
c(Fe)
=√,0x10=mol.L≈1
c¥{[Ag(NH):])+c(NH时)+c¥(H+),此时加
×10umol·L-',pH3,则步骤I沉淀X
人了过量的氨水,溶液呈碱性,即c#()H)>
为Fe(OH)a.
c(H),则c(NO方)<c(Ag)+
(3)“步骤”充人过量氨气调至pH一11,过滤得到的滤
c{[Ag(NH):]I+c(NH),D项错误
液N,反应的化学方程式Cu(OHD,(s)+4NH,(aq),
1O.D【解析】Km(AgY)<K(AgX),可知含KX和
[Cu(NH),]F(aq)+2OH(ag)平衡常数K=
KY的混合溶液滴加硝酸银,KY先与硝酸银反应:
0A段发生反应Ag+2Y—[AgY]、AB段发
2(OH)cCu(NH)]=4.0×10,此时溶
e(NH:)
生反应[AgY:]+Ag一2AgY¥,BC段发生反
液pH=11,c((OH)=1×10mol·L.,
应Ag十X一AgX¥,A项正确:若HY为弱酸,
c{[Cu(NH)]+}=c(Cu+)=0.004mol·L.-+,
则从0-·A点,发生反应Ag+2Y—[AgY:],
则c(NH)=
(OH )e([Cu(NH)
Y浓度减小,对水电离的促进作用减小,水的电离
·53·
·化学·
参考答案及解析
/0)×0.001=104mol·1.:溶液中
A项正确:其他条件相同时,温度越高,水解生成的
V4.0×107
氢离子的浓度越大,pH越小:FeCI的浓度越大,溶
Cu+(aq)可直接与NHz(aq)反应:Cu+(aq)+
液的pH越小,则x>y,x>z,y、:无法比较,B项错
4NH(a)一[Cu(NH),]+(aq),该反应的平衡
误:增大盐的浓度,水解平衡正向移动,但是水解程
常数K=CuNH:)+}
度减小,因为浓度越小,水解程度越大,心项错误。
(NH,)e(Cu)
(2)pH相等的NaOH溶液与CH,C(OONa溶液,醋
e([Cu(NH ))(OH-)
K
(NH)e(Cu)e(OH-)
K.[Cu(OH):]
酸钠为强碱弱酸盐,醋酸根离子水解使溶液显示碱
4.0×10-7
性,加热后,醋酸根离子的水解程度增大,溶液碱性
2.0×10而=2.0X10:模拟工业废水的B阶完全
增强,溶液pH增大:而NaOH溶液的pH变化较
沉淀时,c(Bi+)=L.0×103mol·L.1,c(OH)=
小,所以分别加热到相同的温度后CHC(OONa溶
K.[Bi(OH).
14.0×10-T
液的pH>NaOH溶液的pH
c(Bi)
V1.0×10
mol·L.l≈3.42
(3)向⑤中加入少量氯化铵周体,铵根离子浓度增
×10-”mol·L.',pH≈6<11,则可得步骤Ⅱ沉淀
大,电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,侧此
Y为Bi(OH)3。
时NH)
(4)“步骤Ⅲ”中由“滤液N”加人适量NaOH固体,
c(O)的值增大.
溶液中c(OH)增大,使平衡Cu(OH):(s)+
(4)等浓度的上述溶液中,②CH:COONa促进水的
4NH (aq)=[Cu(NH,)](aq)+2OH (aq)
电离,③NaH(CO促进水的电离,根据对应酸越弱越
向移动,从而析出Cu(OH):沉淀。
水解知,③NaHCO,溶液促进水解程度强于②
12.(24分)
CH,COONa溶液,④HC抑制水的电离,
(1)FeO,(2分)A(4分)
⑤NH·H(O抑制水的电离,但抑制程度小于氢氧
(2)>(2分)
化钠溶液抑制水的程度,⑤NOH抑制水的电离,同
(3)增大(2分)
浓度的盐酸和氢氧化钠都是抑制水的电离且抑制程
(4)③>②>⑤>①=⑥(4分)
度相同,因此水电离的程度由大到小的顺序③>②@
(5)<(2分)HA第一步电离产生的H,抑制了
>⑤>④=⑤。
HA的电离(4分)c(Na)>c(HA)>c(H)>
(5)H2A
HA
+H
c(A2-)>c(OH)(4分)
0.1mol·L.-10.1mol·L.10.1mol·1.
【解析】(1)FC为强酸弱碱盐,铁离子水解而使其
HA一H时十A,第一步产生的H对第二步的
溶液呈酸性,溶液pH<7,水解离子反应方程式为
电离起抑制作用,所以c(H+)<0.11mol·L.':
Fe3++3H,O一Fe(OH)s十3H+,由于FeCL溶液
NaHA-Na*+HA-.HA=H++A2-,H2O
蒸干的过程中,Fe+水解生成Fe(OH)s,氢氧化铁
一H+OH,所以c(Na)>c(HA)>c(H+)
加热分解生成F©O,,最后得到的主要固体产物是
>c(A2)>c(OH)。
FO:其它条件相同时,温度越高,水解程度越大,
所以上述实验能判斯出温度对氯化铁水解的影响,
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